JPS5827619A - 脱臭方法 - Google Patents
脱臭方法Info
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- JPS5827619A JPS5827619A JP56123077A JP12307781A JPS5827619A JP S5827619 A JPS5827619 A JP S5827619A JP 56123077 A JP56123077 A JP 56123077A JP 12307781 A JP12307781 A JP 12307781A JP S5827619 A JPS5827619 A JP S5827619A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、悪臭ガスの生物学的脱臭方法に関するもので
ある。
ある。
従来、悪臭ガスの脱臭には種々の方法が採用されている
が、いずれも運転経費が高く憂慮すべき問題点がある。
が、いずれも運転経費が高く憂慮すべき問題点がある。
本発明は、このような問題点な解消し、薬品を不要にす
るか、あるいは少量に削減して運転経費を低減すると共
に適確な脱臭が行なえる方法を提供することを目的とす
るものである。
るか、あるいは少量に削減して運転経費を低減すると共
に適確な脱臭が行なえる方法を提供することを目的とす
るものである。
本発明は、臭気ガス中の酸性臭気成分をアルカリ性液に
、アルカリ性臭気成分を酸性液にそれぞれ吸収させ、前
記アルカリ性臭気成分を吸収してｐＨが上昇μだ液を生
物酸化処理工程にてｐＨを下げた処理液を前記アルカリ
性臭気成分の吸収用液として再使用すると共に、前記生
物酸化処理工程の処理液の一部を生物還元処理工程に導
入して前記酸性臭気成分を吸収した液によって処理して
アルカリ性液とし、これを前記酸性臭気成分の吸収用液
として再使用することを特徴とする脱′臭方法である。
、アルカリ性臭気成分を酸性液にそれぞれ吸収させ、前
記アルカリ性臭気成分を吸収してｐＨが上昇μだ液を生
物酸化処理工程にてｐＨを下げた処理液を前記アルカリ
性臭気成分の吸収用液として再使用すると共に、前記生
物酸化処理工程の処理液の一部を生物還元処理工程に導
入して前記酸性臭気成分を吸収した液によって処理して
アルカリ性液とし、これを前記酸性臭気成分の吸収用液
として再使用することを特徴とする脱′臭方法である。
本発明の実施態様を第１図を参照して説明すると、臭気
ガスｌはアルカリ性液を吸収媒体とする第１吸収工程２
に流入し、Ｎ２８．８０２． メルカプタン、カプロ
ン酸などの酸性ガス１ａが吸収されたのち、酸性液を吸
収媒体とする第２吸収工程３に流入してＮＨｓ 、アミ
ン類などのアルカリ性ガス１ｂが吸収され、脱臭ガス１
２となって系外に排出される。
ガスｌはアルカリ性液を吸収媒体とする第１吸収工程２
に流入し、Ｎ２８．８０２． メルカプタン、カプロ
ン酸などの酸性ガス１ａが吸収されたのち、酸性液を吸
収媒体とする第２吸収工程３に流入してＮＨｓ 、アミ
ン類などのアルカリ性ガス１ｂが吸収され、脱臭ガス１
２となって系外に排出される。
アルカリ性ガス１ｂの吸収によってｐＨが上昇した第２
吸収工程３内の吸収液４は好気的生物処理工程５に流入
し、吸収された前記アルカリ性ガスｌｂは（１）式に示
すように硝化菌によってＨＮＯ２（亜硝酸） 、 ＨＮ
Ｏｓ （硝酸）に酸化され、その結果ｐＨが低下しアル
カリ性ガスの吸収効果が増大するので生物酸化処理液６
は第２ｅ、収工程３に返送される。
吸収工程３内の吸収液４は好気的生物処理工程５に流入
し、吸収された前記アルカリ性ガスｌｂは（１）式に示
すように硝化菌によってＨＮＯ２（亜硝酸） 、 ＨＮ
Ｏｓ （硝酸）に酸化され、その結果ｐＨが低下しアル
カリ性ガスの吸収効果が増大するので生物酸化処理液６
は第２ｅ、収工程３に返送される。
これと並行して上記生物酸化処理液６の一部は嫌気的生
物処理工程７に移送される。この工程には第１吸収工程
２から酸性ガス１ｍを吸収した吸収液９が流入している
ので、前記生物酸化処理液６中のＮｏｗ （ＨＮＯ２及
び／又はＨＮＯｓ ）が前記酸性ガス１ａを還元剤とし
て脱窒素菌により化学量論的に（２）式乃至（５）式に
示すようにＮ２ガスに還元され、嫌気的生物処理工程７
の液のｐＨが上昇しアルカリ性になるので、該液すなわ
ち生物還元処理ｉ［１０は酸性ガス１為の吸収用として
篤１吸収工程２に返送される。
物処理工程７に移送される。この工程には第１吸収工程
２から酸性ガス１ｍを吸収した吸収液９が流入している
ので、前記生物酸化処理液６中のＮｏｗ （ＨＮＯ２及
び／又はＨＮＯｓ ）が前記酸性ガス１ａを還元剤とし
て脱窒素菌により化学量論的に（２）式乃至（５）式に
示すようにＮ２ガスに還元され、嫌気的生物処理工程７
の液のｐＨが上昇しアルカリ性になるので、該液すなわ
ち生物還元処理ｉ［１０は酸性ガス１為の吸収用として
篤１吸収工程２に返送される。
２Ｓ
８ ＨＮＯｘ ＋ ５ Ｎ２ Ｓ −＋ ４ Ｎ２↑＋
５Ｈ２ＳＯ４＋４Ｈ２０−−・＝（２）８ ＨＮＯ２＋
３ Ｎ２ Ｓ→４Ｎ２ｔ＋３ＨｚＳＯ４＋４Ｈ２０・
・・・−・・・・（３）ＣＨｓＳＨ（メチルメルカプタ
ン） １４ＨＮＯｓ＋５ＣＨｓ８Ｈ −−→７Ｎ２↑＋５Ｈ２Ｓ０４＋５ＣＯ２↑＋１２Ｈ２
０・・・（４）ＣＨＩ（ＣＨ２）４ＣＯＯＨ（カプロン
酸）３２ＨＮＯｓ＋ ５０Ｈｓ（ＣＨ２）４ Ｃ００Ｈ
−→１６Ｎ２↑＋３０ＣＯ２＋４６Ｈ２０−−−−（５
）上記（２）〜（５）式から、脱窒素処理することによ
シ咳処理液中のＲ＋は、 （ｚ）式では、８Ｈ”＋ ５ Ｘ ２Ｈ”−１８Ｈ＋−
＋ ５ Ｘ ２Ｈ”＝ ＩＯＨ＋（３）式では、８Ｈ”
＋３Ｘ２Ｈ”−１４Ｈ＋→３Ｘ２Ｈ”−６Ｈ”（４）式
では、１４Ｈ”＋５Ｈ”−１９Ｈ”−＋ ５ Ｘ ２Ｈ
”＝ ＩＯＨ”（５）式では、３２Ｈ”＋５Ｈ”＝３７
Ｈ＋→０ となる。
５Ｈ２ＳＯ４＋４Ｈ２０−−・＝（２）８ ＨＮＯ２＋
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酸）３２ＨＮＯｓ＋ ５０Ｈｓ（ＣＨ２）４ Ｃ００Ｈ
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）上記（２）〜（５）式から、脱窒素処理することによ
シ咳処理液中のＲ＋は、 （ｚ）式では、８Ｈ”＋ ５ Ｘ ２Ｈ”−１８Ｈ＋−
＋ ５ Ｘ ２Ｈ”＝ ＩＯＨ＋（３）式では、８Ｈ”
＋３Ｘ２Ｈ”−１４Ｈ＋→３Ｘ２Ｈ”−６Ｈ”（４）式
では、１４Ｈ”＋５Ｈ”−１９Ｈ”−＋ ５ Ｘ ２Ｈ
”＝ ＩＯＨ”（５）式では、３２Ｈ”＋５Ｈ”＝３７
Ｈ＋→０ となる。
しかしながら、この場合８０２のような酸化態のガスは
還元剤とならないので脱窒素（反応）が起こらないから
、ｐＨが上昇しない。このようなガスの量が多く還元剤
が不足する場合には還元剤としてＣＨｉＯＨ（メタノー
ル） ｔ Ｃ２Ｈ５０Ｈ（エタノール）などの薬品又は
有機物を含む廃水を注入すれば次の式に示すメタノール
による脱窒素側のようにｐＨが上昇する。
還元剤とならないので脱窒素（反応）が起こらないから
、ｐＨが上昇しない。このようなガスの量が多く還元剤
が不足する場合には還元剤としてＣＨｉＯＨ（メタノー
ル） ｔ Ｃ２Ｈ５０Ｈ（エタノール）などの薬品又は
有機物を含む廃水を注入すれば次の式に示すメタノール
による脱窒素側のようにｐＨが上昇する。
６ ＨＮＯｓ＋ ５ ＣＨｓ ＯＨ→３Ｎ２↑＋５ＣＯ
２＋１３Ｈ２０・・・・・・（＠）また、別の方法とし
て直接アルカリ剤８を補充添加する方法も可能であり、
アルカリ性ガス量に比べて酸性ガス量が多い場合にはア
ルカリ剤８あるいは前記還元剤を補充添加してもよ−（
第１図破線）。補充するアルカリ剤８は溶液として貯槽
１１に貯留して第１図破線で示すように第１吸収工程２
からの排出ガスをこれと接触させれば酸性ガスＩａの脱
臭効果を増大させることができる。
２＋１３Ｈ２０・・・・・・（＠）また、別の方法とし
て直接アルカリ剤８を補充添加する方法も可能であり、
アルカリ性ガス量に比べて酸性ガス量が多い場合にはア
ルカリ剤８あるいは前記還元剤を補充添加してもよ−（
第１図破線）。補充するアルカリ剤８は溶液として貯槽
１１に貯留して第１図破線で示すように第１吸収工程２
からの排出ガスをこれと接触させれば酸性ガスＩａの脱
臭効果を増大させることができる。
臭気ガスｌを第ｉｌｌ収工＠２、菖２吸収工＠３の順に
通気するのは、第２吸収工程３で利用する硝化菌がＨ２
Ｓの毒性によって阻害されるので、予め酸性ガスである
Ｈ２Ｓを第１吸収工程２で除去するためであるが臭気ｆ
ス１中にＨ２Ｓが含有されていない場合は第２吸収工程
３、第１吸収工程２の順にガスを通気しても差支えない
。
通気するのは、第２吸収工程３で利用する硝化菌がＨ２
Ｓの毒性によって阻害されるので、予め酸性ガスである
Ｈ２Ｓを第１吸収工程２で除去するためであるが臭気ｆ
ス１中にＨ２Ｓが含有されていない場合は第２吸収工程
３、第１吸収工程２の順にガスを通気しても差支えない
。
これらの吸収工程の吸収液のｐＨはｐＨの高低が大きい
ほど効果的であるが、微生物の生存しうるｐＨには制限
があるので注意が必要である。好気的生物処理工程５で
は、硝化菌の作用はｐＨ４，０〜５．０になると停止す
るがアルカリ性ガスｌｂ自体が中和剤となり、また、嫌
気的生物処理工程７でも脱窒素菌が完全に失活する前に
反応が遅過するので問題はないが、嫌気的生物処理工程
７あるいは第１吸収工程２にアルカリ剤を補充する場合
には安全のためｐＨが１０以下、好ましくは９．０以下
にｐＨ制御する必要がある。
ほど効果的であるが、微生物の生存しうるｐＨには制限
があるので注意が必要である。好気的生物処理工程５で
は、硝化菌の作用はｐＨ４，０〜５．０になると停止す
るがアルカリ性ガスｌｂ自体が中和剤となり、また、嫌
気的生物処理工程７でも脱窒素菌が完全に失活する前に
反応が遅過するので問題はないが、嫌気的生物処理工程
７あるいは第１吸収工程２にアルカリ剤を補充する場合
には安全のためｐＨが１０以下、好ましくは９．０以下
にｐＨ制御する必要がある。
なお、ａ！１図中１３は各工程で蒸発する水分の補給あ
るいはｐＨＨ整のために注入される補給水であって、河
川水のほか、廃水、廃水の処理水を用いることができる
。１３′は余剰水である。
るいはｐＨＨ整のために注入される補給水であって、河
川水のほか、廃水、廃水の処理水を用いることができる
。１３′は余剰水である。
ｐＨと悪臭成分の吸収効果との関係を調べるため、前記
好気的生物処理工程５として、硝化菌を付着させた粒状
活性炭を充填した生物処理槽を使用する硝化工程を、ま
た前記嫌気的生物処理工程７として、脱窒素菌を付着さ
せた粒状活性炭を充填した生物処理槽を使用する脱ｇ１
素工程をそれぞれ適用して脱臭試験を行なった。
好気的生物処理工程５として、硝化菌を付着させた粒状
活性炭を充填した生物処理槽を使用する硝化工程を、ま
た前記嫌気的生物処理工程７として、脱窒素菌を付着さ
せた粒状活性炭を充填した生物処理槽を使用する脱ｇ１
素工程をそれぞれ適用して脱臭試験を行なった。
試験装置は第２図に示すとおりである。図中１４乃至１
７はブロワ、１８乃至加はポンプ、冴乃至ガは散気管で
ある。なお、第１吸収工程２、第２ｅ、収工程３用には
気液接触面積を増大させ、吸収効率を良好なものとする
ためにラシヒリングを充填した充填塔を使用した。
７はブロワ、１８乃至加はポンプ、冴乃至ガは散気管で
ある。なお、第１吸収工程２、第２ｅ、収工程３用には
気液接触面積を増大させ、吸収効率を良好なものとする
ためにラシヒリングを充填した充填塔を使用した。
試験結果は下表に示すとおシであり、これからｐＨと脱
臭効果 酸性ガスを吸収する第１吸収工程２はＴ）Ｈを７」以上
アルカリ性ガスを吸収する第２１＆収工程３ではｐＨ６
，９以下にする必要のあることがわかる。
臭効果 酸性ガスを吸収する第１吸収工程２はＴ）Ｈを７」以上
アルカリ性ガスを吸収する第２１＆収工程３ではｐＨ６
，９以下にする必要のあることがわかる。
好気的生物処理工程５で充分の硝化を行なうためにはＤ
Ｏ（溶存ａＩ！素）を２囮以上とすることが望ましいが
、臭気ガスｌ中に酸素が含有されていない場合には、第
２吸収工ｌ！３から■零の吸収液４が流入してくるので
酸素の供給には充分の注意が必要である。第１吸収工１
！２からの排ガスに酸素が充分含有されていれば、この
ガスを硝化のための曝気に用いてもよいし、また、別途
酸素含有ガスとして例えば空気列を補給するのも有効で
ある。
Ｏ（溶存ａＩ！素）を２囮以上とすることが望ましいが
、臭気ガスｌ中に酸素が含有されていない場合には、第
２吸収工ｌ！３から■零の吸収液４が流入してくるので
酸素の供給には充分の注意が必要である。第１吸収工１
！２からの排ガスに酸素が充分含有されていれば、この
ガスを硝化のための曝気に用いてもよいし、また、別途
酸素含有ガスとして例えば空気列を補給するのも有効で
ある。
なお、前記好気的生物処理工程５、嫌気的生物処理工＠
７用の生物処理槽には砂、活性炭、アンス２ｔイト、プ
ラスチック充填材などを充填（併用も可）したものを使
用し、微生物をこれらに付着させてそれぞれの工程外に
移動しないようにすることが好ましい。
７用の生物処理槽には砂、活性炭、アンス２ｔイト、プ
ラスチック充填材などを充填（併用も可）したものを使
用し、微生物をこれらに付着させてそれぞれの工程外に
移動しないようにすることが好ましい。
前記第２図例においては前記生物処理槽は充填層方式の
ものであったが、第３図のような微生物懸濁液方式のも
のを適用することもできる。仁の場合、補給水１３とし
ては微生物の栄養源の少ない水道水、河川水よりも廃水
、廃水の処理水あるいは廃処理装置の活性汚泥混合液を
利用した方がよく、活性汚泥混合液を利用するときには
硝化菌。
ものであったが、第３図のような微生物懸濁液方式のも
のを適用することもできる。仁の場合、補給水１３とし
ては微生物の栄養源の少ない水道水、河川水よりも廃水
、廃水の処理水あるいは廃処理装置の活性汚泥混合液を
利用した方がよく、活性汚泥混合液を利用するときには
硝化菌。
脱窒素薗が存在するものが特に好ましい。さらにこの場
合、空隙率の大きな充填材あるいは流動性のある充填材
を充填して使用するのも効果的である。なお、第３図中
２１ 、２２はボング幻は攪拌機である。
合、空隙率の大きな充填材あるいは流動性のある充填材
を充填して使用するのも効果的である。なお、第３図中
２１ 、２２はボング幻は攪拌機である。
以上述べたように本発明によれば、適確かつ経済的に悪
臭成分を吸収・分解することが可能になると共に装置構
造、操作がいずれも簡便であり、省エネルギー的な処理
ができる利点が得られる。
臭成分を吸収・分解することが可能になると共に装置構
造、操作がいずれも簡便であり、省エネルギー的な処理
ができる利点が得られる。
菖１図は本発明の実施態様を示す系統説明図、第２図及
び第３図は本発明の各実施例を示す系統説明図である。 １−・・臭気ガス、１ａ・・・酸性ガス、１ｂ・−・ア
ルカリ性ガス、２・・・第１吸収工程、３・・・第２吸
収工程、４・−・吸収液、５・・・好気的生物処理工程
、６・・・生物酸化処還液、７・・・嫌気的生物処理工
程、８・・・アルカリ剤、９・・・吸収液、１０・・・
生物還元処理液、１１・−・貯槽、１２・・・脱臭ガス
、１３・・・補給水、１３′・・・余剰水。
び第３図は本発明の各実施例を示す系統説明図である。 １−・・臭気ガス、１ａ・・・酸性ガス、１ｂ・−・ア
ルカリ性ガス、２・・・第１吸収工程、３・・・第２吸
収工程、４・−・吸収液、５・・・好気的生物処理工程
、６・・・生物酸化処還液、７・・・嫌気的生物処理工
程、８・・・アルカリ剤、９・・・吸収液、１０・・・
生物還元処理液、１１・−・貯槽、１２・・・脱臭ガス
、１３・・・補給水、１３′・・・余剰水。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｔ 臭気成分をアルカリ性液及び酸性液に吸収させると
共に皺酸性液に吸収された臭気成分を生物酸化島理して
該液を酸性化し再び前記臭気成分の吸収液とする一方、
該酸性液の一部を前記アルカリ性液に吸収された臭気成
分によって生物還元してアルカリ性化し再び前記臭気成
分の吸収液とすることを′″Ｉｒｔ徴とする脱臭方法。 ２ 前記吸収工程が、アルカリ性液に吸収させる工程を
前段とし、酸性液に吸収させる工程を後段としたもので
ある特許請求の範囲第１項記載の方法。 五 前記吸収工程が、酸性液に吸収させる工程を前段と
し、アルカリ性液に吸収させる工程を後段としたもので
ある特許請求の範囲第１項記載の方法。 歳 前記吸収工程が、前記アルカリ性液のｐＨを７．１
以上に、前記酸性液のｐＨを６．９以下にそれぞれ設定
して処理されるものである特許請求の範囲ｔＩＸ１項、
第２項又は第３項記載の方法。 ５ 前記生物酸化処理工程、生物還元処理工程の少なく
゛とも一方がＩＩｋ住物を付着せしめた固体媒体を使用
して行なわれるものである特許請求の範囲ＩＩ１項、第
２項、第３項又は館４項記載の方法。 直 前記固体媒体として砂、活性炭、アンスラサイト、
プラスチック充填物から選ばれた少なくとも一種類を使
用する特許請求の範囲第５項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56123077A JPS5827619A (ja) | 1981-08-07 | 1981-08-07 | 脱臭方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56123077A JPS5827619A (ja) | 1981-08-07 | 1981-08-07 | 脱臭方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5827619A true JPS5827619A (ja) | 1983-02-18 |
| JPS6228687B2 JPS6228687B2 (ja) | 1987-06-22 |
Family
ID=14851617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56123077A Granted JPS5827619A (ja) | 1981-08-07 | 1981-08-07 | 脱臭方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5827619A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996030110A1 (en) * | 1995-03-24 | 1996-10-03 | Paques Bio Systems B.V. | Process for the treatment of gases |
| US6468486B1 (en) | 1999-09-06 | 2002-10-22 | Ebara Corporation | Process for treating exhaust gases containing nitrides |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5824394A (ja) * | 1981-08-04 | 1983-02-14 | Ebara Infilco Co Ltd | 脱臭方法 |
-
1981
- 1981-08-07 JP JP56123077A patent/JPS5827619A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5824394A (ja) * | 1981-08-04 | 1983-02-14 | Ebara Infilco Co Ltd | 脱臭方法 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996030110A1 (en) * | 1995-03-24 | 1996-10-03 | Paques Bio Systems B.V. | Process for the treatment of gases |
| NL9500577A (nl) * | 1995-03-24 | 1996-11-01 | Pacques Bv | Werkwijze voor het reinigen van gassen. |
| US5976868A (en) * | 1995-03-24 | 1999-11-02 | Paques Bio Systems B.V. | Process for the treatment of gases |
| US6468486B1 (en) | 1999-09-06 | 2002-10-22 | Ebara Corporation | Process for treating exhaust gases containing nitrides |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6228687B2 (ja) | 1987-06-22 |
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