JPS5821610A - ヘア−コンデイシヨナ−組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は毛髪調整組成物、更に詳細には揮発性シリコン
を含み、改良された櫛けずり性を供する毛髪調整剤に関
する。

クリーム　リンスを含む毛髪処置組成物は、濡れた、お
よび乾燥した毛髪の櫛けずり易さを改良、ム□ す◆ことは当業者に周知である。これらの組成物は代表
的には主要な調整剤として第４級アミン化合物な食む水
性エマルジョンである。第４級窒素含有化合物は１分子
につき多数の第４級窒素原子を有する重合物質、又は少
なくとも１つの長い炭素原子鎖および１分子につき平均
１つの一４級窒素原子を有する分子であることができる
。

セラ（０・１１ａ）らの米国特許第３．９９３．７４４
号明細書は第４級窒素含有化合物のようなカチオン化合
物およびシリコシは毛髪処置組成物に過弗素化化合物と
一緒に利用することができることを開示する。セラらに
より特に開示されたシリコンは水溶性又は分散性である
と推定されるポリオキシエチレン　ポリメチル　シロキ
サンである。第４級窒素含有化合物および開示されたシ
リコンの両者は比較的少量、たとえば組成物の約０．０
５重量−で利用される。

２５℃で約１００センチストークスより大きい粘度を有
する高分子量シリコンは、各種化粧配合物に滑かさおよ
び光沢を供することも既知である。

このことは米国特許第２．９４２．００８号。

第５，５９４，４０９号、第５，８２４．５　Ｃ１５号
および第４．０１４．９９５号各号明細書に示される。

当業者の誰１人として１本発明の低分子量、低粘度の揮
発性シリコンが毛髪調整組成物に添加される場合、改良
された梅けずり性および組成物のクリーム性を供するで
あろうことは教示又は示唆しない。

水詔よび第４級窒素含有調整剤を含み、約り５０℃〜約
２５０℃の常圧沸点を有するポリジメチルシクロシロキ
サンを組成物の約１〜約４重量％で含む改良な有する改
良した毛髪調整組成物が開示される。特に好ましい毛髪
調整組成物は約り５０℃〜約２５０℃の常圧沸点を有す
るポリジメチルシタロシロキサンを約１〜約４慢、第４
級窒素含有調整剤を約０．５〜約５−１約１１〜約１８
炭素原子をその脂肪鎖に有する長鎖脂肪アルコールを約
０．５〜約１０−、および第６アミｒアミンを約０．１
〜約２１を含む水エマルジョンである。すべ【の−は組
成物の重量を規準とする。第３アミド７１’は式ＲＬ−
０（ｍ）ＭＨ−Ｒ”−Ｎ（Ｒ３）、　　（式中、Ｒ１は
約１１〜約１７炭素原子を有する脂肪鎖　Ｒ２は２又は
３炭素原子を有するアルキレン基および各Ｖはエチル又
はメチルである）に合致する構造を有する化合物である
。

本発明で有用な低粘度、低分子量、揮発性シリコンは本
発明の調整組成物により供される改良された総合−櫛け
ずり性又はクリーム性の毛髪上感覚を供するであろうこ
とは予期されなかった。この知見は約１００℃の沸点を
有する強い揮発性シリコン、および高分子量、非揮発性
シリコンの双方が共に油性感覚および総合的に乏しい櫛
けずり性を有する毛髪を供することのために予期されな
かった。

本発明は水および第４級窒素含有調整剤を含む改良され
た毛髪調整組成物に関する。これらの調整組成物に対す
る改良は主として約１〜約４重量−の揮発性シリコン、
すなわち約り５０℃〜約２５０℃の沸点を有するポリジ
メチル　シクロシロキサンの使用に中心を置く。これら
の組成物は好ましくは水が外相を構成する安定なエマル
ジョンである。しかし約１時間以上放置後に分離する相
を含む組成物も本発明では有用である。

本発明で利用する揮発性シリコンは１分子につき平均的
５〜６−（ｏ−８１（ＯＨｓ）＋）−反復基単位を有し
、常圧で約り５０℃〜約２５０℃で沸騰する水不溶性環
状化合物である。１分子につき平均約４〜約５反復単位
を有するポリジメチル　シクロシロキサン、四量体およ
び五量体は特に好ましい。

特に。好ましいポリジメチル　シクロシロキサンは環境
圧で約り７０℃〜約２２０’Ｃの範囲の沸点、および２
５℃で約２〜約６センチストークスの粘度を有する。こ
れらの物質はＧ・ｎ＠ｒａｌ　Ｅｌ・ｃｔｒｔｃからシ
リコン１ｉｌＦ−１１７３およびシリコン８Ｆ−１２０
２の名称で、Ｄｏｔ　ＯＯｒｎｉｎｇ　０ＯｒｐＯｒｌ
ＬｔｉＯｎからシリコン　５４４　　Ｆｌｕｉａおよび
シリコン５４５　：Ｆｌｕｉａの名称で商業的に入手で
きる。四量体はいずれの場合も最初に挙げたものである
。

揮発性シリコンは本発明の毛髪調整組成物に生成物の約
１〜約４重量−で含まれることが好ましい。更に好まし
くは、これらのポリジメチル　シクロシロキサンは調整
組成物の約１．５〜約３重量−で含まれる。

揮発性シリコンは発汗防止剤、脱臭剤、毛髪スプレー、
毛髪着色および整髪生成物、粉末および着色生成物およ
び棒状生成物のような各種化粧組成物に有用であるとあ
る製造者は言う。そしてそれらの低粘度および表面張力
のために軽い絹状感覚を毛髪および皮膚上に供する。こ
れらシリコン、および強い揮発性シリコン（ヘキサメチ
ル　ジシロキサン、沸点１００℃）は非油性であるが稀
薄な潤滑性を供することも報告される。記載量で使用す
る上記揮発性シリコンは本明細書で認められる総合的櫛
けずり利益を供するであろうことは毛髪調整技術では認
められなかった。

代表的には調整組成物の少なくとも約８０重量％、更に
打抜しくは約９０重量−を構成する水、および揮発性シ
リコンの他に、本発明の組成物は少なくとも水溶性又は
水分散性第４級窒素含有調整剤も含む。長鎖輯肪アルコ
ールも更に好ましい生成物に含まれ、第６アミドアミン
は特に好ましい組成物に付加的に含まれる。

第４級窒素含有調整剤は活性成分として組成物の約０．
５〜約５重量−で含まれることが好ましい。

更に好ましくは、第４級窒素含有間整剤は活性成分とし
て約２〜約６重量％で含まれる。

１分子につき多数の第４級窒素原子を有する重合性第４
級窒素含有調整剤および１分子につき１個の第４級窒素
原子および少なくとも１つの長鎖炭素原子を有する調整
剤は本発明で有用である。

１分子につき１個の第４級窒素原子および約１２〜約１
８炭素原子を含む少なくとも１つの長鎖炭素原子を有す
る調整剤は重合性物質以上に好ましい、何故ならば重合
体は濡れた場合の毛髪に低分子量化合物以上に油性感覚
を与える傾向があるからである。

１分子につき１個の第４級窒素原子および第１２〜約１
８炭素原子を有する１つの長鎖を有する調整剤の好まし
い種類は広い範囲の化合物を含む。

しかし好ましい個々の調整剤は広くは第４級窒素原子に
結合する基の構造に基づき３つの亜種に分割することが
できる。すなわち、（＆）１つの長鎖炭素および１個又
は２個の炭素原子を含む３つの同−又は異る短鎖アルキ
ル基を有する化合物、（１））　１つの長鎖炭素、１つ
のベンジル基および１個又は２個の炭素原子を有する２
つの同−又は異る短鎖アルキル基な有する化合物、およ
び（Ｏ）２つの長鎖炭素および１個又は２個の炭素原子
を有する２つの同−又は異る短鎖アルキル基を有する化
金物である。

上記亜種の最初のものは、セチルジメチルエチルアンモ
ニウム　ゾロミド、ラウリルトリメチルアンモニウム　
クロリド、およびステアリルトリ（２−ヒドロキシエチ
ル）アンモニウム　クロリドのような化合物により例示
することができる。

これらの化合物はＯｏａｍ＠ｔｉａ、　Ｔｏｉｌｓｔｒ
ｙ　ａｎｌ　ＩＦｒａ　−０Ｔ１／ムＤｉｏｔｉｏｎａ
ｒｙ　　として引用する）において厄介さの少ない名称
、クォータニウム−１７、ラウルトリモニウム　クロリ
ドおよびクォータニウム−１６がそれぞれ与えられる。

上記亜種の第２の例示調整剤はステアリルジメチルベン
ジルアンモニウム　クロリドおよびラウリルジメチルベ
ンジルアメモニウム　クロリｒを含む。これらの調整剤
はＯ’ｌ’ｌＦムＤｉｏｔｉｏｎａｒｙでそれぞれステ
アルアルコニウム　クロリドおよびラウルアルコニウム
クロリドと命名される。

上記亜種の第３の例示調整剤はジステアリルジメチルア
ンモニウム　クロリド諺よびジラウリルジメチルアンモ
ニウム　クロリドを含む。これらの化合物はＯＴＦムＤ
ｉａｔｉｏｎａｒ　　でそれぞれクォータニウム−５お
よびクォータニウム−４７と命名される。

上記調整剤の長鎖炭素はもつばら又は主として１鎖最の
ものであることを必要としない。すなわち長鎖はセチル
、ミリスチル、ラウリル又はステアリルである必要はな
いことは注目される。むしろ長鎖炭素が鎖長混合物を含
む調整剤を使用することができる。このような調整剤は
有利にはタロー、ココナツト油、大豆油などのような天
然産材料から、又は合成混合物から製造される。混合炭
素鎖長を有する調整剤の例はジメチルジ（水素添加タロ
ー）アンモニウム　クロリド、ジアルキルジメチルアン
モニウム　クロリド（その場合アルキル基は主として１
６炭素原子より成る飽和基である）および菖−（大豆ア
ルキル）　−Ｎ、Ｎ、Ｎ　−）リメテルアンモニウム　
クロリドを含む。これらの調整剤は　ＯＴ］ＦムＤｉｏ
ｔｉｏｎａｒｙでそれぞれクォータニウム−１８、クォ
ータニウム−５１およびクォータニウム−９と命名され
る。

有用な水溶性又は分散性重合調整剤は米国特許第３．２
８８．７７０号および第３，４１２，０９１号各最明細
書に記載されるポリジアリルジメチルアンモニウム塩か
ら製造されるものを含む。これらの重合体はジアリルジ
メチルアンモニウムクロリド、又はゾロミド、又は他の
適当なジアリルジメチルアンモニウム塩をパーオキシド
又はヒドロパーオキシドのような遊離基を発生する重合
化触媒を使用して重合させ、次に適幽なアニオン交換樹
脂を使用して製造することができる。生成重合体はｆリ
ジアリルジメチルアンモニウム　クロリドのようなポリ
ジアリルジメチルアンモニウム塩である。

こうして製造したホモ重合体はＯＴＦムＤｉｏｔｉｏｎ
ａｒｙでり律−タニウム−４０の名称が与えられた。

アクリルアミドおよびジアリルジメチルアンモニウム塩
を使用して形成させた共重合体も本発明で有用である。

アクリルアミドと共重合させたジアリルジメチルアンモ
ニウム塩に対する　０テ１ムＤｉｃｔｔＬＯｎａｒ７　
の命名はクォータニウム−４１である。

クォータニウム−４０およびクォータニウム−４１の両
者はＭＩｒｏｋ　＆　Ｏｏｍｐａｎｙ、工ｎｃ、からそ
れぞｔＬノ４　称ＭＩＩＲＱＤＡＴ　−１００ｍヨＵ　
ＭＢＲＱＵＡＴ　−５５０として商業的に入手できる。

ＭＲＲＱＵＡＴ　−１００は重合体の４０重量−水溶液
として販売され、２５℃で約８．０００〜１２，０００
センチボイズ（ｏｐｓ）の範匣のデルツクフィールド粘
度を有する。ＭＢＲＱＵＡＴ−５５０は重合体の８重量
−水溶液として販売され。

２５℃で約乙５００〜１５．０００　ｏｐ−の範囲のブ
ルックフィールド粘度を有する。

本発明で有用な別の第４級窒素含有重合体はカチオン性
ダブル（ｇｕａｒ　）　　である。この物質はグアル鎖
を形成するマンノピラノシルおよびガ２クトビラノシル
単位に結合する６−トリメチル−アンモニウムー２−ヒ
ドロキシエチル基を有する。

クロリドイオンは通例重合体と、結合するアニオンであ
る。　Ｏｏｓｍ＠ｔ１ｅ、　Ｔｏｉｌｅｔｒｙ　ａｎｌ
　ＩＦｒａｇｒａｎａｓム−ａＯ１ｉ＆ｔｉＯ１ｋによ
り採用されたこの物質に対する名称はダブル　ヒドロキ
シデロピルトリモニウムクロリドであり、上記ＯＴＩ！
’Ａ　Ｄｉａｔｉｏｎａｒｙでは見られない。適邑なカ
チオン性ダブルはＨ・１１に＠１．−によりｏｏａＭｍ
ｎｘムＧＵＡＲＯ２６１ナル名称テ供給すｉｔ、一方同
じ物質は５ｔｅ１ｎ、　Ｈａｌｌ　＆　ｏｏｍｐａｎｙ
、　Ｉｎｏ、　ＫよりＪＡ（）ＵＡＲＣ−１５−８なる
名称で販売される。

約８０重量％のＮ−ビニル　ピロリドンおよび約２０重
量−のＮ、Ｎ−ジメチルアミンエチル　メタクリレート
から製造され、ジメチルサルフェートで４級化した共重
合体も本発明で有用である。

この物質は　ＯＴ？Ａ　Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ　テクオ
ータニウムー２３と命名される。クォータニウム−２３
はＧＡＩｔ’　０ｏｒｐｏｒａｔｉｏｎからＧＡＦＱＵ
ＡＴ　−７５５およびＧムＱＵムＴ　−７３４の名称で
入手できる。

本発明で有用な尚別の重合調整剤はアクリルアミドをよ
びＭ、Ｍ−ジメチルアミノエチル　メタクリレートから
製造し、ジメチルサルフェートで４級化した共重合体で
ある。これらの重合体の１重量饅水溶液の粘度は代表的
には約３５〜約１２００ｏｐ―のゾルツクフィールド粘
度を有する。

これらの共重合体は　ＯＴシムＤｉａｔｉＯｎａｒｙで
クォータニウム−６９として命名され、Ｈｅｒｊｕｌｅ
ｓｉ、Ｉｎｏ。

からＲＩＴＩＭの名称で入手できる。商業的に入手でき
６重合体ハＢＩＴＩＮ　８ＰＩＣ１１Ｑ４．８Ｐ”　１
１０５および８Ｐｘ１１０６の名称のものを含む。

本発明で使用する賞別の有用な水溶性重合１１１ｍ剤は
、無水グルコース単位な主鎖とする第４窒素含有ヒドロ
キシエチルセルｐ−スであり、無水グルコース主鎖に沿
って間隔をおμた完全な陽荷電の付属置換基を有する。

付属置換基は鎖に沿って無水グルコース単位の周りに間
隔をお赦、それによって置換基自体を付属させ、鎖に沿
って間隔をおく。これらのヒドロキシエチルセルロース
誘導体は０〜３個の第４窒素含有基を有する各無水メル
コース単位から成る多数の第４窒素含有基を含む。そし
てそれらの製造は米国特許第３．４７２．８４０号明細
書に記載される。

これらのカチオン性ヒドロキシエチルセルロース誘導体
は竺バーＰ梧贅抄ｎａｒγでクォータニウム−１９と命
名され、Ｕｎｉｏｎ　０ａｒｂｉ＋ｌｅ　０ｏｒｐｏｒ
ａｔｉｏｎからＰｏｌｙｍｅｒ　ＪＲの名称で商業的に
入手できる。この利用できる物質はＰｏｌｙｍｅｒ　、
ＴＲ−１２５、Ｐｏｌｙｍ＠ｒＪＲ−４００およびＰｏ
ｌｙｍｅｒ　ＩＲ−３Ｑ　Ｍを含む。

約１１〜約１８炭素原子を鎖に有する長鎖脂肪アルコー
ルは本発明の調整−マルジョンの成分であることができ
る。これらのアルコール又は相互に混合して使用するこ
とができる。組成−に含まれる場合、アルコールは組成
物の約０．５〜約１０重量係で含まれることが好ましく
、ｊ！に好ましくは約２〜約５重量慢で含まれる。

ラウリルアルコール、オレイルアルコールリスチルアル
コール、ステアリルアルコールなど、およびそれらの混
合物は本発明で意図するものである。更に、約１１〜約
１８炭素の脂肪鎖長を有する天然又は合成脂肪アルコー
ルの混合物も有用である。数種のこのような混合物を言
商業的に入手でき，　８ｈｅｌ　ＯｈｅｍｉＯａｌ　Ｏ
ｏｍｐａｎｙによりＭｅＯａＯ１２５の名称で販売され
るアルキル鎖に１２〜１５炭素を有する合成アルコール
混合物を含む物質。

およびＧｏｎｏａｏ　Ｏｈｅｍｉａａｌｇによりム１ｆ
Ｏ１１２１６Ａ１００ｈＯｌの名称で販売される１２〜
１６炭素の鎖長な有する合成アルコール混合物を含む物
質により例示される。

脂肪アルコール１モルにつｔｌ平均１又）−１２モルの
エチレンオキシドを工）キシル化して含む上記炭素鎖長
の脂肪アルコールは脂肪アルコール自体の代りＫｌ！用
することができる。このような有用なエトキシル化脂肪
アルコールの例はエチレングリコールセチルエーテル、
ポリオキシエチレン（２）ステアリルエーテルなどを含
み、それぞれセテスー１およびステアレス−２のＯＴＦ
Ａ　Ｄｉｏｔｉｏｎａｒｙ名称を有する代表的化合物で
ある。

第３ア電ドアｉンも本発明の毛髪調整組成物に含むこと
ができ、特に好ましい組成物では組成物の約０．１〜約
２重量憾、更に好ましくは約０．２５〜約１重量−の濃
度で含まれる。

本発明で有用な！１１１３アミドアミンは式Ｒ”−０（
＝０）ＭＨ−Ｒ”−Ｎ（Ｒ３）１　　（　式中Ｒ１ｋｔ
　約１　１〜約１７炭素原子を有する脂肪鎖、Ｒｓは２
又は３炭素原子を有するアルキレン基および各Ｒ５はエ
チル又はメチルである）に合致する構造を有する。

代表的な、有用な第３アζｒアミンはジメチルアンノゾ
薗ビルステアルアキｒ，ジエチルアｚノエチルステアル
ア２ドおよびジメチルア電ノデロビルミリス）アミドを
含む。第３７電ドアミンのＲ１基は異る鎖長を有する物
質から製造することもでき、従りてＲ１基はココナツト
、大豆およびタロー脂肪酸、又は同様のものから製造す
ることができる。

本発明の毛髪調整組成物は適当には唇唇中性からβ値が
微酸性のものである。こうして、本発明の毛髪調整剤は
好ましくは約４〜約８、更に好ましくは約５．５〜約６
．５のβ値を有する。

水および上記成分の他の成分は本発明の組成物に含ませ
るととができる。これらの成分は、限定されるものでは
なーが，７口ぎレンゲリコール又）ｔ／リセリンのよう
な多価アルコール、脂ＩＥＦＦ鎖に約１２〜約１８炭素
原子およびアルコール１モルにつき添加した平均約１５
〜約３０モルのエチレンオキシＶを有するヒｒロキシエ
チル化脂肪アルコール、食塩又は塩化カーリのような無
機基，香料、着色料、保存剤などを含む。適当なヒドロ
キ？エチル化脂肪アルーールはポリオキシエチレン（２
０）セチルエーテル、、７７９オキシエチレン（３０）
ステアリルエーテル、ぼりオキシエチレン（１５）ラウ
リルエーテルのような所望量のｆｌ　！ｊ　オ中ｙ　ｘ
　チル化を含む約１１〜約１８炭素原子を有する上記脂
肪アルコール、脂肪鎖に約１１〜１５炭素およびアルコ
ール１モルにつ＃平均２０モルのエチレンオキシドを有
する合成脂肪アルコールのＩリオ中ジエチレングリコー
ルエーテル、オヨヒ主トシ【セチルおよびステアリルア
ルコール、およびアルコール１モルにつき平均２０モル
Ｑｚチレンオ中シＰを含ム脂肪アルコールのポリエチレ
ングリコールを含む。これらの代表的ヒドロキシエチル
化名称、すなわちセテスー２０、ステアレス−３０、ラ
ウレス−１５、パレス−１５−２０およびセテアレス−
２０を与えられる。

本発明は以下の例により更に例示される。

例１　毛髪調整エマルジョンム 本発明による毛髪調整組成物は次表の成分および量によ
り製造する。

成　分　　　　　　　　量（重量係） （１）　　クォータニウム−３１（６８係活性）６．６
（２）セチルアルコール　　　　　　　３．２５（３）
揮発性シリコンリ　　　　　　　２．０（４）　　Ｆｒ
ｏｍｕ１ｇ＠ｎＧ”）　　　　　　　　　１．０（ｆｓ
）　　ジメチルア２ノゾロビルステアルアミド　　０．
５（６）　　プロぜレンゲリコール　　　　　　０．５
（７）　　書料　　　　　　　　　　　　　　０．４（
８）　　塩化カリ　　　　　　　　　　　　　０．３（
９）　　Ｐａｎｔｈｅｎｏｌ　６λ　　　　　　　　　
　０．１鱒　クエン酸　　　　　　　　　　　０．１Ｑ
１　　保存料溶液（７ｐｐｍ活性）０．２０　脱イオン
水　　　　　　　　　　　１００．００　Ｋするに十分
量 ４１））沸点１７６℃を有し、Ｇ＠ｎｅｒａｌ　Ｎ！１
ｅｏｔｒｉｏによりシリコン８シー１１７３の名称で販
売されるｆリジメチルシクロシ冨キサンを使用し瓢Ｉ）
蕾）　　Ｐｒｏｍｕｌｇ・ｎＧはステアリルアルコール
鮎よびセテアレスや２０の混合物に対しＲｏｂｉｎｓｏ
ｎ−Ｗａｇｎ＠ｒ　Ｏｏｍｐａｎｙ　Ｋ　ヨり与えられ
た名称”ｔ＆る。

セテアレス−２０は式１ｔ（ＯＯＨｌＩＯＲ，）ｎＯＨ
（式中Ｒはセチルおよびステアリル基の混合物を表わし
、ｎは２０の平均値を有する）Ｋ一般に合致するセテア
リルアルコールのポリエチレングリコールエーテルとし
て０ＴＩＦＡ　Ｄｉｏｔｉｏｎａｒｙで規定される。

調整エマルジョンはクエン酸、クォータニウム−３１、
プロピレングリコールおよびジメチル１ｉノゾロぎルス
テアルア、ｓ　ｈ４ｐを攪拌しながら水に添加して製造
した。生成混合物は攪拌を続けながら１４５°Ｐの温度
に加熱した。実質的に均質混合物を得た後、セチルアル
コールおヨヒＰｒｏＷｒｕＬ１ｇｅｌＳ　＜）を攪拌し
ながら添加し、新混合物の温暖は１５５ｆｆｋ上った。

１５５°Ｆでの攪拌は３０分間続け、混合物の温度は１
１５°Ｆに低下した。その後実質的に均一混合物を得る
まで攪拌を継続しながら塩化カリを添加した。Ｐａｎｔ
ｈ・ｎｏｌ　４１　　揮発性シリコン。

香料油および保存料溶液を次に攪拌しながら添加した。

攪拌を継続し、一方乳化毛髪調整組成物は包装時に９０
９に冷却した。

毛髪は通例の調整生成物評価方法に従って本例組成物で
処置した。組成物はり１１−ム性感覚および良好な櫛け
ずり性を有する毛髪を与えた。櫛けずり性試験（例６）
は濡れた、および乾燥した毛髪に対しすぐれた櫛けずり
性を示し、もつれ防止性が本組成物により毛髪に付与さ
れた。

例　２　毛髪調整エマルジョンＢ 本発明の第２乳化毛髪調整組成物は次表のような成分お
よび量により製造した。本組成物は以下のものを除いて
例１の組成物と実質的に同じように製造した：クオータ
ニウムー６１の代りにステアルアルコニウムクロリドを
、プロピレングリコールの代りにグリセリンを、ジメチ
ル１ｉノゾロぜルステアルア電ドの代りにジエチルアミ
ノエチルステアルア２ドを、Ｐｒｏｍｕｌｇｅｎ　ｅの
代りＫＰｒｏｍｕ１ｇ＠ｎ　Ｄを用Ｖｈ、Ｐａｎｔｈｅ
ｎｏｌ　ｌは組成物から除−た。

（２）　　セチルアルコール　　　　　　　　　３．２
５（３）揮発性シリコンリ　　　　　　　　２（４）　
　ＰｒＯｍｕ１ｇ＠ｎ　Ｄ　＊＊＊）　　　　　　　　
　１（５）グリセリン （６）　　ジエチルアミノエチルステアルア２ド０．５
（７）　　香料油　　　　　　　　　　　　　　０．４
゜（８）　　塩化カリ　　　　　　　　　　　　　　０
．２（９）保存料溶液（７ｐｐｍ活性）０．２（ＩＩ　
　クエン酸　　　　　　　　　　　　０．０８骨例１参
照 １４１％　Ｐｒｏ！Ｉｌｕ１ｇ＠ｎ　Ｄはセテアリルア
ルコールおよびセテアレス−２０の混合物に対しＲｏｂ
ｉｎａｏｎ−Ｗａｇｎ・ｒ　００．）（より与えられた
名゛称である。

毛髪は本例組成物により処置した。処置の評価は再度濡
れた毛髪に対するクリーム性コンシスチンシーおよび良
好なもつれ防止性、および本組成物の使用により生ずる
櫛けずり性を示した。

例　３　比較定量的櫛けずり試験 比較定量釣橋けずり試験は櫛を取りつけたインスト■ン
テンシルテステイング装置を使用し【行なった。褐色又
は漂白／ウェーブした毛髪（ＤｅＭ＠ｏ　Ｂｒｏｔｈ＠
ｒｓ、　Ｍａｙ　ｙｏｒｋ　）の標準６インチの１房を
測定用に使用した。測定は１房の毛髪を櫛けするための
最高の力又は最高負荷および１房の毛髪を櫛けするため
に要した全エネルｒ−について行なった。これらの測定
のうち、全エネルギー測定は組成物の櫛けずり易さ又は
４つれ防止能の一層信頼性のある指示を供するものと信
じられる。

何故ならば一部分よりもむしろ全体の櫛けずり性の状況
を供するからである。

各測定において、全体の頭に使用するであろう量に比例
する調整組成物の標準量を濡れた、新たにシャンプー洗
いした毛髪に適用し、約１分間毛髪と接触させたままお
き、次に水道水で毛髪から洗い落とす、濡れた毛髪の櫛
けずり測定はすすぎ段階後に直接性ない、一方乾いた毛
髪の櫛けずり測定は７２’Ｐおよび６０憾相対湿度に保
持した室で約１５〜２４時間毛髪を平衡化した後行なっ
た。

各１房の毛髪をすく最初の一層はもつれ防止易さの尺度
と考えられ、一方その後の櫛けずりは組成物の調整性を
測定するものと考えられる。

対比５組成物は次のとおりであった： ｔＡ）　　実質的に例１のものと同じであるが、揮発性
シリコンの代りに水を含み、それによって商業的に入手
できる毛髪調整剤に見せかけた組成物、（Ｂ）　　例１
の組成物、 （０）組成物の揮発性シリコンをＧｅｎｅｒａｌ　ｌ１
ｉｌ・ａｔｒｔａＫよりシリコン５Ｆ−１２０２の名称
で販売される沸点的１９０〜２１０℃を有する揮発性シ
リコンに置換した例１の組成物、 （Ｄ）　　組成物の揮発性シリコンをＧｓｎｅｒａｌ　
ｌ１ｓｏｔｒｉ。

によりシリコン８７９６−５０の名称で販売される非揮
発性シリコン（ポリジメチルシロキサン）Ｋ置換した例
１の組成物、および （司　組成物の揮発性シリコンをＤｏｗ　Ｏｏｒｎｉｎ
ｇ　Ｋよりｌ：Ｌ２　１０９６の名称で販売される強い
揮発性シリコン（ヘキサメチルジシロキサン、沸点１０
０℃）Ｋ置換した例１の組成物。

クリーム性感覚は本発明の組成物Ｂおよび０を濡れた毛
髪に適用した場合注目された。揮発性の強−１および非
揮発性シリコンを含む組成物は濡れた毛髪に対しいくら
か油性であると思われ、感じた。

一層の毛髪をす〈ｋ要した全エネルギー又は最高力ＩＣ
）Ｖｈての各測定からのデーターは１〜５の等級で分類
した。１の数字は最低値を示し、５の数字は最高値を示
す。次に等級づけは各組成物の有効性の全般的状況を得
るために行なった８測定のすべてにわたって合計した。

こうして、総合的最低値は最良の総合的櫛けずり性を供
する組成物を反映する。等級づけおよび等級づけの合計
は表１および表２に櫛けするための全エネルギーおよび
最高力のそれぞれに対し記鍮する、 上表の試験、および特に等級の合計は本発明の組成物Ｂ
およびＣが試験した他の組成物のどれよりも全般釣橋け
ずり性の容易さを供したことを証明する。この卓越性は
全エネルヤー又は最高力測定のいずれかを試験した場合
にわかった。

組成物Ｂ又はＯの１つ又は他の１つは全エネルヤー測定
の８測定のうちの７つで最良であったＣ表１）。更に、
組成物Ｂ又は０により処置した毛髪は８測定のうちの５
つで最小力を要した（表２）。

上記結果は本発明の揮発性シリコンを毛髪調整組成物に
添加する場合達成される優れた、予期されない結果を証
明する。本発明で有用な選択された揮発性シリコンは、
揮発性の強い又は少ない（それぞれ組成物預およびＤ）
同じシリコンに比し、又はシリコンを全く含まない（組
成物ム）市販−タイプの調整剤と比較した場合、濡れた
および乾いた褐色および漂白／ウェーブした毛髪にすぐ
れた龜つれ防止性およびその後の櫛けずり易さを供する
。更に非環状、であるが、その他では同じシリコンの使
用は油性外観および感覚の調整剤を生成するのに対し、
本発明で有用な揮発性シリコンは潤れた毛髪に使用した
場合快い、クリーム性組成物を供した。

例　４　比較定量釣橋けずり性試験 毛髪調整配合物に揮発性シリコンを使用することの効力
は脱イオン水および第４窒素調整剤のみを含む第１の組
成物と揮発性シリコンを添加した同じ２成分を含む本発
明の第２の組成物間の櫛けずり力を比較して証明した。

第１の組成物は水に溶解した３、３重量憾のクォータニ
ウム−３１（６Ｂ憾活性成分）を含有した。本発明の第
２の組成物は同量のクォータニウム−６１を等量の水の
代りに２重量−のシリコン８１Ｆ−１１７３Ｃ例１）と
共に含有した。

漂白／ウェーブした毛髪の１房を例３記載のように２組
成物のめずれかで処置し、比較は濡れた。

および乾いた処置毛髪の双方に対し行なった。鰻初の６
すきの平均（もつれ防止および髪すき）に対すや一房の
髪をすく最高力のデーターは学生の試験を使用して分析
した。本発明組成物を使用する力の減少は少なくとも９
５憾信頼レベルで有意であると決定された。これらのデ
ーターは表３に報告する。

表　　３ 最高力ｉ’） 組成物ぜ　　　１１．２７　　　　　　８．４８組成物
２°　　　７，５５　　　　　　６．０１力減少４−　
　３５　　　　　　　２９蕾　組成物１は脱イオン水お
よび３．３重量憾クォータニウムー３１（６８１活性）
のみを含む。

１％　組成物２は脱イオン水、３．３重量憾クォータニ
ウムー３１（６８％活性）および２憾シリコンＳシー１
１７３（例１）を含む。

−力減少憾は組成物１を使用して得た力から組成物２を
使用して得た力を減じ、得た数字を組成物１を使用して
得た力で割り、１００を掛けて得た。

−房の毛髪をすく上記データーおよび最高力の減少は広
く本発明の効力を例示する。

本発明は発明の好ましい態様に関し記−した。

組成物の修正および／又は変化は本明細書に示す本発明
の範囲から逸脱することなくなしうろことは当業者には
明らかであろう。本発明は特許請求の範囲により規定さ
れる。

代理人　　浅　村　　　皓 外４名

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. （１）　　水、常圧沸点的１５０℃〜約２５０℃を有す
   る約１〜約４重量−のぼりジメチル　シクロシロキサン
   、約０．５−約５重量−の第４級窒素含有調整剤、約１
   １〜約１８炭素をその長鎖に有する約０．５〜約１゛０
   重量−の長鎖脂肪アルコール、および式Ｒ〜東−）ｍｌ
   ！−Ｒ１−Ｍ（Ｒ易）８（式中、Ｒ１は約１１〜約１７
   炭素原子を有する脂肪鎖であり、Ｒ１は２又は３炭素原
   子を有するアルキレン基であり、モし【各１１はエチル
   又はメチルである）“に合致する構造を有する約０．１
   〜約２重量−の第５アミドアミンのエマルシヨンを含む
   ことを特徴とする、毛髪調整組成物。
2. （２）水は組成物の少なくとも約８０重量−を含む特許
   請求の範囲ＩＩ　（１）項記載の毛髪調整組成物。
3. （３）　　−リジメチル　シクロシロキサンは常圧で約
   り７０℃〜約２２０℃の温度で沸騰する特許請求の範囲
   第（１）項記載の毛髪調整組成物。
4. （４）　　ポリジメチル　シクロシロキサンは組成物の
   約１．５〜約６重量−を含む特許請求の範囲第（１）項
   記載の毛髪調整組成物。
5. （５）第４級窒素含有調整剤は１個の第４級化窒素原子
   および１分子につき約１２〜約１８炭素原子を有する１
   個の炭素鎖を含む特許請求の範囲第（１）。 項記載の毛髪調整組成物。
6. （６）第４級窒素含有調整剤は組成物の約２〜約３重量
   −を含む特許請求の範囲第（１）項記載の毛髪調整組成
   物。
7. （７）長鎖脂肪アルコールは組成物の約２〜約５重量−
   を含む特許請求の範囲第（１１項記載の毛髪調整組成物
   。
8. （８）　　第５７ミドアミンは組成物の約０．２５〜約
   １重量−を含む特許請求の範囲第（１１項記載の毛髪調
   整組成物。
9. （９）少なくとも約８０重量−の水、約り７０℃〜約２
   ２０℃の常圧沸点を有する約１．５〜約３重量−のＩリ
   ジメチル　シクロシロキサン、１個の第４級化窒素原子
   および１分子につき約１２〜約１８炭素原子を有する１
   個の長鎖炭素を含む約２〜約３重量−の調整剤、約１１
   〜約１８炭素原子をその長鎖に有する約２〜約５重量−
   の長鎖脂肪アルコール、および式Ｒ１−０（に））ＭＨ
   −Ｒ”−１１（Ｒ３）。 （式中Ｒ１は約１１〜約１７炭素原子を有する脂肪鎖で
   あり、Ｒ１は２又は３炭素原子を有するアルキレン基で
   ありそして各Ｒ５はエチル又はメチルである）に合致す
   る構造を有する約０．２５〜約１重量−の第３アミドア
   ミンを含有するエマルジョンを包含することを特徴とす
   る毛髪調整組成物。 ａｌ　　第６アミドアミンはジメチルアミノゾｏｆルス
   テアルアミド又はジメチルアミノエチル　ステアルアミ
   ドである特許請求の範囲第（９）項記載の毛髪調整組成
   物。 αυ　長鎖ｍ肪アルコールはセチルアルコール、ステア
   リルアルコールおよびそれらの混合愉より成る群から選
   択する特許請求の範囲第（９）項記載の毛髪調整組成物
   。 （１２第４級窒素含有調整剤は　（ａ）１個の長鎖炭素
   詔よび第４級、窒素原子に結合する１１ｍ又は２個の炭
   素原子を含む６個の同−又は異る短鎖アルキル基を有す
   る化合物、（ｂ）１個の長鎖炭素、１個のベンジル基お
   よび第４級窒素原子に結合する１個又は２個の炭素原子
   を有する２個の同−又は異る短鎖アルキル基を有する化
   合物、および（ａ）２個の長鎖炭素および第４級ｆｊｉ
   １ｇ原子に結合する１個又は２個の炭素原子を有する２
   個の同−又は異る短鎖アルキル基を有する化合物、より
   成る群から選択する特許請求の範囲第（９）項記載の毛
   髪調整組成物。 （１３１水および第４級窒素含有調整剤を含む毛髪調整
   組成物において、約り５０℃〜約２５０℃の常圧沸点を
   有するポリジメチル　シクロシロキサンを組成物の約１
   〜約４重量−で含むことを特徴とする上記毛髪調整組成
   物。 α荀　ポリジメチル　シクロシロキサンは組成物の約１
   ．５〜約３重量％で含み且約り７０℃〜約２２兜で沸騰
   する特許請求の範囲第０項記載の調整組成物。 （１９外相として水を有するエマルジョン形である特許
   請求の範囲第（１１項記載の調整組成物。 ａｅ　　長鎖に約１１〜約１８炭素原子を有する約０．
   ５〜約１０重量−の長鎖脂肪アルコールを付加的に含む
   特許請求の範囲第６３項記載の調整組成物。