PL183173B1 - Kosmetyczna kompozycja nie myjąca zawierająca, w środowisku dopuszczalnym kosmetycznie gumę guarową i pochodną silikonową - Google Patents
Kosmetyczna kompozycja nie myjąca zawierająca, w środowisku dopuszczalnym kosmetycznie gumę guarową i pochodną silikonowąInfo
- Publication number
- PL183173B1 PL183173B1 PL96312492A PL31249296A PL183173B1 PL 183173 B1 PL183173 B1 PL 183173B1 PL 96312492 A PL96312492 A PL 96312492A PL 31249296 A PL31249296 A PL 31249296A PL 183173 B1 PL183173 B1 PL 183173B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- guar gum
- composition according
- silicone
- hair
- Prior art date
Links
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims abstract description 31
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 title claims abstract description 19
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 66
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims abstract description 34
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims abstract description 34
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims abstract description 34
- -1 glycol ethers Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M trimethyl(oxiran-2-ylmethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC1CO1 PUVAFTRIIUSGLK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 5
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims abstract description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims abstract description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 3
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 36
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 10
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 6
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 claims description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 2
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 2
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 2
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 claims description 2
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000001476 phosphono group Chemical group [H]OP(*)(=O)O[H] 0.000 claims description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 8
- 125000000923 (C1-C30) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 claims 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims 2
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000303965 Cyamopsis psoralioides Species 0.000 claims 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 claims 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 claims 1
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 claims 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 abstract description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 abstract description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 abstract description 2
- YOMFVLRTMZWACQ-UHFFFAOYSA-N ethyltrimethylammonium Chemical group CC[N+](C)(C)C YOMFVLRTMZWACQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 22
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 16
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 7
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 7
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 7
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 7
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003655 tactile properties Effects 0.000 description 5
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 102220549062 Low molecular weight phosphotyrosine protein phosphatase_C13S_mutation Human genes 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003081 Povidone K 30 Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000266 alpha-aminoacyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002086 anti-sebum Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 238000000861 blow drying Methods 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- FYUWIEKAVLOHSE-UHFFFAOYSA-N ethenyl acetate;1-ethenylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC(=O)OC=C.C=CN1CCCC1=O FYUWIEKAVLOHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5422—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge nonionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1. Kosmetyczna kompozycja nie myjaca zawierajaca, w srodowisku dopuszczalnym kosmetycznie gume guarowa i pochodna silikonowa, znamienna tym, ze zawiera co naj- mniej jedna gume guarowa i co najmniej jeden silikon modyfikowany grupami oksyalkile- nowymi w stosunku wagowym guma guarowa/silikon równym lub nizszym od 5, z wyjat- kiem polaczenia kopolimeru blokowego liniowego polisiloksan-polioksyalkilen i gumy guarowej hydroksypropylowanej i czwartorzedowanej chlorkiem 2,3-epoksypropylotrimetylo-amoniowym. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku są nowe, kosmetyczne kompozycje nie myjące, zawierające w środowisku dopuszczalnym kosmetycznie gumę guarową i pochodną silikonową, charakteryzujące się tym, że zawierają co najmniej jedną gumę guarową i co najmniej jeden silikon modyfikowany grupami oksyalkilenowymi w stosunku wagowym guma guarowa/silikon równym lub niższym od 5, z wyjątkiem połączenia kopolimeru blokowego liniowego polisiloksan polioksyalkilen i gumy guarowej hydroksypropylowanej i czwartorzędowanej chlorkiem 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniowym.
Gumy guar, które można wykorzystać zgodnie z wynalazkiem, mogą mieć charakter niejonowy lub kationowy.
Zgodnie z wynalazkiem, stosować można gumy guar o charakterze niejonowym, niemodyfikowane lub modyfikowane chemicznie.
Niemodyfikowanymi niejonowymi gumami guar są, na przykład, produkty sprzedawane pod nazwą VIDOGUM GR 175 przez spółkę Unipectine oraz pod nazwą JAGUAR C przez spółkę Meyhall.
Modyfikowanymi niejonowymi gumami guar, które można wykorzystać zgodnie z wynalazkiem, są korzystnie, gumy guar modyfikowane grupami Ci-Ce-hydroksyalkilowymi.
Spośród grup hydroksyalkilowych, które można tu wymienić przykładowo, wyróżnić można takie grupy jak grupa hydroksymetylowa, grupa hydroksyetylowa, grupa hydroksypropylowa i grupa hydroksybutylowa.
Tego rodzaju gumy guar są dobrze znane w dotychczasowym stanie techniki i można je wytworzyć, na przykład, za pomocą poddania odpowiednich tlenków alkenów, na przykład takich jak tlenek propylenu, reakcji z gumą guar, w wyniku której otrzymuje się gumę guar zmodyfikowaną grupami hydroksypropylowymi.
Stopień hydroksyalkilowania, odpowiadający stosunkowi liczby cząsteczek tlenku alkilenu, które zostały zużyte, do liczby wolnych grup hydroksylowych, które obecne są w gumie guar, korzystnie mieści się w zakresie od 0,4 do 1,2.
Takie niejonowe gumy guar, ewentualnie zmodyfikowane grupami hydroksyałkilowymi, sprzedawane są, na przykład, pod nazwami handlowymi JAGUAR HP8. JAGUAR HP60 i JAGUAR HP120, JAGUAR DC 293 oraz JAGUAR HP 105 przez spółkę Meyhall, albo pod nazwą GALACTASOL 4H4FD2 przez spółkę Aąualon.
Gumy guar o charakterze kationowym, które w szczególniejszy sposób można wykorzystać zgodnie z wynalazkiem, są to gumy guar zawierające trialkiloamoniowe grupy kationowe. Korzystnie, od 2 do 30%, a jeszcze korzystniej od 5 do 20%, w ujęciu liczbowym grup hydroksylowych w tego rodzaju gumach guar, jest podstawionych trialkiloamoniowymi grupami kationowymi.
Spośród tych grup trialkiloamoniowych, które wymienić tu można w sposób najbardziej szczególny, wyróżnić można grupę trimetyloamoniową i trietyloamoniową.
Jeszcze korzystniej, grupy te stanowią od 5 do 20% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru zmodyfikowanej gumy guar.
Zgodnie z wynalazkiem, korzystnie stosuje się gumę guar zmodyfikowaną przy użyciu chlorku 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniowego.
Tego rodzaju gumy guar modyfikowane grupami kationowymi są produktami same z siebie znanymi i są opisane, na przykład, w patentach Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3589578 i 4031307. Przy tym, produkty takie sprzedawane są pod nazwami handlowymi JAGUAR C 13 S, JAGUAR C 15 i JAGUAR C 17 przez spółkę Meyhall.
Korzystnie, stosuje się niejonową gumę guar, a spośród tych niejonowych gum guar, w sposób szczególnie korzystny stosuje się gumy guar zmodyfikowane grupami hydroksyalkilo wymi.
Silikony modyfikowane grupami oksyalkilenowymi wybiera się, na przykład, spośród związków o wzorach ogólnych 1, 2, 3 i 4, w których to wzorach Ri oznacza grupę fenylową lub grupę Ci-Cso-alkilową R2 oznacza grupę o wzorze (CH2)c(-C2H4O)a(-C3H6O)b-R5, R3 i R4, które mogą być takie same lub różne, oznaczają grupę Ci-C 12-alkiIową, R5 jest wy brany z grupy obejmującej atom wodoru, grupę alkilową zawierającą od 1 do 12 atomów węgla, grupę alkoksylową zawierającą od 1 do 6 atomów węgla, grupę hydroksylową, grupę o wzorze -SO3M, grupę o wzorze -OCOR^, grupę Cj-Ce-aminoalkoksylową, ewentualnie podstawioną w ugrupowaniu aminowym, grupę Ci-Ce-aminoacylową, ewentualnie podstawioną w ugrupowaniu aminowym, grupę o wzorze -NHCH2CH2COOM, grupę o wzorze N(CH2CH2COOM)2, grupę aminoalkilową ewentualnie podstawioną w ugrupowaniu aminowym i w łańcuchu alkilowym, grupę Ci-Cso-karboksyacylową, grupę fosfonową, ewentualnie podstawioną jedną lub dwiema podstawionymi grupami aminoalkilowymi, grupę o wzorze -CO(CH2)dCOOM, grupę o wzorze -OCOCHR7(CH2)dCOOM, grupę o wzorze -NHCO(CH2)dOH i grupę o wzorze NH3Y, przy czym M oznacza atom wodoru, Na, K, Li, NH4, lub aminę organiczną, R$ oznacza grupę Ci-Cso-alkilową, R7 oznacza wodór lub grupę o wzorze SO3M, d mieści się w zakresie od 1 do 10, m mieści się w zakresie od 0 do 20, n mieści się w zakresie od 1 do 100, o mieści się w zakresie od 0 do 20, p mieści się w zakresie od 1 do 20, a mieści się w zakresie od 0 do 50, b mieści się w zakresie od 0 do 50, suma a + b wynosi 1 lub więcej, c mieści się w zakresie od 0 do 4, x mieści się w zakresie od 1 do 100, Y oznacza jednowartościowy anion nieorganiczny lub organiczny. Korzystnie, stosuje się silikony odpowiadające wzorowi ogólnemu 1 lub 2, a zwłaszcza te z nich, w przypadku których R5 oznacza atom wodoru.
Korzystnie, c oznacza 2 lub 3.
Silikony takie są sprzedawane, na przykład, przez spółkę Goldschmidt pod nazwami handlowymi ABIL WE 09, ABIL EM 90, ABIL B8852, ABIL B 8851, ABIL B 8843 i ABIL B 8842, przez spółkę Dow Corning pod nazwami FLUID DC 190, DOW CORNING 193, DC 3225 C, Q2-5220, Q2-5354 i Q2-5200, przez spółkę Rhóne-Poulenc pod nazwami SILBIONE OIL 70646 i RHODORSIL OIL 10634, przez spółkę General Electric pod nazwami SF1066 i SP1188, przez spółkę SWS Silicones pod nazwą SILICONE COPOLYMER F 754, przez spółkę Amerchol pod nazwą SILSOFT BEAUTY AID SL, przez spółkę Shin -Etsu pod nazwą KF 351, przez spółkę Wacker pod nazwą BELSIL DMC 6038, przez spółkę Siltech pod nazwami SILWAX WD-C, SILWAX WD-B, SILWAX WD-IS, SILWAX WS-L, SILWAX DCA 100 i SILTECH AMINĘ 65, oraz przez spółkę Fanning Corporation, pod nazwami FANCORSIL SLA i FANCORSIL LIML
Zawartość gumy guar może wahać się w zakresie od około 0,01% do około 5% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie od około 0,1% do około 2,5% wag.
Zawartość oksyalkilenowanego silikonu może wahać się w zakresie od około 0,01% do około 5% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie od około 0,1% do około 2,5% wag.
Korzystnie, stosunek wagowy guma guar/oksyalkilenowany silikon wynosi od 0,1 do 4.
Korzystnie, kosmetycznie dopuszczalne podłoże składa się z wody lub mieszaniny wody z kosmetycznie dopuszczalnymi rozpuszczalnikami, takimi jak alkohole monohydroksylowe, alkohole polihydróksylowe, etery glikoli lub estry kwasów tłuszczowych, których używać można indywidualnie lub w mieszaninie.
Bardziej szczegółowo, można tu wymienić niższe alkohole, takie jak etanol i izopropanol, alkohole polihydroksylowe, takie jak glikol dietylenowy, etery glikoli, etery alkilowe glikoli lub glikol dietylenowy.
Wartość pH kompozycji według wynalazku mieści się, na ogół w zakresie od 2 do 9, w szczególności od 3 do 8. Wartość pH można doprowadzić do wybranego poziomu przy użyciu środków alkalizujących lub zakwaszających, zazwyczaj stosowanych w kosmetyce w tego rodzaju przeznaczeniu.
Kompozycje według wynalazku mogą także zawierać środki zagęszczające, środki powierzchniowo czynne, środki konserwujące, odczynniki maskujące, środki zmiękczające, środki aromatyzujące, barwniki, modyfikatory lepkości, modyfikatory pienistości, środki pianotwórcze, stabilizatory piany, środki nadające perlistość, środki nawilżające, środki przeciwhrpieżowe, środki przeciwłoj otokowe, filtry słoneczne, białka, witaminy, plastyfikatory, hydroksykwasy, elektrolity, propelenty i środki zapachowe.
Kompozycie według wynalazku mogą także zawierać środki kondycjonujące. W takim przypadku, środki kondycjonujące można wybrać spośród naturalnych lub syntetycznych olejów i wosków, alkoholi tłuszczowych, estrów alkoholi polihydroksylowych, glicerydów, olejów silikonowych, gum i żywic, albo mieszanin tych rozmaitych związków.
Kompozycję według wynalazku można używać do utrzymywania fryzury lub kształtu nadanego rzęsom, a także do leczenia i pielęgnowania skóry, włosów i jakiegokolwiek tworu keratynowego.
Kompozycje kosmetyczne według wynalazku mogą mieć postać żelu, mleczka, kremu, kremo-żelu, preparatu aerozolowego, bardziej lub mniej zagęszczonego płynu kosmetycznego lub pianki. Można je stosować, na przykład, na skórę, na włosy, na rzęsy i na brwi.
W przypadku stosowania na włosy, są to szczególnie kompozycje do przepłukiwania lub przepuszczania przez włosy i stosuje się je albo przed, albo po myciu włosów szamponem, farbowaniu, rozjaśnianiu, ondulowaniu na trwało lub prostowaniu włosów.
Omawiane kompozycje mogą także stanowić płyny do układania włosów, płyny stosowane przy suszeniu za pomocą przedmuchiwania, kompozycje do utrwalania fryzury oraz kompozycje do modelowania fryzury.
Płyny kosmetyczne można pakować w najrozmaitszy sposób, a zwłaszcza do rozpylaczy, butelek wyposażonych w pompujące urządzenie dozujące lub pojemników aerozolowych, w celu zapewnienia naniesienia kompozycji w postaci oparu lub pianki. Stosowanie tego rodzaju opakowań wskazane jest, na przykład wtedy, gdy pożądane jest uzyskanie spray'u, lakieru lub piany dla utrwalenia fryzury lub kondycj onowania włosów.
W przypadku, gdy kompozycja według wynalazku zapakowana jest w pojemnik aerozolowy w celu otrzymania lakieru w aerozolu lub pianki w aerozolu, obejmuje ona także co najmniej jeden prepelent, który można wybrać spośród lotnych węglowodorów, takich jak n-butan, propan, izobutan i pentan, oraz chlorowanych i/lub fluorowanych węglowodorów, oraz ich mieszanin. Istnieje także możliwość użycia sprężonego powietrza, azotu, eteru dimetylowego, tlenku azotu lub ditlenku węgla jako propelentów.
W całym następującym tekście, zarówno jak i w tekście poprzedzającym, udziały procentowe podane są jako procenty wagowe. Wynalazek objaśniają bardziej szczegółowo następujące przykłady, których nie należy uważać jako ograniczających wynalazek jedynie do wykonań w nich opisanych.
W przykładach, oznaczenie skrótowe AM oznacza substancję aktywną.
Przykład I. Wytwarza się żel (1), według wynalazku, o następującym składzie:
- Niejonowa guma guar zmodyfikowania grupami hydroksypropylowymi, sprzedawana pod nazwą handlową JAGUAR HP60 przez spółkę Meyhall1,7 g
- Kopoliol typu dimetykonu (INCI) (Q2-5220 z firmy Dow Corning)2 g
- Woda q.s.100 g
Wytwarza się żel (2), według wynalazku, o następującym składzie:
- Kationowa guma guar, sprzedawana pod nazwą handlową JAGUAR C13S przez spółkę Meyhall1,7 g
- Kopoliol typu dimetykonu (INCI) (Q2-5220 z firmy Dow Corning)2 g
- Woda q.s.100 g
Wytwarza się żel porównawczy (3) o następującym składzie:
- Usieciowany spolimeryzowany kwas akrylowy, sprzedawany pod nazwą handlową CARBOPOL 940 przez spółkę Goodrich1,7 g
- Kopoliol typu dimetykonu (INCI) (Q2-5220 z firmy Dow Corning)2 g
- Monoetanoloamina q.s.pH 7
- Woda demineralizowana q.s.100 g
183 173
Wytwarza się żel porównawczy (4) o następującym składzie:
Kopolimer octan winylu/winylopirolidon, sprzedawany pod nazwą handlową LUVISKOL VA 64 przez spółkę BASF Kopoliol typu dimetykonu (INCI) (Q2-5220 z firmy Dow Corning) Woda
q.s.
1,7
100
Na loki umytych i obsuszonych włosów nanosi się żel w ilości 0,5 g żelu/g włosów, po czym włosy wysusza się za pomocą przedmuchiwania powietrza.
Następnie, zespół 8 jurorów poproszono o dokonanie oceny odnośnie do utrzymania kształtu ułożenia włosów (jędmość włókien) i właściwości dotykowych włosów.
Ocena:
Utrzymywanie się kształtu ułożenia włosów
Właściwości dotykowe (kształt ułożenia nie utrzymuje się) do (kształt ułożenia utrzymuje się doskonale) (bardzo marne) do (znakomite).
Po upływie 5 godzin, w warunkach temperatury i wilgotności otoczenia, ci sami jurorzy dokonali oceny trwałości fryzury. Ocena: Trwałość (brak trwałości) do (trwałość doskonała)
Otrzymane wyniki (wartości średnie punktacji) zestawiono w poniższej tabeli 1.
Tabela 1
Żel | Utrzymanie kształtu ułożenia | Właściwości dotykowe | Trwałość fryzury |
(1) według wynalazku | 4,25 | 4,75 | 4 |
(2) według wynalazku | 5 | 4,5 | 4,25 |
(3) porównawczy | 1,75 | 3,75 | 1,5 |
(4) porównawczy | 4,25 | 1,25 | 3 |
Jedynie żele (1) i (2) według wynalazku wykazują bardzo dobre utrzymywanie się kształtu ułożenia włosów i właściwości dotykowe włosów i bardzo dobrą trwałość fryzury.
Wytwarza się także żel porównawczy (5) o następującym składzie:
- Niejonowa guma guar zmodyfikowana grupami hydroksypropylowymi, sprzedawana pod nazwą handlową JAGUAR HP60 przez spółkę Meyhall
- Cykliczny lotny silikon (DC 245 fluid) z firmy Dow Corning
1,7
Woda
q.s.
100
Wytwarza się także żel porównawczy (6) o następującym składzie:
- Niejonowa guma guar zmodyfikowana grupami hydroksypropylowymi, sprzedawana pod nazwą handlową JAGUAR HP60 przez spółkę Meyhall
- Amodimetykon (DC 929 cationic emulsion) z firmy Dow Corning, o stężeniu 35% AM
1,7 g
Woda
q.s.
gAM 100 g
Na loki umytych i obsuszonych włosów nanosi się żel w ilości 0,5 g/g włosów, po czym włosy wysusza się za pomocą przedmuchiwania powietrza.
Następnie, zespół 8 jurorów poproszono o dokonanie oceny odnośnie do utrzymania kształtu ułożenia włosów, właściwości dotykowych włosów i trwałości fryzury.
Otrzymane wyniki (wartości średnie punktacji) zestawiono w poniższej tabeli 2.
Tabela 2
Żel | Utrzymanie kształtu ułożenia | Właściwości dotykowe | Trwałość fryzury |
(1) według wynalazku | 4,25 | 4,75 | 4 |
(5) porównawczy | 3,25 | 3 | 3,25 |
(6) porównawczy | 3 | 3,5 | 2,75 |
Żel (1) według wynalazku odznaczał się lepszymi właściwościami pod względem utrzymywania się kształtu ułożenia włosów i ich właściwości dotykowych oraz pod względem trwałości fryzury, niż kompozycje zawierające silikony poprzednio stosowane w kompozycjach z dotychczasowego stanu techniki.
Przykład Π. Wytwarza się żel o następującym składzie:
- Niejonowa guma guar zmodyfikowana grupami hydroksypropylowymi, sprzedawana pod nazwą handlową JAGUAR HP60 przez spółkę Meyhall1,2 g
- Kopoliol typu dimetykonu (INCI) (SILBIONE oil 70646) z firmy Rhóne-Poulenc0,5 g
- Karbomer (INCI) (SYNTHALEN K) z 3V 0,25 g
- Trietanoloamina q.s. pH 7,2
- Etanol15 g
- Woda q.s.100 g
Żel ten nanosi się na mokre włosy (w ilości około 5 g żelu na jedną głowę), po czym włosy wysusza się za pomocą przedmuchiwania powietrza.
Włosy są w stanie bardzo dobrym, są lśniące i wykazują naturalne właściwości dotykowe.
Uzyskana w ten sposób trwałość fryzury również jest bardzo dobra. Żel ten nadaje się także do nanoszenia na włosy suche. Przy nakładaniu żelu, modelowanie włosów polega na ich ułożeniu w odpowiedni kształt ręcznie.
Uzyskana w ten sposób trwałość fryzury jest bardzo dobra.
Przykład III. Wytwarza się żel o następującym składzie:
- kationowa guma guar, sprzedawana pod nazwą handlową
JAGUAR Cl3S przez spółkę Meyhall1,5 g
- Kopoliol typu dimetykonu (INCI) (Q2-5220 z firmy Dow Corning)2 g
- Poliwinylopirolidon (PVP K30) z firmy ISP0,3 g
- Etanol12 g
- Woda q.s.100 g
Żel ten nanosi się na umyte, mokre włosy (w ilości około 10 g na jedną głowę) i po ufarbowaniu korzeni na jasny kolor, włosy suszy się następnie pod aparatem do suszenia włosów.
Utworzona w ten sposób fryzura jest bufiasta, a włosy odznaczają się naturalnymi właściwościami dotykowymi. Uzyskana trwałość fryzury jest bardzo dobra.
Przykład IV. Wytwarza się piankę do modelowania włosów o następującym składzie:
- Niejonowa guma guar zmodyfikowana grupami hydroksypropylowymi, sprzedawana pod nazwą handlową JAGUAR HP60 przez spółkę Meyhall 0,5 g
- Kopoliol typu dimetykonu (INCI), sprzedawany przez spółkę
Dow Corning pod nazwą Q2-5220 1 g
183 173
- Polyquatemium-4 (INCI), sprzedawany pod nazwą | ||
CELQUAT L200 przez spółkę National Starch - Polyquatemium-11 (INCI), sprzedawany jako | 0,2 g | |
produkt o stężeniu 50% AM w etanolu, pod nazwą GAFQUAT 734 przez spółkę ISP | 0,3 g AM | |
- Alkohol etylowy - Środek aromatyzujący, środek konserwujący | q.s. | 10 g |
- Woda demineralizowana | q.s | 100 g |
W opakowaniu aerozolowym:
g powyższej kompozycji umieszcza się w pojemniku aerozolowym w obecności 10 g trójskładnikowej mieszaniny n-butanu, izobutanu i propanu (23/55/22), sprzedawanej pod nazwą AEROGAZ 3.2 N przez spółkę Elf Aąuitaine.
Pianka ta odznacza się bardzo przyjemną strukturą kremu. Wytworzoną tak piankę nanosi się na mokre włosy. Rozprzestrzenia się ona łatwo na całej fryzurze, ułatwiając przy tym rozplątywanie włosów. Po naniesieniu, włosy wysusza się następnie za po mocą przedmuchiwania powietrza.
Utworzona w ten sposób fryzura jest bufiasta, przy czym włosy są lśniące i nie ma na nich żadnych pozostałości, a do tego odznaczają się naturalnymi właściwościami dotykowymi. Fryzura wykazuje z upływem czasu, bardzo dobrą trwałość.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.
Claims (17)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kosmetyczna kompozycja nie myjąca zawierająca, w środowisku dopuszczalnym kosmetycznie gumę guarową i pochodną silikonową znamienna tym, że zawiera co najmniej jedną gumę guarową i co najmniej jeden silikon modyfikowany grupami oksyalkilenowymi w stosunku wagowym guma guarowa/silikon równym lub niższym od 5, z wyjątkiem połączenia kopolimeru blokowego liniowego polisiloksan-polioksyalkilen i gumy guarowej hydroksypropylowanej i czwartorzędowanej chlorkiem 2,3-epoksypropylotrimetylo-amoniowym.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera gumę guarową wybraną spośród niejonowych lub kationowych gum guarowych.
- 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera gumę guarową wybraną spośród niejonowych gum guarowych.
- 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że zawiera gumę guarową wybraną modyfikowaną grupami hydroksyalkilowymi o Ci-Ce.
- 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że grupy hydroksyalkilowe są wybrane spośród grup hydroksymetylowych, hydroksyetylowych, hydroksypropylowych i hydroksybutylowych.
- 6. Kompozycja według zastrz. 3 albo 4, albo 5, znamienna tym, że zawiera niejonową gumę guarową wykazującą wskaźnik hydroksyalkilowania zmieniający się od 0,4 do 1,2.
- 7. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera kationową gumę guarową mającą grupy trialkiloamoniowe.
- 8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że grupy trialkiloamoniowe są wybrane spośród grup trimetyloamoniowych i trietyloamoniowych.
- 9. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że grupy trialkiloamoniowe stanowią poniżej 30% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru modyfikowanej gumy guarowej.
- 10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że grupy trialkiloamoniowe stanowią 5-20% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru modyfikowanej gumy guarowej.
- 11. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera gumę guarową modyfikowaną chlorkiem 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniowym.
- 12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera silikony modyfikowane grupami oksyalkilenowymi, wybrane spośród związków o ogólnych wzorach 1, 2, 3 oraz 4, w których:- Ri oznacza grupę alkilową o C1-C30 lub fenyl,- R2 oznacza (CH2)c(-C2H4O)a(-C3H6O)b-R5,- R3, R4 oznaczają grupę alkilową o C]-Ci2,- R5 jest wybrany spośród atomu wodoru, grupy alkilowej o 1-12 atomach węgla, grupy alkoksy o 1-6 atomach węgla, grupy hydroksylowej, -SO3M, -OCORe, aminoalkoksy o Ci-Ce ewentualnie podstawionej na aminie, aminoacylowej o Ci-Ce ewentualnie podstawionej na aminie, NHCH2CH2COOM, N(CH2CH2COOM)2, aminoalkilowej ewentualnie podstawionej na aminie i w łańcuchu alkilowym, karboksyacylowej o C1-C30, grupy fosfonowej ewentualnie podstawionej jedną lub dwoma podstawionymi grupami aminoalkilowymi,- CO(CH2)dCOOM,- OCOCHR7 (CH2)dCOOM, -NHCO (CH2)dOH, NH3Y,- M oznacza atom wodoru, Na, K, Li, NH4 lub aminę organiczną,- Re oznacza grupę alkilową o C1-C30,- R7 oznacza atom wodoru lub SO3M,- d zmienia się od 1 do 10,- m zmienia się od 0 do 20,- n zmienia się od 1 do 100,183 173- o zmienia się od 0 do 20,- p zmienia się od 1 do 20,- a zmienia się od 0 do 50,- b zmienia się od 0 do 50,- a + b jest równa lub większa od 1,- c zmienia się od 0 do 4,- x zmienia się od 1 do 100,- Y oznacza jednowartościowy anion mineralny lub organiczny.
- 13. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że zawiera silikony odpowiadające ogólnemu wzorowi 1 lub 2.
- 14. Kompozycja według zastrz. 13, znamienna tym, że Rs oznacza atom wodoru.
- 15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera gumy guarowe obecne w ilościach, wynoszących od 0,01% do około 5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystnie od 0,01% do 2,5%.
- 16. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera silikony oksyalkilenowane obecne w ilościach, wynoszących od 0,01% do 5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystnie od 0,01% do 2,5%.
- 17. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto środki powierzchniowo czynne, środki zagęszczające, środki konserwujące, odczynniki maskujące, środki zmiękczające, środki aromatyzujące, barwniki, modyfikatory lepkości, modyfikatory pienistości, środki pianotwórcze, stabilizatory piany, środki nadające perłowy połysk, środki nawilżające, środki przeciwłupieżowe, środki przeciwłojotokowe, filtry słoneczne, białka, witaminy, plastyfikatory, hydroksykwasy, elektrolity, czynniki wytłaczające, środki zapachowe i środki kondycjonujące.* * *Wynalazek niniejszy dotyczy kompozycji kosmetycznej zawierającej, w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu, co najmniej jedną gumę guar i co najmniej jeden oksyalkilenowy silikon, przy stosunku wagowym guma guar/silikon wynoszącym 5 lub mniej.W dotychczasowym stanie techniki znane są już kompozycje umożliwiające utrwalanie i kondycjonowanie włosów. W tym przeznaczeniu stosowane są kompozycje w postaci żelu, na ogół oparte na sieciowanych polimerach akrylowych. Jednakże, kompozycje te mają tę wadę, że pozostawiają niepożądany osad na włosach, który szkodliwie oddziafywuje na ich właściwości kosmetyczne. Toteż, po potraktowaniu kompozycjami tego rodzaju, włosy nie są lśniące, są szorstkie i lepią się.W dziedzinie wytwarzania kompozycji kosmetycznych przeznaczonych do utrzymywania fryzury znane jest stosowanie pochodnych zawierających silikony w połączeniu z żywicami polimerycznymi. Zauważono, że te zawierające silikon pochodne wyraźnie poprawiają właściwości dotyczące rozplątywania, miękkości i połysku włosów poddanych działaniu tych kompozycji, aczkolwiek ustępują one właściwościom nadawanym przez zastosowaną samą pochodną silikonową. Jednakże, te zwierające silikony pochodne nie są korzystne pod względem siły utrwalania wykazywanej przez te kompozycje, którą zapewnia żywica polimeryczna.W szczególności, znany jest fakt, że silikony oksyalkilenowane nie nadają włosom zdolności utrzymywania fryzury.Gumy guar opisane są jako środki o właściwościach zagęszczających. W szczególności, stosuje się je do zagęszczania kompozycji przeznaczonych do kondycjonowania, zawierających lotne silikony, co opisano w europejskim zgłoszeniu patentowym EP-A-0 035 901. Obecnie, zgłaszający stwierdził, że utworzenie kombinacji gumy guar z oksyalkilenowanymi silikonami przy zachowaniu specyficznego wzajemnego stosunku ilościowego, doprowadziło, w sposób zaskakujący i nieoczekiwany, do uzyskania szczególnie korzystnych właściwości, zwłaszcza jeśli chodzi o polepszenie utrzymania fryzury w dłuższym okresie. Odznacza się ona przy tym większą objętością, a włosy są lśniące i mają naturalne właściwości dotykowe. Stwierdzenie to stanowi podstawę niniejszego wynalazku. ... . .
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9500983A FR2729853A1 (fr) | 1995-01-27 | 1995-01-27 | Composition cosmetique a base de gomme de guar et de silicone oxyalkylenee |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL312492A1 PL312492A1 (en) | 1996-08-05 |
PL183173B1 true PL183173B1 (pl) | 2002-05-31 |
Family
ID=9475588
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL96312492A PL183173B1 (pl) | 1995-01-27 | 1996-01-26 | Kosmetyczna kompozycja nie myjąca zawierająca, w środowisku dopuszczalnym kosmetycznie gumę guarową i pochodną silikonową |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6060044A (pl) |
EP (1) | EP0723770B1 (pl) |
JP (1) | JP3004203B2 (pl) |
KR (1) | KR100190934B1 (pl) |
AR (1) | AR000769A1 (pl) |
AT (1) | ATE159655T1 (pl) |
BR (1) | BR9600494A (pl) |
CA (1) | CA2168170C (pl) |
DE (1) | DE69500957T2 (pl) |
ES (1) | ES2112603T3 (pl) |
FR (1) | FR2729853A1 (pl) |
HU (1) | HUP9600176A3 (pl) |
MX (1) | MX9600367A (pl) |
PL (1) | PL183173B1 (pl) |
RU (1) | RU2135156C1 (pl) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2751221B1 (fr) * | 1996-07-17 | 1998-09-04 | Oreal | Composition pressurisee a base de polymere fixant, de solvant et de silicone oxyalkylenee, et mousse resultante |
US6465510B2 (en) * | 1997-09-02 | 2002-10-15 | L'oreal | Emulsion containing ascorbic acid and its uses in the cosmetics and dermatological fields |
DE19907714A1 (de) * | 1999-02-23 | 2000-08-24 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Zubereitungen zur Behandlung keratinischer Fasern |
DE19907715A1 (de) † | 1999-02-23 | 2000-08-24 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Zubereitungen zur Behandlung keratinischer Fasern |
FR2794971B1 (fr) | 1999-06-18 | 2003-08-29 | Oreal | Composition de cosmetique capillaire sous forme d'emulsion d'eau-dans-silicone comprenant au moins un polymere fixant |
FR2822683B1 (fr) * | 2001-03-30 | 2005-01-28 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un phosphate d'amidon et un polymere cationique et leurs utilisations |
US20030228333A1 (en) * | 2002-05-28 | 2003-12-11 | Fecht Cassandre Michelle | Substituted hydrocarbyl functional siloxanes for household, health, and personal care applications |
EP2091512B1 (en) * | 2006-12-21 | 2017-10-11 | The Procter and Gamble Company | Personal care composition comprising a silicone elastomer |
US8029771B2 (en) * | 2007-06-29 | 2011-10-04 | Mary Kay Inc. | Guar gum containing compounds |
GB0813140D0 (en) * | 2008-07-18 | 2008-08-27 | Dow Corning | Home and personal care compositions |
WO2011019539A2 (en) | 2009-08-13 | 2011-02-17 | Dow Corning Corporation | Granulated dry cleanser for the care of keratinous substrates |
US20120244082A1 (en) * | 2009-12-18 | 2012-09-27 | Kao Germany Gmbh | Hair styling gel foam |
JP2014511915A (ja) | 2011-03-28 | 2014-05-19 | ダウ コーニング コーポレーション | 固体着色組成物 |
CN104736131A (zh) | 2012-11-21 | 2015-06-24 | 道康宁公司 | 包含双峰乳液的化妆品组合物 |
JP7227129B2 (ja) * | 2017-05-12 | 2023-02-21 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 付着性を増加させた頭皮用健康剤を有する組成物 |
EP3773424A4 (en) * | 2018-03-30 | 2022-04-20 | ISP Investments LLC | HAIR STYLING COMPOSITIONS COMPRISING POLYGALACTOMANNANS, AND METHOD OF USE THEREOF |
MX2020012226A (es) | 2018-05-15 | 2021-01-29 | Procter & Gamble | Composiciones antioxidantes sinergicas. |
WO2020131836A1 (en) | 2018-12-20 | 2020-06-25 | The Procter & Gamble Company | Scalp care composition with improved stability |
EP4171755A1 (en) | 2020-06-26 | 2023-05-03 | The Procter & Gamble Company | Synergistic anti-inflammatory compositions |
FR3116198B1 (fr) * | 2020-11-18 | 2023-07-21 | Oreal | Compositions et procédés de coiffage des cheveux |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1638082C3 (de) | 1968-01-20 | 1974-03-21 | Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach | Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn |
US4031307A (en) | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
GR74158B (pl) | 1980-03-10 | 1984-06-06 | Procter & Gamble | |
GB2173515B (en) * | 1985-04-12 | 1989-01-18 | Beecham Group Plc | Hair dye composition |
JPH0678217B2 (ja) * | 1986-09-18 | 1994-10-05 | 花王株式会社 | 乳化型毛髪化粧料 |
JPS63188617A (ja) * | 1987-01-29 | 1988-08-04 | Shiseido Co Ltd | 透明ゲル状毛髪処理剤組成物 |
JP2549554B2 (ja) * | 1988-11-02 | 1996-10-30 | サンスター株式会社 | 毛髪処理剤 |
JPH075447B2 (ja) * | 1990-08-31 | 1995-01-25 | 花王株式会社 | 皮膚毛髪処理剤組成物 |
US5344643A (en) * | 1990-12-21 | 1994-09-06 | Dowbrands L.P. | Shampoo-conditioning composition and method of making |
US5188756A (en) * | 1991-08-07 | 1993-02-23 | Kolmar Laboratories, Inc. | Topical cleansing and conditioning composition |
US5217652A (en) * | 1991-10-04 | 1993-06-08 | The Gillette Company | Conditioning shampoo |
CA2122272A1 (en) * | 1991-11-22 | 1993-05-27 | Susan C. Wivell | Combined personal cleansing and moisturizing compositions |
JPH06321739A (ja) * | 1992-03-19 | 1994-11-22 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | シャンプー組成物 |
FI106841B (fi) * | 1992-03-27 | 2001-04-30 | Curtis Helene Ind Inc | Vesipitoinen hiustenhoitoshampooseos |
US5306489A (en) * | 1992-07-24 | 1994-04-26 | Revlon Consumer Products Corporation | Hair care products containing N-alkoxyalkylamides |
JPH06312915A (ja) * | 1993-04-30 | 1994-11-08 | Tsumura & Co | 毛髪処理剤 |
FR2707163A1 (fr) * | 1993-07-09 | 1995-01-13 | Rocher Yves Biolog Vegetale | Composition hydroalcoolique contenant un parfum. |
FR2707297B1 (fr) * | 1993-07-09 | 1995-08-25 | Rhone Poulenc Chimie | Mélange silicone autoémulsifiable. |
FR2709954B1 (fr) * | 1993-09-15 | 1995-10-20 | Oreal | Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène et un polymère cationique, et leurs utilisations. |
US5470884A (en) * | 1994-05-19 | 1995-11-28 | Procter & Gamble | Anti-acne compositions |
-
1995
- 1995-01-27 FR FR9500983A patent/FR2729853A1/fr active Granted
- 1995-12-14 EP EP95119754A patent/EP0723770B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-14 DE DE69500957T patent/DE69500957T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-14 ES ES95119754T patent/ES2112603T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-12-14 AT AT95119754T patent/ATE159655T1/de active
-
1996
- 1996-01-22 AR ARP960101098A patent/AR000769A1/es unknown
- 1996-01-23 BR BR9600494A patent/BR9600494A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-01-25 MX MX9600367A patent/MX9600367A/es not_active IP Right Cessation
- 1996-01-25 KR KR1019960001622A patent/KR100190934B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-01-26 CA CA002168170A patent/CA2168170C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1996-01-26 PL PL96312492A patent/PL183173B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-01-26 RU RU96101791A patent/RU2135156C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-01-26 HU HU9600176A patent/HUP9600176A3/hu unknown
- 1996-01-26 JP JP8012205A patent/JP3004203B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-09-29 US US08/940,195 patent/US6060044A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUP9600176A3 (en) | 1997-09-29 |
FR2729853A1 (fr) | 1996-08-02 |
JPH08231375A (ja) | 1996-09-10 |
HU9600176D0 (en) | 1996-03-28 |
JP3004203B2 (ja) | 2000-01-31 |
ATE159655T1 (de) | 1997-11-15 |
CA2168170C (fr) | 2004-06-22 |
FR2729853B1 (pl) | 1997-02-21 |
DE69500957D1 (de) | 1997-12-04 |
RU2135156C1 (ru) | 1999-08-27 |
PL312492A1 (en) | 1996-08-05 |
EP0723770B1 (fr) | 1997-10-29 |
CA2168170A1 (fr) | 1996-07-28 |
BR9600494A (pt) | 1998-03-03 |
AR000769A1 (es) | 1997-08-06 |
HUP9600176A2 (en) | 1997-01-28 |
MX9600367A (es) | 1997-01-31 |
US6060044A (en) | 2000-05-09 |
KR960028898A (ko) | 1996-08-17 |
DE69500957T2 (de) | 1998-03-05 |
KR100190934B1 (ko) | 1999-06-01 |
EP0723770A1 (fr) | 1996-07-31 |
ES2112603T3 (es) | 1998-04-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL183173B1 (pl) | Kosmetyczna kompozycja nie myjąca zawierająca, w środowisku dopuszczalnym kosmetycznie gumę guarową i pochodną silikonową | |
CA2072328C (en) | Ampholyte terpolymers providing superior conditioning properties in shampoos and other hair care products | |
CA2330469C (fr) | Compositions cosmetiques contenant un amidon amphotere et un agent conditionneur cationique et leurs utilisations | |
ES2358320T3 (es) | Composiciones cosméticas que contienen polímeros en dispersión. | |
ES2282381T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de acido metacriico, un aceite y sus utilizaciones. | |
AU2002300821B2 (en) | Cosmetic compositions containing a methacrylic acid copolymer, a silicone and a cationic polymer, and uses thereof | |
US20040077510A1 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising an anionic surfactant, an amphoteric, cationic, and/or nonionic surfactant, and a polysacchardie, and use thereof | |
KR20030022746A (ko) | 메타크릴산 공중합체, 디메티콘 및 양이온성 중합체를함유하는 화장 조성물, 및 이의 용도 | |
AU745458B2 (en) | Cosmetic compositions containing a vinyl dimethicone/dimethicone copolymer and a conditioner, and uses thereof | |
AU6664000A (en) | Cosmetic compositions containing a vinyl dimethicone/dimethicone copolymer and a cationic polymer, and uses thereof | |
KR20020089579A (ko) | 실리콘 4급 화합물 및 증점제를 함유하는 헹구어내지않거나 헹구어내는 헤어 케어 컨디셔너 조성물 | |
AU3391899A (en) | Cosmetic composition comprising at least one branched sulphonic polyester and at least one conditioning agent | |
KR20030022744A (ko) | 메타크릴산 공중합체, 디메티콘, 진주광택화제 및양이온성 중합체를 함유하는 화장 조성물, 및 이의 용도 | |
FR2829384A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations | |
ES2318248T3 (es) | Composiciones cosmeticas que comprenden un copolimero de acido metacrilico, particulas minerales insolubles y un polimero cationico o anfoterico y su utilizacion. | |
AU749034B2 (en) | Cosmetic composition comprising at least one silicone/ acrylate copolymer and at least one conditioning agent | |
PL183519B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna nie myjąca | |
US20150182437A1 (en) | Cosmetic composition comprising an anionic surfactant, a solid fatty alcohol and a solid fatty ester, and cosmetic treatment process | |
US20050158262A1 (en) | Cosmetic composition comprising a cationic agent, a polymer comprising a hetero atom and an oil, and cosmetic treatment process | |
JP3626806B2 (ja) | α−アルキルフェネチル変性シリコーン含有化粧料 | |
JP3410905B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
JP2722243B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
MX2008001939A (es) | Uso de espesantes polimericos en composiciones para tratar el cabello, metodo y composicion. | |
CA2337520A1 (en) | Hair care compositions | |
JP2000500788A (ja) | 疎水性となるように修飾されたカチオン性セルロースを含有するヘアケア組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140126 |