PL183173B1 - Kosmetyczna kompozycja nie myjąca zawierająca, w środowisku dopuszczalnym kosmetycznie gumę guarową i pochodną silikonową - Google Patents

Kosmetyczna kompozycja nie myjąca zawierająca, w środowisku dopuszczalnym kosmetycznie gumę guarową i pochodną silikonową

Info

Publication number
PL183173B1
PL183173B1 PL96312492A PL31249296A PL183173B1 PL 183173 B1 PL183173 B1 PL 183173B1 PL 96312492 A PL96312492 A PL 96312492A PL 31249296 A PL31249296 A PL 31249296A PL 183173 B1 PL183173 B1 PL 183173B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
guar gum
composition according
silicone
hair
Prior art date
Application number
PL96312492A
Other languages
English (en)
Other versions
PL312492A1 (en
Inventor
Isabelle Cretois
Henri Samain
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of PL312492A1 publication Critical patent/PL312492A1/xx
Publication of PL183173B1 publication Critical patent/PL183173B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/737Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5422Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge nonionic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

1. Kosmetyczna kompozycja nie myjaca zawierajaca, w srodowisku dopuszczalnym kosmetycznie gume guarowa i pochodna silikonowa, znamienna tym, ze zawiera co naj- mniej jedna gume guarowa i co najmniej jeden silikon modyfikowany grupami oksyalkile- nowymi w stosunku wagowym guma guarowa/silikon równym lub nizszym od 5, z wyjat- kiem polaczenia kopolimeru blokowego liniowego polisiloksan-polioksyalkilen i gumy guarowej hydroksypropylowanej i czwartorzedowanej chlorkiem 2,3-epoksypropylotrimetylo-amoniowym. PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku są nowe, kosmetyczne kompozycje nie myjące, zawierające w środowisku dopuszczalnym kosmetycznie gumę guarową i pochodną silikonową, charakteryzujące się tym, że zawierają co najmniej jedną gumę guarową i co najmniej jeden silikon modyfikowany grupami oksyalkilenowymi w stosunku wagowym guma guarowa/silikon równym lub niższym od 5, z wyjątkiem połączenia kopolimeru blokowego liniowego polisiloksan polioksyalkilen i gumy guarowej hydroksypropylowanej i czwartorzędowanej chlorkiem 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniowym.
Gumy guar, które można wykorzystać zgodnie z wynalazkiem, mogą mieć charakter niejonowy lub kationowy.
Zgodnie z wynalazkiem, stosować można gumy guar o charakterze niejonowym, niemodyfikowane lub modyfikowane chemicznie.
Niemodyfikowanymi niejonowymi gumami guar są, na przykład, produkty sprzedawane pod nazwą VIDOGUM GR 175 przez spółkę Unipectine oraz pod nazwą JAGUAR C przez spółkę Meyhall.
Modyfikowanymi niejonowymi gumami guar, które można wykorzystać zgodnie z wynalazkiem, są korzystnie, gumy guar modyfikowane grupami Ci-Ce-hydroksyalkilowymi.
Spośród grup hydroksyalkilowych, które można tu wymienić przykładowo, wyróżnić można takie grupy jak grupa hydroksymetylowa, grupa hydroksyetylowa, grupa hydroksypropylowa i grupa hydroksybutylowa.
Tego rodzaju gumy guar są dobrze znane w dotychczasowym stanie techniki i można je wytworzyć, na przykład, za pomocą poddania odpowiednich tlenków alkenów, na przykład takich jak tlenek propylenu, reakcji z gumą guar, w wyniku której otrzymuje się gumę guar zmodyfikowaną grupami hydroksypropylowymi.
Stopień hydroksyalkilowania, odpowiadający stosunkowi liczby cząsteczek tlenku alkilenu, które zostały zużyte, do liczby wolnych grup hydroksylowych, które obecne są w gumie guar, korzystnie mieści się w zakresie od 0,4 do 1,2.
Takie niejonowe gumy guar, ewentualnie zmodyfikowane grupami hydroksyałkilowymi, sprzedawane są, na przykład, pod nazwami handlowymi JAGUAR HP8. JAGUAR HP60 i JAGUAR HP120, JAGUAR DC 293 oraz JAGUAR HP 105 przez spółkę Meyhall, albo pod nazwą GALACTASOL 4H4FD2 przez spółkę Aąualon.
Gumy guar o charakterze kationowym, które w szczególniejszy sposób można wykorzystać zgodnie z wynalazkiem, są to gumy guar zawierające trialkiloamoniowe grupy kationowe. Korzystnie, od 2 do 30%, a jeszcze korzystniej od 5 do 20%, w ujęciu liczbowym grup hydroksylowych w tego rodzaju gumach guar, jest podstawionych trialkiloamoniowymi grupami kationowymi.
Spośród tych grup trialkiloamoniowych, które wymienić tu można w sposób najbardziej szczególny, wyróżnić można grupę trimetyloamoniową i trietyloamoniową.
Jeszcze korzystniej, grupy te stanowią od 5 do 20% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru zmodyfikowanej gumy guar.
Zgodnie z wynalazkiem, korzystnie stosuje się gumę guar zmodyfikowaną przy użyciu chlorku 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniowego.
Tego rodzaju gumy guar modyfikowane grupami kationowymi są produktami same z siebie znanymi i są opisane, na przykład, w patentach Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3589578 i 4031307. Przy tym, produkty takie sprzedawane są pod nazwami handlowymi JAGUAR C 13 S, JAGUAR C 15 i JAGUAR C 17 przez spółkę Meyhall.
Korzystnie, stosuje się niejonową gumę guar, a spośród tych niejonowych gum guar, w sposób szczególnie korzystny stosuje się gumy guar zmodyfikowane grupami hydroksyalkilo wymi.
Silikony modyfikowane grupami oksyalkilenowymi wybiera się, na przykład, spośród związków o wzorach ogólnych 1, 2, 3 i 4, w których to wzorach Ri oznacza grupę fenylową lub grupę Ci-Cso-alkilową R2 oznacza grupę o wzorze (CH2)c(-C2H4O)a(-C3H6O)b-R5, R3 i R4, które mogą być takie same lub różne, oznaczają grupę Ci-C 12-alkiIową, R5 jest wy brany z grupy obejmującej atom wodoru, grupę alkilową zawierającą od 1 do 12 atomów węgla, grupę alkoksylową zawierającą od 1 do 6 atomów węgla, grupę hydroksylową, grupę o wzorze -SO3M, grupę o wzorze -OCOR^, grupę Cj-Ce-aminoalkoksylową, ewentualnie podstawioną w ugrupowaniu aminowym, grupę Ci-Ce-aminoacylową, ewentualnie podstawioną w ugrupowaniu aminowym, grupę o wzorze -NHCH2CH2COOM, grupę o wzorze N(CH2CH2COOM)2, grupę aminoalkilową ewentualnie podstawioną w ugrupowaniu aminowym i w łańcuchu alkilowym, grupę Ci-Cso-karboksyacylową, grupę fosfonową, ewentualnie podstawioną jedną lub dwiema podstawionymi grupami aminoalkilowymi, grupę o wzorze -CO(CH2)dCOOM, grupę o wzorze -OCOCHR7(CH2)dCOOM, grupę o wzorze -NHCO(CH2)dOH i grupę o wzorze NH3Y, przy czym M oznacza atom wodoru, Na, K, Li, NH4, lub aminę organiczną, R$ oznacza grupę Ci-Cso-alkilową, R7 oznacza wodór lub grupę o wzorze SO3M, d mieści się w zakresie od 1 do 10, m mieści się w zakresie od 0 do 20, n mieści się w zakresie od 1 do 100, o mieści się w zakresie od 0 do 20, p mieści się w zakresie od 1 do 20, a mieści się w zakresie od 0 do 50, b mieści się w zakresie od 0 do 50, suma a + b wynosi 1 lub więcej, c mieści się w zakresie od 0 do 4, x mieści się w zakresie od 1 do 100, Y oznacza jednowartościowy anion nieorganiczny lub organiczny. Korzystnie, stosuje się silikony odpowiadające wzorowi ogólnemu 1 lub 2, a zwłaszcza te z nich, w przypadku których R5 oznacza atom wodoru.
Korzystnie, c oznacza 2 lub 3.
Silikony takie są sprzedawane, na przykład, przez spółkę Goldschmidt pod nazwami handlowymi ABIL WE 09, ABIL EM 90, ABIL B8852, ABIL B 8851, ABIL B 8843 i ABIL B 8842, przez spółkę Dow Corning pod nazwami FLUID DC 190, DOW CORNING 193, DC 3225 C, Q2-5220, Q2-5354 i Q2-5200, przez spółkę Rhóne-Poulenc pod nazwami SILBIONE OIL 70646 i RHODORSIL OIL 10634, przez spółkę General Electric pod nazwami SF1066 i SP1188, przez spółkę SWS Silicones pod nazwą SILICONE COPOLYMER F 754, przez spółkę Amerchol pod nazwą SILSOFT BEAUTY AID SL, przez spółkę Shin -Etsu pod nazwą KF 351, przez spółkę Wacker pod nazwą BELSIL DMC 6038, przez spółkę Siltech pod nazwami SILWAX WD-C, SILWAX WD-B, SILWAX WD-IS, SILWAX WS-L, SILWAX DCA 100 i SILTECH AMINĘ 65, oraz przez spółkę Fanning Corporation, pod nazwami FANCORSIL SLA i FANCORSIL LIML
Zawartość gumy guar może wahać się w zakresie od około 0,01% do około 5% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie od około 0,1% do około 2,5% wag.
Zawartość oksyalkilenowanego silikonu może wahać się w zakresie od około 0,01% do około 5% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie od około 0,1% do około 2,5% wag.
Korzystnie, stosunek wagowy guma guar/oksyalkilenowany silikon wynosi od 0,1 do 4.
Korzystnie, kosmetycznie dopuszczalne podłoże składa się z wody lub mieszaniny wody z kosmetycznie dopuszczalnymi rozpuszczalnikami, takimi jak alkohole monohydroksylowe, alkohole polihydróksylowe, etery glikoli lub estry kwasów tłuszczowych, których używać można indywidualnie lub w mieszaninie.
Bardziej szczegółowo, można tu wymienić niższe alkohole, takie jak etanol i izopropanol, alkohole polihydroksylowe, takie jak glikol dietylenowy, etery glikoli, etery alkilowe glikoli lub glikol dietylenowy.
Wartość pH kompozycji według wynalazku mieści się, na ogół w zakresie od 2 do 9, w szczególności od 3 do 8. Wartość pH można doprowadzić do wybranego poziomu przy użyciu środków alkalizujących lub zakwaszających, zazwyczaj stosowanych w kosmetyce w tego rodzaju przeznaczeniu.
Kompozycje według wynalazku mogą także zawierać środki zagęszczające, środki powierzchniowo czynne, środki konserwujące, odczynniki maskujące, środki zmiękczające, środki aromatyzujące, barwniki, modyfikatory lepkości, modyfikatory pienistości, środki pianotwórcze, stabilizatory piany, środki nadające perlistość, środki nawilżające, środki przeciwhrpieżowe, środki przeciwłoj otokowe, filtry słoneczne, białka, witaminy, plastyfikatory, hydroksykwasy, elektrolity, propelenty i środki zapachowe.
Kompozycie według wynalazku mogą także zawierać środki kondycjonujące. W takim przypadku, środki kondycjonujące można wybrać spośród naturalnych lub syntetycznych olejów i wosków, alkoholi tłuszczowych, estrów alkoholi polihydroksylowych, glicerydów, olejów silikonowych, gum i żywic, albo mieszanin tych rozmaitych związków.
Kompozycję według wynalazku można używać do utrzymywania fryzury lub kształtu nadanego rzęsom, a także do leczenia i pielęgnowania skóry, włosów i jakiegokolwiek tworu keratynowego.
Kompozycje kosmetyczne według wynalazku mogą mieć postać żelu, mleczka, kremu, kremo-żelu, preparatu aerozolowego, bardziej lub mniej zagęszczonego płynu kosmetycznego lub pianki. Można je stosować, na przykład, na skórę, na włosy, na rzęsy i na brwi.
W przypadku stosowania na włosy, są to szczególnie kompozycje do przepłukiwania lub przepuszczania przez włosy i stosuje się je albo przed, albo po myciu włosów szamponem, farbowaniu, rozjaśnianiu, ondulowaniu na trwało lub prostowaniu włosów.
Omawiane kompozycje mogą także stanowić płyny do układania włosów, płyny stosowane przy suszeniu za pomocą przedmuchiwania, kompozycje do utrwalania fryzury oraz kompozycje do modelowania fryzury.
Płyny kosmetyczne można pakować w najrozmaitszy sposób, a zwłaszcza do rozpylaczy, butelek wyposażonych w pompujące urządzenie dozujące lub pojemników aerozolowych, w celu zapewnienia naniesienia kompozycji w postaci oparu lub pianki. Stosowanie tego rodzaju opakowań wskazane jest, na przykład wtedy, gdy pożądane jest uzyskanie spray'u, lakieru lub piany dla utrwalenia fryzury lub kondycj onowania włosów.
W przypadku, gdy kompozycja według wynalazku zapakowana jest w pojemnik aerozolowy w celu otrzymania lakieru w aerozolu lub pianki w aerozolu, obejmuje ona także co najmniej jeden prepelent, który można wybrać spośród lotnych węglowodorów, takich jak n-butan, propan, izobutan i pentan, oraz chlorowanych i/lub fluorowanych węglowodorów, oraz ich mieszanin. Istnieje także możliwość użycia sprężonego powietrza, azotu, eteru dimetylowego, tlenku azotu lub ditlenku węgla jako propelentów.
W całym następującym tekście, zarówno jak i w tekście poprzedzającym, udziały procentowe podane są jako procenty wagowe. Wynalazek objaśniają bardziej szczegółowo następujące przykłady, których nie należy uważać jako ograniczających wynalazek jedynie do wykonań w nich opisanych.
W przykładach, oznaczenie skrótowe AM oznacza substancję aktywną.
Przykład I. Wytwarza się żel (1), według wynalazku, o następującym składzie:
- Niejonowa guma guar zmodyfikowania grupami hydroksypropylowymi, sprzedawana pod nazwą handlową JAGUAR HP60 przez spółkę Meyhall1,7 g
- Kopoliol typu dimetykonu (INCI) (Q2-5220 z firmy Dow Corning)2 g
- Woda q.s.100 g
Wytwarza się żel (2), według wynalazku, o następującym składzie:
- Kationowa guma guar, sprzedawana pod nazwą handlową JAGUAR C13S przez spółkę Meyhall1,7 g
- Kopoliol typu dimetykonu (INCI) (Q2-5220 z firmy Dow Corning)2 g
- Woda q.s.100 g
Wytwarza się żel porównawczy (3) o następującym składzie:
- Usieciowany spolimeryzowany kwas akrylowy, sprzedawany pod nazwą handlową CARBOPOL 940 przez spółkę Goodrich1,7 g
- Kopoliol typu dimetykonu (INCI) (Q2-5220 z firmy Dow Corning)2 g
- Monoetanoloamina q.s.pH 7
- Woda demineralizowana q.s.100 g
183 173
Wytwarza się żel porównawczy (4) o następującym składzie:
Kopolimer octan winylu/winylopirolidon, sprzedawany pod nazwą handlową LUVISKOL VA 64 przez spółkę BASF Kopoliol typu dimetykonu (INCI) (Q2-5220 z firmy Dow Corning) Woda
q.s.
1,7
100
Na loki umytych i obsuszonych włosów nanosi się żel w ilości 0,5 g żelu/g włosów, po czym włosy wysusza się za pomocą przedmuchiwania powietrza.
Następnie, zespół 8 jurorów poproszono o dokonanie oceny odnośnie do utrzymania kształtu ułożenia włosów (jędmość włókien) i właściwości dotykowych włosów.
Ocena:
Utrzymywanie się kształtu ułożenia włosów
Właściwości dotykowe (kształt ułożenia nie utrzymuje się) do (kształt ułożenia utrzymuje się doskonale) (bardzo marne) do (znakomite).
Po upływie 5 godzin, w warunkach temperatury i wilgotności otoczenia, ci sami jurorzy dokonali oceny trwałości fryzury. Ocena: Trwałość (brak trwałości) do (trwałość doskonała)
Otrzymane wyniki (wartości średnie punktacji) zestawiono w poniższej tabeli 1.
Tabela 1
Żel Utrzymanie kształtu ułożenia Właściwości dotykowe Trwałość fryzury
(1) według wynalazku 4,25 4,75 4
(2) według wynalazku 5 4,5 4,25
(3) porównawczy 1,75 3,75 1,5
(4) porównawczy 4,25 1,25 3
Jedynie żele (1) i (2) według wynalazku wykazują bardzo dobre utrzymywanie się kształtu ułożenia włosów i właściwości dotykowe włosów i bardzo dobrą trwałość fryzury.
Wytwarza się także żel porównawczy (5) o następującym składzie:
- Niejonowa guma guar zmodyfikowana grupami hydroksypropylowymi, sprzedawana pod nazwą handlową JAGUAR HP60 przez spółkę Meyhall
- Cykliczny lotny silikon (DC 245 fluid) z firmy Dow Corning
1,7
Woda
q.s.
100
Wytwarza się także żel porównawczy (6) o następującym składzie:
- Niejonowa guma guar zmodyfikowana grupami hydroksypropylowymi, sprzedawana pod nazwą handlową JAGUAR HP60 przez spółkę Meyhall
- Amodimetykon (DC 929 cationic emulsion) z firmy Dow Corning, o stężeniu 35% AM
1,7 g
Woda
q.s.
gAM 100 g
Na loki umytych i obsuszonych włosów nanosi się żel w ilości 0,5 g/g włosów, po czym włosy wysusza się za pomocą przedmuchiwania powietrza.
Następnie, zespół 8 jurorów poproszono o dokonanie oceny odnośnie do utrzymania kształtu ułożenia włosów, właściwości dotykowych włosów i trwałości fryzury.
Otrzymane wyniki (wartości średnie punktacji) zestawiono w poniższej tabeli 2.
Tabela 2
Żel Utrzymanie kształtu ułożenia Właściwości dotykowe Trwałość fryzury
(1) według wynalazku 4,25 4,75 4
(5) porównawczy 3,25 3 3,25
(6) porównawczy 3 3,5 2,75
Żel (1) według wynalazku odznaczał się lepszymi właściwościami pod względem utrzymywania się kształtu ułożenia włosów i ich właściwości dotykowych oraz pod względem trwałości fryzury, niż kompozycje zawierające silikony poprzednio stosowane w kompozycjach z dotychczasowego stanu techniki.
Przykład Π. Wytwarza się żel o następującym składzie:
- Niejonowa guma guar zmodyfikowana grupami hydroksypropylowymi, sprzedawana pod nazwą handlową JAGUAR HP60 przez spółkę Meyhall1,2 g
- Kopoliol typu dimetykonu (INCI) (SILBIONE oil 70646) z firmy Rhóne-Poulenc0,5 g
- Karbomer (INCI) (SYNTHALEN K) z 3V 0,25 g
- Trietanoloamina q.s. pH 7,2
- Etanol15 g
- Woda q.s.100 g
Żel ten nanosi się na mokre włosy (w ilości około 5 g żelu na jedną głowę), po czym włosy wysusza się za pomocą przedmuchiwania powietrza.
Włosy są w stanie bardzo dobrym, są lśniące i wykazują naturalne właściwości dotykowe.
Uzyskana w ten sposób trwałość fryzury również jest bardzo dobra. Żel ten nadaje się także do nanoszenia na włosy suche. Przy nakładaniu żelu, modelowanie włosów polega na ich ułożeniu w odpowiedni kształt ręcznie.
Uzyskana w ten sposób trwałość fryzury jest bardzo dobra.
Przykład III. Wytwarza się żel o następującym składzie:
- kationowa guma guar, sprzedawana pod nazwą handlową
JAGUAR Cl3S przez spółkę Meyhall1,5 g
- Kopoliol typu dimetykonu (INCI) (Q2-5220 z firmy Dow Corning)2 g
- Poliwinylopirolidon (PVP K30) z firmy ISP0,3 g
- Etanol12 g
- Woda q.s.100 g
Żel ten nanosi się na umyte, mokre włosy (w ilości około 10 g na jedną głowę) i po ufarbowaniu korzeni na jasny kolor, włosy suszy się następnie pod aparatem do suszenia włosów.
Utworzona w ten sposób fryzura jest bufiasta, a włosy odznaczają się naturalnymi właściwościami dotykowymi. Uzyskana trwałość fryzury jest bardzo dobra.
Przykład IV. Wytwarza się piankę do modelowania włosów o następującym składzie:
- Niejonowa guma guar zmodyfikowana grupami hydroksypropylowymi, sprzedawana pod nazwą handlową JAGUAR HP60 przez spółkę Meyhall 0,5 g
- Kopoliol typu dimetykonu (INCI), sprzedawany przez spółkę
Dow Corning pod nazwą Q2-5220 1 g
183 173
- Polyquatemium-4 (INCI), sprzedawany pod nazwą
CELQUAT L200 przez spółkę National Starch - Polyquatemium-11 (INCI), sprzedawany jako 0,2 g
produkt o stężeniu 50% AM w etanolu, pod nazwą GAFQUAT 734 przez spółkę ISP 0,3 g AM
- Alkohol etylowy - Środek aromatyzujący, środek konserwujący q.s. 10 g
- Woda demineralizowana q.s 100 g
W opakowaniu aerozolowym:
g powyższej kompozycji umieszcza się w pojemniku aerozolowym w obecności 10 g trójskładnikowej mieszaniny n-butanu, izobutanu i propanu (23/55/22), sprzedawanej pod nazwą AEROGAZ 3.2 N przez spółkę Elf Aąuitaine.
Pianka ta odznacza się bardzo przyjemną strukturą kremu. Wytworzoną tak piankę nanosi się na mokre włosy. Rozprzestrzenia się ona łatwo na całej fryzurze, ułatwiając przy tym rozplątywanie włosów. Po naniesieniu, włosy wysusza się następnie za po mocą przedmuchiwania powietrza.
Utworzona w ten sposób fryzura jest bufiasta, przy czym włosy są lśniące i nie ma na nich żadnych pozostałości, a do tego odznaczają się naturalnymi właściwościami dotykowymi. Fryzura wykazuje z upływem czasu, bardzo dobrą trwałość.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 2,00 zł.

Claims (17)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kosmetyczna kompozycja nie myjąca zawierająca, w środowisku dopuszczalnym kosmetycznie gumę guarową i pochodną silikonową znamienna tym, że zawiera co najmniej jedną gumę guarową i co najmniej jeden silikon modyfikowany grupami oksyalkilenowymi w stosunku wagowym guma guarowa/silikon równym lub niższym od 5, z wyjątkiem połączenia kopolimeru blokowego liniowego polisiloksan-polioksyalkilen i gumy guarowej hydroksypropylowanej i czwartorzędowanej chlorkiem 2,3-epoksypropylotrimetylo-amoniowym.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera gumę guarową wybraną spośród niejonowych lub kationowych gum guarowych.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera gumę guarową wybraną spośród niejonowych gum guarowych.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 3, znamienna tym, że zawiera gumę guarową wybraną modyfikowaną grupami hydroksyalkilowymi o Ci-Ce.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że grupy hydroksyalkilowe są wybrane spośród grup hydroksymetylowych, hydroksyetylowych, hydroksypropylowych i hydroksybutylowych.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 3 albo 4, albo 5, znamienna tym, że zawiera niejonową gumę guarową wykazującą wskaźnik hydroksyalkilowania zmieniający się od 0,4 do 1,2.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera kationową gumę guarową mającą grupy trialkiloamoniowe.
  8. 8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że grupy trialkiloamoniowe są wybrane spośród grup trimetyloamoniowych i trietyloamoniowych.
  9. 9. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że grupy trialkiloamoniowe stanowią poniżej 30% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru modyfikowanej gumy guarowej.
  10. 10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że grupy trialkiloamoniowe stanowią 5-20% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru modyfikowanej gumy guarowej.
  11. 11. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera gumę guarową modyfikowaną chlorkiem 2,3-epoksypropylotrimetyloamoniowym.
  12. 12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera silikony modyfikowane grupami oksyalkilenowymi, wybrane spośród związków o ogólnych wzorach 1, 2, 3 oraz 4, w których:
    - Ri oznacza grupę alkilową o C1-C30 lub fenyl,
    - R2 oznacza (CH2)c(-C2H4O)a(-C3H6O)b-R5,
    - R3, R4 oznaczają grupę alkilową o C]-Ci2,
    - R5 jest wybrany spośród atomu wodoru, grupy alkilowej o 1-12 atomach węgla, grupy alkoksy o 1-6 atomach węgla, grupy hydroksylowej, -SO3M, -OCORe, aminoalkoksy o Ci-Ce ewentualnie podstawionej na aminie, aminoacylowej o Ci-Ce ewentualnie podstawionej na aminie, NHCH2CH2COOM, N(CH2CH2COOM)2, aminoalkilowej ewentualnie podstawionej na aminie i w łańcuchu alkilowym, karboksyacylowej o C1-C30, grupy fosfonowej ewentualnie podstawionej jedną lub dwoma podstawionymi grupami aminoalkilowymi,
    - CO(CH2)dCOOM,
    - OCOCHR7 (CH2)dCOOM, -NHCO (CH2)dOH, NH3Y,
    - M oznacza atom wodoru, Na, K, Li, NH4 lub aminę organiczną,
    - Re oznacza grupę alkilową o C1-C30,
    - R7 oznacza atom wodoru lub SO3M,
    - d zmienia się od 1 do 10,
    - m zmienia się od 0 do 20,
    - n zmienia się od 1 do 100,
    183 173
    - o zmienia się od 0 do 20,
    - p zmienia się od 1 do 20,
    - a zmienia się od 0 do 50,
    - b zmienia się od 0 do 50,
    - a + b jest równa lub większa od 1,
    - c zmienia się od 0 do 4,
    - x zmienia się od 1 do 100,
    - Y oznacza jednowartościowy anion mineralny lub organiczny.
  13. 13. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że zawiera silikony odpowiadające ogólnemu wzorowi 1 lub 2.
  14. 14. Kompozycja według zastrz. 13, znamienna tym, że Rs oznacza atom wodoru.
  15. 15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera gumy guarowe obecne w ilościach, wynoszących od 0,01% do około 5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystnie od 0,01% do 2,5%.
  16. 16. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera silikony oksyalkilenowane obecne w ilościach, wynoszących od 0,01% do 5% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, a korzystnie od 0,01% do 2,5%.
  17. 17. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera ponadto środki powierzchniowo czynne, środki zagęszczające, środki konserwujące, odczynniki maskujące, środki zmiękczające, środki aromatyzujące, barwniki, modyfikatory lepkości, modyfikatory pienistości, środki pianotwórcze, stabilizatory piany, środki nadające perłowy połysk, środki nawilżające, środki przeciwłupieżowe, środki przeciwłojotokowe, filtry słoneczne, białka, witaminy, plastyfikatory, hydroksykwasy, elektrolity, czynniki wytłaczające, środki zapachowe i środki kondycjonujące.
    * * *
    Wynalazek niniejszy dotyczy kompozycji kosmetycznej zawierającej, w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu, co najmniej jedną gumę guar i co najmniej jeden oksyalkilenowy silikon, przy stosunku wagowym guma guar/silikon wynoszącym 5 lub mniej.
    W dotychczasowym stanie techniki znane są już kompozycje umożliwiające utrwalanie i kondycjonowanie włosów. W tym przeznaczeniu stosowane są kompozycje w postaci żelu, na ogół oparte na sieciowanych polimerach akrylowych. Jednakże, kompozycje te mają tę wadę, że pozostawiają niepożądany osad na włosach, który szkodliwie oddziafywuje na ich właściwości kosmetyczne. Toteż, po potraktowaniu kompozycjami tego rodzaju, włosy nie są lśniące, są szorstkie i lepią się.
    W dziedzinie wytwarzania kompozycji kosmetycznych przeznaczonych do utrzymywania fryzury znane jest stosowanie pochodnych zawierających silikony w połączeniu z żywicami polimerycznymi. Zauważono, że te zawierające silikon pochodne wyraźnie poprawiają właściwości dotyczące rozplątywania, miękkości i połysku włosów poddanych działaniu tych kompozycji, aczkolwiek ustępują one właściwościom nadawanym przez zastosowaną samą pochodną silikonową. Jednakże, te zwierające silikony pochodne nie są korzystne pod względem siły utrwalania wykazywanej przez te kompozycje, którą zapewnia żywica polimeryczna.
    W szczególności, znany jest fakt, że silikony oksyalkilenowane nie nadają włosom zdolności utrzymywania fryzury.
    Gumy guar opisane są jako środki o właściwościach zagęszczających. W szczególności, stosuje się je do zagęszczania kompozycji przeznaczonych do kondycjonowania, zawierających lotne silikony, co opisano w europejskim zgłoszeniu patentowym EP-A-0 035 901. Obecnie, zgłaszający stwierdził, że utworzenie kombinacji gumy guar z oksyalkilenowanymi silikonami przy zachowaniu specyficznego wzajemnego stosunku ilościowego, doprowadziło, w sposób zaskakujący i nieoczekiwany, do uzyskania szczególnie korzystnych właściwości, zwłaszcza jeśli chodzi o polepszenie utrzymania fryzury w dłuższym okresie. Odznacza się ona przy tym większą objętością, a włosy są lśniące i mają naturalne właściwości dotykowe. Stwierdzenie to stanowi podstawę niniejszego wynalazku. ... . .
PL96312492A 1995-01-27 1996-01-26 Kosmetyczna kompozycja nie myjąca zawierająca, w środowisku dopuszczalnym kosmetycznie gumę guarową i pochodną silikonową PL183173B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9500983A FR2729853A1 (fr) 1995-01-27 1995-01-27 Composition cosmetique a base de gomme de guar et de silicone oxyalkylenee

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL312492A1 PL312492A1 (en) 1996-08-05
PL183173B1 true PL183173B1 (pl) 2002-05-31

Family

ID=9475588

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL96312492A PL183173B1 (pl) 1995-01-27 1996-01-26 Kosmetyczna kompozycja nie myjąca zawierająca, w środowisku dopuszczalnym kosmetycznie gumę guarową i pochodną silikonową

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6060044A (pl)
EP (1) EP0723770B1 (pl)
JP (1) JP3004203B2 (pl)
KR (1) KR100190934B1 (pl)
AR (1) AR000769A1 (pl)
AT (1) ATE159655T1 (pl)
BR (1) BR9600494A (pl)
CA (1) CA2168170C (pl)
DE (1) DE69500957T2 (pl)
ES (1) ES2112603T3 (pl)
FR (1) FR2729853A1 (pl)
HU (1) HUP9600176A3 (pl)
MX (1) MX9600367A (pl)
PL (1) PL183173B1 (pl)
RU (1) RU2135156C1 (pl)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2751221B1 (fr) * 1996-07-17 1998-09-04 Oreal Composition pressurisee a base de polymere fixant, de solvant et de silicone oxyalkylenee, et mousse resultante
US6465510B2 (en) * 1997-09-02 2002-10-15 L'oreal Emulsion containing ascorbic acid and its uses in the cosmetics and dermatological fields
DE19907714A1 (de) * 1999-02-23 2000-08-24 Schwarzkopf Gmbh Hans Zubereitungen zur Behandlung keratinischer Fasern
DE19907715A1 (de) 1999-02-23 2000-08-24 Schwarzkopf Gmbh Hans Zubereitungen zur Behandlung keratinischer Fasern
FR2794971B1 (fr) 1999-06-18 2003-08-29 Oreal Composition de cosmetique capillaire sous forme d'emulsion d'eau-dans-silicone comprenant au moins un polymere fixant
FR2822683B1 (fr) * 2001-03-30 2005-01-28 Oreal Compositions cosmetiques contenant un phosphate d'amidon et un polymere cationique et leurs utilisations
US20030228333A1 (en) * 2002-05-28 2003-12-11 Fecht Cassandre Michelle Substituted hydrocarbyl functional siloxanes for household, health, and personal care applications
EP2091512B1 (en) * 2006-12-21 2017-10-11 The Procter and Gamble Company Personal care composition comprising a silicone elastomer
US8029771B2 (en) * 2007-06-29 2011-10-04 Mary Kay Inc. Guar gum containing compounds
GB0813140D0 (en) * 2008-07-18 2008-08-27 Dow Corning Home and personal care compositions
WO2011019539A2 (en) 2009-08-13 2011-02-17 Dow Corning Corporation Granulated dry cleanser for the care of keratinous substrates
US20120244082A1 (en) * 2009-12-18 2012-09-27 Kao Germany Gmbh Hair styling gel foam
JP2014511915A (ja) 2011-03-28 2014-05-19 ダウ コーニング コーポレーション 固体着色組成物
CN104736131A (zh) 2012-11-21 2015-06-24 道康宁公司 包含双峰乳液的化妆品组合物
JP7227129B2 (ja) * 2017-05-12 2023-02-21 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 付着性を増加させた頭皮用健康剤を有する組成物
EP3773424A4 (en) * 2018-03-30 2022-04-20 ISP Investments LLC HAIR STYLING COMPOSITIONS COMPRISING POLYGALACTOMANNANS, AND METHOD OF USE THEREOF
MX2020012226A (es) 2018-05-15 2021-01-29 Procter & Gamble Composiciones antioxidantes sinergicas.
WO2020131836A1 (en) 2018-12-20 2020-06-25 The Procter & Gamble Company Scalp care composition with improved stability
EP4171755A1 (en) 2020-06-26 2023-05-03 The Procter & Gamble Company Synergistic anti-inflammatory compositions
FR3116198B1 (fr) * 2020-11-18 2023-07-21 Oreal Compositions et procédés de coiffage des cheveux

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1638082C3 (de) 1968-01-20 1974-03-21 Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
GR74158B (pl) 1980-03-10 1984-06-06 Procter & Gamble
GB2173515B (en) * 1985-04-12 1989-01-18 Beecham Group Plc Hair dye composition
JPH0678217B2 (ja) * 1986-09-18 1994-10-05 花王株式会社 乳化型毛髪化粧料
JPS63188617A (ja) * 1987-01-29 1988-08-04 Shiseido Co Ltd 透明ゲル状毛髪処理剤組成物
JP2549554B2 (ja) * 1988-11-02 1996-10-30 サンスター株式会社 毛髪処理剤
JPH075447B2 (ja) * 1990-08-31 1995-01-25 花王株式会社 皮膚毛髪処理剤組成物
US5344643A (en) * 1990-12-21 1994-09-06 Dowbrands L.P. Shampoo-conditioning composition and method of making
US5188756A (en) * 1991-08-07 1993-02-23 Kolmar Laboratories, Inc. Topical cleansing and conditioning composition
US5217652A (en) * 1991-10-04 1993-06-08 The Gillette Company Conditioning shampoo
CA2122272A1 (en) * 1991-11-22 1993-05-27 Susan C. Wivell Combined personal cleansing and moisturizing compositions
JPH06321739A (ja) * 1992-03-19 1994-11-22 Kawaken Fine Chem Co Ltd シャンプー組成物
FI106841B (fi) * 1992-03-27 2001-04-30 Curtis Helene Ind Inc Vesipitoinen hiustenhoitoshampooseos
US5306489A (en) * 1992-07-24 1994-04-26 Revlon Consumer Products Corporation Hair care products containing N-alkoxyalkylamides
JPH06312915A (ja) * 1993-04-30 1994-11-08 Tsumura & Co 毛髪処理剤
FR2707163A1 (fr) * 1993-07-09 1995-01-13 Rocher Yves Biolog Vegetale Composition hydroalcoolique contenant un parfum.
FR2707297B1 (fr) * 1993-07-09 1995-08-25 Rhone Poulenc Chimie Mélange silicone autoémulsifiable.
FR2709954B1 (fr) * 1993-09-15 1995-10-20 Oreal Compositions cosmétiques contenant un copolymère bloc linéaire polysiloxane-polyoxyalkylène et un polymère cationique, et leurs utilisations.
US5470884A (en) * 1994-05-19 1995-11-28 Procter & Gamble Anti-acne compositions

Also Published As

Publication number Publication date
HUP9600176A3 (en) 1997-09-29
FR2729853A1 (fr) 1996-08-02
JPH08231375A (ja) 1996-09-10
HU9600176D0 (en) 1996-03-28
JP3004203B2 (ja) 2000-01-31
ATE159655T1 (de) 1997-11-15
CA2168170C (fr) 2004-06-22
FR2729853B1 (pl) 1997-02-21
DE69500957D1 (de) 1997-12-04
RU2135156C1 (ru) 1999-08-27
PL312492A1 (en) 1996-08-05
EP0723770B1 (fr) 1997-10-29
CA2168170A1 (fr) 1996-07-28
BR9600494A (pt) 1998-03-03
AR000769A1 (es) 1997-08-06
HUP9600176A2 (en) 1997-01-28
MX9600367A (es) 1997-01-31
US6060044A (en) 2000-05-09
KR960028898A (ko) 1996-08-17
DE69500957T2 (de) 1998-03-05
KR100190934B1 (ko) 1999-06-01
EP0723770A1 (fr) 1996-07-31
ES2112603T3 (es) 1998-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL183173B1 (pl) Kosmetyczna kompozycja nie myjąca zawierająca, w środowisku dopuszczalnym kosmetycznie gumę guarową i pochodną silikonową
CA2072328C (en) Ampholyte terpolymers providing superior conditioning properties in shampoos and other hair care products
CA2330469C (fr) Compositions cosmetiques contenant un amidon amphotere et un agent conditionneur cationique et leurs utilisations
ES2358320T3 (es) Composiciones cosméticas que contienen polímeros en dispersión.
ES2282381T3 (es) Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de acido metacriico, un aceite y sus utilizaciones.
AU2002300821B2 (en) Cosmetic compositions containing a methacrylic acid copolymer, a silicone and a cationic polymer, and uses thereof
US20040077510A1 (en) Detergent cosmetic compositions comprising an anionic surfactant, an amphoteric, cationic, and/or nonionic surfactant, and a polysacchardie, and use thereof
KR20030022746A (ko) 메타크릴산 공중합체, 디메티콘 및 양이온성 중합체를함유하는 화장 조성물, 및 이의 용도
AU745458B2 (en) Cosmetic compositions containing a vinyl dimethicone/dimethicone copolymer and a conditioner, and uses thereof
AU6664000A (en) Cosmetic compositions containing a vinyl dimethicone/dimethicone copolymer and a cationic polymer, and uses thereof
KR20020089579A (ko) 실리콘 4급 화합물 및 증점제를 함유하는 헹구어내지않거나 헹구어내는 헤어 케어 컨디셔너 조성물
AU3391899A (en) Cosmetic composition comprising at least one branched sulphonic polyester and at least one conditioning agent
KR20030022744A (ko) 메타크릴산 공중합체, 디메티콘, 진주광택화제 및양이온성 중합체를 함유하는 화장 조성물, 및 이의 용도
FR2829384A1 (fr) Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations
ES2318248T3 (es) Composiciones cosmeticas que comprenden un copolimero de acido metacrilico, particulas minerales insolubles y un polimero cationico o anfoterico y su utilizacion.
AU749034B2 (en) Cosmetic composition comprising at least one silicone/ acrylate copolymer and at least one conditioning agent
PL183519B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna nie myjąca
US20150182437A1 (en) Cosmetic composition comprising an anionic surfactant, a solid fatty alcohol and a solid fatty ester, and cosmetic treatment process
US20050158262A1 (en) Cosmetic composition comprising a cationic agent, a polymer comprising a hetero atom and an oil, and cosmetic treatment process
JP3626806B2 (ja) α−アルキルフェネチル変性シリコーン含有化粧料
JP3410905B2 (ja) 毛髪化粧料
JP2722243B2 (ja) 毛髪化粧料
MX2008001939A (es) Uso de espesantes polimericos en composiciones para tratar el cabello, metodo y composicion.
CA2337520A1 (en) Hair care compositions
JP2000500788A (ja) 疎水性となるように修飾されたカチオン性セルロースを含有するヘアケア組成物

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20140126