JPS58214515A - 防炎性の合成繊維 - Google Patents
防炎性の合成繊維Info
- Publication number
- JPS58214515A JPS58214515A JP9220582A JP9220582A JPS58214515A JP S58214515 A JPS58214515 A JP S58214515A JP 9220582 A JP9220582 A JP 9220582A JP 9220582 A JP9220582 A JP 9220582A JP S58214515 A JPS58214515 A JP S58214515A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polymer
- fluorinated graphite
- monomer
- vinyl
- graphite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は優れた防炎性能をもつ合成重合体繊維に関する
ものである。
ものである。
ポリアミド繊維やポリエステル繊維のような溶融紡糸可
能な合成重合体繊維は、火炎に接するとそれ自身は溶融
収縮して炎から遠ざかり着火しにくいが、防縮性、弾力
性、染色堅牢度等を高めるために行う樹脂加工や、易燃
性の繊維素系繊維との共存により、非常に着火し易く、
燃え易くなる欠点を有する。
能な合成重合体繊維は、火炎に接するとそれ自身は溶融
収縮して炎から遠ざかり着火しにくいが、防縮性、弾力
性、染色堅牢度等を高めるために行う樹脂加工や、易燃
性の繊維素系繊維との共存により、非常に着火し易く、
燃え易くなる欠点を有する。
そこで上記繊維製品の防炎化に、チオ尿素類を防炎剤と
して、繊維製品に付着させる方法が知られているが、防
炎性が十分でなく、防炎性を高めるために多量に用いる
と製品の風合いを損ねるという欠点があったし、該防炎
剤を溶融紡糸前に添加する試みも、防炎剤による重合体
の分解、発泡、ゲル化等の問題が生じてうまく行かなか
った。
して、繊維製品に付着させる方法が知られているが、防
炎性が十分でなく、防炎性を高めるために多量に用いる
と製品の風合いを損ねるという欠点があったし、該防炎
剤を溶融紡糸前に添加する試みも、防炎剤による重合体
の分解、発泡、ゲル化等の問題が生じてうまく行かなか
った。
上記防炎剤を用いる方法の欠点を排除するものとして、
溶融紡糸可能な合成線状重合体に一般式（ＣＦＸ）ｎ
但しＸ≧０，８で表わされるフッ化黒鉛を配合してな
る防炎性の合成重合体繊維が先に提案されている（特開
昭５０−５２３１７号公報）。
溶融紡糸可能な合成線状重合体に一般式（ＣＦＸ）ｎ
但しＸ≧０，８で表わされるフッ化黒鉛を配合してな
る防炎性の合成重合体繊維が先に提案されている（特開
昭５０−５２３１７号公報）。
フッ化黒鉛は炭素又は黒鉛全フッ素と反応させて得られ
る白色ないし灰色の固体粉末であって、（ＣＦ）ｎ又は
（０２Ｆ）ｎで表わされるものが知られておシ、特異な
潤滑性、撥水撥油性を有し、耐薬品性もすぐれていると
ころから、固体潤滑剤、電池活物質等として広く用いら
れている。
る白色ないし灰色の固体粉末であって、（ＣＦ）ｎ又は
（０２Ｆ）ｎで表わされるものが知られておシ、特異な
潤滑性、撥水撥油性を有し、耐薬品性もすぐれていると
ころから、固体潤滑剤、電池活物質等として広く用いら
れている。
しかしながら、フッ化黒鉛は低表面エネルギー性のため
撥水性が強く、水中には分散せず、また樹脂との相溶性
も悪く、上記の合成線状重合体に配合する場合にも、十
分分散せず、十分な防炎性をもつ合成繊維が得られない
上、フッ化黒鉛の添加によって合成繊維が黄褐色に着色
するという欠点があった。
撥水性が強く、水中には分散せず、また樹脂との相溶性
も悪く、上記の合成線状重合体に配合する場合にも、十
分分散せず、十分な防炎性をもつ合成繊維が得られない
上、フッ化黒鉛の添加によって合成繊維が黄褐色に着色
するという欠点があった。
本発明は上記フッ化黒鉛を配合してなる防炎性の合成重
合体繊維の欠点を改良したもので、樹脂等への分散性の
大きいビニル系ポリマー被覆フッ化黒鉛を、溶融紡糸可
能な合成線状重合体に配合してなる防炎性の合成重合体
繊維に関するものである。
合体繊維の欠点を改良したもので、樹脂等への分散性の
大きいビニル系ポリマー被覆フッ化黒鉛を、溶融紡糸可
能な合成線状重合体に配合してなる防炎性の合成重合体
繊維に関するものである。
本発明で用いられるビニル系ポリマーで被覆したフッ化
黒鉛は、水−有機溶媒混合系または水−界面活性剤混合
系にてフッ化黒鉛と、ラジカル重合もしくはラジカル共
重合しつるビニル性単し体とを分散せしめ、水溶性重合
開始剤の存在下にて重合を行い、フッ化黒鉛にグラフト
結合した重合体で、フッ化黒鉛を被覆することによって
製造される。
黒鉛は、水−有機溶媒混合系または水−界面活性剤混合
系にてフッ化黒鉛と、ラジカル重合もしくはラジカル共
重合しつるビニル性単し体とを分散せしめ、水溶性重合
開始剤の存在下にて重合を行い、フッ化黒鉛にグラフト
結合した重合体で、フッ化黒鉛を被覆することによって
製造される。
本発明で用いられるフッ化黒鉛とは（ＣＦ）ｎ ％（０
２Ｆ）ｎで表わされるもののほか、そのいかなる割合の
混合物をも包含する。
２Ｆ）ｎで表わされるもののほか、そのいかなる割合の
混合物をも包含する。
使用される有機溶媒は水に溶解性のあるものナラ何でも
よく、メチルアルコール、エチルアルコール等の各種ア
ルコール、アセトン等のケトン類、エーテル類、アミン
類などが用いられ、界面活性剤としてはアニオン性、カ
チオン性、ノニオン性界面活性剤のうちいずｉ’ｌ使用
してもよく、混合系であってもよい。
よく、メチルアルコール、エチルアルコール等の各種ア
ルコール、アセトン等のケトン類、エーテル類、アミン
類などが用いられ、界面活性剤としてはアニオン性、カ
チオン性、ノニオン性界面活性剤のうちいずｉ’ｌ使用
してもよく、混合系であってもよい。
一方、フッ化黒鉛全被覆する重合体を形成するだめのビ
ニル性単量体はラジカル重合、またはラジカル共重合し
つるものであればよく、例えばアクリル酸、メタクリル
酸、アクリル酸塩、メタクリル酸塩、アクリル酸エステ
ル、メタクリル酸エステル、アクリロニトリル、Ｎ−メ
チロールアクリルアミド、塩化ビニル、酢酸ビニル、ス
チレン、ジビニルベンゼンナトのビニル基を有する単量
体が用いられる。
ニル性単量体はラジカル重合、またはラジカル共重合し
つるものであればよく、例えばアクリル酸、メタクリル
酸、アクリル酸塩、メタクリル酸塩、アクリル酸エステ
ル、メタクリル酸エステル、アクリロニトリル、Ｎ−メ
チロールアクリルアミド、塩化ビニル、酢酸ビニル、ス
チレン、ジビニルベンゼンナトのビニル基を有する単量
体が用いられる。
水溶性の重合開始剤としては二酸化硫黄、亜硫酸水溶液
、亜硫酸水率塩溶液、過硫酸カリウム、アゾビスシアノ
吉草酸、Ｖ−５０（２，２’−アゾビス−（２−アミジ
ノプロパンク−ジハイドロクロライド、和光紬薬製〕な
どが用いられる。
、亜硫酸水率塩溶液、過硫酸カリウム、アゾビスシアノ
吉草酸、Ｖ−５０（２，２’−アゾビス−（２−アミジ
ノプロパンク−ジハイドロクロライド、和光紬薬製〕な
どが用いられる。
上記製造を好適に実施するには、水１００重量部中に有
機溶媒１〜１００重量部または界面。
機溶媒１〜１００重量部または界面。
活性剤１〜５０重量部、フッ化黒鉛１〜１００Ｍ量部と
ビニル性単量体０．１〜１００重量部とを加えて、よく
攪拌分散させ、このようにして得られた懸濁液に重合開
始剤を添加し、よくかきまぜる。重合開始剤の使用量は
ビニル性単量体に対して、０．０１〜２０重量係の範囲
で十分である。
ビニル性単量体０．１〜１００重量部とを加えて、よく
攪拌分散させ、このようにして得られた懸濁液に重合開
始剤を添加し、よくかきまぜる。重合開始剤の使用量は
ビニル性単量体に対して、０．０１〜２０重量係の範囲
で十分である。
重合反応時のｐＨｉ’５〜９とすることによりグラフト
率を大巾に高めることができる。
率を大巾に高めることができる。
重合反応は常温で可能であるが、重合時間を短縮したい
場合には、約７０°Ｃ程度まで加温すればよく、１〜５
時間程度の短い重合時間で高い重合率を得ることができ
る。
場合には、約７０°Ｃ程度まで加温すればよく、１〜５
時間程度の短い重合時間で高い重合率を得ることができ
る。
重合反応終了後、スラリー状のフッ化黒鉛を戸別し、よ
く水で洗浄した残留物を乾燥する。
く水で洗浄した残留物を乾燥する。
上述のような方法により得られるフッ化黒鉛の重合体被
覆組成物は任意の樹脂量で被覆でき、反応条件の制御も
容易である。樹脂含量は任意な値をと９得るが、分散性
を良好にするためには少なくとも０５重量％程度が必要
であり、上限は特にないが、フッ化黒鉛の物性と発揮σ
せるためには５０ｉ量チ程度までが好ましい。
覆組成物は任意の樹脂量で被覆でき、反応条件の制御も
容易である。樹脂含量は任意な値をと９得るが、分散性
を良好にするためには少なくとも０５重量％程度が必要
であり、上限は特にないが、フッ化黒鉛の物性と発揮σ
せるためには５０ｉ量チ程度までが好ましい。
このようにフッ化黒鉛を極めて少量の樹脂によってマイ
クロカプセル化でき、得られたものは自在に成形するこ
とができるため、フッ化黒鉛の理想的な使用形態である
フッ化黒鉛自体による連続密着膜（層）に近いものを形
成させることが可能となシ、且つ他の材料中に分散させ
る場合においても周９がなじみのよい層性ポリマー被膜
でおおわれているために分散性が極めて良く、それ故に
効果的に性能が生かせるものである。
クロカプセル化でき、得られたものは自在に成形するこ
とができるため、フッ化黒鉛の理想的な使用形態である
フッ化黒鉛自体による連続密着膜（層）に近いものを形
成させることが可能となシ、且つ他の材料中に分散させ
る場合においても周９がなじみのよい層性ポリマー被膜
でおおわれているために分散性が極めて良く、それ故に
効果的に性能が生かせるものである。
本発明でビニル系ポリマー被覆フッ化黒鉛全配合する溶
融紡糸可能な合成線状重合体としては、ポリアミド、ポ
リエステル、ポリオレフィン等が挙げられる。
融紡糸可能な合成線状重合体としては、ポリアミド、ポ
リエステル、ポリオレフィン等が挙げられる。
ヒニル系ポリマー被覆フッ化黒鉛はこれラノ合成繊維モ
ノマーに対して０．１〜１５重景％、好ましくは０．５
〜５重量係加えて重合するか、重合中′または重合終了
時に溶融重合体に添加するか、あるいは重合体チップに
ブレンドして溶融することによって得られる。本発明で
はビニル系ポリマーで被覆していないフン化黒鉛を配合
した場合に比べ着火性、防炎性共に後記の実施例に示す
ようにすぐれており、また該防炎剤配合による製品の着
色もないというすぐれた効果を奏している。
ノマーに対して０．１〜１５重景％、好ましくは０．５
〜５重量係加えて重合するか、重合中′または重合終了
時に溶融重合体に添加するか、あるいは重合体チップに
ブレンドして溶融することによって得られる。本発明で
はビニル系ポリマーで被覆していないフン化黒鉛を配合
した場合に比べ着火性、防炎性共に後記の実施例に示す
ようにすぐれており、また該防炎剤配合による製品の着
色もないというすぐれた効果を奏している。
実施例１
カイロン６チツプに１５％のメチルメタクリレートで被
覆（マイクロカプセル化二Ｍｃ化）したフッ化黒鉛（Ｃ
ｚＦ）ｎ １重量係、５チ、１０％、１５％をチップブ
レンドして紡糸温度２８０°Ｃで溶融紡糸し４倍延伸１
〜で２００デニール／２４フイラメントの繊維を得た。
覆（マイクロカプセル化二Ｍｃ化）したフッ化黒鉛（Ｃ
ｚＦ）ｎ １重量係、５チ、１０％、１５％をチップブ
レンドして紡糸温度２８０°Ｃで溶融紡糸し４倍延伸１
〜で２００デニール／２４フイラメントの繊維を得た。
一方、ビニル系ポリマーを被覆していないフッ化黒鉛（
ＯＦ）ｎ、、を同様に配合して繊維を得た。
ＯＦ）ｎ、、を同様に配合して繊維を得た。
両繊維について防炎性テストを行った結果を第１表に示
す。防炎性テストは、 ■ ３０メツシユのステンレス網で径１５１稈、長さ４
０朋の円筒全作シ、これを水平に対して６０度の角度を
もたせてセットする、■ 試料１１を■の円筒内にセッ
トする、■ アルコールランプを試料の下端に１０秒間
着炎し炎を離す、 ■ 試料が燃え尽きるまでに要する着火回数および消炎
までに要する時間を測定する、という操作によって行な
う。
す。防炎性テストは、 ■ ３０メツシユのステンレス網で径１５１稈、長さ４
０朋の円筒全作シ、これを水平に対して６０度の角度を
もたせてセットする、■ 試料１１を■の円筒内にセッ
トする、■ アルコールランプを試料の下端に１０秒間
着炎し炎を離す、 ■ 試料が燃え尽きるまでに要する着火回数および消炎
までに要する時間を測定する、という操作によって行な
う。
実施例２
ポリエステル（ポリエチレンテレフタレート）、ポリプ
ロピレンについても実施例１と同様の試験を行なった結
果を第２表に示す。紡糸温度はポリエステル６２０°Ｃ
，ポリプロピレン２２０°Ｃであった。
ロピレンについても実施例１と同様の試験を行なった結
果を第２表に示す。紡糸温度はポリエステル６２０°Ｃ
，ポリプロピレン２２０°Ｃであった。
第 ２ 表
代理人 内 １） 明
代理人 萩 原 亮 〜
手続補正書（方式）
昭和５７年 １０月 ／、ｆ日
特許庁長官 若杉和夫 殿
１、事件の表示
昭和５７年特許願第９２２０５号
２・発明” 名称 防炎性。合成繊維３、補止をする
者 事件との関係 特許出願人 １１ 所 山口県宇部市大字沖宇部５２５ｓ番地４
、代理人 ｆｂ ＋ｉｌｉ 東京都港区虎ノ門−丁目２４番１
１号第二岡田ビル 電話（５０４） １８９４番氏
名 弁理士（７１７９１内 ■１
明（ほか１名） ６、補正により増加する発明の数 な しく１） 明
細書の第９，１ｏ頁の表 ＆補正の内容 （１） 明細書の第９頁・１ｏ頁の表を別紙の通シ補
正する。
者 事件との関係 特許出願人 １１ 所 山口県宇部市大字沖宇部５２５ｓ番地４
、代理人 ｆｂ ＋ｉｌｉ 東京都港区虎ノ門−丁目２４番１
１号第二岡田ビル 電話（５０４） １８９４番氏
名 弁理士（７１７９１内 ■１
明（ほか１名） ６、補正により増加する発明の数 な しく１） 明
細書の第９，１ｏ頁の表 ＆補正の内容 （１） 明細書の第９頁・１ｏ頁の表を別紙の通シ補
正する。
（内容に変更なし）
実施例２
ポリエステル（ポリエチレンテレ７タレートノ、ポリプ
ロピレンについても実施例１と同様の試験を行なった結
果ｔ−第２表に示す。紡糸温度はポリエステル５２０℃
、ポリプロピレン２２０℃であった。
ロピレンについても実施例１と同様の試験を行なった結
果ｔ−第２表に示す。紡糸温度はポリエステル５２０℃
、ポリプロピレン２２０℃であった。
第２表
代理人 内 １） 明
代理人 萩 原 亮 −
Claims (1)
- 溶融紡糸可能な合成線状重合体に、ビニル系ポリマー被
覆フッ化黒鉛を配合してなる防炎性の合成重合体繊維。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9220582A JPS58214515A (ja) | 1982-06-01 | 1982-06-01 | 防炎性の合成繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9220582A JPS58214515A (ja) | 1982-06-01 | 1982-06-01 | 防炎性の合成繊維 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58214515A true JPS58214515A (ja) | 1983-12-13 |
Family
ID=14047940
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9220582A Pending JPS58214515A (ja) | 1982-06-01 | 1982-06-01 | 防炎性の合成繊維 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58214515A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110373735A (zh) * | 2019-07-01 | 2019-10-25 | 东华大学 | 一种基于聚电解质-表面活性剂复合物抗菌纳米纤维的制备方法 |
-
1982
- 1982-06-01 JP JP9220582A patent/JPS58214515A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110373735A (zh) * | 2019-07-01 | 2019-10-25 | 东华大学 | 一种基于聚电解质-表面活性剂复合物抗菌纳米纤维的制备方法 |
| CN110373735B (zh) * | 2019-07-01 | 2021-11-23 | 东华大学 | 一种基于聚电解质-表面活性剂复合物抗菌纳米纤维的制备方法 |
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