JPS5821166A - 被測定物質分離方式 - Google Patents
被測定物質分離方式Info
- Publication number
- JPS5821166A JPS5821166A JP11970281A JP11970281A JPS5821166A JP S5821166 A JPS5821166 A JP S5821166A JP 11970281 A JP11970281 A JP 11970281A JP 11970281 A JP11970281 A JP 11970281A JP S5821166 A JPS5821166 A JP S5821166A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- materials
- sizes
- measured
- substance
- antigen
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- Pending
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は被測定物質を選択的に分取する被測定物質分離
方式の提供を目的とする。
方式の提供を目的とする。
物質の分離方法としては、遠心分離、沈殿、泳動等の各
方法のほかに、フッ０−サ（、） 、４７．夕（又はセ
ルソータ）による方法がある。この方法は細胞の分析１
分離などに適用されておシ、赤血球や白血球など、５＝
１０＾（ミクｐン）以上の大きさの物質の分離に適して
いる。この７四−サイトメータによる分離方法は０種々
優れた点を有するが、大きさが５μ以下の物質１例えば
２μ以下のたん白質やコレステロールなどの分離には適
用できない欠点を有する。
方法のほかに、フッ０−サ（、） 、４７．夕（又はセ
ルソータ）による方法がある。この方法は細胞の分析１
分離などに適用されておシ、赤血球や白血球など、５＝
１０＾（ミクｐン）以上の大きさの物質の分離に適して
いる。この７四−サイトメータによる分離方法は０種々
優れた点を有するが、大きさが５μ以下の物質１例えば
２μ以下のたん白質やコレステロールなどの分離には適
用できない欠点を有する。
本発明は上記の欠点を解決する丸めになされたもので１
分離精度を向上する被測定物質分離方式の提供を目的と
する。
分離精度を向上する被測定物質分離方式の提供を目的と
する。
本発明は、被測定生化学物質及び該被測定生化学物質と
同一の基質を有する物質群と、抗原抗体反応によ多結合
する特定の抗原物質又は抗体物質を、大きさの異なる粒
子に固定し、前記被測定住゛化学物質及・・び該被測定
生化学物１質と同一の基質を有するや負群と抗原抗体反
応せ・しめた後、その粒子の大′きさによシ被測定生化
学物質を含む該被測定住・化学物、質と同一の基質を有
する物質群を分取することを特徴とする被測定物質分離
方式である。
同一の基質を有する物質群と、抗原抗体反応によ多結合
する特定の抗原物質又は抗体物質を、大きさの異なる粒
子に固定し、前記被測定住゛化学物質及・・び該被測定
生化学物１質と同一の基質を有するや負群と抗原抗体反
応せ・しめた後、その粒子の大′きさによシ被測定生化
学物質を含む該被測定住・化学物、質と同一の基質を有
する物質群を分取することを特徴とする被測定物質分離
方式である。
以下９本発明を図面によって説明する。第１図は素姿日
日の一鐵餉棚ぽ仏はス士ルの断面Ｍ 笛９図は本発明の
一実施例を説明するブロック図、第第３図は本発明の一
実施例を説′関する拡大プロライフロノズル、７はカウ
ンタ、８は制御部、９は光検出器、１０，１１．１２は
容器、ＡｌＡｌ ＨＡｍ ＋ 。
日の一鐵餉棚ぽ仏はス士ルの断面Ｍ 笛９図は本発明の
一実施例を説明するブロック図、第第３図は本発明の一
実施例を説′関する拡大プロライフロノズル、７はカウ
ンタ、８は制御部、９は光検出器、１０，１１．１２は
容器、ＡｌＡｌ ＨＡｍ ＋ 。
Ａｎは抗原物質ｅ Ｂｅ Ｂ＋ ｔ Ｂｅ ａ
Ｂｎはビーズ（大きさの異なる粒子）、 Ｃ，ＣＢ
、 Ｃｎはセル、ＤＤ １ ｍ、Ｄ、 ｓ Ｄ”は
抗体物質ｅ Ｅ、、＃ Ｅ、は偏向電極、Ｆはレーザビ
ーム、Ｇは検出信号、Ｈはチャージ電圧ＨＬ、ＨＬ＠は
レンズ系、Ｎはノズル、■は印加電圧である。第１図は
本発明を説明するセルＣの断面図である。従来は被測定
物質そのものをセルＣとし、これを分離するフローサイ
トメータが用いられていた。この方決では既述のように
。
Ｂｎはビーズ（大きさの異なる粒子）、 Ｃ，ＣＢ
、 Ｃｎはセル、ＤＤ １ ｍ、Ｄ、 ｓ Ｄ”は
抗体物質ｅ Ｅ、、＃ Ｅ、は偏向電極、Ｆはレーザビ
ーム、Ｇは検出信号、Ｈはチャージ電圧ＨＬ、ＨＬ＠は
レンズ系、Ｎはノズル、■は印加電圧である。第１図は
本発明を説明するセルＣの断面図である。従来は被測定
物質そのものをセルＣとし、これを分離するフローサイ
トメータが用いられていた。この方決では既述のように
。
大きさが５μ以下の物質（例えば、たん白質やコレステ
ロール）の分離が困難なため２本発明においては第１図
に示すようにと−ズＢを用意し、その表面に抗原物質Ａ
を付着せしめ、仁の抗原物質Ａと抗体物質りとを抗原抗
体反応によ）結合せし質りをビーズＢに付着せしめ、こ
の抗体物質りに抗原物質Ａを反応させ、セルＣを形成せ
しめてもよい。なおビーズＢとしては、ガラス、ポリア
クリルアミド、セラミックなどの素材、また付着物質と
しては、 ＩｇＧ抗体、ＨＬＡ抗体又は癌抗原に対す
る抗体（α−）ニドプロティン、ＣＫＡなど）物質を用
いる。
ロール）の分離が困難なため２本発明においては第１図
に示すようにと−ズＢを用意し、その表面に抗原物質Ａ
を付着せしめ、仁の抗原物質Ａと抗体物質りとを抗原抗
体反応によ）結合せし質りをビーズＢに付着せしめ、こ
の抗体物質りに抗原物質Ａを反応させ、セルＣを形成せ
しめてもよい。なおビーズＢとしては、ガラス、ポリア
クリルアミド、セラミックなどの素材、また付着物質と
しては、 ＩｇＧ抗体、ＨＬＡ抗体又は癌抗原に対す
る抗体（α−）ニドプロティン、ＣＫＡなど）物質を用
いる。
第２図はフローサイトメータの動作を説明するブロック
図である。第２図において、第１図で説明した複数種類
のセルＣ，−ｃｎを浮遊液１向には、これらセル０１〜
Ｃｎは浮遊液１と共にノズルＮへ送うレる。ノズルＮと
マイクロノズル６との間隙部には、圧力が加えられた抽
出液２が供給されている。このような状態で、トランス
ジューサ４を起動せしめると、超音波振動を生じ、この
九めセルＣ１〜Ｑｎは抽出液２と共に、マイクロ・ノイ
ズ６から下方へ滴下される。マイクはノズル６の下方部
分には、レーザ光源３からのレーザビームＦがレンズ系
Ｌ１によシ集光されている。セルＣｘ３− 〜Ｃｎのビーズの大きさは異なっており（例えばＢｌ＞
Ｂｌ＞・・・・Ｂｎ）、滴下の途中で照射されたレーザ
ビームＦによりその大きさが計測される。
図である。第２図において、第１図で説明した複数種類
のセルＣ，−ｃｎを浮遊液１向には、これらセル０１〜
Ｃｎは浮遊液１と共にノズルＮへ送うレる。ノズルＮと
マイクロノズル６との間隙部には、圧力が加えられた抽
出液２が供給されている。このような状態で、トランス
ジューサ４を起動せしめると、超音波振動を生じ、この
九めセルＣ１〜Ｑｎは抽出液２と共に、マイクロ・ノイ
ズ６から下方へ滴下される。マイクはノズル６の下方部
分には、レーザ光源３からのレーザビームＦがレンズ系
Ｌ１によシ集光されている。セルＣｘ３− 〜Ｃｎのビーズの大きさは異なっており（例えばＢｌ＞
Ｂｌ＞・・・・Ｂｎ）、滴下の途中で照射されたレーザ
ビームＦによりその大きさが計測される。
滴下する液を透過したレーザビームＦはレンズ系り、に
よシ集光され、光検出器９によシラ光され。
よシ集光され、光検出器９によシラ光され。
検出信号Ｇは制御部８へ送られ、カウンタ７によシ計数
される。滴下液中のセルＣ１〜ＣｎはレーザビームＦ１
による散乱光及び螢光量等を□もとにして、チャージ電
圧Ｈによりチャージアップされて帯電されたのち、さら
に偏向電極Ｅ、、に！に達する。この偏向電極Ｅ、−Ｅ
、間の電界の影響により、セルＣ１ルＣ口は偏向される
。セル毎に帯電１と極性が異なるため、それぞれに偏向
角度に差を生じ、容器１０〜１２に分離ぎれることにな
る。そのため詳細に分析したい被測定生化学物質及び該
検定生化学物質と同一の基質を有する物質群を分析す・
る隙、妨害ないしは影響を与える因子から分離できる。
される。滴下液中のセルＣ１〜ＣｎはレーザビームＦ１
による散乱光及び螢光量等を□もとにして、チャージ電
圧Ｈによりチャージアップされて帯電されたのち、さら
に偏向電極Ｅ、、に！に達する。この偏向電極Ｅ、−Ｅ
、間の電界の影響により、セルＣ１ルＣ口は偏向される
。セル毎に帯電１と極性が異なるため、それぞれに偏向
角度に差を生じ、容器１０〜１２に分離ぎれることにな
る。そのため詳細に分析したい被測定生化学物質及び該
検定生化学物質と同一の基質を有する物質群を分析す・
る隙、妨害ないしは影響を与える因子から分離できる。
第３図は、第２図における￥１１Ｋ及び偏向の主要ｆ１
１作の謂明図であるが、従来の７０−ザイトメー４− タと同一であるので、詳細な説明は省略する。
１作の謂明図であるが、従来の７０−ザイトメー４− タと同一であるので、詳細な説明は省略する。
以上のように本発明は、被測定物質を抗原抗体反応を利
用した結合によｐ、ビーズに付着せしめ。
用した結合によｐ、ビーズに付着せしめ。
このビーズを分離することにより、付着された被測定物
質の分離を可能としたものであＪ） 、 ′５’、’＋
’、ｍ以下の大きさの物質の分離を容易とする利点を有
する。
質の分離を可能としたものであＪ） 、 ′５’、’＋
’、ｍ以下の大きさの物質の分離を容易とする利点を有
する。
第１図は本発明の一実施例におけるセルの鵬面図、第２
因は本発明の一実施例を説明するプ四ツク図、第３図は
本発明の一実施例を説明する拡大ブロック図であシ１図
中に用いた符号は次の通）である。 １は浮遊液、２は抽出液、３はレーザ光源、４ｉｈう〉
フェーサ、５絋電極、６はマイクルノズル、７はカウン
タ、８は制御部、９は光検出器。 １０．１１，１２ｔｉ容器＊ ＡＴ Ａｌ ｍ Ａ
！ ｒ Ａ ”は抗原物質ｒ Ｂ＋ ８１ ＊
Ｂｌ ’ｓ Ｂ ｎはビーズＩｃＩＣ，、Ｃｎはセに、
’ Ｄ、ＤＩ、Ｄ２．Ｄｎは抗体物質、Ｅｌ、Ｅ、は偏
向電極、Ｆはレーザビーム。 Ｇは検出信号、■はチャージ電圧、Ｌ、、Ｌ２はレンズ
系、Ｎはノズル、■は印加電圧を示す。 ７−
因は本発明の一実施例を説明するプ四ツク図、第３図は
本発明の一実施例を説明する拡大ブロック図であシ１図
中に用いた符号は次の通）である。 １は浮遊液、２は抽出液、３はレーザ光源、４ｉｈう〉
フェーサ、５絋電極、６はマイクルノズル、７はカウン
タ、８は制御部、９は光検出器。 １０．１１，１２ｔｉ容器＊ ＡＴ Ａｌ ｍ Ａ
！ ｒ Ａ ”は抗原物質ｒ Ｂ＋ ８１ ＊
Ｂｌ ’ｓ Ｂ ｎはビーズＩｃＩＣ，、Ｃｎはセに、
’ Ｄ、ＤＩ、Ｄ２．Ｄｎは抗体物質、Ｅｌ、Ｅ、は偏
向電極、Ｆはレーザビーム。 Ｇは検出信号、■はチャージ電圧、Ｌ、、Ｌ２はレンズ
系、Ｎはノズル、■は印加電圧を示す。 ７−
Claims (1)
- 被測定生化学物質及び骸被測定生化学物質と同一の基質
を有する物質群と、抗原抗体反応によ多結合する特定の
抗原物質又は抗体物質を、大Ｉさの異なる粒子に固定し
、前記被測定生化学物質及び該被測定生化学物質と同一
の革質を有す今物負群と抗原抗体反応せしめた後、その
粒子の大亀さによｐ被測定生化学物質を含む賦被測定生
化学物質と同一の基質を有する物質群を分取することを
特徴とする被測定物質分離方式。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11970281A JPS5821166A (ja) | 1981-07-30 | 1981-07-30 | 被測定物質分離方式 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11970281A JPS5821166A (ja) | 1981-07-30 | 1981-07-30 | 被測定物質分離方式 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5821166A true JPS5821166A (ja) | 1983-02-07 |
Family
ID=14767959
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11970281A Pending JPS5821166A (ja) | 1981-07-30 | 1981-07-30 | 被測定物質分離方式 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5821166A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61132868A (ja) * | 1984-12-03 | 1986-06-20 | Olympus Optical Co Ltd | 免疫学的分析方法 |
| JPS61132870A (ja) * | 1984-12-03 | 1986-06-20 | Olympus Optical Co Ltd | 免疫学的分析方法 |
| JPS61132869A (ja) * | 1984-12-03 | 1986-06-20 | Olympus Optical Co Ltd | 免疫学的分析方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4874292A (ja) * | 1971-12-23 | 1973-10-06 | ||
| JPS53104726A (en) * | 1976-12-10 | 1978-09-12 | Technicon Instr | Test method of liquid containing specific antigen ag or antibody ab |
-
1981
- 1981-07-30 JP JP11970281A patent/JPS5821166A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4874292A (ja) * | 1971-12-23 | 1973-10-06 | ||
| JPS53104726A (en) * | 1976-12-10 | 1978-09-12 | Technicon Instr | Test method of liquid containing specific antigen ag or antibody ab |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61132868A (ja) * | 1984-12-03 | 1986-06-20 | Olympus Optical Co Ltd | 免疫学的分析方法 |
| JPS61132870A (ja) * | 1984-12-03 | 1986-06-20 | Olympus Optical Co Ltd | 免疫学的分析方法 |
| JPS61132869A (ja) * | 1984-12-03 | 1986-06-20 | Olympus Optical Co Ltd | 免疫学的分析方法 |
| JPH0588423B2 (ja) * | 1984-12-03 | 1993-12-22 | Olympus Optical Co | |
| JPH0588422B2 (ja) * | 1984-12-03 | 1993-12-22 | Olympus Optical Co |
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