JPS58210990A - 緑色発光螢光体 - Google Patents

緑色発光螢光体

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Publication number
JPS58210990A
JPS58210990A JP9316182A JP9316182A JPS58210990A JP S58210990 A JPS58210990 A JP S58210990A JP 9316182 A JP9316182 A JP 9316182A JP 9316182 A JP9316182 A JP 9316182A JP S58210990 A JPS58210990 A JP S58210990A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
lithium
fluorescent substance
green light
phosphor
emitting green
Prior art date
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Granted
Application number
JP9316182A
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English (en)
Other versions
JPS6366355B2 (ja
Inventor
Takeshi Takahara
武 高原
Fumiyasu Yanagisawa
柳沢 史泰
Yasuhiro Shirakawa
康博 白川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
Tokyo Shibaura Electric Co Ltd
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Publication date
Application filed by Toshiba Corp, Tokyo Shibaura Electric Co Ltd filed Critical Toshiba Corp
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Publication of JPS58210990A publication Critical patent/JPS58210990A/ja
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (発明の技術分野) 本発明は゛電子線励起によって緑色(二発光する新規な
揄九体に関する。
(発明の技術的背景及びその問題点ン 伶土類又は遷移金属で付16されたアルカリ土類金抛伽
も化物螢光体とくにCaS螢九体重、電子線刺敏に対し
て高効率で発光することが知られている。
特にCe付活螢九体重その土発光波長が520 nsn
 付近にある緑色発光螢光体である。
これらの螢光体の輝度を向上させるため(二〇/、。
Br、Iハロゲン元素又はP等の元素をドープすること
は特公昭47−38747号公報などに開示されている
。又同様の目的のために上記ハロゲン元素の任圧化でP
を冷加することが、特公昭56−49960つても、現
在カラーブラウン管(、−一般的に使用されている銅付
活硫化亜鉛(ZnS : Cu、 A1.)又は銅金付
活硫化亜鉛(ZnS:Cu、 Au+ A杉)緑色螢光
体(−比戟するとなお充分ではなく、更C二高f4にの
ものが望まれている。
(発明の目的) 本発明は硫化カルシウムを母体と1−る緑色発光螢光体
の従来の欠点をなくすため(二なされたもので、6発光
輝度の高い硫化カルシウム系の緑色発光螢光体を提供す
ることを目的とする。
(発明の概要) 本発明省等はCaS 二Ce t Li螢光体の発光輝
度の改良を目的として種々の実験を行なった結果、母体
となる硫化カルシウム(二付活剤である、セリウム及び
共付活剤であるリチウムを添加してCab:Ce、Li
螢光体に値に特殊な添加物を用いると上記目的が達成さ
れることを見出した。すなわち添加物としてアンチモン
を添加して螢光体中にアンチモンを含有させた場合(二
は、そうでない場合(つまシ従来のCaS : Ce 
、 Li螢螢光フン(−比較して発光輝度が向上するこ
とを見出し本発明を完成した。
CaSにアンチモンを添加した物質が′電子線、紫外線
で発光することはレーマン(W、 Lehmaun) 
を二によりジャーナル・オブ・ルミネッセンス(J。
of 、 Lum1nescence ) 5 / 8
7 、1972 ) (二m 古されている。しかしな
がらこの場合はCeを台筐す、その電子縁刺激発光は8
b″(二起因すると思われ、主発光波長は約540〜5
50 nrn付近にめって本発明のCe兄光とは異なる
。本発明者等の追試、によっても視感輝度は、本発明の
螢光体の約40チでわつだ。従って添加された8bがC
e8+の緑色発光を塩しく強調するという本茜明の場合
と異なっている。
本発明の螢光体は硫化カルシウムを母体とし、セリウム
及びリチウムな付活剤として史にアンチモンな含有する
がCe3+の量は硫化カルシウム1g当り2xlO−”
7〜2X10−”&でめることが好ましい。
この量未満では付活剤の作用が少なく又この量を越える
と発光輝度が減少する。lIO賞は、硫化カルシウム1
,9に灼してI XI(J−’ &乃至10−2.9で
あることが望ましい。Liはフラックス作用もl)、こ
れ未満では結晶成長が小さく、この逅を越えると粒径は
大きくなるが発光輝朋の増加が認められないためである
好ましいsbQ量は、硫化カルシウム1g当シ8xxo
−’、9からB x 10−311でめυ、同時(二伺
活されるCaO量の40%以下が好ましい。
上記の量未満では輝度向上の効果か小さく、又上6己C
e (7)量の40%を越えるとノ速度低下が著しくな
る。
(発明の実施例) 本発明の螢光体は、カルシウムとセリウム。
アンチモンのシュー酸塩、炭醒埴、小故化物の共沈塩(
二炭酸リチウム、水酸化リチウム、塩化リチウム、リン
酸リチウムの少なくとも一つの化合物と硫黄とを充分よ
く混合して、soo ’c−1100’0の還元雰囲気
中で焼成することによって得られる。
以下本発明を実施例によって説明する。
実施例1 塩化カルシウムCaC450U Mと塩化カリウムCe
C151111、塩化アンチモア 5bC1s 0.2
 gを脱イオン水2000 mA  に溶解する。一方
シュー酸1(2C204・2H206307を約80℃
の脱イオン水24(二溶解する。このシュー酸水溶奴を
前記Ca+Ce+sbの水沼#(二少しずつ添加し、添
加終了後約1時間攪拌して、Ca + Ce + Sb
のシュー酸共沈塩を熟成する。次いでこのシュー酸共沈
塩を脱イオン水(二で約5回抗浄し、乾燥する。
上記共沈150 g+炭酸リチウム5g、硫黄705’
を充分よく混合して石英るつぼ(二光塙して1000℃
の還元雰囲気中で約2時間焼成する。焼成後るつほより
焼成物を取りだし、脱イオン水で5回fc#後CaS 
’ Ce + Ll * sbの螢光体を得た。螢光体
中のCe。
Li 、 SbO緘度は表−11=示すJ+119であ
る。又この螢光体を2X丁’ Torrにおいて10 
kV 1 ttA/aルの゛電子線て励起した時の相対
エネルギー効率も衣−1に示す。比較のため実施例1と
同様の方法で製造したsbをよまない従来のCas :
 Ce 、 Li螢光体も表−1に示す。
実施例2〜5 莢施例1と同様な方法て5bC13,ので解磁をu、l
IO,3,@ 、  0.5.II’ 、  l、!?
 にしたCa +  Ce +  bbの水浴液にシュ
ー醒746を添加して傅た共沈を焼成して得たCaS’
 Ce = Ll s Sb螢光体の付活剤濃度エネル
ギー効率な衣−1(二示ず。
表−1から明きらかなよう(二sbを0.03% から
0.17%までドープしたCaS ’ Ce lLt 
+ Sb螢光体はsbを含まない比較例(=比べて、1
01以上のエネルギー効率向上を示した。
なお実施例1の螢光体の発光スペクトルは図の通りであ
りその主発光波長は約650nmi二あり、比較例と全
く同じでめった。
表−1
【図面の簡単な説明】
図は不兄明の緑色焼元螢光体の発光スペクトルを示す図
である。 代理人 弁理士 則 近 憲 佑(ほか1名)丈長幅り

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. +1)  硫化カルシウムを母体とし、セリウム及びリ
    チウムな付活剤として、史にアンチモンを含有する螢光
    体でるって、上記セリウム及びリチウムの付活量は硫化
    カルシウム1gに対してそれぞれ2x10−’g乃至2
    X10−2.!T’及び、lXl0−’、!l’乃至l
    σ−gの範囲にあり、かつ該%に光体に含有されるアン
    チモン九がB x 10−11 g乃至B×10−31
     のはんいにあることを特徴とする緑色発光螢光体
JP9316182A 1982-06-02 1982-06-02 緑色発光螢光体 Granted JPS58210990A (ja)

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JP9316182A JPS58210990A (ja) 1982-06-02 1982-06-02 緑色発光螢光体

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JP9316182A JPS58210990A (ja) 1982-06-02 1982-06-02 緑色発光螢光体

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JPS58210990A true JPS58210990A (ja) 1983-12-08
JPS6366355B2 JPS6366355B2 (ja) 1988-12-20

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ID=14074830

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JP (1) JPS58210990A (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6132594A (en) * 1998-04-15 2000-10-17 Nippon Mitsubishi Oil Corp. Hydrocracking catalyst and hydrocracking method for hydrocarbon oils
JP2003064357A (ja) * 2001-08-30 2003-03-05 Futaba Corp 蛍光体、蛍光体層の製造方法及び蛍光表示管

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6132594A (en) * 1998-04-15 2000-10-17 Nippon Mitsubishi Oil Corp. Hydrocracking catalyst and hydrocracking method for hydrocarbon oils
JP2003064357A (ja) * 2001-08-30 2003-03-05 Futaba Corp 蛍光体、蛍光体層の製造方法及び蛍光表示管

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JPS6366355B2 (ja) 1988-12-20

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