JPS58198349A - 治療用接着テ−プもしくはシ−ト - Google Patents

治療用接着テ−プもしくはシ−ト

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JPS58198349A
JPS58198349A JP8174782A JP8174782A JPS58198349A JP S58198349 A JPS58198349 A JP S58198349A JP 8174782 A JP8174782 A JP 8174782A JP 8174782 A JP8174782 A JP 8174782A JP S58198349 A JPS58198349 A JP S58198349A
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JP
Japan
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ester
polymer
pressure
acrylic
sensitive adhesive
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Application number
JP8174782A
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English (en)
Inventor
岸 高司
本多 誠一郎
細川 誠也
隆司 中川
安東 道治
吉岡 正八
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明tま治療用接着テープもしくはシー)iclgす
る。
基材K、治療411i1を混入させた感圧性接着剤層が
薄−状に設けられた治療#@接着テーグもしくはシート
を皮膚に貼付け、感圧性接着剤層から滲出するlK@に
より局所療法を行なうことが、従来の命封包帯療法(O
DT療法)に代る新たな治療方法として注目されている
か\る治療用接着テープもしくはシートとして^えばア
クリル酸エステルとアクリル酸との鉄鉱合体よりなる感
圧性11着鋼にステロイドホルモン嗣ka剤として混入
させたものが存する。
しかしながら、か\る感圧性接着剤では、化学#IJK
4X繍性なアクリル酸エステル成分だけから構成される
ものでなしに1化学的に活性なアクリル酸が共重合成分
となっているため、薬剤と化学的活性基が反応して変質
し、薬効を損ないヤナい、このため、化学的活性基を有
しない、アクリル酸エステル重合体のみからなる感圧性
抛着剤の使用が倹討されたが、引剥した際に皮膚への感
圧性接着剤の付着(細部1i1)を生じないような光分
な内′#A凝集力が得られないものとなり、又重合体中
に重合に関与しないアクリル酸エステルが残存し薬剤を
変質させる原因を生じるおそれがあった。
本発明#′jE記欠点全欠点することを目的としてなさ
れたものでjlI#)、感圧性接着剤がJ[lilと反
応を生じて変質する仁とがなく、貼着後の剥離に際して
皮膚への細部貿を生じない充分な内部凝集力を有する、
治療ltB接着テープもしく蝉シートを提供することを
目的とする。
本発明の要旨は、基材に、薬剤を含有する感圧性接mm
−が皺けられてなる治療用接着テープもしくはシートに
おいて、感圧性接着剤がメタクリル酸エステルの重合体
と、アクリル酸エステルの重合体を4I威成分と14該
メタクリル駿エステルの重合体及びアクリル酸エステル
の重合体のいずれか一方もしくFi駅方は1分子内に酸
アミド結合を有する重合性ビニル化合物が共重合されて
おに、メタクリル峻エステル対アクリル峻エステルの重
合に関与する成分量がモル比で7M1乃至2対Sの範f
iKあり、前記重合性ビニル化合物の共重合に関与する
成分量が重合に関与するメタクリル酸エステル、アクリ
ル酸ニスデル、重合性ビニル化合物の全IIK対しそル
数比率で2乃至20%であることを特徴とする。治療用
接着テープもしくはシー)K存する。
次に本発明治療用接着テープもしくはシー)KジいてI
!に詳alKa明する。
本発明に#@−いられる基材としては、ポリエチレノ、
エチレンー酢駿ビニル共重合体、軟i1ホlJ塩化ビニ
ル、セロハン噂の可撓性を有する材質か誓適であり、1
材の厚みとしては0.02乃至015■の範囲が叶まし
い。
前記基材には必IIK応じ感圧性接着剤層との密着力を
^める友めに、コロナ放電II&4[!、プラズマ処理
、F皇削鎗工◆が施される。
感圧性接着@は、メタクリル蔽エステルの重合体とアク
リル醋エステルの重合体とを構成成分とする。
メタクリル酸エステルの重合体としては、メタクリル酸
エステルの単独重合体、メタクリル酸ニスデル間での共
重合体等が使用される。アクリル酸エステルの重合体と
しては、アクリル酸エステルの単独重合体、アクリル鹸
エステル閏での共重合体等が使用される。
本発明において、メタクリル酸エステルの重合体とアク
リル酸エステルの重合体を構成成分とするのは、アクリ
ル酸エステルの重合体Ieケでは被着体への感圧性hk
I剤の付着やずれを防ぐために必要とする内llI凝集
力及び被着体への貼着性を付与する接着力に乏しいもの
となり、又メクツIJ 、し酸工予チルの重合体だけで
は内11B41集力Fi得られるが被着体に対する粘着
力が発現しないからである。
前記メタクリル酸エステルの1合体及びアクリル酸エス
テルの電合体におけるエステル残基としては、例えばメ
チル基、エチル基、プロ1ビル基、イソブチル基、n−
ブチル基、イソブチル基、n−ペンチル基、イソヘンチ
ルJ、、2−メチルブチル基、n−へキシjν基、2−
メチルくンチル基、1−メチルペン、チル基、2−エチ
ル/チル基、−−オクチル基、インオクチル基、2−エ
チルヘキシル基、ノニル基、n−デシル基、)9リル基
等である。
セして特に叶禰なメタクリル酸エステルとして#j、メ
チルメタクリレート、ブチルメタクリレート、2−エチ
ルへキシルメタクリレート、nAクチルメタクリレート
、ラクリルメタクリト−F等であり、父アクリル酸エス
テルとしてti五チルlクリレート、n−ブチルアクリ
レ−1、イソメチル1クリレート、インアミル1りIJ
 1.−− ) 、2−エチルヘキシル771Jレート
、n〜4クチルアクリレート、シクリルアクリレート1
鴫1C45る。
メタクリル酸エステルとアクリル酸エステルとの共重合
体は、メタクリル酸エステルが主成分の場合1ま、メタ
クリル酸エステ〜の重合体、アクリル酸ニスグルが主成
分の場合#jアクI」ル酸ニスデルの電合体に包含され
るO そしてメタクリlし酸エステル対アク1ノル綾エステル
の共重合成分喰はモlし比で1対3乃至2N8の範囲に
存するものとされる。仁れはメククリル酸エステル対ア
クリル酸エステルの共重合比がそlし化C7対3以bK
メタク131し峻エステルの方がより多くなれば、接着
力、内部凝集力は増加するが硬い慣着剤しか得られなく
なり。
父2肘8以Eにアクリlし・酸ニス−j/しの方カニ多
くなれば軟かい接#削が得られるが内部凝集力が低ドす
ることになるからである。
父、メタクリル緻エスデIしの電合体及びアクリル酸エ
ステtしの電合体VCおけるメククIJル綾ニスデル、
アクリル酸ニス7−7しのエステル残M (1)平均炭
素数が5乃至10の範囲に存するも(I)とされる、、
仁れはニスデル残、基の平均炭素数力;6よりも小さく
なれt!、感圧性接着削り)帖看性′b二弱くなり、父
10よりも大きくなれ11重合度をLげるのが困難とな
り、感圧性接着剤が軟力為くなりrさることになる。
本発明にνい(、蝋も有効な感圧性接着部j力五得られ
るのは、X軸として重合成分となるメタクリル酸エステ
ルとアクリIし峻ニスrルノ合計モル数をlOとしたと
さび)アク1ノル酸エステルのモル数をとり、Y軸とし
て重合成分となるメタクリル酸エステルとアクリル酸上
ステpしF) 合計のエステル残基の平均炭素数をとっ
た場合に、3 占ヤ X  ≧ II、5  ≦ Y 
≦  10.   で 砿5  リ  、  力為 つ
 、  −t X + ” F h Y≦−jX+t2
の各式filllれる範−が最4h自効な感圧性接着剤
が得らizる範−である。
本発明におけるメタクリル鍍ニスfjしの電合体及びl
クリル酸ニスグルの電合体は、特別な変性k nなう1
陶がある場合1ま、20モルへ以内の軸囲内で、倒えは
酢酸ビニlし、アク1ノロニトリル、メチルアルコール
等の第三成分を共重合成分として含有jるものとなすこ
ともロエ能である・ ところで感圧性接着剤に含有される薬剤に灯、N 、t
 ifインドメタシシ、ジクa7エナクナトリウム等の
よう?こ1分子中にハロゲン、酢酸基、或Vj十の金w
4塩を含んだもの、ろるいは分子中にチアゾール環のよ
うな分極性の強い構造を自する本の等のよりに@水性が
強く、メチルアルコール等にはよく溶解するが、感圧性
WkIIl削との相溶性が感かりたりあるい1jこれを
溶解する溶剤には溶解性が乏(2いものが存する。そし
てか\る相溶性の乏しさが感圧性接着gill−から薬
剤を分離、析出させる原因となっている。仁のような点
(Cりい−C1本発明者略は鋭意検討を重ねた結末、メ
タクリル酸エステルの電合体及びアクリル酸ニスデルの
電合体のいずれか一方もしく1j双方を、分子内に酸ア
ミド結合を有する重合性ビニル化合物により共重合する
ことにより薬剤の相溶性が得られることを見出した。
分子内に酸アミド結合を有する重合性ビニル化合物とし
ては1例えばジアセトンアクリルアミド、ビニルヒリド
ン、ジメチルアクリルアミド、ジメチルメタクリルアミ
ド、ジエチルアクリルlミド、ジメチルアクリルアミド
、ジメチルメタクリルアミド、ジ−t−ブチルアクリル
アミド、アクリルアミド、メタクリルアミF、メチルア
クリルアミド、エチルメタクリルアミド、Lチルアクリ
ルアミド、エチルメタクリルアミド、n−ブチルアクリ
ルアミド、烏−プチルメククリルアミド、t−ブチルア
クリルアミF。
オクチルアクリルアミド、オクチかメタクリルアミド、
N−n−ブトキシメチルアクリルアミド、ジメチルアミ
ツブOビルメタクリルアミド等が存する。
か\る重合性ビニル化合物の共重合に関与する区分II
iは 11合に関与するメタクリlし酸エステル+lク
リル鹸エステル、重合性ビニル化合物の主接に対しモル
数比率で2乃至20%の範−内に存するものとされる。
1合性ビニル化合物の共重合Kll与する区分量が蘭紀
直合KIN与するメタクリル酸エステル、アクリル酸ニ
スデル、重合性ビニル化合物の主接に対しモル数比率で
2%よりも少ない場合は。
1合性ビニル化合物を共重合させても相溶性を向Eさせ
る程度が小さいものとなり、又20%よりも多い場合は
必要な程度を越えて相溶性をよくするだけでなく、薬剤
の放出性が低トし、父感圧性接4IfiIJ自体の性質
にも影響を反ぼすことKなるので好ましくないものとな
る。
本発明における感圧性接着剤をatする重合体は、基本
的#ICはメタクリル酸エステルの1合体、アクリル峻
エステルの重合体を構成1分とし、該メタクリル酸エス
テルの1合体及びアクリル酸ニスjルの重合体のいずれ
か一方もしくは双方は、分子内に酸アミド結合を有する
重合性ビニル化合物が共重合されているが、これらの重
合体は多′IT龜性単緻体により徹架機されていてもよ
い。
微架憤とは、通常の化学架橋削を使用した三次元構4t
−生じさせるような架橋とは興なり、僅かな架橋の程度
にあるものをいう。
多官能単量体としては、例えばエチレングリコールジ(
メタ)アクリレート、ポリエチレングリコール(j#返
し数2乃至9)のジ(メタ)アクリL/−(,1,3−
プチレングリコーセジ(メタ)アクリl/−(,1,4
−プチレングリコールジ(メタ)アクリレート、1.・
−ヘキサングリコールジ(メタ)アクリレート、プロピ
レングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレン
グリコール(繰返し数2乃至9)のジメタrクリレート
、ネオペンチルグリコールジ(〆り)アクリレート、ト
リメチロールグOパントリ(メタ)アクリレート、テト
ラメチロールメ承引き、割れ現象を生ずるのを防ぎ、弾
性を向りさせることに6抄、治療#@懐看テープもしく
iuレシート使用対象(Nえば長時間車11に貼着【7
治僚効果をもたらす場合は硬めの接着剤が蛙ましい]及
び多官能単量体の株制4IKよりて黴架−の程度が選定
される。
また、前記多官能単量体はいずれか一方の前記−合体1
モル当? 0.0 Ole !乃至0.004モルの割
合で架橋に関与される。これは前記多官能単量体による
架橋が前記共重合体1モル当り1ooozモルよりも少
なくなれば、接着剤として必要とされる性質が得られず
皮膚への貼付に適したものとならないものとな抄、又0
004モルよ抄も多くなれば重合反応が光分進行しない
うらにグル化を生じてしまうので、IIENI化しうる
接着剤が得K<くなるからである。
治療用接着テープもしくはシートを得るKは、感圧性接
着剤の溶液に治療用薬剤を混合し、均一な溶液としてか
ら基材に塗布し、溶媒成分を揮発し乾燥して感圧性接着
剤層を形成させた後、保農用の剥離紙を圧着させてもよ
いし、感圧性接着剤の溶液に4N4を混合したものを剥
離紙に塗布し、薬剤を配合しない感圧性接着剤の溶液を
基材に塗布し、乾燥前又は乾燥後に薬剤の溶液をスプレ
ー又は1/11布することKより感圧性接着剤層の麦−
Km布し、しかる後剥離紙を圧着することにより治療1
411II着テープもしくはシートとしてもよい。
A削として#J、例えば、インドメタシン、ツリチル酸
、ア七チルサリチル酸、アヤトアミノフエノン、りaル
ゾキサゾン、クロルメサゾン、フェニルブタシン、エテ
ンデミド、1ミノビリン、メフェナム酸、フルフェナム
酸、ジクLJ7エナノク、オキシ7エングクゾン、塩酸
ジ7エンヒドラミン。1tlエキス、とMCIコ瘉チソ
ン、ダキψメサゾン、グレドニゾン、フルオレノa△ ンアセトニド等の消炎剤、塩酸クロルヘキシジ=’、塩
化ペンデルコニクム、kll化ベンゼトニウム、fクリ
ノール◆の殺−削:スルファメトキYゾールのような抗
vIA削;クロラムフェニコール、1トクダイクリン、
ペニシリン等の抗生物置;その他特嫌薬剤としてニトロ
グリセリンのような狭心症削;アセトヘキデミドのよう
な抗sim病輌;スコポラミンのような酔止め副棒が存
する。
本発明治−用接着テーグもしくはシートによれば、感圧
性接着剤が薬剤と反応して薬剤の変質を生ずることがな
いものとなシ、又内部凝集力がすぐれ粘着後の剥離に@
して皮膚への細部留を生じない光分な内部凝集力を有す
るものとなる。
実施例1 (A−1)感圧性接着剤の製造 (1)2−エチルへキシルメタクリレート  178.
2 t (0,9彷)2−エチルへキシルアクリレ−)
    18.4#((Litル)1.6−#f>グリ
−y−p′9 / a ″’ルート   ”3?:、o
ou、)アソビスイソプ0ニトリル       oz
syL紀各区分を酢酸エチルの85重量%溶液として2
1反応客器に仕込み、攪拌を行ないながら窒素気流下に
50cで60時間反応を行ない、史[60[:で20時
間反応を続また。
更にこの溶液系での還流温度(73〜75C)で、8時
間Jlfiを打ない置台を終了した1反応過程を通じて
ゲル化を防ぎ、適正な風拌粘度を維持するために、シク
ロヘキサンと酢酸エチルの、1゛・ 387の重合割合の混合溶媒を適宜s o d II 
ftずつ追加注入し稀釈を行なり九。
かくして得られ九重合体溶液の重合体濃度が15直緻鳴
となるように前記温合溶媒で#贅を打つ友 。
(Il  2−エチルへキシルアクリレート     
 141.21 (0,lIモ+ )ジアセトンアクリ
ルアミド       33.1i # (0,2七〇
lゾビスイソプチ0ニトリル      033#L紀
各成分を酢酸エチルのgsiili%溶液としく24反
応容I!に仕込み、攪拌を行ないながら4sarItF
に50Cで60時間反応を行ない、更に601Eで20
時間反応を続けた。
CにJl#l龜度で8峙崗還流を行ない重合を終了lf
t、反応過srCおける稀釈溶媒としては酢酸エチルに
使用し、最終的に20菖緻iの酢酸エチルm t II
c Jll * L x 。
(B−1)  感圧性損看#1溶液の調合り記(A −
1) (1)により得た重合体溶液! 63#。
(II) Kより得た重合体溶液1811を混合し、攪
拌して拘−1ka1*の温金物とした。かくして得ら1
11  \1 れた感圧性接着剤溶液における1重合に関与するメタク
リル酸エステルとアクリル酸エステルの成分量はモル比
で5対5であり、メタクリル酸エステルとアクリル酸エ
ステルのエステル残基の平jII畿嵩数は8であった。
又ジアセトンアクリルアミドの共砿合に関与する成分量
は、重合に関与するメタクリル酸エステル、アクリル酸
エステル、ジアセトンアクリルアミドの全量に対しモル
比率で10%であった。
(C−t)  治療141接着シートの作製(B−1)
により得られた感圧性接着li1溶液に、固形仕置に対
し1011m%のインドメタシンを添加、混合した。
基材とし〔延伸されたポリエチレンテレフタレートフィ
ルムを用い1片肉に乾燥後の重置が10−当や401q
となるように薬剤を調合した感圧性接着剤浴液を塗布し
転轍した1次いで感圧性接着剤層の表向にシリコン剥離
紙を圧着し治療141接着シートを得た。
(D−1)  性能試練 ■薬嗣相溶性試鎗 (C−1)により作製され九治療Pl損着シートから賦
像片を!lI取し、20Cで20日間保存した場合、及
び、&OUで7日間継続加熱1、た場合において薬剤が
遊離、析出するか西かkI!察し、評定した。
■桑削放出性試懐 (C−1)により作!lllされた治療用接着シートか
ら賦−片を採取し、200で20日間保存した場合、及
び、60Cで7日間加熱を行−J &場合のものKつい
て、夫々メチルアルコールに!潰し、no℃で3時間静
置し、抽出液を液体クロストグラフィー法によって定量
し、元の試料中に存在した薬剤嫌に対する抽出11に%
で貴わした。
■鍼持力賦礁 ム肉研磨されたステンレス鋼試験板に試験片を貼付け、
試料の一端が15■に10−の面績着が々されるよう[
し、*OCで60010画直荷重をかけた後、試験片が
接着向からrれ麩る迄の時間(秒)を測定し保持力とじ
&@ E記■、■、■の試験結果を表1の実施例1の砿に$r
a 実施例2 (A−2)  感比性接#削の製造 (1)実施例s (A −1) 11)と同様にして重
合体溶液を得た。
(1)ブチルアクリレート       8961  
(0,7モル)2−エチルへキシルメタクリレート  
19.8#  (0,1モル)ジメチルアクリルアミド
 −   1189  (0,2−bし)アゾビスイソ
グチミニトリIし   0.33#E妃各成分に針鍍エ
チルの5i#1%溶液とし−C21反応答器に仕込み 
m拌を行ないながら窒素気tILFに5(ICで60#
−反応を行ない。
史VC60Cで20時崗反応を続けた。
mKjlfiM度で8時間還流を行ない重合を終了した
0反応過程におlる槽釈溶謀には、酢酸エチルを使用し
、最終的にgog置鳴の酢綾エチル溶箪に調整した。
(8−z)dLa接着11i11溶tの間合E記(^−
2)tl)rこ↓1μ重合体溶液27@#。
+1)Kより得た慮合体溶*eott混合し、麿拌1−
 c均一なJII成の感圧性接着剤溶液とした。か<1
.【#られた感圧性接着剤溶液における、重etK関与
rるメタクリル酸エステルとアクリル酸エステルの成分
量はそル比で63対3.7であり、メタクリル酸エステ
ルとアクリル酸エステルのエステル残基の平均炭素数は
6mであった。
父、ノ/チセアクリルアミドの共重合KW4 #4tb
成分置#′1重合に関与するメタクリル酸エステル、ア
クリル酸エステル、ジメチルアクリルアニドの全alK
対しモル比率で8%であった。
(L: −2)  治l11141損着シートの作製真
織@1ll(C−1)と@欅にして行なった。
(L)−2J  性能試験 真縞鉤1(D−1)と同様にして行なった。十l)給米
に表1の実線4112の―に示す。
真MNd (A−3)  感圧性−着剤の製造 (1)う90イセメククリレー)       20s
l  (0,sモル)2−エチルへキシルメタクリレ−
)  to、ay (Q、1モル)N−ビニルピロリド
ン        aB (oosモル)1.6−へキ
Yングリコールジ〆ククリレート   0.6L # 
(0,002モル)1ンビスイングチロニトリル   
   0.33#E記各成分を酢酸エチルの85菖置%
溶液として2t反応容11に仕込み、実施例1(A−1
)(1)とIn様にして重合反応を行なった。最終的に
重合体溶液の重合体濃度が15重置鳴となるようKm瞥
した。
(I)イソデシルメタクリレ−)       ISg
?  (0,7モル)ブチルアクリレート26.6t 
 (0,2モル)ジメチルアミノプロピルメタクリルア
ミド  15.77  (0,1モル)ジグ口ピレング
リコールジ〆ククリレート  o、gty(o、oos
モル)アゾビスインブチロニトリpし     041
#L記各成分の#置エチルの85重量%ts液として2
4反応容Ir仕込み、実施例1(A−1)(1)とI+
−4様にして一合反応を行な”りた、最JI#]に重合
体溶液の重合体濃度が15重量iとなるように#* し
た。
(1)グチルアクIJ L/−ト          
89.1i#  (0,7モル)エチルアクリレート 
        20.0t(0,2モル)う90イル
メタクリレート       zs、4#  (Q、1
モル)/lビスインブチロニトリル      0.2
5?E紀各成分t#峻エチルのs11%#1液として2
t反応客器に仕込み、実施例1 (A−1)illとX
嫌にして重合反応を行なった。最終的には重合体溶液の
重合体aI!!tが2011%となるように#整し&。
(B −3)  感圧性接着剤溶液の調合り配(A −
3)(11により得た重合体溶液1.40t 、 tg
+ンCより得た重合体溶液tzop、(■)Kより措た
重合体溶液altを混合し、撹拌して均一な組成の感圧
性接着剤溶液とした。
かくして得られた感圧性接着剤溶液における重合に関与
するメタクリル酸エステルとアクリル駿ニス1ルの成分
taモル比でS、S*t4Sであり、メタクリル酸エス
テルとアクリル酸エステルのエステル残基の平均炭素数
67.7であった。
父、N−ビニルピロリドン、ジメチルアミノプロピルメ
タクリルアミドの共電hKlll与する成分1tま置台
に関与するメタクリル酸エステル、lクリル峻エステル
、N−ビニルピロリドン、ジメチルアミツブaビルメタ
クリルアミドの全数に対しそ小比率で54%であった。
(C−a)  治療用接着シートの作製爽り例1(C−
1)と同様にして行なった。
(D−3)  性能試験 実施例1(D−1)と同様にして行なり友、その結果を
麦lの爽#Iii例3の欄に示す。
比較例1 44施例1(A−1)(11と同様にして得た重合体溶
液2631F、実施例3(A−3)(釦と一様にして得
た1合体溶液1 s s It温合し攪拌して均一な組
成の感圧性接着剤溶液とした。
かくしC得られた感圧性接着剤溶液における重合に関与
するメタクリル鹸エステル対アクリル鹸エステルの成分
緻はモル比で5対5であり、メタクリル峻エステルとア
クリル鹸エステルのエステル残基の平均炭素数ij 6
. 雪であり九、しかしながらこの感圧性接着剤KFi
峻アニアミド結合する重合性ビニル化合物は共菖合成分
として存在しないものである。
次いでI4論例1(C−i)と一様にして治療用接置シ
ートを作製し、ll!に実施例1(D−1)と一様K 
(、て性能試験を行なった。その結果を*lの比較例1
の欄に示す。
比較112 2− エチルへキシルアクリレ−)    128.1
ip  (0,7モル)メチルアクリレート     
      256#  (02モル)fクリル酸  
                7.2f  (0,
1モル)fゾビスイソ/チロニトリル       0
33tE記各成分に#峻エチルの85重量%溶液としC
21反応反応圧仕込み、実施例t(A−t)tlilと
一様にして置台反応を行なった。最終的には颯合体湛畝
の重合体aIfを20i1量鳴となるように#肇し友。
次いC実施例1 (C−1)と同様にして治療用@ 4
1 ノー )を作製し、史に実施例1(D−1)とX様
K して性能試験を行なった。その結果を表1の比較例
2の欄に示す。
(表 1 ) 但し、 (薬剤相溶性) O:薬剤が完全に感圧性接着剤中に相溶してふ゛す、薬
^11の遊離、析出を全く生じない。
に:全曲的に薬剤が析出する。
特許出験人 積水化学工業株式会社 代表者藤沼基利

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 基材に、薬剤を含有する感圧性接着剤層が設けられ
    てなる治療用接着テープもしくけシートにおいて、感圧
    性接着剤がメタクリル酸エステルの重合体及びアクリル
    酸エステルの重合体を構成成分とし、該メタクリル酸エ
    ステルの1合体及びアクリル酸ニスデルの重合体のいず
    れか一方もしく#j双方は、分子内に酸アミド結合を有
    する重合性ビニル化合物が共重合されており。 メククリル綾エステル対アクリル駿エステルの重合[1
    6与する成分量がモル比で7対3乃至2対8の範Bにあ
    り、前記重合性ビニル化合物の共重合Vこ関与する成分
    量が重合に関与するメタクリル酸エステル、アクリル酸
    エステル、重合性ビニル化合物の全量に対しモル数比率
    で2万全20%であることt軽微とする、治療#11績
    着テープもしくはシート。
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