JPS58193352A - 溶融亜鉛めつき鋼板の表面処理法 - Google Patents
溶融亜鉛めつき鋼板の表面処理法Info
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- JPS58193352A JPS58193352A JP57074841A JP7484182A JPS58193352A JP S58193352 A JPS58193352 A JP S58193352A JP 57074841 A JP57074841 A JP 57074841A JP 7484182 A JP7484182 A JP 7484182A JP S58193352 A JPS58193352 A JP S58193352A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/26—After-treatment
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は溶融亜鉛めっき鋼板の塗料密層性を向上せしめ
る表面処理法に関するものである。
る表面処理法に関するものである。
従来、防錆性などの観点から亜鉛めっき鋼板に各種の飴
装が施こされているが、溶融亜鉛めっき鋼板の塗装にお
いては、該鋼板の最表面のη相か塗料との糸・層性が悪
いため、クロム酸塩、燐酸塩等を用いて表面処理して化
成処理皮膜を形成した後、Ej的とする塗装を行ってい
る。
装が施こされているが、溶融亜鉛めっき鋼板の塗装にお
いては、該鋼板の最表面のη相か塗料との糸・層性が悪
いため、クロム酸塩、燐酸塩等を用いて表面処理して化
成処理皮膜を形成した後、Ej的とする塗装を行ってい
る。
しかしなから、かかる方法で得た塗装物でも冷延−板に
おける塗装物と比べて塗装密着性が悪く、短期間のうち
にはがれが生じるという問題があった。
おける塗装物と比べて塗装密着性が悪く、短期間のうち
にはがれが生じるという問題があった。
溶融亜鉛ダ〕つき鋼板の表面の合金4断…1を図面をも
って説明すると、該合金層は一般に、鋼板(1)の上に
六方晶系の結晶構造をもつ化学式peZnyで表わされ
るδ相(2)、単斜晶糸の結晶構造をもつ化学式FeZ
n、3で表わされるζ相(3)、そして最表面層として
僅かにFeを固溶したZnからなるη相(4)からなる
。溶融亜鉛めっき鋼板か塗料密着性に劣るのは、この図
かられかるように、塗料が塗布される最表面は殆んど亜
鉛からなる層であり、亜鉛と化成処理皮膜との結合か弱
いためと考えられる。
って説明すると、該合金層は一般に、鋼板(1)の上に
六方晶系の結晶構造をもつ化学式peZnyで表わされ
るδ相(2)、単斜晶糸の結晶構造をもつ化学式FeZ
n、3で表わされるζ相(3)、そして最表面層として
僅かにFeを固溶したZnからなるη相(4)からなる
。溶融亜鉛めっき鋼板か塗料密着性に劣るのは、この図
かられかるように、塗料が塗布される最表面は殆んど亜
鉛からなる層であり、亜鉛と化成処理皮膜との結合か弱
いためと考えられる。
本発明者は、溶l!l!亜鉛めっき鋼板の看する防錆性
を弗うことなく塗料の密着性を向上させる方法を種々研
究した結果、めつき一板の合金層の中のζ相(FeZn
+s )又はδ相(FeZn7) 全表面に露出させ、
これに塗装した場合、塗料と6つ密着性が向上されるこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。
を弗うことなく塗料の密着性を向上させる方法を種々研
究した結果、めつき一板の合金層の中のζ相(FeZn
+s )又はδ相(FeZn7) 全表面に露出させ、
これに塗装した場合、塗料と6つ密着性が向上されるこ
とを見出し、本発明を完成するに至った。
本発明の目的は、溶融亜鉛めっき鋼板の塗装密着性を向
上させる表面処理法を提供することにある。
上させる表面処理法を提供することにある。
本発明の方法は、溶融亜鉛めっき鋼板の最表面のη相を
除去して表面にζ相(FeZn+s )又はδ相(Fe
Zn7)を露出させた後、塗装工程に付すことを特徴と
する。
除去して表面にζ相(FeZn+s )又はδ相(Fe
Zn7)を露出させた後、塗装工程に付すことを特徴と
する。
η相の除去は化学処理、電解などにより行い得るが、能
率の観点からは電解による方が好ましい。
率の観点からは電解による方が好ましい。
化学処理によるη相の除去は、#AI!!!!、硝酸、
リン酸、酢酸、無水クロム酸等の酸;水酸化ナトリウム
、水酸化カリウム1.水酸化カルシウム等のアルカリ;
或いはZn より責なる金属の塩、例えばFe50.
、 Zn80. 、 CdSO4,の1種又は2棟以上
を含む水溶液に亜鉛めっき鋼板を浸漬することにより行
い得る。
リン酸、酢酸、無水クロム酸等の酸;水酸化ナトリウム
、水酸化カリウム1.水酸化カルシウム等のアルカリ;
或いはZn より責なる金属の塩、例えばFe50.
、 Zn80. 、 CdSO4,の1種又は2棟以上
を含む水溶液に亜鉛めっき鋼板を浸漬することにより行
い得る。
1扛解によるη相の除去は、定電位1!c#法、定電流
電解法等、通常の電解法に従って実施し得る。しかし、
!表向層の亜鉛だけを溶解除去するには定電位電解法に
よるのがより好ましい。
電解法等、通常の電解法に従って実施し得る。しかし、
!表向層の亜鉛だけを溶解除去するには定電位電解法に
よるのがより好ましい。
電解液としては、例えは(Na 01 +Zn 804
)溶液、(NaC1+ZnC12)溶液、(KCl +
Z n S 04 )溶液、(アセチルアセトン+テ
トラメチルアンモニウムクロリド+メタノール)等を使
用し得る。
)溶液、(NaC1+ZnC12)溶液、(KCl +
Z n S 04 )溶液、(アセチルアセトン+テ
トラメチルアンモニウムクロリド+メタノール)等を使
用し得る。
陰極材料は、浴に苅して不溶性である限り特に限定され
ないが、例えは鉛、銅、白金、炭素、ステンレス鋼など
が使用し得る。
ないが、例えは鉛、銅、白金、炭素、ステンレス鋼など
が使用し得る。
定電位電解法による場合、電圧600〜500m■、電
流密度10〜50 mA/iゴにて実施すると都合がよ
い。電解時間は電流密度およびη相の厚さによって変る
か、約20 mAArn2の電流密度で通常1〜6分で
ある。浴温度は電解液の棟順により異なるが、通常室温
から70℃である。
流密度10〜50 mA/iゴにて実施すると都合がよ
い。電解時間は電流密度およびη相の厚さによって変る
か、約20 mAArn2の電流密度で通常1〜6分で
ある。浴温度は電解液の棟順により異なるが、通常室温
から70℃である。
以上のようにして表面にζ相又はδ相か露出された溶融
亜鉛めっき鋼板に塗装を行う。塗装はζ相又はδ相上に
塗料を直接塗布するか或いは公知の化成処理に付した後
、実施する。敵料 I□の密着性をより向上させるた
めには、化成処理の前処理を行うのが好ましい。
亜鉛めっき鋼板に塗装を行う。塗装はζ相又はδ相上に
塗料を直接塗布するか或いは公知の化成処理に付した後
、実施する。敵料 I□の密着性をより向上させるた
めには、化成処理の前処理を行うのが好ましい。
化成処理は、クロム酸塩、リン酸塩、ウォッシュブライ
?−(wash primer )等を用いて公知の方
法に従って実施し得るが、リン酸塩ディプ法を用いる処
理が本発明においては特に好ましい。
?−(wash primer )等を用いて公知の方
法に従って実施し得るが、リン酸塩ディプ法を用いる処
理が本発明においては特に好ましい。
本発明に従って表向処理された溶融亜鉛めっき鋼板に種
々の塗料を塗布し得るが、特に電着塗料に対して密着性
がよい。
々の塗料を塗布し得るが、特に電着塗料に対して密着性
がよい。
次に本発明を実施例および比較例をもって説明する。
実施例1
6μの亜鉛めっき層を有丈る75wX150■の溶融亜
鉛めっき鋼板試片を、NaCl20%、Zn80410
%から成る電解液中にて、白金l&をJ)Iいて、直流
IL: H・、 500 mV、[流密度20mA)2
にて室温で1分間定電位電解を行って、鋼板表面にζ相
を露出させた。次に該試片を室温にて温117L50℃
σ゛1リン酸処理液(日本ペイント林式会社製、グラノ
ジン8B−200)中に2分間浸漬することにより、ζ
相上にリン酸塩皮膜を形成させた。該試ハを水洗、乾燥
した抜、電宥塗料浴に浸漬してih漸払装し、中塗りに
エボギシ樹脂系撒装し、そして上塗りにアルキド梠脂糸
灰色診料を吹付は塗装した。猷装はl、j厚85μで行
った0 一夾11江ス 実施例1と同じ溶融亜鉛めっき鋼板試片を、実施例1と
同条件で6分間定電位″rkL解して、鋼板表面にδ相
を露出させた。次に該試片に実施例1と同様にしてリン
酸塩皮膜を形成しそして塗装した。
鉛めっき鋼板試片を、NaCl20%、Zn80410
%から成る電解液中にて、白金l&をJ)Iいて、直流
IL: H・、 500 mV、[流密度20mA)2
にて室温で1分間定電位電解を行って、鋼板表面にζ相
を露出させた。次に該試片を室温にて温117L50℃
σ゛1リン酸処理液(日本ペイント林式会社製、グラノ
ジン8B−200)中に2分間浸漬することにより、ζ
相上にリン酸塩皮膜を形成させた。該試ハを水洗、乾燥
した抜、電宥塗料浴に浸漬してih漸払装し、中塗りに
エボギシ樹脂系撒装し、そして上塗りにアルキド梠脂糸
灰色診料を吹付は塗装した。猷装はl、j厚85μで行
った0 一夾11江ス 実施例1と同じ溶融亜鉛めっき鋼板試片を、実施例1と
同条件で6分間定電位″rkL解して、鋼板表面にδ相
を露出させた。次に該試片に実施例1と同様にしてリン
酸塩皮膜を形成しそして塗装した。
比較例
実施例1と同じ溶融亜鉛めっき鋼板試片に、最表面のη
相を除去することな〈実施例1と同様にしてリン酸塩皮
膜を形成させそして塗装しめっき鋼板塗装試片について
、ゴバン目試験を用いて塗膜の密着性を試験し、また塩
水噴霧試験により防錆性を試験した。その結果をト記の
表に示す。
相を除去することな〈実施例1と同様にしてリン酸塩皮
膜を形成させそして塗装しめっき鋼板塗装試片について
、ゴバン目試験を用いて塗膜の密着性を試験し、また塩
水噴霧試験により防錆性を試験した。その結果をト記の
表に示す。
表
以上の試験結果から、本発明の方法によると、溶融亜鉛
めっき鋼板は防錆性が損われることなく塗料密着性が向
上されることがわかる。
めっき鋼板は防錆性が損われることなく塗料密着性が向
上されることがわかる。
図は、溶融亜鉛めっき鋼板の拡大断面模式図である。
Claims (1)
- 溶融亜鉛めっき鋼板の最表面のη相(Zn )を除去し
て表面にζ相(FeZn、、)又はδ相(FeZn7)
を亀山させた後、塗装することを特徴とする、溶融
亜鉛めっき鋼板の表面処理法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57074841A JPS58193352A (ja) | 1982-05-04 | 1982-05-04 | 溶融亜鉛めつき鋼板の表面処理法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57074841A JPS58193352A (ja) | 1982-05-04 | 1982-05-04 | 溶融亜鉛めつき鋼板の表面処理法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58193352A true JPS58193352A (ja) | 1983-11-11 |
Family
ID=13558955
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57074841A Pending JPS58193352A (ja) | 1982-05-04 | 1982-05-04 | 溶融亜鉛めつき鋼板の表面処理法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58193352A (ja) |
-
1982
- 1982-05-04 JP JP57074841A patent/JPS58193352A/ja active Pending
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