JPS58189261A - 溶融塗装用ポリエステル系樹脂組成物 - Google Patents
溶融塗装用ポリエステル系樹脂組成物Info
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- JPS58189261A JPS58189261A JP7276782A JP7276782A JPS58189261A JP S58189261 A JPS58189261 A JP S58189261A JP 7276782 A JP7276782 A JP 7276782A JP 7276782 A JP7276782 A JP 7276782A JP S58189261 A JPS58189261 A JP S58189261A
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Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は新規な溶融塗装用ポリエステル系樹脂組成物
に関する。
に関する。
近年、塗料溶剤の大気放出は、公害や省資源等のいろい
ろな面から早急に解決されねばならない問題となってい
る。
ろな面から早急に解決されねばならない問題となってい
る。
そういった問題に対する一つの解決策としてグリコール
エーテル系の溶媒全使用した溶融塗装用の樹脂組成物が
開発されるに至ったが、このものを塗布、焼付は九電線
の外観が従来のクレゾールを溶媒としたエナメルワニス
に比較して劣る傾向が見られた。この原因を種々検討し
た結果、ポリエステル系樹脂組成物については、酸成分
とアルコール成分の比率と電線の外観が密接な関係にあ
り、その比率が１対１に近づく方がより平滑な外観が得
られることを見い出した。しかし、多価アルコール成分
として従来から使用されているエチレングリコール（Ｅ
Ｇ）、グリセリン（Ｇ）、トリメチロールプロパン（Ｔ
ＭＰ）等を用いる限り、酸成分の昇華を防ぐため酸成分
に対してアルコール成分をどうしても過剰に入れる必要
があり、すぐれた外観を有する溶融塗装用のポリエステ
ル系樹脂組成物が得られない。更に、クレゾールをグリ
コールエーテル系の溶媒に替見ることによって耐熱性等
の特性も低下する。そこでこういった欠点を改良するた
め鋭意検討した結果、得られる絶縁電線の皮膜表面は平
滑（して、耐熱性も著しく向上した焼付皮膜を与える新
規な溶融塗装用ポリエステル系エナメルワニスを見い出
した。即ち本発明は、芳香族ジカルボン酸および／又は
その誘導体を主成分とする多価カルボン酸と多価アルコ
ールおよび一般式（１）（ただし、式中Ｒは水素又は炭
素数１〜４個のアルキル基である。）ＣＴＩ ２０ ）
■ ＣＨ＊ −Ｃ−Ｃ０ＯＲ（１） Ｃ）Ｔ ＊ ＯＴＴ で示される化合物とを反応させて成る、ゲルコールエー
テル系のＷｇ媒可溶の溶融塗装用ポリエステル系樹脂組
成物全提供しようとするものである。
エーテル系の溶媒全使用した溶融塗装用の樹脂組成物が
開発されるに至ったが、このものを塗布、焼付は九電線
の外観が従来のクレゾールを溶媒としたエナメルワニス
に比較して劣る傾向が見られた。この原因を種々検討し
た結果、ポリエステル系樹脂組成物については、酸成分
とアルコール成分の比率と電線の外観が密接な関係にあ
り、その比率が１対１に近づく方がより平滑な外観が得
られることを見い出した。しかし、多価アルコール成分
として従来から使用されているエチレングリコール（Ｅ
Ｇ）、グリセリン（Ｇ）、トリメチロールプロパン（Ｔ
ＭＰ）等を用いる限り、酸成分の昇華を防ぐため酸成分
に対してアルコール成分をどうしても過剰に入れる必要
があり、すぐれた外観を有する溶融塗装用のポリエステ
ル系樹脂組成物が得られない。更に、クレゾールをグリ
コールエーテル系の溶媒に替見ることによって耐熱性等
の特性も低下する。そこでこういった欠点を改良するた
め鋭意検討した結果、得られる絶縁電線の皮膜表面は平
滑（して、耐熱性も著しく向上した焼付皮膜を与える新
規な溶融塗装用ポリエステル系エナメルワニスを見い出
した。即ち本発明は、芳香族ジカルボン酸および／又は
その誘導体を主成分とする多価カルボン酸と多価アルコ
ールおよび一般式（１）（ただし、式中Ｒは水素又は炭
素数１〜４個のアルキル基である。）ＣＴＩ ２０ ）
■ ＣＨ＊ −Ｃ−Ｃ０ＯＲ（１） Ｃ）Ｔ ＊ ＯＴＴ で示される化合物とを反応させて成る、ゲルコールエー
テル系のＷｇ媒可溶の溶融塗装用ポリエステル系樹脂組
成物全提供しようとするものである。
なお本発明において便用する一般式（１）で示される化
合物としては、ジメチロールプロピオン醸、ジメチロー
ルプロピオン酸メチル、ジメチロールプロピオン酸エチ
ル、ジメチロールプロピオン酸ブチル等がある。又芳香
族ジカルボン酸あるいはその誘導体としては、テレフタ
ル醸、イリフタル酸、テレフタル酸ジメチル、イリフタ
ル酸ジメチル等があり、多価アルコールとしては、エチ
レングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン
、ペンタエリスリトール、ブタンジオール等が挙げられ
る。
合物としては、ジメチロールプロピオン醸、ジメチロー
ルプロピオン酸メチル、ジメチロールプロピオン酸エチ
ル、ジメチロールプロピオン酸ブチル等がある。又芳香
族ジカルボン酸あるいはその誘導体としては、テレフタ
ル醸、イリフタル酸、テレフタル酸ジメチル、イリフタ
ル酸ジメチル等があり、多価アルコールとしては、エチ
レングリコール、グリセリン、トリメチロールプロパン
、ペンタエリスリトール、ブタンジオール等が挙げられ
る。
次に本発明の実施例および比較例について説明する。
実施例１、テレフタル酸ジメチル（ＤＭＴ）９７０
ｆ、ＥＧ ４６５ｆ、ジメチロールプロピオン酸メチ
ル３７０ ｔ、ナフテン酸Ｐｂ２０ｆｆ３ｔの三つロ
フラスコに仕込み、反応によって生じたメタノールを系
外に取り出しながら徐々に温度を上げ約５時間で２２０
℃にしてエステル交換反応を完結させる。メタノールの
留出が止まったらその温度で減圧しながら更に３時間反
応を続けＥＧＴｈ留出させる。これにジプロピレングリ
コールモノメチルエーテル２５０ｆｆｆｉ加え内温ｔ−
１２０℃までトリエタノールアミンチタネート （ＴＥ
ＡＴ）２０ｆｆｆｉ添加し、樹脂分８２％、１２０℃に
て３０ Ｐｏ１ｓｅ の樹脂溶液を得た。
ｆ、ＥＧ ４６５ｆ、ジメチロールプロピオン酸メチ
ル３７０ ｔ、ナフテン酸Ｐｂ２０ｆｆ３ｔの三つロ
フラスコに仕込み、反応によって生じたメタノールを系
外に取り出しながら徐々に温度を上げ約５時間で２２０
℃にしてエステル交換反応を完結させる。メタノールの
留出が止まったらその温度で減圧しながら更に３時間反
応を続けＥＧＴｈ留出させる。これにジプロピレングリ
コールモノメチルエーテル２５０ｆｆｆｉ加え内温ｔ−
１２０℃までトリエタノールアミンチタネート （ＴＥ
ＡＴ）２０ｆｆｆｉ添加し、樹脂分８２％、１２０℃に
て３０ Ｐｏ１ｓｅ の樹脂溶液を得た。
実施例２． ＤＭＴ ７７６１ＸＥＧ２９８ｆ、Ｇ
３６．８Ｆ。
３６．８Ｆ。
ジメチロールプロピオン酸メチル２３６．８？、ナフテ
ン酸１６１ ’に３ｔの三つロフラスコに仕込み、反応
によって生じたメタノールを系外に取り出しながら徐々
に温度を上げ約５ｈｒ で２２０℃にしてエステル交換
反応を完結させる。系内の温度を１６０℃に下げ、４．
４’−ジアミノジフェニルメタン（Ｔ）ＡＭ） ７９
ｆ、 ）リメリト酸無水物（ＴＭＡ）１５４ｆを加え
、徐々に温度を上昇させ反応して生成し九Ｈ＊０ を
連続的に系外に取り出し、再び２２０℃まで上げ、樹脂
が透明になり、反応水が出なくなったら、減圧下にてＥ
Ｇｅ留出させる。
ン酸１６１ ’に３ｔの三つロフラスコに仕込み、反応
によって生じたメタノールを系外に取り出しながら徐々
に温度を上げ約５ｈｒ で２２０℃にしてエステル交換
反応を完結させる。系内の温度を１６０℃に下げ、４．
４’−ジアミノジフェニルメタン（Ｔ）ＡＭ） ７９
ｆ、 ）リメリト酸無水物（ＴＭＡ）１５４ｆを加え
、徐々に温度を上昇させ反応して生成し九Ｈ＊０ を
連続的に系外に取り出し、再び２２０℃まで上げ、樹脂
が透明になり、反応水が出なくなったら、減圧下にてＥ
Ｇｅ留出させる。
これにジグロビレングリコールモノメチルエーテル２５
０Ｆを加え内温を１２０℃まで下げてＴＥＡＴ２０ Ｆ
を添加し、樹脂分８３％、１２０℃にて３５ Ｐｏ１ｓ
ｅの樹脂溶液を得た。
０Ｆを加え内温を１２０℃まで下げてＴＥＡＴ２０ Ｆ
を添加し、樹脂分８３％、１２０℃にて３５ Ｐｏ１ｓ
ｅの樹脂溶液を得た。
比較例１．実施例１のジメチロールプロピオン酸メチル
３７０ｆのかわりにグリセリン（Ｇ）２３０ｖｔｌ−使
用して実施例１と同様にして樹脂分８１％１２０℃にて
２５ Ｐｏ１ｓｅの樹脂溶液を得た。
３７０ｆのかわりにグリセリン（Ｇ）２３０ｖｔｌ−使
用して実施例１と同様にして樹脂分８１％１２０℃にて
２５ Ｐｏ１ｓｅの樹脂溶液を得た。
比較例２．実施例２のジメチロールプロピオン酸メチル
２３６．８ｆのかわりにグリセリン（Ｇ）ｔ−合計１８
４ｇ使用して実施例２と同様にして樹脂分８３％、１２
０℃にて３２ Ｐｏ１ｓｅの樹脂溶液を得た。而して外
径１箇の銅線上に実施例１．２、比較例１．２に示した
ワニスを溶融塗装を行って長さ７ｍＸＰ温３９０℃の焼
付炉を通過焼付ける操作を３回繰り返し施こして皮膜厚
２５μの絶縁電線を得た。このようにして得た絶縁電線
について各々特性全測定し、その結果を表に示す。
２３６．８ｆのかわりにグリセリン（Ｇ）ｔ−合計１８
４ｇ使用して実施例２と同様にして樹脂分８３％、１２
０℃にて３２ Ｐｏ１ｓｅの樹脂溶液を得た。而して外
径１箇の銅線上に実施例１．２、比較例１．２に示した
ワニスを溶融塗装を行って長さ７ｍＸＰ温３９０℃の焼
付炉を通過焼付ける操作を３回繰り返し施こして皮膜厚
２５μの絶縁電線を得た。このようにして得た絶縁電線
について各々特性全測定し、その結果を表に示す。
表
秦 電線を入れたガラス管に水を０．２体積％入れ封印
ｆＬｘｓｏ℃で１時間加熱後の抵抗を測定する。
ｆＬｘｓｏ℃で１時間加熱後の抵抗を測定する。
上記より明らかな如く本発明エナメルワニスを使用し、
これを導体−ヒに溶融塗装法により得た絶縁電線は従来
に比較して著しく外観が改良されており、また耐湿熱特
性や耐熱性も良くなった。
これを導体−ヒに溶融塗装法により得た絶縁電線は従来
に比較して著しく外観が改良されており、また耐湿熱特
性や耐熱性も良くなった。
７−
４１７一
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、芳香族ジカルボン酸卦よび／又はその誘導体を主成
分とする多価カルボン酸と多価アルコールおよび一般式
（１）（ただし、式中Ｒは水素又は炭素数１〜４個のア
ルキル基であム）Ｈ２０Ｈ ＣＨ２０Ｈ で示される化合物とを反応させて成る、ゲルコールエー
テル系の溶媒可溶の溶融塗装用ポリエステル系樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7276782A JPS58189261A (ja) | 1982-04-30 | 1982-04-30 | 溶融塗装用ポリエステル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7276782A JPS58189261A (ja) | 1982-04-30 | 1982-04-30 | 溶融塗装用ポリエステル系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58189261A true JPS58189261A (ja) | 1983-11-04 |
Family
ID=13498852
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7276782A Pending JPS58189261A (ja) | 1982-04-30 | 1982-04-30 | 溶融塗装用ポリエステル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58189261A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0612779A2 (de) * | 1993-02-26 | 1994-08-31 | Hoechst Aktiengesellschaft | Sauer modifizierte Polyester und deren Verwendung in Einbrennlacken |
| EP0720997A2 (en) * | 1995-01-06 | 1996-07-10 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Acid functional and epoxy functional polyester resins |
| US5739213A (en) * | 1995-01-06 | 1998-04-14 | Shell Oil Company | Acid functional and epoxy functional polyester resins |
| US6107442A (en) * | 1997-02-21 | 2000-08-22 | Shell Oil Company | Outdoor durable coating compositions and acid functional polyester resins and polyglycidyl esters thereof usable therefor |
| US6187875B1 (en) | 1997-03-25 | 2001-02-13 | Shell Oil Company | Acid functional polyester resins and lower temperature curable powder coating compositions comprising them |
-
1982
- 1982-04-30 JP JP7276782A patent/JPS58189261A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0612779A2 (de) * | 1993-02-26 | 1994-08-31 | Hoechst Aktiengesellschaft | Sauer modifizierte Polyester und deren Verwendung in Einbrennlacken |
| EP0612779A3 (de) * | 1993-02-26 | 1994-12-07 | Hoechst Ag | Sauer modifizierte Polyester und deren Verwendung in Einbrennlacken. |
| US5576397A (en) * | 1993-02-26 | 1996-11-19 | Hoechst Aktiengesellschaft | Acid-modified polyesters and their use in stoving enamels |
| EP0720997A2 (en) * | 1995-01-06 | 1996-07-10 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Acid functional and epoxy functional polyester resins |
| EP0720997A3 (en) * | 1995-01-06 | 1997-07-30 | Shell Int Research | Polyester resins with acid and epoxy functions |
| US5739213A (en) * | 1995-01-06 | 1998-04-14 | Shell Oil Company | Acid functional and epoxy functional polyester resins |
| US6107442A (en) * | 1997-02-21 | 2000-08-22 | Shell Oil Company | Outdoor durable coating compositions and acid functional polyester resins and polyglycidyl esters thereof usable therefor |
| US6187875B1 (en) | 1997-03-25 | 2001-02-13 | Shell Oil Company | Acid functional polyester resins and lower temperature curable powder coating compositions comprising them |
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