JPS58183614A - 頭髪化粧料 - Google Patents
頭髪化粧料Info
- Publication number
- JPS58183614A JPS58183614A JP6495682A JP6495682A JPS58183614A JP S58183614 A JPS58183614 A JP S58183614A JP 6495682 A JP6495682 A JP 6495682A JP 6495682 A JP6495682 A JP 6495682A JP S58183614 A JPS58183614 A JP S58183614A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hair
- dandruff
- amino acid
- sulfur
- hydrochloride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/447—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof containing sulfur
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- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Birds (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明C」含fjfr: −/ ミノ酸また6」その塩
酸塩を含イ1した、ふけ防止頭髪化粧料に関する。
酸塩を含イ1した、ふけ防止頭髪化粧料に関する。
一般に、ふけは皮脂腺の分泌物、汗腺の分泌物、表皮質
層の剥離物等からなり、通常皮脂腺等の分iB A:進
により発生ずるが、皮IMに細菌や酸1寸が感染すると
、ふ(Jの発生が病的に増長さオ]るといわれている。
層の剥離物等からなり、通常皮脂腺等の分iB A:進
により発生ずるが、皮IMに細菌や酸1寸が感染すると
、ふ(Jの発生が病的に増長さオ]るといわれている。
このたI/)、従来抗菌剤を添加しプこ頭髪化籾刺がふ
(・J防止に使用されてきた。しかし、抗菌剤の中には
、安全性に問題のあるものがあり、J−だ、抗菌剤を含
む化粧料の連日の使用により皮工〕ロノ−の点から時に
好ましくない小頭を起すことが指通されている。そこで
抗菌剤を使用しない、ふり防11−が要望されるが、こ
れまで抗菌性によらないで、ふけ抑制効果のある物質と
して(χ−1・」ソエIJ−ル・ビタミンA酸エステル
(特1)] 1ff(51−731,37号公報)やヒ
タミンliシ・二:jチン酸エステル(ドイツ特消第2
301.585シj及び2301660号公報)が報告
されている。しかし、これらビタミン1y (ex
lコフェIJ−ルに同じ)のコースチル類は皮膚1″で
の安定性に問題がある、水に不溶のため化粗品の形態に
よ−、てGj抽油状沈殿を生しる。
(・J防止に使用されてきた。しかし、抗菌剤の中には
、安全性に問題のあるものがあり、J−だ、抗菌剤を含
む化粧料の連日の使用により皮工〕ロノ−の点から時に
好ましくない小頭を起すことが指通されている。そこで
抗菌剤を使用しない、ふり防11−が要望されるが、こ
れまで抗菌性によらないで、ふけ抑制効果のある物質と
して(χ−1・」ソエIJ−ル・ビタミンA酸エステル
(特1)] 1ff(51−731,37号公報)やヒ
タミンliシ・二:jチン酸エステル(ドイツ特消第2
301.585シj及び2301660号公報)が報告
されている。しかし、これらビタミン1y (ex
lコフェIJ−ルに同じ)のコースチル類は皮膚1″で
の安定性に問題がある、水に不溶のため化粗品の形態に
よ−、てGj抽油状沈殿を生しる。
したがって必要量だ(′1の添加をするために(A多量
の活性剤を心安とし、それでも添加ij1には限度があ
る、などσ)問題点の他、加えて価格が高いという難点
もある。
の活性剤を心安とし、それでも添加ij1には限度があ
る、などσ)問題点の他、加えて価格が高いという難点
もある。
本発明者は従来の欠点を解決ず・\く広く種々の物質に
−)いて、aii防市効来効果る物質を検索した結果、
硫黄をその構浩式の中に含むアミノ酸が有用であること
を見出し、本発明をなすに至った。
−)いて、aii防市効来効果る物質を検索した結果、
硫黄をその構浩式の中に含むアミノ酸が有用であること
を見出し、本発明をなすに至った。
すなわち、本発明は含硫アミノ酸またはその塩酸地をa
有してなる、ふけ防tl ITI頭髪化粧料を提供する
ものである。本発明によれば、頭ρ皮組織内の代謝反応
が適度に調整されふけの発生をイ!効に1lJj上する
ことができる。また、本発明で使用されるa硫アミノ酸
又はその塩酸塩は、公知のヒタミ/トシのビタミンA酸
エステル等に比し安価であるという利点も有している。
有してなる、ふけ防tl ITI頭髪化粧料を提供する
ものである。本発明によれば、頭ρ皮組織内の代謝反応
が適度に調整されふけの発生をイ!効に1lJj上する
ことができる。また、本発明で使用されるa硫アミノ酸
又はその塩酸塩は、公知のヒタミ/トシのビタミンA酸
エステル等に比し安価であるという利点も有している。
45た、金儲アミノ酸又はその塩酸塩は水にmmσ)た
め必1ト1欝の添加はト分に用能である。そして、もち
ろん、抗菌剤と異なり皮膚に安全である。
め必1ト1欝の添加はト分に用能である。そして、もち
ろん、抗菌剤と異なり皮膚に安全である。
本発明において使用される金儲アミノ酸は、メーgJ−
ノ、ラス−5シ、システィン等の了ミノ酸であり、これ
らの塩酸塩であ−、ても」二い。これらのアミノ酸Yは
その塩酸塩は一種又は二種以1−を用いることができる
。これらを化粧料に配合するには 一般の水溶性物質を
配合するブJ法に準して?−+’えa硫アミノ酸又はそ
の塩酸塩は化粧品全組4中01市1i%以1−配合され
る。好ましくは1重量%以にである。01市泄%未満で
は1」的の効果を得ることかできない。配合量θ)1−
、限Cj化粧料の形態によっても異なり、任意に配合で
きるので限定できないが、・般的には]0市l↑1%程
度である。
ノ、ラス−5シ、システィン等の了ミノ酸であり、これ
らの塩酸塩であ−、ても」二い。これらのアミノ酸Yは
その塩酸塩は一種又は二種以1−を用いることができる
。これらを化粧料に配合するには 一般の水溶性物質を
配合するブJ法に準して?−+’えa硫アミノ酸又はそ
の塩酸塩は化粧品全組4中01市1i%以1−配合され
る。好ましくは1重量%以にである。01市泄%未満で
は1」的の効果を得ることかできない。配合量θ)1−
、限Cj化粧料の形態によっても異なり、任意に配合で
きるので限定できないが、・般的には]0市l↑1%程
度である。
本発明の頭髪化粧料とは、頭髪ないし頭皮に施用される
ものを広く指し、例えば、−・ア)・二、り、へγリキ
ッド、頭皮用乳液・へrクリーム、・\アシャノプー等
が含まれる。
ものを広く指し、例えば、−・ア)・二、り、へγリキ
ッド、頭皮用乳液・へrクリーム、・\アシャノプー等
が含まれる。
本発明の頭髪化粧料には通常の成分、例えば、油性成分
、界面活性剤、保湿剤、アルコール、増粘剤、 1’、
)j腐剤、紫外線吸収剤、色剤、香料等が含まれても、
J:い。
、界面活性剤、保湿剤、アルコール、増粘剤、 1’、
)j腐剤、紫外線吸収剤、色剤、香料等が含まれても、
J:い。
試験例
廷
S硫アミノ酸・の配合litを変化さねてふけ防止効果
を検討した。
を検討した。
動物としてウサギを用い、ウサギの両側の耳翼の内側に
オレイン酸の4)%メタノール溶液を塗布した。ついで
Aレイン酸塗布後、片側の耳翼の内側に設定濃度の金儲
アミノ酸のメタノール溶液を塗布した。この操作を−・
目、−・回延べ414間行った・オレイン酸溶液のみ塗
布した耳翼にはフケ状物質が形成されたのに対して、オ
レイン酸と金儲アミノ酸を塗布した耳翼では、@硫アミ
ノ酸濃度に比例し−C7ケ状物質の形成が認めらねなく
なった。結果を表に示した。表から明らかなJ:うに0
]%から効果が見られることが分る。
オレイン酸の4)%メタノール溶液を塗布した。ついで
Aレイン酸塗布後、片側の耳翼の内側に設定濃度の金儲
アミノ酸のメタノール溶液を塗布した。この操作を−・
目、−・回延べ414間行った・オレイン酸溶液のみ塗
布した耳翼にはフケ状物質が形成されたのに対して、オ
レイン酸と金儲アミノ酸を塗布した耳翼では、@硫アミ
ノ酸濃度に比例し−C7ケ状物質の形成が認めらねなく
なった。結果を表に示した。表から明らかなJ:うに0
]%から効果が見られることが分る。
表
十 フケ状物質の形成が認められる。
−1:、−ノう状物質の形成がほとんど認められない。
−フケ状物質の形成が認められない。
(以下金白)
試験開始後71」目にウサギの耳翼を切りとり、ホルマ
リン固定を行った。常法に従−9て組織標本を作製し、
ついでヘマトギシリン・工Aジン染色を行った。
リン固定を行った。常法に従−9て組織標本を作製し、
ついでヘマトギシリン・工Aジン染色を行った。
顕微鏡下、各組!&標本の表皮の厚さを測定した。
ウサギ耳翼の内側(すなわちオレイン酸及びオレイン酸
Y金儲アミノ酸塗布部)の表皮は、外側(すなわち未塗
布部)の表皮よりも肥厚しており、その肥厚の割合を求
めると、オレイン酸のみ塗布した場合が一番大きく、オ
レイン酸と金儲アミノ酸を塗布した場合は、金儲アミノ
酸の濃度が高くなるに従って肥厚の割合は小さくなるこ
とが認められた。
Y金儲アミノ酸塗布部)の表皮は、外側(すなわち未塗
布部)の表皮よりも肥厚しており、その肥厚の割合を求
めると、オレイン酸のみ塗布した場合が一番大きく、オ
レイン酸と金儲アミノ酸を塗布した場合は、金儲アミノ
酸の濃度が高くなるに従って肥厚の割合は小さくなるこ
とが認められた。
組織標本の内側と外側の表皮の肥厚の割合;Tを求めつ
いで次式に従って泊ゆ率を測定した。
いで次式に従って泊ゆ率を測定した。
Ipo+オレイン酸塗布部と外側の表皮の肥厚の比率T
o47 : Aレイン酸十金儲アミ7m塗布部と外側の
表皮の肥厚の比率 泊ゆ率と3硫アミノ酸の濃度との関係を求め図面に示し
た。図面では各3硫アミノ酸についてウリギ」0匹を用
いた結果の泊ゆ率を平均値として示した。
o47 : Aレイン酸十金儲アミ7m塗布部と外側の
表皮の肥厚の比率 泊ゆ率と3硫アミノ酸の濃度との関係を求め図面に示し
た。図面では各3硫アミノ酸についてウリギ」0匹を用
いた結果の泊ゆ率を平均値として示した。
これによれば、3硫アミノ酸の濃度に比例して治ゆ率が
高くなっていることが認められ、各自硫アミノ酸とも0
5%硫度以−1−で泊ゆ率は50%を越えることが分る
。
高くなっていることが認められ、各自硫アミノ酸とも0
5%硫度以−1−で泊ゆ率は50%を越えることが分る
。
この結果、金儲アミノN101重N%以−に含有する場
合、」二記モデル実験ではふけ抑制効果を有することが
詔められた。
合、」二記モデル実験ではふけ抑制効果を有することが
詔められた。
なお、ト記モテル実験の結果は、人の頭の場合と高い相
関があることが確認され、上記実験でふけ抑制効果を認
められた物質は、人の頭を用いた実使用試験でも効果が
認められた。
関があることが確認され、上記実験でふけ抑制効果を認
められた物質は、人の頭を用いた実使用試験でも効果が
認められた。
次に本発明の実施例を示す、。
実施例1
エチルアルコール550にポリオキシエチレン(8モル
)オレイルアルコールエーテzル21及び香料を適量加
え、室温下に溶解させてアルコール相を得た。別に精製
水375シにグリセリン5Q及びL−メチ」エン05シ
を加え加温溶解させた0冷却後色素適摺を加え、1]の
水相部にアルコール相を加えて可溶化してふけ抑制効果
のあるヘアト二、りを得た・ 実施例2 エチルアルコール5b5(/にポリAキシプロピレンブ
チルエーテル21JQ及び香料適量を室温下に溶解した
アルコール相に、L−シスチン059を精製水270に
加え加温溶解さ七、冷却後色素を適量加えた部分を混合
させ、ふり抑制効果のあるヘアリキ、1゛を得た。
)オレイルアルコールエーテzル21及び香料を適量加
え、室温下に溶解させてアルコール相を得た。別に精製
水375シにグリセリン5Q及びL−メチ」エン05シ
を加え加温溶解させた0冷却後色素適摺を加え、1]の
水相部にアルコール相を加えて可溶化してふけ抑制効果
のあるヘアト二、りを得た・ 実施例2 エチルアルコール5b5(/にポリAキシプロピレンブ
チルエーテル21JQ及び香料適量を室温下に溶解した
アルコール相に、L−シスチン059を精製水270に
加え加温溶解さ七、冷却後色素を適量加えた部分を混合
させ、ふり抑制効果のあるヘアリキ、1゛を得た。
実施例3
ステアリン酸29、セチルアルコール159.ワセリン
3g、流動パラフィン]2り、ポリ」キシエチレン00
モル)モノオレイン酸エステル2g、及び香料適量を混
合し80°Cに加熱して油相を得た。
3g、流動パラフィン]2り、ポリ」キシエチレン00
モル)モノオレイン酸エステル2g、及び香料適量を混
合し80°Cに加熱して油相を得た。
別にプロピレングリコール51;7、l・リエタノール
アミン) q 、 L−メチオニンo59及び精製水’
H−(jを80°Cに加熱し、この水相部に上記油相部
を攪拌しながら徐々に加え、乳化後冷却してふけ抑制効
果のある頭皮用乳液を得た。
アミン) q 、 L−メチオニンo59及び精製水’
H−(jを80°Cに加熱し、この水相部に上記油相部
を攪拌しながら徐々に加え、乳化後冷却してふけ抑制効
果のある頭皮用乳液を得た。
実施例4
ステアリン酸2シ、ステアリルアルコール79、還元ラ
ノリン29、スクワラン59、オクチルドデカノール6
シ、ポリオキシエチレン(]00モル七チルエーテル3
9、グリセリルモノステアレート2シ、及び香料を適当
量加え80°Cに加熱して油相を得た・別にプロピレン
グリフール5シ・L−システィン50り及び精製水63
9を80°Cに加熱した水相に前記油相を攪拌しつつ徐
々に加え乳化し冷却してふtj抑制効果のあるヘアクリ
ームを得た。
ノリン29、スクワラン59、オクチルドデカノール6
シ、ポリオキシエチレン(]00モル七チルエーテル3
9、グリセリルモノステアレート2シ、及び香料を適当
量加え80°Cに加熱して油相を得た・別にプロピレン
グリフール5シ・L−システィン50り及び精製水63
9を80°Cに加熱した水相に前記油相を攪拌しつつ徐
々に加え乳化し冷却してふtj抑制効果のあるヘアクリ
ームを得た。
実施例5
精製水795gに、ラウリル硫酸トリエタノールアミン
]、59 、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアマイド59
、L−メチオニン05Q及び色素、香料を各適当量添加
し加熱混合後、冷却しふけ抑制効果のあるヘアシャンプ
ーを得た。
]、59 、ヤシ油脂肪酸モノエタノールアマイド59
、L−メチオニン05Q及び色素、香料を各適当量添加
し加熱混合後、冷却しふけ抑制効果のあるヘアシャンプ
ーを得た。
実施例6
ポリエチレングリコール1500.3.59 ト)リエ
タ0 ノールアミン10Qとメチ図ニン059とシスチン05
9を精製水740ノに加熱溶解し70°Cに保った。
タ0 ノールアミン10Qとメチ図ニン059とシスチン05
9を精製水740ノに加熱溶解し70°Cに保った。
ステアリン酸2−59、セチルアルコール15り、ワセ
リン509、スクワラン100りとポリオキシエチレン
(10モル)モノオレイン酸エステル2−09 ヲ加a
溶解し70°Cに保ち水相部に加えた。予備乳化後、
ホモミキサーで均一に乳化し徐冷してふけ抑制効果のあ
る頭髪用乳液を調製した。
リン509、スクワラン100りとポリオキシエチレン
(10モル)モノオレイン酸エステル2−09 ヲ加a
溶解し70°Cに保ち水相部に加えた。予備乳化後、
ホモミキサーで均一に乳化し徐冷してふけ抑制効果のあ
る頭髪用乳液を調製した。
図面はA −0の各3硫アミノ酸又はその塩m塩濃度と
治ゆ率に関する図であり、AはL−メチオニン、BはL
−シスチン、CはL−システィン塩酸塩を示す。 特許出願人 株式会社 資 生 堂
治ゆ率に関する図であり、AはL−メチオニン、BはL
−シスチン、CはL−システィン塩酸塩を示す。 特許出願人 株式会社 資 生 堂
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (]) 含硫アミノ酸またはその塩酸塩を含有してな
る頭髪化狗1利。 (2)a硫アミノ酸またはその塩酸塩の配合14が01
市■%以ICある、特11−請求の範囲第1項記載の頭
髪化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6495682A JPS58183614A (ja) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | 頭髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6495682A JPS58183614A (ja) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | 頭髪化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58183614A true JPS58183614A (ja) | 1983-10-26 |
Family
ID=13272998
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6495682A Pending JPS58183614A (ja) | 1982-04-19 | 1982-04-19 | 頭髪化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58183614A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996017584A3 (de) * | 1994-12-08 | 1996-08-22 | Klett Loch Lore Maria | Kombinationspräparat zur förderung des haarwachstums und ggf. des haut- und nagelwachstums sowie zur verhinderung bzw. zur beseitigung von haarausfall |
US5645825A (en) * | 1995-06-07 | 1997-07-08 | The Procter & Gamble Company | Depilatory compositions comprising sulfhydryl compounds |
-
1982
- 1982-04-19 JP JP6495682A patent/JPS58183614A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996017584A3 (de) * | 1994-12-08 | 1996-08-22 | Klett Loch Lore Maria | Kombinationspräparat zur förderung des haarwachstums und ggf. des haut- und nagelwachstums sowie zur verhinderung bzw. zur beseitigung von haarausfall |
US5645825A (en) * | 1995-06-07 | 1997-07-08 | The Procter & Gamble Company | Depilatory compositions comprising sulfhydryl compounds |
US5897857A (en) * | 1995-06-07 | 1999-04-27 | The Procter & Gamble Company | Depilatory compositions comprising sulfhydryl compounds |
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