JPS5817725B2 - チヨウビリヨウシヨウノタメノサツチユウザイ - Google Patents
チヨウビリヨウシヨウノタメノサツチユウザイInfo
- Publication number
- JPS5817725B2 JPS5817725B2 JP49149066A JP14906674A JPS5817725B2 JP S5817725 B2 JPS5817725 B2 JP S5817725B2 JP 49149066 A JP49149066 A JP 49149066A JP 14906674 A JP14906674 A JP 14906674A JP S5817725 B2 JPS5817725 B2 JP S5817725B2
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- JP
- Japan
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- endosulfan
- weight
- ulv
- active substance
- oil
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- Expired
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はエンドスルファン(6・7・8・9・10・1
0−ヘキサクロル−1・5・5a・6・9・9a−ヘキ
サヒドロ−6・9−メタノ−2・4・3−ベンゾジオキ
サチェピン−3−オキシド)のU L V −(ult
ra ↓ow volume )高濃度少量散布用組成
物(以下ULV組成物と略称する)に関する。
0−ヘキサクロル−1・5・5a・6・9・9a−ヘキ
サヒドロ−6・9−メタノ−2・4・3−ベンゾジオキ
サチェピン−3−オキシド)のU L V −(ult
ra ↓ow volume )高濃度少量散布用組成
物(以下ULV組成物と略称する)に関する。
エンドスルファンはなかんずく綿花及び米の害虫並びに
ツェツェバエの駆除のための殺虫剤として公知である。
ツェツェバエの駆除のための殺虫剤として公知である。
エンドスルファンは乳化液濃縮物及び水利剤の形で使用
され、水利剤は使用の直前に水中に乳化もしくは懸濁さ
せ、次いで、かくして得られた噴霧液を噴霧装置を用い
て散布する。
され、水利剤は使用の直前に水中に乳化もしくは懸濁さ
せ、次いで、かくして得られた噴霧液を噴霧装置を用い
て散布する。
一般に1 ha 当り400〜6001の噴霧液が使用
される。
される。
しかしながらこのためには多量の水が必要なので、特に
熱帯地方に於てはしばしば自由に使用することができず
、且つ高温の場合及び特に航空機による散布の際には、
飛散煙霧の水分が蒸発して有効物質を押し流してしまう
おそれがあるので、エンドスルファンのULV−[放物
の製造に対する要求が存在する。
熱帯地方に於てはしばしば自由に使用することができず
、且つ高温の場合及び特に航空機による散布の際には、
飛散煙霧の水分が蒸発して有効物質を押し流してしまう
おそれがあるので、エンドスルファンのULV−[放物
の製造に対する要求が存在する。
ULV−使用の技術は原則として既に公知である。
この場合、液状の有効物質または有効物質の溶液を1−
51/haの使用量で特殊なノズルを用いて散布する。
51/haの使用量で特殊なノズルを用いて散布する。
かように微量の使用量で良好に一様な徴集状態を得るた
めには、75−120ミクロンの小滴粒径の、すなわち
、乳化液濃縮物または水利剤を普通に散布する場合より
も数倍微細に分割された状態に於ける液体を散布する必
要がある。
めには、75−120ミクロンの小滴粒径の、すなわち
、乳化液濃縮物または水利剤を普通に散布する場合より
も数倍微細に分割された状態に於ける液体を散布する必
要がある。
それ故ULV−組成物は蒸発後しばらくして有効物質が
押し流されたり、または噴霧用ノズル中に於てすでに晶
出もしくは集塊化しないように、高沸点溶剤を含有して
いなければならない。
押し流されたり、または噴霧用ノズル中に於てすでに晶
出もしくは集塊化しないように、高沸点溶剤を含有して
いなければならない。
この溶剤の引火点(密閉式)は55°C以上でなげれば
ならない。
ならない。
他方、組成物は、また薬剤の良好且つ一様な噴霧を保証
するためには、余りに粘着性であり過ぎてもならない。
するためには、余りに粘着性であり過ぎてもならない。
成程、49センチポアズ(cP )までの粘度を有する
生成物を散布することは可能ではあるが、粘度が20c
P以下にある組成物を用いることにより一様な小滴分散
が可能になる。
生成物を散布することは可能ではあるが、粘度が20c
P以下にある組成物を用いることにより一様な小滴分散
が可能になる。
極く少数の市販の安価な高沸点溶剤のみが、固体状の有
効物質のULV〜組成物の製造に必要な性質、すなわち
、良好な溶解能、僅かな揮発性、低粘度そしてとりわけ
良好な植物相容性を有している。
効物質のULV〜組成物の製造に必要な性質、すなわち
、良好な溶解能、僅かな揮発性、低粘度そしてとりわけ
良好な植物相容性を有している。
エンドスルファンのULV−組成物の開発は上記の理由
によりとりわけ困難であることが判った。
によりとりわけ困難であることが判った。
エンドスルファンは固体状の結晶有効物質であり、これ
は芳香族溶剤及びケトンには良く溶解するが、パラフィ
ン系炭化水素または植物油には5−8重量%程度しか溶
解しない。
は芳香族溶剤及びケトンには良く溶解するが、パラフィ
ン系炭化水素または植物油には5−8重量%程度しか溶
解しない。
キジロール、メチルエチルケトンまたはシクロヘキサノ
ンの如(乳化液濃縮物中に一般に使用される、比較的良
好な植物相容性のある芳香族溶剤は非常に高い揮発性を
有する。
ンの如(乳化液濃縮物中に一般に使用される、比較的良
好な植物相容性のある芳香族溶剤は非常に高い揮発性を
有する。
高沸点芳香族炭化水素留分並びにイソホロンの如き高沸
点ケトンは多かh少なかれ植物に対し毒性があり、その
際炭化水素留分の毒性は沸点が高くなるにつれて増大す
る。
点ケトンは多かh少なかれ植物に対し毒性があり、その
際炭化水素留分の毒性は沸点が高くなるにつれて増大す
る。
更に、25重量%の有効物質を溶存している高沸点芳香
族溶剤並びにN−メチルピロリドンを用いて試験する際
に、有効物質が噴霧された小滴から比較的急速に粗い結
晶として分離し、それによって殺虫効果が減少すること
が判明した。
族溶剤並びにN−メチルピロリドンを用いて試験する際
に、有効物質が噴霧された小滴から比較的急速に粗い結
晶として分離し、それによって殺虫効果が減少すること
が判明した。
これに反し、パラフィン系炭化水素及び植物油は非常に
低い溶解能及びしばしば非常に高い粘度を有するので、
固体状有効物質のための溶剤として適している。
低い溶解能及びしばしば非常に高い粘度を有するので、
固体状有効物質のための溶剤として適している。
本発明によるエンドスルファンのULV−組成物は、
(a) エンドスルファン15−35ii%、(b)
植物油1.5乃至2.5部と170°C乃至250
℃の沸点範囲を有する芳香族炭化水素0.5乃至185
部とより成る溶剤混合物60−84.5重量%並びに (c) エポキシド0.5−5重量% を含有する。
植物油1.5乃至2.5部と170°C乃至250
℃の沸点範囲を有する芳香族炭化水素0.5乃至185
部とより成る溶剤混合物60−84.5重量%並びに (c) エポキシド0.5−5重量% を含有する。
適当な植物油は例えば菜種油、綿種油、落花生油、ヒマ
ワリ油及びベニバナ油である。
ワリ油及びベニバナ油である。
好ましい芳香族炭化水素は、9ないし11個の炭素原子
を宥するアルキルベンゼン、例えば、種々ノトリメチル
ベンゼン、メチル−エチルベンゼン、ジメチル−エチル
ベンゼン、ジエチルベンゼン、テトラメチルベンゼン、
トリメチル−エチルベンゼン、メチル−ジエチルベンゼ
ン、ペンタメチルベンゼンまたはそれらの混合物であり
、更に、1および2−メチルナフタリンである。
を宥するアルキルベンゼン、例えば、種々ノトリメチル
ベンゼン、メチル−エチルベンゼン、ジメチル−エチル
ベンゼン、ジエチルベンゼン、テトラメチルベンゼン、
トリメチル−エチルベンゼン、メチル−ジエチルベンゼ
ン、ペンタメチルベンゼンまたはそれらの混合物であり
、更に、1および2−メチルナフタリンである。
例として、本質的に上記の化合物からなる以下の工業的
製品を挙げる。
製品を挙げる。
”シェルツル(5hellsol ) A B ”(5
hell ) 、沸点範囲187−213℃、゛ソルヴ
エツソ(5olvesso ) 150 ” (Exx
on )、沸点範囲183−207℃、゛アロマツル (Aromsol ) H” (I CI )、沸点範
囲158−200℃、(5hellsol”、” 5o
lvesso”およびAromasol ” は登録
商標である)。
hell ) 、沸点範囲187−213℃、゛ソルヴ
エツソ(5olvesso ) 150 ” (Exx
on )、沸点範囲183−207℃、゛アロマツル (Aromsol ) H” (I CI )、沸点範
囲158−200℃、(5hellsol”、” 5o
lvesso”およびAromasol ” は登録
商標である)。
適当なエポキシドは例えばエピクロルヒドリン、エポキ
シプロパン、スチレンオキシド、フェニル−エポキシプ
ロパンまたは、例えば亜麻仁油エポキシド及び大豆油エ
ポキシドの如き不飽和植物油のエポキシドである。
シプロパン、スチレンオキシド、フェニル−エポキシプ
ロパンまたは、例えば亜麻仁油エポキシド及び大豆油エ
ポキシドの如き不飽和植物油のエポキシドである。
特にエピクロルヒドリンは安定剤として0.5−2重量
%の量で使用される。
%の量で使用される。
驚<べきことに、エンドスルファンの植物油への溶解能
の小なるにもか匁わらず、また加えられた溶媒の尚存在
する揮発性にもか匁わらず、ULV散布の後噴霧付着物
からは7−10日後でモ尚エンドスルファンー結晶が分
離されない。
の小なるにもか匁わらず、また加えられた溶媒の尚存在
する揮発性にもか匁わらず、ULV散布の後噴霧付着物
からは7−10日後でモ尚エンドスルファンー結晶が分
離されない。
従ってエンドスルファンは本発明による組成物に混入さ
れた場合市販のエンドスルファン−乳化液濃縮物と比較
して格段に高い効力と奏効持続性とを有するので、極め
て少量の有効物質を用いて同等の効果が得られ、しかも
使用間隔を著しく延長すうことができる。
れた場合市販のエンドスルファン−乳化液濃縮物と比較
して格段に高い効力と奏効持続性とを有するので、極め
て少量の有効物質を用いて同等の効果が得られ、しかも
使用間隔を著しく延長すうことができる。
その上製剤は極めて良好な雨天安定性及び粘着性を有し
、且つ良好に植物相容性である。
、且つ良好に植物相容性である。
組成物はペンスキー−マルテンスの方法による65乃至
72°Cの引火点65乃至72℃と20℃に於ける1、
0−15センチポアズなる粘度を有する。
72°Cの引火点65乃至72℃と20℃に於ける1、
0−15センチポアズなる粘度を有する。
それ故この組成物はULV−製剤に課せられた通常の要
求をも満足する。
求をも満足する。
植物油はエンドスルファンの化学的安定性になんの影響
も有しない。
も有しない。
製剤は熱帯の条件下でも2年以上も貯蔵安定性である。
下記の例に於て、エンドスルファン−有効物質をまず芳
香族溶剤中に可能な限り溶解し、次いで植物油並びに安
定剤を添加し、そして有効物質が完全に溶解するまで攪
拌する。
香族溶剤中に可能な限り溶解し、次いで植物油並びに安
定剤を添加し、そして有効物質が完全に溶解するまで攪
拌する。
若干のエンドスルファンULV組成物の配合側倒1
エンドスルファン 25 重量%エピクロ
ルヒドリン 1 重量%@5hellso
ll AB(’) 29 重量%菜種油
45 重量% (※) 5hellsoll ABは下記の物理的
特性を有す。
ルヒドリン 1 重量%@5hellso
ll AB(’) 29 重量%菜種油
45 重量% (※) 5hellsoll ABは下記の物理的
特性を有す。
芳香族体含有率 99.5 %沸点範囲
187−213゜ 引火点(密閉式) 66 ℃ 例2 エンドスルファン 25 重量%エピクロル
ヒドリン 1 重量%@5olvesso
150(※) 37 重量%綿種油 37
重量% (n 5olvesso 150は下記の物理的特性
を有す。
187−213゜ 引火点(密閉式) 66 ℃ 例2 エンドスルファン 25 重量%エピクロル
ヒドリン 1 重量%@5olvesso
150(※) 37 重量%綿種油 37
重量% (n 5olvesso 150は下記の物理的特性
を有す。
芳香族体含有率 97 %
沸点範囲 183−207℃
引火点(密閉式) 66 ℃比 重
0.895(15℃)例3 エンドスルファン 35 重量%エポキシ
化大豆油 1.5重量%@5hellso
l A B 32 重量%菜種油
31.5重量% 市販の35%エンドスルファン−乳化液濃縮物との比較
試験に於て例1によるULV−組成物を試験した。
0.895(15℃)例3 エンドスルファン 35 重量%エポキシ
化大豆油 1.5重量%@5hellso
l A B 32 重量%菜種油
31.5重量% 市販の35%エンドスルファン−乳化液濃縮物との比較
試験に於て例1によるULV−組成物を試験した。
得られた高い効果と奏効持続性に関しては下記の実例が
示す通りである。
示す通りである。
例4
ソラマメ(ビチア ファバ(Vicia faba
))の苗をULV−法により、例1によるエンドスルフ
ァン25−ULV−製剤を用いて、噴霧塔中T型ノズル
を使用し且つ比較のために市販のエンドスルファン35
−Ec−エマルショントFI時に噴霧し、環境室中にて
一定の条件下(+20℃、50−60%の相対湿度)に
保持した。
))の苗をULV−法により、例1によるエンドスルフ
ァン25−ULV−製剤を用いて、噴霧塔中T型ノズル
を使用し且つ比較のために市販のエンドスルファン35
−Ec−エマルショントFI時に噴霧し、環境室中にて
一定の条件下(+20℃、50−60%の相対湿度)に
保持した。
散布された製剤量はlha当り有効物質300グなる薬
用量に相当した。
用量に相当した。
1.2.3及び7日量いて上記ソラマメの苗の一部を切
り取り、水を満たしたガラス製小管に差し込み、これを
金網篩で被覆せる厚紙中に置き、そしてそれぞれプロプ
ニア(Prodenia )−幼虫(L3 ) 10匹
ずつを配置した。
り取り、水を満たしたガラス製小管に差し込み、これを
金網篩で被覆せる厚紙中に置き、そしてそれぞれプロプ
ニア(Prodenia )−幼虫(L3 ) 10匹
ずつを配置した。
(5回の比較試験)
検査は3.24.48及び72時間後に実施した。
この場合死亡率に於て例1による剤の明らかな卓越性が
判明する。
判明する。
本発明は特許請求の範囲に記載の殺虫剤を要旨とするが
、尚実施の態様として下記を包含す−る。
、尚実施の態様として下記を包含す−る。
(1)特許請求の範囲に記載の殺虫剤に於て、芳香族炭
化水素として■5olvesso 150または■5h
ellsol A Bを含有する殺虫剤。
化水素として■5olvesso 150または■5h
ellsol A Bを含有する殺虫剤。
(2、特許請求の範囲に記載の殺虫剤に於て、安定剤と
して0.5−2%のエピクロルヒドリンを含有する殺虫
剤。
して0.5−2%のエピクロルヒドリンを含有する殺虫
剤。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (a) エンドスルファン(6・7・8・9・
10・10−ヘキサクロル−1・5・5a・6・9・9
a−へキサヒドロ−6・9−メタノ−2・4・3−ベン
ゾジオキサチェピン−3−オキシド)15−35重量%
、 (b) 植物油1.5乃至2.5部及び沸点範囲が1
70乃至250℃の芳香族炭化水素0.5乃至1.5部
よりなる溶剤混合物60−84.5重量%並びに、(c
)エポキシド0.5−5重量% を含有することを特徴とする、高濃度少量散布用殺虫剤
。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2364892A DE2364892C2 (de) | 1973-12-28 | 1973-12-28 | Insektizides Mittel für die ULV- Applikation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5095426A JPS5095426A (ja) | 1975-07-29 |
JPS5817725B2 true JPS5817725B2 (ja) | 1983-04-09 |
Family
ID=5902106
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP49149066A Expired JPS5817725B2 (ja) | 1973-12-28 | 1974-12-27 | チヨウビリヨウシヨウノタメノサツチユウザイ |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US3952102A (ja) |
JP (1) | JPS5817725B2 (ja) |
AR (1) | AR209092A1 (ja) |
BE (1) | BE824003A (ja) |
BG (1) | BG24400A3 (ja) |
BR (1) | BR7410885D0 (ja) |
CA (1) | CA1034041A (ja) |
CH (1) | CH608688A5 (ja) |
CY (1) | CY935A (ja) |
DE (1) | DE2364892C2 (ja) |
EG (1) | EG11679A (ja) |
FR (1) | FR2255851B1 (ja) |
GB (1) | GB1470870A (ja) |
IL (1) | IL46323A (ja) |
IT (1) | IT1028085B (ja) |
KE (1) | KE2790A (ja) |
MW (1) | MW5274A1 (ja) |
MX (1) | MX3897E (ja) |
MY (1) | MY7800116A (ja) |
NL (1) | NL7416784A (ja) |
OA (1) | OA04874A (ja) |
SU (1) | SU577939A3 (ja) |
TR (1) | TR20122A (ja) |
ZA (1) | ZA748210B (ja) |
ZM (1) | ZM17574A1 (ja) |
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US4281014A (en) * | 1980-06-04 | 1981-07-28 | Fmc Corporation | Stabilized compositions containing N-aminosulfenylated derivatives of carbofuran |
DE4220161C2 (de) * | 1992-06-19 | 1996-01-11 | Stefes Pflanzenschutz Gmbh | Neue Formulierungen von Wirkstoffen zum Pflanzenschutz und deren Anwendung |
US6117854A (en) * | 1997-08-20 | 2000-09-12 | The Clorox Company | Enhanced performance insecticide compositions containing plant derived oil carriers and methods of using the same |
US5906983A (en) * | 1997-08-20 | 1999-05-25 | The Clorox Company | High fructose containing insecticide compositions and methods of using the same |
AUPR158400A0 (en) * | 2000-11-20 | 2000-12-14 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Improved method and insecticide formulation for reducing insect pests and infestation in agriculture |
BE1018441A3 (nl) * | 2009-11-30 | 2010-11-09 | Globachem | Emulgeerbaar concentraat van een pesticide. |
CN107251895A (zh) * | 2017-06-08 | 2017-10-17 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 喷雾助剂及其制备与应用 |
AR118869A1 (es) * | 2019-05-08 | 2021-11-03 | Bayer Ag | Un vehículo de aplicación pulverizable de volumen bajo |
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CH337680A (de) * | 1954-05-03 | 1959-04-15 | Bataafsche Petroleum | Stabilisierte Epoxy-hexachlor-octahydro-endo,endo-dimethano-naphthalin enthaltende Massen |
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US3499911A (en) * | 1967-06-01 | 1970-03-10 | Hooker Chemical Corp | Stabilization of a cyclic sulfite and composition |
DE1767970B1 (de) * | 1968-07-06 | 1971-02-04 | Hoechst Ag | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
US3776857A (en) * | 1971-09-24 | 1973-12-04 | Witco Chemical Corp | Water-in-oil emulsions |
-
1973
- 1973-12-28 DE DE2364892A patent/DE2364892C2/de not_active Expired
-
1974
- 1974-12-13 MX MX741409U patent/MX3897E/es unknown
- 1974-12-18 TR TR20122A patent/TR20122A/xx unknown
- 1974-12-21 EG EG583A patent/EG11679A/xx active
- 1974-12-23 CH CH7417169A patent/CH608688A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-12-23 CY CY935A patent/CY935A/xx unknown
- 1974-12-23 IL IL46323A patent/IL46323A/xx unknown
- 1974-12-23 BG BG7400028531A patent/BG24400A3/xx unknown
- 1974-12-23 GB GB5552474A patent/GB1470870A/en not_active Expired
- 1974-12-23 NL NL7416784A patent/NL7416784A/xx unknown
- 1974-12-26 AR AR257076A patent/AR209092A1/es active
- 1974-12-26 SU SU7402088197A patent/SU577939A3/ru active
- 1974-12-26 US US05/536,363 patent/US3952102A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-12-27 MW MW52/74*UA patent/MW5274A1/xx unknown
- 1974-12-27 OA OA55376A patent/OA04874A/xx unknown
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