JPS58171440A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS58171440A JPS58171440A JP5499782A JP5499782A JPS58171440A JP S58171440 A JPS58171440 A JP S58171440A JP 5499782 A JP5499782 A JP 5499782A JP 5499782 A JP5499782 A JP 5499782A JP S58171440 A JPS58171440 A JP S58171440A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyarylate
- carboxyl group
- polycarbonate
- resin composition
- polymerization
- Prior art date
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- Granted
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ボリアリレートとポリカーボネートとよりな
る組成物の耐熱性を改良した樹脂組成物に関するもので
ある。
る組成物の耐熱性を改良した樹脂組成物に関するもので
ある。
ボリアリレートとポリカーボネートとよりなる樹脂組成
物は、特開昭４８−５４１５８号公報、特公昭５０−２
７０６１号公報などにより公知である。例えば特公昭５
０−２７０６１号公報にはボリアリレート１〜９９重量
％とポリカーボネート９９〜１重量％とよりなる組成物
が記載されており、とりわけボリアリレート５〜８０重
量％であるときに耐熱変形性と耐衝撃性とを兼ね備えた
。優れた相溶性を有する樹脂組成物が得られることが記
載されている。かかるボリアリレートとポリカーボネー
トとよりなる樹脂組成物は高度の耐熱変形性と耐衝撃性
とを兼ね備え、しかも透明性の優れた成形品を与えるた
め従来の透明プラスチックでは薦用することのできなか
ったさまざまな用途に幅広（利用することが期待される
。
物は、特開昭４８−５４１５８号公報、特公昭５０−２
７０６１号公報などにより公知である。例えば特公昭５
０−２７０６１号公報にはボリアリレート１〜９９重量
％とポリカーボネート９９〜１重量％とよりなる組成物
が記載されており、とりわけボリアリレート５〜８０重
量％であるときに耐熱変形性と耐衝撃性とを兼ね備えた
。優れた相溶性を有する樹脂組成物が得られることが記
載されている。かかるボリアリレートとポリカーボネー
トとよりなる樹脂組成物は高度の耐熱変形性と耐衝撃性
とを兼ね備え、しかも透明性の優れた成形品を与えるた
め従来の透明プラスチックでは薦用することのできなか
ったさまざまな用途に幅広（利用することが期待される
。
しかしながら、ボリアリレートとポリカーボネートとよ
りなる組成物は上記のごとき優れた特性を有しながら、
はとんど実用化されていないのが現状である。その大き
な理由のひとつに溶融加工時の発泡現象が挙げられる。
りなる組成物は上記のごとき優れた特性を有しながら、
はとんど実用化されていないのが現状である。その大き
な理由のひとつに溶融加工時の発泡現象が挙げられる。
例えば、この樹脂組成物から射出成形法によって成形品
を得ようとする場合、あらかじめ樹脂組成物を十分に乾
燥除湿しておいても、成形温度が約３１３０℃以上にな
ると加熱によって発泡を生じて満足な成形品が得られな
いことが多く、 ３５０℃以上になればほとんどの場
合発泡することが知られている。そして、かかるボリア
リレートとポリカーボネートとよりなる樹脂組成物の欠
点を改良する試みはこれまでほとんどなされていなかっ
た。
を得ようとする場合、あらかじめ樹脂組成物を十分に乾
燥除湿しておいても、成形温度が約３１３０℃以上にな
ると加熱によって発泡を生じて満足な成形品が得られな
いことが多く、 ３５０℃以上になればほとんどの場
合発泡することが知られている。そして、かかるボリア
リレートとポリカーボネートとよりなる樹脂組成物の欠
点を改良する試みはこれまでほとんどなされていなかっ
た。
一般に熱可塑性プラスチックの溶融加工時の発泡を防ぐ
方法としては、溶融加工温度で気化する水分、低分子量
物などをあらかじめ除いておく方法や金属石鹸などの滑
剤を添加する方法が知られているが、これらの方法はい
ずれもボリアリレートとポリカーボネートとよりなる組
成物には効果がない。
方法としては、溶融加工温度で気化する水分、低分子量
物などをあらかじめ除いておく方法や金属石鹸などの滑
剤を添加する方法が知られているが、これらの方法はい
ずれもボリアリレートとポリカーボネートとよりなる組
成物には効果がない。
本発明者らは、かかるボリアリレートとポリカーボネー
トとよりなる樹脂組成物の溶融加工時における発泡を防
ぐべく鋭意研究の結果、樹脂組成物の構成成分であるボ
リアリレート中に含まれるカルボキシル基の量を一定値
以下とすることにより、驚くべきことに、上記樹脂組成
物が有する優れた性能を損なうことなく、溶融加工時に
おける発泡を防止しうることを見い出し１本発明に到達
したものである。
トとよりなる樹脂組成物の溶融加工時における発泡を防
ぐべく鋭意研究の結果、樹脂組成物の構成成分であるボ
リアリレート中に含まれるカルボキシル基の量を一定値
以下とすることにより、驚くべきことに、上記樹脂組成
物が有する優れた性能を損なうことなく、溶融加工時に
おける発泡を防止しうることを見い出し１本発明に到達
したものである。
すなわち１本発明はカルボキシル基の含有量が−９
１０当量７ｇ以下であるボリアリレートとポリカーボネ
ートとよりなる樹脂組成物である。
ートとよりなる樹脂組成物である。
本発明の樹脂組成物の一成分であるボリアリレートは、
芳香族ジカルボン酸又はその機能誘導体と二価フェノー
ル又はその機能誘導体とより得られるものであるって、
その中に含まれるカルボキシル基の量が１０ 当量／
ｇ以下、好ましくは５×１０−′当量／ｇ以下のもので
ある。
芳香族ジカルボン酸又はその機能誘導体と二価フェノー
ル又はその機能誘導体とより得られるものであるって、
その中に含まれるカルボキシル基の量が１０ 当量／
ｇ以下、好ましくは５×１０−′当量／ｇ以下のもので
ある。
ボリアリレートの調製に用いられる芳香族ジカルボン酸
としては、二価フェノールと反応して満足な重合体を与
えるものであればいかなるものでよく、１種又は２種以
上混合して用いられる。好ましい芳香族ジカルボン酸と
してはテレフタル酸イソフタル酸があげられるが、特に
これらの混合物が溶融加工性及び総合的性能の面で好ま
しい。
としては、二価フェノールと反応して満足な重合体を与
えるものであればいかなるものでよく、１種又は２種以
上混合して用いられる。好ましい芳香族ジカルボン酸と
してはテレフタル酸イソフタル酸があげられるが、特に
これらの混合物が溶融加工性及び総合的性能の面で好ま
しい。
かかる混合物のとき、その混合比は限定されるものでは
ないが、テレフタル酸／イソフタル酸＝９／ｌ〜１／９
（モル比）が好ましく、特に溶融加工性、性能のバラン
スの点で７／３〜３／７ （モル比）、更には１／ｌ
（モル比）が望ましい。
ないが、テレフタル酸／イソフタル酸＝９／ｌ〜１／９
（モル比）が好ましく、特に溶融加工性、性能のバラン
スの点で７／３〜３／７ （モル比）、更には１／ｌ
（モル比）が望ましい。
ボリアリレートの調製に用いられる二価フェノールとし
ては、下記一般式（１）、 （ＩＩ）あるいは（Ｉ［
［）で表示されるものがあげられる。
ては、下記一般式（１）、 （ＩＩ）あるいは（Ｉ［
［）で表示されるものがあげられる。
上記一般式において、 Ｒ，、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ４，、Ｒ
，’。
，’。
Ｒ２′、 Ｒ，’、 Ｒ，’は水素原子、ハロゲン原子
、炭化水素基、ハロゲン化炭化水素基からなる群より選
ばれ、ＸはＯ，Ｓ、Ｓｏ 、Ｃｏ、フルー１−レフ基
あるいはアルキリデン基（もし必要ならばアルキレン基
あるいはアルキリデン基はｌあるいはそれ以上のハロゲ
ン原子で置換されていてもさしつかえない。）をあられ
す。好ましい二価フェノールの具体例としては２，２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２．２−ビ
ス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）プロ
パン、 ２．２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ
クロロフェニル）プロパン、４．４°−ジヒドロキシジ
フェニルスルホン、 ４．４’−ジヒドロキシジフェニ
ルエーテル。
、炭化水素基、ハロゲン化炭化水素基からなる群より選
ばれ、ＸはＯ，Ｓ、Ｓｏ 、Ｃｏ、フルー１−レフ基
あるいはアルキリデン基（もし必要ならばアルキレン基
あるいはアルキリデン基はｌあるいはそれ以上のハロゲ
ン原子で置換されていてもさしつかえない。）をあられ
す。好ましい二価フェノールの具体例としては２，２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２．２−ビ
ス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）プロ
パン、 ２．２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ
クロロフェニル）プロパン、４．４°−ジヒドロキシジ
フェニルスルホン、 ４．４’−ジヒドロキシジフェニ
ルエーテル。
４．４”−ジヒドロキシジフェニルスルファイド。
４．４“−ジヒドロキシジフェニルケトン、 ４．４’
−ジヒドロキシジフェニルメタン、 ２．２’−ビス（
４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン
。
−ジヒドロキシジフェニルメタン、 ２．２’−ビス（
４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパン
。
１．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン。
１．１−ヒス（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサ
ン、 ４．４’−ジヒドロキシジフェニル、ベンゾキノ
ンなどがあげられる。これらは単独で使用してもよいし
、また２種以上混合してもよい。またこれら二価フェノ
ールはパラ置換体であるが、他の異性体を使用してもよ
く、更にこれら二価フェノールにエチレングリコール、
プロピレングリコールなどを併用してもよい。二価フェ
ノールの中で最も代表的なものは、２．２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパン、通常ビスフェノールＡ
と呼ばれているものであり、総合的な物性面から最も好
ましい。
ン、 ４．４’−ジヒドロキシジフェニル、ベンゾキノ
ンなどがあげられる。これらは単独で使用してもよいし
、また２種以上混合してもよい。またこれら二価フェノ
ールはパラ置換体であるが、他の異性体を使用してもよ
く、更にこれら二価フェノールにエチレングリコール、
プロピレングリコールなどを併用してもよい。二価フェ
ノールの中で最も代表的なものは、２．２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパン、通常ビスフェノールＡ
と呼ばれているものであり、総合的な物性面から最も好
ましい。
したがって１本発明におけるボリアリレートとして最も
好ましいものは、テレフタル酸とイソフタル酸又はこれ
らの機能誘導体の混合物（但し。
好ましいものは、テレフタル酸とイソフタル酸又はこれ
らの機能誘導体の混合物（但し。
テレフタル酸基とイソフタル酸基のモル比は、９：１な
いしｌ：９．特に７：３ないし３ニア）と−ａ式（Ｉ［
［）で示される二価フェノール、特にビスフェノールＡ
又はその機能誘導体とより得られるものである。また１
本発明においては分子量が約１２．０００〜約２０．０
００のボリアリレートが好ましく用いられる。
いしｌ：９．特に７：３ないし３ニア）と−ａ式（Ｉ［
［）で示される二価フェノール、特にビスフェノールＡ
又はその機能誘導体とより得られるものである。また１
本発明においては分子量が約１２．０００〜約２０．０
００のボリアリレートが好ましく用いられる。
本発明に用いるカルボキシル基の含有量が１０−”当量
７ｇ以下であるボリアリレートをｌＩｉ製するには種々
の方法を採用することができる。例えばかかるボリアリ
レートは、高分子量のボリアリレートを得ることによっ
て調製することができる。
７ｇ以下であるボリアリレートをｌＩｉ製するには種々
の方法を採用することができる。例えばかかるボリアリ
レートは、高分子量のボリアリレートを得ることによっ
て調製することができる。
ただ、この方法によってカルボキシル基の含有量を調製
する場合には、ボリアリレートの溶融粘度が増大し、成
形性が低下する傾向えあるので、好ましく採用しうる範
囲には限界がある。また、かかるボリアリレートは、特
開昭５０−３４３９３号公報。
する場合には、ボリアリレートの溶融粘度が増大し、成
形性が低下する傾向えあるので、好ましく採用しうる範
囲には限界がある。また、かかるボリアリレートは、特
開昭５０−３４３９３号公報。
同５０−７３９９４号公報、同５１−２３５９５号公報
、同５３−．１３２０１０号公報に記載のような重合成
分中に単官能成分を添加して重合を行ったり１重合途中
あるいは重合終了直前に単官能成分を添加するなどの方
法によって調製することができる。単官能成分としては
９例えば安息香酸、トルイル酸、ケイ皮酸ナフトエ酸な
どのモノカルボン酸あるいはその誘導体、４−ｔ−ブチ
ルフェノール、４−メチルフェノール、４−エチルフェ
ノール、２−ナフトールなどのモノフェノール類を使用
することができる。また、かかるボリアリレートは特開
昭５１−１０３９５８号公報、同５５１１６８１６号公
報に記載のようなボリアリレートの未反応のカルボキシ
ル基をエポキシル基をエポキシ化合物と反応させて水酸
基に変換する方法によって調製することができる。
、同５３−．１３２０１０号公報に記載のような重合成
分中に単官能成分を添加して重合を行ったり１重合途中
あるいは重合終了直前に単官能成分を添加するなどの方
法によって調製することができる。単官能成分としては
９例えば安息香酸、トルイル酸、ケイ皮酸ナフトエ酸な
どのモノカルボン酸あるいはその誘導体、４−ｔ−ブチ
ルフェノール、４−メチルフェノール、４−エチルフェ
ノール、２−ナフトールなどのモノフェノール類を使用
することができる。また、かかるボリアリレートは特開
昭５１−１０３９５８号公報、同５５１１６８１６号公
報に記載のようなボリアリレートの未反応のカルボキシ
ル基をエポキシル基をエポキシ化合物と反応させて水酸
基に変換する方法によって調製することができる。
本発明の樹脂組成物の一成分であるポリカーボネートは
、４．４°−ジオキシジアリルアルカン系ポリカーボネ
ートであり１例えばビス（４−ヒドロキシフェニル）メ
タン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、 ２
．２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス
（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）プロパ
ン、ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル
）プロノくン。
、４．４°−ジオキシジアリルアルカン系ポリカーボネ
ートであり１例えばビス（４−ヒドロキシフェニル）メ
タン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン、 ２
．２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス
（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）プロパ
ン、ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル
）プロノくン。
４．４゛−ジヒドロキシジフェニルメタン、 ２．２’
−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）
プロパン、 １．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル
）エタン、 １．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル
）シクロヘキサン、４．４°−ジヒドロキシジフェニル
。
−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）
プロパン、 １．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル
）エタン、 １．１−ビス（４−ヒドロキシフェニル
）シクロヘキサン、４．４°−ジヒドロキシジフェニル
。
ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタンなどの
４．４１−ジオキシジフェニルアルカンゲンあるいはジ
フェニルカーボナートとより得られるものがあげられる
が，本発明におけるポ１）カーボネートとして最も好ま
しいものは，ビスフェノール八とホスゲンあるいはジフ
エニｌレカーボネートとより得られるものである。本発
明においては．分子量が約１５．０００〜約３５，００
０のポリが一ボネートが好ましく用いられる。
４．４１−ジオキシジフェニルアルカンゲンあるいはジ
フェニルカーボナートとより得られるものがあげられる
が，本発明におけるポ１）カーボネートとして最も好ま
しいものは，ビスフェノール八とホスゲンあるいはジフ
エニｌレカーボネートとより得られるものである。本発
明においては．分子量が約１５．０００〜約３５，００
０のポリが一ボネートが好ましく用いられる。
本発明の樹脂組成物においてボリアリレートとポリカー
ボネートの混合割合は．総合的な物性面からみて重量比
で好ましくは１：９９ないし９９：１特に好ましくは５
：９５ないし９５：５である。
ボネートの混合割合は．総合的な物性面からみて重量比
で好ましくは１：９９ないし９９：１特に好ましくは５
：９５ないし９５：５である。
本発明の樹脂組成物を製造するためのボリアリレートと
ポリカーボネートの混合は公知のいかなる方法で行って
もよい。本発明の４１１脂組成物を製造するための混合
装置としてはなんら特別の装置、や機器を必要とせず，
公知のものを適宜使用することができる。例えば、通常
の溶融押出機や混練ロールなどにより溶融混練してもよ
く，また溶液状でブレンドしたのち溶媒を除去し，溶融
押出してもよい。
ポリカーボネートの混合は公知のいかなる方法で行って
もよい。本発明の４１１脂組成物を製造するための混合
装置としてはなんら特別の装置、や機器を必要とせず，
公知のものを適宜使用することができる。例えば、通常
の溶融押出機や混練ロールなどにより溶融混練してもよ
く，また溶液状でブレンドしたのち溶媒を除去し，溶融
押出してもよい。
本発明の樹脂組成物は．目的により耐候（光）剤．耐熱
剤．難燃剤，成形加工改良剤（１ｍ型剤や滑剤などの各
種添加剤やガラス繊維，無機粉体などの充填強化剤を含
むことができる。
剤．難燃剤，成形加工改良剤（１ｍ型剤や滑剤などの各
種添加剤やガラス繊維，無機粉体などの充填強化剤を含
むことができる。
以下実施例をあげて本発明を更に具体的に説明する。
実施例１〜７．比較例１． ２
テレフタル酸クロリドとイソフタル酸クロリドのモル比
が１＝１の混合ジカルボン酸クロリドのクロロホルム溶
液と，ビスフェノールＡの水酸化ナトリウふ水溶液とを
，４−ｔ−ブチルフェノールの存在下混合攪拌し，４−
ｔ−ブチルフェノールの添加量あるいは添加時期を種々
変えることにより表１に示す各種分子量のボリアリレー
トを得た。得られたボリアリレートとビスフェノールＡ
ポリカーボネート（分子量約２０ 、 ０００）を１：
１ （重量比）に混合し，溶融押出機にて３００℃で混
練し，ペレット化し，このペレ・ノドを用いて射出成形
機により成形品に発泡が生ずる温度を調べた。
が１＝１の混合ジカルボン酸クロリドのクロロホルム溶
液と，ビスフェノールＡの水酸化ナトリウふ水溶液とを
，４−ｔ−ブチルフェノールの存在下混合攪拌し，４−
ｔ−ブチルフェノールの添加量あるいは添加時期を種々
変えることにより表１に示す各種分子量のボリアリレー
トを得た。得られたボリアリレートとビスフェノールＡ
ポリカーボネート（分子量約２０ 、 ０００）を１：
１ （重量比）に混合し，溶融押出機にて３００℃で混
練し，ペレット化し，このペレ・ノドを用いて射出成形
機により成形品に発泡が生ずる温度を調べた。
その結果を表１にしめす。表１より明らかなこ゛とく，
本発明の樹脂組成物では比較例のものに比べて発泡温度
の上昇が著しい。
本発明の樹脂組成物では比較例のものに比べて発泡温度
の上昇が著しい。
Claims (1)
- （１１カルボキシル基の含有量が１０−“当量７ｇ以下
であるボリアリレートとポリカーボネートとよりなる樹
脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5499782A JPS58171440A (ja) | 1982-04-01 | 1982-04-01 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5499782A JPS58171440A (ja) | 1982-04-01 | 1982-04-01 | 樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58171440A true JPS58171440A (ja) | 1983-10-08 |
| JPH0512394B2 JPH0512394B2 (ja) | 1993-02-17 |
Family
ID=12986293
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5499782A Granted JPS58171440A (ja) | 1982-04-01 | 1982-04-01 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58171440A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60262851A (ja) * | 1984-06-08 | 1985-12-26 | Unitika Ltd | 樹脂組成物 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4854158A (ja) * | 1971-11-09 | 1973-07-30 | ||
| JPS5027061A (ja) * | 1973-07-11 | 1975-03-20 | ||
| JPS5558223A (en) * | 1978-10-25 | 1980-04-30 | Unitika Ltd | Aromatic polyester copolymer |
| JPS5740551A (en) * | 1980-07-03 | 1982-03-06 | Celanese Corp | Composition of polycarbonate and fully aromatic polyester |
-
1982
- 1982-04-01 JP JP5499782A patent/JPS58171440A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4854158A (ja) * | 1971-11-09 | 1973-07-30 | ||
| JPS5027061A (ja) * | 1973-07-11 | 1975-03-20 | ||
| JPS5558223A (en) * | 1978-10-25 | 1980-04-30 | Unitika Ltd | Aromatic polyester copolymer |
| JPS5740551A (en) * | 1980-07-03 | 1982-03-06 | Celanese Corp | Composition of polycarbonate and fully aromatic polyester |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60262851A (ja) * | 1984-06-08 | 1985-12-26 | Unitika Ltd | 樹脂組成物 |
| JPH0565542B2 (ja) * | 1984-06-08 | 1993-09-17 | Unitika Ltd |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0512394B2 (ja) | 1993-02-17 |
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