JPS58152808A - 含嗽剤組成物 - Google Patents
含嗽剤組成物Info
- Publication number
- JPS58152808A JPS58152808A JP57034044A JP3404482A JPS58152808A JP S58152808 A JPS58152808 A JP S58152808A JP 57034044 A JP57034044 A JP 57034044A JP 3404482 A JP3404482 A JP 3404482A JP S58152808 A JPS58152808 A JP S58152808A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- iodine
- cyclodextrin
- inclusion compound
- beta
- collutorium
- Prior art date
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- Granted
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N29/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing halogenated hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/738—Cyclodextrins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/20—Halogens; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/56—Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は含轍剤組成物に関し、さらに詳しくは殺菌剤と
して、ヨウ素のβ−シクロデキストリン包接物を含有す
る金曜剤組成物に関する。
して、ヨウ素のβ−シクロデキストリン包接物を含有す
る金曜剤組成物に関する。
古くからヨウ素は、細菌、カビ、酵母などの広範囲の微
生物に対して強い殺菌力を有しており、低い濃度におい
ても殺菌力を発揮し、しかも殺菌力を発揮しうる濃度に
おいて極めて毒性が小さいため、殺菌剤、防カビ剤、消
毒防腐剤として、ヨードチンキあるいは複方ヨードグリ
セリンとして広く用いられてきた。
生物に対して強い殺菌力を有しており、低い濃度におい
ても殺菌力を発揮し、しかも殺菌力を発揮しうる濃度に
おいて極めて毒性が小さいため、殺菌剤、防カビ剤、消
毒防腐剤として、ヨードチンキあるいは複方ヨードグリ
セリンとして広く用いられてきた。
しかしながら、ヨウ素は化学的に酸化力が強く、シかも
揮発性で特有の刺激臭があり、かつそのままの形では水
に溶解しにくく安定性に欠けるため、その用途は制限さ
れており、たとえば金曜剤中における殺菌剤としては用
いられてぃながった。
揮発性で特有の刺激臭があり、かつそのままの形では水
に溶解しにくく安定性に欠けるため、その用途は制限さ
れており、たとえば金曜剤中における殺菌剤としては用
いられてぃながった。
本発明者は、このようなヨウ素の有する欠点を解決して
、ヨウ素の有する殺菌力を有効に金曜剤中において利用
すべく鋭意研究した結果、ヨウ素のβ−シクロデキスト
リン包接物を殺菌剤として用いることにより、優れた殺
菌力を備えるとともに毒性の低い金曜剤が得られること
を見出して本発明を完成するに到った。
、ヨウ素の有する殺菌力を有効に金曜剤中において利用
すべく鋭意研究した結果、ヨウ素のβ−シクロデキスト
リン包接物を殺菌剤として用いることにより、優れた殺
菌力を備えるとともに毒性の低い金曜剤が得られること
を見出して本発明を完成するに到った。
すなわち本発明による金曜剤は、殺菌剤として、ヨウ素
のβ〜シクロデキストリン包接物を含有していることを
特徴としている。
のβ〜シクロデキストリン包接物を含有していることを
特徴としている。
本発明において用いられるβ−シクロデキストリンは、
澱粉のアミラーゼによる加水分解において生成する環状
のデキストリンであって、D−グルコビラノースが1.
4−α−グリコジット結合ニより環状7員環を形成した
化合物である。
澱粉のアミラーゼによる加水分解において生成する環状
のデキストリンであって、D−グルコビラノースが1.
4−α−グリコジット結合ニより環状7員環を形成した
化合物である。
β−シクロデキストリンは中空円筒型の立体構造を有し
、円筒の一方の口に1級水酸基が位置し、また他方の口
に2級水酸基が位置している。
、円筒の一方の口に1級水酸基が位置し、また他方の口
に2級水酸基が位置している。
このような三次元骨格構造を有するβ−シクロデキス)
IJンの円筒状中空部に、ヨウ素が取り込まれたもの
が、ヨウ素のβ−シクロデキストリン包接物である。
IJンの円筒状中空部に、ヨウ素が取り込まれたもの
が、ヨウ素のβ−シクロデキストリン包接物である。
ヨウ素のβ−シクロデキストリン包接物は、ヨウ素を化
学的および物理的に安定化させるとともに、徐々に取り
込んだヨウ素を放出して、効果的な殺菌力を提供しうる
。
学的および物理的に安定化させるとともに、徐々に取り
込んだヨウ素を放出して、効果的な殺菌力を提供しうる
。
ヨウ素のβ−シクロデキストリン包接物は、以下のよう
にして製造される。ヨウ素とβ−シクロデキストリンと
は等モル比で包接物を形成しうるが、この理論量よりも
過剰のヨウ素を水に添加するとともに少量のヨウ化カリ
ウムを添加してヨウ素の水に対する溶解度を大きくし、
次いで理論当量のβ−シクロデキストリンを添加して加
湿する。この状態で十分撹拌した後、冷却後放置すると
、ヨウ素のβ−デキストリン包接物が褐色の沈澱として
析出する。これを枦取し、次いで過剰に付着しているヨ
ウ素を水洗して除去すると、ヨウ素のβ−シクロデキス
) IJン包接物粉末が得られる。この包接物は、揮発
性がないなど化学的および物理的に安定であり、取扱い
が安易であるとともに長期間安定に保存しうる。
にして製造される。ヨウ素とβ−シクロデキストリンと
は等モル比で包接物を形成しうるが、この理論量よりも
過剰のヨウ素を水に添加するとともに少量のヨウ化カリ
ウムを添加してヨウ素の水に対する溶解度を大きくし、
次いで理論当量のβ−シクロデキストリンを添加して加
湿する。この状態で十分撹拌した後、冷却後放置すると
、ヨウ素のβ−デキストリン包接物が褐色の沈澱として
析出する。これを枦取し、次いで過剰に付着しているヨ
ウ素を水洗して除去すると、ヨウ素のβ−シクロデキス
) IJン包接物粉末が得られる。この包接物は、揮発
性がないなど化学的および物理的に安定であり、取扱い
が安易であるとともに長期間安定に保存しうる。
このようにして製造されたヨウ素のβ−シクロデキスト
リン包接物は、エチレングリコール、プロピレングリコ
ール、グリセリン、ポリエチレングリコール(カーボワ
ックス)などの多価アルコール系溶媒に溶解して均一な
る溶液を生成する。溶媒としては、エチレングリコール
、プロピレングリコール、グリセリン、ポリエチレング
リコール単独でもよく、またはこれらの混合溶媒であっ
てもよい。このようにして得られたヨウ素のβ−シクロ
デキス) IJン包接体溶液は、一般のヨード溶液(ヨ
ード、ヨードカリ水溶液)のように濃黄色を呈していな
いため、金曜剤組成物に添加して用いた場合に、こぼし
ても衣服を汚染することも少ないという利点をも兼ね備
えている。
リン包接物は、エチレングリコール、プロピレングリコ
ール、グリセリン、ポリエチレングリコール(カーボワ
ックス)などの多価アルコール系溶媒に溶解して均一な
る溶液を生成する。溶媒としては、エチレングリコール
、プロピレングリコール、グリセリン、ポリエチレング
リコール単独でもよく、またはこれらの混合溶媒であっ
てもよい。このようにして得られたヨウ素のβ−シクロ
デキス) IJン包接体溶液は、一般のヨード溶液(ヨ
ード、ヨードカリ水溶液)のように濃黄色を呈していな
いため、金曜剤組成物に添加して用いた場合に、こぼし
ても衣服を汚染することも少ないという利点をも兼ね備
えている。
本発明における金曜剤組成物は、ヨウ素のβ−デキスト
リン包接物を、7 m9 / ml 〜10 m9/m
lの濃度で含有することが望ましい。
リン包接物を、7 m9 / ml 〜10 m9/m
lの濃度で含有することが望ましい。
本発明による含轍剤組成物は、ヨウ素のβ−シクロデキ
ストリン包接物に加えて、適量の香料、甘味剤、乳化剤
あるいは保湿剤を含有することができる。
ストリン包接物に加えて、適量の香料、甘味剤、乳化剤
あるいは保湿剤を含有することができる。
本発明による含漱剤組成物は、ヨウ素のβ−シクロデキ
ストリン包接物を含み、この包接物は除徐にヨウ素を放
出するため、その効果が長期間にわたって期待でき、か
つ皮膚、粘膜などに対する刺激が極めて少ないという特
徴を有する。このため金曜剤としての役割に加えて、口
中裂病、抜歯後の消毒に対しても効果的な殺菌作用を示
す。
ストリン包接物を含み、この包接物は除徐にヨウ素を放
出するため、その効果が長期間にわたって期待でき、か
つ皮膚、粘膜などに対する刺激が極めて少ないという特
徴を有する。このため金曜剤としての役割に加えて、口
中裂病、抜歯後の消毒に対しても効果的な殺菌作用を示
す。
以下本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明
はこれらの実施例に限定されるものではない。
はこれらの実施例に限定されるものではない。
実施例1
水400 mlにヨウ化カリウム22.99を添加して
溶解させた。この溶液にヨウ素35gを加えた後によく
撹拌してヨウ素を溶解させ、次いで1579のβ−シク
ロデキストリンを加えて撹拌しながら50°Cに加熱し
た。2〜3時間撹拌を続けた後に、冷却し1日放置した
ところ、ヨウ素のβ−シクロデキストリン包接物が沈澱
した。これを濾過し、水洗した後に乾燥して、固体粉末
状のヨウ素のβ−シクロデキストリン包接物が得られた
。
溶解させた。この溶液にヨウ素35gを加えた後によく
撹拌してヨウ素を溶解させ、次いで1579のβ−シク
ロデキストリンを加えて撹拌しながら50°Cに加熱し
た。2〜3時間撹拌を続けた後に、冷却し1日放置した
ところ、ヨウ素のβ−シクロデキストリン包接物が沈澱
した。これを濾過し、水洗した後に乾燥して、固体粉末
状のヨウ素のβ−シクロデキストリン包接物が得られた
。
得られたヨウ素のβ−シクロデキストリン包接物19.
79を、エチレングリコール400m1中に添加し、こ
れを70°Cに撹拌しながら加熱すると、前記包接物は
完全に溶解した。放冷後、適量の香料を加え、さらに水
を加えて全量を50orrLlとして、含轍剤組成物が
得られた。この含轍剤組成物は目的に応じて水により希
釈して用いる。
79を、エチレングリコール400m1中に添加し、こ
れを70°Cに撹拌しながら加熱すると、前記包接物は
完全に溶解した。放冷後、適量の香料を加え、さらに水
を加えて全量を50orrLlとして、含轍剤組成物が
得られた。この含轍剤組成物は目的に応じて水により希
釈して用いる。
実施例2
実施例1と同様にして得られたヨウ素のβ−シクロデキ
ストリン包接物19.79を、プロピレングリコール3
00m1とグリセリン100m/とからなる混合溶媒中
に添加し、これを7o0cに撹拌しながら加熱すると、
前記包接物は完全に溶解した。
ストリン包接物19.79を、プロピレングリコール3
00m1とグリセリン100m/とからなる混合溶媒中
に添加し、これを7o0cに撹拌しながら加熱すると、
前記包接物は完全に溶解した。
放冷後、適量の香料を加え、さらに水を加えて500m
/とじて金曜剤組成物が得られた。
/とじて金曜剤組成物が得られた。
次いで、このようにして得られた金曜剤組成物の殺菌力
を以下のようにして調べた。
を以下のようにして調べた。
7 m9ヨウ素/mlを含む濃厚金曜剤組成物を、水で
30倍に希釈して含轍剤液を調製し、次に示す菌に対す
る殺菌力を検討した。結果を表1に示す。
30倍に希釈して含轍剤液を調製し、次に示す菌に対す
る殺菌力を検討した。結果を表1に示す。
表1
×:菌が死滅せず
○:菌が死滅した
なお、ヨウ素のβ−シクロデキストリンをマウスにP、
0.で投与した場合のLD、。値は、雄マウスの場合に
は8700 m9A9であり、雌マウスの場合にはs
500 m9/kyであった。
0.で投与した場合のLD、。値は、雄マウスの場合に
は8700 m9A9であり、雌マウスの場合にはs
500 m9/kyであった。
表1およびLD、値がら、ヨウ素のβ−シクロデキス)
IJン包接物を含有する金曜剤組成物は、極めて優れ
た殺菌力を有するとともに毒性が小さいことがわかる。
IJン包接物を含有する金曜剤組成物は、極めて優れ
た殺菌力を有するとともに毒性が小さいことがわかる。
特許出願人
救心製薬株式会社
Claims (1)
- 殺菌剤としてヨウ素のβ−シクロデキストリン包接物を
含有してなる含漱剤組成物
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57034044A JPS58152808A (ja) | 1982-03-05 | 1982-03-05 | 含嗽剤組成物 |
KR1019820003703A KR840000871A (ko) | 1982-03-05 | 1982-08-18 | 함수제(含嗽劑) 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57034044A JPS58152808A (ja) | 1982-03-05 | 1982-03-05 | 含嗽剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58152808A true JPS58152808A (ja) | 1983-09-10 |
JPS614810B2 JPS614810B2 (ja) | 1986-02-13 |
Family
ID=12403312
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57034044A Granted JPS58152808A (ja) | 1982-03-05 | 1982-03-05 | 含嗽剤組成物 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58152808A (ja) |
KR (1) | KR840000871A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0326261A2 (en) * | 1988-01-25 | 1989-08-02 | Kurita Water Industries Ltd. | Method of purifying a microbicide by separating the microbicide from a clathrate compound |
WO1996035434A1 (fr) * | 1995-05-08 | 1996-11-14 | Kowa Co., Ltd. | Composition bactericide et antiseptique pour le larynx |
JP2005154602A (ja) * | 2003-11-26 | 2005-06-16 | Lintec Corp | 抗菌性粘着製品 |
JP2006297075A (ja) * | 2005-03-25 | 2006-11-02 | Nippon Shokubai Co Ltd | 皮膚貼着材およびその製造方法 |
JP2010215925A (ja) * | 2010-06-21 | 2010-09-30 | Lintec Corp | 抗菌性粘着製品 |
JP2011224396A (ja) * | 2005-03-25 | 2011-11-10 | Nippon Shokubai Co Ltd | 皮膚貼着材およびその製造方法 |
-
1982
- 1982-03-05 JP JP57034044A patent/JPS58152808A/ja active Granted
- 1982-08-18 KR KR1019820003703A patent/KR840000871A/ko unknown
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0326261A2 (en) * | 1988-01-25 | 1989-08-02 | Kurita Water Industries Ltd. | Method of purifying a microbicide by separating the microbicide from a clathrate compound |
WO1996035434A1 (fr) * | 1995-05-08 | 1996-11-14 | Kowa Co., Ltd. | Composition bactericide et antiseptique pour le larynx |
CN1089589C (zh) * | 1995-05-08 | 2002-08-28 | 兴和株式会社 | 用于咽喉的消毒抗菌组合物 |
JP2005154602A (ja) * | 2003-11-26 | 2005-06-16 | Lintec Corp | 抗菌性粘着製品 |
JP2006297075A (ja) * | 2005-03-25 | 2006-11-02 | Nippon Shokubai Co Ltd | 皮膚貼着材およびその製造方法 |
JP2011224396A (ja) * | 2005-03-25 | 2011-11-10 | Nippon Shokubai Co Ltd | 皮膚貼着材およびその製造方法 |
JP2010215925A (ja) * | 2010-06-21 | 2010-09-30 | Lintec Corp | 抗菌性粘着製品 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR840000871A (ko) | 1984-03-26 |
JPS614810B2 (ja) | 1986-02-13 |
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