JPS58141212A - 粉末状塩化ビニル樹脂成形材料の製造方法 - Google Patents

粉末状塩化ビニル樹脂成形材料の製造方法

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JPS58141212A
JPS58141212A JP2495782A JP2495782A JPS58141212A JP S58141212 A JPS58141212 A JP S58141212A JP 2495782 A JP2495782 A JP 2495782A JP 2495782 A JP2495782 A JP 2495782A JP S58141212 A JPS58141212 A JP S58141212A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
powder
pvc
molding material
mixing
plasticizer
Prior art date
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Pending
Application number
JP2495782A
Other languages
English (en)
Inventor
Satoshi Oota
智 太田
Masahiro Takimoto
正博 滝本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyoda Gosei Co Ltd
Original Assignee
Toyoda Gosei Co Ltd
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Publication date
Application filed by Toyoda Gosei Co Ltd filed Critical Toyoda Gosei Co Ltd
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Pending legal-status Critical Current

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  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、粉末状塩化ビニル樹脂(pvc)成形材料
の製造方法に関する。
粉末状PVC成形材料は、ベレット吠PVO成形材料の
ようにペレット製造工程を必要とせず安価であるため、
成形品コストを低減させる見地から使用される。しかし
、粉末状PvC成形材料を用いた成形品にはフィッシュ
アイが多く発生し、艶有り成形品の場合はこのフィッシ
ュアイが目立ち外観不良の一因となる。フィッシュアイ
の生成原因は、ホッパからシリンダ内への材料供給を安
定的に行なうために、即ち流動性を良くするために、粉
末状pvcti4形材料に添加されている膠質炭酸カル
シウム微粉末(粒径aO7〜α1μm)の凝集物である
ことを本発明者ら社見出した。なお、上記膠質炭酸カル
シウム微粉末(以下[ca、00s微粉末」という)r
j1他の炭酸カルシウムに比して艶有り成形品に遍して
いる。
従来の粉末状PvC成形材料社、高速高出力掴攪拌機(
例えば、ヘンシェル電子スー)を用いて、PvC粉末に
CaCO5微粉末及び他の配合剤を加えたものを攪拌混
合後、最終的に可塑剤を加えて攪拌混合して製造してい
た。このと自、CaCO5微粉末の凝集物(以下「Ca
CO5@果物」という)が十分はぐされる曲に可塑剤が
入るためCaO0511m物がそのまま残り成形品表面
にフィッシュアイとして出てくる。0a00s凝集物か
十分はぐされるまで攪拌を続けると、攪拌槽内のs炭が
上がり゛すぎて<111170−190℃)、PvC粉
末が融合してPVC塊か発生し粉末状PvC威形財形材
料られない。
この発明は、上記にかんがみて、斃有り成形品II!血
にフィッシュアイかほとんど発生しない粉末状PVC成
形材料の製造方法を提供することを目的とする。
この発明の粉末状PVC成形材料の製造方法は、PvC
粉末にCaCO5微粉末及び他の配合剤(可塑剤を除く
)を加えて攪拌混合後、最終的に可塑剤【加えて攪拌混
合して成形材料を製造するに際し、cacoi*粉末ヲ
、CaC0J微粉末/P V C粉末=//3〜3の混
合比(重量比)でPVC粉末と予備混合して加えること
により上記目的を達成する以下、この発明の粉末状Pv
C成形材料の製造方法を1#細に説明する。
基本配合は通常下記の通りであり、従来と略同様である
。なお、「部」は「重量部」を示す。
eac伽微粉末        lN2O部可朧剤  
        JON100部その位記合剤    
    各所要部歇(安定剤、酸化防止剤、紫外線吸取
剤等)ここで、(acts微粉宋が1部未満ではX C
a CO暮微粉末の添加効果がです、成形材料の流動性
が非常に悪く、また、20部を超えると成形品の艶が減
衰し、フィッシュアイの発生数も多くなる。
可田剤が30部未満では、可駁剤の添加効果が小さく、
成形時の可曹性が得られず、また100部を超えるとP
vC粉*が可塑剤を@収し自れず成形材料が粉末状とな
らない。
上記配合の粉末状PvC成形材料を製造するに際し、下
記順序で行なう。
(すCaC01微粉$/PVC粉末=l/3〜3の重量
比で、CaC0I微粉末とPvC粉末を高速高出方の攪
拌機(ヘンシェルm>を用いて攪拌混合し予備混合物を
得る。なお、混合時間は通常j〜J(Wmとする。
とこでCaC0g g粉末/PVC粉末が上記数・値範
囲外であると、Ca、cOslIIm物か十分にほぐさ
れた状態でPVC粉末中に分散せず、得られた成形品表
向のフィッシュアイ発生数が多くなる。また、l/3未
満では予備混合物中のC! a COs微粉末量が少な
く混合効率か良くない。
(り P V O粉末に上記(りで得た予備混合物及び
他の安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤等の配合剤とと
もに上記(りと同様の攪拌機で混合する。なお、混合時
1閾はj〜j Q minとする。
(墨)上記(宜)の攪拌混合後、攪拌槽内温度をjo〜
/ 、20 ”Cとした時点で可塑剤を加え混合する。
!0°C未満でtapvc粉末への可塑剤の吸収速度が
遅く、混合時間がかかりすぎ、また720℃を超えると
PvC粉末への可塑剤の吸収速度が速すぎて均一に分散
してPvC粉末に吸収されない。なお混合時間はj′〜
j Ominとする。
次に、この発明をざらに堆層するために、実施例専を挙
げて説明する。
表示の混合比(重量比)からなる予備混合物を上記(り
の方法で得た後、その予備混合物を安定剤、酸化防止剤
、紫外線吸収剤からなる他の配合剤とともにPvC粉末
と混合し、さらに表示の可塑剤を加えて各粉末状PvC
成形材料を製造した。
こうしてm造した各粉末状PVCi形材料の安息角及び
それにより押出成形して得た成形品のフィッシュアイ数
を目視により判定しそれぞれの結果を第1表にポす。な
お、PvC粉末は、チッソ石油化学株式会社製造のニボ
リツ)SHを、またCa■墨微粉末は白石工業株式会社
製造の白艶華CCRを用いた。第7表の結果から、この
発明の方法で得た粉末状PvC成形材料からなる成形品
は、従来方法による成形材料からなる成形品に比してフ
ィッシュアイ数が激減していることがわかる。また、こ
の発明の方法でCaC01微粉末を加えた成形材料は安
息角においても従来例よりも低くなり流動性に優れてい
ることがわかる。なお、各実施例にもフィッシュアイが
発生しているがこれは、Ca(1)墨凝果物に起因する
ものではなく他の異物に起因するものであった。
この発明の方法で製造された粉末状PVC良形材料は、
上1tdのようkga性か向上するとともに、それから
なるa有り成形品衣面にフイ′ンシュアイがほとんど発
生することがない。
自  発  補  正 (’l’−’I許庁審査官            殿
)1、  iLf’lの表zJ’y   昭和57年 
特許願 第2(1937シJ2、発 明  の名称 粉末状塩化ビニル樹脂成形材料の製造方法3、補11:
をする者 ′JLf’lとの関係 特許出願人 6、  hiillにより増7Jl+する発明の数7、
  Mli +1c/l i4 ’1明細書第1頁第1
1行の「3考案の詳細な説明を「3発明の詳細な説明J
と捕正する。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 塩化ビニル樹脂粉末(pvc粉末)に膠質炭配カルシウ
    ム微粉末(OaCOs微粉末)及び他の配合剤(可塑剤
    を除く)を加えて攪拌混合後、最終的に可塑剤を加えて
    攪拌混合して粉末状成形材料をmaする方法において、
    前記Ca COs倣粉末を、Ca00JfIk粉末/P
    vC粉末、= l/、3〜J (1)混合比(重量比)
    でPvC粉末と予備混合してmえることを特徴とする粉
    末状塩化ビニル樹脂成形材料の製造方法0
JP2495782A 1982-02-17 1982-02-17 粉末状塩化ビニル樹脂成形材料の製造方法 Pending JPS58141212A (ja)

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