JPS58134646A - 光導電部材 - Google Patents
光導電部材Info
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- JPS58134646A JPS58134646A JP57017210A JP1721082A JPS58134646A JP S58134646 A JPS58134646 A JP S58134646A JP 57017210 A JP57017210 A JP 57017210A JP 1721082 A JP1721082 A JP 1721082A JP S58134646 A JPS58134646 A JP S58134646A
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- JP
- Japan
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- layer
- atoms
- amorphous
- gas
- photoconductive member
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/08—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
- G03G5/082—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and not being incorporated in a bonding material, e.g. vacuum deposited
- G03G5/08214—Silicon-based
- G03G5/0825—Silicon-based comprising five or six silicon-based layers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/08—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
- G03G5/082—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and not being incorporated in a bonding material, e.g. vacuum deposited
- G03G5/08214—Silicon-based
- G03G5/08235—Silicon-based comprising three or four silicon-based layers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Light Receiving Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、光(ここでは広義の光で、紫外光線、可視光
線、赤外光線、X線、T#i!等を示す)の様な電磁波
に感受性のある尤導電部拐に関する0 固体撮像装置、或いは像形成分野における電子写真用像
形成部材や原稿読増装置における光導電層を形成する光
導電材料としては、高感度で、SN比〔光電流(Ip)
/暗電流(■d)〕が高く、照射する′dL磁波のスペ
クトル特性にマツチングした吸収スペクトル特性を有す
ること、光応答性が速く、所望の暗抵抗値を有すること
、使用時において人体に対して無公害であること、更に
は固体撮像装置においては、残像を所定時間内に容易に
処理することができること等の特性が要求される。殊に
、事務機としてオフィスで使用される電子写真装置内に
組込まれる電子σ真用像形成部材の場合には、と記の使
用時における無公害性は重要な点である。
線、赤外光線、X線、T#i!等を示す)の様な電磁波
に感受性のある尤導電部拐に関する0 固体撮像装置、或いは像形成分野における電子写真用像
形成部材や原稿読増装置における光導電層を形成する光
導電材料としては、高感度で、SN比〔光電流(Ip)
/暗電流(■d)〕が高く、照射する′dL磁波のスペ
クトル特性にマツチングした吸収スペクトル特性を有す
ること、光応答性が速く、所望の暗抵抗値を有すること
、使用時において人体に対して無公害であること、更に
は固体撮像装置においては、残像を所定時間内に容易に
処理することができること等の特性が要求される。殊に
、事務機としてオフィスで使用される電子写真装置内に
組込まれる電子σ真用像形成部材の場合には、と記の使
用時における無公害性は重要な点である。
この様な点に立脚して最近注目されている光−導電材料
にアモルファスシリコン(以後a−8iと表記す)があ
り、例えば、独国公開第2746967号公報、同第2
855718号公報には電子写真用像形成部材として、
独国公開第2933411号公報には光電変換読取装置
への応用が記載されている。
にアモルファスシリコン(以後a−8iと表記す)があ
り、例えば、独国公開第2746967号公報、同第2
855718号公報には電子写真用像形成部材として、
独国公開第2933411号公報には光電変換読取装置
への応用が記載されている。
百年ら、従来のaStで構成された光導電層を有する光
導電部材は、暗抵抗値、光感度、光応答性等の電気的、
光学的、光導電的特性、及び使用環境特性の点、四には
経時的安定性及び耐久性の点において、各々、個々には
特性の向上が計られているが総合的な特性同上を計る上
で更に改良される余地が存するのが実情である。
導電部材は、暗抵抗値、光感度、光応答性等の電気的、
光学的、光導電的特性、及び使用環境特性の点、四には
経時的安定性及び耐久性の点において、各々、個々には
特性の向上が計られているが総合的な特性同上を計る上
で更に改良される余地が存するのが実情である。
例えば、電子写真用像形成部材に適用した場合に、高光
感度化、高暗門抗化を同時に計ろうとすると従来におい
てはその使用時において残留電位が残る場合が度々観測
され、この種の光導軍部材は長時間繰収し使用し続ける
と、繰返し使用による疲労の蓄積が起って、残像が生ず
る所謂ゴースト現象を発する様になる等の不都合な点が
少なくなかった。
感度化、高暗門抗化を同時に計ろうとすると従来におい
てはその使用時において残留電位が残る場合が度々観測
され、この種の光導軍部材は長時間繰収し使用し続ける
と、繰返し使用による疲労の蓄積が起って、残像が生ず
る所謂ゴースト現象を発する様になる等の不都合な点が
少なくなかった。
又、a−8i材料で光導wL1−を構成する場合には、
その電気的、光導電的特性の改良を計るために、水素原
子或いは弗素原子や塩素原子等のハロゲン原子、及びイ
ス伝導型の制御のために硼素原子や燐原子等が或いはそ
の他の特性改良のだめに他の原子が、各々構成原子とし
て光導電層中に含有されるが、これ等の構成原子の含有
の仕方如何によっては、形成したjf4の電気的或いは
光導電的特性や耐圧性史には、耐久性等に問題が生ずる
場合があった。
その電気的、光導電的特性の改良を計るために、水素原
子或いは弗素原子や塩素原子等のハロゲン原子、及びイ
ス伝導型の制御のために硼素原子や燐原子等が或いはそ
の他の特性改良のだめに他の原子が、各々構成原子とし
て光導電層中に含有されるが、これ等の構成原子の含有
の仕方如何によっては、形成したjf4の電気的或いは
光導電的特性や耐圧性史には、耐久性等に問題が生ずる
場合があった。
即ち、例えば電子写真用像形成部材として使用した場合
、形成しだ光導X層中に光照射によって発生した?゛]
]オドキヤリア層中での寿命5、、′V゛; が充分でないことや暗部において、支持体側よりの電荷
の注入の阻止が充分でないこと、或いは、転写紙に転写
された画像に俗に「白ヌケ」と呼ばれる、局所的な放電
破壊現象によると思われる画像欠陥や、例えば、クリー
ニングに、ブレードを用いるとその摺擦によると思われ
る、俗に「白スジ」と云われている所謂画像欠陥が生じ
たりしていた。又、多湿雰囲気中で使用したり、或いは
多湿雰囲気中に長時間放置した直後に使用すると俗に云
う画像のボケが生ずる場合が少なくなかった。
、形成しだ光導X層中に光照射によって発生した?゛]
]オドキヤリア層中での寿命5、、′V゛; が充分でないことや暗部において、支持体側よりの電荷
の注入の阻止が充分でないこと、或いは、転写紙に転写
された画像に俗に「白ヌケ」と呼ばれる、局所的な放電
破壊現象によると思われる画像欠陥や、例えば、クリー
ニングに、ブレードを用いるとその摺擦によると思われ
る、俗に「白スジ」と云われている所謂画像欠陥が生じ
たりしていた。又、多湿雰囲気中で使用したり、或いは
多湿雰囲気中に長時間放置した直後に使用すると俗に云
う画像のボケが生ずる場合が少なくなかった。
四には、層厚が十数μ以上になると層形成用の真空堆積
室より取り出した後、空気中での放置時間の経過と共に
、支持体表面からの1の浮きや剥離、或いは層に亀裂が
生ずる等の現象を引起し勝ちであった。この現象は、殊
に支持体が通常、゛1子写真分野に於いて使用されてい
るドラム状支持体の場合に多く起る等、経時的安定性の
点に於いて解決される町き点がある。
室より取り出した後、空気中での放置時間の経過と共に
、支持体表面からの1の浮きや剥離、或いは層に亀裂が
生ずる等の現象を引起し勝ちであった。この現象は、殊
に支持体が通常、゛1子写真分野に於いて使用されてい
るドラム状支持体の場合に多く起る等、経時的安定性の
点に於いて解決される町き点がある。
従ってa−8i材料そのものの特性改良が計られる一方
で光導電部材を設計する際に、上記した様な問題の総て
が解決される様に工夫される必要がある。
で光導電部材を設計する際に、上記した様な問題の総て
が解決される様に工夫される必要がある。
本発明は上記の諸点に鑑み成されたもので、a−8i[
就で電子写に用像形成部材や固体撮像装置、読取装置等
に使用される光導電部材としての適用性とその応用性と
いう観点から認−的に鋭意研究検討を続けた結果、シリ
コン原子を材n、所gM水素化アモルファスシIJコン
・、ハロ゛ゲン化アモルファスシリコン、或いは)<
t4二夛”ン含有水素化アモルファスシリコン〔以後こ
れ等の総称的表記として[a −8i (H,X )
十−天使用する〕から構成される光導電層を有する光導
′1部材の1−構成を以後に説明される様な特定化の下
に設計されて作成された光導電部材は実用上著しく優れ
た特性を示すばかりでなく、従来の光導電部材と較べて
みてもあらゆる点において凌駕していること、殊に電子
写真用の光導電部材として著しく優れた特性を有してい
ることを見出した点に基づいている。
就で電子写に用像形成部材や固体撮像装置、読取装置等
に使用される光導電部材としての適用性とその応用性と
いう観点から認−的に鋭意研究検討を続けた結果、シリ
コン原子を材n、所gM水素化アモルファスシIJコン
・、ハロ゛ゲン化アモルファスシリコン、或いは)<
t4二夛”ン含有水素化アモルファスシリコン〔以後こ
れ等の総称的表記として[a −8i (H,X )
十−天使用する〕から構成される光導電層を有する光導
′1部材の1−構成を以後に説明される様な特定化の下
に設計されて作成された光導電部材は実用上著しく優れ
た特性を示すばかりでなく、従来の光導電部材と較べて
みてもあらゆる点において凌駕していること、殊に電子
写真用の光導電部材として著しく優れた特性を有してい
ることを見出した点に基づいている。
本発明は電気的、光学的、光導電的特性が使用環境に殆
んど依存なく実質的に常時安定しており、耐光疲労に著
しく長け、繰返し使用に際しても劣化現象を起さず耐久
性、耐湿性に優れ、残留電位が全く又は殆んど観測され
ない光導電部材を提供することを主たる目的とする。
んど依存なく実質的に常時安定しており、耐光疲労に著
しく長け、繰返し使用に際しても劣化現象を起さず耐久
性、耐湿性に優れ、残留電位が全く又は殆んど観測され
ない光導電部材を提供することを主たる目的とする。
本発明の他の目的は、支持体上に設けられる層と支持体
との間や積層される層の各層間に於ける密着性に優れ、
構造配列的に緻密で安定的であり、1−品質の篩い光導
電部材を提供することである。
との間や積層される層の各層間に於ける密着性に優れ、
構造配列的に緻密で安定的であり、1−品質の篩い光導
電部材を提供することである。
本発明の他の目的は、電子写真用像形成部材として適用
させた場合、靜’< i11!形成のための帯電処理の
際の電荷保持能力が充分あり、通常の成子写真法が極め
て有効に適用され得る優れた′1子写真特性を有する光
導電部材を提供することである。
させた場合、靜’< i11!形成のための帯電処理の
際の電荷保持能力が充分あり、通常の成子写真法が極め
て有効に適用され得る優れた′1子写真特性を有する光
導電部材を提供することである。
本発明のりに他の目的は、’is度が尚<、ハーフトー
ンが鮮明に出て且つ讐、像度の高い、高品質画像を得る
ことが容易にできる電子写真用の光導電部材を提供する
ことである。
ンが鮮明に出て且つ讐、像度の高い、高品質画像を得る
ことが容易にできる電子写真用の光導電部材を提供する
ことである。
本発明の光導電部材は、光導電部材用の支持体と、シリ
コン原子を母体とし、窒素原子を構成原子として含有す
る非晶質材料で構成された補助層と、シリコン原子を母
体と17、周期律表第?「族に属する原子を構成原子と
して含有する非晶質材料で構成された電荷注入防止層と
、シリコン原子を母体とし、構成原子として水素原子又
はハロゲン原子のbずれか一方を少なくとも含有する非
晶質材料で構成され、光導電性を示す第一の非晶質層と
、該非晶質層上に設けられ、シリコン原子と炭素原子と
を構成原子として含む非晶質材料で構成された第二の非
晶質1−と、を有し、前記電荷注入防止層の層厚tが3
0λ以上で0.3μ未満であり且つ電荷注入防止層記t
が30A以上”・:で且っ前記C(Ill)が30 a
tornicppm以上で100 at4+nic p
pm未満である事を特徴′11゜ とする。 ・ ヒ記した様な層構成を取る様にして設計された本発明の
光導電部材は、前記した諸問題の総てを解決し得、極め
て優れた電気的、光学的。
コン原子を母体とし、窒素原子を構成原子として含有す
る非晶質材料で構成された補助層と、シリコン原子を母
体と17、周期律表第?「族に属する原子を構成原子と
して含有する非晶質材料で構成された電荷注入防止層と
、シリコン原子を母体とし、構成原子として水素原子又
はハロゲン原子のbずれか一方を少なくとも含有する非
晶質材料で構成され、光導電性を示す第一の非晶質層と
、該非晶質層上に設けられ、シリコン原子と炭素原子と
を構成原子として含む非晶質材料で構成された第二の非
晶質1−と、を有し、前記電荷注入防止層の層厚tが3
0λ以上で0.3μ未満であり且つ電荷注入防止層記t
が30A以上”・:で且っ前記C(Ill)が30 a
tornicppm以上で100 at4+nic p
pm未満である事を特徴′11゜ とする。 ・ ヒ記した様な層構成を取る様にして設計された本発明の
光導電部材は、前記した諸問題の総てを解決し得、極め
て優れた電気的、光学的。
光導電的特性、耐圧性及び使用環境特性を示す。
殊に、電子写真用像形成部材として適用させた1合には
、画像形成への残留電位の影響が全くなく、その電気的
特性が安定しており高感度で、高SN比を有するもので
あって、耐光疲労、繰返し使用特性に長け、濃度が高く
、ハーフトーンが鮮明に出て、目、つ解像度の高い、高
品質の画像を安定して繰返し得ることができる。
、画像形成への残留電位の影響が全くなく、その電気的
特性が安定しており高感度で、高SN比を有するもので
あって、耐光疲労、繰返し使用特性に長け、濃度が高く
、ハーフトーンが鮮明に出て、目、つ解像度の高い、高
品質の画像を安定して繰返し得ることができる。
又、本発明の光導電部材は支持体上に形成される非晶質
層が、層自体が強靭であって、且つ支持体との密着性に
著しく優れており、高速で長時間連続的に繰返し使用す
ることが出来る。
層が、層自体が強靭であって、且つ支持体との密着性に
著しく優れており、高速で長時間連続的に繰返し使用す
ることが出来る。
以下、図面に従って、本発明の光導電部材に就て詳細に
説明する。
説明する。
第1図は、本発明の第1の実施態様例の光導電部材の層
構成を説明するために模式的に示した模式的構成図であ
る。
構成を説明するために模式的に示した模式的構成図であ
る。
第1図に示す光導電部材100は、光導電部材用として
の支持体101の上に、補助層102、電荷注入防止層
103、光導電性を有する第一の非晶質l@(I) 1
04 、シリコン原子と炭素原子とを構成原子とする非
晶質材料(以後[a−8’xCt−xJと記す)で構成
される第二の非晶質層(旧105を具備し、非晶質1!
(II) 105は自由表面106を有している。
の支持体101の上に、補助層102、電荷注入防止層
103、光導電性を有する第一の非晶質l@(I) 1
04 、シリコン原子と炭素原子とを構成原子とする非
晶質材料(以後[a−8’xCt−xJと記す)で構成
される第二の非晶質層(旧105を具備し、非晶質1!
(II) 105は自由表面106を有している。
補助層102は主に、支持体101と電荷注入防止層1
03との間の密着性を計る目的の為に設けられ、支持体
101と°畦荷注入防止層1030両万と親+口性があ
る様に、後述する材質で構成される。
03との間の密着性を計る目的の為に設けられ、支持体
101と°畦荷注入防止層1030両万と親+口性があ
る様に、後述する材質で構成される。
電荷注入防止層103は、支持体101側より非晶質層
104中へ電荷が注入されるのを効果的に防止する機能
を主に有する。
104中へ電荷が注入されるのを効果的に防止する機能
を主に有する。
非晶質I@ (I) 104は、感受性の光の照射を受
けて該1m 104中でフォトキャリアを発生し、所定
方向に該フォトキャリアを輸送する機能を主に有する。
けて該1m 104中でフォトキャリアを発生し、所定
方向に該フォトキャリアを輸送する機能を主に有する。
非晶質層(II) 105は、主に耐湿性、連続繰返し
使用特性、耐用性、使用環境特性、耐久性に於いて本発
明の目的を達成する為に設けられる。
使用特性、耐用性、使用環境特性、耐久性に於いて本発
明の目的を達成する為に設けられる。
本発明の光導電部材に於ける補助層は、シリコン原子を
母体とし、構成原子として窒素原子と必要に応じて水素
原子(H)、ハロゲン原子(X)とを含有する非晶質材
料(以後「a−81N(H,X)Jと記す)で構成され
る。
母体とし、構成原子として窒素原子と必要に応じて水素
原子(H)、ハロゲン原子(X)とを含有する非晶質材
料(以後「a−81N(H,X)Jと記す)で構成され
る。
a−8iN()l、 X)としては、シリコン原子(S
i)を母体とし窒素原子(N)を構成原子とする非晶質
材料(以後「a 8jaNl−a Jと記す)、シリコ
ン原子(Si)を母体とし、窒素原子(N)と水素原子
(H)を構成原子とする非晶質材料(以後[a −(S
1bNl−b )c)I、−CJと記す)、シリコン
原子(Si)し を母体と、窒素原子(N)と・・ロゲン原子(X)と八 必要に応じて水素原子(H)とを構成原子とする非晶質
材料(以後ra (8’1ctNt−d)6(H,X)
+ −e Jと記す)とを挙げることが出来る。
i)を母体とし窒素原子(N)を構成原子とする非晶質
材料(以後「a 8jaNl−a Jと記す)、シリコ
ン原子(Si)を母体とし、窒素原子(N)と水素原子
(H)を構成原子とする非晶質材料(以後[a −(S
1bNl−b )c)I、−CJと記す)、シリコン
原子(Si)し を母体と、窒素原子(N)と・・ロゲン原子(X)と八 必要に応じて水素原子(H)とを構成原子とする非晶質
材料(以後ra (8’1ctNt−d)6(H,X)
+ −e Jと記す)とを挙げることが出来る。
本発明において、必要7に応じて補助層中に倉内。
有されるハロゲン原子(X)としては、具体的にはフッ
素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられ、殊にフッ素、塩素
を好適なものとして挙げることが出来る。
素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられ、殊にフッ素、塩素
を好適なものとして挙げることが出来る。
補助層を上記の非晶質材料で構成する場合の層形成法と
してはグロー放電法、スパッターリング法、イオンイン
プランテーション法、イオンブレーティング法、エレク
トロンビーム法等が挙げられる。これ等の製造法は、製
造条件。
してはグロー放電法、スパッターリング法、イオンイン
プランテーション法、イオンブレーティング法、エレク
トロンビーム法等が挙げられる。これ等の製造法は、製
造条件。
設備資本投下の負荷程度、梨造規模9作製される光導′
1部材に所望される特性等の要因によって適宜選択され
て採用されるが、所望する特性を有する光導電部材を製
造する為の作裂条佇の制御が比較的容易である、シリコ
ン原子と共に窒素原子、必要に応じて水素原子やハロゲ
ン原子を作製する補助1−中に導入するのが容易に行え
る等の利点からグロー放電法或いはスパッターリング法
が好適に採用される。
1部材に所望される特性等の要因によって適宜選択され
て採用されるが、所望する特性を有する光導電部材を製
造する為の作裂条佇の制御が比較的容易である、シリコ
ン原子と共に窒素原子、必要に応じて水素原子やハロゲ
ン原子を作製する補助1−中に導入するのが容易に行え
る等の利点からグロー放電法或いはスパッターリング法
が好適に採用される。
更に、本発明に於いては、グロー放電法とスパッターリ
ン・夕、法とを同一装置系内で併用i〜て補助層を杉成
し1ても良い。グロー放電法によって、a−8iN(H
,X )で構成される補助層を形成するには、基本的に
はシリコン原子(Si)を供給し得る出供給用の原料ガ
スと、窒素原子(N)導入用の原料ガスと、必要に応じ
て水素原子(H)導入用の又は/及びノ・ロゲン原子(
X)導入用の原料ガスを、内部が減圧にし得る堆積室内
に導入して、該堆積室内にグロー放電を生起させ、予め
所定位置に設置されである所定の支持体表面上にa−8
iN(H,X)からなる補助1−を形成させれば良い。
ン・夕、法とを同一装置系内で併用i〜て補助層を杉成
し1ても良い。グロー放電法によって、a−8iN(H
,X )で構成される補助層を形成するには、基本的に
はシリコン原子(Si)を供給し得る出供給用の原料ガ
スと、窒素原子(N)導入用の原料ガスと、必要に応じ
て水素原子(H)導入用の又は/及びノ・ロゲン原子(
X)導入用の原料ガスを、内部が減圧にし得る堆積室内
に導入して、該堆積室内にグロー放電を生起させ、予め
所定位置に設置されである所定の支持体表面上にa−8
iN(H,X)からなる補助1−を形成させれば良い。
又、スパッタリング法で補助層を形成する場合には、例
えば次の様にされる。
えば次の様にされる。
第一には、例えばAr、He等の不活性ガス又はこれ等
のガスをベースとした混合ガスの雰囲気中でSiで構成
されたターゲットをスパッタリングする際、窒素原子(
N)導入用の原料ガスを、必要に応じて水素原子(1(
)導入用の父は/及びハロゲン原子(X/)導入用の原
料ガスと共にスノくツタリングを行う真空堆積室内に導
入してやれば良い。
のガスをベースとした混合ガスの雰囲気中でSiで構成
されたターゲットをスパッタリングする際、窒素原子(
N)導入用の原料ガスを、必要に応じて水素原子(1(
)導入用の父は/及びハロゲン原子(X/)導入用の原
料ガスと共にスノくツタリングを行う真空堆積室内に導
入してやれば良い。
第二には、スパッタリング用のターゲットとしてSi、
N4 で構成されたターゲットか、或いはSiで構成さ
れたターゲットとSi、N、 で構成されたターゲット
の二枚か、父はSiと8i、N、 とで構成されたタ
ーゲットを使用することで形成される補助1−中へ窒素
原子(N)を導入することが出来る。この際、前記の窒
素原子(N)導入用の原料ガスを併せて使用すればその
流量を制御することで補助層中に導入される窒素原子(
N)の量を任意に制御することが容易である。
N4 で構成されたターゲットか、或いはSiで構成さ
れたターゲットとSi、N、 で構成されたターゲット
の二枚か、父はSiと8i、N、 とで構成されたタ
ーゲットを使用することで形成される補助1−中へ窒素
原子(N)を導入することが出来る。この際、前記の窒
素原子(N)導入用の原料ガスを併せて使用すればその
流量を制御することで補助層中に導入される窒素原子(
N)の量を任意に制御することが容易である。
補助1−中への導入される窒素原子(N)の含有量は、
窒素原子(N)導入用の原料ガスが堆積室中へ導入され
る際の流量を制御するか、又は窒素原子(N)導入用の
ターゲット中に含有される窒素原子(N)の割合を、該
ターゲットを作成する際に調整するか、或いは、この両
者を行うことによって、所望に従って任意に制御するこ
とが出来る。
窒素原子(N)導入用の原料ガスが堆積室中へ導入され
る際の流量を制御するか、又は窒素原子(N)導入用の
ターゲット中に含有される窒素原子(N)の割合を、該
ターゲットを作成する際に調整するか、或いは、この両
者を行うことによって、所望に従って任意に制御するこ
とが出来る。
本発明において使用されるSi供給用の原料ガスとなる
出発物質としては、8 iH4,S i、H,、8i、
H,。
出発物質としては、8 iH4,S i、H,、8i、
H,。
8i、)(、。等のガス状態の又はガス化し得る水素化
硅素(シラン類)が有効に使用されるものとして挙げら
れ、殊に、層作成作業の扱い易さ、Si供給効率の良さ
等の点でSiH4,5iJ(、が好ましいものとして挙
げられる。
硅素(シラン類)が有効に使用されるものとして挙げら
れ、殊に、層作成作業の扱い易さ、Si供給効率の良さ
等の点でSiH4,5iJ(、が好ましいものとして挙
げられる。
これ等の出発物質を使用すれば、層形成条件を適切に選
択することによって形成される補助層中に81と共にH
も導入し得る。
択することによって形成される補助層中に81と共にH
も導入し得る。
Si供給用の原料ガスとなる有効な出発物質としては、
上記の水素化硅素の他に、ハロゲン原子(X)を含む硅
素化合物、所謂、ハロゲン原子で置換されたシラン誘導
体、具体的には例えばSiF、 、 Si2F6. S
iC/、 、 5iBr、等のハロゲン化硅素が好まし
いものと1〜で挙げることが出来、更には、8i)(、
F、 、 SiH,I、 、 SiH,C4、5iHC
z、 、 SiH,Br、 。
上記の水素化硅素の他に、ハロゲン原子(X)を含む硅
素化合物、所謂、ハロゲン原子で置換されたシラン誘導
体、具体的には例えばSiF、 、 Si2F6. S
iC/、 、 5iBr、等のハロゲン化硅素が好まし
いものと1〜で挙げることが出来、更には、8i)(、
F、 、 SiH,I、 、 SiH,C4、5iHC
z、 、 SiH,Br、 。
5iHBr、 等のハロゲン置換水素化硅素、等々の
ガス状態の或いはガス化し得る、水素原子を構成要素の
1つとするハロゲン・、化物も有効な補助層形成の為の
8i供給用の出発物質として挙げる事が出来る。
ガス状態の或いはガス化し得る、水素原子を構成要素の
1つとするハロゲン・、化物も有効な補助層形成の為の
8i供給用の出発物質として挙げる事が出来る。
これ等のハロゲン原子(X)を含む硅素化合物を使用す
る場合にも前述した様に、層形成条件の適切な一択によ
って形成される補助層中に8iと共にXを導入すること
が出来る丘記した出発物質の中の水素原子を含むハロゲ
ン化硅素化合物は、補助I一層形成際に層中にハロゲン
原子α)の導入と同時に電気的或いは光・電的特性の制
御+11に極めて有効な水素原子(H)も導入されるの
で、本発明においては好適なハロゲン原子(X)導入用
の出発物質として使用される。
る場合にも前述した様に、層形成条件の適切な一択によ
って形成される補助層中に8iと共にXを導入すること
が出来る丘記した出発物質の中の水素原子を含むハロゲ
ン化硅素化合物は、補助I一層形成際に層中にハロゲン
原子α)の導入と同時に電気的或いは光・電的特性の制
御+11に極めて有効な水素原子(H)も導入されるの
で、本発明においては好適なハロゲン原子(X)導入用
の出発物質として使用される。
本発明において補助層を形成する際に使用されるハロゲ
ン原子(X)導入用の原料ガスとなる有効な出発物質と
しては、上記したものの他に、例えば、フッ素、塩素、
臭素、ヨウ素のハロゲンガス、BrF、 CI!F、
ClF3. BrF、、 BrF’3. Ifi18.
II!”、。
ン原子(X)導入用の原料ガスとなる有効な出発物質と
しては、上記したものの他に、例えば、フッ素、塩素、
臭素、ヨウ素のハロゲンガス、BrF、 CI!F、
ClF3. BrF、、 BrF’3. Ifi18.
II!”、。
ICe、 iBr 等ノハロゲン間化合物、H1i’
、 ffc/ 。
、 ffc/ 。
HBr 、 1−fI等のハロゲン化水素を挙げること
が出来る。 1 補助層を形成す□する際に使用される窒素原子(N)1
4゜ 導入用の原料ガスに成り得るものとして有効に使用され
る出発物質は、Nを構成原子とする或いはNとHとを構
成原子とする例えば9素ωい。
が出来る。 1 補助層を形成す□する際に使用される窒素原子(N)1
4゜ 導入用の原料ガスに成り得るものとして有効に使用され
る出発物質は、Nを構成原子とする或いはNとHとを構
成原子とする例えば9素ωい。
アンモニア(Nl−I、) 、 ヒドラジン(HlN
N)[2)、アジ化水素(l(N、)、アジ化アンモニ
ウム(NH,N、)等のガス状の又はガス化し得る窒素
、窒化物及びアジ化物等の窒素化合物を挙げることが出
来る。
N)[2)、アジ化水素(l(N、)、アジ化アンモニ
ウム(NH,N、)等のガス状の又はガス化し得る窒素
、窒化物及びアジ化物等の窒素化合物を挙げることが出
来る。
この他に、窒素原子(N)の導入に加えて、ノ・ロゲン
原子(X)の導入も行えるという点から、三弗化窒素(
FsN > 、四弗化窒素(F4N? )等のノ・ロゲ
ン化窒素化合物を挙げることが出来る。
原子(X)の導入も行えるという点から、三弗化窒素(
FsN > 、四弗化窒素(F4N? )等のノ・ロゲ
ン化窒素化合物を挙げることが出来る。
本発明に於いて、補助層をグロー放電法又はスパッター
リング法で形成する際に使用される稀釈ガスとしては、
所謂、希ガス、例えば1(e。
リング法で形成する際に使用される稀釈ガスとしては、
所謂、希ガス、例えば1(e。
Ne、Ar等が好適なものとして挙げることが出来る0
本発明の補助層を構成するa−8iN(H,X )なる
非晶質材料は、補助層の機能が、支持体と電荷注入防止
層との間の密着を強固にし加えてそれ等の間に於ける4
気的接触性を均一にするものであるから、補助層に要求
される特性が所望通りに与えられる様にその作成条件の
選択が厳密に成されて、注意深く作成される。
非晶質材料は、補助層の機能が、支持体と電荷注入防止
層との間の密着を強固にし加えてそれ等の間に於ける4
気的接触性を均一にするものであるから、補助層に要求
される特性が所望通りに与えられる様にその作成条件の
選択が厳密に成されて、注意深く作成される。
本発明の目的に適した特性を有するtt b IN(H
+X)から成る補助層が形成される為の層作成条件の中
の重要な要素として、層作成時の支持体温度を挙げる事
が出来る。叩ち、支持体の表面にa −5iN (H,
X )から成る補助層を形成する際、1−1杉成中の支
持体温度は、形成される層の構造及び特性を左右する重
要な因子であって、本発明に於いては、目的とする特性
を何するa −81N(11,X)が所望通りに作成さ
れ得る様に1−作成時の支持体温度が厳密に制御される
。本発明に於ける目的が効果的に達成される為の補助層
を形成する際の支持体温vとしては補助層の形成法に併
せて℃〜250℃とされるのが望ましいものである。補
助層の形成には、同一系内で補助層から電荷注入防止層
、非晶質層、更には必要に応じて非晶質層上に形成され
る他の層まで連続的に彫版する事が出来る、各層を構成
する原子の組成比の微妙な制御や層厚の制御が他の方法
に比べて比較的容易である事等の為に、グロー放電法や
スパッターリング法の採用が有利であるが、これ等の層
形成法で補助;−を形成する場合には、前記の支持体温
度と同様に層形成の際の放電パワー、ガス圧が、作成さ
れる補助層の特性を左右する重要な因子として挙けるこ
とが出来る。本発明に於ける目的が達成される為の特性
を肩する補助層が生産性よく効果的に作成される為の放
・1パワ一条件としては、通常1〜300W、好適には
2〜150Wである。
+X)から成る補助層が形成される為の層作成条件の中
の重要な要素として、層作成時の支持体温度を挙げる事
が出来る。叩ち、支持体の表面にa −5iN (H,
X )から成る補助層を形成する際、1−1杉成中の支
持体温度は、形成される層の構造及び特性を左右する重
要な因子であって、本発明に於いては、目的とする特性
を何するa −81N(11,X)が所望通りに作成さ
れ得る様に1−作成時の支持体温度が厳密に制御される
。本発明に於ける目的が効果的に達成される為の補助層
を形成する際の支持体温vとしては補助層の形成法に併
せて℃〜250℃とされるのが望ましいものである。補
助層の形成には、同一系内で補助層から電荷注入防止層
、非晶質層、更には必要に応じて非晶質層上に形成され
る他の層まで連続的に彫版する事が出来る、各層を構成
する原子の組成比の微妙な制御や層厚の制御が他の方法
に比べて比較的容易である事等の為に、グロー放電法や
スパッターリング法の採用が有利であるが、これ等の層
形成法で補助;−を形成する場合には、前記の支持体温
度と同様に層形成の際の放電パワー、ガス圧が、作成さ
れる補助層の特性を左右する重要な因子として挙けるこ
とが出来る。本発明に於ける目的が達成される為の特性
を肩する補助層が生産性よく効果的に作成される為の放
・1パワ一条件としては、通常1〜300W、好適には
2〜150Wである。
父、堆積室内のガス圧は通常3X10”〜5’rorr
、好適には8×10−3〜0.5’、[’orr程度と
されるのが望ましい。
、好適には8×10−3〜0.5’、[’orr程度と
されるのが望ましい。
本発明の光導電部材に於ける補助層に含有される窒素原
子の會及び必要に応じて含有される水素原子、ハロゲン
原子の歌は、補助層の作製条件と同様、本発明の目的を
達成する所望の特性が得られる補助層が形成される重要
な因子である。
子の會及び必要に応じて含有される水素原子、ハロゲン
原子の歌は、補助層の作製条件と同様、本発明の目的を
達成する所望の特性が得られる補助層が形成される重要
な因子である。
補助層中に含有される窒素原子(N)の量、水、・1゜
素原子(if)の奮、ハロゲン原子の量の夫々は、本発
明の目的が効果的に達成される様に上記の層作成条件を
考慮し乍ら所望に従って任意に決定される。
明の目的が効果的に達成される様に上記の層作成条件を
考慮し乍ら所望に従って任意に決定される。
補助層をa−8iaN1−a で構成する場合には、
窒素原子の補助層中の含有°駄は好ましくはl×10
−6 Q atomic%、より好適には1〜50 a
tomic%、aの表示では好ましくは0.47−0.
99999 。
窒素原子の補助層中の含有°駄は好ましくはl×10
−6 Q atomic%、より好適には1〜50 a
tomic%、aの表示では好ましくは0.47−0.
99999 。
よね好適には0.4J〜0.99 とされるのが望捷1
゜い。
゜い。
a−(SibNl−b)cH,−Cで構成する場合には
、窒素原子(N)の含有量として1才、好ましくはlX
l0 〜55ato+n1cX 、より好適にはl’−
55atomic%、水素原子の含有量としては、好ま
しくけ2〜35 atomic % 、より好適には5
〜30 atomic%とされ、b、cで表示すれば、
bとしては通常0.43〜0.99999.より好適に
は0.43〜0.99.cとしては通常065〜0.9
8.好適には0.7〜0.95とされ、B−(sidN
1j’ d)e(H,X)1−eで構成する場合には窒
素原子ア:含有量は、好ましくはlXl0”〜60 a
tomic%、より好適にはl−60alornic
X 。
、窒素原子(N)の含有量として1才、好ましくはlX
l0 〜55ato+n1cX 、より好適にはl’−
55atomic%、水素原子の含有量としては、好ま
しくけ2〜35 atomic % 、より好適には5
〜30 atomic%とされ、b、cで表示すれば、
bとしては通常0.43〜0.99999.より好適に
は0.43〜0.99.cとしては通常065〜0.9
8.好適には0.7〜0.95とされ、B−(sidN
1j’ d)e(H,X)1−eで構成する場合には窒
素原子ア:含有量は、好ましくはlXl0”〜60 a
tomic%、より好適にはl−60alornic
X 。
ハロゲン原子の含有量、又は、ハロゲン原子と水素原子
とを併せた含有量け、好ましく(11〜20 atom
ic % 、より好適には2〜15 atomic%と
され、この場合の水素原子の含有量は好ましくは19
atomic%以下、より好適にはl 3 atomi
cX以下されるのが望ましい。
とを併せた含有量け、好ましく(11〜20 atom
ic % 、より好適には2〜15 atomic%と
され、この場合の水素原子の含有量は好ましくは19
atomic%以下、より好適にはl 3 atomi
cX以下されるのが望ましい。
d、eの表示で示せば、dとしては、好ましくは0.4
3〜0.99999. より好ましくは0.43〜0
.99.Cとしては、好ましくFiO,S〜0.99.
より好ましくは、0.85〜0.98 とされるの
が望ましい。
3〜0.99999. より好ましくは0.43〜0
.99.Cとしては、好ましくFiO,S〜0.99.
より好ましくは、0.85〜0.98 とされるの
が望ましい。
本発明に於ける光導電部材を構成する補助層の層厚とし
ては、該補助層上に設けられるt荷注入防止層の層厚及
び電荷注入防止層の特性に応じて、所望に従って適宜決
定される。
ては、該補助層上に設けられるt荷注入防止層の層厚及
び電荷注入防止層の特性に応じて、所望に従って適宜決
定される。
本発明に於いて、補助層の層厚としては、通常は、30
λ〜2μ、好ましくは、40A 〜1.5μ、最適には
50λ〜1.5μとされるのが望ましい。
λ〜2μ、好ましくは、40A 〜1.5μ、最適には
50λ〜1.5μとされるのが望ましい。
本発明の光241を部材を構成する電荷注入防止層は、
シリコン原子(8i)を母体とし、周期律表第■族に属
する原子(第■族原子)と、好ましくは、水素原子(1
1)又はハロゲン原子<X>、或いはこの両者とを構成
原子とする非晶質材料(以後r a−8i(IIl、
)(、X) Jと記す)で構成され、その層厚を及び層
中の第1■族原子の含有量C(lit)は、前記した範
囲内の値とされる。
シリコン原子(8i)を母体とし、周期律表第■族に属
する原子(第■族原子)と、好ましくは、水素原子(1
1)又はハロゲン原子<X>、或いはこの両者とを構成
原子とする非晶質材料(以後r a−8i(IIl、
)(、X) Jと記す)で構成され、その層厚を及び層
中の第1■族原子の含有量C(lit)は、前記した範
囲内の値とされる。
本発明に於ける′電荷注入防止層の層厚を及び第■族原
子の含有t C(IIl)としては、より好ましくは、
40λ≦t < 0.3 ttで且っC(IIl)が4
0 atomicppm以上であるか父は40 ato
rnic ppm≦C(II) <100 atomi
c ppmで且つtが40A以上、最適には、50A≦
t < 0.3 pで巨っc(m)が50 atorn
icppm以上であるか、又Fi50 atomic
ppm <、 q■)(100atornic ppm
で且つtが50A以上であるのが望ましい。
子の含有t C(IIl)としては、より好ましくは、
40λ≦t < 0.3 ttで且っC(IIl)が4
0 atomicppm以上であるか父は40 ato
rnic ppm≦C(II) <100 atomi
c ppmで且つtが40A以上、最適には、50A≦
t < 0.3 pで巨っc(m)が50 atorn
icppm以上であるか、又Fi50 atomic
ppm <、 q■)(100atornic ppm
で且つtが50A以上であるのが望ましい。
本発明において、電荷注入防止1−中に含有される周1
υj律表4iII族に属する原子として使用されるのは
、B(硼素)、Ai(アルミニウム)。
υj律表4iII族に属する原子として使用されるのは
、B(硼素)、Ai(アルミニウム)。
Ga (ガリウム)、In(インジウム)、’rz(タ
リウム)等であり、殊に好適に用いられるのはB、Ga
である。
リウム)等であり、殊に好適に用いられるのはB、Ga
である。
a −8i (II、 H,X ) テ構成すh ルi
t 荷注入防+)−層の形成には、補助層の形成の場合
と同様に、例えばグロー放電法、スパッタリング法、或
いはイオンブレーティング法等の放電現象を利用する真
空堆積法が採用される。例えば、グロー放電法によって
、a−8i(■、 H,X ) テ構成される電荷注入
防止1−を形成するには、基本的にはシリコン原子(8
i)i供給l〜得る8i供給用の原料ガスと共に第■族
原子を供給し得る第■族原子導入用の原料ガス、必要に
応じて水素原子(H)導入用の又は/及びノ・ロゲン原
子(X)導入用の原料ガスを、内部が減圧にし得る堆積
室内に導入して、該堆積室内にグロー放′離を生起させ
、れば良い。父、スパッタリング法で形成する場合には
、例えばAr、He等の不、活性ガス又はこれ等のガス
をベースと1〜だ混合:′ガスの雰囲気中でSiで構成
されたターゲットをスパッタリングする際、第■族原子
導入用の原料ガスを、必要に応じて水素原子(H)又は
/及びノ・ロゲン原子(3)導入用のガスと共にスパッ
タリング用の堆積室に導入してやれば良い。
t 荷注入防+)−層の形成には、補助層の形成の場合
と同様に、例えばグロー放電法、スパッタリング法、或
いはイオンブレーティング法等の放電現象を利用する真
空堆積法が採用される。例えば、グロー放電法によって
、a−8i(■、 H,X ) テ構成される電荷注入
防止1−を形成するには、基本的にはシリコン原子(8
i)i供給l〜得る8i供給用の原料ガスと共に第■族
原子を供給し得る第■族原子導入用の原料ガス、必要に
応じて水素原子(H)導入用の又は/及びノ・ロゲン原
子(X)導入用の原料ガスを、内部が減圧にし得る堆積
室内に導入して、該堆積室内にグロー放′離を生起させ
、れば良い。父、スパッタリング法で形成する場合には
、例えばAr、He等の不、活性ガス又はこれ等のガス
をベースと1〜だ混合:′ガスの雰囲気中でSiで構成
されたターゲットをスパッタリングする際、第■族原子
導入用の原料ガスを、必要に応じて水素原子(H)又は
/及びノ・ロゲン原子(3)導入用のガスと共にスパッ
タリング用の堆積室に導入してやれば良い。
本発明において電荷注入防止層を形成するのに使用され
る原料ガスとなる出発物質としては、第■族原子導入用
の原料ガスとなる出発物質を除いて、補助層形成用の出
発物質と同様のものが所望に従って選択されて使用され
る。
る原料ガスとなる出発物質としては、第■族原子導入用
の原料ガスとなる出発物質を除いて、補助層形成用の出
発物質と同様のものが所望に従って選択されて使用され
る。
ML荷注入防市層中に第1II族原子を構造的に導入す
るには、l−形成の際に第1■族原子導入用の出発物質
をガス状態で堆積室中に電荷注入防止層を形成する為の
他の出発・白質と共に導入してやれば醍い。この様な第
■族原子導入用の出発物′貞と成り得るものとしては、
常温常圧でガス状の父は、少なぐとも1−形成条件下で
容易にガス化し得るものが採用されるのが望ましい。
るには、l−形成の際に第1■族原子導入用の出発物質
をガス状態で堆積室中に電荷注入防止層を形成する為の
他の出発・白質と共に導入してやれば醍い。この様な第
■族原子導入用の出発物′貞と成り得るものとしては、
常温常圧でガス状の父は、少なぐとも1−形成条件下で
容易にガス化し得るものが採用されるのが望ましい。
その様な第1族原子導入用の出発物質と1〜て具体的に
は硼素原子□−人用としては、B、11. 、 B4o
、・。
は硼素原子□−人用としては、B、11. 、 B4o
、・。
H,H,、L(、H,、、BJ4.。、 B6H12、
B6H14等の水素化硼素、BF3. BC/、 、
、HBr、 鴫のハロゲン化硼素等が挙げられる。コ
ノ他、AeCza 、 Gap/3. ()a (CI
(3)、、 ’Ince3゜TeCzs等も挙げること
が出来る。
B6H14等の水素化硼素、BF3. BC/、 、
、HBr、 鴫のハロゲン化硼素等が挙げられる。コ
ノ他、AeCza 、 Gap/3. ()a (CI
(3)、、 ’Ince3゜TeCzs等も挙げること
が出来る。
本発明に於いては電荷注入防止特性を与える為に電荷注
入防止層中に含有される第■族原子は、電荷注入防止1
−の層厚方向に実質的に平行な面(支持体の表面に平行
な面)内及び層厚方向に於いては、実質的に均一に分布
されるのが−良いものである。
入防止層中に含有される第■族原子は、電荷注入防止1
−の層厚方向に実質的に平行な面(支持体の表面に平行
な面)内及び層厚方向に於いては、実質的に均一に分布
されるのが−良いものである。
本発明に於いて、電荷注入防止層中に導入される第■族
原子の含有量は、堆積室中に流入される第■族原子導入
用の出発物質のガス流量、ガス流量比、放電パワー、支
持体温度、堆積室内の圧力等を制御することによって任
意に制御され得る。
原子の含有量は、堆積室中に流入される第■族原子導入
用の出発物質のガス流量、ガス流量比、放電パワー、支
持体温度、堆積室内の圧力等を制御することによって任
意に制御され得る。
本発明に於いて、電荷注入防IF層中に必要に応じて含
有されるハロゲン原子(X)としては、補助層の説明の
際に記したのと同様のものが挙げられる。
有されるハロゲン原子(X)としては、補助層の説明の
際に記したのと同様のものが挙げられる。
本発明において、a−8i(H,X) で構成される
第一の非晶質層(I)を形成するには例えばグロー放電
法、スパッタリング法、或いはイオンブレーティング法
等の放電現象を利用する真空堆積法によって成される。
第一の非晶質層(I)を形成するには例えばグロー放電
法、スパッタリング法、或いはイオンブレーティング法
等の放電現象を利用する真空堆積法によって成される。
例えば、グロー放電法によって、 a−8i(l(X)
で構成される非晶質層を形成するには、基本的にはシリ
コン原玉81を供給し得るSi供給用の原料ガスと共に
、水素原子(H) 4人用の又は/及びハロゲン原子(
X)導入用の原料ガスを、内部が減圧にし得る堆積室内
に導入して、該堆積室内にグロー放′成を生起させ、予
め所定位置に設置されである所定の支持体表面上にa
−8i ()−I、 X)から成る層を形成させれば良
い。又、スパッタリング法で層成する1合には、鉤えば
Ar、 He等の不活性ガス又はこれ等のガスをペース
とした混合ガスの雰囲気中でSiで構成されたターゲッ
トをスパッタリングする際、水素原子(■1)父は/及
びハロゲン原子(X)導入用のガスをスパッタリング用
の堆積室に導入してやれば良い。
で構成される非晶質層を形成するには、基本的にはシリ
コン原玉81を供給し得るSi供給用の原料ガスと共に
、水素原子(H) 4人用の又は/及びハロゲン原子(
X)導入用の原料ガスを、内部が減圧にし得る堆積室内
に導入して、該堆積室内にグロー放′成を生起させ、予
め所定位置に設置されである所定の支持体表面上にa
−8i ()−I、 X)から成る層を形成させれば良
い。又、スパッタリング法で層成する1合には、鉤えば
Ar、 He等の不活性ガス又はこれ等のガスをペース
とした混合ガスの雰囲気中でSiで構成されたターゲッ
トをスパッタリングする際、水素原子(■1)父は/及
びハロゲン原子(X)導入用のガスをスパッタリング用
の堆積室に導入してやれば良い。
本発明において、必要に応じて非晶質層(I)中に含有
されるハロゲン原子(X)としては、補助層の場合に挙
げたのと同様のものを挙゛げることが出来る。
されるハロゲン原子(X)としては、補助層の場合に挙
げたのと同様のものを挙゛げることが出来る。
本発明において非晶質層(I)を形成するのに使用され
るS1供給用の原料ガスとしては、補助層や電荷注入防
+h層に就て説明する際Vこ挙げた80(、、8i、)
(6,Si、H,、Si、H,o 等のガス状態の又は
ガス化し得る水素化硅素(シラン類)が有効に使用され
るものとj−て挙げられ、殊に、層作成作業の扱い易さ
、Si供給効率の良さ等の点で、S iH4,S i、
H,が好ましいものとして挙げられる。
るS1供給用の原料ガスとしては、補助層や電荷注入防
+h層に就て説明する際Vこ挙げた80(、、8i、)
(6,Si、H,、Si、H,o 等のガス状態の又は
ガス化し得る水素化硅素(シラン類)が有効に使用され
るものとj−て挙げられ、殊に、層作成作業の扱い易さ
、Si供給効率の良さ等の点で、S iH4,S i、
H,が好ましいものとして挙げられる。
本発明において非晶質層(I)を形成する際に使用され
るハロゲン原子導入用の原料ガスとして有効なのは、補
助層の場合と同様に多くのハロゲン化合物が挙げられ、
例えばハロゲンガス、ハロゲン化物、ハロゲン間化合物
、ハロゲンで置換きれたシラン誘導体等、のガス状態の
又はガス化し得るハロゲン化合物が好ましく挙げられる
Ol: 又、更には、シリコン原子(8i)とハロゲン原子(X
)とを構成要素とするガス状態の又はガス化し得る、ハ
ロゲン原子を含む硅素化合物も有効なものとして本発明
においては挙げることが出来る。
るハロゲン原子導入用の原料ガスとして有効なのは、補
助層の場合と同様に多くのハロゲン化合物が挙げられ、
例えばハロゲンガス、ハロゲン化物、ハロゲン間化合物
、ハロゲンで置換きれたシラン誘導体等、のガス状態の
又はガス化し得るハロゲン化合物が好ましく挙げられる
Ol: 又、更には、シリコン原子(8i)とハロゲン原子(X
)とを構成要素とするガス状態の又はガス化し得る、ハ
ロゲン原子を含む硅素化合物も有効なものとして本発明
においては挙げることが出来る。
本発明において、形成される光導電部材の電荷注入防七
層及び非晶質1n(I)中に含有される水素原子(H)
の量又はハロゲン原子(X)の歇又は水素原子(H)と
ハロゲン原子(X)の−緻の和(H十X)は通常の場合
1〜40 atomic %、好適ニは5〜30 at
omic%とされるのが望ましい。
層及び非晶質1n(I)中に含有される水素原子(H)
の量又はハロゲン原子(X)の歇又は水素原子(H)と
ハロゲン原子(X)の−緻の和(H十X)は通常の場合
1〜40 atomic %、好適ニは5〜30 at
omic%とされるのが望ましい。
′螺荷注入防市層又は非晶質層(I)中に含有される水
素原子(H)又は/及びハロゲン原子(X)の通を制御
するには、例えば支持体温度又け/及び水素原子(由、
或いはハロゲン原子(X−)を含有さぜる為に使用され
る出発物質の堆積装置系内へ導入する量、放電々力等を
制御してやれば良い。 □ 本発明におい・:て、非晶質層(1)をグロー放電法で
形成する際:に便用される稀釈ガス、或いはスパッタリ
ング法で形成される際に使用されるスパッターリング用
のガスとしては、所謂稀ガス、例えばHe 、 Ne
、 Ar 等が好適なものとじて挙げることが出来る
。
素原子(H)又は/及びハロゲン原子(X)の通を制御
するには、例えば支持体温度又け/及び水素原子(由、
或いはハロゲン原子(X−)を含有さぜる為に使用され
る出発物質の堆積装置系内へ導入する量、放電々力等を
制御してやれば良い。 □ 本発明におい・:て、非晶質層(1)をグロー放電法で
形成する際:に便用される稀釈ガス、或いはスパッタリ
ング法で形成される際に使用されるスパッターリング用
のガスとしては、所謂稀ガス、例えばHe 、 Ne
、 Ar 等が好適なものとじて挙げることが出来る
。
本発明に於いて、非晶質層(I)の層厚としては、作成
される光導電部材に要求される特性に応じて適宜決めら
れるものであるが、通常は、1〜100μ、好普しくは
1〜80μ、最適には2〜50μとされるのが望ましい
ものである。
される光導電部材に要求される特性に応じて適宜決めら
れるものであるが、通常は、1〜100μ、好普しくは
1〜80μ、最適には2〜50μとされるのが望ましい
ものである。
本発明の光導電部材に於いては、第一の非晶質層(I)
上に設けられる第二の非晶質層(H)は、シリコン原子
と炭素原子とで構成される非晶質材料(a−8IXC1
−X %但しO〈×〈1)で形成されるので、非晶質1
6(I)と第二の非晶質層(I)とを形成する非晶質材
料の各々がシリコン原子という共通の構成要素を有して
いるので、積層界面に於いて化学的な安定性の確保が充
分成されている。
上に設けられる第二の非晶質層(H)は、シリコン原子
と炭素原子とで構成される非晶質材料(a−8IXC1
−X %但しO〈×〈1)で形成されるので、非晶質1
6(I)と第二の非晶質層(I)とを形成する非晶質材
料の各々がシリコン原子という共通の構成要素を有して
いるので、積層界面に於いて化学的な安定性の確保が充
分成されている。
B−8jzCi−xで構成される第二の非晶質層(It
)の形成はスパッターリング法、イオンプランテーショ
ン法、イオンブレーティング法、エレクトロンビーム法
等によって成される。これ等の製造法は、製造条件、設
備費本投下の負荷程度、製造規模、作製される光導電部
材に所望される特性等の要因によって適宜選択されて採
用されるが、所望する特性を有する光導電部材を製造す
る為の作製条件の制御が比較的容易である、シリコン原
子と共に炭素原子を作製する中間層中に導入するのが容
易に行える等の利点からスパッターリング法或いはエレ
クトロンビーム法、イオンブレーティング法が好適に採
用される。
)の形成はスパッターリング法、イオンプランテーショ
ン法、イオンブレーティング法、エレクトロンビーム法
等によって成される。これ等の製造法は、製造条件、設
備費本投下の負荷程度、製造規模、作製される光導電部
材に所望される特性等の要因によって適宜選択されて採
用されるが、所望する特性を有する光導電部材を製造す
る為の作製条件の制御が比較的容易である、シリコン原
子と共に炭素原子を作製する中間層中に導入するのが容
易に行える等の利点からスパッターリング法或いはエレ
クトロンビーム法、イオンブレーティング法が好適に採
用される。
スパッターリング法によって第二の非晶質層(n)を形
成するには、単結晶又は多結晶のSiウェーハーとCウ
ェーハー、又は8iとCが混合されて含有されているウ
ェーハーをターゲットとして、これ等を種々のガス雰囲
気中でスパッターリングすることによって行えば良い。
成するには、単結晶又は多結晶のSiウェーハーとCウ
ェーハー、又は8iとCが混合されて含有されているウ
ェーハーをターゲットとして、これ等を種々のガス雰囲
気中でスパッターリングすることによって行えば良い。
例えば、出ウェーハー及びCウェーハーをターゲットと
して使用する場合には、He + Ne * A r等
のスパッターリング用のガスを、スパッター用の堆積室
中に導入してガスプラズマを形成し、前記SIウェーハ
ー及びCウェーハーをスパッターリングすれば良い。
して使用する場合には、He + Ne * A r等
のスパッターリング用のガスを、スパッター用の堆積室
中に導入してガスプラズマを形成し、前記SIウェーハ
ー及びCウェーハーをスパッターリングすれば良い。
父、別には、SiとCの混合した一枚のターゲットを使
用することによって、スパッターリング用のガスを装置
系内に導入し、そのガス雰囲気中でスパッターリングす
ることによって成される。エレクトロンビーム法を用い
る場合には2個の蒸着ボート内に各々、単結晶又は多結
晶の高純度シリコン及び高純度グラファイトを入れ、各
々独立にエレクトロンビームによって同時蒸着するか、
又は同一蒸着ポート内に所望の混合比にして入れたシリ
コン及びグラファイトを単一のエレクトロンビームによ
って蒸着すればよい。第二の非晶質層(II)中に含有
されるシリコンと炭素の含有比は前者の場合、エレクト
ロンビームの加速電圧をシリコンとグラファイトに対し
て変化させることによって制御し、後者の場合は、あら
かじめシリコンとグラフアイ1゜混合量を定ゎ、。と、
よ”>−c制御す、0イオンブレーテイング法を用いる
場合は蒸着槽内に種々のガスを導入しあらかじめ檜の周
囲にまいたコイルに高周波電界を印加してグローをおこ
した状態でエレクトロンビーム法を利用して3i及びC
全蒸着すればよい。
用することによって、スパッターリング用のガスを装置
系内に導入し、そのガス雰囲気中でスパッターリングす
ることによって成される。エレクトロンビーム法を用い
る場合には2個の蒸着ボート内に各々、単結晶又は多結
晶の高純度シリコン及び高純度グラファイトを入れ、各
々独立にエレクトロンビームによって同時蒸着するか、
又は同一蒸着ポート内に所望の混合比にして入れたシリ
コン及びグラファイトを単一のエレクトロンビームによ
って蒸着すればよい。第二の非晶質層(II)中に含有
されるシリコンと炭素の含有比は前者の場合、エレクト
ロンビームの加速電圧をシリコンとグラファイトに対し
て変化させることによって制御し、後者の場合は、あら
かじめシリコンとグラフアイ1゜混合量を定ゎ、。と、
よ”>−c制御す、0イオンブレーテイング法を用いる
場合は蒸着槽内に種々のガスを導入しあらかじめ檜の周
囲にまいたコイルに高周波電界を印加してグローをおこ
した状態でエレクトロンビーム法を利用して3i及びC
全蒸着すればよい。
本発明に於ける第二の非晶質層(1)は、その要求され
る特性が所望通りに与えられる様に注意深く形成される
。
る特性が所望通りに与えられる様に注意深く形成される
。
即ち、8i、 C,を構成原子とする物質は、その作成
条件によって構造的には結晶からアモルファスまでの形
態を取り、電気物性的には導電性から半導体性、絶縁性
までの間の性質を、又光導電的性質から非光導電的性質
までの間の性質を、各々示すので、本発明に於いては、
目的に応じた所望の特性を有するa−8ixCIXが形
成される様に、所望に従ってその作成条件の選択が厳密
に成される。
条件によって構造的には結晶からアモルファスまでの形
態を取り、電気物性的には導電性から半導体性、絶縁性
までの間の性質を、又光導電的性質から非光導電的性質
までの間の性質を、各々示すので、本発明に於いては、
目的に応じた所望の特性を有するa−8ixCIXが形
成される様に、所望に従ってその作成条件の選択が厳密
に成される。
例えば、第二の非晶質層([1)を耐圧性の向上を主な
目的として鰺けるにはa−s+xc1 yは使用′1 環境に於いて電気続縁性的挙動の顕著な非晶質材料とし
て作成される。
目的として鰺けるにはa−s+xc1 yは使用′1 環境に於いて電気続縁性的挙動の顕著な非晶質材料とし
て作成される。
又、連続繰返し使用特性や使用環境特性の向上を王たる
目的として第二の非晶質層(W)が設けられる場合には
、上記の電気絶縁性の度合はある程度緩和され、照射さ
れる光に対しである程度の感度を有する非晶質材料とし
てa−8iXCI Xが作成される。
目的として第二の非晶質層(W)が設けられる場合には
、上記の電気絶縁性の度合はある程度緩和され、照射さ
れる光に対しである程度の感度を有する非晶質材料とし
てa−8iXCI Xが作成される。
第一 tv 非晶質層(1)の表面にas’XC1−X
から成る第二の非晶質#(II)を形成する際、層形成
中の支持体温度は、形成される層の構造及び特性を左右
する重要な因子であって、本発明に於いては、目的とす
る特性を有するa−8ixC1−Xが所望通りに作成さ
れ得る様に層作成時の支持体温度が厳密に制御されるの
が望ましい。
から成る第二の非晶質#(II)を形成する際、層形成
中の支持体温度は、形成される層の構造及び特性を左右
する重要な因子であって、本発明に於いては、目的とす
る特性を有するa−8ixC1−Xが所望通りに作成さ
れ得る様に層作成時の支持体温度が厳密に制御されるの
が望ましい。
本発明に於ける目的が効果的に達成される為の第二の非
晶質層(11)を形成する際の支持体温度としては、第
二の非晶質層(I)の形成法に併せて適宜最適範囲が選
択されて、第二の非晶質層(II)の形成が行われるが
、好適にFi、20〜300℃、最適には20〜250
℃とされるのが望ましいものである。
晶質層(11)を形成する際の支持体温度としては、第
二の非晶質層(I)の形成法に併せて適宜最適範囲が選
択されて、第二の非晶質層(II)の形成が行われるが
、好適にFi、20〜300℃、最適には20〜250
℃とされるのが望ましいものである。
第二の非晶質層(11)の形成には、層を構成する原子
の組成比の微妙な制御や層厚の制御が他の方法に較べて
比較的容易である事等の為に、スパッターリング法やエ
レクトロンビーム法ノ採用が有利であるが、これ等の層
形成法で第二の非晶質層(It)を形成する場合には、
前記の支持体温度と同様に層形成の際の放電パワーが作
成されるa 81XCI Xの特性を左右する重要な因
子の1つとして挙げることが出来る。
の組成比の微妙な制御や層厚の制御が他の方法に較べて
比較的容易である事等の為に、スパッターリング法やエ
レクトロンビーム法ノ採用が有利であるが、これ等の層
形成法で第二の非晶質層(It)を形成する場合には、
前記の支持体温度と同様に層形成の際の放電パワーが作
成されるa 81XCI Xの特性を左右する重要な因
子の1つとして挙げることが出来る。
本発明に於ける目的が達成される為の特性を有するa−
8IXC1−xが生産性良く効果的に作成される為の放
′醒パワー条件としては、好適には50W 〜250W
、最適には80W〜15oWとさレルのが望ましい。
8IXC1−xが生産性良く効果的に作成される為の放
′醒パワー条件としては、好適には50W 〜250W
、最適には80W〜15oWとさレルのが望ましい。
本発明に於いては、第二の非晶質層(It)を作成する
為の支持体温度、放電パワーの望ましい数値範囲として
前記した範囲の値が挙げられるが、これ等の層作成ファ
クターは、独立的に別々に決められるものではなく、所
望特性のa−8ixCt−x から成る第二の非晶質層
(II)が形成される様に相互的有機的関連性に基いて
各層作成ファクターの最適値が決められるのが望ましい
。
為の支持体温度、放電パワーの望ましい数値範囲として
前記した範囲の値が挙げられるが、これ等の層作成ファ
クターは、独立的に別々に決められるものではなく、所
望特性のa−8ixCt−x から成る第二の非晶質層
(II)が形成される様に相互的有機的関連性に基いて
各層作成ファクターの最適値が決められるのが望ましい
。
本発明の光導電部材に於ける第二の非晶質層(1])に
含有される炭素原子の量は、第二の非晶質rfJ(■)
の作製条件と同様本発明の目的を達成する所望の特性が
得られる層が形成される重要な因子である。
含有される炭素原子の量は、第二の非晶質rfJ(■)
の作製条件と同様本発明の目的を達成する所望の特性が
得られる層が形成される重要な因子である。
本発明に於ける第二の非晶質層(1)に含有される炭素
原子の量は、シリコン原子と炭素原子の和に対して通常
としては、1xlO〜90atomic%、好適には1
〜80 atomic X%峡適には10〜75 at
omic%とされるのが望ましいものである。即ち、先
のa−8ixCIXのXの表示で行えば、Xが通常は0
.1−0.99999、好適には0.2〜0.99、最
適には0.25〜0.9である。
原子の量は、シリコン原子と炭素原子の和に対して通常
としては、1xlO〜90atomic%、好適には1
〜80 atomic X%峡適には10〜75 at
omic%とされるのが望ましいものである。即ち、先
のa−8ixCIXのXの表示で行えば、Xが通常は0
.1−0.99999、好適には0.2〜0.99、最
適には0.25〜0.9である。
本発明に於ける第二の非晶質層(II)の層厚の数値範
囲は、本発明の目的を効果的に達成する様に所期の目的
に応じて適宜所望に従って決め、:1 られる。 (、I・1′・5父、第二の
非晶質層(II)の層厚は、該層(I[)中に含有され
る炭素原子の量や第一の非晶質層(I)の1−厚との関
係に於いても、各々の層領域に要求される特性に応じた
有機的な関連性のドに所望に従って適宜決定される必要
がある。
囲は、本発明の目的を効果的に達成する様に所期の目的
に応じて適宜所望に従って決め、:1 られる。 (、I・1′・5父、第二の
非晶質層(II)の層厚は、該層(I[)中に含有され
る炭素原子の量や第一の非晶質層(I)の1−厚との関
係に於いても、各々の層領域に要求される特性に応じた
有機的な関連性のドに所望に従って適宜決定される必要
がある。
更に加え得るに、中量性や量産性を加味1.た経済性の
点に於いても考慮されるのが望゛ましい。
点に於いても考慮されるのが望゛ましい。
不発明に於ける第二の非晶質層(1)の層厚としては、
通常0.003〜30μ、好適には0.004〜20μ
、最適には0.005〜10μ とされるのが望−まし
いものである。
通常0.003〜30μ、好適には0.004〜20μ
、最適には0.005〜10μ とされるのが望−まし
いものである。
本発明において使用される支持体としては、導電性でも
電気絶縁性であっても良い。導電性支持体としては、例
えば、NiCr、ステンレス。
電気絶縁性であっても良い。導電性支持体としては、例
えば、NiCr、ステンレス。
A7.Cr、Mo、Au、Nb、Ta、V、Ti、Pt
、)’d等の金属又はこれ等の合金が挙げられる。
、)’d等の金属又はこれ等の合金が挙げられる。
電気絶縁性支持体としては、ポリエステル。
ポリエチレン、ポリカーボネート、セルローズアセテー
ト、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル。
ト、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル。
ポリ塩化ピニリ1fン、ポリスチレン、ポリアミド等の
合成樹脂のフィルム又はシート、ガラス。
合成樹脂のフィルム又はシート、ガラス。
セラミック、紙等が通常使用される。これ等の電気絶縁
性支持体は、好適には少なくともその一方の表面を導電
処理され、該導電処理された表面側に他の層が設けられ
るのが望ましい。
性支持体は、好適には少なくともその一方の表面を導電
処理され、該導電処理された表面側に他の層が設けられ
るのが望ましい。
例えば、ガラスであれば、その表面に、NiCr。
Ae、肖、Mo、Au、 Ir、Nb、Ta、V、’P
i、Pt、Pd。
i、Pt、Pd。
In、O,、5n02. ITO(In、0. +8n
O,)等から成る薄膜を設けることによって導電性が付
与され、成いはポリエステルフィルム等の合成樹脂フィ
ルムチあれば、NiCr 、 Ae、 Ag 、 Pb
、 Zn 、 Ni 、 Au 。
O,)等から成る薄膜を設けることによって導電性が付
与され、成いはポリエステルフィルム等の合成樹脂フィ
ルムチあれば、NiCr 、 Ae、 Ag 、 Pb
、 Zn 、 Ni 、 Au 。
Cr、Mo、 Ir、Nb、Ta、V、Ti、Pt等の
金属の薄膜を真空蒸着、電子ビーム蒸着、スパッタリン
グ等でその表面に設け、又は前記金属でその表面をラミ
ネート処理して、その表面に導電性が付与される。支持
体の形状としては、円筒状。
金属の薄膜を真空蒸着、電子ビーム蒸着、スパッタリン
グ等でその表面に設け、又は前記金属でその表面をラミ
ネート処理して、その表面に導電性が付与される。支持
体の形状としては、円筒状。
ベルト状、板状等任意の形状とし得、所望によって、そ
の形状は決定されるが、例えば、第1図の光導電部材1
00を′−子写真用像形成部材として使用するのであれ
ば連続高速複写の場合には、無端ベルト状又は円筒状と
するのが望ましい。支持体の厚さは、所望通りの光導電
部材が形成される様に適宜決定されるが、光導電部材と
して可撓性が要求される場合には、支持体としての機能
が充分発揮される範囲内であれば可能な限如薄くされる
。百年ら、この様な場合支持体の製造上及び取扱い上、
機械的強度等の点から、通常は、lOμ以上とされる。
の形状は決定されるが、例えば、第1図の光導電部材1
00を′−子写真用像形成部材として使用するのであれ
ば連続高速複写の場合には、無端ベルト状又は円筒状と
するのが望ましい。支持体の厚さは、所望通りの光導電
部材が形成される様に適宜決定されるが、光導電部材と
して可撓性が要求される場合には、支持体としての機能
が充分発揮される範囲内であれば可能な限如薄くされる
。百年ら、この様な場合支持体の製造上及び取扱い上、
機械的強度等の点から、通常は、lOμ以上とされる。
第2図には、本発明の光導電部材の他の好適な実施態様
例の層構成が示され名、。
例の層構成が示され名、。
第2図に示される光導電部材−206゛が、第1図に示
される光導電部材100と異な゛ルトころは、−荷注入
防市14203と光導電性を丞子−非晶質層205との
間に上部補助層204を有林ことであるO 即ち、光導′成部材200は、支持体201、該支持体
201上に順に積層された、下部補助層202゜電荷注
入防止層203.上部補助層204.第一の非晶質層(
1) 205及び第二の非晶質層(II) 206とを
具備し、非晶質層(II) 206は自由表面207を
有する。上部補助fff1204は、電荷注入防止層2
03と非晶質層(I) 205との間の密着を強固にし
、両層の接触界面に於ける電気的接触を均一にしている
と同時に、電荷注入防止+5203の上に互に設けるこ
とによって、電荷注入防止層203の1−質を強靭なも
のとしている。
される光導電部材100と異な゛ルトころは、−荷注入
防市14203と光導電性を丞子−非晶質層205との
間に上部補助層204を有林ことであるO 即ち、光導′成部材200は、支持体201、該支持体
201上に順に積層された、下部補助層202゜電荷注
入防止層203.上部補助層204.第一の非晶質層(
1) 205及び第二の非晶質層(II) 206とを
具備し、非晶質層(II) 206は自由表面207を
有する。上部補助fff1204は、電荷注入防止層2
03と非晶質層(I) 205との間の密着を強固にし
、両層の接触界面に於ける電気的接触を均一にしている
と同時に、電荷注入防止+5203の上に互に設けるこ
とによって、電荷注入防止層203の1−質を強靭なも
のとしている。
第2図に示される光導電部材200を構成する下部補助
層202及び上部補助層204は、第1図に示した光導
電部材100を構成する補助11102の場合と同様の
非晶質材料を使用して、同様の特性が与えられる様に同
様な層作成手順と条件によって形成される。′鉱荷注入
防止i@203及び非J%5t)m (i) 205
、非晶質1d <H) 206も、夫々、第1図に示す
電荷注入防止jll103及び非晶質層(I)104.
非晶質It! (11) 105と同様の特性及び機能
を有し、第1図の場合と同様な層作成手順と条件によっ
て形成される。
層202及び上部補助層204は、第1図に示した光導
電部材100を構成する補助11102の場合と同様の
非晶質材料を使用して、同様の特性が与えられる様に同
様な層作成手順と条件によって形成される。′鉱荷注入
防止i@203及び非J%5t)m (i) 205
、非晶質1d <H) 206も、夫々、第1図に示す
電荷注入防止jll103及び非晶質層(I)104.
非晶質It! (11) 105と同様の特性及び機能
を有し、第1図の場合と同様な層作成手順と条件によっ
て形成される。
次に第3図に示す真空堆積装置によって作成される光導
電部材の蜆遣方法について説明する。
電部材の蜆遣方法について説明する。
図中の311〜315の各ガネボンベには、水金明の夫
々の層を形成するために使用されるガスが密封されてお
り、その1例としてたとえばボンベ311には、Heで
稀釈されたs1+44ガス(純度99.999N、以下
8iFVHe と略す。)カ、ボンベ312にはHeで
稀釈された馬H6ガス(純度99.999%、以下B、
H6/Heと略す。)カ、ボンベ313にはHeで稀釈
されたSiF、ガス(純度99.99%、以下Sii′
+4/Heと略す。)が、ボンベ314にはNH,ガス
(純度99.999に)が、ボンベ315にはArガス
(純度99.999%)が、夫々充填されている。これ
等のボンベ中に充填されるガスの種類は、形成される層
の種類に併せて、適宜代えることは云うまでもない。
々の層を形成するために使用されるガスが密封されてお
り、その1例としてたとえばボンベ311には、Heで
稀釈されたs1+44ガス(純度99.999N、以下
8iFVHe と略す。)カ、ボンベ312にはHeで
稀釈された馬H6ガス(純度99.999%、以下B、
H6/Heと略す。)カ、ボンベ313にはHeで稀釈
されたSiF、ガス(純度99.99%、以下Sii′
+4/Heと略す。)が、ボンベ314にはNH,ガス
(純度99.999に)が、ボンベ315にはArガス
(純度99.999%)が、夫々充填されている。これ
等のボンベ中に充填されるガスの種類は、形成される層
の種類に併せて、適宜代えることは云うまでもない。
これらのガスを反応室301に流入させるにはガスボン
ベ311〜315の各バルブ331〜335゜リークバ
ルブ306が閉じられていることを確認し、又、流入バ
ルブ321〜325、流出バルブ3あ〜3301補助パ
ルプ341が開かれていることを確認して先づメインパ
ルプ310を開いて反応室301、及びガス配、・9管
内を排気する。次に真空1t342の絖みが約5X”1
0 ’torr になった時点で補助バルブ341、流
出パルプ326〜330を閉じる。
ベ311〜315の各バルブ331〜335゜リークバ
ルブ306が閉じられていることを確認し、又、流入バ
ルブ321〜325、流出バルブ3あ〜3301補助パ
ルプ341が開かれていることを確認して先づメインパ
ルプ310を開いて反応室301、及びガス配、・9管
内を排気する。次に真空1t342の絖みが約5X”1
0 ’torr になった時点で補助バルブ341、流
出パルプ326〜330を閉じる。
その後、反応室301内に導入すべきガスのボンベに接
続されているガス配管のバルブを所定通り操作1−で、
所望するガスを反応室301内に導入する。
続されているガス配管のバルブを所定通り操作1−で、
所望するガスを反応室301内に導入する。
次に、4X1図に示す構成の光導電部材を作成する場合
の一例の概要を述べる。
の一例の概要を述べる。
ガスボンベ311より5i)(4/Heガスを、ガスボ
ンベ314よりNl(、ガスを夫々、バルブ331.3
39を開いて出口圧ゲージ336. 339の圧が夫々
IKg/1l177fになる様に調整し、次いで流入バ
ルブ321゜324を夫々徐々に開けて、マスフローコ
ントローラ316. 319内に夫々流入させる。引き
続いて流出パルプ326. 329.補助バルブ341
を徐々に開いて夫々のガスを反応室301内に流入させ
る。この時、SiH,/Heガス流量とNH,ガス流量
との比が所望の111になる様に流出パルプ326゜3
29の開口を調整し、父、反応室内の圧力が所望の値に
なる様に真窒計342の読みを見ながらメインバルブ3
10の開口を調整する。 ゛そして、支持体309の温
度が加熱ヒータ308により50〜400℃の範囲の温
度に設定されていることを確認された後、電源340を
所望の電力に設定して反応室301内にグロー放電を生
起させ、所望時間このグロー放電を維持して、所望層厚
の補助層を支持体上に作成する。
ンベ314よりNl(、ガスを夫々、バルブ331.3
39を開いて出口圧ゲージ336. 339の圧が夫々
IKg/1l177fになる様に調整し、次いで流入バ
ルブ321゜324を夫々徐々に開けて、マスフローコ
ントローラ316. 319内に夫々流入させる。引き
続いて流出パルプ326. 329.補助バルブ341
を徐々に開いて夫々のガスを反応室301内に流入させ
る。この時、SiH,/Heガス流量とNH,ガス流量
との比が所望の111になる様に流出パルプ326゜3
29の開口を調整し、父、反応室内の圧力が所望の値に
なる様に真窒計342の読みを見ながらメインバルブ3
10の開口を調整する。 ゛そして、支持体309の温
度が加熱ヒータ308により50〜400℃の範囲の温
度に設定されていることを確認された後、電源340を
所望の電力に設定して反応室301内にグロー放電を生
起させ、所望時間このグロー放電を維持して、所望層厚
の補助層を支持体上に作成する。
補助層上に’R1荷注入防止層を作成するKは、例えば
、次の様に成される。
、次の様に成される。
補助層の形成終了後、電源343をOFFにして放電を
中止し一旦、装置のガス導入用の配管の全系のバルブを
閉じ、反応室301内に残存するガスを反応室301外
に排出して所定の真空度にする。
中止し一旦、装置のガス導入用の配管の全系のバルブを
閉じ、反応室301内に残存するガスを反応室301外
に排出して所定の真空度にする。
その陵、ガスボンベ311より5ilI4/He −t
j スを、ガスボンベ312よりH,H,/Heガスを
、夫々バルブ331 、 332を開いて出口圧ゲージ
336. 337の圧を夫々1にy / crllに調
整し、流入バルブ321゜322を夫々徐々に開けて、
マスフロコントローラ316. 317内に夫々流入さ
せる。引き続いて流出パルプ326 、 327 、補
助バルブ341を徐々に開1/−1て夫々のガスを反応
室301に流入させる。
j スを、ガスボンベ312よりH,H,/Heガスを
、夫々バルブ331 、 332を開いて出口圧ゲージ
336. 337の圧を夫々1にy / crllに調
整し、流入バルブ321゜322を夫々徐々に開けて、
マスフロコントローラ316. 317内に夫々流入さ
せる。引き続いて流出パルプ326 、 327 、補
助バルブ341を徐々に開1/−1て夫々のガスを反応
室301に流入させる。
このときの8iH,/Heガス流儀とB、H6/Heガ
ス流量との比が所望の値になるように流出バルブ326
゜327を調整し、又、反応室内の圧力が所望の値にな
るように真空計342の読み會見ながらメインパルプ3
10の開口を調整する。そして支持体309の温度が加
熱ヒーター308により50〜400℃の範囲の温度に
設定されていることを確認された後、電源343を所望
の電力に設電して反応室301内にグロー放電を生起さ
せ、所定時間、グロー放電を維持して、所望層厚の電荷
注入防止層を補助層上に形成する。
ス流量との比が所望の値になるように流出バルブ326
゜327を調整し、又、反応室内の圧力が所望の値にな
るように真空計342の読み會見ながらメインパルプ3
10の開口を調整する。そして支持体309の温度が加
熱ヒーター308により50〜400℃の範囲の温度に
設定されていることを確認された後、電源343を所望
の電力に設電して反応室301内にグロー放電を生起さ
せ、所定時間、グロー放電を維持して、所望層厚の電荷
注入防止層を補助層上に形成する。
第一の非晶質層(I)の形成は、例えばボンベ311内
に充填されている8iH4/Heガスを使用し、前記し
た補助層や′1荷注入防止層の場合と同様の手順によっ
て行うことが出来る。
に充填されている8iH4/Heガスを使用し、前記し
た補助層や′1荷注入防止層の場合と同様の手順によっ
て行うことが出来る。
第一の非晶質層(I)の形成の際に使用する原料ガス種
としては、5il(4/Heガスの他に、殊にS嶋H,
/Heガスが1−形成速、度の向上を計る為に有1: 効である。
としては、5il(4/Heガスの他に、殊にS嶋H,
/Heガスが1−形成速、度の向上を計る為に有1: 効である。
第一の非晶質層(I)上に第二の非晶質1m(II)を
形成するには、例えば、次の様に行う。まずシャッター
205を開く。すべてのガス供給パルプは一旦閉じられ
、反応室201は、メインパルプ210を全開すること
により、排気される。
形成するには、例えば、次の様に行う。まずシャッター
205を開く。すべてのガス供給パルプは一旦閉じられ
、反応室201は、メインパルプ210を全開すること
により、排気される。
高圧電力が印加される電極202上には、予め高純度シ
リコンウェハ204−1.及び高純度グラファイトウェ
ハ204−2が所望の面積比率で設置されたターゲット
が設けられている。ガスボンベ215より、Mガスを、
反応室201内に導入し、反応室201の内圧が0.0
5〜1 torrとなるようメインパルプ210を調節
する。高圧電源をONと1〜ターゲツトを同時にスパッ
タリングすることにヨ)、第一の非晶39m(I)上に
第二の非晶質1−(n)を形成することが出来る。
リコンウェハ204−1.及び高純度グラファイトウェ
ハ204−2が所望の面積比率で設置されたターゲット
が設けられている。ガスボンベ215より、Mガスを、
反応室201内に導入し、反応室201の内圧が0.0
5〜1 torrとなるようメインパルプ210を調節
する。高圧電源をONと1〜ターゲツトを同時にスパッ
タリングすることにヨ)、第一の非晶39m(I)上に
第二の非晶質1−(n)を形成することが出来る。
補助層、電荷注入防止層、第一の非晶質1m(1)中に
ハロゲン原子(X)を含有させる場合には、前記した各
層を形成する為に使用されるガスにNIJえばSiF4
/)(eを、更に付加して反応室201内□・。
ハロゲン原子(X)を含有させる場合には、前記した各
層を形成する為に使用されるガスにNIJえばSiF4
/)(eを、更に付加して反応室201内□・。
に送り込むことによって成される。
実施例1
第3図に示した製造装置により、アルミニウム基板上に
、以下の条件で層形成を行った。
、以下の条件で層形成を行った。
’ tm ’ 0.2Torr
こうして得られた儂形成部材を帯電露光現像装置に設置
し、■5kVで0.28ee間コロナ帯電を行い、直ち
に光量を照射した。光源はタングステンランプを用い、
1.0Jux4eeの光量を、透過型のテストチャート
を用いて照射した。
し、■5kVで0.28ee間コロナ帯電を行い、直ち
に光量を照射した。光源はタングステンランプを用い、
1.0Jux4eeの光量を、透過型のテストチャート
を用いて照射した。
その後直ちにe荷電性の現像剤(トナーとキャリアを含
む)t一部材表面をカスケードすることによって、部材
表面上に良好なトナー画像を得た。
む)t一部材表面をカスケードすることによって、部材
表面上に良好なトナー画像を得た。
このようにして得られたトナー像を、一旦ゴムブレード
でクリーニングし、再び上渦C作像クリーニング工程を
繰り返した。繰り返し回数15力回以上行っても、画像
の劣化は見られなかった。
でクリーニングし、再び上渦C作像クリーニング工程を
繰り返した。繰り返し回数15力回以上行っても、画像
の劣化は見られなかった。
実施例2
第3図に示した製造装置に、l:9%Al基板上に以下
の条件で層形成を行った。
の条件で層形成を行った。
第 2 表
その他の条件は実施例1と同様にして?′T)た。
こうして得られた像形成部材を帯電露光現像装置に設置
し、■5KVで0.2 sec間コロナ帯tを行い、直
ちに光像を照射した。光源はタングステンランプを用い
、 1.0/ux・secの光ti透過型のテストチ
ャートラ用いて照射した。
し、■5KVで0.2 sec間コロナ帯tを行い、直
ちに光像を照射した。光源はタングステンランプを用い
、 1.0/ux・secの光ti透過型のテストチ
ャートラ用いて照射した。
その後直ちにOVi電件の現像剤(トナーとキャリアを
含む)′(il一部材表面をカスケードすることによっ
て、部材表面上に良好なトナー画像を得た。
含む)′(il一部材表面をカスケードすることによっ
て、部材表面上に良好なトナー画像を得た。
このようにし゛〔得られたトナー像を一旦ゴムプV−ド
でクリーニングし、再び上記作像、クリーニング工程を
繰り返した。繰り返し回数10万回以上行っても画像の
劣化は見られなかった。
でクリーニングし、再び上記作像、クリーニング工程を
繰り返した。繰り返し回数10万回以上行っても画像の
劣化は見られなかった。
実施例3
第3図に示した装置により%A/基板上に以下の条件で
層形成を行った。
層形成を行った。
−2−2−一 □゛′
一/−
第 3 表
その他の条件は、実施例1と同様にして行った。
こうして得られた像形成部材を帯電露光現像装置に設置
し、■5KVで0.2 sec間コロナ故*を行い、直
ちに光像を照射した。光源はタングステンランプを用い
、1.O1ux−secの光量を透過型のテストチャー
トを用いて照射した。
し、■5KVで0.2 sec間コロナ故*を行い、直
ちに光像を照射した。光源はタングステンランプを用い
、1.O1ux−secの光量を透過型のテストチャー
トを用いて照射した。
その後直ちに′e荷電性の現像剤(トナーとキャリヤ金
倉む)を部材表面をカスケードすることによつ−C1部
材表面上に濃度の極めて高い良好なトナー画像を得た。
倉む)を部材表面をカスケードすることによつ−C1部
材表面上に濃度の極めて高い良好なトナー画像を得た。
このようにして得られたトナー像會一旦ゴムブレードで
クリーニングし、再び上記作像、クリーニング工程′(
i−繰り返した。繰り返し回数15万回以上行っても、
画像の劣化は見ら)Lなかった0 実施例4 補助層、電荷注入防止層、非晶質層(1)の形成方法を
第4表の如く変えること、並びに非晶質層(1■)の形
成時、シリコ/ウェハとグラファイトの面積比會変え−
C1第2の非晶質層に於けるシリコン原子とカーボン原
子の含有量比を変化させること以外は、実施例3と全く
同様な方法によって像形成部材を作成した。こうして得
られた像形成部材につき、実施例1に述べた如き1作像
、現像、クリーニングの工程を約5万回繰り返した後画
像評価を行ったところ、第5表の如き結果を得た。
クリーニングし、再び上記作像、クリーニング工程′(
i−繰り返した。繰り返し回数15万回以上行っても、
画像の劣化は見ら)Lなかった0 実施例4 補助層、電荷注入防止層、非晶質層(1)の形成方法を
第4表の如く変えること、並びに非晶質層(1■)の形
成時、シリコ/ウェハとグラファイトの面積比會変え−
C1第2の非晶質層に於けるシリコン原子とカーボン原
子の含有量比を変化させること以外は、実施例3と全く
同様な方法によって像形成部材を作成した。こうして得
られた像形成部材につき、実施例1に述べた如き1作像
、現像、クリーニングの工程を約5万回繰り返した後画
像評価を行ったところ、第5表の如き結果を得た。
/−
第 4 表
第 5 表
実施例5
非晶質層(11)の膜厚を変える以外は、実施例1と全
く同様な方法によって像形成部材を作成した。実施例1
に述べた如き、作像、現像、クリーニングの工程を繰り
返し下記の結果を得た。
く同様な方法によって像形成部材を作成した。実施例1
に述べた如き、作像、現像、クリーニングの工程を繰り
返し下記の結果を得た。
第 6 表
実施例6
非晶質層(I)以外の層の形成方法を下表の如く変える
以外は、実施例1と同様な方法で像形成部材を作成し、
実施例1と同様な方法で評価を行ったところ良好な結果
が得られた。
以外は、実施例1と同様な方法で像形成部材を作成し、
実施例1と同様な方法で評価を行ったところ良好な結果
が得られた。
−//
:、:、・ −′
、;、’F、+p;・
、1−
・他L−7
第 7 表
実施例7
非晶質層(II)以外の層の形成方法を下表の如く変え
る以外は、実施例1と同様な方法で像形成部材を作成・
□し、実施例1と同様な方法で評価を行ったところ、良
好な結果が得られた。
る以外は、実施例1と同様な方法で像形成部材を作成・
□し、実施例1と同様な方法で評価を行ったところ、良
好な結果が得られた。
゛・
−//、゛三− ・弓Δ 第 8 表
−//、゛三− ・弓Δ 第 8 表
第1図及び第2図は、夫々本発明の光導電部材の好適な
実施態様例の層構造を模式的に示した模式的層構成図、
第3図は、本発明の光導電部材を製造する為の装置の一
例を示す模式的説明図である。 100.200・・光導電部材 101.201・・・
支持体102.202.204・・補助層 104.205 第一の非晶質層(■)105.20
6・・・第二の非晶質層(11)105、.207・・
・自由表面 −″・′:、 5゜ 323−
実施態様例の層構造を模式的に示した模式的層構成図、
第3図は、本発明の光導電部材を製造する為の装置の一
例を示す模式的説明図である。 100.200・・光導電部材 101.201・・・
支持体102.202.204・・補助層 104.205 第一の非晶質層(■)105.20
6・・・第二の非晶質層(11)105、.207・・
・自由表面 −″・′:、 5゜ 323−
Claims (1)
- 光導電部材用の支持体と、シリコン原子を母体とし、窒
素原子を構成原子として含有する非晶質材料で構成され
た補助層と、シリコン原子を母体とし、周期律表第■族
に属する原子を構成原子として含有する非晶質材料で構
成された電荷注入防止層と、シリコン原子を母体とし、
構成原子として水素原子又は・・ロゲン原子のいずれか
一方を少なくとも含有する非晶質材料で構成され、光導
電性を示す第一の非晶質層と、該非晶質1壷上に設けら
れ、シリコン原子と炭素原子とを構成原子として含む非
晶質材料で構成された第二の非晶質層と、を有し、前記
電荷注入防止層の音厚tが30λ以上で0.3μ未満で
あり且つ電荷注入防止層中に含有される前記周前記C佃
)が30 atomic ppm以上で100 ato
micppm未幽である事を特徴とする光導電部材。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57017210A JPS58134646A (ja) | 1982-02-05 | 1982-02-05 | 光導電部材 |
US06/462,895 US4522905A (en) | 1982-02-04 | 1983-02-01 | Amorphous silicon photoconductive member with interface and rectifying layers |
CA000420781A CA1245503A (en) | 1982-02-04 | 1983-02-02 | Photoconductive member |
DE19833303700 DE3303700A1 (de) | 1982-02-04 | 1983-02-03 | Fotoleitfaehiges element |
FR8301693A FR2520887B1 (fr) | 1982-02-04 | 1983-02-03 | Element photoconducteur |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57017210A JPS58134646A (ja) | 1982-02-05 | 1982-02-05 | 光導電部材 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58134646A true JPS58134646A (ja) | 1983-08-10 |
Family
ID=11937572
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57017210A Pending JPS58134646A (ja) | 1982-02-04 | 1982-02-05 | 光導電部材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58134646A (ja) |
-
1982
- 1982-02-05 JP JP57017210A patent/JPS58134646A/ja active Pending
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