JPS58127749A - 難燃性の改良された樹脂組成物 - Google Patents
難燃性の改良された樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS58127749A JPS58127749A JP57009043A JP904382A JPS58127749A JP S58127749 A JPS58127749 A JP S58127749A JP 57009043 A JP57009043 A JP 57009043A JP 904382 A JP904382 A JP 904382A JP S58127749 A JPS58127749 A JP S58127749A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- powder
- flame
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
- H01F1/10—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites, e.g. [(Ba,Sr)O(Fe2O3)6] ferrites with hexagonal structure
- H01F1/11—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites, e.g. [(Ba,Sr)O(Fe2O3)6] ferrites with hexagonal structure in the form of particles
- H01F1/113—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials non-metallic substances, e.g. ferrites, e.g. [(Ba,Sr)O(Fe2O3)6] ferrites with hexagonal structure in the form of particles in a bonding agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/38—Boron-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/02—Halogenated hydrocarbons
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
- H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/06—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
- H01F1/08—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together
- H01F1/083—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together in a bonding agent
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はハロゲン系有機難燃剤、三酸化アンチモン及び
ホウ酸亜鉛よシなる特定の組合せの難燃剤を含有する高
度に難燃化された磁性体粉末及びポリオレフィン系樹脂
からなる難燃性の改良された樹脂組成物に関する。更に
詳しくは、大量の磁性体粉末を充填したポリオレフィン
系樹脂を難燃化するにあた９、ハロゲン系有機難燃剤、
三酸化アンチモン及びホウ酸亜鉛水和物を組合せ使用す
ることによって達成される高度の耐有炎燃焼性と高度の
耐無炎燃焼性を併せ有する有用性の高い難燃性樹脂組成
物に関する。
ホウ酸亜鉛よシなる特定の組合せの難燃剤を含有する高
度に難燃化された磁性体粉末及びポリオレフィン系樹脂
からなる難燃性の改良された樹脂組成物に関する。更に
詳しくは、大量の磁性体粉末を充填したポリオレフィン
系樹脂を難燃化するにあた９、ハロゲン系有機難燃剤、
三酸化アンチモン及びホウ酸亜鉛水和物を組合せ使用す
ることによって達成される高度の耐有炎燃焼性と高度の
耐無炎燃焼性を併せ有する有用性の高い難燃性樹脂組成
物に関する。
大量の磁性体粉末を合成樹脂に充填してなる組成物は所
謂磁性プラスチックスとして広く利用されてお９、特に
ポリオレフィン系樹脂を用いた当該組成物は安価且つ成
形性も良好であって有用である。かかる磁性プラスチッ
クスは、電気電子部品用途などにおいて近年難燃性の改
良が求められている。即ち、難燃性の規格として広く利
用されている米国ＵＬ−９４規格における有炎燃焼に対
する難燃性とブローイング（無炎燃焼）に対する難燃性
を共に有する材料が望まれている。しかしながら磁性体
粉末を大量に充填したポリオレフィン系樹脂を公知の一
般的な方法、例えばデカブロムジフェニルエーテル、ヘ
キサブロムベンゼンあるいは「デクロラン」（登録商標
；フッカ−・ケミカル・アンド・プラスチックス・コー
ポレーションｆＡ）ｆｔトのハロゲン系有機難燃剤と三
酸化アンチモンとを組合せて難燃化する方法による場合
は実用の範囲内で上述の如き高度の難燃性を得るには未
だ不充分である。即ち、上記方法にて高度の耐有炎燃焼
性を達成することは比較的容易であるが、磁性体粉末を
大量に充填した系にあっては消炎後も赤熱状態が継続す
る無炎燃焼（ブローイングという）が長時間にわたって
着火源となる傾向を有し、実用上満足すべき難燃性が得
られない。か！る不都合を解消するためにより一層多量
の難燃剤を使用したシ、タルクその他の充填剤を添加す
る方法がとられたりすることがあるが、最終組成物の機
械的強度が低下したり、成形性が悪化したυ、あるいは
経済性が損なわれる等の難点があり実用上満足のゆくも
のではない。
謂磁性プラスチックスとして広く利用されてお９、特に
ポリオレフィン系樹脂を用いた当該組成物は安価且つ成
形性も良好であって有用である。かかる磁性プラスチッ
クスは、電気電子部品用途などにおいて近年難燃性の改
良が求められている。即ち、難燃性の規格として広く利
用されている米国ＵＬ−９４規格における有炎燃焼に対
する難燃性とブローイング（無炎燃焼）に対する難燃性
を共に有する材料が望まれている。しかしながら磁性体
粉末を大量に充填したポリオレフィン系樹脂を公知の一
般的な方法、例えばデカブロムジフェニルエーテル、ヘ
キサブロムベンゼンあるいは「デクロラン」（登録商標
；フッカ−・ケミカル・アンド・プラスチックス・コー
ポレーションｆＡ）ｆｔトのハロゲン系有機難燃剤と三
酸化アンチモンとを組合せて難燃化する方法による場合
は実用の範囲内で上述の如き高度の難燃性を得るには未
だ不充分である。即ち、上記方法にて高度の耐有炎燃焼
性を達成することは比較的容易であるが、磁性体粉末を
大量に充填した系にあっては消炎後も赤熱状態が継続す
る無炎燃焼（ブローイングという）が長時間にわたって
着火源となる傾向を有し、実用上満足すべき難燃性が得
られない。か！る不都合を解消するためにより一層多量
の難燃剤を使用したシ、タルクその他の充填剤を添加す
る方法がとられたりすることがあるが、最終組成物の機
械的強度が低下したり、成形性が悪化したυ、あるいは
経済性が損なわれる等の難点があり実用上満足のゆくも
のではない。
本発明者らはかｋる難点を克服し、高度の耐有炎燃焼性
と短グローイング時間、つｔ５良好な耐無炎燃焼性を併
せ有する材料を開発すべく研究を重ねた結果、磁性体粉
末を大量に充填してなるポリオレフィン系樹脂を難燃化
するにあたり、特定の組合せの難燃剤を使用すれば特異
的に高度の難燃性が達成され、上記公知技術の難点が一
挙に解消されることを見い出し本発明に至った。
と短グローイング時間、つｔ５良好な耐無炎燃焼性を併
せ有する材料を開発すべく研究を重ねた結果、磁性体粉
末を大量に充填してなるポリオレフィン系樹脂を難燃化
するにあたり、特定の組合せの難燃剤を使用すれば特異
的に高度の難燃性が達成され、上記公知技術の難点が一
挙に解消されることを見い出し本発明に至った。
本発明に係わる組成物は、
■ポリオレフィン系樹脂１００重量部、ハロゲン系有機
難燃剤２０〜６０重量部、三酸化アンチモン７〜３０重
量部及びホウ酸亜鉛水和物１０〜４０重量部よりなる混
合物１０〜６０重量％と ■磁性体粉末９０〜４０重量％ とからなる難燃性の改良された樹脂組成物である。
難燃剤２０〜６０重量部、三酸化アンチモン７〜３０重
量部及びホウ酸亜鉛水和物１０〜４０重量部よりなる混
合物１０〜６０重量％と ■磁性体粉末９０〜４０重量％ とからなる難燃性の改良された樹脂組成物である。
本発明で用いるポリオレフィン系樹脂はポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリブテン−１、エチレン−プロピレ
ン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、その他の
オレフィン系単量体単位を主要な構成４分とする合成樹
脂及びこれらの混合物である。最終組成物の性質を改良
する目的で、上記ポリオレフィン系樹脂以外の高分子材
料を添加しても差支えない。実用上の観点から、ポリプ
ロピレン樹脂は成形性、耐熱性、経済性のバランスが良
好で特に好ましい。
ポリプロピレン、ポリブテン−１、エチレン−プロピレ
ン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、その他の
オレフィン系単量体単位を主要な構成４分とする合成樹
脂及びこれらの混合物である。最終組成物の性質を改良
する目的で、上記ポリオレフィン系樹脂以外の高分子材
料を添加しても差支えない。実用上の観点から、ポリプ
ロピレン樹脂は成形性、耐熱性、経済性のバランスが良
好で特に好ましい。
また、本発明による最終組成物においては各成分が均一
に分散されていることが望ましく混合、混線を充分に行
えば如何なる形態のポリオレフィン系樹脂でも使用可能
であるが、工業的観点からは粉末状ポリオレフィン系樹
脂が好ましい。
に分散されていることが望ましく混合、混線を充分に行
えば如何なる形態のポリオレフィン系樹脂でも使用可能
であるが、工業的観点からは粉末状ポリオレフィン系樹
脂が好ましい。
それ故、本発明においては粉末状ポリプロピレン樹脂が
最も好適に使用される。
最も好適に使用される。
本発明で用いる難燃剤はハロゲン系有機難燃剤、二酸化
アンチモン及びホウ酸亜鉛水和物である。
アンチモン及びホウ酸亜鉛水和物である。
ハロゲン系有機難燃剤は塩素化又は臭素化された有機化
合物である。その例としては、ヘキサブロムベンゼン、
デカブロムジフェニルエーテル、テトラブロムビヌフエ
ノー／Ｉ／Ａジメチルエーテル、テトラブロムビスフェ
ノールＳ１ベータブロムエチルベンゼン、ビヌ（テトラ
ブロムフェノキシ）エタン、臭素化ホリフェニレンエー
テル、臭素化ポリエチレン、その他の臭素化芳香族化合
物、「デクロラン」という商標で知られている一連の塩
素化多環脂環式化合物、ポリクロルスチレン、塩素化ポ
リフェニレンエーテルその他の塩素化芳香族化合物、塩
化パラフィンその他の塩素化脂肪族化合物などを挙げ得
る。工業的に有用であるのは臭素化芳香族化合物及び塩
素化多環脂環式化合物である。本発明においては後述す
る様に臭素化ポリヌチレンが特に効果が高く好ましい。
合物である。その例としては、ヘキサブロムベンゼン、
デカブロムジフェニルエーテル、テトラブロムビヌフエ
ノー／Ｉ／Ａジメチルエーテル、テトラブロムビスフェ
ノールＳ１ベータブロムエチルベンゼン、ビヌ（テトラ
ブロムフェノキシ）エタン、臭素化ホリフェニレンエー
テル、臭素化ポリエチレン、その他の臭素化芳香族化合
物、「デクロラン」という商標で知られている一連の塩
素化多環脂環式化合物、ポリクロルスチレン、塩素化ポ
リフェニレンエーテルその他の塩素化芳香族化合物、塩
化パラフィンその他の塩素化脂肪族化合物などを挙げ得
る。工業的に有用であるのは臭素化芳香族化合物及び塩
素化多環脂環式化合物である。本発明においては後述す
る様に臭素化ポリヌチレンが特に効果が高く好ましい。
臭素化ポリスチレ（式中、Ｘは１〜５の整数、ｎは２以
上の整数を表わす）で示され、臭素化度Ｘの平均値が２
〜４、重合度ｎが１００以上のものが工業的に入手容易
であり好適である。ハロゲン系有機難燃剤の使用量がポ
リオレフィン系樹脂１００重量部に対し２０重量部未満
であると耐有炎燃焼性が損なわれ、また６０重量部を超
えると機械的強度、熱安定性あるいは成形性等の諸性質
が損なわれることがある。それ故、本発明の組成物にお
いてはポリオレフィン系樹脂１００重量部に対し２０〜
６０重量部のハロゲン系有機難燃剤を用いることが好ま
しく、特に３５〜５０重量部が好適である。また、かか
るハロゲン系有機難燃剤は各々単独でもしくは２種以上
混合して使用し得る。
上の整数を表わす）で示され、臭素化度Ｘの平均値が２
〜４、重合度ｎが１００以上のものが工業的に入手容易
であり好適である。ハロゲン系有機難燃剤の使用量がポ
リオレフィン系樹脂１００重量部に対し２０重量部未満
であると耐有炎燃焼性が損なわれ、また６０重量部を超
えると機械的強度、熱安定性あるいは成形性等の諸性質
が損なわれることがある。それ故、本発明の組成物にお
いてはポリオレフィン系樹脂１００重量部に対し２０〜
６０重量部のハロゲン系有機難燃剤を用いることが好ま
しく、特に３５〜５０重量部が好適である。また、かか
るハロゲン系有機難燃剤は各々単独でもしくは２種以上
混合して使用し得る。
二酸化アンチモンは上記ハロゲン系有機難燃剤と併用す
ることによって相乗効果を発揮し、著しく難燃化効果を
高め、耐有炎燃焼性を高度なものとする。その使用量は
ハロゲン系有機難燃剤２〜５に対して１の重量比で良い
が、ハロゲン系有機難燃剤２〜３に対して１の割合が特
に好ましい。それ故、本発明においてはポリオレフィン
系樹脂１００重量部に対し７〜３０重量部の三酸化アン
チモンを使用することが好ましい。
ることによって相乗効果を発揮し、著しく難燃化効果を
高め、耐有炎燃焼性を高度なものとする。その使用量は
ハロゲン系有機難燃剤２〜５に対して１の重量比で良い
が、ハロゲン系有機難燃剤２〜３に対して１の割合が特
に好ましい。それ故、本発明においてはポリオレフィン
系樹脂１００重量部に対し７〜３０重量部の三酸化アン
チモンを使用することが好ましい。
本発明で用いるホウ酸亜鉛水和物は、２Ｚｎ・３Ｂ２０
８・８．５Ｈ２０で表わされる化合物である。ホウ酸亜
鉛水和物は耐有炎燃焼性の向上にも一定の作用を有する
が、本発明の組成物にあっては耐無炎燃焼性を特に効果
的に改善する作用がある。
８・８．５Ｈ２０で表わされる化合物である。ホウ酸亜
鉛水和物は耐有炎燃焼性の向上にも一定の作用を有する
が、本発明の組成物にあっては耐無炎燃焼性を特に効果
的に改善する作用がある。
その使用量がポリオレフィン系樹脂１００重量部あたり
１０重量部未満であると耐無炎燃焼性について効果が乏
しく、また、４０重量部を超えると必要以上とな９、諸
性質に悪影響を及ぼす。従って本発明の組成物において
はポリオレフィン系樹脂１００重量部あたり、１０〜４
０重量部のホウ酸亜鉛水和物を用いる。
１０重量部未満であると耐無炎燃焼性について効果が乏
しく、また、４０重量部を超えると必要以上とな９、諸
性質に悪影響を及ぼす。従って本発明の組成物において
はポリオレフィン系樹脂１００重量部あたり、１０〜４
０重量部のホウ酸亜鉛水和物を用いる。
本発明で用いる磁性体粉末としては、最終組成物の使用
目的によシ各種の磁性体を粉末化したものが所望に応じ
て使用される。その代表的な例として、バリウムフェラ
イト、ストロンチウムフェライトその他のマグネトプラ
ムバイト型フェライト粉末、マンガン−亜鉛フェライト
、ニッケル−亜鉛フェライト、マンガン−マグネシウム
フェライトその他のスピネ）ｖ型フェライト粉末、サマ
リウム−コバルト合金、プラセオジウム−コバルト合金
、ミツシュメタル−コバルト合金その他の希土類金属−
コバルト合金粉末、アルミニウムーニッケルーコバルト
末及び鉄−クロム−コバルト合金粉末を例示することが
出来る。これら磁性体粉末は単独でも、また必要に応じ
て２種以上を混合使用してもよい。上記磁性体粉末のう
ち経済性、磁気的性能あるいは工業上の入手の容易さの
観点から、マグネトプラムバイト型フェライト及びスピ
ネル型フェライト等のフェライト粉末並びに希土類金属
−コバルト合金粉末が好適に使用される。
目的によシ各種の磁性体を粉末化したものが所望に応じ
て使用される。その代表的な例として、バリウムフェラ
イト、ストロンチウムフェライトその他のマグネトプラ
ムバイト型フェライト粉末、マンガン−亜鉛フェライト
、ニッケル−亜鉛フェライト、マンガン−マグネシウム
フェライトその他のスピネ）ｖ型フェライト粉末、サマ
リウム−コバルト合金、プラセオジウム−コバルト合金
、ミツシュメタル−コバルト合金その他の希土類金属−
コバルト合金粉末、アルミニウムーニッケルーコバルト
末及び鉄−クロム−コバルト合金粉末を例示することが
出来る。これら磁性体粉末は単独でも、また必要に応じ
て２種以上を混合使用してもよい。上記磁性体粉末のう
ち経済性、磁気的性能あるいは工業上の入手の容易さの
観点から、マグネトプラムバイト型フェライト及びスピ
ネル型フェライト等のフェライト粉末並びに希土類金属
−コバルト合金粉末が好適に使用される。
マグネトプラムバイト型フェライト粉末を用いた組成物
は汎用の可撓性磁石として、スピネル型フェライト粉末
を用いた組成物は電波吸収体材料として夫々利用し得る
。希土類金属−コバルト合金粉末を用いた組成物は超高
性能磁石として利用される。特にバリウムフェライト、
ストロンチウムフェライト等のマグネトプラムバイト型
フェライトは応用範囲が広く殊に重要である。本発明の
組成物におけるこれら磁性体粉末の好適な含有量は、使
用する磁性体粉末の比重あるいは残余成分の構成等によ
り変化するので一層には規定できないが、４０重量％未
満であると磁気的性能が不足し、一方９０重量％を超゛
えると成形性や機械的強度の低下を招くことがあるので
４０〜９０重量％が好ましく、５０〜９０重量％が特に
好ましい。
は汎用の可撓性磁石として、スピネル型フェライト粉末
を用いた組成物は電波吸収体材料として夫々利用し得る
。希土類金属−コバルト合金粉末を用いた組成物は超高
性能磁石として利用される。特にバリウムフェライト、
ストロンチウムフェライト等のマグネトプラムバイト型
フェライトは応用範囲が広く殊に重要である。本発明の
組成物におけるこれら磁性体粉末の好適な含有量は、使
用する磁性体粉末の比重あるいは残余成分の構成等によ
り変化するので一層には規定できないが、４０重量％未
満であると磁気的性能が不足し、一方９０重量％を超゛
えると成形性や機械的強度の低下を招くことがあるので
４０〜９０重量％が好ましく、５０〜９０重量％が特に
好ましい。
本発明の組成物の性質を改良する目的で、例えば熱安定
剤、加工性改良剤、分散性改良剤、機械的強度改良剤そ
の他の改質用添加剤が、本発明によシ特異的に達成され
る高度の難燃性を損なわない範囲で使用し得る。特に、
熱安定剤及び加工性改良剤を添加して成形時の熱安定性
、耐熱老化性及び成形性を改良することが望ましい。
剤、加工性改良剤、分散性改良剤、機械的強度改良剤そ
の他の改質用添加剤が、本発明によシ特異的に達成され
る高度の難燃性を損なわない範囲で使用し得る。特に、
熱安定剤及び加工性改良剤を添加して成形時の熱安定性
、耐熱老化性及び成形性を改良することが望ましい。
また、本発明の組成物を調製するために各種成分を混合
混練するにあたっては、一般的に合成樹脂組成物を調製
する際に採用されている任意の方法が採られる。例えば
、高速ミキサーにて当該混合物を均一に分散させ、次い
で熱ロールや押出機にて溶融混練した後切断してベレッ
ト状となし、所定の成形体成形用材料に供すればよい。
混練するにあたっては、一般的に合成樹脂組成物を調製
する際に採用されている任意の方法が採られる。例えば
、高速ミキサーにて当該混合物を均一に分散させ、次い
で熱ロールや押出機にて溶融混練した後切断してベレッ
ト状となし、所定の成形体成形用材料に供すればよい。
１１−
次に本発明の効果について説明する。
前述の如く、大量の磁性体粉末を充填したポリオレフィ
ン系樹脂を一般的に知られている難燃剤にて難燃化して
なる組成物は、良好な耐有炎燃焼性を有する反面、ブロ
ーイング時間が長くなり実用上満足すべき難燃性が得ら
れない傾向を示す。その理由は定かでないが、大量に充
填された磁性体粉末が有炎燃焼時の燃焼熱によって熱せ
られて無炎燃焼の核の一部となって、ブローイングが長
時間継続する原因となるのみならず、ハロゲン系有機難
燃剤自身の分解によって生じた炭化残水が赤熱状態を継
続してブローイングの原因物質となるものと考えられる
。
ン系樹脂を一般的に知られている難燃剤にて難燃化して
なる組成物は、良好な耐有炎燃焼性を有する反面、ブロ
ーイング時間が長くなり実用上満足すべき難燃性が得ら
れない傾向を示す。その理由は定かでないが、大量に充
填された磁性体粉末が有炎燃焼時の燃焼熱によって熱せ
られて無炎燃焼の核の一部となって、ブローイングが長
時間継続する原因となるのみならず、ハロゲン系有機難
燃剤自身の分解によって生じた炭化残水が赤熱状態を継
続してブローイングの原因物質となるものと考えられる
。
本発明の組成物で使用する難燃剤の１つであるホウ酸亜
鉛水和物は無炎燃焼を効果的に抑制し、ブローイング時
間を極めて短時間にする効果が著しい。その理由は、ホ
ウ酸亜鉛水和物自身が変化して生じるガラス様物質がブ
ローイングの原因となる充填磁性体粉末やハロゲン系有
機難燃剤の分解炭化残遁の表面及び可燃物質である１２
− 樹脂の表面を被覆して酸素を遮断して、無炎燃焼を抑制
する作用を有する故と推察される。ハロゲン系有機難燃
剤は、通常合成樹脂の燃焼温度近辺で分解して相当量の
炭化残Ａを生じるが、臭素化ポリスチレンはその＠遁が
少ないために無炎燃焼の原因物質を少なく抑制し得、先
に述べたホウ酸亜鉛水和物の効果と協奏して顕著なブロ
ーイング時間短縮作用を示すものと考えられる。臭素化
ポリヌチレンに特有のかかる効果は、臭素化ポリヌチレ
ンが汎用される他の臭素化芳香族化合物、例えばヘキサ
ブロムベンゼンヤテカプロムジフェニルエーテルと一見
類似Ｏ化学構造を有するとしても、側底予期し得ないこ
とである。
鉛水和物は無炎燃焼を効果的に抑制し、ブローイング時
間を極めて短時間にする効果が著しい。その理由は、ホ
ウ酸亜鉛水和物自身が変化して生じるガラス様物質がブ
ローイングの原因となる充填磁性体粉末やハロゲン系有
機難燃剤の分解炭化残遁の表面及び可燃物質である１２
− 樹脂の表面を被覆して酸素を遮断して、無炎燃焼を抑制
する作用を有する故と推察される。ハロゲン系有機難燃
剤は、通常合成樹脂の燃焼温度近辺で分解して相当量の
炭化残Ａを生じるが、臭素化ポリスチレンはその＠遁が
少ないために無炎燃焼の原因物質を少なく抑制し得、先
に述べたホウ酸亜鉛水和物の効果と協奏して顕著なブロ
ーイング時間短縮作用を示すものと考えられる。臭素化
ポリヌチレンに特有のかかる効果は、臭素化ポリヌチレ
ンが汎用される他の臭素化芳香族化合物、例えばヘキサ
ブロムベンゼンヤテカプロムジフェニルエーテルと一見
類似Ｏ化学構造を有するとしても、側底予期し得ないこ
とである。
かくして本発明にかかわる組成物は成形に供してプラス
チック磁性体成形品と及し得、電気電子機器、計測器及
び回転機等の部品として汎用される。そして従来困難で
あった耐無炎燃焼性と耐有炎燃焼性とを併せもつ高度の
難燃性を具備するため、その応用範囲は極めて広く有用
性が頗る高い。
チック磁性体成形品と及し得、電気電子機器、計測器及
び回転機等の部品として汎用される。そして従来困難で
あった耐無炎燃焼性と耐有炎燃焼性とを併せもつ高度の
難燃性を具備するため、その応用範囲は極めて広く有用
性が頗る高い。
以下、実施例により本発明を説明する。
実施例１
粉末状ポリプロピレン樹脂１００重量部、デカブロムジ
フェニルエーテ）ｖ３５重量部、三酸化アンチモン１２
重量部、ホウ酸亜鉛水利物２０重量部、安定剤２重量部
及び加工性改良剤０．５重量部からなる混合物３０重量
％とバリウムフェライト粉末７０重量％とを１０１スー
パーミキサーにて攪拌混合した後、この混合物を８イン
チ熱ロールにて溶融混練してベレット化した。
フェニルエーテ）ｖ３５重量部、三酸化アンチモン１２
重量部、ホウ酸亜鉛水利物２０重量部、安定剤２重量部
及び加工性改良剤０．５重量部からなる混合物３０重量
％とバリウムフェライト粉末７０重量％とを１０１スー
パーミキサーにて攪拌混合した後、この混合物を８イン
チ熱ロールにて溶融混練してベレット化した。
得られたベレットを射出成形機にて成形して、〃
５ Ｘ １／２ Ｘ １／１６のテストピースを得
た。これをＵＬ−９４の垂直燃焼試験法に準拠して燃焼
性を測定した。結果を表１に示したが、木実施例の試料
は耐有炎燃焼性及びブローイングが共に優れておりＵＬ
−９４Ｖ−０と評価されることがわかる。
た。これをＵＬ−９４の垂直燃焼試験法に準拠して燃焼
性を測定した。結果を表１に示したが、木実施例の試料
は耐有炎燃焼性及びブローイングが共に優れておりＵＬ
−９４Ｖ−０と評価されることがわかる。
実施例２〜１１
実施例１と同様にして、ハロゲン系難燃剤種及びその使
用量、二酸化アンチモン及びホウ酸亜鉛水和物の使用量
、並びにフェライト粉末の使用量を表１の如く変化させ
てテストピースを得た。得られたテストピースについて
の燃焼試験結果を表１に示す。これらの実施例から、本
発明の範囲内の組成物はいずれもＵ Ｌ−９４Ｖ−１以
上の性能を有しており良好な難燃性を有すること、並び
にハロゲン系有機難燃剤として臭素化ポリスチレンは無
炎燃焼に対する効果が特に顕著であることが明らかであ
る。
用量、二酸化アンチモン及びホウ酸亜鉛水和物の使用量
、並びにフェライト粉末の使用量を表１の如く変化させ
てテストピースを得た。得られたテストピースについて
の燃焼試験結果を表１に示す。これらの実施例から、本
発明の範囲内の組成物はいずれもＵ Ｌ−９４Ｖ−１以
上の性能を有しており良好な難燃性を有すること、並び
にハロゲン系有機難燃剤として臭素化ポリスチレンは無
炎燃焼に対する効果が特に顕著であることが明らかであ
る。
比較例１〜２
比較例１は実施例３において、比較例２は実施例４にお
いて、それぞれホウ酸亜鉛水和物を使用しない点以外は
全く同様にしてテストピースを作成し同様の燃焼試験を
実施した。いずれも表１の如（ＵＬ−９４ＨＢと評価さ
れ、耐有炎燃焼性は良好であるが、ブローイング時間は
長く耐無炎燃焼性が特に優れているとは言えない。
いて、それぞれホウ酸亜鉛水和物を使用しない点以外は
全く同様にしてテストピースを作成し同様の燃焼試験を
実施した。いずれも表１の如（ＵＬ−９４ＨＢと評価さ
れ、耐有炎燃焼性は良好であるが、ブローイング時間は
長く耐無炎燃焼性が特に優れているとは言えない。
比較例３
実施例１において、デカブロムジフェニルエーテル及び
三酸化アンチモンの量を本発明の範囲外である夫４１０
重量部及び５重量部とした場合の燃焼試験結果を表１に
示す。テストピースはクランプ迄燃焼し、難燃性の程度
は低かった。
三酸化アンチモンの量を本発明の範囲外である夫４１０
重量部及び５重量部とした場合の燃焼試験結果を表１に
示す。テストピースはクランプ迄燃焼し、難燃性の程度
は低かった。
−１５−
腺 仮
要 ＋１１１１１１１１１１国国ｊ
ｆｌｌ
ｐ 犀 ＞＞＞＞＞＞＞＞＞＞＞
！′”“１１’）ｌ’−ｚ Ｅ−’−”す’ＣＮｌＮ−
囚囚囚のへ（ＮＣＮ旧−一１ ン５ ン ２２２Ｍ
２ Ｍ ？ ？ ン １ｊｊｌｒ ウ。。。○
、。−ゎゎ、。。
囚囚囚のへ（ＮＣＮ旧−一１ ン５ ン ２２２Ｍ
２ Ｍ ？ ？ ン １ｊｊｌｒ ウ。。。○
、。−ゎゎ、。。
耗。 ＮＹ−＠−へ８閃 −Ｎ寸−〇［
イ − 彫
ｉ ｅ） ｅ） ０ Ｃ） ０ム忌〜〜人−−質８
１へ Ｉ傳 へ１
−藍 Ｉ昌計゛”ｃｑ ｃｑ ｃｑ ） ０４４Ｎ ＯＶ Ｃ
’４″゛・嘗 ”” ９ 囚（Ｎ ” Ｃ’Ｊ ０ ト寸−＄ ０．
Ｉ ＣＮ ０ Ｃ’３ Ｃ’ｓ １０イ′θ −？−１
−＝ （ｉ’） ＋ Ｆ−１＋ Ｆ−１＋−１＋ ｍ
呉連 ｂ＋ 、 、 、 、 、 、 ０
０ 、 。
１へ Ｉ傳 へ１
−藍 Ｉ昌計゛”ｃｑ ｃｑ ｃｑ ） ０４４Ｎ ＯＶ Ｃ
’４″゛・嘗 ”” ９ 囚（Ｎ ” Ｃ’Ｊ ０ ト寸−＄ ０．
Ｉ ＣＮ ０ Ｃ’３ Ｃ’ｓ １０イ′θ −？−１
−＝ （ｉ’） ＋ Ｆ−１＋ Ｆ−１＋−１＋ ｍ
呉連 ｂ＋ 、 、 、 、 、 、 ０
０ 、 。
− １６−
注：ＤＢＤＥ・・・・デカブロムジフェニルエーテル
ＨＥＢ ・・・・ヘキサブロムベンゼン※１ ・・
・・各接炎（計１０回）における有炎燃焼時間範囲 ※２ ・・・・各サンプ）ｖ（計５本）における無炎
燃焼時間範囲 特許出願人 鐘淵化学工業株式会社
・・各接炎（計１０回）における有炎燃焼時間範囲 ※２ ・・・・各サンプ）ｖ（計５本）における無炎
燃焼時間範囲 特許出願人 鐘淵化学工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 ポリオレフィン系樹脂１００重量部、ハロゲン系
有機難燃剤２０〜６０重量部、三酸化アンチモン７〜３
０重量部及びホウ酸亜鉛水和物１０〜４０重量部よシな
る混合物１０〜６０重量％と磁性体粉末９０〜４０重量
％とからなる難燃性の改良された樹脂組成物。 ２、磁性体粉末がフェライト粉末であることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３、磁性体粉末が希土類金属−コバルト合金粉末で゛あ
ることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の組成物
。 （式中、Ｘは１〜５の整数、ｎは２以上の整数を表わす
）で示される臭素化ポリスチレンであることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項、第２項又は第３項記載の組成
物。 ５、 ポリオレフィン系樹脂が粉末状ポリプロピレンで
あることを特徴とする特許請求の範囲第１項、第２項、
第３項又は第４項記載の組成物。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57009043A JPS58127749A (ja) | 1982-01-23 | 1982-01-23 | 難燃性の改良された樹脂組成物 |
| GB08300376A GB2115822B (en) | 1982-01-23 | 1983-01-07 | A resinous and magnetic composition having an increased flame retardance |
| US06/458,361 US4490498A (en) | 1982-01-23 | 1983-01-17 | Resinous composition having an increased flame retardance |
| DE19833301980 DE3301980A1 (de) | 1982-01-23 | 1983-01-21 | Kunstharzmasse mit erhoehter flammverzoegerung |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57009043A JPS58127749A (ja) | 1982-01-23 | 1982-01-23 | 難燃性の改良された樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58127749A true JPS58127749A (ja) | 1983-07-29 |
| JPS6225172B2 JPS6225172B2 (ja) | 1987-06-02 |
Family
ID=11709609
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57009043A Granted JPS58127749A (ja) | 1982-01-23 | 1982-01-23 | 難燃性の改良された樹脂組成物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4490498A (ja) |
| JP (1) | JPS58127749A (ja) |
| DE (1) | DE3301980A1 (ja) |
| GB (1) | GB2115822B (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011168638A (ja) * | 2010-02-16 | 2011-09-01 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | タイヤインナーライナー用ゴム組成物及び空気入りタイヤ |
| JP2011168666A (ja) * | 2010-02-17 | 2011-09-01 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | タイヤインナーライナー用ゴム組成物及び空気入りタイヤ |
| JP2013536312A (ja) * | 2010-09-03 | 2013-09-19 | エクソンモービル ケミカル パテンツ インコーポレイテッド | 難燃ポリオレフィン組成物及び同組成物を製造する方法 |
| KR20180102997A (ko) * | 2017-03-08 | 2018-09-18 | 알마셀 엔터프라이즈 게엠바하 운트 코. 카게 | 향상된 절연 특성을 갖는 연질 폼 |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4814018A (en) * | 1986-06-23 | 1989-03-21 | Tatsuta Electric Wire And Cable Co., Ltd. | Filler for noise insulating material and noise insulating material using same |
| US4859365A (en) * | 1987-02-10 | 1989-08-22 | Manufacturers Industrial Technology, Inc. | Flame retardant and smoke suppressant composition |
| US5011730A (en) * | 1987-08-14 | 1991-04-30 | The B. F. Goodrich Company | Bulk polymerized cycloolefin circuit boards |
| US4899005A (en) * | 1987-11-19 | 1990-02-06 | The B. F. Goodrich Company | Method for preparing cycloolefin copolymers with improved heat stability |
| US4906797A (en) * | 1988-09-12 | 1990-03-06 | The B.F. Goodrich Company | Liquid dicyclopentadiene feedstock for bulk polymerization |
| KR910010031B1 (ko) * | 1989-05-19 | 1991-12-10 | 동양나이론 주식회사 | 난연 자성 복합 수지 조성물 |
| JPH10237324A (ja) * | 1996-12-27 | 1998-09-08 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 難燃性樹脂材料、難燃性樹脂磁石材料及びこの難燃性樹脂磁石材料を用いた電子ビーム調整装置 |
| US6620348B1 (en) | 2002-04-23 | 2003-09-16 | Astaris, Llc | Fire retardant compositions containing metal ferrites for reduced corrosivity |
| US7553898B2 (en) * | 2005-11-18 | 2009-06-30 | The Research Foundation Of State University Of New York | Flame retardant plastic compositions |
| CN113754936A (zh) * | 2021-03-23 | 2021-12-07 | 金微纳米新材料(杭州)有限公司 | 一种聚烯烃阻燃剂阻燃母粒及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3524761A (en) * | 1968-04-25 | 1970-08-18 | Humphrey Chem Corp | Zinc ammonia borate complex |
| DE2402277C2 (de) * | 1974-01-18 | 1982-05-19 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verstärkte thermoplastische Kunststoffe |
| DE2905253C3 (de) * | 1979-02-12 | 1986-01-09 | Chemische Fabrik Kalk GmbH, 5000 Köln | Brandschutzkomponenten für thermoplastische Kunststoffe |
-
1982
- 1982-01-23 JP JP57009043A patent/JPS58127749A/ja active Granted
-
1983
- 1983-01-07 GB GB08300376A patent/GB2115822B/en not_active Expired
- 1983-01-17 US US06/458,361 patent/US4490498A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-01-21 DE DE19833301980 patent/DE3301980A1/de not_active Withdrawn
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011168638A (ja) * | 2010-02-16 | 2011-09-01 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | タイヤインナーライナー用ゴム組成物及び空気入りタイヤ |
| JP2011168666A (ja) * | 2010-02-17 | 2011-09-01 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | タイヤインナーライナー用ゴム組成物及び空気入りタイヤ |
| JP2013536312A (ja) * | 2010-09-03 | 2013-09-19 | エクソンモービル ケミカル パテンツ インコーポレイテッド | 難燃ポリオレフィン組成物及び同組成物を製造する方法 |
| KR20180102997A (ko) * | 2017-03-08 | 2018-09-18 | 알마셀 엔터프라이즈 게엠바하 운트 코. 카게 | 향상된 절연 특성을 갖는 연질 폼 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4490498A (en) | 1984-12-25 |
| JPS6225172B2 (ja) | 1987-06-02 |
| GB2115822B (en) | 1985-07-31 |
| GB8300376D0 (en) | 1983-02-09 |
| DE3301980A1 (de) | 1983-08-18 |
| GB2115822A (en) | 1983-09-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS58127749A (ja) | 難燃性の改良された樹脂組成物 | |
| JP2011529112A (ja) | スチレン含有ポリマーの難燃組成物 | |
| WO2003035748A1 (fr) | Composition de resine styrenique ignifuge | |
| CA1090031A (en) | Thermoplastic polyamide composition | |
| KR20170026338A (ko) | 열가소성 충격 변성 스티렌 폴리머를 기반으로 한 환경 친화적인 난연제 성형 조성물 | |
| JPH0225381B2 (ja) | ||
| US4147741A (en) | Anti-drip additive system for fire retardant polypropylene | |
| US6780348B1 (en) | Flame retardant additives and flame retardant polymer compositions formed therewith | |
| US4059650A (en) | Anti-drip additive system for fire retardant polypropylene | |
| JPS61179249A (ja) | 難燃性スチレン系樹脂組成物 | |
| KR0163032B1 (ko) | 난연성 중합체 조성물 | |
| JPS58127748A (ja) | 難燃性樹脂組成物 | |
| JP6836246B2 (ja) | 熱可塑性衝撃改良スチレン系ポリマーをベースとした、環境にやさしい難燃性組成物および成形材料 | |
| US3899463A (en) | Flame-retardant composition | |
| KR101816335B1 (ko) | 페놀 수지 성형 재료 | |
| JPS5937295B2 (ja) | ポリオレフイン組成物 | |
| KR101190936B1 (ko) | 난연성이 우수한 열가소성 수지 조성물 | |
| US3928277A (en) | Moulding compositions | |
| WO2001098408A1 (en) | Flame-retardant polypropylene resin composition | |
| JPS58129030A (ja) | 安定ハロゲン化有機ｃｐｄおよび硼素ｃｐｄからなる着色防止性難燃剤 | |
| KR100774819B1 (ko) | 난연성이 우수한 열가소성 수지 조성물 | |
| GB2300860A (en) | Flame retardant styrene polymer | |
| KR20010013762A (ko) | 난연성 수지 자석 재료 및 이 재료를 사용한 전자빔 조정장치 | |
| JPS5837333B2 (ja) | 難燃性スチレン系樹脂組成物 | |
| PT93400A (pt) | Processo de preparacao de composicoes retardadoras de chama, compreendendo um ester de um acido poli-haloaromatico e uma resina de poliolefina |