JPS58127739A - ポリビニルクロライドのシ−ト製品の被覆法 - Google Patents
ポリビニルクロライドのシ−ト製品の被覆法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の分野
本発明は、室温で液状である有機ポリイソシアネートを
ベースとする新規な透明被覆剤（クリア・コーティング
）を１ポリビニルクロライドをベースとするシート製品
の被覆に用いることに関する。
ベースとする新規な透明被覆剤（クリア・コーティング
）を１ポリビニルクロライドをベースとするシート製品
の被覆に用いることに関する。
化学薬品又は摩耗の作用に対して保護するために、Ｐｖ
Ｃをベースとするシート製品例えば可塑化ｐｖｃの床覆
い（即ち、床張り材）又は壁覆い（即ち、壁張り材）を
被覆することは既に知られている。この目的にこれまで
用いらねてきた透明被覆剤には１とりわけ１バインダー
がポリアクリレート又は線状ポリウレタンポリ尿素をベ
ースとするところの、溶媒含有被覆剤がある。これらの
バインダーは一般に高分子量であるため１多量の有機溶
媒の使用を必要とする。その上、かかる物理的に乾性で
ある系からつくられる被膜は、溶解作用を有する有機物
質に対して充分な抵抗性を持たない。比較的高官能性の
ポリイソシアネート及び適当なヒドロキシ官能性の度応
体をベースとする、通常の二成分ポリウレタン被覆剤は
、既にＰＶＣの被覆用に用いられている。これらの被覆
化合物の利点は１上述の物理的乾性である被覆化合物と
比べて）化学薬品及び溶媒に対する顕著に一層良好な抵
抗性にあり、しかし、高割合の有機溶媒の添加が必須要
件であるという不利並びに限られた作用時間しか持たな
いというすべての二成分系に共通の不利がある。
Ｃをベースとするシート製品例えば可塑化ｐｖｃの床覆
い（即ち、床張り材）又は壁覆い（即ち、壁張り材）を
被覆することは既に知られている。この目的にこれまで
用いらねてきた透明被覆剤には１とりわけ１バインダー
がポリアクリレート又は線状ポリウレタンポリ尿素をベ
ースとするところの、溶媒含有被覆剤がある。これらの
バインダーは一般に高分子量であるため１多量の有機溶
媒の使用を必要とする。その上、かかる物理的に乾性で
ある系からつくられる被膜は、溶解作用を有する有機物
質に対して充分な抵抗性を持たない。比較的高官能性の
ポリイソシアネート及び適当なヒドロキシ官能性の度応
体をベースとする、通常の二成分ポリウレタン被覆剤は
、既にＰＶＣの被覆用に用いられている。これらの被覆
化合物の利点は１上述の物理的乾性である被覆化合物と
比べて）化学薬品及び溶媒に対する顕著に一層良好な抵
抗性にあり、しかし、高割合の有機溶媒の添加が必須要
件であるという不利並びに限られた作用時間しか持たな
いというすべての二成分系に共通の不利がある。
室温で液状である成るポリイソシアネートから主として
成るところの、下記に記述する本発明による被覆化合物
が、ＰｖＣをベースとするシー）！（３） 品用の透明被覆剤として顕著に適する・ということを今
般驚くべきことにも見出した。この考案はまた独国公開
明細書第、２．．ｒ １１．！；、３ ／ ｌ１号の教
示をかんがみると驚くべきことであり、何故なら、この
先行刊行物によれば、−成分系に用いらねるバイダーは
ポリイソシアネートと成るモノイソシアネートとの混合
物から成らなければならないからであり、また、該先行
刊行物にはｐｖｃの被覆用に記述された混合物の特別の
適合性について全く論評されていないからである。
成るところの、下記に記述する本発明による被覆化合物
が、ＰｖＣをベースとするシー）！（３） 品用の透明被覆剤として顕著に適する・ということを今
般驚くべきことにも見出した。この考案はまた独国公開
明細書第、２．．ｒ １１．！；、３ ／ ｌ１号の教
示をかんがみると驚くべきことであり、何故なら、この
先行刊行物によれば、−成分系に用いらねるバイダーは
ポリイソシアネートと成るモノイソシアネートとの混合
物から成らなければならないからであり、また、該先行
刊行物にはｐｖｃの被覆用に記述された混合物の特別の
適合性について全く論評されていないからである。
本発明の要約
本発明は、ポリビニルクロライドのシート製品の被覆法
において、 該シート製品を透明被覆剤で被覆すること、該被覆剤が
１１）大気水分の影響下で硬化可能であり、１１）２３
°Ｃで約６Ｏないし２ 夕００ ｍＰａ、ｓの粘度を有
し５ｉｉｉ）イソシアネート基に対して不活性である溶
媒を、該被覆剤の重量を基準として約７５重量％まで含
有し、＋Ｖ）該被覆剤中のバインダーがへ室温で液状で
あるポリイソシアネート少なくとも７種から実質的に成
ること、 （ｌｌ） を特徴とする上記被覆法に向けられる。
において、 該シート製品を透明被覆剤で被覆すること、該被覆剤が
１１）大気水分の影響下で硬化可能であり、１１）２３
°Ｃで約６Ｏないし２ 夕００ ｍＰａ、ｓの粘度を有
し５ｉｉｉ）イソシアネート基に対して不活性である溶
媒を、該被覆剤の重量を基準として約７５重量％まで含
有し、＋Ｖ）該被覆剤中のバインダーがへ室温で液状で
あるポリイソシアネート少なくとも７種から実質的に成
ること、 （ｌｌ） を特徴とする上記被覆法に向けられる。
本発明はまた、上記被覆法によりつくられた被覆シート
製品に向けられる。
製品に向けられる。
本発明の詳細な記述
本発明により用いられるべき透明被覆剤は、２３°Ｃで
約１０ないし２ ！； ００ ｍＰａ、Ｓ好ましくは１
００ないし／ ０００ ｍＰａ、ｓの粘度を有する。本
発明により用いられるべき透明被覆剤は好ましくけ無溶
媒系であるので、透明被覆剤中の主成分として存在する
ポリイソシアネート成分もまた１好ましくはこれらの粘
度条件に従う。
約１０ないし２ ！； ００ ｍＰａ、Ｓ好ましくは１
００ないし／ ０００ ｍＰａ、ｓの粘度を有する。本
発明により用いられるべき透明被覆剤は好ましくけ無溶
媒系であるので、透明被覆剤中の主成分として存在する
ポリイソシアネート成分もまた１好ましくはこれらの粘
度条件に従う。
本発明により用いらねるべき透明被覆剤のバインダーは
、“ポリイソシアネート”、即ちＡ特にビューレット基
又はイソシアヌレート基及び任意にウレットジオン基を
含有しかつ２より大好ましくは約２．りないし乙の平均
イソシアネート官能性を有するポリイソシアネートであ
る０こわらのパボリイソシアネート″は、好ましくは芳
香族、脂環式又は脂肪族結合のインシアネート基を有す
る。脂肪族及び又は脂環式結合のインシアネート基を有
するポリイソシアネートが耐光性被覆用に好ましい。該
ポリイソシアネートは、ビューレット基又はイソシアヌ
レート基の形成あるいけイソシアヌレート基及びウレッ
トジオン基の同時形成をもたらす単純有機ジイソシアネ
ートの公知の改質により製造さね、しかして、改質反発
後依然存在する未改質の千ツマー出発イソシアネートの
過剰は公知のやり方で好ましくは蒸留により除去され、
本発明により用いられるべきポリイソシアネートが多く
ても０．７重量％好ましくは約００３重量％以下の過剰
ジイソシアネートを含有するようにされる。本発明によ
り用いられるべきポリイソシアネートは、一般に１固体
含有量を基準にして約７０ないし３０重量％の範囲のイ
ソシアネート含有量を有し、かつ室温で液状であり、好
ましくは上述の粘度条件に従う。
、“ポリイソシアネート”、即ちＡ特にビューレット基
又はイソシアヌレート基及び任意にウレットジオン基を
含有しかつ２より大好ましくは約２．りないし乙の平均
イソシアネート官能性を有するポリイソシアネートであ
る０こわらのパボリイソシアネート″は、好ましくは芳
香族、脂環式又は脂肪族結合のインシアネート基を有す
る。脂肪族及び又は脂環式結合のインシアネート基を有
するポリイソシアネートが耐光性被覆用に好ましい。該
ポリイソシアネートは、ビューレット基又はイソシアヌ
レート基の形成あるいけイソシアヌレート基及びウレッ
トジオン基の同時形成をもたらす単純有機ジイソシアネ
ートの公知の改質により製造さね、しかして、改質反発
後依然存在する未改質の千ツマー出発イソシアネートの
過剰は公知のやり方で好ましくは蒸留により除去され、
本発明により用いられるべきポリイソシアネートが多く
ても０．７重量％好ましくは約００３重量％以下の過剰
ジイソシアネートを含有するようにされる。本発明によ
り用いられるべきポリイソシアネートは、一般に１固体
含有量を基準にして約７０ないし３０重量％の範囲のイ
ソシアネート含有量を有し、かつ室温で液状であり、好
ましくは上述の粘度条件に従う。
ポリイソシアネートの製造に適したジイソシアネートに
は、例えば１．２．’ｌ−及び／又は２．乙−ジイソシ
アナトトルエン、２．’ｌ’−ジイソシアナトージシク
ロヘキシルメタンＳｌｌ、ｌＩ′−ジイソシアナト−ジ
シクロヘキシルメタンＡへキサメチレンジイソシアネー
ト及び／−インシアナト−＆、３．！；−トリメチル！
−イソシアナトメチル−シクロヘキサン（ＩＰＤＩ ）
がある。熱論、ポリイソシアネートは、これらのジイソ
シアネートの混合物からも製造され得る。ヘキサメチレ
ンジイソシアネートが、本発明により用いられるべきバ
インダーの製造用の好ましい出発物質である。トリス−
（インシアナトヘキシル）−ビューレット、トリス（イ
ンシアナトヘキシル）−イソシアヌレート、これらの改
質ポリイソシアネートとそれらの高級同族体との混合物
蔦へキサメチレンジイソシアネートのホスフィン接触オ
リゴマー化により適宜に得られ得るトリス−（イソシア
ナトヘキシル）−イソシアヌレートとビス−（イソシア
ナトヘキシル）−ウレットジオンとの混合物は、ポリイ
ソシアネートバインダーとして用いられるべき好ましい
ポリイソシアネートをなす。
は、例えば１．２．’ｌ−及び／又は２．乙−ジイソシ
アナトトルエン、２．’ｌ’−ジイソシアナトージシク
ロヘキシルメタンＳｌｌ、ｌＩ′−ジイソシアナト−ジ
シクロヘキシルメタンＡへキサメチレンジイソシアネー
ト及び／−インシアナト−＆、３．！；−トリメチル！
−イソシアナトメチル−シクロヘキサン（ＩＰＤＩ ）
がある。熱論、ポリイソシアネートは、これらのジイソ
シアネートの混合物からも製造され得る。ヘキサメチレ
ンジイソシアネートが、本発明により用いられるべきバ
インダーの製造用の好ましい出発物質である。トリス−
（インシアナトヘキシル）−ビューレット、トリス（イ
ンシアナトヘキシル）−イソシアヌレート、これらの改
質ポリイソシアネートとそれらの高級同族体との混合物
蔦へキサメチレンジイソシアネートのホスフィン接触オ
リゴマー化により適宜に得られ得るトリス−（イソシア
ナトヘキシル）−イソシアヌレートとビス−（イソシア
ナトヘキシル）−ウレットジオンとの混合物は、ポリイ
ソシアネートバインダーとして用いられるべき好ましい
ポリイソシアネートをなす。
本発明により用いられるべき透明被覆剤は、必要なら、
粘度調整のために、インシアネートに対して不活性な溶
媒を、少量好ましくは全体の混合（７） 物を基準にして約／左重量％までの量含有する。
粘度調整のために、インシアネートに対して不活性な溶
媒を、少量好ましくは全体の混合（７） 物を基準にして約／左重量％までの量含有する。
かかる溶媒の例には、ブチルアセテート１メチルエチル
ケトン為メチルイソブチルケトン、エトキシエチルアセ
テート、トルエン、キシレン、及びかかる溶媒の混合物
があるが、本発明により用いらねるべき透明ラッカーは
好ましくは無溶媒系である。
ケトン為メチルイソブチルケトン、エトキシエチルアセ
テート、トルエン、キシレン、及びかかる溶媒の混合物
があるが、本発明により用いらねるべき透明ラッカーは
好ましくは無溶媒系である。
上述の成分に加えて１本発明により用いられるべき透明
被覆剤はまた）ポリイソシアネートをベースとする透明
被覆剤に慣用的に用いられているところの、イソシアネ
ートに対して不活性な他の助剤及び添加剤を含有し得る
。これらの助剤及び添加剤には、例えば、均展剤、イン
シアネート−水の反応のための触媒特にジブチルすずジ
ラウレートの如き公知のタイプの有機すず化合物、及び
弾性を増大するための可塑剤用油又は樹脂がある。
被覆剤はまた）ポリイソシアネートをベースとする透明
被覆剤に慣用的に用いられているところの、イソシアネ
ートに対して不活性な他の助剤及び添加剤を含有し得る
。これらの助剤及び添加剤には、例えば、均展剤、イン
シアネート−水の反応のための触媒特にジブチルすずジ
ラウレートの如き公知のタイプの有機すず化合物、及び
弾性を増大するための可塑剤用油又は樹脂がある。
透明被覆剤が、ポリビニルクロライドをベースとするシ
ート製品を被覆するために、本発明に従い用いらねる。
ート製品を被覆するために、本発明に従い用いらねる。
″ポリビニルクロライド′″は、本明細書ではＡ純粋な
ビニルクロライドホモポリマ（ｇ） −だけでなくＡビニルクロライドの公知のグラフトポリ
マー（例えば、エチレン−ビニルエステルコポリマーを
グラフトベースとして用いて得られるもの）やビニルク
ロライドの公知のコポリマー（例えば、ビニリデンクロ
ライドとのコポリマー）をも意味し、しかして、該グラ
フトポリマー又はコポリマーは１一般に、重合により組
込まれたビニルクロライドを少なくとも約５０重量％含
有する。本発明により被覆されるべきシート製品けｈ好
ましくけ、上述のタイプのポリマーを含有しかつさらに
約５ないし３０重量％好ましくけ約１０ないし３０重量
％の慣用のＰｖＣ可塑剤を含有する。
ビニルクロライドホモポリマ（ｇ） −だけでなくＡビニルクロライドの公知のグラフトポリ
マー（例えば、エチレン−ビニルエステルコポリマーを
グラフトベースとして用いて得られるもの）やビニルク
ロライドの公知のコポリマー（例えば、ビニリデンクロ
ライドとのコポリマー）をも意味し、しかして、該グラ
フトポリマー又はコポリマーは１一般に、重合により組
込まれたビニルクロライドを少なくとも約５０重量％含
有する。本発明により被覆されるべきシート製品けｈ好
ましくけ、上述のタイプのポリマーを含有しかつさらに
約５ないし３０重量％好ましくけ約１０ないし３０重量
％の慣用のＰｖＣ可塑剤を含有する。
かかる可塑剤の例には、フェノール又はクレゾールの０
１ｏＮＣ１８アルカンスルホン酸エステル＝アルキル基
中に／ないし７０個の炭素原子を有するジアルキル−フ
タレート例えばジメチル−１ジオクチル−又はドデシル
フタレート；及びジシクロへキシルフタレート、トリク
ロロエチルホスフェート、トリフェニルホスフェート、
ジフェニル−クレシルホスフェート又はアジピ、ン酸−
ベンジルーオクチルエステルの如きＰＶＣ可塑剤あるい
はポリアジペートをベースとするポリマー可塑剤がある
。熱論、シート製品は、充填剤−顔料Ａ安定剤等の如き
通常の添加剤も含有し得る。
１ｏＮＣ１８アルカンスルホン酸エステル＝アルキル基
中に／ないし７０個の炭素原子を有するジアルキル−フ
タレート例えばジメチル−１ジオクチル−又はドデシル
フタレート；及びジシクロへキシルフタレート、トリク
ロロエチルホスフェート、トリフェニルホスフェート、
ジフェニル−クレシルホスフェート又はアジピ、ン酸−
ベンジルーオクチルエステルの如きＰＶＣ可塑剤あるい
はポリアジペートをベースとするポリマー可塑剤がある
。熱論、シート製品は、充填剤−顔料Ａ安定剤等の如き
通常の添加剤も含有し得る。
本発明により用いられるべき透明被覆剤は、通常の方法
例えばす［き被覆為ローラ施用又はスプレーにより施用
さね得Ａあるいは１連続的工業法の場合ドクターキスコ
ーター又はローラで施用され得る。透明被覆剤は、一般
に、約０．０ ／ないしＱ、３；ｗｎの乾燥フィルム厚
に相当する量で用いられる０ 本発明により用いられるべき透明被覆剤は、大気水分が
排除される場合貯蔵安定であり、水分の影響下で硬化し
て強じんで弾性なフィルム及び被膜を形成する０反応に
必要な水分は大気水分として入手され、得るが、水分は
また、例えば連続処理プラントにおいて）水蒸気として
人工的に供給され得る。本発明による使用から得らねる
被膜の硬化は、好ましくは室温で行なわれるが、高めら
ねた温度で例えば約７！０〜／８０°Ｃで数分以内で行
なわ」１．得る。
例えばす［き被覆為ローラ施用又はスプレーにより施用
さね得Ａあるいは１連続的工業法の場合ドクターキスコ
ーター又はローラで施用され得る。透明被覆剤は、一般
に、約０．０ ／ないしＱ、３；ｗｎの乾燥フィルム厚
に相当する量で用いられる０ 本発明により用いられるべき透明被覆剤は、大気水分が
排除される場合貯蔵安定であり、水分の影響下で硬化し
て強じんで弾性なフィルム及び被膜を形成する０反応に
必要な水分は大気水分として入手され、得るが、水分は
また、例えば連続処理プラントにおいて）水蒸気として
人工的に供給され得る。本発明による使用から得らねる
被膜の硬化は、好ましくは室温で行なわれるが、高めら
ねた温度で例えば約７！０〜／８０°Ｃで数分以内で行
なわ」１．得る。
本発明によれば−，ｐｖｃをベースとする床覆い又は壁
覆いを、高可撓性で摩耗抵抗性の本発明による化学抵抗
性で湿度抵抗性の被覆剤で被覆することが、特に有利で
ある。
覆いを、高可撓性で摩耗抵抗性の本発明による化学抵抗
性で湿度抵抗性の被覆剤で被覆することが、特に有利で
ある。
次のポリイソシアネートを下記の実施例で用いた。
米国特許第３．９０３．７２７号に従うヘキサメチレン
ジイソシアネートのビューレット化及びその後の蒸留に
よる過剰へキサメチレンジイソシアネートの除去により
製造された１主にトリス−（イソシアナトヘキシル）−
ビューレットを含有するビューレットポリイソシアネー
ト混合物。インシアネート含有率＝、２３Ｊ重量％、遊
離へキサメチレンジイソシアネート含有率＝０．７重量
％、平均イソシアネート官能性〉３−粘度一約２１１０
０ｍＰａ、 ｓ ／ ２３°Ｃ０ 接触オリゴマー化及びその後の蒸留による過剰へキサメ
チレンジイソシアネートの除去により製造さねた、トリ
ス−（イソシアナトヘキシル）−イソシアヌレートとビ
ス−（イソシアナトヘキシル）−ウレットジオンとの混
合物。イソシアネート含有率−２２，Ｓ重量％、ヘキサ
メチレンジイソシアネート含有率〈０．７重量％、平均
インシアネート官能性−約３１粘度＝約／ ３０ ｍｐ
ａ、ｓ／ ２３°Ｃ８例／ １００重量部のポリイソシアネートＢを為触媒としての
０．３重量部のジブチルすずジラウレート及び均展剤と
してのｏ、ｏ ｇ％の商業用シリコーン油（レーバーク
ーインのバイエルＡＧ製の５ｉｌｉｃｏｎＬＩ ＰＬ
）と混合した。得らねた透明配合物は、水分の不存在下
では実質的に無制限の貯蔵安定性があり、また約／ ０
０ ｍＰａ−５／ ２３°Ｃの粘度を有する。ａ）ＰＶ
Ｃ微小ビーズポリマー（即チ、ＰＶＣの微小球ポリマー
）７０重量部、ベンジルブチルフタレート２９重量部及
び亜鉛安定剤／重量部屋ヒｂ）ＰＶＣエマルジョン７７
重量部１フェノールのＣ１〜Ｃ２０アルカンスルホン酸
エステルをベーースとする可塑剤７３重量部１炭酸カル
シウム（充填剤）７０重量部、二酸化チタン／重量部及
びジフェニルチオ尿素００３重量部、を含有するｐｖｃ
床訪い上に厚さ０．０ＩＩＯ層を形成するようにローラ
により施用しＡその被膜を室温で２ないし３時間内で無
塵状態に乾燥しそして室温で夕ないし７時間内で非擦傷
性状態に乾燥したとき、そして室温で一夜乾燥したとき
、その上を歩くことができた。乾燥フィルムの表面は、
絹のような光沢があり、ＰｖＣプラスチックへの接着性
１化学薬品及び溶媒に対する抵抗性、可撓性及び摩耗抵
抗性により見分けられた。テーバ摩耗機で得られた摩耗
値は、７個のローラ当たり／ ｋｇの荷重下でＣ８１０
の研削ローラを用いた場合）７０００回転で２０ｒｎ９
未満であった。
ジイソシアネートのビューレット化及びその後の蒸留に
よる過剰へキサメチレンジイソシアネートの除去により
製造された１主にトリス−（イソシアナトヘキシル）−
ビューレットを含有するビューレットポリイソシアネー
ト混合物。インシアネート含有率＝、２３Ｊ重量％、遊
離へキサメチレンジイソシアネート含有率＝０．７重量
％、平均イソシアネート官能性〉３−粘度一約２１１０
０ｍＰａ、 ｓ ／ ２３°Ｃ０ 接触オリゴマー化及びその後の蒸留による過剰へキサメ
チレンジイソシアネートの除去により製造さねた、トリ
ス−（イソシアナトヘキシル）−イソシアヌレートとビ
ス−（イソシアナトヘキシル）−ウレットジオンとの混
合物。イソシアネート含有率−２２，Ｓ重量％、ヘキサ
メチレンジイソシアネート含有率〈０．７重量％、平均
インシアネート官能性−約３１粘度＝約／ ３０ ｍｐ
ａ、ｓ／ ２３°Ｃ８例／ １００重量部のポリイソシアネートＢを為触媒としての
０．３重量部のジブチルすずジラウレート及び均展剤と
してのｏ、ｏ ｇ％の商業用シリコーン油（レーバーク
ーインのバイエルＡＧ製の５ｉｌｉｃｏｎＬＩ ＰＬ
）と混合した。得らねた透明配合物は、水分の不存在下
では実質的に無制限の貯蔵安定性があり、また約／ ０
０ ｍＰａ−５／ ２３°Ｃの粘度を有する。ａ）ＰＶ
Ｃ微小ビーズポリマー（即チ、ＰＶＣの微小球ポリマー
）７０重量部、ベンジルブチルフタレート２９重量部及
び亜鉛安定剤／重量部屋ヒｂ）ＰＶＣエマルジョン７７
重量部１フェノールのＣ１〜Ｃ２０アルカンスルホン酸
エステルをベーースとする可塑剤７３重量部１炭酸カル
シウム（充填剤）７０重量部、二酸化チタン／重量部及
びジフェニルチオ尿素００３重量部、を含有するｐｖｃ
床訪い上に厚さ０．０ＩＩＯ層を形成するようにローラ
により施用しＡその被膜を室温で２ないし３時間内で無
塵状態に乾燥しそして室温で夕ないし７時間内で非擦傷
性状態に乾燥したとき、そして室温で一夜乾燥したとき
、その上を歩くことができた。乾燥フィルムの表面は、
絹のような光沢があり、ＰｖＣプラスチックへの接着性
１化学薬品及び溶媒に対する抵抗性、可撓性及び摩耗抵
抗性により見分けられた。テーバ摩耗機で得られた摩耗
値は、７個のローラ当たり／ ｋｇの荷重下でＣ８１０
の研削ローラを用いた場合）７０００回転で２０ｒｎ９
未満であった。
例！
例／による配合物を施用して、例／によるＰＶｃ床村上
に厚さ約ｏ、ｏｌＩｍｓの層を形成し、そして施用後直
ちに／ｊＯ″Ｃで約３分間焼付けした。焼付は装置中に
水皿を具備させて入水分の適切な供給を行なった。上記
に記載の焼付は時間焼付けしそして短時間冷却した後、
表面は不粘着性であり、巻上げることができた。そのフ
ィルムは絹のような光沢のある表面を有しＡ機械的性質
は例／に従う覆いと同等であった。
に厚さ約ｏ、ｏｌＩｍｓの層を形成し、そして施用後直
ちに／ｊＯ″Ｃで約３分間焼付けした。焼付は装置中に
水皿を具備させて入水分の適切な供給を行なった。上記
に記載の焼付は時間焼付けしそして短時間冷却した後、
表面は不粘着性であり、巻上げることができた。そのフ
ィルムは絹のような光沢のある表面を有しＡ機械的性質
は例／に従う覆いと同等であった。
例３
ポリイソシアネート８３０重量部とポリイソシアネート
八３０重量部との混合物、ジブチルすずジラウレート０
．乙重量部及び例／のシリコーン油０．０乙重Ｍ部から
、水分の不存在下で実質的に無制限の貯蔵安定性を有し
かつ３乙ＯｍＰａ、 ｓ／ ２３°Ｃの粘度を有する透
明配合物を得た。例／にょるＰＶＣ床材にＱ、１１ｍｍ
の厚さを有する層で施用した後入室温で一夜乾燥したと
き、被膜は）光沢のある、堅固に接着性で摩耗抵抗性の
フィルムを形成した。
八３０重量部との混合物、ジブチルすずジラウレート０
．乙重量部及び例／のシリコーン油０．０乙重Ｍ部から
、水分の不存在下で実質的に無制限の貯蔵安定性を有し
かつ３乙ＯｍＰａ、 ｓ／ ２３°Ｃの粘度を有する透
明配合物を得た。例／にょるＰＶＣ床材にＱ、１１ｍｍ
の厚さを有する層で施用した後入室温で一夜乾燥したと
き、被膜は）光沢のある、堅固に接着性で摩耗抵抗性の
フィルムを形成した。
例／に記載の条件下におけるテーバ摩耗機での摩耗は、
２０ｍ９未満であった。
２０ｍ９未満であった。
例ゲ
ポリイソシアネートＢ １００重思部を、ヒドロキシル
基を含有しない商業用のポリエステルをベーストシた軟
質樹脂（レーバークーインのバイエルＡＧのＰ乙３）／
！；重量部と混合し、次いでジブチルすずジラウレー）
０．３重量部及び例／のシリコーン油０．０乙重量部
を添加した。水分の不存在下で無制限の貯蔵安定性があ
りかつ、２１１０ ｍＰａ、ｓ／、２３°Ｃの粘度を有
する配合物が得られた。その透明配合物を例／のＰｖＣ
床材に施用してｏ、ｏｌＩｍｔｎの厚さの層を形成した
後、例／においての如く室温で及び例２においての如く
高めらｔ′ｌた温度で乾燥したとき、絹のような光沢の
あるフィルムが得られた。
基を含有しない商業用のポリエステルをベーストシた軟
質樹脂（レーバークーインのバイエルＡＧのＰ乙３）／
！；重量部と混合し、次いでジブチルすずジラウレー）
０．３重量部及び例／のシリコーン油０．０乙重量部
を添加した。水分の不存在下で無制限の貯蔵安定性があ
りかつ、２１１０ ｍＰａ、ｓ／、２３°Ｃの粘度を有
する配合物が得られた。その透明配合物を例／のＰｖＣ
床材に施用してｏ、ｏｌＩｍｔｎの厚さの層を形成した
後、例／においての如く室温で及び例２においての如く
高めらｔ′ｌた温度で乾燥したとき、絹のような光沢の
あるフィルムが得られた。
優秀な摩耗値を有する可撓性被膜が各場合得られた０
本発明は例示の目的で上記に詳細に記述されているけれ
ども、かかる詳細な記述は専らその目的のためであるこ
と１並びに、特許請求の範囲によって限定され得る場合
は除いて、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく
種々の変更態様が当業者によってなされ得るということ
）が理解されるべきである。
ども、かかる詳細な記述は専らその目的のためであるこ
と１並びに、特許請求の範囲によって限定され得る場合
は除いて、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく
種々の変更態様が当業者によってなされ得るということ
）が理解されるべきである。
（／ｊ）
２７５−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （ハ ポリビニルクロライドのシート製品の被覆法にお
いて、 該シート製品を透明被覆剤で被覆すること１該被覆剤が
１）大気水分の影響下で硬化可能であり、１１）、２３
°Ｃで約１０ないし２！；００ ｍＰａ−５（Ｄ粘度を
有し、１ｉｉ）インシアネート基に対して不活性である
溶媒を、該被覆剤の重量を基準として約７３重量％まで
含有し１１ｖ）該被覆剤中のバインダーがへ室温で液状
であるポリイソシアネート少なくとも７種から実質的に
成ること、 を特徴とする上記被覆法。 ■ 該被覆剤が、インシアネート基に対して不活性であ
る助剤及び添加剤をさらに含有している、特許請求の範
囲第１項記載の被覆法。 （３）該被覆剤が、２３°Ｃで約７００ないし１０００
ｍＰａ、Ｓの粘度を有するＡ特許請求の範囲第２頂記載
の被覆法。 （２）該シート製品が、重合により組込まれたビニルク
ロライドを少なくとも約３０重量％含有するビニルクロ
ライドのホモポリマー、グラフトポリマー又はコポリマ
ーをベースとするものであり、しかも該シート製品はそ
れらのポリマーを基準として約夕ないし３０重量％の可
塑剤を特徴する特許請求の範囲第２項記載の被覆法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE32021666 | 1982-01-23 | ||
| DE19823202166 DE3202166A1 (de) | 1982-01-23 | 1982-01-23 | Verwendung von klarlacken auf basis von organischen polyisocyanaten zur beschichtung von flaechengebilden auf basis von polyvinylchlorid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58127739A true JPS58127739A (ja) | 1983-07-29 |
Family
ID=6153794
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58007501A Pending JPS58127739A (ja) | 1982-01-23 | 1983-01-21 | ポリビニルクロライドのシ−ト製品の被覆法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4456658A (ja) |
| EP (1) | EP0085309B1 (ja) |
| JP (1) | JPS58127739A (ja) |
| CA (1) | CA1200445A (ja) |
| DE (2) | DE3202166A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5933332A (ja) * | 1982-08-18 | 1984-02-23 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 表面加工された硬質成形品 |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3528812A1 (de) * | 1985-08-10 | 1987-02-12 | Bayer Ag | Schichtstoffe |
| FR2601027B1 (fr) * | 1986-02-11 | 1988-09-09 | Gosselin Claude | Revetement de protection presentant une face externe anti-adherente, et son procede de fabrication |
| JPH02216708A (ja) * | 1988-04-11 | 1990-08-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | 導電性皮膜 |
| DE4200906A1 (de) * | 1992-01-16 | 1993-07-22 | Bayer Ag | Verwendung von feuchtigkeitshaertenden lacken auf basis organischer polyisocyanate zur innenbeschichtung von kunststofftanks |
| DE4206747A1 (de) * | 1992-03-04 | 1993-09-09 | Huels Chemische Werke Ag | Kunststoffhohlkoerper mit herabgesetzter durchlaessigkeit |
| US5370908A (en) * | 1993-05-24 | 1994-12-06 | Olin Corporation | Low VOC, heat-curable, one-component and two-component coating compositions based on organic polyisocyanates |
| US5506328A (en) * | 1993-05-24 | 1996-04-09 | Olin Corporation | Low VOC, moisture curable, two-component coating compositions based on organic polyisocyanates |
| US5369208A (en) * | 1993-05-24 | 1994-11-29 | Olin Corporation | Low VOC, fast drying, moisture curable, one-component isocyanate-based coating compositions |
| US5360642A (en) * | 1993-05-24 | 1994-11-01 | Olin Corporation | Low VOC, moisture curable, one-component coating compositions based on organic polyisocyanate prepolymers |
| US5496642A (en) * | 1994-05-09 | 1996-03-05 | Olin Corporation | Low VOC, fluorocompound-containing one-component and two-component coating compositions for slippery coatings |
| DE102004054348A1 (de) * | 2004-11-09 | 2006-05-11 | Hsb Selbstbausysteme Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Verbundglases und Verbundglas |
| DE102007031594A1 (de) * | 2007-07-06 | 2009-01-08 | Basf Coatings Ag | Universeller Spotblender für Einkomponenten- und Zweikomponentenklarlacke |
| EP3381962A1 (de) * | 2017-03-29 | 2018-10-03 | Covestro Deutschland AG | Erzeugung von polyisocyanuratschichten durch getrennte auftragung von isocyanatkomponenten und katalysatoren |
| EP3916031A1 (de) * | 2020-05-28 | 2021-12-01 | LANXESS Deutschland GmbH | Neue phthalatfreie isocyanurat-zusammensetzung und deren verwendung |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2632513C3 (de) * | 1976-07-20 | 1979-09-06 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Mit Wasser härtbare in Abwesenheit von Wasser lagerfähige Gemische auf Polyurethanbasis |
| DE2641448A1 (de) * | 1976-09-15 | 1978-03-16 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von urethan- und biuretgruppen enthaltenden polyisocyanaten |
| DE2807479A1 (de) * | 1978-02-22 | 1979-08-23 | Bayer Ag | Ueberzugsmittel |
| DE2845514A1 (de) * | 1978-10-19 | 1980-04-30 | Bayer Ag | Isocyanatgemisch und seine verwendung als bindemittel in einkomponenten-lacken |
| CA1162471A (en) * | 1980-06-25 | 1984-02-21 | Terence C. O'neill | Decorative laminate of thermoplastic material |
| US4404258A (en) * | 1981-07-21 | 1983-09-13 | Witco Chemical Corporation | Color stabilized water-dispersed polyurethane coating on vinyl surfaces |
| US4413111A (en) * | 1982-09-29 | 1983-11-01 | Mobay Chemical Corporation | Isocyanate-terminated prepolymers with low free monomer contents |
-
1982
- 1982-01-23 DE DE19823202166 patent/DE3202166A1/de not_active Withdrawn
-
1983
- 1983-01-10 US US06/457,104 patent/US4456658A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-01-12 EP EP83100197A patent/EP0085309B1/de not_active Expired
- 1983-01-12 CA CA000419309A patent/CA1200445A/en not_active Expired
- 1983-01-12 DE DE8383100197T patent/DE3361445D1/de not_active Expired
- 1983-01-21 JP JP58007501A patent/JPS58127739A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5933332A (ja) * | 1982-08-18 | 1984-02-23 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 表面加工された硬質成形品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0085309A3 (en) | 1984-03-07 |
| CA1200445A (en) | 1986-02-11 |
| DE3361445D1 (en) | 1986-01-23 |
| DE3202166A1 (de) | 1983-08-04 |
| EP0085309B1 (de) | 1985-12-11 |
| US4456658A (en) | 1984-06-26 |
| EP0085309A2 (de) | 1983-08-10 |
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