JPS58115198A - 紙用サイズ剤 - Google Patents
紙用サイズ剤Info
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- JPS58115198A JPS58115198A JP21239481A JP21239481A JPS58115198A JP S58115198 A JPS58115198 A JP S58115198A JP 21239481 A JP21239481 A JP 21239481A JP 21239481 A JP21239481 A JP 21239481A JP S58115198 A JPS58115198 A JP S58115198A
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- mol
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、紙用サイズ剤に関するものである。更・ζ詳
しくは、本発明は紙用カチオンサイズ剤に関するもので
ある。
しくは、本発明は紙用カチオンサイズ剤に関するもので
ある。
カチオンサイズ剤は、定着剤として硫酸バンドを用いる
必要がム＜、そのために抄紙機等の損耗が小さく、又抄
紙機の排水も中性付近であるため中和工程を必要とせず
に放流が可能である。さらに填料についても安価な炭酸
塩が使用でき、また処理して得られる紙も中性付近であ
って紙力の低下や変色が少ない良質なものである。
必要がム＜、そのために抄紙機等の損耗が小さく、又抄
紙機の排水も中性付近であるため中和工程を必要とせず
に放流が可能である。さらに填料についても安価な炭酸
塩が使用でき、また処理して得られる紙も中性付近であ
って紙力の低下や変色が少ない良質なものである。
このような観点から既に脂ｆ９［を主原料としたカチオ
ンサイズ剤が特開昭５４−１４７２０５号公報、特開昭
６５−８６８９０号公報等で提菜されているが、これら
は脂肪酸を主体とするカチオンサイズ剤であるため縄サ
イズ度が得絵＜、所望のサイズ・度を得るには比較的多
臘のサイズ剤を必要とする欠点がある。
ンサイズ剤が特開昭５４−１４７２０５号公報、特開昭
６５−８６８９０号公報等で提菜されているが、これら
は脂肪酸を主体とするカチオンサイズ剤であるため縄サ
イズ度が得絵＜、所望のサイズ・度を得るには比較的多
臘のサイズ剤を必要とする欠点がある。
本発明首らはこのような事情にかんがみ上記のような欠
点のない新規なカチオンサイズ剤について鋭意検討した
績果脂肪酸変性アミノボリア屹ドとエピクロルヒドリン
の反応物が極めて有効であることを見出し本発明を完成
した。すなわち本発明は、ボリアｔレキレンポリアミン
ｌ−１：Ｉしに対して、シカシボ２１０．８〜０．８モ
ル及び炭素数８〜２６の一級脂肪酸１．４〜０．４モ−
レとを反応させて得られた脂肪酸変性アミノポリアミド
をエビクロセヒドリンと反応させて得られる紙用サイズ
剤である。
点のない新規なカチオンサイズ剤について鋭意検討した
績果脂肪酸変性アミノボリア屹ドとエピクロルヒドリン
の反応物が極めて有効であることを見出し本発明を完成
した。すなわち本発明は、ボリアｔレキレンポリアミン
ｌ−１：Ｉしに対して、シカシボ２１０．８〜０．８モ
ル及び炭素数８〜２６の一級脂肪酸１．４〜０．４モ−
レとを反応させて得られた脂肪酸変性アミノポリアミド
をエビクロセヒドリンと反応させて得られる紙用サイズ
剤である。
本発明で用いるボリア−レキレンボリア之ンはたとえば
下記の構造式（Ｉ） Ｈ＊ Ｎ＋ Ｃｎ）１１ ｎ ＮＨ＋ｘＨ（Ｉ ）（式
中、ｎは２〜６の整数であり、Ｘは２〜４の整数である
。） を有するものであり、その具体例としては、ジエチレン
トリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレン
ペンタミン等があげられるがこれらに限定されるもので
はない。
下記の構造式（Ｉ） Ｈ＊ Ｎ＋ Ｃｎ）１１ ｎ ＮＨ＋ｘＨ（Ｉ ）（式
中、ｎは２〜６の整数であり、Ｘは２〜４の整数である
。） を有するものであり、その具体例としては、ジエチレン
トリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレン
ペンタミン等があげられるがこれらに限定されるもので
はない。
又本発明に使用しうるジカルボン酸は、たとえば下記構
造式■ ＨＯＯＣ−Ｒ−ＣＯＯＨ（（１） （式中、Ｒは飽和または不飽和の２価の脂肪族炭化水素
基、２価の詣環式炭化水素基家たは２価の芳香族炭化水
素基を示す。）を有するものであって、具体的には、マ
ロン酸、コハク酸、グｌレタ少酸、１ジピン酸、ツマ？
し酸、マレイン酸、フタル酸等があげられ、これらのジ
カルボン酸は１種または２種以上の混合物を用いること
ができる。本発明において用いるジカルボン酸は中でも
式中Ｒの炭素数が１〜６ ＢＦ！肪族ジカルボン酸が好
ましい一方、本発明に用いられる高級馴肋酸としては、
炭素数８〜２６、・好ましくは炭素数１２〜１８の高級
脂肪酸であり、倒木はラウリン酸、ミリスチン酸、パｌ
レミチン喰伎びステアリン酸があげられる。
造式■ ＨＯＯＣ−Ｒ−ＣＯＯＨ（（１） （式中、Ｒは飽和または不飽和の２価の脂肪族炭化水素
基、２価の詣環式炭化水素基家たは２価の芳香族炭化水
素基を示す。）を有するものであって、具体的には、マ
ロン酸、コハク酸、グｌレタ少酸、１ジピン酸、ツマ？
し酸、マレイン酸、フタル酸等があげられ、これらのジ
カルボン酸は１種または２種以上の混合物を用いること
ができる。本発明において用いるジカルボン酸は中でも
式中Ｒの炭素数が１〜６ ＢＦ！肪族ジカルボン酸が好
ましい一方、本発明に用いられる高級馴肋酸としては、
炭素数８〜２６、・好ましくは炭素数１２〜１８の高級
脂肪酸であり、倒木はラウリン酸、ミリスチン酸、パｌ
レミチン喰伎びステアリン酸があげられる。
本発明において、ポリアルキレンポリアミン１モルに対
して、反応させるシカリレボン酸、は０．８〜０．８モ
ルであって、ジカルボン酸が０．８モーし未満では、高
級脂肪酸率独で反応させたものと同様に、得られるサイ
ズ剤の水分散性が悪いうえ高サイズ度が得難く、またジ
カルボン酸が０．８モルを越えて便用ルた場合には、反
応しうる高級脂肪酸が少量となり疎水性が不足してサイ
ズ効果が得難くなる。
して、反応させるシカリレボン酸、は０．８〜０．８モ
ルであって、ジカルボン酸が０．８モーし未満では、高
級脂肪酸率独で反応させたものと同様に、得られるサイ
ズ剤の水分散性が悪いうえ高サイズ度が得難く、またジ
カルボン酸が０．８モルを越えて便用ルた場合には、反
応しうる高級脂肪酸が少量となり疎水性が不足してサイ
ズ効果が得難くなる。
また本発明において高級Ｂ１１Ｂｈ＃１はボリア〜キレ
ンポリアミンｌｅルに対して０．４〜１．４モルが用い
られる。１．４モルより多く用いた場合には得られるサ
イズ剤中に未反応で残る高級脂肪酸の量が増大するため
にサイズ効果が低下し、又０．４モル未満では得られる
サイズ剤の疎水性が不足しサイズ効果が得られなくなる
。
ンポリアミンｌｅルに対して０．４〜１．４モルが用い
られる。１．４モルより多く用いた場合には得られるサ
イズ剤中に未反応で残る高級脂肪酸の量が増大するため
にサイズ効果が低下し、又０．４モル未満では得られる
サイズ剤の疎水性が不足しサイズ効果が得られなくなる
。
本発明によるサイズ剤の製法において、各原料の反応方
法の一例をあげると、まずボリアＣレキレンボリアミン
１モルに対してジカルボン酸を０．８〜０．８モルの割
合で両頁を混合加熱する。この場合一般に反応温度１４
０〜２４０℃で反応時間は１〜８時間である。
法の一例をあげると、まずボリアＣレキレンボリアミン
１モルに対してジカルボン酸を０．８〜０．８モルの割
合で両頁を混合加熱する。この場合一般に反応温度１４
０〜２４０℃で反応時間は１〜８時間である。
得られた反応生成物を、次に炭素数８〜２６の趙級驕肪
酸１，４〜０．４モルと混合加熱し脂肪酸変性アミノポ
リアミドを得る。この場合の反応も一般に反応温度１４
０〜２４０℃で、反応時間は１〜６時間である。
酸１，４〜０．４モルと混合加熱し脂肪酸変性アミノポ
リアミドを得る。この場合の反応も一般に反応温度１４
０〜２４０℃で、反応時間は１〜６時間である。
得られた脂肪酸変性アミノポリアミドとエピクロルヒド
リンとの反応方法は、楓々あるが一例を示せば、騙肪酸
変注アξノボリアミドを４０〜１００℃の温水に分散さ
せ次にエピクロルヒドリンと反応させる。
リンとの反応方法は、楓々あるが一例を示せば、騙肪酸
変注アξノボリアミドを４０〜１００℃の温水に分散さ
せ次にエピクロルヒドリンと反応させる。
この場合、エピクロルヒドリンは使用したポリアルキレ
ンポリアミン１モルに対して０６〜４モルの割合で添加
し、４０〜１００℃の温度で０．６〜８時間反応させる
。
ンポリアミン１モルに対して０６〜４モルの割合で添加
し、４０〜１００℃の温度で０．６〜８時間反応させる
。
かくして得られたサイズ剤は、さらに必要に応じて無ｍ
酸又は有機酸を施加してｐＨを調整してもよい。
酸又は有機酸を施加してｐＨを調整してもよい。
以下に実施例をあげて本発明を説明する文中、部位び％
は重量部、真意％である。
は重量部、真意％である。
実施例１
アジピン＠［７８部（０，６モル）にジエチレントリア
ミン１０８部（１，０モル）を加え１６０〜１６０℃で
２時間反応させた後、ステアリン酸２８４部（１，０モ
？し）を加え１６０〜１６０℃でさらに６時間反応を継
続し水を蒸餡除去した。得られた脂肪酸変性１ｉノボリ
アミドを８０℃゛の温水１７００部に分散し、ついでエ
ビクロダレヒドリン１８９部（１，５モル）を加えて９
６℃で！時間反応させる。次いで水１１５０部を添加し
て固形分１５％のカチオンサイズ剤を得た。
ミン１０８部（１，０モル）を加え１６０〜１６０℃で
２時間反応させた後、ステアリン酸２８４部（１，０モ
？し）を加え１６０〜１６０℃でさらに６時間反応を継
続し水を蒸餡除去した。得られた脂肪酸変性１ｉノボリ
アミドを８０℃゛の温水１７００部に分散し、ついでエ
ビクロダレヒドリン１８９部（１，５モル）を加えて９
６℃で！時間反応させる。次いで水１１５０部を添加し
て固形分１５％のカチオンサイズ剤を得た。
慢られたサイズ剤を用いて、下記の抄紙条件でバルブに
処理を行い、抄紙した紙の性能試験を行った。結果は表
−１に示した。
処理を行い、抄紙した紙の性能試験を行った。結果は表
−１に示した。
パルプ：Ｎ／Ｌ ＢＫＰ＝１／Ｉ
Ｃ８Ｆ＝４００ ｃｃ
抄紙：ＴＡＰＰＩ 円型スタンダードマシン
坪量：８０ｔ／ゴ
サイズ剤： ０．２ 、０．４ 、０．６％固形分乾燥
温度：１１０℃〜２分 １湿：２０℃ ６６％ＲＨ１５時間 実施例２ アジピン酸８８部（０，６モｌし）にトリエチレンテト
ラミン１４６部（１，０モル）を加え１５０〜１６０℃
で２時間反応させた後、ステアリン酸２２１部Ｃ０，８
モを）を加え１５０〜１６０℃でさらに４時間反応を継
続し水を蒸留除去した。得られた！Ｉｋ肪酸変性アミノ
ポリアミドに水１５００ｍを徐々に添加し乳化液とした
後、エピクロルヒドリン１００部（１，０８モル）を加
えて９０℃で８時間反応させる。次いで水を加え固型分
１０％に′ｗ！４輌してカチオンサイズ剤を得た。得ら
れたサイズ剤について実施例１と同様の試験を行ない、
結果を表−１に示した。
温度：１１０℃〜２分 １湿：２０℃ ６６％ＲＨ１５時間 実施例２ アジピン酸８８部（０，６モｌし）にトリエチレンテト
ラミン１４６部（１，０モル）を加え１５０〜１６０℃
で２時間反応させた後、ステアリン酸２２１部Ｃ０，８
モを）を加え１５０〜１６０℃でさらに４時間反応を継
続し水を蒸留除去した。得られた！Ｉｋ肪酸変性アミノ
ポリアミドに水１５００ｍを徐々に添加し乳化液とした
後、エピクロルヒドリン１００部（１，０８モル）を加
えて９０℃で８時間反応させる。次いで水を加え固型分
１０％に′ｗ！４輌してカチオンサイズ剤を得た。得ら
れたサイズ剤について実施例１と同様の試験を行ない、
結果を表−１に示した。
実施例８
アジピン酸１１０部（０，７５モＩし）にジエチレント
リアミン１０８部（１，０モル）を加えて１６０〜１６
０℃で２時間反応させた後、ステアリン酸１４２部（０
，５モル）を加え１６０〜１６０℃でさらに６時間反応
を継続し水を蒸留除去した。得られた脂肪酸変性アミノ
ボリア之ドを８０℃の温水１０００部に分散し、エピク
ロルヒドリン１００部（１，０８モ＋し）を加えて８０
℃で１時間反応させる。次いで水を加え固形分１５部會
こ調整してカチオンサイズ剤を轡だ。
リアミン１０８部（１，０モル）を加えて１６０〜１６
０℃で２時間反応させた後、ステアリン酸１４２部（０
，５モル）を加え１６０〜１６０℃でさらに６時間反応
を継続し水を蒸留除去した。得られた脂肪酸変性アミノ
ボリア之ドを８０℃の温水１０００部に分散し、エピク
ロルヒドリン１００部（１，０８モ＋し）を加えて８０
℃で１時間反応させる。次いで水を加え固形分１５部會
こ調整してカチオンサイズ剤を轡だ。
このサイズ剤について実施例１と同様の試験を行ない、
結果を表−１に示した。
結果を表−１に示した。
比較例１
アジピン酸１９７部（１，８５モーし）にジエチレント
リアミン１５４部（１，５七〜）を加え１６０〜１６０
℃で４時間反応させた後、ステアリンｔＩＩＩｔ８６部
（０，８モＩし）を加え１５０〜１６０℃でさらに４時
間反応を継続し水を蒸留除去した。得られた脂肪酸変性
アミノポリアミドに水１５００部を徐々に添加して乳化
液とした後、エピクロルヒドリン１６７部（１，８をＣ
し）を加えて６０℃で４時間反応させる。次いで水を加
えて固形分１６％のカチオンサイズ剤が得られた。この
サイズ剤について実施例１と同様の試験を行ない、結果
を表−港に示した。
リアミン１５４部（１，５七〜）を加え１６０〜１６０
℃で４時間反応させた後、ステアリンｔＩＩＩｔ８６部
（０，８モＩし）を加え１５０〜１６０℃でさらに４時
間反応を継続し水を蒸留除去した。得られた脂肪酸変性
アミノポリアミドに水１５００部を徐々に添加して乳化
液とした後、エピクロルヒドリン１６７部（１，８をＣ
し）を加えて６０℃で４時間反応させる。次いで水を加
えて固形分１６％のカチオンサイズ剤が得られた。この
サイズ剤について実施例１と同様の試験を行ない、結果
を表−港に示した。
比較例２
アジピン酸１１０部（０，２５モ１し）にジエチレント
リアミン１０Ｂｍ（１，０モル）を加えて１５０〜１６
０℃で１時間反応させた後、ステアリン酸４２６部（１
，６をＩし）を加え１５０〜１６０℃でさらに４時間反
応を継続し水を蒸留除去した。得られた脂肪酸変性アミ
ノポリアミドに水６００都を徐々に添加しペースト伏と
した後、エピクロｒｂヒドリン１８９部（１，６七ｔし
）を加え９０℃で８０分間反応させる。水６００部を添
加して乳化液とした後、さらに９０℃で１時間反応させ
る。次いで水を加えて固形分１０％のカチオンサイズ剤
が得られた。
リアミン１０Ｂｍ（１，０モル）を加えて１５０〜１６
０℃で１時間反応させた後、ステアリン酸４２６部（１
，６をＩし）を加え１５０〜１６０℃でさらに４時間反
応を継続し水を蒸留除去した。得られた脂肪酸変性アミ
ノポリアミドに水６００都を徐々に添加しペースト伏と
した後、エピクロｒｂヒドリン１８９部（１，６七ｔし
）を加え９０℃で８０分間反応させる。水６００部を添
加して乳化液とした後、さらに９０℃で１時間反応させ
る。次いで水を加えて固形分１０％のカチオンサイズ剤
が得られた。
このサイズ剤について実施例１と同様の試験を行ない、
結果を表−１に示した。
結果を表−１に示した。
比較例８
ステアリン酸１４２部（２，０モＩＬ／ ） ＩＣ）ジ
エチレンテトラミン１４６部（１，０モル）を加え１５
０〜１６０℃カ２時間反応させた後、水を蒸留除去しな
がらさらに１５０〜１６０℃で６時間反応を継続した。
エチレンテトラミン１４６部（１，０モル）を加え１５
０〜１６０℃カ２時間反応させた後、水を蒸留除去しな
がらさらに１５０〜１６０℃で６時間反応を継続した。
得られた脂肪酸アミド・こ１００℃で水８６０部を徐々
に添加してペースト状物とし、ついでエピクロルヒドリ
ン１２４部（１，８４モル）を加え還流下に１時間反応
させた。次・こ水１６００部を加えさらに還流下で１時
間反応させ、得られたペーストにＮａＣ１８部を含む水
１４６０部を添加する。固型分２０％のカチオンサイズ
剤が得られた。得られたサイズ剤について、実施例１と
同様の試験を行い、結果を表−１に示した。
に添加してペースト状物とし、ついでエピクロルヒドリ
ン１２４部（１，８４モル）を加え還流下に１時間反応
させた。次・こ水１６００部を加えさらに還流下で１時
間反応させ、得られたペーストにＮａＣ１８部を含む水
１４６０部を添加する。固型分２０％のカチオンサイズ
剤が得られた。得られたサイズ剤について、実施例１と
同様の試験を行い、結果を表−１に示した。
表 −１
本ステキヒトサイズ度
Claims (1)
- ポリアセキレンポリアミン１モ〜に対して、ジカーレボ
ン酸０．８〜０．８モーし及び炭素数８〜２６の高級麿
肪酸１．４〜０．４モ？しとを反応させて得られた虐肪
酸変性アミノポリアミドをエピクロルヒドリンと反応さ
せて得られる紙用サイズ剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21239481A JPS58115198A (ja) | 1981-12-25 | 1981-12-25 | 紙用サイズ剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21239481A JPS58115198A (ja) | 1981-12-25 | 1981-12-25 | 紙用サイズ剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58115198A true JPS58115198A (ja) | 1983-07-08 |
Family
ID=16621854
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21239481A Pending JPS58115198A (ja) | 1981-12-25 | 1981-12-25 | 紙用サイズ剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58115198A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015117446A (ja) * | 2013-12-19 | 2015-06-25 | ハリマ化成株式会社 | サイズ剤用分散剤、サイズ剤組成物および紙 |
| WO2018143155A1 (ja) * | 2017-01-31 | 2018-08-09 | 星光Pmc株式会社 | 紙用添加剤及びその製造方法、並びに紙用添加剤を含有する紙 |
-
1981
- 1981-12-25 JP JP21239481A patent/JPS58115198A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015117446A (ja) * | 2013-12-19 | 2015-06-25 | ハリマ化成株式会社 | サイズ剤用分散剤、サイズ剤組成物および紙 |
| WO2018143155A1 (ja) * | 2017-01-31 | 2018-08-09 | 星光Pmc株式会社 | 紙用添加剤及びその製造方法、並びに紙用添加剤を含有する紙 |
| JPWO2018143155A1 (ja) * | 2017-01-31 | 2019-07-18 | 星光Pmc株式会社 | 紙用添加剤及びその製造方法、並びに紙用添加剤を含有する紙 |
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