JPS58111862A - 顔料混合エポキシ被覆組成物 - Google Patents
顔料混合エポキシ被覆組成物Info
- Publication number
- JPS58111862A JPS58111862A JP22479182A JP22479182A JPS58111862A JP S58111862 A JPS58111862 A JP S58111862A JP 22479182 A JP22479182 A JP 22479182A JP 22479182 A JP22479182 A JP 22479182A JP S58111862 A JPS58111862 A JP S58111862A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glycol
- pigment
- coating composition
- epoxy resin
- epoxy coating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/68—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the catalysts used
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電子ビーム放射線により硬化できるT i O
2顔料渭合エポキシ樹脂組成物に関するものである。
2顔料渭合エポキシ樹脂組成物に関するものである。
本発明は液体エポキシ樹脂、2酸化チタン顔料、グリコ
ールおよび第■a族オニウム塩陽イオン開始剤からなる
被覆組成物を掃供する。
ールおよび第■a族オニウム塩陽イオン開始剤からなる
被覆組成物を掃供する。
本発明の被覆組成物中に使用されるエポキシ樹脂は内部
、末端または環状稙造のいずれかに1個以上のエポキシ
基を有する液体化合物である。それらは動物油および植
物油、エステル、エーテルおよびブタジェン誘導体を包
含する種々のポリ不飽和構造物から誘導することができ
る。多数のか〜るエポキシ樹脂およびそれらを製造する
方法はり−(Lee)およびネビール(Neville
)によりニューヨークマツクグローヒル:!F籍株式会
社の1ハンドブツク オブ エポキシレジン”(196
7年)の第2章および第3章に記載され、商業的に入手
可能の樹脂が、その出版物の付録4−2に記載されてい
る。
、末端または環状稙造のいずれかに1個以上のエポキシ
基を有する液体化合物である。それらは動物油および植
物油、エステル、エーテルおよびブタジェン誘導体を包
含する種々のポリ不飽和構造物から誘導することができ
る。多数のか〜るエポキシ樹脂およびそれらを製造する
方法はり−(Lee)およびネビール(Neville
)によりニューヨークマツクグローヒル:!F籍株式会
社の1ハンドブツク オブ エポキシレジン”(196
7年)の第2章および第3章に記載され、商業的に入手
可能の樹脂が、その出版物の付録4−2に記載されてい
る。
特に有用なかつ商業的に容易に入手できるエポキシ樹脂
はビスフェノール類のジグリシジルエーテル例えハヒス
フェノールAのジグリシジルエーテルである。エポキシ
樹脂の他の一つの種類はエポキシ樹脂したエステル、例
えば6,4−エポキシシクロ−ヘキシルメチル−3,4
−エポキシシクロヘキサンカルホキシレー);3,4−
エポキシ−6−メチルシクロヘキシルメチルー3.4−
エポキシ−6−メチルシクロヘキサンカルポキシレート
オヨびビス(3,4−エポキシ−6−メチルシクロヘキ
シルメチル)アジO)である。これらのエポキシ樹脂の
いずれも単独またはいずれか1種以上のエポキシ樹脂と
混合して本発明の組成物中に使用できる。本発明の組成
物中に使用されるエポキシ樹脂は約75−約225のエ
ポキシ当量を有するのが好ましい・ 、)[。
はビスフェノール類のジグリシジルエーテル例えハヒス
フェノールAのジグリシジルエーテルである。エポキシ
樹脂の他の一つの種類はエポキシ樹脂したエステル、例
えば6,4−エポキシシクロ−ヘキシルメチル−3,4
−エポキシシクロヘキサンカルホキシレー);3,4−
エポキシ−6−メチルシクロヘキシルメチルー3.4−
エポキシ−6−メチルシクロヘキサンカルポキシレート
オヨびビス(3,4−エポキシ−6−メチルシクロヘキ
シルメチル)アジO)である。これらのエポキシ樹脂の
いずれも単独またはいずれか1種以上のエポキシ樹脂と
混合して本発明の組成物中に使用できる。本発明の組成
物中に使用されるエポキシ樹脂は約75−約225のエ
ポキシ当量を有するのが好ましい・ 、)[。
本発明の被覆組成物のグリコール成分は液体アルカンジ
オールまたは液体エーテルグリコールあるいはポリアル
キレングリコールである。アルカンジオールの実例はエ
チレングリコール、プロピレングリコール、フチレンゲ
リコール、投ンタンジオールおよびヘキサンジオールで
ある。ポリアルキレングリコールの実例はジエチレング
リコール、トリエチレンクリコール、テトラエチレング
リコール、ヘキサエチレングリ:1−ル、シフロピレン
グリコールおよび特にトリプロピレングリコールである
。
オールまたは液体エーテルグリコールあるいはポリアル
キレングリコールである。アルカンジオールの実例はエ
チレングリコール、プロピレングリコール、フチレンゲ
リコール、投ンタンジオールおよびヘキサンジオールで
ある。ポリアルキレングリコールの実例はジエチレング
リコール、トリエチレンクリコール、テトラエチレング
リコール、ヘキサエチレングリ:1−ル、シフロピレン
グリコールおよび特にトリプロピレングリコールである
。
本発明の被覆組成物中に使用される第■a族オニウム塩
陽イオン開始剤は米国特許第4,058,401号に記
載されたもので、次の一般式の化合物を指す。
陽イオン開始剤は米国特許第4,058,401号に記
載されたもので、次の一般式の化合物を指す。
((R)a(R1)b(R2)(X):[MQel−(
8″″f)式中、Rは1価の芳香族基であり:R1はア
ルキル、シクロアルキルおよび置換したアルキル基から
選択された1価の脂肪族基であり、Rは複素環または脂
Ql’、l族および芳香族基から選択された連結構造を
形成する多価有機基であり;Xは硫黄、セレンおよびテ
ルルから選択された第Vl a族元素であり;Mは金属
またはメタロイドであり;Qはハロゲンであり;aは0
または1−6の整数であり:bは0.1または2であり
;CはOまたは1であり、t a + b+ Cの合計
はろまたはXの原子価の数値を有し;d=e−fであり
;fはMの原子価の数値を有し、2−7の整数であり;
および、e)f であってeは8までの整数である。
8″″f)式中、Rは1価の芳香族基であり:R1はア
ルキル、シクロアルキルおよび置換したアルキル基から
選択された1価の脂肪族基であり、Rは複素環または脂
Ql’、l族および芳香族基から選択された連結構造を
形成する多価有機基であり;Xは硫黄、セレンおよびテ
ルルから選択された第Vl a族元素であり;Mは金属
またはメタロイドであり;Qはハロゲンであり;aは0
または1−6の整数であり:bは0.1または2であり
;CはOまたは1であり、t a + b+ Cの合計
はろまたはXの原子価の数値を有し;d=e−fであり
;fはMの原子価の数値を有し、2−7の整数であり;
および、e)f であってeは8までの整数である。
R基は、例えばフェニル、トリル、ナフチルおよびアン
スリルの如きC(6−13)の芳香族炭化水素基および
C(1−8)アルコキシ、C(1−s)のアルキル、ニ
トロ、クロロおよびヒドロキシの如き1−4個の1価の
基により置換された前述の基;ベンゾイルおよびフェニ
ルアシルの如き了りルアセチル基;およびピリジルおよ
びフルフリルの如き芳香族複素環基;である。R1基は
メチルおよびエチルの如キC(1−8)アルキル;オヨ
ヒーC2H40CH3、−CH2cOOC2H5および
−CH2COCH3の如き置換したアルキル;を包含す
る。R基は 〕 Mの実例は、sb%Fe、 Sn、Bi、 A4%Ca
11n、 Ti。
スリルの如きC(6−13)の芳香族炭化水素基および
C(1−8)アルコキシ、C(1−s)のアルキル、ニ
トロ、クロロおよびヒドロキシの如き1−4個の1価の
基により置換された前述の基;ベンゾイルおよびフェニ
ルアシルの如き了りルアセチル基;およびピリジルおよ
びフルフリルの如き芳香族複素環基;である。R1基は
メチルおよびエチルの如キC(1−8)アルキル;オヨ
ヒーC2H40CH3、−CH2cOOC2H5および
−CH2COCH3の如き置換したアルキル;を包含す
る。R基は 〕 Mの実例は、sb%Fe、 Sn、Bi、 A4%Ca
11n、 Ti。
Zr、 Sc、 ■、Or、MnおよびOsの如き遷移
金属;例えばCe、 PrおよびNdの如きランタニド
、および’rh、 Pa、 UおよびNpの如きアクチ
ニドなど希土類金属;およびB、 PおよびAsの如き
非金属;を包含する。
金属;例えばCe、 PrおよびNdの如きランタニド
、および’rh、 Pa、 UおよびNpの如きアクチ
ニドなど希土類金属;およびB、 PおよびAsの如き
非金属;を包含する。
〔MQo丁(e−f)により包含される錯陰イオンは1
り11えばBF4−1PF’6−1AsF3:5bF6
−1F e Ce 6−1S n G e c、−1S
b(J6、B1Ce5−AlF2−1G a Cg 4
−1I n F ;、TiFニーおよびZrF6−であ
る。
り11えばBF4−1PF’6−1AsF3:5bF6
−1F e Ce 6−1S n G e c、−1S
b(J6、B1Ce5−AlF2−1G a Cg 4
−1I n F ;、TiFニーおよびZrF6−であ
る。
本発明の被傑組成物は2酸化チタンにより顔料混合され
る。本発明による組成物は適当に重1″ば−スで30−
70%好ましくは40−60%のエポキシ樹脂、5−1
5%、好ましくは5−10%のグリコール、25−60
%、好ましくは30−50%のTiO□顔料および1−
10%好ましくは2−5%の陽イオン開始剤を含有する
。
る。本発明による組成物は適当に重1″ば−スで30−
70%好ましくは40−60%のエポキシ樹脂、5−1
5%、好ましくは5−10%のグリコール、25−60
%、好ましくは30−50%のTiO□顔料および1−
10%好ましくは2−5%の陽イオン開始剤を含有する
。
本発明の組成物はまた被覆組成物中に在来の添加剤例え
ば流動調節剤およびワックスを包含する。
ば流動調節剤およびワックスを包含する。
特に適当なワックスには石油(パラフィン)ワツクス、
モンタンワックス、ビーワックスおよびカルナウバワッ
クスの如き天然ワックスおよびポリエチレンワックスの
如き合成ワックスを包含し、かつスラリーまたは乳化物
として包含されるのが好ましい。
モンタンワックス、ビーワックスおよびカルナウバワッ
クスの如き天然ワックスおよびポリエチレンワックスの
如き合成ワックスを包含し、かつスラリーまたは乳化物
として包含されるのが好ましい。
本発明の被覆組成物は塗布、噴霧およびロールコートの
施工を包含する通常の施工方法のいずれかを使用し広範
囲の基質、例えば金属、紙、皮革および布に応用できる
。適当な金属基質にはアルミニウム、鋼およびスズメッ
キ鋼が包含される。
施工を包含する通常の施工方法のいずれかを使用し広範
囲の基質、例えば金属、紙、皮革および布に応用できる
。適当な金属基質にはアルミニウム、鋼およびスズメッ
キ鋼が包含される。
組成物は一般に約1.5−659/m2の割合で施工さ
れる。施工後、被覆は約50−約20 OR:Gyの線
量の放射線に露出して硬化される。
れる。施工後、被覆は約50−約20 OR:Gyの線
量の放射線に露出して硬化される。
か〜る電子ビーム放射線は高電圧電子加速器、共振変成
器、変圧整流器、マイクロ波案内、直線加速器またはシ
ンクロトロンにより生成した高エネルギー電子から得る
ことができる。
器、変圧整流器、マイクロ波案内、直線加速器またはシ
ンクロトロンにより生成した高エネルギー電子から得る
ことができる。
代わりに、組成物は空気中または不活性雰囲気例えば窒
素中で硬化できる。これは被覆が飲料カンのような不活
性にすることが古くから困難とされている基質に施工す
る場合に特に有利である0次の実施例で具体的に本発明
を説明する@実施例中、FC−508は3M社から入手
される第■a族オニウム塩であり、トリフェニルスルホ
ニウムへキサフルオロホスフェートであるとされ、ER
−4221は3.4−エポキシシクロヘキシルメチル−
3−4−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート(ユ
ニオンカーバイドより入手)で1′!16のエポキシ当
酸を有する。
素中で硬化できる。これは被覆が飲料カンのような不活
性にすることが古くから困難とされている基質に施工す
る場合に特に有利である0次の実施例で具体的に本発明
を説明する@実施例中、FC−508は3M社から入手
される第■a族オニウム塩であり、トリフェニルスルホ
ニウムへキサフルオロホスフェートであるとされ、ER
−4221は3.4−エポキシシクロヘキシルメチル−
3−4−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート(ユ
ニオンカーバイドより入手)で1′!16のエポキシ当
酸を有する。
実施例
高速度分散機中で次の成分、即ちルチルTlO2を40
重量部、Fc508を6重1部、ERL4221を47
.5重量部、トリプロピレングリコールを9重量部およ
び潤滑油を0.5重量部を7以上の粉砕の粉末度に達す
るまで十分に混合した。
重量部、Fc508を6重1部、ERL4221を47
.5重量部、トリプロピレングリコールを9重量部およ
び潤滑油を0.5重量部を7以上の粉砕の粉末度に達す
るまで十分に混合した。
アルミニウム上に被覆したこの組成物は高度の転化(9
9%+)のために200 RGyの電子ビーム放射線を
必要としたが、空気または窒素雰囲気中で等しく良好に
硬化した。
9%+)のために200 RGyの電子ビーム放射線を
必要としたが、空気または窒素雰囲気中で等しく良好に
硬化した。
4
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 ff体エポキシ樹脂、2ff化チタン顔料、ク
リコールおよび第Via族オニウム塩陽イオン開始剤か
らなる硬化性被覆組成物。 0 全組成物の重量に基いて、エポキシ樹脂3〇−70
%、グリコール5−15%、2酸化チタン顔料25−6
0%および陽イオン開始剤1−10%を含有する特許請
求の範囲第1項記載の被倖組成物。 6、全組成物の重量に基いてエポキシ樹脂4〇−60%
、グリコール5−10%、2酸化チタン顔料30−50
%および陽イオン開始剤2−5%を含有する特許請求の
範囲第1項記載の被覆組成物。 4、エポキシ樹脂が、6,4−エポキシシクロヘキシル
メチル−3,4−エポキシシクロヘキサンカルボキシレ
ートであり、グリコールが、トリプロピレングリコール
である特許請求の範囲第1項ないし同第6項のいづれか
の項に記載の被覆組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US33336681A | 1981-12-22 | 1981-12-22 | |
US333366 | 1981-12-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58111862A true JPS58111862A (ja) | 1983-07-04 |
Family
ID=23302484
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP22479182A Pending JPS58111862A (ja) | 1981-12-22 | 1982-12-21 | 顔料混合エポキシ被覆組成物 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0082602A3 (ja) |
JP (1) | JPS58111862A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62285957A (ja) * | 1986-06-03 | 1987-12-11 | Matsushita Electric Works Ltd | エポキシ樹脂ワニス |
JP2000515182A (ja) * | 1996-07-12 | 2000-11-14 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 光カチオン硬化性配合物の硬化方法 |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3629701A1 (de) * | 1985-09-04 | 1987-03-05 | Ciba Geigy Ag | Strahlenhaertung von kationisch polymerisierbaren verbindungen |
KR100227998B1 (ko) * | 1991-04-29 | 1999-11-01 | 오노 알버어스 | 가교-결합 에폭시 관능화 폴리디엔 블럭 중합체, 그들의 제조 방법, 그들을 포함하는 조성물 및 출발 블럭 공중합체 |
US5877229A (en) * | 1995-07-26 | 1999-03-02 | Lockheed Martin Energy Systems, Inc. | High energy electron beam curing of epoxy resin systems incorporating cationic photoinitiators |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4107353A (en) * | 1974-01-25 | 1978-08-15 | American Can Company | Method for photopolymerization of pigmented epoxide compositions |
US4175972A (en) * | 1974-05-02 | 1979-11-27 | General Electric Company | Curable epoxy compositions containing aromatic onium salts and hydroxy compounds |
US4287228A (en) * | 1980-02-20 | 1981-09-01 | American Can Company | Photopolymerizable epoxide coating compositions containing titanium dioxide pigment and method of polymerization using same |
-
1982
- 1982-11-25 EP EP82306282A patent/EP0082602A3/en not_active Withdrawn
- 1982-12-21 JP JP22479182A patent/JPS58111862A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62285957A (ja) * | 1986-06-03 | 1987-12-11 | Matsushita Electric Works Ltd | エポキシ樹脂ワニス |
JPH0355508B2 (ja) * | 1986-06-03 | 1991-08-23 | ||
JP2000515182A (ja) * | 1996-07-12 | 2000-11-14 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 光カチオン硬化性配合物の硬化方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0082602A3 (en) | 1983-08-10 |
EP0082602A2 (en) | 1983-06-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU659222B2 (en) | UV-curable silicone release compositions | |
KR860009058A (ko) | 지지 광개시제 및 그것을 함유한 조성물 | |
US2449572A (en) | Polysiloxane resins | |
CA1048198A (en) | Epoxide blend for polymerizable compositions and polymerizing process | |
EP0334068B1 (en) | UV curable expoxy functional silicones | |
JPS60245676A (ja) | 粉体塗料組成物及び艶消塗膜形成のための該組成物の使用法 | |
KR970021243A (ko) | 캔용 자외선-경화 코팅 조성물 | |
JPS6359428B2 (ja) | ||
JPS58111862A (ja) | 顔料混合エポキシ被覆組成物 | |
ATE173280T1 (de) | Feste zusammensetzungen aus polyglycidylverbindungen eines molekulargewichts unter 1500 | |
US3344096A (en) | Fast curing fluidized bed coating composition | |
US4314917A (en) | High-solids epoxy prepolymer coating composition | |
US4342673A (en) | High-solids coating compositions | |
JPH09309950A (ja) | 紫外線硬化型缶用塗料組成物 | |
US4080274A (en) | Photopolymerization of lactone-epoxide mixtures with aromatic diazonium salts as photocatalyst | |
US4241101A (en) | Low dissipation factor epoxy coating powder | |
US4857562A (en) | UV curable epoxy resin compositions with delayed cure | |
JPS60181122A (ja) | 電線に電気的絶縁被覆を適用するのに好適な粉末 | |
JPS58111863A (ja) | 放射線硬化性エポキシ/アクリレ−ト−ヒドロキシル被覆組成物 | |
JPS6238364B2 (ja) | ||
DE2702660A1 (de) | Durch strahlung haertbare ueberzugsmasse und verfahren zu ihrer herstellung | |
US4929305A (en) | Method of bonding using UV curable epoxy resin compositions with delayed cure | |
JPH0129392B2 (ja) | ||
CA1183642A (en) | Curable epoxy resin containing compositions | |
JPH0892505A (ja) | 粉体塗料組成物 |