JPS58109406A - 染毛組成物 - Google Patents

染毛組成物

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JPS58109406A
JPS58109406A JP57211212A JP21121282A JPS58109406A JP S58109406 A JPS58109406 A JP S58109406A JP 57211212 A JP57211212 A JP 57211212A JP 21121282 A JP21121282 A JP 21121282A JP S58109406 A JPS58109406 A JP S58109406A
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    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A61K8/355—Quinones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はケラチン繊維、特にヒトの毛髪の直接染色に対
するベンゾキノン誘導体の使用に関する。
ヒトの毛髪、羽毛および動物の毛のようなケラチン繊維
の染色は過酸化水素のような酸化剤の存在で酸化処理中
に発色する酸化染料のような染料、およびそれ自体でケ
ラチン繊維を染色することができる直接染料、更に詳細
にはベンゼン系のニトロ誘導体、アミノアンスラキノン
染料、キサンチン染料、アジン染料、アゾ染料およびイ
ンドアミン染料を使用して行なってきた。
特別の種類のベンゾキノンは環境温度においてさえヒト
の毛髪を直接染色できることがわかった。
ケラチン繊維の染色に対し、特にヒトの毛髪の染色に対
し使用したことのないこれらの化合物は非常に広範囲の
色にきわめて強い色度を生成し、そして青色色度および
オレンジ又は赤色色度の双方を生成することができる。
これらの染色は洗滌に対しすぐれた堅牢性および光に対
し曳好な安定性を有する。
これらの染料は特にヒトの毛髪の染色に適する良好な親
和性を有する。
本発明はケラチン繊維、特にヒトの毛髪の染色に対する
これらのベンゾキノン誘導体の使用に関する。
本発明により使用されるベンゾキノン誘導体は一般式： （式中、Ｒ１およびＲ３は相互に独自に水素、ヒドロキ
シル基、アルコキシ基又は任意にはヒドロキシル化アル
キル基を表わし、そしてＲ２およびＲ４は相互に独自に
水素、ヒドロキシル、アルコキシ、アルキル又は任意に
はＯＨで置換されたフェニルを表わす。これらの化合物
はキノン環に最高２個のアルキル又はアルコキシ基を有
する。基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３又はＲ４のうちの１つがメチ
ル、ヒドロキシル又はメトキシ基を表わす場合、他の置
換基のうちの少なくとも１つは水素以外であり、これら
の置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３又はＲ４のうちの２つが同一
で、相互に対しパラの位置に位置し、そしてヒドロキシ
ル又はメトキシを表わす場合、他の２個の置換基のうち
の少なくとも１つは水素以外である）に相当する。
上記式においてアルキルおよびアルコキシ基は１〜３個
の炭素原子を有する基を表わすことが好ま七い。代表的
にはＲ１および／又はＲ３は水素原子又はヒドロキシル
、メチル、イソ−ゾロビル、エチル、ヒドロキシメチル
又はメトキシ基を表わし、Ｒ２および／又はＲ４は水素
原子又はヒドロキシル、メチル、イソ−プロピル、ヒド
ロキシメチル、メトキシ、フェニル、ｓ−又は４−ヒド
ロキシフェニル又ハ５．４−シヒ−ロキシフェニル基ヲ
表わす。
本発明で使用するのに更Ｋ特に好ましい染料は次のもの
である：１，４−ベンゾキノン、２．３，５．６−テト
ラヒドロキシ−１，４−ベンゾキノン、２−ヒドロキシ
−３−メチル−６−メドキシー１．４−ベンゾキノン、
２．５−ジヒドロキシ−３−メチル−６−メドキシー１
，４−ベンゾキノン、２．５−ジヒドロキシ−３，６−
シメトキシー１．４−ベンゾキノン、２−ヒＰロキシー
６−メチルー５．６−シメトキシー１．４−ベンゾキノ
ン、２，５−ジヒドロキシ−６−メチル−１，４−ベン
ゾキノンおよび２−ヒドロキシ−６−メドキシー５．６
−シメチルー１，４−ペンゾキノン。
特に価値ある他の染料は次のものである：２−ヒドロキ
シー６−メチルー１，４−ベンゾキノン、２−ヒドロキ
シ−３−メトキシ−６−メチル−１，４−ベンゾキノン
、２．６−ジヒｒロキシー５−メチル−１，４−ベンゾ
キノン、２．３１’ヒドロキシ−５，６−シメチルー１
．４−ベンゾキノン、２．６−シメチルー１．４−ベン
ゾキノン、２−メチル−５−イソデａｔルー１，４−ベ
ンゾキノンおよび２．５−ジヒドロキシ−５，６−ジー
（４’−ヒドロキシフエニル）　−１，４−ベンゾキノ
ン。
本発明で使用される多数のベンゾキノン誘導体は１穆も
しくはそれ以上の天然動物又は植物起源由来の染料であ
る。
更に詳細Ｋｕ次のものを上記規定のベンゾキノン誘導体
である天然起源の化合物から挙げることができる。
−３３ 本発明による染料は合成によシ得た生成物の形か、又は
単離生成物、液体又は固体抽出物、又は有機体全体又は
有機体の部分の物質塊の形で使用、することができる。
これらの最後の形は天然起源から得られる。
これらの染料はそれら自体で、又はケラチン繊維、特に
ヒトの毛髪に対する染色組成物に混合物で使用すること
ができ・る。
本発明によるケラチン繊維、特にヒトの毛髪に対する染
色組成物は、゛上記規定の式（Ｉ）に相当する少なくと
も１種の染料を化粧品として許容しうる媒体中に含む。
これらの組成物は式（１）の染料を染色組成物の総重量
に対し０．０１〜５重量％、好ましくは０．０５〜６重
量−〇゛濃度一般に含む。
本発明に従ってヒトの毛髪を染色するための組成物は゛
各種形で、たとえば液体、クリーム、ｒル、油・、粉末
又は毛髪の染色に適する他の任意形で供することができ
′る。それらは又噴射剤の存在でエアゾル　フラヌコに
包装することもできる。
それらは英国特許第２０９３８″６７号明細書に記載の
アンスラキノン染料、アゾ染料、ベンゼン系のニトロ染
料、インＰフェノール、イン″□ドアミン、インドアニ
リンおよびヒドロキシル化ペンヅアルデヒド誘導体のよ
うな他の直接染料を含むことができる。
更に特に好ましい組成物はベンゾキノン誘導体が他のキ
ノン染料、たとえば同日「ヒトのケラチン繊′維染色に
対するヒＰロキシ　ナフトキノンの使用」と題する本発
明□者らの提出した出願に記載のナフトキノンなどと一
緒に使用さ□れるものである。
使用の場合、′これらの付加的染料は０．０１〜５重量
％、好ましくは０．１〜３重量％の濃度で含むのが良い
。
□本発明による組成物の特に好まじ”い態様の１つはパ
ップ剤の形である。この場合、本発明で使用されるキノ
ン肪導体、好ましくは上゛記各種形を採用するととがで
きる天然起源のキグン誘導体は貯蔵に適する粉末形−に
製造すゐことかできる。これは粉末、穀粉又は澱粉性又
は粘液質物質より成ることができる固形媒体に導入され
、毛髪に適用するに適するコンシスチンシーを有する混
合物を形成させるために使用時に適当な液体で□稀釈さ
れる。
本発明によるパッジ剤に使用される粉末はシ゛リカ、植
物、粘土、活性主成分の溶媒抽出後の植物粉末、又は別
法では上記規定の天然ベンゾキノンを含む植物又は動物
のような不溶性物質であることができる。粉末な稀釈す
るために使用される液体は水および／又はアルコール、
グリコール又１ｄ油のような化粧的に許容しうる溶媒で
あることができる。混合後に一般に得られる粘度は６０
０〜５．０００センチポイズである。
勿論、これらの組成物にベンゾキノン誘導体の他に天然
又は合成起源の他の染料を導入することができる。この
点で挙げることができる他の天然染料はラウソン、シュ
グロン、インジブおよびこれらの染料を含む植物又は抽
出物である。
本発明によるヒトの毛髪に対する染色組成物の他の態様
のうち化粧的に許容しうる媒体は一般に水性でアシ、ア
ニオン、カチオン、非イオン又は両性界面活性剤又はそ
れらの混合物を含むことができる。
好ましい界面活性剤のうち、更に詳細には石鹸、アルキ
ルベンゼンスルホネート、アルキルナフタレンスルホネ
−）、脂肪アルコール　サルフェート、エーテル−サル
フェート又はスルホネート、第４級アンモニウム塩、脂
肪酸ジェタノールアミド、およびポリオキシエチレン化
又はポリグリセロール化酸、アルコール又はアミドを挙
げることができる。これらの界面活性剤は本発明による
組成物に組成物の総重量に対し０．１〜５５重量％、好
ましくは１〜４０重量％の量で含むのが良い。
これらの組成物は有機溶媒を含むこともできる。
その例は低級アルカノール、たとえばエタノールおよび
イソプロパツールなど、ポリオール、たとえばグリセロ
ール、グリコール又はグリコールエーテル、たとえはエ
チレンクリコール　モツプチルエーテル、エチレンクリ
コール、フロピレンクリコールおよびジエチレングリコ
ール　モノエチルエーテルおよびモノメチルエーテルな
どを含む。これらの溶媒は組成物の総重量に対し１〜６
０重量％、更に特に３〜３０重量％の量で使用するのが
好ましい。
組成物はアニオン、非イオン、カチオン又は両性ポリマ
ー又はそれらの混合物を、適尚には０．１〜５重量％の
量で含むこともできる。
本発明による組成物は好ましくはアルギン酸ソーダ、ア
ラビヤガム、グアルガムおよびカロプガムのようなガム
および粘質物、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、ヒドロキシゾロビルセルロースオヨヒカルポ
キシメチルセルロースのようなセルロース誘導体、およ
びこの目的に供される各種ポリマー、特にアクリル酸誘
導体により濃化することができる。ベントナイトのよう
な無機濃化剤を使用することもできる。これらの濃化剤
は組成物の総重量に対し０．１〜５重量％、特に０．５
〜６東量チの量で含むのが好ましい。
浸透剤、金属イオン封鎖剤、緩衝剤、香料および抗酸化
剤のような毛髪染色に通常使用される任意の他の助剤は
勿論本発明による組成物に含むことができる。
式（Ｉ）のベンゾキノン誘導体は１〜７の一範囲で一般
に使用することができる。しかし、特に有利な結果は酸
性−値、更に詳細にはｐＨ２〜５に対し得ることができ
る。２〜４．５の範囲は特に好ましい。
本発明の染色組成物の−は有機又は無機酸、アルカリ金
属又はアルカリ土類金属水酸化物又は炭酸塩、アンモニ
ア、又は有機塩基、たとえはモノ−、ジー又はトリエタ
ノールアミンのようなアルカノールアミン、又はアルキ
ルアミンなどにより調整することができる。好ましい酸
は塩酸、クエン酸、酒石酸、乳酸および酢酸である。
本発明によるヒトのケラチン繊維、特に毛髪の染色方法
は上記規定の少なくとも１つの組成物を一般にシャンプ
ー洗いの前又は後に毛髪に適用し、たとえば５〜６０分
、好ましくは５〜４０分放置し、毛髪をすすぎ、乾燥す
ることを実質的に特徴とする。セット組成物はシャンプ
ー洗い後に毛髪に適用することもできる。毛髪は次に乾
燥される。
毛髪は少なくとも１工程が式（Ｉ）の染料を適用するこ
とにある多工程方法により染色することもできる。これ
らの多工程方法は含まれる染料の性質により異るβ値を
有する組成物を使用することができる。たとえば、最初
に、ベンゾキノン誘導体を含み、酸性−１好ましくは２
〜５の−を有する組成物を使用し、次にアルカ性−（７
〜１２）を有し、アルカリ媒体で作用し、又ｔよこの媒
体で安定である染料を含むことができる組成物を使用し
第２工程で染色する多工程染色を行なうことができる。
以下の例は更に本発明を例示する。
例１ 次の組成物を製造する： ２、’６．５．６−チトラヒドロベンゾキノン２水和物
　　　　　　　　　　　　　　　　０・３ｆセチルアル
コール　　　　　　　　　　　１７．０　ｆＭＲＲＧＩ
’ｒＡＬ　Ｃ８１５Ｂ　　　　　　　　　　６．Ｏｆオ
レイルアルコール　　　　　　　　　　　６．０ｆクエ
ン酸　　　　　　　必要十分量　　ｐＨ２，３蒸溜水　
　　　　　　　必要十分量　　１００ｔこのクリームは
淡クリ色毛髪に適用する。６０分後に毛髪をすすぎ、洗
いそして乾燥する。強い黄金銅色色調を有する。
例２ 次の組成物を製造する： ２．５−ジヒＰロキシー３−メチル−１，４−ベンゾキ
ノン　　　　　　　　　　　　　０・７５ｔ２−ヒドロ
キシ−６−メドキシー５，６−シメチルー１，４−ベン
ゾキノン　　　　　０．２ｆセチルアルコール　　　　
　　　　　　１７．０　ｆＭＥＲＧＩＴＡＬ　Ｃ８１５
ｎｉ　　　　　　　　　　６．Ｏｆオレイルアルコール
　　　　　　　　　　３．Ｏｆクエン酸　　　　　　　
必要十分量　　−２蒸溜水　　　　　　　　必要十分量
　１００ｆこのクリームは淡クリ色毛髪に対し６０分適
用する。６０分後、毛髪はすすぐ。シャンプー洗いし、
乾燥する。毛髪は金かつ色色調を有する。
例６ 次の組成物を製造する： ２．５−ジヒＰロキシー１，４−ベンゾキノン　　０゜
０７Ｆ２．３，５．６−テトラヒドロキシ−１，４−ベ
ンゾキノン　２水和物　　　　　　　　０．０４　ｆ酢
酸ビニル／クロトン酸共重合体 （９０／１０）　　　　　　　　　　　　　　１．８ｒ
ビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合体（６０／４０）
　　　　　　　　　　　　　０．４ｆ９６°強度エチル
アルコール 必要十分量　　　５０°アルコ一ル強度クエン酸　　　
　　　必要十分ｉ　　　　ｐＨ３蒸溜水　　　　　　　
必要十分量　　　１００ｆこの組成物はセットローショ
ンとしてプロン１３毛髪に適用する。乾燥後、毛髪は黄
金ベージュブロンド色色度に染色される。
例４ 次の組成物を製造する： ２．５−ジヒドロキシ−６−メチル−６−メトキシ−１
，４−ベンゾキノン　　　　　　０．８ｔ２−ヒＰロキ
シー１，４−ナフトキノン　　　０．１ｆ２−アミノ−
３−ヒドロキシ−ニトロベンゼン０．１ｆ セチルアルコール　　　　　　　　　　　１７．ＯｆＭ
ＥＲＧＩＴＡＬ　Ｃ８１５Ｋ　　　　　　　　　　６．
Ｏｆオレイルアルコール　　　　　　　　　　　６．Ｏ
ｆ酢酸　　　　　　　　必要十分量　　　−１２，２蒸
溜水　　　　　　　必要十分量　　　１００ｆこのクリ
ームは適度に増感させた（　５ｅｎｓｉｔｉｓｅｄ　）
天然の淡クリ色毛髪に適用する。６０分後毛髪をすすぐ
。シャンプー洗いし、乾燥する。毛髪は黄金褐色光沢を
有する。
例５ 次の組成物を製造する： ２．５−ジヒドロキシ−６，６−シメトキシー１．４−
ベンゾキノン　　　　　　　　　　０．４ｆ２−ヒドロ
キシ−３−メチル−６− メドキシー１，４−ベンゾキノン　　　　　０．４５　
ｆ２．３−ジメトキシ−６−メチル−１，４−ベンゾキ
ノン　　　　　　　　　　　　　０・３５ｆセチルアル
コール　　　　　　　　　　１７．０　ｆＭＥＲＧＩＴ
ＡＬ　ｃＳ’　ｉ　ｓ　Ｅ３．ｏｒオレイル゛アルコー
ル　　　　　　　　　　　３．Ｏｔクエン酸　　′　　
　　必要十分量　　　ｐＨ２蒸溜水　　　　　　　必要
十分量　　１００ｆこのクリームは非常に高チの白髪を
含む毛髪に６０分適用する。すすぎおよびシャンプー洗
い後、乾燥毛髪は天然灰色色調に染色される。
例６ 次の染色組成物を製造する： １．４−ペン・戸キノン　　　　　　　　　　　０．６
ｔセチルアルコール　　　　　　　　　　　１７．Ｏｔ
ＭＥＲＧＩＴＡＬ　Ｃ８１５Ｅ６．Ｏｒオレイルアルコ
ール　　　　　　　　　　　６．Ｏｆクエン酸　　　　
　　必要十分量　　　ｐＨ２，７蒸溜水　　　　　　　
必要十分量　　　１００？この組成物はクリーム形で竺
たにパーマをかけた天然淡色クリ色毛髪に適用ｊる。３
０分後、毛髪はすすぎ、洗いそして乾燥する。強い黄金
色光沢を有する。
例７　　　　　　′ 次の組成物を製造する： ２．５−ジヒｒロキシー１，４−ベンゾキノン　　　０
．４ｖ２．５−ジ′ヒドロキシ−６−メチル−６−メト
キシ−１，４−ベンゾキノン　　　　　　０．５ｆセチ
ルアルコール　　　　　　　　　　　１７．ＯｔＭＥＲ
ＧＩＴＡＬ　Ｃ８１５Ｆ　　　　　　　　　　６．Ｏｆ
オレイルアルコール　　　　　　　　　　　６．０？ク
エン酸　　　　　　必要十分量　　　ｐＨ２蒸溜水　　
　　　　　必要十分量　　　１００ｔこのクリームは６
０分クリ色毛髪に適用する。
次に毛髪はすすぎ、シャンプー洗いし、そして乾燥する
。赤紫色光沢を有する。
例８ 次の組成物を製造する； ２．５−ジヒドロキシ−６−メチル−６−メトキシ−１
，４−ベンゾキノン　　　　　０．１ｆＮ　−（２’−
クロロ−４′−ヒドロキシフェニル）−６−アセチルア
ミノ−６−メドキシー１．４−ベンゾキノン−イミン　
　　０．０３９酢酸ビニル／クロトン酸共重合体 （９０／１０）　　　　　’　　　　　　　　　１．８
ｆビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合体（６０／４０
）　　　　　　　　　　　　　　０．４ｆ９６°強度エ
チルアルコール　必要十分量５０°アルコ一ル強度 クエン酸　　　　　　必要十分量　　　ｐＨ３，５蒸溜
水　　　　　　　必要十分量　　１００’ｆこのセット
ローションは淡色ブロンド毛髪に適用する。乾燥および
整髪後、毛髪は真珠光沢を有する。
例９ 次の組成物を製造する： ２．５−ジヒドロキシ−６−メチル−６−メトキシ−１
，４−ベンゾキノン　　　　　０．１５　ｆ２．６−シ
メチルー１，４−ベンゾキノン　　０．１　ｆＳＡＣＴ
ＩＰＯＮ　８５３３　　　　　　　　　”　２５ｔ２−
エトキシエタノール　　　　　　　１５ｒクエン酸　　
　　　　必要十分量　　　ｐｉ（２，５蒸溜水　　　　
　　　必要十分量　　１００ｒこの組成物は灰黄色毛髪
に適用する染色シャンプーである。２０分後すすぎ、乾
燥し、黄色は毛髪から完全に除去された。
例１０ 次の組成物を製造する： ２．３，５．６−チトラヒｒロキシー１，４−ベンゾキ
ノン　２水和物　　　　　　　　　１ｆ２−メトキシ−
１，４−ベンゾキノン　　　　１２サポンンウ属の粉末
抽出残渣　　　　　　　３５ｆトウモロコシ穂軸粉末　
　　　　　　　　　１５２クエン酸　　　　　　　　　
　　　　　　　　４２ピトー　ガム　Ｌ　１７’５　（
ＵＮＩＰＥＣＴＩＮＫの販売）６２脱脂粉乳　　　　　
　必要十分量　　　　１００ｆこの粉末は温水重量で６
倍に稀釈する。こうして得たパラｊ剤は２０分淡色クリ
色毛髪に適用する。すすぎ、シャンプー洗いし、そして
乾燥後、毛髪は銅黄金元沢を有する。
商品名は次の生成物を表わす： ＭＥＲＧＩＴＡＬ　Ｃ８１５Ｆ　　　１５モルのエチレ
ンオキシドを含むセチル／ ステアリル　アルコ− ル０ ＨＥＮＫＥＬの販売 ＳＡＣ’Ｉ’ＩＰＯＮ　８５３３　　　　０．６ミリ当
量／Ｖを含むサルフェート化オキ シエチレン化アルカノ ールのソーダ塩、 ＬＥＶＦｉＲの販売。
代理人　　浸　村　　　皓 ４ 手続補正書（１罰 昭和５８年Ω月　グ日 特許庁長官殿 １、事件の表示 昭和５７年特許願第　２１１２１２　　号ベンゾキノン
組成物 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 住　　所 氏　名　　ロレアル （名　称） ４、代理人 ５、補正命令の日付 昭和　　年　　月　　日 ８、補正の内容　　別紙のとおり 明細書の浄書　（内容に変更なし）

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）　　ヒトのケラチン繊維を染色するに適する組成
    物であって、式 （式中、　Ｒ１およびＲ３は独自に水素原子、ヒドロキ
    シル基、アルコキシ基又は任意にはヒドロキシル化アル
    キル基を表わし、そして、Ｒ２およびＲ４は独自に水素
    原子又は七ドロキ、シル、アルコキシ又はア゛ルキル、
    又、は任意にはＯＨにより買換されたフェニル基を表わ
    し、これらはＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４のうち最高２
    つは、アルキル又はアルコキシ基を表わすようにし、そ
    して、基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３又はＲ４のり・ちの１つはメ
    チル、ヒドロキシル又はメトキシ基を表わす場合、他の
    もののう゛ち少なくとも１つは水素以外であり、基Ｒ１
    、Ｒ２、Ｒ３又はＲ４のうちの２つは同一であシ、互い
    にパラ−位置に位置し、ヒｒ１：ｌキシル又はメ）４シ
    を表わ′す場谷、他の２つのうち少なくとも１つは水素
    以外である）を有する少なくとも１種のベンゾキノン誘
    導体を化粧的□に許容しうる媒体中に含むことを特徴と
    する、上記組成物。゛
  2. （２）パッジ剤を形成するために使用時に液体により稀
    釈する意歯な有する、粉末、穀粉又は澱粉性又は粘質物
    物質中“に少なくとも１種の式（Ｉ）のベンゾキノン誘
    導体を含む粉末形である、特許請求の範囲第゛１項記載
    め組成物。　　　　　　゛（３）いずれか１つの例に実
    質的に記載・の特許請求の範囲第１項記載の組成物。
JP57211212A 1981-12-02 1982-12-01 染毛組成物 Granted JPS58109406A (ja)

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LU83807 1981-12-02

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GB (1) GB2110722B (ja)
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU84122A1 (fr) * 1982-04-29 1983-12-16 Oreal Composition a base de colorants quinoniques destinee a etre utilisee pour la teinture des cheveux,procede de conservation de colorants quinoniques et utilisation pour la teinture des cheveux
US5259849A (en) * 1982-04-29 1993-11-09 L'oreal Composition based on quinone dyestuffs for use in hair dyeing and process for the preservation of quinone dyestuffs
DE3514092A1 (de) * 1984-04-20 1985-11-07 Shiseido Co. Ltd., Tokio/Tokyo Naphthalinderivate und verwendung derselben zum faerben von haar
GB2168082B (en) * 1984-07-31 1988-09-14 Beecham Group Plc Dye compositions
LU86521A1 (fr) * 1986-07-18 1988-02-02 Oreal Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques
LU87113A1 (fr) * 1988-01-26 1989-08-30 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques et composition de teinture mettant en oeuvre du 5,6-dihydroxyindole,un colorant quinonique et iodure
LU87403A1 (fr) * 1988-12-06 1990-07-10 Oreal Procede de teinture de fibres keratiniques avec un hydroxyindole,associe a un derive quinonique
FR2667788B1 (fr) * 1990-10-12 1994-12-02 Oreal Utilisation d'hydroxyalkylamino-9,10-anthraquinones pour la teinture de fibres keratiniques humaines, composition cosmetique les contenant en association avec des colorants azouiques et nitres.
DE19653292C1 (de) * 1996-12-20 1998-04-09 Wella Ag Mittel und Verfahren zum Färben von Keratinfasern
DE19931271A1 (de) * 1999-07-07 2001-01-18 Goldwell Gmbh Pulverförmige Wirkstoffzusammensetzung, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung derselben
EP3036009A1 (en) * 2013-08-23 2016-06-29 The Procter & Gamble Company Hair colouring methods and kits thereof
EP3898566A1 (en) * 2018-12-20 2021-10-27 Ecolab USA, Inc. Hydroxylated quinone antipolymerants and methods of using

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2086337A (en) * 1937-07-06 Process for the manufacture of
DE490768C (de) * 1926-11-26 1930-02-06 Cecil Shaw Verfahren zum Faerben von Wolle und Seide
US1691500A (en) * 1926-11-26 1928-11-13 Shaw Cecil Dyeing of wool and/or silk
GB277833A (en) * 1926-11-26 1927-09-29 Holliday Co Ltd L B Improvements relating to the dyeing of wool and/or silk
US2183997A (en) * 1937-02-20 1939-12-19 Eastman Kodak Co Azo compounds and process for coloring therewith
US2695259A (en) * 1949-01-03 1954-11-23 Union Francaise Commerciale Et Industrielle Sa Dermatologically harmless hair dyeing creams
GB773794A (en) * 1954-04-30 1957-05-01 Gillette Industries Ltd Improvements in or relating to the production and/or stabilisation of hydroquinones
US2745788A (en) * 1954-04-30 1956-05-15 Gillette Co Dyeing with quinones or hydroquinones and borohydrides and compositions therefor
US3041244A (en) * 1957-09-17 1962-06-26 Jerome A Feit Quinone hair dye compositions
US3272713A (en) * 1961-07-26 1966-09-13 Univ Minnesota Actinic radiation protection by compositions comprising quinones and carbonyl containing compounds
LU59063A1 (ja) * 1969-07-08 1971-03-09
US3981676A (en) * 1970-03-03 1976-09-21 L'oreal Lyophilized dyes and the use thereof to color keratinic fibers
US3919265A (en) * 1972-06-21 1975-11-11 Oreal Diaminobenzoquinones, the method of producing the same and hair dye compositions containing the same
US4023926A (en) * 1972-06-21 1977-05-17 Societe Anonyme Dite: L'oreal Diaminobenzoquinones in hair dye compositions
JPS5157839A (ja) * 1974-11-13 1976-05-20 Yamashita Noriko Keshoryo
JPS5157838A (ja) * 1974-11-13 1976-05-20 Yamashita Noriko Keshoryo
US4104021A (en) * 1976-05-28 1978-08-01 Combe Incorporated Process for dyeing hair in which the depth of shade is gradually increased in successive treatments
FR2385390A1 (fr) * 1977-04-01 1978-10-27 Marechal Raymond Compositions topiques a base de composes aromatiques contenant au moins un groupe quinonique ou phenolique, utilisables sur le cuir chevelu
FR2472934A1 (fr) * 1980-01-04 1981-07-10 Oreal Compositions cosmetiques a base d'une poudre d'origine vegetale

Also Published As

Publication number Publication date
BE895224A (fr) 1983-06-02
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