JPS58105901A - 薬害の少いカ−バメ−ト系農薬組成物 - Google Patents
薬害の少いカ−バメ−ト系農薬組成物Info
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- JPS58105901A JPS58105901A JP20567581A JP20567581A JPS58105901A JP S58105901 A JPS58105901 A JP S58105901A JP 20567581 A JP20567581 A JP 20567581A JP 20567581 A JP20567581 A JP 20567581A JP S58105901 A JPS58105901 A JP S58105901A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はカーバメート系Ｍ楽符に殺虫剤を主剤とする組
成物に、フェニルフェノール、メチルベンジルフェノー
ル、アルキルアリールフェノールエトキシレート又はフ
ェニルフェノール、メチルベンジルフェノール１、アル
キルアリールフェノールホルマリン細合瞼のポリエトキ
シレート系非イオン界面活性剤トドデシルベンゼンスル
フオン酸カルシウムとを併用した薬害の少いカーバメー
ト系農薬組成物に関するものである。
成物に、フェニルフェノール、メチルベンジルフェノー
ル、アルキルアリールフェノールエトキシレート又はフ
ェニルフェノール、メチルベンジルフェノール１、アル
キルアリールフェノールホルマリン細合瞼のポリエトキ
シレート系非イオン界面活性剤トドデシルベンゼンスル
フオン酸カルシウムとを併用した薬害の少いカーバメー
ト系農薬組成物に関するものである。
カーバメート系農薬は分子中にカルバミン酸置換基を有
する化合物を主剤とする殺虫性良薬が多く、その殺虫機
構はコリンエステラーゼ１ｉｌｉ沓によるもので、接触
毒として働くが、非常に選択的な毒性を持つため、クモ
類などの天敵に紘影響が少く、人畜毒性、魚毒性とも一
般に低いというすぐれた＊＊を有する殺虫剤である。そ
のため、現在、柵に対するツマグロヨコバイ、ウンカ類
、果樹に対スるコナカイガラムシ、ハマキムシ、アブラ
ムシ類、マメ類に対するアブラムシ類に有用に用いられ
ている。
する化合物を主剤とする殺虫性良薬が多く、その殺虫機
構はコリンエステラーゼ１ｉｌｉ沓によるもので、接触
毒として働くが、非常に選択的な毒性を持つため、クモ
類などの天敵に紘影響が少く、人畜毒性、魚毒性とも一
般に低いというすぐれた＊＊を有する殺虫剤である。そ
のため、現在、柵に対するツマグロヨコバイ、ウンカ類
、果樹に対スるコナカイガラムシ、ハマキムシ、アブラ
ムシ類、マメ類に対するアブラムシ類に有用に用いられ
ている。
しかしながら、近時普及されて来た自然環境下の露路栽
培の外に農業施設による作愉の栽培、例えば温室栽培、
ビニールハウス栽培等によシ釆菜類を栽培′する場食、
カーバメート系ｊｌ薬を使用すると薬害が現われる。特
にメロン、ナス、キラリ、ビー−１７％のスリラプス類
において看しい。
培の外に農業施設による作愉の栽培、例えば温室栽培、
ビニールハウス栽培等によシ釆菜類を栽培′する場食、
カーバメート系ｊｌ薬を使用すると薬害が現われる。特
にメロン、ナス、キラリ、ビー−１７％のスリラプス類
において看しい。
そこで、本発明者等は上述の如き、・果菜＠特にスリラ
プス類に対するカーバメート系農薬の薬害を除く目的で
研究を行った結果、カーバメート系農薬剤にフェニルフ
ェノール、メチルベンジルフェノール、アルキルアリー
ルフェノールエトキシＬ’−）又ｄフェニルフェノール
、メチルベンジルフェノール、アルキルアリールフェノ
ールホルマリン顛合物のポリエトキシレート系非イオン
界面活性剤とドデシルベンゼンスルホン敗カルシウムと
を併用させたところ、轟業施設による栽培果菜に対して
着しく薬害が減少されることを見い出し本発明を完成し
た。
プス類に対するカーバメート系農薬の薬害を除く目的で
研究を行った結果、カーバメート系農薬剤にフェニルフ
ェノール、メチルベンジルフェノール、アルキルアリー
ルフェノールエトキシＬ’−）又ｄフェニルフェノール
、メチルベンジルフェノール、アルキルアリールフェノ
ールホルマリン顛合物のポリエトキシレート系非イオン
界面活性剤とドデシルベンゼンスルホン敗カルシウムと
を併用させたところ、轟業施設による栽培果菜に対して
着しく薬害が減少されることを見い出し本発明を完成し
た。
本発明は、カーバメート系農薬に一般式（式中、Ｒ９Ｒ
′、Ｒ′はフェニル基、メチルベンジル基、アルキルア
リール基、ｔ、ｔ’、ｔ’は１〜３の整数、ｍ、 ｔｒ
ｉ、 ｍ’は８〜２９のｌ１ｔｅ、ｎは１〜４の整数を
示す。）で表わされる非イオン界面活性剤の少くトも１
種とドデシルベンゼンスルフォン酸カルシクムを併用し
てなる薬害の少いカーバメート系農！ｓ組成物である。
′、Ｒ′はフェニル基、メチルベンジル基、アルキルア
リール基、ｔ、ｔ’、ｔ’は１〜３の整数、ｍ、 ｔｒ
ｉ、 ｍ’は８〜２９のｌ１ｔｅ、ｎは１〜４の整数を
示す。）で表わされる非イオン界面活性剤の少くトも１
種とドデシルベンゼンスルフォン酸カルシクムを併用し
てなる薬害の少いカーバメート系農！ｓ組成物である。
本発明のカーバメート系ｊＩ＆薬は、ナフチルカーバメ
ート、トリメチルカーバメート、クメニルメチルカーパ
メート、ブチルフェニルカーバメート、インプロポキシ
フェニルメチルカーバメート、キシリルメチルカーバメ
ート、エチルチオ７エールメチルカーパメート、りａロ
キシリルメチルカ−バメート、ジアリルアＺツキシリル
メチルカーバメート、ジオキソランイルメチルカーバメ
ート、ジヒドロジメチルカルボフラニルメチルカーバメ
ート等の分子内にカルバミン−置換基を有する殺虫活性
のある化合物類である。
ート、トリメチルカーバメート、クメニルメチルカーパ
メート、ブチルフェニルカーバメート、インプロポキシ
フェニルメチルカーバメート、キシリルメチルカーバメ
ート、エチルチオ７エールメチルカーパメート、りａロ
キシリルメチルカ−バメート、ジアリルアＺツキシリル
メチルカーバメート、ジオキソランイルメチルカーバメ
ート、ジヒドロジメチルカルボフラニルメチルカーバメ
ート等の分子内にカルバミン−置換基を有する殺虫活性
のある化合物類である。
本発明に用いる非イオン界面活性剤°は式（式中、Ｒ，
Ｒ’、 Ｒ’ハフェニル基、メチルベンジル基、アルキ
ルアリール基、ｔ、ｔ’、ｔ’は１〜３の整数、ｍ、ｍ
’、ＩＴ１’は８〜２９０ｍｅ、ｎは１〜４の整数をボ
す。）で表わされるものである。
Ｒ’、 Ｒ’ハフェニル基、メチルベンジル基、アルキ
ルアリール基、ｔ、ｔ’、ｔ’は１〜３の整数、ｍ、ｍ
’、ＩＴ１’は８〜２９０ｍｅ、ｎは１〜４の整数をボ
す。）で表わされるものである。
例えばポリオキシエチレンフェニルフェノールエーテル
、ポリオキシエチレンメチルベンジルフェノールエーテ
ル、ポリオキタエチレンメチルベンジルフェノールエー
テルホルムアルデヒドポリマー、ホリオキシエチレンフ
ェニルフェノールエーテルホルムアルデヒドポリマー等
である０これらの非イオン界面活性剤のｉｌｌ又は２１
１以上を混合して用いる。
、ポリオキシエチレンメチルベンジルフェノールエーテ
ル、ポリオキタエチレンメチルベンジルフェノールエー
テルホルムアルデヒドポリマー、ホリオキシエチレンフ
ェニルフェノールエーテルホルムアルデヒドポリマー等
である０これらの非イオン界面活性剤のｉｌｌ又は２１
１以上を混合して用いる。
上記非イオン界面活性剤に併用されるドデシルベンゼン
スルツオン鐵カルシウムは の構造を有する陰イオン外聞活性剤である。
スルツオン鐵カルシウムは の構造を有する陰イオン外聞活性剤である。
この両者の配合割合はカーバメート農薬の１ａ類、農薬
剤臘、適用果菜の種類等によりて適宜選択されるもので
あるが、前記（■）、■の非イオン界面活性剤に対し同
量乃至半量極度用いるのが好適である。
剤臘、適用果菜の種類等によりて適宜選択されるもので
あるが、前記（■）、■の非イオン界面活性剤に対し同
量乃至半量極度用いるのが好適である。
そして、これらの添加量は・全薬剤量に対し、５〜２５
−が好適であるが、使用ｌｋ薬の剤皺、適用方法等によ
り適宜変史できる。
−が好適であるが、使用ｌｋ薬の剤皺、適用方法等によ
り適宜変史できる。
本発明の農薬組成物は通常に用いられる無機硅酸塩類粉
粒体、安定剤、物性改良剤等と共に粉粒剤、水利剤とし
て、又Ｖ＊水利剤水、安定剤、付型剤、噴射剤等と配合
して乳剤、ゾル、ゲル、置載乳剤、エアゾール等の製剤
型に通常に用いられる処方によシ製造してｊＩ薬剤とす
る。
粒体、安定剤、物性改良剤等と共に粉粒剤、水利剤とし
て、又Ｖ＊水利剤水、安定剤、付型剤、噴射剤等と配合
して乳剤、ゾル、ゲル、置載乳剤、エアゾール等の製剤
型に通常に用いられる処方によシ製造してｊＩ薬剤とす
る。
なお、本発明はカーバメート系化合物農薬の単剤に限ら
ず、他の有機リン酸エステル、有機塩素剤、有機硫黄剤
、天然吻等の生理活性物質を併用しても、カーバメート
系化合物の薬害を減少させることかで龜る。
ず、他の有機リン酸エステル、有機塩素剤、有機硫黄剤
、天然吻等の生理活性物質を併用しても、カーバメート
系化合物の薬害を減少させることかで龜る。
次に本発＃Ｊカ実施例並びに試験例を示す。
実施例１
ポリオキシエチレン（ｎ ＝ １８ ）フェニルフェノ
ールエーテル １．２部 ポリオキシエチレン（ｎ＝１６）ビスメチルベンジルフ
ェノールエーテル １．２ 部 ポリオキシエチレン（ｎ＝１９）メチルベンジルフェノ
ールエーテルホルムアルデヒドポリマ−（口＝３）
３．６部。
ールエーテル １．２部 ポリオキシエチレン（ｎ＝１６）ビスメチルベンジルフ
ェノールエーテル １．２ 部 ポリオキシエチレン（ｎ＝１９）メチルベンジルフェノ
ールエーテルホルムアルデヒドポリマ−（口＝３）
３．６部。
及び
ドテシルベンゼンスルフオン酸カルシウム３６ｇ以上の
混合物９．６部、 Ｏ−ｓ＠ｅ−ブチルフェニルメチル
カーバメート５０部、 中シロール４０．４ ｉｌｌを
混合して殺虫剤原液とした。
混合物９．６部、 Ｏ−ｓ＠ｅ−ブチルフェニルメチル
カーバメート５０部、 中シロール４０．４ ｉｌｌを
混合して殺虫剤原液とした。
実施例２
ポリオキシエチレン（ｎ＝１８）フェニルフェノールエ
ーテル ４部 ポリオキシエチレン（ｎ＝”１６）ビスメチルベンジル
フェノールエーテル ２部 及び ドデシルベンゼンスルフオン酸カルシウム３．６部 以上の混合１ｇ９．６部を実施例１と同様にして殺虫′
剤ＪＩＡ液とした。
ーテル ４部 ポリオキシエチレン（ｎ＝”１６）ビスメチルベンジル
フェノールエーテル ２部 及び ドデシルベンゼンスルフオン酸カルシウム３．６部 以上の混合１ｇ９．６部を実施例１と同様にして殺虫′
剤ＪＩＡ液とした。
実施例３
ポリオキシエチレン（ｎ＝１６）ビスメチルベンジルフ
ェノールエーテル ２部 、 ポリオキシエチレン（ｎ＝１９）メチルベンジルフ
ェノールエーテルホルムアルデヒドポリ、 （ｎ＝３
） ４部 ドデシルベンゼンスルフオン酸カルシウム３゜６部 以上の混合物９．６部を実施例１と同様にして殺虫剤原
液とした。
ェノールエーテル ２部 、 ポリオキシエチレン（ｎ＝１９）メチルベンジルフ
ェノールエーテルホルムアルデヒドポリ、 （ｎ＝３
） ４部 ドデシルベンゼンスルフオン酸カルシウム３゜６部 以上の混合物９．６部を実施例１と同様にして殺虫剤原
液とした。
実施例４
ポリオキシエチレン（ｎ＝ｉｓ）フェニルフェノールエ
ーテル ２．４部 ポリオキシエチレン（ｎ ＝ １９）メチルベンジル−
１ルホルムアルデヒドボリマー（ ｎ−３） ３．６部 ドデシルベンゼンスルフオン酸カルシウム３．６部 以上の混合物９．６部を実施例１と同様にして殺虫剤原
液とした。
ーテル ２．４部 ポリオキシエチレン（ｎ ＝ １９）メチルベンジル−
１ルホルムアルデヒドボリマー（ ｎ−３） ３．６部 ドデシルベンゼンスルフオン酸カルシウム３．６部 以上の混合物９．６部を実施例１と同様にして殺虫剤原
液とした。
実施例５
ポリオキシエチレン゛（ｎ＝１８）フェニルフェノール
エーテル ５．６部 ドデシルベンゼンスルフォン鍍カルシウム福部以上の混
合物９．６部を実施例１と同様にして殺虫剤原液とし良
。
エーテル ５．６部 ドデシルベンゼンスルフォン鍍カルシウム福部以上の混
合物９．６部を実施例１と同様にして殺虫剤原液とし良
。
実施例６
ポリオキシエチレン（ｎ ＝ ｊ６）ビスメチルベンジ
ルフェノ−々エーテル ６部 ドデシルベンゼンスルフオン酸カルシ、ラム３．６ｓ 以上の混合物９．６部を実施例１と同様にして殺虫剤原
液とし友。
ルフェノ−々エーテル ６部 ドデシルベンゼンスルフオン酸カルシ、ラム３．６ｓ 以上の混合物９．６部を実施例１と同様にして殺虫剤原
液とし友。
実施例７
ポリオキシエチレン（ｎ ＝ １９）メチルベンジルフ
ェノールエーテルホルムアルデヒドポリマー（ｎ＝３）
６部 ドデシルベンゼンスルフオン酸カルシウム３．６ｓ 以上の混合物９．６部を実施例１と同様にして殺虫剤原
液とした。
ェノールエーテルホルムアルデヒドポリマー（ｎ＝３）
６部 ドデシルベンゼンスルフオン酸カルシウム３．６ｓ 以上の混合物９．６部を実施例１と同様にして殺虫剤原
液とした。
以上の各実施例に示した部は全て重菫部であ広ポリｖ−
のｎは平均重合度である。
のｎは平均重合度である。
試験例
実施例１〜７によりｆＩｌ製した。 −５ｅｅ−プチル
フェニルメチルカーパメー） ５０％乳剤を下記供試作
中につ＊ ７５０倍、５００倍の散布＊ｔ−１５０ν１
０ａの割合で散布し、薬害の発生の程度を全く薬害のな
いものを（０）以下発生の程ｉを１〜４の４段階に分け
、４を作物の５０％以上面積に薬害発生する程度として
肉眼で判定した。
フェニルメチルカーパメー） ５０％乳剤を下記供試作
中につ＊ ７５０倍、５００倍の散布＊ｔ−１５０ν１
０ａの割合で散布し、薬害の発生の程度を全く薬害のな
いものを（０）以下発生の程ｉを１〜４の４段階に分け
、４を作物の５０％以上面積に薬害発生する程度として
肉眼で判定した。
なお、対照として、下記殺虫剤原液を調製し、上記と同
様の薬害判定を行った。
様の薬害判定を行った。
対照例１
ポリオキシエチレｙ （ｎ ＝ １８）フェニルフェノ
ールエーテル ４部 ポリオキシエチレン（ｎ ＝ １６）ビスメチルベンジ
ルフェノールエーテル ２部 ドテシルベンゼンスルフオン酸ナトリウム３．６部 以上の混合＠９．６部を実施例１と同様にして殺虫剤原
液とした。
ールエーテル ４部 ポリオキシエチレン（ｎ ＝ １６）ビスメチルベンジ
ルフェノールエーテル ２部 ドテシルベンゼンスルフオン酸ナトリウム３．６部 以上の混合＠９．６部を実施例１と同様にして殺虫剤原
液とした。
対照例２・
ポリオキシエチレン（ｎ ＝ １８）フェニルフェノー
ルエーテル ２．４部 ポリオキシエチレン（ｎ −１９）メチルベンジルフェ
ノールエーテルホルムアルデζドポリマー（ｎ＝３）
３．６部 ドテシルベンゼンスルフオン酸ナトリウム３．６部 以上の搗合物９，６部を実施例１へ同様にして殺虫剤Ｉ
Ｊｉ１１１Ｉｊ、とした。
ルエーテル ２．４部 ポリオキシエチレン（ｎ −１９）メチルベンジルフェ
ノールエーテルホルムアルデζドポリマー（ｎ＝３）
３．６部 ドテシルベンゼンスルフオン酸ナトリウム３．６部 以上の搗合物９，６部を実施例１へ同様にして殺虫剤Ｉ
Ｊｉ１１１Ｉｊ、とした。
対照例３
ポリオキタエチレン（ｎ−１３）ノニルフェノールエー
テル ６部 ドデシルベンゼンスルフオン酸カルシウム３．６部 以上の混合物９．６部を実施例１と同様にして殺虫剤原
液とした。
テル ６部 ドデシルベンゼンスルフオン酸カルシウム３．６部 以上の混合物９．６部を実施例１と同様にして殺虫剤原
液とした。
対照例４
ポリオキシエチレン（ｎ≧１５）オクチルフェノールエ
ーテル ６部 ドデシルベンゼンスルフオン酸カルシウム３．６部 以上の混合物９．６ｓを実施例１と同様にして殺虫剤原
液とした。
ーテル ６部 ドデシルベンゼンスルフオン酸カルシウム３．６部 以上の混合物９．６ｓを実施例１と同様にして殺虫剤原
液とした。
対照例５
ポリオキシエチレン（ｎ ＝ ２３）ラウリルエーテ１
６ル ６部 ドデシルベンゼンスルフオン酸カルシウム以上の混合物
９．６部を実施例１ζ同様にしてＩＲ虫剤原液とした。
６ル ６部 ドデシルベンゼンスルフオン酸カルシウム以上の混合物
９．６部を実施例１ζ同様にしてＩＲ虫剤原液とした。
１、供試作物
ピーマン Ｉ１１璽栽培長岡交配エース幼来着生始期す
ス 温室栽培黒陽 幼果着生始期ト マ
ト ピヒ１ヤノ寸ス 米寿 収獲
期午エクリ 昨ｈν・ウス久留米絡合 開花期ス
イ カ シＭ′−ウス伊吹 開花期エントウ 温
室栽培白奄 開花始期メ ロ ン 諷意栽培プリ
ンスメロン 幼苗期水 稲 温室栽培十石 華
令５．２＠期２、＠査 ピーマン、ナス 散布 ５日後 ドツト 散布 １１日後 生ュウリ、スイカ散布 ４日後 エントウ 散布 ４日後 メｇ／ 散布 ５日後 水 稲 敷布 ４日後 試験結果は下記表１及び２の通シであった。
ス 温室栽培黒陽 幼果着生始期ト マ
ト ピヒ１ヤノ寸ス 米寿 収獲
期午エクリ 昨ｈν・ウス久留米絡合 開花期ス
イ カ シＭ′−ウス伊吹 開花期エントウ 温
室栽培白奄 開花始期メ ロ ン 諷意栽培プリ
ンスメロン 幼苗期水 稲 温室栽培十石 華
令５．２＠期２、＠査 ピーマン、ナス 散布 ５日後 ドツト 散布 １１日後 生ュウリ、スイカ散布 ４日後 エントウ 散布 ４日後 メｇ／ 散布 ５日後 水 稲 敷布 ４日後 試験結果は下記表１及び２の通シであった。
表１７５０倍稀釈区
表２５００倍稀釈区
以上の試験から明らかな通シ、本発明の！ＩｋＩＩＩ＆
組成吻は対照組成比し、着しく薬害が減少することは明
らかである。
組成吻は対照組成比し、着しく薬害が減少することは明
らかである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 カーバメート系農薬に一般式 （式中、Ｒ，Ｒ’、 Ｒ“はフェニル基、メチルベンジ
ル基、アルキルアリール基、ｔ、ｚ、ｅは１〜３の整数
、ｍ ＋ ｍ’ １ ｍ’は８〜２９の整数、ｎは１〜
４の整数を示す）で嵌わされる非イオン界面活性剤の少
くとも１櫨とドブクルベンゼンスルフォン酸カルシウム
を併用してなることを特徴とする４′＃の少いカーバメ
ート系ｊｌｋ系組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20567581A JPS58105901A (ja) | 1981-12-18 | 1981-12-18 | 薬害の少いカ−バメ−ト系農薬組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20567581A JPS58105901A (ja) | 1981-12-18 | 1981-12-18 | 薬害の少いカ−バメ−ト系農薬組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58105901A true JPS58105901A (ja) | 1983-06-24 |
Family
ID=16510828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20567581A Pending JPS58105901A (ja) | 1981-12-18 | 1981-12-18 | 薬害の少いカ−バメ−ト系農薬組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58105901A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60123405A (ja) * | 1983-12-08 | 1985-07-02 | Tokyo Organ Chem Ind Ltd | 農園芸用殺菌組成物 |
| JPS6176406A (ja) * | 1984-09-21 | 1986-04-18 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | プラスチツク製容器入り薬剤 |
-
1981
- 1981-12-18 JP JP20567581A patent/JPS58105901A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60123405A (ja) * | 1983-12-08 | 1985-07-02 | Tokyo Organ Chem Ind Ltd | 農園芸用殺菌組成物 |
| JPH0417161B2 (ja) * | 1983-12-08 | 1992-03-25 | Tokyo Juki Industrial Co Ltd | |
| JPS6176406A (ja) * | 1984-09-21 | 1986-04-18 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | プラスチツク製容器入り薬剤 |
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