JPH1161015A - インクジェット記録液 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 耐光堅牢性に優れたインクジェット記録液の
提供。 【解決手段】 アゾキレート染料、水溶性有機溶媒およ
び水を含有することを特徴とするインクジェット記録
液。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はアゾキレート染料を
含有する記録液に関し、特にインクジェット用として有
用な記録液に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】一般に画像形成用記録液、特にインクジ
ェット記録液においては、その使用される記録方式に適
合すること、高い記録画像濃度を有し色調が良好である
こと、画像堅牢性に優れること、被記録媒体に対して定
着が速く記録後ににじまないこと、インクとしての保存
性に優れていること、毒性や引火性といった安全性に問
題がないこと、安価であること等が要求され、このよう
な観点から、種々の記録用染料化合物および記録液が提
案、検討されているが、要求の多くを同時に満足するよ
うなものはきわめて限られている。

【０００３】特に、保存用途、屋外用途として耐光堅牢
性の向上については、近年さらなる改良が望まれてい
る。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、耐光
堅牢性の優れた記録液、特に耐光堅牢性に優れたインク
ジェット記録液を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、下
記構成により達成された。

【０００６】（１） 下記一般式（１）で表されるアゾ
キレート染料および水を含有することを特徴とするイン
クジェット記録液。

【０００７】

【化４】

【０００８】〔式中、Ｒ₁は脂肪族基、芳香族基または
複素環基を表し、Ｒはベンゼン環上に置換可能な基を表
し、ｎは０〜４の整数を表し、ｎが２以上の整数のとき
Ｒは各々異なっていても良い。Ｃｐはアゾ基の置換した
カップリング位の隣接部にキレート化基を有するカプラ
ー残基を表し、Ｍは配位子を有していても良い二価以上
の金属を表す。〕 （２） 下記一般式（２）で表されるアゾキレート染料
および水を含有することを特徴とするインクジェット記
録液。

【０００９】

【化５】

【００１０】〔式中、Ｒ₂は脂肪族基、芳香族基または
複素環基を表し、Ｒはベンゼン環上に置換可能な基を表
し、ｎは０〜４の整数を表し、ｎが２以上の整数のとき
Ｒは各々異なっていても良い。Ｃｐはアゾ基の置換した
カップリング位の隣接部にキレート化基を有するカプラ
ー残基を表し、Ｍは配位子を有していても良い二価以上
の金属を表す。〕 （３） 下記一般式（３）で表されるアゾキレート染料
および水を含有することを特徴とするインクジェット記
録液。

【００１１】

【化６】

【００１２】〔式中、Ｒ₃は脂肪族基、芳香族基または
複素環基を表し、Ｒ₄は水素原子、脂肪族基、芳香族基
または複素環基を表し、Ｒはベンゼン環上に置換可能な
基を表し、ｎは０〜４の整数を表し、ｎが２以上の整数
のときＲは各々異なっていても良い。Ｃｐはアゾ基の置
換したカップリング位の隣接部にキレート化基を有する
カプラー残基を表し、Ｍは配位子を有していても良い二
価以上の金属を表す。〕 以下、本発明の一般式（１）で表されるアゾキレート染
料について詳細に説明する。Ｒ₁は脂肪族基、芳香族
基、複素環基を表す。

【００１３】Ｒ₁の脂肪族基としては、例えば炭素数１
〜１６のアルキル基、アルケニル基またはアルキニル基
等が挙げられる。これらはさらに適当な置換基で置換さ
れていても良く、適当な置換基の例としては例えばアル
コキシ基、アリールオキシ基、水酸基、アルキルチオ
基、アリールチオ基、メルカプト基、スルホニル基、ス
ルホ基、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミ
ノ基、アシルアミノ基、スルホニルアミノ基、ウレイド
基、チオウレイド基、ウレタン基、オキサミド基、カル
ボキシル基、カルバモイル基、スルファモイル基、脂肪
族基（例えばアルキル基等）、アリール基（例えば、フ
ェニル基、ナフチル基等）、複素環基（例えば、ピリジ
ル基、ピリミジル基、ピラジニル基、トリアジニル基、
チエニル基、フリル基、ピロリル基、ピラゾリル基、イ
ミダゾリル基、トリアジニル基、チアゾリル基、オキサ
ゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基
等）、シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子（例えばフッ
素、クロル、ブロム、ヨード等）等が挙げられる。

【００１４】Ｒ₁の芳香族基としては、例えばフェニル
基、ナフチル基等が挙げられる。これらはさらに適当な
置換基で置換されていても良く、適当な置換基の例とし
てはＲ₁の脂肪族基の適当な置換基として上記した基等
が挙げられる。

【００１５】Ｒ₁の複素環基としては、例えば、ピリジ
ル基、ピリミジル基、ピラジニル基、トリアジニル基、
チエニル基、フリル基、ピロリル基、ピラゾリル基、イ
ミダゾリル基、トリアジニル基、チアゾリル基、オキサ
ゾリル基、チアジアゾリル基、オキサジアゾリル基等が
挙げられる。これらはさらに適当な置換基で置換されて
いても良く、適当な置換基の例としてはＲ₁の脂肪族基
の適当な置換基として上記した基等が挙げられる。

【００１６】Ｒはベンゼン環上に置換可能な基を表す。
Ｒの具体例としては、例えば脂肪族基（例えば炭素数１
〜１６のアルキル基等）、芳香族基（例えば、フェニル
基、ナフチル基等）、複素環基（例えば、少なくとも１
つの窒素原子、酸素原子、硫黄原子から選ばれた原子を
有する５または６員の複素環基等）、アルコキシ基（例
えば、炭素数１〜１６のアルコキシ基等）、アリールオ
キシ基（例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基
等）、アシルアミノ基（例えば、炭素数１〜１６のアル
カノイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基等）、アシルオ
キシ基（例えば、炭素数１〜１６のアルカノイルオキシ
基、ベンゾイルオキシ基等）、アシル基（例えば、炭素
数１〜１６のアルカノイル基、ベンゾイル基等）、カル
バモイル基（例えば、無置換カルバモイル基、炭素数１
〜１６のアルキルカルバモイル基、炭素数２〜３２のジ
アルキルカルバモイル基、フェニルカルバモイル基、炭
素数７〜２２のＮ−アルキル−Ｎ−フェニルカルバモイ
ル基等）、アルコキシカルボニル基（例えば、炭素数１
〜１６のアルコキシカルボニル等）、スルホニルアミノ
基（例えば、炭素数１〜１６のアルカンスルホニルアミ
ノ基、ベンゼンスルホニルアミノ基等）、スルファモイ
ル基（例えば、無置換スルファモイル基、炭素数１〜１
６のアルキルスルファモイル基、炭素数２〜３２のジア
ルキルスルファモイル基、フェニルスルファモイル基、
炭素数７〜２２のＮ−アルキル−Ｎ−フェニルスルファ
モイル基等）、ヒドロキシル基、スルホニル基（例え
ば、炭素数１〜１６のアルカンスルホニル基、ベンゼン
スルホニル基等）、アルキルチオ基（例えば、炭素数１
〜１６のアルキルチオ基等）、アリールチオ基（例え
ば、フェニルチオ基等）、ウレイド基（例えば、無置換
ウレイド基、炭素数１〜１６のアルキルウレイド基、炭
素数２〜３２のジアルキルウレイド基、フェニルウレイ
ド基等）、ウレタン基（例えば、炭素数１〜１６のアル
コキシカルボニルアミノ基等）、シアノ基、スルホ基、
カルボキシル基、ニトロ基またはアミノ基（例えば、無
置換アミノ基、炭素数１〜１６のアルキルアミノ基、炭
素数２〜４０のジアルキルアミノ基、アニリノ基、炭素
数７〜２２のＮ−アルキルアニリノ基等）、メルカプト
基、ハロゲン原子（例えばフッ素、クロル、ブロム、ヨ
ード等）等が挙げられる。

【００１７】Ｒはさらに、置換されているベンゼン環上
の隣接した２つ以上の炭素とともにこのベンゼン環との
縮合環（例えばナフタレン環、アントラセン環、キノリ
ン環、ベンズイミダゾール環、ベンズチアゾール環、ベ
ンズオキサゾール環等）を形成しても良い。

【００１８】Ｃｐはアゾ基の置換したカップリング位の
隣接部にキレート化基を有するカプラー残基を表す。こ
のようなカプラー残基の母核の具体例としては、下記一
般式のものが挙げられる。尚、下記一般式の母核の置換
可能な原子上はＲとして上記したような置換可能な基に
よって置換されていても良い。

【００１９】

【化７】

【００２０】

【化８】

【００２１】式中、Ｍは配位子を有していても良い二価
以上の金属を表す。このような金属の例としては、コバ
ルト、ニッケル、銅、亜鉛、鉄、マンガン、アルミニウ
ム、クロム等が挙げられるが、好ましい金属としてコバ
ルト、ニッケル、銅、亜鉛を挙げることができる。配位
子は、金属の安定配座が満たされている場合には不要で
あるが、必要に応じて例えば水、水酸イオン、ハロゲン
イオン（例えば、クロロ、ブロモ、ヨード等のイオ
ン）、硫酸イオン、アルキル硫酸イオン、脂肪族または
芳香族スルホン酸イオン、硝酸イオン、リン酸イオン、
アルキルリン酸イオン、酢酸イオン、カルボキシレート
イオン、メルカプトイオン、チオシアンイオン、アンモ
ニア、アルキルアミン、ジアルキルアミン、トリアルキ
ルアミン、ピリジン、イミダゾール、その他の核酸等の
含窒素複素環、スルフィド類、アルコラートイオン、ア
ミノ酸類、水酸基、エーテル酸素原子、チオエーテル硫
黄原子等の配位子を有していても良い。また、Ｒ₁上の
置換基としての水酸イオン、アルキル硫酸イオン、脂肪
族または芳香族スルホン酸イオン、アルキルリン酸イオ
ン、カルボキレートイオン、メルカプトイオン、アルキ
ルアミン、ジアルキルアミン、トリアルキルアミン、ピ
リジン、イミダゾール、その他の核酸等の含窒素複素
環、スルフィド類、アルコラートイオン、アミノ酸類、
水酸基、エーテル酸素原子、チオエーテル硫黄原子等が
配位子であっても良い。Ａｒは、芳香族基を表す。

【００２２】次に、本発明の一般式（２）で表されるア
ゾキレート染料について説明する。Ｒ₂は脂肪族基、芳
香族基、複素環基を表すが、各置換基の具体例は一般式
（１）のＲ₁について上記したものと同様な置換基が挙
げられる。一般式（２）のＲ、ｎ、Ｃｐ、Ｍは一般式
（１）の場合と同義である。

【００２３】次に、本発明の一般式（３）で表されるア
ゾキレート染料について説明する。Ｒ₃は脂肪族基、芳
香族基、複素環基を表すが、各置換基の具体例は一般式
（１）のＲ₁について上記したものと同様な置換基が挙
げられる。

【００２４】Ｒ₄は水素原子、脂肪族基、芳香族基、複
素環基を表すが、Ｒ₄の脂肪族基、芳香族基、複素環基
の具体例は一般式（１）のＲ₁について上記したものと
同様な置換基が挙げられる。一般式（３）のＲ、ｎ、Ｃ
ｐ、Ｍは一般式（１）の場合と同義である。

【００２５】本発明の一般式（１）、（２）および
（３）で表されるアゾキレート染料は、水溶性有機溶媒
および水を含有するインクジェット記録液に対する溶解
性を満足する目的から、スルホ基、カルボキシル基等の
イオン性可溶化基を少なくとも１つ含有する化合物であ
ることが好ましい。

【００２６】以下に本発明の一般式（１）、（２）およ
び（３）で表されるアゾキレート染料の具体的化合物例
を示すが、本発明はこれらに限定されない。

【００２７】

【化９】

【００２８】

【化１０】

【００２９】

【化１１】

【００３０】

【化１２】

【００３１】

【化１３】

【００３２】

【化１４】

【００３３】

【化１５】

【００３４】

【化１６】

【００３５】

【化１７】

【００３６】本発明の一般式（１）、（２）および
（３）で表されるアゾキレート染料は、例えば上記具体
的化合物例中の１−１、２−１、３−１を例として下記
合成スキームに従って合成することができる。

【００３７】

【化１８】

【００３８】

【化１９】

【００３９】

【化２０】

【００４０】その他の本発明のアゾキレート染料も、上
記合成法に準じて同様に合成することが可能である。

【００４１】本発明の一般式（１）、（２）又は（３）
で表されるアゾキレート染料（以下本発明のアゾキレー
ト染料ともいう）は画像形成記録液用の染料として有用
であり、特にインクジェット記録液用の染料として有用
である。

【００４２】本発明のアゾキレート染料をインクジェッ
ト記録液用として使用する場合には、本発明のアゾキレ
ート染料の他に溶媒としての水と湿潤剤としての水溶性
有機溶剤を使用することが好ましい。

【００４３】この形態における好ましい各組成比として
は、本発明のアゾキレート染料を０．１重量％以上２
０．０重量％以下、水を１．０重量％以上９８．９重量
％以下および水溶性有機溶剤を１．０重量％以上９８．
９重量％以下の場合が挙げられる。

【００４４】水溶性有機溶剤の例としては、アルコール
類（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、
イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、セカ
ンダリーブタノール、ターシャリーブタノール、ペンタ
ノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、ベンジル
アルコール等）、多価アルコール類（例えば、エチレン
グリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリ
コール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、ブチレングリコール、ヘキサンジオール、ペンタン
ジオール、グリセリン、ヘキサントリオール、チオジグ
リコール等）、多価アルコールエーテル類（例えば、エ
チレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコ
ールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコ
ールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブ
チルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル
アセテート、トリエチレングリコールモノメチルエーテ
ル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、トリ
エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリ
コールモノフェニルエーテル、プロピレングリコールモ
ノフェニルエーテル等）、アミン類（例えば、エタノー
ルアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−エチルジエタ
ノールアミン、モルホリン、Ｎ−エチルモルホリン、エ
チレンジアミン、ジエチレンジアミン、トリエチレンテ
トラミン、テトラエチレンペンタミン、ポリエチレンイ
ミン、ペンタメチルジエチレントリアミン、テトラメチ
ルプロピレンジアミン等）、アミド類（例えば、ホルム
アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアセトアミド等）、複素環類（例えば、２−ピロリ
ドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、シクロヘキシルピ
ロリドン、２−オキサゾリドン、１，３−ジメチル−２
−イミダゾリジノン等）、スルホキシド類（例えば、ジ
メチルスルホキシド等）、スルホン類（例えば、スルホ
ラン等）、尿素、アセトニトリル、アセトン等が挙げら
れる。

【００４５】このようなインクジェット記録液の具体的
調製法については、例えば特開平５−１４８４３６号、
同５−２９５３１２号、同７−９７５４１号、同７−８
２５１５号、同７−１１８５８４号等の明細書に記載の
方法を参照することができる。

【００４６】上記したようなインクジェット記録液は、
その飛翔時温度における粘度として２０ｃｐ以下が好ま
しく、１ｃｐ以上１５ｃｐ以下であることがより好まし
い。

【００４７】本発明のインクジェット記録液は、その飛
翔時温度における表面張力として１５ｄｙｎ／ｃｍ以上
が好ましく、２０ｄｙｎ／ｃｍ以上８０ｄｙｎ／ｃｍ以
下であることが、より好ましい。

【００４８】本発明のインクジェット記録液において
は、吐出安定性、プリントヘッドやインクカートリッジ
適合性、保存安定性、画像保存性、その他の諸性能向上
の目的に応じて、粘度調整剤、表面張力調整剤、比抵抗
調整剤、皮膜形成剤、分散剤、界面活性剤、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、退色防止剤、防ばい剤、防錆剤等を添
加することもできる。

【００４９】本発明のインクジェット記録液は、その使
用する記録方式に関して特に制約はなく、コンティニュ
アス方式及びオンデマンド方式のインクジェットプリン
タ用のインクジェット記録液として好ましく使用するこ
とができる。オンデマンド型方式としては、電気−機械
変換方式（例えば、シングルキャビティー型、ダブルキ
ャビティー型、ベンダー型、ピストン型、シェアーモー
ド型、シェアードウォール型等）、電気−熱変換方式
（例えば、サーマルインクジェット型、バブルジェット
型等）、静電吸引方式（例えば、電界制御型、スリット
ジェット型等）、放電方式（例えば、スパークジェット
型等）などを具体的な例として挙げることができる。

【００５０】

【実施例】実施例により本発明を更に具体的に説明する
が、本発明はこの実施例における形態に限定されるもの
ではない。

【００５１】実施例１ 表１に記載の組成を有する各インク組成物を用いて、イ
ンクジェットプリンタＭＪ−８１０Ｃ（セイコーエプソ
ン株式会社製、電気−機械変換方式）によって、インク
ジェット用専用コート紙上に記録した画像サンプルを得
た。このサンプルを用いて、下記のように定義した耐光
性の評価を行った結果を表１に示す。

【００５２】耐光性：ＰＤＡ−６５（コニカ（株）製）
の緑色光による反射濃度の測定から算出したキセノンフ
ェードメーターにて１２０時間爆射した後のサンプルの
未爆射サンプルに対する画像の残存率。

【００５３】耐光性（％）＝（爆射試料の緑色光反射濃
度／未爆射試料の緑色光反射濃度）×１００ 尚、表１の各化合物量の単位はインクジェット記録液に
おける重量％である。表中に記載のＲ−１、Ｒ−２およ
び界面活性剤−１の構造を下記に示す。

【００５４】

【化２１】

【００５５】

【表１】

【００５６】表１の結果から明らかなように、本発明の
一般式（１）で表されるアゾキレート染料を含有する記
録液は、比較のインクジェット記録液を使用した場合に
比較して耐光性に優れていることがわかる。

【００５７】さらに、本プリンタにおける連続吐出試験
においても問題なく使用でき、本発明のインクジェット
記録液の電気−機械変換方式に対する高い信頼性を確認
した。

【００５８】実施例２ 表２に記載の組成を有する各インク組成物を用いて、実
施例１と同様の評価を行なった例を表２に示す。尚、表
２の各化合物量の単位はインクジェット記録液における
重量％であり、Ｒ−１、Ｒ−２の化合物および評価項目
の定義は各々実施例１と同様である。

【００５９】

【表２】

【００６０】表２の結果から明らかなように、本発明の
一般式（２）で表されるアゾキレート染料を含有する記
録液は、比較のインクジェット記録液を使用した場合に
比較して耐光性に優れていることがわかる。

【００６１】さらに、本プリンタにおける連続吐出試験
においても問題なく使用でき、本発明のインクジェット
記録液の電気−機械変換方式に対する高い信頼性を確認
した。

【００６２】実施例３ 表３に記載の組成を有する各インク組成物を用いて、実
施例１と同様の評価を行なった例を表２に示す。尚、表
３の各化合物量の単位はインクジェット記録液における
重量％であり、Ｒ−１、Ｒ−２の化合物および評価項目
の定義は各々実施例１と同様である。

【００６３】

【表３】

【００６４】表３の結果から明らかなように、本発明の
一般式（３）で表されるアゾキレート染料を含有する記
録液は、比較のインクジェット記録液を使用した場合に
比較して耐光性に優れていることがわかる。

【００６５】さらに、本プリンタにおける連続吐出試験
においても問題なく使用でき、本発明のインクジェット
記録液の電気−機械変換方式に対する高い信頼性を確認
した。

【００６６】実施例４ 表４に記載の組成を有する各インク組成物を用いて、イ
ンクジェットプリンタＢＪＣ−６００Ｊ（キヤノン社
製、電気−熱変換方式）によって、インクジェット用専
用光沢紙上に記録したサンプルを得た。このサンプルを
用いて、実施例１と同様に耐光の評価を行った結果を表
４に示す。尚、表４の各化合物量の単位はインクジェッ
ト記録液における重量％であり、Ｒ−１、Ｒ−２の化合
物および評価項目の定義は各々実施例１と同様である。

【００６７】

【表４】

【００６８】表４の結果から明らかなように、本発明の
一般式（１）で表されるアゾキレート染料を含有する記
録液は、比較のインクジェット記録液を使用した場合に
比較して耐光性に優れていることがわかる。

【００６９】また、本プリンタの系においてインクジェ
ット記録液の熱時変質によるヘッドの異常等は確認され
ず、電気−熱変換方式に対する適合性を持ち合わせてい
ることを確認した。

【００７０】実施例５ 表５に記載の組成を有する各インク組成物を用いて、実
施例４と同様の評価を行なった例を表５に示す。尚、表
５の各化合物量の単位はインクジェット記録液における
重量％であり、Ｒ−１、Ｒ−２の化合物および評価項目
の定義は各々実施例１と同様である。

【００７１】

【表５】

【００７２】表５の結果から明らかなように、本発明の
一般式（２）で表されるアゾキレート染料を含有する記
録液は、比較のインクジェット記録液を使用した場合に
比較して耐光性に優れていることがわかる。

【００７３】また、本プリンタの系においてインクジェ
ット記録液の熱時変質によるヘッドの異常等は確認され
ず、電気−熱変換方式に対する適合性を持ち合わせてい
ることを確認した。

【００７４】実施例６ 表６に記載の組成を有する各インク組成物を用いて、実
施例４と同様の評価を行なった例を表６に示す。尚、表
６の各化合物量の単位はインクジェット記録液における
重量％であり、Ｒ−１、Ｒ−２の化合物および評価項目
の定義は各々実施例１と同様である。

【００７５】

【表６】

【００７６】表６の結果から明らかなように、本発明の
一般式（３）で表されるアゾキレート染料を含有する記
録液は、比較のインクジェット記録液を使用した場合に
比較して耐光性に優れていることがわかる。

【００７７】また、本プリンタの系においてインクジェ
ット記録液の熱時変質によるヘッドの異常等は確認され
ず、電気−熱変換方式に対する適合性を持ち合わせてい
ることを確認した。

【００７８】

【発明の効果】本発明の一般式（１）、（２）または
（３）で表されるアゾキレート染料を含有する記録液に
よって、飛躍的に優れた耐光性の改良された画像が得ら
れ、耐光堅牢性の優れた記録液、特に耐光堅牢性に優れ
たインクジェット記録液としての要求課題が達成され
た。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式（１）で表されるアゾキレー
   ト染料および水を含有することを特徴とするインクジェ
   ット記録液。 【化１】 〔式中、Ｒ₁は脂肪族基、芳香族基または複素環基を表
   し、Ｒはベンゼン環上に置換可能な基を表し、ｎは０〜
   ４の整数を表し、ｎが２以上の整数のときＲは各々異な
   っていても良い。Ｃｐはアゾ基の置換したカップリング
   位の隣接部にキレート化基を有するカプラー残基を表
   し、Ｍは配位子を有していても良い二価以上の金属を表
   す。〕
2. 【請求項２】 下記一般式（２）で表されるアゾキレー
   ト染料および水を含有することを特徴とするインクジェ
   ット記録液。 【化２】 〔式中、Ｒ₂は脂肪族基、芳香族基または複素環基を表
   し、Ｒはベンゼン環上に置換可能な基を表し、ｎは０〜
   ４の整数を表し、ｎが２以上の整数のときＲは各々異な
   っていても良い。Ｃｐはアゾ基の置換したカップリング
   位の隣接部にキレート化基を有するカプラー残基を表
   し、Ｍは配位子を有していても良い二価以上の金属を表
   す。〕
3. 【請求項３】 下記一般式（３）で表されるアゾキレー
   ト染料および水を含有することを特徴とするインクジェ
   ット記録液。 【化３】 〔式中、Ｒ₃は脂肪族基、芳香族基または複素環基を表
   し、Ｒ₄は水素原子、脂肪族基、芳香族基または複素環
   基を表し、Ｒはベンゼン環上に置換可能な基を表し、ｎ
   は０〜４の整数を表し、ｎが２以上の整数のときＲは各
   々異なっていても良い。Ｃｐはアゾ基の置換したカップ
   リング位の隣接部にキレート化基を有するカプラー残基
   を表し、Ｍは配位子を有していても良い二価以上の金属
   を表す。〕