JPH11509087A - 病原性の低いprrs生ウイルスワクチン、ならびにその製造方法 - Google Patents
病原性の低いprrs生ウイルスワクチン、ならびにその製造方法Info
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1. ATCC VR2509の名称を有するウイルスを含むワクチン。 2. ウイルスが生きたウイルスである請求の範囲第1項に記載のワクチン。 3. ワクチンの1回量が104−108PFUを含むものである請求の範囲第1項 に記載のワクチン。 4. 北米型豚繁殖・呼吸傷害症候群(PRRS)に対する免疫を豚に付与するにあ たって、請求の範囲第1項に記載のワクチンを豚に投与する工程からなる方法。 5. ウイルスが生きたウイルスである請求の範囲第4項に記載の方法。 6. 豚が成熟繁殖用雌豚である請求の範囲第4項に記載の方法。 7. 豚が子豚である請求の範囲第4項に記載の方法。 8. ワクチンが筋内、鼻腔内、あるいは経口的に投与されるものである請求の 範囲第4項に記載の方法。 9. (A)プラーククローニングによって北米型PRRSウイルスの特定の系統を 得、そして (B)工程(a)で得た系統からワクチンを調製する 工程よりなるワクチンの製造方法であって、ここで、上記系統が、 (a)上記系統を一群の細胞に接種し(ここで、この細胞はATCC VR2509 の名称を有し、この細胞は、3%のウシ胎仔血清ならびに0.15%の炭酸ナト リウムを加えたイーグル最少必須培養液で生育させた細胞のコンフルエントな単 層から得たものであり、この細胞は、3%のウシ胎仔血清ならびに0.15%の 炭酸ナトリウムを加えたイーグル最少必須培養液1mlあたり、1−2×105の 細胞を含むものであり)、 (b)上記細胞を37°Cで60分インキュベートし、 (c)上記細胞からイノキュラムを取り除き、 (d)上記細胞をイーグル最少必須培養液で洗浄し、 (e)上記細胞を、250μg のジエチルアミノエチル(DEAE)−デキス トランを加えた2×イーグル最少必須培養液ならびに1.6%煮沸ノーブル寒天 5mlに再懸濁し、 (f)上記細胞を平板培養し、そして (g)上記細胞を、さらに、37°Cで5日間、CO2インキュベーター 中でインキュベートしてプラークを得る 工程からなる方法によってプラークを得た場合に、平均直径が2mm以 下のプラークを生じる系統であるようなワクチンの製造方法。 10. ワクチンが、生きた北米型PRRSウイルスの系統を含むものである請求の 範囲第9項に記載の方法。 11. ワクチンの製造方法が、上記系統を精製形態で得る工程を含むものであ る請求の範囲第9項に記載の方法。 12. 上記系統が、ATCC VR2509 の名称を有するものである請求の範囲第9項 に記載の方法。 13. 北米型PRRSウイルスの特定の系統を含むワクチンであって、この系統が 、以下の工程、すなわち、 (a)上記系統を一群の細胞に接種し(ここで、この細胞はATCC VR2509 の名称を有し、この細胞は、3%のウシ胎仔血清ならびに0.15%の炭酸ナト リウムを加えたイーグル最少必須培養液で生育させた細胞のコンフルエントな単 層から得たものであり、この細胞は、3%のウシ胎仔血清ならびに0.15%の 炭酸ナトリウムを加えたイーグル最少必須培養液1mlあたり、1−2×105の 細胞を含むものであり)、 (b)上記細胞を37°Cで60分インキュベートし、 (c)上記細胞からイノキュラムを取り除き、 (d)上記細胞をイーグル最少必須培養液で洗浄し、 (e)上記細胞を、250μg のジエチルアミノエチル(DEAE)−デキス トランを加えた2×イーグル最少必須培養液ならびに1.6%煮沸ノーブル寒天 5mlに再懸濁し、 (f)上記細胞を平板培養し、そして (g)上記細胞を、さらに、37°Cで5日間、CO2インキュベーター 中でインキュベートしてプラークを得る 工程からなる方法によってプラークを得た場合に、平均直径が2mm以 下のプラークを生じる系統であるようなワクチン。 14. ワクチンが、生きた北米型PRRSウイルスの系統を含むものである請求の 範囲第13項に記載のワクチン。 15. 上記系統が、ATCC VR2509 の名称を有するものである請求の範囲第13 項に記載のワクチン。 16. 分離、精製された北米型PRRSウイルスの系統であって、ATCC VR2509 の 名称を有する系統。 17. 上記系統が生きたウイルスである請求の範囲第16項に記載の系統。 18. 分離、精製された北米型PRRSウイルスの特定の系統であって、 (a)上記系統を一群の細胞に接種し(ここで、この細胞はATCC VR2509 の名称を有し、この細胞は、3%のウシ胎仔血清ならびに0.15% の炭酸ナトリウムを加えたイーグル最少必須培養液で生育させた細胞のコンフル エントな単層から得たものであり、この細胞は、3%のウシ胎仔血清ならびに0 .15%の炭酸ナトリウムを加えたイーグル最少必須培養液1mlあたり、1−2 ×105の細胞を含むものであり)、 (b)上記細胞を37°Cで60分インキュベートし、 (c)上記細胞からイノキュラムを取り除き、 (d)上記細胞をイーグル最少必須培養液で洗浄し、 (e)上記細胞を、250μg のジエチルアミノエチル(DEAE)−デキス トランを加えた2×イーグル最少必須培養液ならびに1.6%煮沸ノーブル寒天 5mlに再懸濁し、 (f)上記細胞を平板培養し、そして (g)上記細胞を、さらに、37°Cで5日間、CO2インキュベーター 中でインキュベートしてプラークを得る 工程からなる方法によってプラークを得た場合に、平均直径が2mm以 下のプラークを生じるような系統。 19. 上記系統が生きたウイルスである請求の範囲第18項に記載の系統。
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