JPH11507619A - 生物剤組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.以下よりなる組成物: (a)化学療法抗癌剤;および (b)平均ハンシュ−レオ断片定数が約−0.4以上でありかつ分子量が約3 0〜約500である繰り返し単位を有するB−タイプの直鎖状の重合体セグメン トに一方の末端が結合した平均ハンシュ−レオ断片定数が約−0.4以下であり かつ分子量が約30〜約500である繰り返し単位を有するA−タイプの直鎖状 の重合体セグメントからなり、かつ各重合体セグメントの繰り返し単位をつなぐ 結合の少なくとも約80%がエーテル結合からなるポリエーテルブロック共重合 体。 2.該組成物が(i)ポリエーテルブロック共重合体からなるミセルからなる 、または(ii)動物への投与中またはそれ以降にポリエーテルブロック共重合 体からなるミセルを形成する、請求の範囲第1項に記載の組成物。 3.少なくとも約0.1%の生物剤が投与前にまたは投与中にミセルの形態を 有する、請求の範囲第2項に記載の組成物。 4.少なくとも約1%の生物剤が投与前にまたは投与中にミセルの形態を有す る、請求の範囲第3項に記載の組成物。 5.該ポリエーテルブロック共重合体が以下よりなるブロック共重合体の群か ら選ばれる、請求の範囲第1項に記載の組成物: ただし、A及びA’はA−タイプの直鎖状の重合体セグメントであり、B及びB ’はB−タイプの直鎖状の重合体セグメントであり、R1、R2、R3及びR4は、 (1)式(I)、(II)または(III)のブ ロック共重合体または(2)水素であり、およびLは連結基である、但し、R1 、R2、R3またはR4の2以下が水素である、 およびその混合物。 6.A−タイプの重合体セグメント及びB−タイプの重合体セグメントの繰り 返し単位は約30〜約100の分子量を有する、請求の範囲第1項に記載の組成 物。 7.A−タイプの重合体セグメント及びB−タイプの重合体セグメントの繰り 返し単位をつなぐ結合の少なくとも約90%がエーテル結合からなる、請求の範 囲第6項に記載の組成物。 8.B−タイプの重合体セグメントを構成するすべての繰り返し単位が約−0 .30以上のハンシュ−レオ断片定数を有する、請求の範囲第7項に記載の組成 物。 9.A−タイプの重合体セグメントを構成するすべての繰り返し単位が約−0 .5以下のハンシュ−レオ断片定数を有する、請求の範囲第8項に記載の組成物 。 10.A−タイプの重合体セグメント及びB−タイプのの重合体セグメントがそ れぞれ式−O−R5の繰り返し単位から構成されることを必須とし、この際、R5 は以下のいずれかである、請求の範囲第9項に記載の組成物: (1)−(CH2)n−CH(R6)−、但し、nは0または約1〜約5の整数で あり、およびR6は水素、約3〜約8の炭素原子を有するシクロアルキル、約1 〜約6の炭素原子を有するアルキル、フェニル、アルキルが約1〜約6の炭素原 子を有するアルキルフェニル、ヒドロキシル、アルキルが約1〜約6の炭素原子 を有するヒドロキシアルキル、約1〜約6の炭素原子を有するアルコキシ、約2 〜約7の炭素原子を有するアルキルカルボニル、アルコキシが約1〜約6の炭素 原子を有するア ルコキシカルボニル、アルコキシ及びアルキルがそれぞれ独立して約1〜約6の 炭素原子を有するアルコキシカルボニルアルキル、各アルキルがそれぞれ独立し て約1〜約6の炭素原子を有するアルキルカルボキシアルキル、アルキルが約1 〜約6の炭素原子を有するアミノアルキル、各アルキルがそれぞれ独立して約1 〜約6の炭素原子を有するアルキルアミンまたはジアルキルアミノ、各アルキル がそれぞれ独立して約1〜約6の炭素原子を有するモノ−またはジ−アルキルア ミノアルキル、クロロ、アルキルが約1〜約6の炭素原子を有するクロロアルキ ル、フルオロ、アルキルが約1〜約6の炭素原子を有するフルオロアルキル、シ アノ、またはアルキルが約1〜約6の炭素原子を有するシアノアルキルまたはカ ルボキシルである; (2)約3〜約8の環状炭素原子を有する炭素環基、但し、該基は、例えば、シ クロアルキルまたは芳香族基であってもよく、および約1〜約6の炭素原子を有 するアルキル、約1〜約6の炭素原子を有するアルコシキ、約1〜約6の炭素原 子を有するアルキルアミノ、各アルキルがそれぞれ独立して約1〜約6の炭素原 子を有するジアルキルアミノ、アミノ、スルホニル、ヒドロキシル、カルボキシ ル、フルオロまたはクロロ置換基を含んでいてもよい;または (3)約3〜約8の環状炭素原子を有する複素環基、該基は、ヘテロシクロアル キルまたはヘテロアロマティック基を含んでいてもよく、酸素、窒素、硫黄及び これらの混合物からなる群より選ばれる約1〜約4のヘテロ原子を含んでいても よく、および約1〜約6の炭素原子を有するアルキル、約1〜約6の炭素原子を 有するアルコシキ、約1〜約6の炭素原子を有するアルキルアミノ、各アルキル がそれぞれ独立して約1〜約6の炭素原子を有するジアルキルアミノ、アミノ、 スルホニル、ヒドロキシル、カルボキシル、フルオロまたはクロロ置換基を含ん でいてもよ い。 11.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の重量比(%)が少なくとも 約50%である、請求の範囲第1項に記載の組成物。 12.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の重量比(%)が少なくとも 約60%である、請求の範囲第11項に記載の組成物。 13.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の分子量が少なくとも約90 0である、請求の範囲第1項に記載の組成物。 14.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の分子量が少なくとも約17 00である、請求の範囲第13項に記載の組成物。 15.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の分子量が少なくとも約20 00であり、疎水性部の重量比(%)が少なくとも約20%である、請求の範囲 第14項に記載の組成物。 16.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の分子量が少なくとも約23 00であり、疎水性部の重量比(%)が少なくとも約20%である、請求の範囲 第15項に記載の組成物。 17.該組成物が一以上のポリエーテルブロック共重合体からなり、該組成物を 構成するポリエーテルブロック共重合体が等張水溶液中で37℃で約0.5%( 重量/容積)以下の臨海ミセル濃度(CMC)を有する、請求の範囲第1項に記 載の組成物。 18.該組成物を構成するポリエーテルブロック共重合体が等張水溶液中で37 ℃で約0.05%(重量/容積)以下のCMCを有する、請求の範囲第17項に 記載の組成物。 19.該組成物を構成するポリエーテルブロック共重合体が等張水溶液中で37 ℃で約0.01%(重量/容積)以下のCMCを有する、請求の範囲第18項に 記載の組成物。 20.該ポリエーテルブロック共重合体が下記式を有する、請求の範囲 第1項に記載の組成物: ただし、n及びmは約4〜約400の整数である。 21.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の重量比(%)が少なくとも 約50%である、請求の範囲第20項に記載の組成物。 22.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の重量比(%)が少なくとも 約60%である、請求の範囲第21項に記載の組成物。 23.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の分子量が少なくとも約90 0である、請求の範囲第20項に記載の組成物。 24.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の分子量が少なくとも約17 00である、請求の範囲第23項に記載の組成物。 25.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の分子量が少なくとも約20 00であり、疎水性部の重量比(%)が少なくとも約20%である、請求の範囲 第20項に記載の組成物。 26.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の分子量が少なくとも約23 00であり、疎水性部の重量比(%)が少なくとも約20%である、請求の範囲 第25項に記載の組成物。 27.該組成物が一以上のポリエーテルブロック共重合体からなり、該組成物を 構成するポリエーテルブロック共重合体が等張水溶液中で37℃で約0.5%( 重量/容積)以下の臨海ミセル濃度(CMC)を有する、請求の範囲第20項に 記載の組成物。 28.該組成物を構成するポリエーテルブロック共重合体が等張水溶液中で37 ℃で約0.05%(重量/容積)以下のCMCを有する、請求の範囲第27項に 記載の組成物。 29.該組成物を構成するポリエーテルブロック共重合体が等張水溶液中で37 ℃で約0.01%(重量/容積)以下のCMCを有する、請求の範囲第28項に 記載の組成物。 30.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の分子量が約1500〜約2 000であり、疎水性部の重量比(%)が約85〜約95%である、請求の範囲 第20項に記載の組成物。 31.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の分子量が約3000〜約3 500であり、疎水性部の重量比(%)が約15〜約25%である、請求の範囲 第20項に記載の組成物。 32.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の分子量が約3500〜約4 000であり、疎水性部の重量比(%)が約25〜約35%である、請求の範囲 第20項に記載の組成物。 33.該化学療法抗癌剤がビンカアルカロイド、マイトマイシン系抗生物質、ブ レオマイシン系抗生物質、アンチフォレート、コルヒチン、デメコリン、エトポ シド、タキサンまたはアンスラサイクリン抗生物質である、請求の範囲第1項に 記載の組成物。 34.該化学療法抗癌剤がドキソルビシン、ダウノルビシン、カルミノマイシン 、エピルビシン、イダルビシン、ミトキサントロン、4−デメトキシ−ダウノマ イシン、11−デオキシダウノルビシン、13−デオキシダウノルビシン、アド リアマイシン−14−ベンゾエート、アドリアマイシン−14−オクタノエート またはアドリアマイシン−14−ナフタレンアセテートである、請求の範囲第3 3項に記載の組成物。 35.以下よりなり: (a)生物剤;および (b)平均ハンシュ−レオ断片定数が約−0.4以上でありかつ分子量が約3 0〜約500である繰り返し単位を有するB−タイプの直鎖状 の重合体セグメントに一方の末端が結合した平均ハンシュ−レオ断片定数が約− 0.4以下でありかつ分子量が約30〜約500である繰り返し単位を有するA −タイプの直鎖状の重合体セグメントからなり、かつ各重合体セグメントの繰り 返し単位をつなぐ結合の少なくとも約80%がエーテル結合からなるポリエーテ ルブロック共重合体 さらに、 (i)該ポリエーテルブロック共重合体が少なくとも約50%の疎水性部の 重量比(%)を有する; (ii)該ポリエーテルブロック共重合体が少なくとも約900の疎水性部の 分子量を有する;または (iii)該組成物が一以上のポリエーテルブロック共重合体からなり、該組成 物を構成するポリエーテルブロック共重合体が等張水溶液中で37℃で約0.5 %(重量/容積)以下のCMCを有する、組成物。 36.該ポリエーテルブロック共重合体が以下よりなるブロック共重合体の群か ら選ばれる、請求の範囲第35項に記載の組成物: ただし、A及びA’はA−タイプの直鎖状の重合体セグメントであり、B及びB ’はB−タイプの直鎖状の重合体セグメントであり、R1、R2、R3及びR4は、 (1)式(I)、(II)または(III)のブロック共重合体または(2)水 素であり、およびLは連結基である、但し、R1、R2、R3またはR4の2以下が 水素である、 およびその混合物。 37.A−タイプの重合体セグメント及びB−タイプの重合体セグメントの繰り 返し単位は約30〜約100の分子量を有する、請求の範囲第36項に記載の組 成物。 38.A−タイプの重合体セグメント及びB−タイプの重合体セグメントの繰り 返し単位をつなぐ結合の少なくとも約90%がエーテル結合からなる、請求の範 囲第37項に記載の組成物。 39.B−タイプの重合体セグメントを構成するすべての繰り返し単位が約−0 .30以上のハンシュ−レオ断片定数を有する、請求の範囲第38項に記載の組 成物。 40.A−タイプの重合体セグメントを構成するすべての繰り返し単位が約−0 .5以下のハンシュ−レオ断片定数を有する、請求の範囲第39項に記載の組成 物。 41.A−タイプの重合体セグメント及びB−タイプのの重合体セグメントがそ れぞれ式−O−R5の繰り返し単位から構成されることを必須とし、この際、R5 は以下のいずれかである、請求の範囲第40項に記載の組成物: (1)−(CH2)n−CH(R6)−、但し、nは0または約1〜約5の整数で あり、およびR6は水素、約3〜約8の炭素原子を有するシクロアルキル、約1 〜約6の炭素原子を有するアルキル、フェニル、アルキルが約1〜約6の炭素原 子を有するアルキルフェニル、ヒドロキシル、アルキルが約1〜約6の炭素原子 を有するヒドロキシアルキル、約1〜約6の炭素原子を有するアルコキシ、約2 〜約7の炭素原子を有するアルキルカルボニル、アルコキシが約1〜約6の炭素 原子を有するアルコキシカルボニル、アルコキシ及びアルキルがそれぞれ独立し て約1〜約6の炭素原子を有するアルコキシカルボニルアルキル、各アルキルが それぞれ独立して約1〜約6の炭素原子を有するアルキルカルボキシアルキル、 アルキルが約1〜約6の炭素原子を有するアミノアルキル、各アルキルがそれぞ れ独立して約1〜約6の炭素原子を有するアルキルアミンまたはジアルキルアミ ノ、各アルキルがそれぞれ独立して約1〜 約6の炭素原子を有するモノ−またはジ−アルキルアミノアルキル、クロロ、ア ルキルが約1〜約6の炭素原子を有するクロロアルキル、フルオロ、アルキルが 約1〜約6の炭素原子を有するフルオロアルキル、シアノ、またはアルキルが約 1〜約6の炭素原子を有するシアノアルキルまたはカルボキシルである; (2)約3〜約8の環状炭素原子を有する炭素環基、但し、該基は、例えば、シ クロアルキルまたは芳香族基であってもよく、および約1〜約6の炭素原子を有 するアルキル、約1〜約6の炭素原子を有するアルコシキ、約1〜約6の炭素原 子を有するアルキルアミノ、各アルキルがそれぞれ独立して約1〜約6の炭素原 子を有するジアルキルアミノ、アミノ、スルホニル、ヒドロキシル、カルボキシ ル、フルオロまたはクロロ置換基を含んでいてもよい;または (3)約3〜約8の環状炭素原子を有する複素環基、該基は、ヘテロシクロアル キルまたはヘテロアロマティック基を含んでいてもよく、酸素、窒素、硫黄及び これらの混合物からなる群より選ばれる約1〜約4のヘテロ原子を含んでいても よく、および約1〜約6の炭素原子を有するアルキル、約1〜約6の炭素原子を 有するアルコシキ、約1〜約6の炭素原子を有するアルキルアミノ、各アルキル がそれぞれ独立して約1〜約6の炭素原子を有するジアルキルアミノ、アミノ、 スルホニル、ヒドロキシル、カルボキシル、フルオロまたはクロロ置換基を含ん でいてもよい。 42.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の重量比(%)が少なくとも 約60%である、請求の範囲第35項に記載の組成物。 43.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の分子量が少なくとも約17 00である、請求の範囲第35項に記載の組成物。 44.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の分子量が少なくと も約2000であり、疎水性部の重量比(%)が少なくとも約20%である、請 求の範囲第35項に記載の組成物。 45.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の分子量が少なくとも約23 00であり、疎水性部の重量比(%)が少なくとも約20%である、請求の範囲 第44項に記載の組成物。 46.該組成物を構成するポリエーテルブロック共重合体が等張水溶液中で37 ℃で約0.05%(重量/容積)以下のCMCを有する、請求の範囲第35項に 記載の組成物。 47.該組成物を構成するポリエーテルブロック共重合体が等張水溶液中で37 ℃で約0.01%(重量/容積)以下のCMCを有する、請求の範囲第46項に 記載の組成物。 48.該ポリエーテルブロック共重合体が下記式を有する、請求の範囲第35項 に記載の組成物: ただし、n及びmは約4〜約400の整数である。 49.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の重量比(%)が少なくとも 約60%である、請求の範囲第48項に記載の組成物。 50.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の分子量が少なくとも約17 00である、請求の範囲第48項に記載の組成物。 51.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の分子量が少なくとも約20 00であり、疎水性部の重量比(%)が少なくとも約20%である、請求の範囲 第49項に記載の組成物。 52.該ポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の分子量が少なくとも約23 00であり、疎水性部の重量比(%)が少なくとも約20%で ある、請求の範囲第51項に記載の組成物。 53.該組成物を構成するポリエーテルブロック共重合体が等張水溶液中で37 ℃で約0.05%(重量/容積)以下のCMCを有する、請求の範囲第48項に 記載の組成物。 54.該組成物を構成するポリエーテルブロック共重合体が等張水溶液中で37 ℃で約0.01%(重量/容積)以下のCMCを有する、請求の範囲第53項に 記載の組成物。 55.該生物剤がアンホテリシンB、フルシトシン、トリアゾール、イミダゾー ル、β−ラクタム抗生物質、セファロスポリン、テトラサイクリン、ベーターラ クタマーゼ阻害剤、アミノグリコシド、クロラムフェニコール、エリスロマイシ ン、クリンダマイシン、スペクチノマイシン、バンコマイシン、バシトラシン、 イソニアジド、リフアンピン、エタンブトール、アミノサリチル酸、ピラジンア ミド、エチオナミド、サイクロセリン、ダプソン、スルホキソンナトリウム、ク ロファミジン、スルホンアミド、トリメトプリンム−スルファメトキサゾール、 キノロン、メテナミン、ニトロフラトインまたはフェナゾピリジンである、請求 の範囲第35項に記載の組成物。 56.生物剤及び等張水溶液中で37℃で約0.5%(重量/容積)以下のCM Cを有するミセル形成共重合体組成物からなる組成物を投与することからなる、 生物剤に対して耐性を有する患者の処置方法。 57.該共重合体組成物が等張水溶液中で37℃で約0.05%(重量/容積) 以下のCMCを有する、請求の範囲第56項に記載の方法。 58.該共重合体組成物が等張水溶液中で37℃で約0.01%(重量/容積) 以下のCMCを有する、請求の範囲第57項に記載の方法。 59.生物剤及び平均ハンシュ−レオ断片定数が約−0.4以上である繰り返し 単位を有するB−タイプの直鎖状の重合体セグメントに一方の 末端が結合した平均ハンシュ−レオ断片定数が約−0.4以下である繰り返し単 位を有するA−タイプの直鎖状の重合体セグメントからなる共重合体からなる組 成物を投与することからなる、生物剤に対して耐性を有する患者の処置方法。 60.投与される組成物のポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の重量比( %)が少なくとも約50%である、請求の範囲第59項に記載の方法。 61.投与される組成物のポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の重量比( %)が少なくとも約60%である、請求の範囲第60項に記載の方法。 62.投与される組成物のポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の分子量が 少なくとも約900である、請求の範囲第59項に記載の方法。 63.投与される組成物のポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の分子量が 少なくとも約1700である、請求の範囲第62項に記載の方法。 64.投与される組成物のポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の分子量が 少なくとも約2000であり、疎水性部の重量比(%)が少なくとも約20%で ある、請求の範囲第63項に記載の方法。 65.投与される組成物のポリエーテルブロック共重合体の疎水性部の分子量が 少なくとも約2300であり、疎水性部の重量比(%)が少なくとも約20%で ある、請求の範囲第64項に記載の方法。 66.抗癌に有効な量の請求の範囲第1項に記載の組成物を処置の必要な動物に 投与することからなる癌の処置方法。 67.抗微生物に有効な量の請求の範囲第1項に記載の組成物を処置の必要な動 物に投与することからなる微生物による感染症の処置方法。 68.腫瘍の転移を阻害または予防する量の請求の範囲第1項に記載の 組成物を投与することからなる腫瘍の転移の阻害または予防方法。 69.抗癌に有効な量の請求の範囲第1項に記載の組成物を投与することからな る癌の処置方法。 70.該癌が白血病、乳癌、卵巣癌、膵臓癌、肺癌、骨髄腫、黒色腫、神経膠腫 または神経膠星状細胞腫である、請求の範囲第69項に記載の癌の処置方法。 71.該癌が悪性リンパ腫、非悪性リンパ腫、急性リンパ性リンパ腫、急性骨髄 性リンパ腫、急性非リンパ性白血病、カポジ肉腫、肺小細胞癌、非肺小細胞癌ま たは神経膠星状細胞腫である、請求の範囲第70項に記載の癌の処置方法。 72.無毒性の、製薬上許容できる重合体ミセルに可溶化されるアンスラサイク リン及び多薬剤耐性に関連した薬剤からなる群より選ばれる少なくとも一の有効 量の細胞毒からなる、細胞毒に対する癌細胞における多薬剤耐性を克服する組成 物。 73.無毒性の、製薬上許容できる重合体ミセルに可溶化される少なくとも一の 有効量の細胞毒を化学療法中の患者に投与することからなる、細胞毒による癌の 処置中の細胞毒に対する癌細胞における多薬剤耐性を克服する方法。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009527505A (ja) * | 2006-02-22 | 2009-07-30 | スプラテック ファーマ インク | 抗癌用途のためのドキソルビシン製剤 |
JP2011515405A (ja) * | 2008-03-17 | 2011-05-19 | ユニバーシティ オブ ユタ リサーチ ファンデーション | ジチオカルバメート金属キレートならびにその作製および使用方法 |
Families Citing this family (55)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6093391A (en) * | 1992-10-08 | 2000-07-25 | Supratek Pharma, Inc. | Peptide copolymer compositions |
US6221959B1 (en) | 1994-11-18 | 2001-04-24 | Supratek Pharma, Inc. | Polynucleotide compositions |
US6353055B1 (en) | 1994-11-18 | 2002-03-05 | Supratek Pharma Inc. | Polynucleotide compositions |
US6040295A (en) | 1995-01-13 | 2000-03-21 | Genemedicine, Inc. | Formulated nucleic acid compositions and methods of administering the same for gene therapy |
EP0832653A1 (de) * | 1996-09-20 | 1998-04-01 | Max-Delbrück-Centrum Für Molekulare Medizin | Verwenddung von Cytokinen und cytotoxischen Substanzen in einem neuen Verfahren zur Tumorbehandlung |
US20020115609A1 (en) * | 1997-07-14 | 2002-08-22 | Hayat Onyuksel | Materials and methods for making improved micelle compositions |
US20050025819A1 (en) * | 1997-07-14 | 2005-02-03 | Hayat Onyuksel | Materials and methods for making improved micelle compositions |
US5948896A (en) * | 1997-08-13 | 1999-09-07 | Gem Pharmaceuticals | Processes for preparing 13-deoxy anthracycline derivatives |
WO2000069942A1 (en) * | 1999-05-19 | 2000-11-23 | University Of Utah Research Foundation | Stabilization and acoustic activation of polymeric micelles for drug delivery |
US6713454B1 (en) | 1999-09-13 | 2004-03-30 | Nobex Corporation | Prodrugs of etoposide and etoposide analogs |
CA2385528C (en) | 1999-10-01 | 2013-12-10 | Immunogen, Inc. | Compositions and methods for treating cancer using immunoconjugates and chemotherapeutic agents |
US9616150B2 (en) * | 1999-10-29 | 2017-04-11 | Children's Hospital Los Angeles | Bone hemostasis method and materials |
EP1231869B1 (en) * | 1999-10-29 | 2005-09-21 | Children's Hospital of Los Angeles | Bone hemostasis method and materials |
IL141438A0 (en) * | 2000-02-23 | 2002-03-10 | Pfizer Prod Inc | Method of increasing the bioavailability and tissue penetration of azithromycin |
US6544555B2 (en) | 2000-02-24 | 2003-04-08 | Advancis Pharmaceutical Corp. | Antibiotic product, use and formulation thereof |
US7256180B2 (en) | 2000-04-28 | 2007-08-14 | Supratek Pharma Inc. | Compositions and methods for inducing activation of dendritic cells |
JP4163946B2 (ja) | 2000-08-29 | 2008-10-08 | バイオコン・リミテッド | 免疫調節性化合物およびその誘導体並びにそれを用いて疾患を治療する方法 |
US20020068078A1 (en) | 2000-10-13 | 2002-06-06 | Rudnic Edward M. | Antifungal product, use and formulation thereof |
SE0101702D0 (sv) | 2001-05-15 | 2001-05-15 | Ardenia Investments Ltd | Novel potentiating compounds |
GB0120701D0 (en) * | 2001-08-24 | 2001-10-17 | Maelor Pharmaceuticals Ltd | Pharmaceutical formulations |
US8048924B2 (en) | 2001-08-29 | 2011-11-01 | Biocon Limited | Methods and compositions employing 4-aminophenylacetic acid compounds |
IL162118A0 (en) * | 2001-12-20 | 2005-11-20 | Bristol Myers Squibb Co | Pharmaceutical compositions containing an orally active taxane derivative |
AU2003212888A1 (en) * | 2002-02-06 | 2003-09-02 | Combinatorx, Incorporated | Combinations for the treatment of fungal infections |
AR039744A1 (es) * | 2002-06-26 | 2005-03-09 | Alza Corp | Metodos y formas de dosificacion para aumentar la solubilidad de las composiciones de farmacos para la administracion controlada |
US20050175690A1 (en) * | 2003-12-29 | 2005-08-11 | David Edgren | Novel drug compositions and dosage forms |
NZ537543A (en) * | 2002-07-29 | 2007-08-31 | Alza Corp | Formulations and high dose osmotic dosage forms for controlled delivery of topiramate |
US20050232995A1 (en) | 2002-07-29 | 2005-10-20 | Yam Nyomi V | Methods and dosage forms for controlled delivery of paliperidone and risperidone |
JP5508661B2 (ja) * | 2003-02-12 | 2014-06-04 | シンセラ インコーポレイテッド | ランダムおよび非ランダムアルキレンオキシドポリマーアロイ組成物 |
JP2006528189A (ja) | 2003-07-21 | 2006-12-14 | アドバンシス ファーマスーティカル コーポレイション | 抗生物質産物、その使用法および製剤 |
JP2006528185A (ja) | 2003-07-21 | 2006-12-14 | アドバンシス ファーマスーティカル コーポレイション | 抗生物質製剤、その使用法及び作成方法 |
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WO2005016306A2 (en) * | 2003-08-06 | 2005-02-24 | Alza Corporation | Uniform delivery of topiramate over prolonged period of time with enhanced dispersion formulation |
WO2005016311A1 (en) | 2003-08-11 | 2005-02-24 | Advancis Pharmaceutical Corporation | Robust pellet |
CA2535398C (en) | 2003-08-12 | 2013-11-12 | Advancis Pharmaceuticals Corporation | Antibiotic product, use and formulation thereof |
CA2535780A1 (en) * | 2003-08-29 | 2005-03-17 | Advancis Pharmaceuticals Corporation | Antibiotic product, use and formulation thereof |
JP2007513869A (ja) | 2003-09-15 | 2007-05-31 | アドバンシス ファーマスーティカル コーポレイション | 抗生物質製剤、その使用法及び作成方法 |
US20050112204A1 (en) * | 2003-11-25 | 2005-05-26 | Pfizer Inc. | Pharmaceutical formulations |
CA2550699A1 (en) * | 2003-12-29 | 2005-07-21 | Alza Corporation, Inc. | Novel drug compositions and dosage forms of topiramate |
US20050175696A1 (en) * | 2003-12-29 | 2005-08-11 | David Edgren | Drug granule coatings that impart smear resistance during mechanical compression |
JP2008505124A (ja) | 2004-07-02 | 2008-02-21 | アドバンシス ファーマスーティカル コーポレイション | パルス送達用錠剤 |
ES2565848T3 (es) | 2004-07-07 | 2016-04-07 | Biocon Limited | Síntesis de compuestos inmunorreguladores unidos por grupos azoicos |
CA2630578C (en) * | 2005-11-30 | 2014-04-15 | Generex Pharmaceuticals Inc. | Orally absorbed pharmaceutical formulation and method of administration |
US8357394B2 (en) | 2005-12-08 | 2013-01-22 | Shionogi Inc. | Compositions and methods for improved efficacy of penicillin-type antibiotics |
US8778924B2 (en) | 2006-12-04 | 2014-07-15 | Shionogi Inc. | Modified release amoxicillin products |
JP2009523130A (ja) * | 2006-01-10 | 2009-06-18 | イノバフォーム テクノロジーズ エルエルシー | 殺虫剤伝達システム |
US8299052B2 (en) * | 2006-05-05 | 2012-10-30 | Shionogi Inc. | Pharmaceutical compositions and methods for improved bacterial eradication |
CA2652656A1 (en) * | 2006-05-18 | 2007-11-29 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | High-molecular weight conjugate of podophyllotoxins |
BRPI0603871B8 (pt) * | 2006-08-24 | 2021-05-25 | Fundacao Univ De Brasilia | composições farmacêuticas para o tratamento de tripanossomíases e de doença de chagas |
CN102014870A (zh) | 2008-03-07 | 2011-04-13 | 犹他州大学研究基金会 | 活性的一氧化氮供体及其制备和应用的方法 |
MD4009C2 (ro) * | 2008-07-15 | 2010-08-31 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Utilizarea 1-metil-4-(N-metilaminobutil-4)-β-carbolinei în calitate de remediu antituberculos |
US8445271B2 (en) | 2010-05-03 | 2013-05-21 | Enzo Life Sciences, Inc. | Processes and kits for determining multi-drug resistance of cells |
RU2501570C1 (ru) * | 2012-05-11 | 2013-12-20 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУВПО КФУ) | Трехфункциональные блоксополимеры этиленоксида и пропиленоксида для доставки активных веществ в живые клетки |
US10792331B2 (en) * | 2015-09-09 | 2020-10-06 | Los Angeles Biomedical Research Institute At Harbor-Ucla Medical Center | Methods for reducing cardiotoxicity from chemotherapy by administering humanin analog compositions |
CN109324512A (zh) * | 2018-12-05 | 2019-02-12 | 华北电力大学 | 一种利用已知模型信息整定降阶自抗扰控制器参数的方法 |
WO2023220641A2 (en) | 2022-05-11 | 2023-11-16 | Juno Therapeutics, Inc. | Methods and uses related to t cell therapy and production of same |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5143731A (en) * | 1990-08-07 | 1992-09-01 | Mediventures Incorporated | Body cavity drug delivery with thermo-irreversible polyoxyalkylene and ionic polysaccharide gels |
AU5147193A (en) * | 1992-10-08 | 1994-05-09 | Valery Yu Alakhov | Composition of antineoplastic agents incorporated in micelles |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009527505A (ja) * | 2006-02-22 | 2009-07-30 | スプラテック ファーマ インク | 抗癌用途のためのドキソルビシン製剤 |
JP2011515405A (ja) * | 2008-03-17 | 2011-05-19 | ユニバーシティ オブ ユタ リサーチ ファンデーション | ジチオカルバメート金属キレートならびにその作製および使用方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69630615T2 (de) | 2004-09-30 |
DE69630615D1 (de) | 2003-12-11 |
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