JPH11503472A - 二芳香族化合物、それらを含む薬理学的および化粧品組成物、およびその用途 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、一般式（Ｉ）

Description

【発明の詳細な説明】 二芳香族化合物、それらを含む薬理学的および化粧品組成物、およびその用途 本発明は、新規で且つ有用な産業的生成物としての、二芳香族化合物に関す る。本発明はまた、ヒト又は動物用医薬品に使用することを意図した薬理学的組 成物中或いは化粧品組成物中におけるこれら新規化合物の用途に関する。 本発明による化合物は細胞分化及び細胞増殖の分野で顕著な活性を有してお り、そして更に詳細には、ケラチン化疾患に関連した皮膚科学的病訴、炎症成分 及び／又は免疫アレルギー成分による皮膚科学的（又は他の）病訴並びに良性か 又は悪性のどちらかの皮膚又は表皮増殖の局所及び全身治療で適用される。これ ら化合物はまた、結合組織の変性疾患の治療において、皮膚の光線誘発性老化及 び年代的老化の双方と闘うために、また、瘢痕形成疾患の治療用に使用すること も可能である。これら化合物は更に、服科分野、特に角膜疾病の治療で適用され る。 本発明による化合物はまた、身体及び毛髪衛生学用の化粧品組成物にも使用 可能である。 本発明は、下記一般式（Ｉ）： （式中、 − Ｒ₁は、 （i）−ＣＨ₃基、 （ii）−ＣＨ₂−Ｏ−Ｒ₅基、 （iii）−Ｏ−Ｒ₅基、 （iv）−ＣＯ−Ｒ₆基 を表わし、 Ｒ₅およびＲ₆は、以下の意味を有し、 − Ｙは、以下の式（a）および（b）： から選択される基を示し、 Ｒ₇およびＲ’₇は、以下の意味を有し、 − Ａrは下記の式（c）から（f）： から選択される基を示し、 ここで、Ｙは、Ｘ基に対してオルトまたはメタ位にあり、ＸおよびＹは、式（ I）において表わされるＸおよびＹに相当する式を示し、 Ｒ₈は以下に示す意味を有しており、 − Ｘは、酸素またはイオウ原子、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、−Ｎ（Ｒ₉）−、ま たは以下の式（g）〜（r）： で表わされる基から選択される基を表わし、 − Ｒ₅、Ｒ₉、Ｒ₁₂、およびnは、以下の意味を示し、 − Ｒ₂およびＲ₃は、同一でも異なっていてもよく、 （i）水素原子、 （ii）式（I）のフェニル基に結合する炭素が少なくとも２つの炭素原 子で置換されている、少なくとも３つの炭素原子を有するアルキル基、 （iii）直鎖または分枝のアルキル基、 （iv）−ＯＲ₅基、 （v）−ＳＲ₅基、 （vi）ポリエーテル基 からなる群から選択され、 Ｒ₅は、以下に示す意味を有し、 Ｒ₂およびＲ₃は、共になって、隣接する芳香環とともに、任意にメチル基で置 換された、および／または、任意に酸素またはイオウ原子が介在した、５−また は６−員環を形成可能であると理解され、 Ｒ₂およびＲ₃が環を形成しない場合には、Ｒ₂およびＲ₃の少なくとも１つが上 記（ii）の意味を有すると理解され、 − Ｒ₁およびＲ₈は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子 、直鎖または分枝のアルキル基、−ＯＲ₅基、ポリエーテル基を示し、 − Ｒ₅は、水素原子、低級アルキル基、または、−ＣＯＲ₁₀基を表わし、 Ｒ₁₀は以下の意味を有し、 − Ｒ₆は、 （a）水素原子、 （b）低級アルキル基、 の基、ここでＲ’およびＲ”は、以下の意味を有し、 （d）−ＯＲ₁₁基を表わし、 Ｒ₁₁は、以下の意味を有し、 − Ｒ₇、Ｒ’₇、およびＲ₉は、同一でも異なっていてもよく、水素原子また は低級アルキル基を示し、 − nは、０または１の整数を示し、 − Ｒ₁₀は、低級アルキル基を示し、 − Ｒ₁₁は、水素原子、直鎖または分枝のアルキル基、アルケニル基、モノ− またはポリヒドロキシアルキル基、任意に置換された、アリールまたはアラルキ ル基、糖残基またはアミノ酸またはペプチド残基を示し、 − Ｒ₁₂は、低級アルキル基を示し、 − Ｒ’およびＲ”は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、低級アルキ ル基、モノ−またはポリヒドロキシアルキル基、任意に置換されたアリール基、 またはアミノ酸、ペプチド、または糖残基であるか、または、共にヘテロ環を形 成する） の化合物、並びに式（Ｉ）の化合物の光学または幾何異性体、並びに、それらの 塩に関する。 本発明による化合物が、酸添加による塩の形態である場合には、これらは、 無機酸又は有機酸、特に、塩酸、硫酸、酢酸、クエン酸、フマル酸、半コハク酸 、マレイン酸又はマンデル酸の添加によって得られる、薬理学的にまたは化粧品 として許容される塩である。本発明による化合物が、塩基を添加することによる 塩の形態で提供される場合、それらは好ましくはアルカリ金属又はアルカリ土類 金属の塩、或いは亜鉛又は有機アミンの塩である。 本発明によれば、直鎖または分枝のアルキル基とは、１から２０までの、 好ましくは１から１２までの炭素原子を有する、１以上のハロゲン原子で置換さ れてもよい、直鎖または分枝の基であり、有利にはメチル、エチル、イソプロピ ル、ブチル、tert−ブチル、ヘキシル、ノニル、及びドデシル基を言うものと理 解される。低級である場合には、アルキル基は一般的には１から６の炭素原子を 有する。メチル、エチル、イソプロピル、tert−ブチル、ヘキシル基が好ましい 。 １から２０までの炭素原子を有する直鎖のアルキル基としては、特に、メチ ル、エチル、プロピル、２−エチルヘキシル、オクチル、ドデシル、ヘキサデシ ル、およびオクタデシル基が挙げられる。 １から２０まで、好ましくは３から２０までの炭素原子を有する分枝のアル キル基としては、特に、２−メチルブチル、２−メチルペンチル、１−メチルヘ キシル及び３−メチルヘプチル基が挙げられる。 式（I）のフェニル基に結合した炭素が少なくとも２つの炭素原子で置換か された、少なくとも３つの炭素原子を有するアルキル基としては、イソプロピル 、tert−ブチル、１，１−ジメチルヘキシル及び１，１−ジメチルデシル基が挙 げられる。好ましくはこれらの基は、２０以下の炭素原子、さらに好ましくは１ ２以下の炭素原子を有する。より優位には、（ii）基がtert−ブチルである。 アルケニル基とは、２から２０までの炭素原子を有する、１以上の二重結合 を有する直鎖または分枝の基を言うものと理解される。 アルケニル基としては、２から５の炭素原子を有し、１以上のエチレン性不 飽和基、特にアリル基を有する基が好ましい。 モノヒドロキシアルキル基およびポリヒドロキシアルキル基とは、１から６ の炭素原子を有し、１から５のヒドロキシル基を有する基を意味すると理解され るべきである。 ポリヒドロキシアルキル基としては、３から６の炭素原子と２から５のヒド ロキシル基を有する基、例えば、２，３−ジヒドロキシプロピル、２，３，４− トリヒドロキシブチル及び２，３，４，５−テトラヒドロキシペンチル基又はペ ンタエリスリトール残基が好ましい。 任意に置換されたアリール基とは、少なくとも１個のハロゲン原子、ヒドロ キシル基、アルキル基、ニトロ官能基、メトキシ基、または任意に置換された アミン官能基で、任意に置換されたフェニル基を意味すると理解されるべきであ る。 任意に置換されたアラルキル基としては、少なくとも１つのハロゲン原子、 ヒドロキシル基、ニトロ官能基またはメトキシ基で任意に置換されたベンジルま たはフェネチル基が好ましい。 糖残基とは、特にグルコース、ガラクトース又はマンノース或いはグルクロ ン酸から誘導される残基を言うものと理解される。 アミノ酸残基とは、リジン、グリシンまたはアスパラギン酸等のアミノ酸の １つから誘導された残基を特に言うものと理解され、ペプチド残基という用語は 、特に、アミノ酸の組み合わせに由来するジペプチドまたはトリペプチド残基を 言うものと理解される。 ヘテロ環とは好ましくは、上記で定義したＣ₁-Ｃ₆アルキル基又はポリヒド ロキシアルキル基で４位が任意に置換されたピペリジノ、モルホリノ、ピロリジ ノ又はピペラジノ基を言うものと理解される。 ポリエーテル基としては、２から６の炭素原子を有する基、特に、メトキシ メトキシ、メトキシエトキシ、メトキシエトキシメトキシ、メトキシメトキシエ チル、メトキシメトキシプロピル、およびメトキシヘキシルオキシ基が好ましい 。 Ｒ₄およびＲ₈がハロゲン原子である場合、好ましくは、これらは、Ｆ、Ｂr 、またはＣlである。 本発明の範囲内に入る上記式（Ｉ）の化合物のなかでは、特に次の化合物に 言及することができる： ３−［３−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ −２−ナフチルカルボニル）フェニル］アクリル酸、 ３−［３−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒ ドロ−２−ナフチルカルボニル）フェニル］アクリル酸、 ３−［３−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒ ドロ−２−ナフチルチオ）フェニル］アクリル酸、 ３−［３−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ −２−ナフチルチオ）フェニル］アクリル酸、 エチル＝３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリラート、 ３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリラート ３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリラート、 ３−｛２−｛１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリラート、 ３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリラート、 ３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリラート、 ３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリラート、 ３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリラート、 ３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリラート、 ３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリラート、 ３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛３−［ヒドロキシイミノ−（３，５，５，８，８−ペンタメチ ル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メチル］フェニル｝アクリ ラート、 ３−｛３−［ヒドロキシイミノ−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５， ６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メチル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛３−［ヒドロキシイミノ−（５，５，８．８−テトラメチル− ５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メチル］フェニル｝アクリラー ト、 ３−｛３−［ヒドロキシイミノ−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５， ６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メチル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛３−［２−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）−［１，３］−ジチアン−２−イル］フェ ニル｝アクリラート、 ３−｛３−［２−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）−［１，３］−ジチアン−２−イル］フェニル｝ア クリル酸、 ３−｛３−［ヒドロキシルアミン−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５ ， ６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メチル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛３−［ヒドロキシルアミン−（５，５，８，８−テトラメチル −５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メチル］フェニル｝アクリラ ート、 ３−｛２−［ヒドロキシルアミン−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５ ，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メチル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛２−［ヒドロキシルアミン−（５，５，８，８−テトラメチル −５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メチル］フェニル｝アクリラ ート、 ｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒド ロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝プロピン酸、 ｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝プロピン酸、 ｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒド ロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝プロピン酸、 ｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝プロピン酸、 ３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリル酸、 ３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリル酸、 ３−｛４−ヒドロキシ−３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６ ，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリル 酸、 ３−｛３−ヒドロキシ−２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６ ，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリル 酸、 ３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］−４−メトキシフェニル｝アクリル酸 、 ３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］−３−メトキシフェニル｝アクリル酸 、 ３−｛４−ヒドロキシ−３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５ ，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アク リル酸、 ３−｛３−ヒドロキシ−２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５ ，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アク リル酸、 ３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］−４−メトキシフェニル｝アクリ ル酸、 ３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］−３−メトキシフェニル｝アクリ ル酸、 ３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリルアミド、 ３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリルアミド、 ３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリルアミド、 ３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリルアミド、 Ｎ−エチル−３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリルアミ ド、 Ｎ−エチル−３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリルアミ ド、 Ｎ−エチル−３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６ ，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリル アミド、 Ｎ−エチル−３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６ ，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリル ア ミド、 １−モルホリン−４−イル−３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチ ル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル ｝プロペノン、 １−モルホリン−４−イル−３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチ ル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル ｝プロペノン、 １−モルホリン−４−イル−３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタ メチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェ ニル｝プロペノン、 １−モルホリン−４−イル−３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタ メチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェ ニル｝プロペノン、 Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−３−｛３−［１−（５，５，８，８−テト ラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フ ェニル｝アクリルアミド、 Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−３−｛２−［１−（５，５，８，８−テト ラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フ ェニル｝アクリルアミド、 Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−３−｛３−［１−（３，５，５，８，８− ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル ］フェニル｝アクリルアミド、 Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−３−｛２−［１−（３，５，５，８，８− ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル ］フェニル｝アクリルアミド、 ３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝プロペナール、 ３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝プロペナール、 ３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝プロペナール、 ３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝プロペナール、 ３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝プロパ−２−エン−１−オール、 ３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝プロパ−２−エン−１−オール、 ３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝プロパ−２−エン−１−オール 、 ３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝プロパ−２−エン−１−オール 。 本発明によれば、式（Ｉ）の化合物のなかでは、特に次の特徴のうちの少な くとも１つ、好ましくは全てを満足するものが好ましい。 − Ｒ₁は、−ＣＯ−Ｒ₆基を表わし、 − Ａrは、式（c）または（f）基を示し、 − Ｘは、式（g）、（h）、（n）、または（m）基を表わし、 − Ｒ₂およびＲ₃は、共になって、隣接する芳香環とともに、任意にメチル基 で置換された、および／または、任意に酸素またはイオウ原子が介在した、５− または６−員環を形成する。 本発明の主題は、また、式（I）の化合物の調製方法、特に図１および２の 反応式にしたがった調製方法にも関する。 化学式Ｉ（a）の化合物（図１）は、チオール誘導体（６）のナトリウムま たはカリウム塩から、触媒、たとえばある種の遷移金属複合体の存在下、アルコ ール系溶媒、たとえばエチル又はブチルアルコール中、ハロ誘導体（７）、好ま しくはブロモ又はヨード誘導体とカップリングさせることによって、得られる。 触媒としては、特に、ニッケルまたはパラジウムから誘導されたもの、たとえば 、種々のホスファインとのＮi（II）の複合体およびテトラキス（トリフェニル ホスフィン）パラジウム（０）が挙げられる。 チオール誘導体（６）は、文献：Ｍ．Ｎewman and Ｈ．Ｋarnes，Ｊ．Ｏrg ．Ｃhem．1966 31 3980−４に記載の一般的な条件にしたがって、ジアルキルチ オカルバマート誘導体（４）および（５）を経由して、フェノール誘導体（３） から得られる。 フェノール誘導体（３）は、フリーデルクラフツタイプの反応によって、フ ェノール（２）およびジハロ誘導体（１）をルイス酸、たとえば塩化アルミニウ ムの存在下で反応させることによって得られる。 式Ｉ（a）の誘導体で、Ｒ₁が酸官能基であるものもまた、誘導体（８）から 、塩基、たとえばＮaＨの存在下、トリエチル＝ホスホノアセタートとホーナー エモンズタイプの反応を経由し、次いで、アルコール溶媒中、水酸化ナトリウム またはカリウムとエステル官能基のケン化を行うことによって、製造可能である 。 式Ｉ（b）の化合物（図１）は、ベンズアルデヒド（８）から、アルデヒド 官能基をアセチレン官能基に変換することによって、たとえばコーリー−フーケ 反応を用いて、次いで、リチエーション（lithiation）およびたとえばエチル＝ クロロホルマート、ＣＯ₂との反応によって、得られる。誘導体（８）は、チオ ール誘導体（６）から、アルコール溶媒、たとえばエチル又はブチルアルコール 中、触媒、たとえばある種の遷移金属複合体の存在下、ベンズアルデヒド誘導体 、好ましくはブロモ又はヨード誘導体とカップリングさせることによって得られ る。 式Ｉ（c）の化合物（図１）は、トリエチルアミンまたは炭酸カリウムおよ び酢酸パラジウムおよびトリフェニルホスフィンの存在下、ハロ誘導体（１０） とアクリル酸エステルとのヘックタイプの反応によって得られる。誘導体（１０ ）は、臭化銅およびジメチルスルフィドの複合体の存在下、ピリジンなどの溶媒 中で、ハロ誘導体（９）、好ましくはヨード誘導体と、フェノール誘導体（３） のナトリウム塩をカップリングさせることによって得られる。 式Ｉ（d）および式Ｉ（h）の誘導体（図２）は、誘導体（１１）から、ジク ロロメタンなどの溶媒中、塩化アルミニウムの存在下で、それぞれ、酸クロリド （１２）および（１３）とフリーデルクラフツタイプの反応をすることによって 得られる。 式Ｉ（e）の誘導体（図２）は、誘導体Ｉ（d）から、ウイティッヒタイプ の反応によって、塩基、たとえばカリウムtert−ブトキシドまたはカリウムヘキ サメチルジシラジド（potassium hexamethyldisilazide）の存在下、メチルトリ フェニルホスホニウムブロミドを用いて得られる。 式Ｉ（f）および式Ｉ（g）の誘導体（図２）は、ハロ誘導体（１５）及び（ １６）とアクリル酸エステルとのヘックタイプの反応によって得られる。誘導体 （１５）は、ケト誘導体（１４）のアセタール化またはチオアセタール化によっ て、たとえばジクロロメタン中、触媒、たとえばボロントリフルオリドエーテラ ートの存在下、エタンジチオールまたはプロパンジチオールを用いて、または、 芳香族溶媒、たとえばトルエン中、パラ−トルエンスルホン酸の存在下、エチレ ングリコールまたはプロピレングリコールを用いて、得られる。 誘導体（１４）は、誘導体（１１）とハロ酸クロリド、より詳細にはヨード 酸クロリドとのフリーデルクラフトタイプの反応によって得られる。 誘導体（１７）は、ケト誘導体（１４）をまず、カリウムtert−ブトキシド またはカリウムヘキサメチルジシラジドなどの塩基の存在下、メチルトリフェニ ルホスホニウムブロミドを用いて、ウイティッヒ反応を行い、次いで、シクロプ ロパン化するか、または、クロロヨードメタンおよびジエチル亜鉛またはジヨー ドメタンおよび亜鉛を用いることによって、得られる。 Ｒ₁が−ＣＯＯＨ基である場合、化合物は好ましくは、Ｒ₁基をアリル、ベン ジル、またはtert−ブチルタイプの保護基で保護することによって調製する。 フリーの形態へは、以下のようにして行われる。 − アリル保護基の場合には、２級アミンの存在下、触媒、たとえばある種 の遷移金属複合体を用いて行う。 − ベンジル保護基の場合には、触媒、たとえば木炭上に坦持されたパラジ ウムを用いて、水素の存在下、脱ベンジル化を行う。 − tert−ブチル保護基の場合には、ヨウ化トリメチルシリルを用いて行う 。 Ｒ₁がアルコール官能基である場合、化合物は、相当するアルデヒド誘導体 から、アルコール（たとえばメタノール）溶媒中、水素化アルカリ金属、たとえ ばナトリウムボロヒドリドの作用によって、または、相当するハロ誘導体を３ −（トリブチルスズ）アリルアルコールとカップリングさせることによって得ら れる。 Ｒ₁がアルデヒド官能基である場合、化合物は、アルコール誘導体から、酸 化マンガン、ピリジニウムジクロマートまたはスワン（Ｓwern）試薬の存在下、 酸化によって得られる。 Ｒ₁がアミド官能基である場合、化合物は、相当するカルボキシル誘導体か ら、酸クロリドを経由して、または、ジシクロヘキシルカルボジイミドまたはカ ルボニルジイミダゾールの存在下、脂肪族、芳香族、またはヘテロ環アミンとの 反応によって得られる。 一般式（Ｉ）の生成物は、他の一般式（Ｉ）の化合物の製造用の出発原料と して使用可能である。これらの誘導体は、化学において使用されている標準的な 合成方法、たとえば文献：”Ａdvanced Ｏrganic Ｃhemistry”by Ｊ．Ｍarch; Ｊohn Ｗilley and Ｓons，1985に記載された方法によって得られる。 たとえば、Ｒ₁の官能基を変換するためのいくつかの通常の変換を以下に示 す。 カルボン酸 → エステル エステル → カルボン酸 酸 → 酸クロリド 酸クロリド → アミド 酸 → アミド 酸 → アルコール アルコール → アルデヒド アミド → アミン チオール → チオエーテル チオエーテル → スルホキシド チオエーテル → スルホン スルホン酸 → スルホン酸エステル スルホン酸 → スルホンアミド スルホン酸 → スルフィン酸エステル これらの化合物は、ＲＸＲレセプタに結合し、これらのいくつかは、アゴニ スト活性を有し、他のものは、アンタゴニスト活性を有するものである。 ＲＸＲレセプタアゴニストとしてのトランスアクティベート特性および結合 特性は、たとえば以下に示す公知の方法によって定められている。 ＲＸＲアゴニスト活性はまた、１９９５年６月１９日付けで出願されたフラ ンス特許出願第９５／０７３０１に記載されたテストによって定められる。該テ ストは、以下の工程からなる：（i）ＲＸＲレセプタに特異的なリガンド以外の ステロイダル／チロイダル核レセプタのスーパーファミリの少なくとも１つのセ レプタの活性なリガンドであり、たとえばＲＡＲアゴニスト分子などのＲＸＲと ヘテロダイマー化可能である化合物の十分量を、哺乳類の皮膚の一部に局所適用 し、（ii）ＲＸＲアゴニスト活性を示すことの可能な分子を、工程（i）の前、 工程（i）中、工程（i）後、哺乳類の皮膚の同部分に仝身的または局所的に投与 し、（iii）上記のように処理した哺乳類の皮膚の部分の反応を評価する。ＲＡ Ｒアゴニスト分子の哺乳類の耳への局所適用への反応は、すなわち、耳の厚みが 増すことに相当するものであるが、該反応は、ＲＸＲレセプタアゴニスト分子を 全身的にまたは局所的に定めることによって増加可能である。 ＲＸＲαアンタゴニスト活性は、以下の方法にしたがって、選択的ＲＸＲα アゴニスト：６−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テト ラヒドロ−２−ナフチルチオ）ニコチン酸（ＣＤ２８０９）を５０％のトランス アクティビティに阻害する投与量（ＩＣ₅₀）を定めることによるトランスアクテ ィベーションテストにおいて評価可能である。 ヘラ細胞は、クロラムフェニコム−アセチル−トランスフェラーゼ（chlora mphenicom−acetyl−transferase：ＣＡＴ）用レセプタジーンの、および、 チミジンキナーゼの異種プロモータの反応要因１／２ ＣＲＢＰ IIクローン化上 流を含有するレセプタプラスミドと過剰のＲＸＲα（p５６５−ＲＸＲα）用ベ クターコードを用いてコトランスフェクト（co−transfect）される。コトラン スフェクトの１８時間後、該細胞は、ＣＤ２８０９の固定濃度と評価されるべき 分子の増加濃度とを用いて処理される。処理の２４時間後、ＣＡＴ活性を、ＥＬ ＩＳＡによってアッセイする。使用したＣＤ２８０９の固定濃度は、５Ｘ１０^-8 Ｍであり、ＥＣ₅₀に相当する。 本発明の主題はまた、医薬品としての上記で定義した式（I）の化合物であ る。 本発明による化合物は次の治療分野で特に適している： １）分化及び増殖と関係のあるケラチン化疾患に関連した皮膚科学的病訴の治 療用、特に尋常性アクネ、面皰、多形核白血球、酒さ性アクネ、結節嚢胞性アク ネ、集族性アクネ、老人性アクネ及び続発性アクネ、例えば、太陽、医薬品投与 関連又は職業的アクネの治療用、 ２）他のタイプのケラチン化疾患、特に魚鱗癬、魚鱗癬様状態、ダリエ病、掌 蹠角皮症、白斑症及び白斑症様状態、並びに皮膚又は粘膜（口腔）苔癬の治療用 、 ３）炎症成分及び／又は免疫アレルギー成分によるケラチン化疾患に関連した 他の皮膚科学的病訴、そして特に、皮膚乾癬であれ粘膜乾癬であれ又は爪乾癬で あれ、全ての形態の乾癬、そして更には乾癬性リウマチ、或いは皮膚アトピー、 例えば湿疹又は呼吸器アトピー、或いは歯肉肥大の治療用; これらの化合物はケ ラチン化疾患を示していない或る種の炎症性病訴でも使用することができる、 ４）良性であれ悪性であれそしてウイルス起源であれ他の起源であれ、全ての 皮膚又は表皮増殖、例えば、疣贅、扁平疣贅及び疣贅状表皮異形成の治療用、そ の際これは口又は開花性乳頭腫及び、特に好塩基細胞及び有棘細胞上皮腫の場合 には紫外線照射によって誘導される増殖に対しても可能であり、 ５）水疱症及び膠原病のような他の皮膚科学的疾患の治療用、 ６）或る種の眼科疾患、特に角膜疾病の治療用、 ７）光線誘発性であれ年代的老化であれ、皮膚老化の修復用若しくは皮膚老 化と闘うため、或いは紫外線角化症及び色素沈着、又は年代的若しくは紫外線老 化に関連した何らかの病理学の修復用、 ８）局所又は全身用コルチコステロイドによって誘発される表皮萎縮及び／又 は皮膚萎縮の徴候、或いは皮膚萎縮の他の任意の形態の予防又は治癒用、 ９）瘢痕形成疾患の予防若しくは治療用、又は線状皮下出血の予防若しくは修 復用、 １０）アクネの過脂漏症又は単純性脂漏症のような皮脂機能疾患と闘うため、 １１）癌又は前癌状態の治療又は予防において、 １２）関節炎のような炎症性病訴の治療において、 １３）ウイルス起源の任意の仝身的又は皮膚病訴、例えばカポジ症候群の治療 において、 １４）脱毛症の予防又は治療において、 １５）免疫学的成分による皮膚科学的又は全身的病訴の治療において、 １６）動脈硬化症又は高血圧のような心血管系の病訴並びにインスリン非依存 性糖尿病の治療において、 １７）ＵＶ照射への暴露による皮膚疾患の治療において。 上記した治療分野においては、本発明による化合物は有利には、他のレチノ イドタイプの活性を有する化合物、ビタミンＤ類又はそれらの誘導体、コルチコ ステロイド、抗フリーラジカル剤、α−ヒドロキシ若しくはα−ケト酸又はそれ らの誘導体、或いはイオンチャンネルブロッカーと組み合わせて使用することが できる。ビタミンＤ類又はそれらの誘導体という表現は、例えばビタミンＤ₂又 はＤ₃の誘導体、そして特に１，２５−ジヒドロキシビタミンＤ₃を言うものと理 解される。抗フリーラジカル剤とは、例えば、α−トコフェロール、スーパーオ キシドジムスターゼ、ユビキノールまたはある種の金属キレート剤を意味するも のと理解される。α−ヒドロキシ若しくはα−ケト酸又はそれらの誘導体とは、 例えば、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、グリコール酸、マンデル酸、酒石酸、グリ セリン酸若しくはアスコルビン酸、アミド若しくはエステルを意味するものと理 解される。最後に、イオンチャンネルブロッカーとは、例えば、ミノキシジル（ Ｍinoxidil）（２，４−ジアミノ−６−ピペリジノピリミジン３−オキシド） 及びその誘導体を意味するものと理解される。 本発明の他の主題は、上記で定義した式（Ｉ）の化合物、それらの光学若し くは幾何異性体又はそれらの塩の少なくとも１つを含有する医薬品組成物である 。 本発明の他の主題は、特に、上記病訴の治療を意図した新規医薬品組成物で あり、該組成物は、薬理学的に許容可能なビヒクル中に、上記式（Ｉ）の化合物 、それらの光学若しくは幾何異性体又はそれらの塩の少なくとも１つ含んでいる ことを特徴とする。 本発明による化合物の投与は、経腸的に、非経口的に、局所的に又は眼に適 用することができる。 腸経路では、医薬品は、錠剤、ゼラチンカプセル、精衣錠、シロップ、懸濁 液、溶液、粉末、顆粒、エマルジョン、微小球体若しくは極小球体又は放出制御 を可能にするポリマー若しくは脂質小胞の形態であることができる。非経口経路 では、組成物は注入又は注射用溶液又は懸濁液の形態であることが可能である。 本発明による化合物は一般的には、約０．０１mg／体重kgから１００mg／体 重kgの１日投与量を１日１〜３回で投与する。 局所経路では、本発明による化合物に基づく薬理学的組成物は、更に詳細に は皮膚及び粘膜の治療用に意図されており、そしてこの場合には、軟膏、クリー ム、乳剤、ロウ膏、粉末、浸潤パッド、溶液、ゲル、スプレー、ローション又は 懸濁液の形態であることが可能である。これらはまた、微小球体若しくは極小球 体又は放出制御を可能にするポリマー若しくは脂質小胞又はポリマーパッチ及び ヒドロゲルの形態であることもできる。これらの局所経路組成物は更に、臨床徴 候に依存して無水形態か又は水性形態であることも可能である。 眼科経路では、それらは主として点眼剤である。 これらの局所又は眼科使用用組成物は、上記で定義した式（Ｉ）の化合物、 それらの光学若しくは幾何異性体、或いはそれらの塩の少なくとも１つを、組成 物の総重量に対して、好ましくは０．００１重量％から５重量％の間の濃度で含 有している。 本発明による式（Ｉ）の化合物は、化粧品分野、特に身体及び毛髪衛生学、 そして特にアクネになる傾向を有する皮膚タイプの治療用、毛髪の再成長促進用 、毛髪喪失と闘うため、皮膚又は毛髪の脂ぎった外観の制御用、日光の有害な影 響に対する保護において、或いは生理学的乾燥皮膚タイプの治療において、そし て光線誘発性又は年代的老化の予防及び／又は闘うためにも適用が見い出されて いる。 化粧品分野では、本発明による化合物は有利には、レチノイドタイプの活性 を有する他の化合物、ビタミンＤ類又はそれらの誘導体、コルチコステロイド、 抗フリーラジカル剤、α−ヒドロキシ若しくはα−ケト酸又はそれらの誘導体、 或いはイオンチャンネンル遮断剤と組み合わせて使用することも可能である。上 記のように、本発明の化合物と組み合わせた種々の製品が提供される。 本発明はまた、化粧品的に許容可能なビヒクル中に、上記で定義した式（Ｉ ）の化合物、それらの光学若しくは幾何異性体、或いはそれらの塩の少なくとも １つを含んでいることを特徴とする化粧品組成物を提供し、該化粧品組成物は、 クリーム、乳液、ローション、ゲル、微小球体若しくは極小球体又はポリマー若 しくは脂質小胞、石鹸又はシャンプーの形態であってもよい。 本発明による化粧品組成物中の式（Ｉ）の化合物の濃度は有利には、組成物 全重量に対して０．００１重量％から３重量％の間である。 本発明による医薬品及び化粧品組成物はまた、不活性添加物又は更には薬力 学的若しくは化粧品的に活性の添加物又はこれら添加物の組合せ物及び、特に、 湿潤化剤; 色素脱失剤、例えば、ヒドロキノン、アゼライン酸、カフェイン酸又 はコウジ酸; 保湿剤、例えばグリセリン、ＰＥＧ400、チアモルホリノン及びそ れらの誘導体、或いは尿素; 抗脂漏症又は抗アクネ剤、例えばＳ−カルボキシメ チルシステイン、Ｓ−ベンジルシステアミン、それらの塩及び誘導体、又はベン ゾイルペルオキシド; 抗生物質、例えばエリスロマイシン及びそのエステル、ネ オマイシン、クリンダマイシン及びそれらのエステル、並びにテトラサイクリン 類; 抗真菌剤、例えば、ケトコナゾール又は４，５−ポリメチレン−３−イソチ アゾリドン類; 毛髪の再成長促進剤、例えば、ミノキシジル（２，４−ジアミノ −６−ピペリジノピリミジン３−オキシド）及びその誘導体並びにジアゾキシド （７−クロロ−３−メチル−１，２，４−ベンゾチアジアジン１，１−ジオ キシド）及びフェニトイン(５，５−ジフェニルイミダゾリジン−２，４−ジオ ン); 非ステロイド抗炎症剤; カロテノイド、そして特に、β−カロテン; 抗乾 癬剤、例えばアントラリン及びその誘導体、そして最後に、エイコサ−５，８， １１，１４−テトライノン酸及びエイコサ−５，８，１１−トリイノン酸、それ らのエステル及びアミドを含有することもできる。 本発明による組成物はまた、芳香強化剤、パラヒドロキシ安息香酸エステル のような保存剤、安定化剤、水分調整剤、pＨ調整剤、浸透圧修正剤、乳化剤、 ＵＶ-Ａ及びＵＶ-Ｂ遮蔽剤並びにα−トコフェロール、ブチルヒドロキシアニソ ール又はブチルヒドロキシトルエンのような抗酸化剤を含有することもできる。 本発明による式（Ｉ）の活性化合物、並びにこのような化合物に基づく種々 の組成物を製造する幾つかの実施例をここで説明のために示すが、本発明はこれ らに限定されるものではない。 実施例１：３−［３−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチルカルボニル）フェニル］アクリル酸 （a）３−ヨードベンゾイルクロリド １００mlの無水ジクロロメタン中の１５g（０．０６mol）の３−ヨード安 息香酸の溶液を、丸底フラスコにいれ、１３ml（０．０６３mol）のジシクロヘ キシルアミンを添加し、該混合物を１時間撹拌する。４．６ml（０．０６３mol ）のチオニルクロリドを次いで添加し、該混合物を１時間撹拌する。該混合物を 乾燥するまで濃縮し、残さを無水エチルエーテルに取り込み、ジシクロヘキシル アミン塩をろ過して、ろ液を濃縮する。１７g（１００％）の粗の酸クロリドが 収集され、該生成物は、さらなる精製をすることなく、次の合成に使用する。 （b）３−ヨードフェニル−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７， ８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メタノン １０．３g（５５mmol）の５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７， ８−テトラヒドロ−２−ナフタレン、８．１g（６０．５mmol）の塩化アルミニ ウムと１０mlのジクロロメタンを３首フラスコに、窒素気流下、添加する。５０ mlのジクロロメタン中の１６．１g（６５mmol）の上記で調製した３−ヨードベ ンゾイルクロリドを０℃で滴下し、該混合物を室温まで放置する。反応媒体を水 に注ぎ、該混合物をジクロロメタンで抽出し、放置後、有機相を分離し、硫酸マ グネシウムで乾燥し、濃縮する。得られた残さを、シリカのカラムクロマトグラ フィーでジクロロメタンおよびヘプタン（５０／５０）の混合物で溶出して精製 する。溶媒濃縮後、１２．５g（５４．６％）の、１３０−１℃の融点を有する 予想されたケト誘導体が収集される。 （c）メチル＝３−［３−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチルカルボニル）フェニル］アクリラート ３０mlのＤＭＦ中の２g（４．８mmol）の３−ヨードフェニル−（５，５ ，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メタ ノ ン溶液を窒素気流下、３首フラスコにいれ、次いで、１．７gの炭酸カリウム、 １．４gのテトラブチルアンモニウムクロリドと、６００μl（６．２mmol）のメ チル＝アクリラートを添加する。反応媒体を、アルゴン気流をバブリングするこ とによって、脱気し、２２mg（０．１mmol）の酢酸パラジウムをいれる。反応媒 体を５５℃で６時間加熱し、次いで水に注ぐ。混合物を酢酸エチルで抽出し、放 置後、有機相を分離して、水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮する。 得られた残さを、シリカのカラムクロマトグラフィーで酢酸エチルおよびヘプタ ン（９０／１０）の混合物で溶出して精製する。溶媒濃縮後、１．３９g（７７ ％）の、１０３−４℃の融点を有する予想されたメチルエステルが収集される。 （d）３−［３−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチルカルボニル）フェニル］アクリル酸 ２０mlのＴＨＦ中の１．８g（４．８mmol）の上記メチルエステル溶液を 、丸底フラスコにいれ、次いで、２０mlの水酸化ナトリウム溶液を添加する。反 応媒体を、室温で６時間撹拌し、乾燥するまで濡縮する。残さを水に取り込み、 混合物を塩酸でpＨ１まで酸性化し、エチルエーテルで抽出する。放置後、有機 相を分離して、水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮する。残さを、ヘ プタン中でトリチュレート（triturate）し、ろ過して乾燥する。１．５g（８６ ％）の、１６０−５℃の融点を有する３−［３−（５，５，８，８−テトラメチ ル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチルカルボニル）フェニル］アク リル酸が収集される。 実施例２ ３−［３−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒ ドロ−２−ナフチルカルボニル）フェニル］アクリル酸 （a）３−ヨードフェニル−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６， ７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メタノン 実施例１（b）と同様の方法で、１１．８g（５８mmol）の３，５，５，８ ，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフタレンと、１ ８．７g（６８mmol）の３−ヨードベンゾイルクロリドとを反応させることによ って、６．５g（８２％）の予想されたケト誘導体が、黄色のオイル形態で得ら れる。 （b）メチル＝３−［３−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチルカルボニル）フェニル］アクリラート 実施例１（c）と同様の方法で、６．５４g（１５mmol）の３−ヨードフェ ニル−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ− ２−ナフチル）メタノンと、１．８ml（１９．７mmol）のメチル＝アクリラート とを反応させることによって、６．５g（１００％）の予想されたメチルエステ ルが、オレンジ色のオイル形態で得られる。 （c）３−［３−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチルカルボニル）フェニル］アクリル酸 実施例１（d）と同様の方法で、６．５g（１５mmol）の上記メチルエステ ルから出発すると、２．１g（３８％）の、１７６−７℃の融点を有する３−［ ３−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２ −ナフチルカルボニル）フェニル］アクリル酸が得られる。 実施例３ ３−［３−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ −２−ナフチルチオ）フェニル］アクリル酸 １．２６g（５．７mmol）の５，６，７，８−テトラヒドロ−５，５，８ ，８−テトラメチル−２−ナフチルチオール、１．３g（５．７mmol）の３−ブ ロモケイヒ酸および１００mlのtert−ブチルアルコールを３首フラスコに、窒素 気流下、入れる。２．３g（２０mmo）のカリウムtert−ブトキシド、次いで２０ ０mgのテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）を少しずつ入れ 、次いで８時間、還流する。反応媒体を水に注ぎ、１Ｎの塩酸でpＨを５に調整 し、酢酸エチルで抽出して、抽出物を硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮する。得 られ た残さを、シリカのカラムクロマトグラフィーで酢酸エチルおよびヘプタン（５ ０／５０）の混合物で溶出して精製する。溶媒濃縮後、６１０mg（２９％）の、 １９３−４℃の融点を有する３−［３−（５，５，８，８−テトラメチル−５， ６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチルチオ）フェニル］アクリル酸が収集さ れる。 実施例４ ３−［３−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒ ドロ−２−ナフチルチオ）フェニル］アクリル酸 （a）３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ− ２−ナフトール ５０．８g（０．２７mol）の２，５−ジクロロ−２，５−ジメチルヘキサ ン、３０g（０．２７mol）の２−メチルフェノール、および５００mlのジクロロ メタンを３首フラスコに入れる。１４．８g（０．１１mol）の塩化アルミニウム を０℃で少しずつ入れ、該混合物を室温で１２時間撹拌する。反応媒体を氷水に 注ぎ、ジクロロメタンで抽出して、放置してから有機相を分離し、重酸塩溶液で 洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮する。得られた残さを、ヘキサン中で トリテュレートし、ろ過して乾燥すると、５４．４g（９０％）の、１２５−６ ℃の融点を有する予想されたフェノールが収集される。 （b）Ｏ−３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒド ロ−２−ナフチル＝ジメチルチオカーバマート ４．１g（０．１３８mol）のＮaＨ（オイル中８０％）と２００mlのＤＭ Ｆを、窒素気流下、丸底フラスコに入れる。該溶液を０℃に冷却し、２５．２g （０．１１５mol）の３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフールの１００mlのＤＭＦ溶液を滴下し、ガスの発生が止む まで撹拌する。２００mlのＤＭＦ中の１８．５５g（０．１５mol）のジメチルチ オカルバモイルクロリドの溶液を次いで添加し、混合物を室温で８時間、撹拌す る。反応媒体を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出して、放置してから有機相を分離し 、水で 洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥して、濃縮する。得られた固体を、シリカのカ ラムクロマトグラフィーで酢酸エチルおよびヘキサン（３０／７０）の混合物で 溶出して精製する。溶媒濃縮後、２０g（６８％）の、１１０−１℃の融点を有 する予想される生成物が収集される。 （b）Ｓ−３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒド ロ−２−ナフチル＝ジメチルチオカーバマート ２０．１g（６５．８mmol）の上記生成物を、窒素気流下、丸底フラスコ に入れる。該混合物を２４０℃で６時間、加熱する。反応媒体をジクロロメタン で抽出して、水で洗浄し、放置してから有機相を分離し、硫酸マグネシウムで乾 燥して、濃縮する。１８．１g（９０％）の、１３８−９℃の融点を有する予想 される生成物が収集される。 （c）３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ− ２−ナフチルチオール ２３g（７５mmol）の上記生成物と３００mlのメチルアルコールを丸底フ ラスコに入れる。３０g（７５mmol）の水酸化ナトリウムを添加し、該混合物を ３時間、還流する。反応媒体を濃縮し、残さを水にとり込んで、濃縮塩酸で酸性 化してろ過する。得られた固体を水で洗浄し、乾燥すると、１８g（９９％）の 、９７−８℃の融点を有する３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７， ８−テトラヒドロ−２−ナフチルチオールが収集される。 （d）３−［３−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチルチオ）フェニル］アクリル酸 ５g（２１．４mmol）の５，６，７，８−テトラヒドロ−５，５，８，８ −テトラメチル−２−ナフチルチオール、５g（２１．４mmol）の３−ブロモケ イヒ酸および１００mlのtert−ブチルアルコールを、窒素気流下、３首フラスコ に入れる。８．４g（７４．８mmol）のカリウムtert−ブトキシド、次いで、６ ５０mgのテトラキス（トリフェニルスフィン）パラジウム（０）を少しずつ入 れ、次いで８時間、還流する。反応媒体を水に注ぎ、１Ｎの塩酸でpＨを５に調 節する。該混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出物を硫酸マグネシウムで乾燥し、 濃縮する。得られた固体をシリカのカラムクロマトグラフィーで酢酸エチルおよ びヘプタン（７０／３０）の混合物で溶出して精製する。溶媒濃縮後、５．６g （６９％）の、１９８−９℃の融点を有する３−［３−（３，５，５，８，８− ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチルチオ）フェニル］ アクリル酸が収集される。 実施例５ エチル＝３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリラート （a）６−［１−（２−ヨードフェニル）ビニル］−１，１，４，４，７−ペ ンタメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン カリウムtert−ブトキシド（７．２６g，６４．８mmol）を、２−ヨード フェニル−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒド ロ−２−ナフチル）メタノン（２０g，４６．３mmol）およびメチルトリフェニ ルホスホニウムブロミド（２１．５g，６０．２mmol）のＴＨＦ（１００ml）溶 液に入れる。該混合物を室温で２０時間撹拌する。該溶液を酢酸エチルで抽出し 、放置後、有機相を２回、４０mlの水で洗浄し、無水の硫酸マグネシウムで乾燥 し、ロータリーエバポレータで、４０℃で真空下、濃縮する。生成物を、シリカ のフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製する。白色固体。質量：１７．５ g。収率：８８％。 （b）メチル＝２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニルカルボキシラート ６−［１−（２−ヨードフェニル）ビニル］−１，１，４，４，７−ペン タメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン（１７．２g，４０mmol） 、二酢酸パラジウム（１．０２g，４．５mmol）、およびトリブチルアミン（２ １．９ml，９２mmol）のメタノール（５００ml）中の溶液を、ＣＯ圧（３bar） 下、３時間、１００℃に加熱する。エバポレータで、４０℃で真空下、濃縮後、 得られたオイルを酢酸エチルで希釈し、水で３回洗浄する。生成物を、シリカの フラッシュカラムクロマトグラフィーで精製する。茶色固体。質量：９．９g。 収率：６９％。融点：５３℃。 （c）２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニルカルボアルデヒド トルエン中の水素化ジイソブチルアルミニウムの１Ｍ溶液（１７．３ml， １７．３mmol）を、メチル＝２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル −５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニルカルボキシ ラート（２．５g，６．９mmol）のトルエン（５０ml）溶液中に、０℃で滴下す る。該溶液を０℃で１時間撹拌し、次いで、酒石酸ナトリウムカリウム溶液で処 理し、ろ過し、エチルエーテル及び水の混合物中に取り込む。有機相を水で洗浄 し、硫酸マグネシウムで乾燥し、４０℃で真空下、ロータリーエバポレータで濃 縮する。 得られたオイルを、ジクロロメタン（５０ml）中のピリジニウムジクロマ ート（５g，１３．３mmol）の存在下、４時間、室温で撹拌し、次いで、該溶液 をシリカでろ過し、４０℃で真空下、ロータリーエバポレータで濃縮する。生成 物を、シリカのフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製する。 白色固体。質量：１．２g。収率：５２％。融点：５５℃。 （d）エチル＝３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５， ６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリラート オイル中７５％の水素化ナトリウム（１４０mg，４．４mmol）を、ＴＨＦ （２０ml）中の２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７， ８−テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニルカルボアルデヒド（１．２ g，３．６mmol）およびトリエチル＝ホスホノアセタート（１．１ml，５．５mmo l）の混合物に添加する。該混合物を２時間、室温で撹拌し、酢酸エチルで 抽出し、水で洗浄する。乾燥後、有機相を４０℃で真空下、ロータリーエバポレ ータで濃縮する。生成物を、シリカのフラッシュカラムクロマトグラフィーで精 製する。 質量：１．２８g。収率：８８％。 実施例６ ３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリル酸 実施例５の生成物（１．２８g，３．２mmol）および水酸化ナトリウム（ １．３g）のＴＨＦ（５０ml）溶液を、６時間、還流して、濃塩酸でpＨ１まで酸 性化し、酢酸エチルで抽出し、水で洗浄する。乾燥後、有機相を４０℃で真空下 、ロータリーエバポレータで濃縮し、生成物をヘプタンで洗浄する。 質量：８８０mg。収率：７４％。融点：２００℃。 実施例７ エチル＝３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリラート （a）６−［１−（３−ヨードフェニル）ビニル］−１，１，４，４，７−ペ ンタメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン カリウムtert−ブトキシド（７．２６g，６４．８［lacuna］）を、３− ヨードフェニル−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テト ラヒドロ−２−ナフチル）−メタノン（２０g，４６．３mmol）およびメチルト リフェニルホスホニウムブロミド（２１．５g，６０．２mmol）のＴＨＦ（１０ ０ml）溶液に添加する。該混合物を室温で２０時間撹拌する。該溶液を酢酸エチ ルで抽出する。放置して相分離させた後、有機相を２回、４０mlの水で洗浄し、 無水硫酸マグネシウムで乾燥し、４０℃で真空下、ロータリーエバポレータで濃 縮する。生成物を、シリカのフラッシュカラムクロマトグラフィで精製する。 白色固体。質量：１９．８g。収率：９９％。融点：６０℃ （b）メチル＝３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニルカルボキシラート メタノール（３００ml）中の、６−［１−（３−ヨードフェニル）ビニル ］−１，１，４，４，７−ペンタメチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタ レン（１０．８g，２５mmol）、酢酸パラジウム（６５０mg，２．９mmol）、お よびトリブチルアミン（１３．８ml，５８mmol）を、ＣＯ（３bar）圧下、１０ ０℃で３時間、加熱する。４０℃で真空下、ロータリーエバポレータで濃縮後、 得られたオイルを酢酸エチルで希釈し、水で３回、洗浄する。生成物を、シリカ のフラッシュカラムクロマトグラフィで精製する。 茶色固体。質量：７．７g。収率：８６％。融点：７５℃。 （c）３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニルカルボアルデヒド トルエン中のジイソブチルアルミニウムヒドリドの１Ｍ溶液（１２．５ml １２．５mmol）を、トルエン（３０ml）中の、メチル＝３−［１−（３，５，５ ，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニ ル］フェニルカルボキシラート（１．８g，５mmol）の溶液に０℃で滴下する。 該溶液を、０℃で１時間、撹拌し、次いで、酒石酸ナトリウムカリウム溶液で処 理し、ろ過し、エチルエーテル及び水の混合物中に取り込む。有機相を水で洗浄 し、硫酸マグネシウムで乾燥し、４０℃で真空下、ロータリーエバポレータで濃 縮する。 得られたオイルを、ジクロロメタン（５０ml）中のピリジニウムジクロマ ート（３．６g，９．６mmol）の存在下、室温で４時間撹拌し、該溶液をシリカ でろ過し、４０℃で真空下、ロータリーエバポレータで濃縮する。生成物を、シ リカのフラッシュカラムクロマトグラフィで精製する。 白色固体。質量：１．６g。収率：８７％。融点：６２。 （d）エチル＝３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５， ６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリラート オイル中７５％の水素化ナトリウム（１８３mg，５．７mmol）を、ＴＨＦ （３０ml）中の３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７， ８−テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニルカルボアルデヒド（１．５ ７g，４．７mmol）およびトリエチル＝ホスホノアセタート（１．４４ml，７． ２５mmol）の混合物に添加する。該混合物を１時間、室温で撹拌し、酢酸エチル で抽出し、水で洗浄する。乾燥後、有機相を４０℃で真空下、ロータリーエバポ レータで濃縮する。生成物を、シリカのフラッシュカラムクロマトグラフィーで 精製する。 質量：１．５g。収率：８１％。 実施例８ ３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリル酸 実施例７の生成物（１．５g，３．７mmol）および水酸化ナトリウム（１ ．５g）のＴＨＦ（５０ml）溶液を、８時間、還流して、濃塩酸でpＨ１まで酸性 化し、酢酸エチルで抽出し、水で洗浄する。乾燥後、有機相を４０℃で真空下、 ロータリーエバポレータで濃縮し、生成物をヘプタンで洗浄する。 質量：１．１g。収率：７７％。融点：１９５℃。 実施例９ エチル＝３−｛２−［１−（５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリラート （a）６−［１−（２−ヨードフェニル）ビニル］−１，１，４，４−テトラ メチル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン カリウムtert−ブトキシド（４．０３g，３６mmol）を、２−ヨードフェ ニル−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ− ２−ナフチル）メタノン（１０．５g，２５．１mmol）およびメチルトリフェニ ルホスホニウムブロミド（１２g，３３．６mmol）のＴＨＦ（５０ml）溶液に入 れる。該混合物を［lacuna］温度で４時間撹拌する。該溶液を酢酸エチルで抽出 し、放置後、有機相を２回、４０mlの水で洗浄し、無水の硫酸マグネシウムで乾 燥し、ロータリーエバポレータで、４０℃で真空下、濃縮する。生成物を、シリ カのフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製する。白色固体。質量：９．５ ４g。収率：９１％。 （b）メチル＝２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニルカルボキシラート ６−［１−（２−ヨードフェニル）ビニル］−１，１，４，４−テトラメ チル−１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン（９．５g，２２mmol）、二酢 酸パラジウム（５６０mg，２．５mmol）、およびトリブチルアミン（１２ml，５ ０mmol）のメタノール（５００ml）中の溶液を、ＣＯ圧（３bar）下、３時間、 １００℃に加熱する。エバポレータで、４０℃で真空下、濃縮後、得られたオイ ルを酢酸エチルで希釈し、水で３回洗浄する。生成物を、シリカのフラッシュカ ラムクロマトグラフィーで精製する。 黄色オイル。質量：６g。収率：７９％。 （c）２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニルカルボアルデヒド トルエン中の水素化ジイソブチルアルミニウムの１Ｍ溶液（６．５ml，６ ．５mmol）を、メチル＝２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６， ７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニルカルボキシラート（１ g，２．８mmol）のトルエン（３０ml）溶液中に、０℃で滴下する。該溶液を０ ℃で１時間撹拌し、次いで、酒石酸ナトリウムカリウム溶液で処理し、ろ過し、 エチルエーテル及び水の混合物中に取り込む。有機相を水で洗浄し、硫酸マグネ シウムで乾燥し、４０℃で真空下、ロータリーエバポレータで濃縮する。 得られたオイルを、ジクロロメタン（５０ml）中のピリジニウムジクロマ ート（２g，５．３mmol）の存在下、４時間、室温で撹拌し、次いで、該溶液を シリカでろ過し、４０℃で真空下、ロータリーエバポレータで濃縮する。生成物 を、シリカのフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製する。 無色オイル。質量：５８０mg。収率：６４％。 （d）エチル＝３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６， ７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリラート オイル中８０％の水素化ナトリウム（９１mg，３mmol）を、ＴＨＦ（２０ ml）中の２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニルカルボアルデヒド（８００mg，２．５ mmol）およびトリエチル＝ホスホノアセタート（６００μl，３mmol）の混合物 に添加する。該混合物を１時間、室温で撹拌し、酢酸エチルで抽出し、水で洗浄 する。乾燥後、有機相を４０℃で真空下、ロータリーエバポレータで濃縮する。 生成物を、シリカのフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製する。 質量：８００mg。収率：８２％。 実施例１０ ３−１２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリル酸 実施例９の生成物（８００mg，２．１mmol）および水酸化ナトリウム（８ ００mg）のＴＨＦ（３０ml）溶液を、１５時間、還流して、濃塩酸でpＨ１まで 酸性化し、酢酸エチルで抽出し、水で洗浄する。乾燥後、有機相を４０℃で真空 下、ロータリーエバポレータで濃縮し、生成物をヘプタンで洗浄する。 質量：４７５mg。収率：６４％。融点：１３５℃。 実施例１１ エチル＝３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリラート （a）メチル＝３−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テト ラヒドロ−２−ナフチルカルボニル）ベンゾアート ３−ヨードフェニル−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）メタノン（１０．５g，２５．１mmol）、二酢 酸パラジウム（５６４mg，２．５mmol）およびトリブチルアミン（１２ml，５０ ．５mmol）のメタノール（５００ml）中の溶液を、ＣＯ圧（３bar）下、３時間 、１００℃に加熱する。エバポレータで、４０℃で真空下、濃縮後、得られたオ イルを酢酸エチルで希釈し、水で３回洗浄する。生成物を、シリカのフラッシュ カラムクロマトグラフィーで精製する。 白色固体。質量：６．６g。収率：７５％。融点：１３５℃。 （b）メチル＝３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニルカルボキシラート カリウムtert−ブトキシド（３g，２６．５mmol）を、メチル＝３−（５ ，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル） カルボニル］ベンゾアート（６．６g，１８．９mmol）およびメチルトリフェニ ルホスホニウムブロミド（９．４g，２６．３mmol）のＴＨＦ（６０ml）溶液に 入れる。該混合物を室温で１時間撹拌する。該溶液を酢酸エチルで抽出し、放置 後、有機相を２回、４０mlの水で洗浄し、無水の硫酸マグネシウムで乾燥し、ロ ータリーエバポレータで、４０℃で真空下、濃縮する。生成物を、シリカのフラ ッシュカラムクロマトグラフィーで精製する。 白色固体。収率：８７％。融点：６４℃。 （c）３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニルカルボアルデヒド トルエン中の水素化ジイソブチルアルミニウムの１Ｍ溶液（７．３ml，７ ．３mmol）を、メチル＝３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６， ７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニルカルボキシラート（１ ．１g，３．１６mmol）のトルエン（３０ml）溶液中に、０℃で滴下する。該溶 液を０℃で１時間撹拌し、次いで、酒石酸ナトリウムカリウム溶液で処理し、ろ 過し、エチルエーテル及び水の混合物中に取り込む。有機相を水で洗浄し、硫酸 マグネシウムで乾燥し、４０℃で真空下、ロータリーエバポレータで濃縮する。 得られたオイルを、ジクロロメタン（５０ml）中のピリジニウムジクロマ ート（２．２g，５．８mmol）の存在下、４時間、室温で撹拌し、次いで、該溶 液をシリカでろ過し、４０℃で真空下、ロータリーエバポレータで濃縮する。生 成物を、シリカのフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製する。 黄色オイル。質量：８００mg。収率：８０％。 （d）エチル＝３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６， ７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリラート オイル中８０％の水素化ナトリウム（１８３mg，２．３mmol）を、ＴＨＦ （２０ml）中の３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８− テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニルカルボアルデヒド（５８０mg， １．８mmol）およびトリエチル＝ホスホノアセタート（４３５μl，２．２mmol ）の混合物に添加する。該混合物を２時間、室温で撹拌し、酢酸エチルで抽出し 、水で洗浄する。乾燥後、有機相を４０℃で真空下、ロータリーエバポレータで 濃縮する。生成物を、シリカのフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製する 。 質量：６９０mg。収率：９８％。 実施例１２ ３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリル酸 実施例１１の生成物（６９０mg，１．８mmol）および水酸化ナトリウム（ ２８５mg）のＴＨＦ（２０ml）溶液を、８時間、還流して、濃塩酸でpＨ１まで 酸性化し、酢酸エチルで抽出し、水で洗浄する。乾燥後、有機相を４０℃で真空 下、ロータリーエバポレータで濃縮し、生成物をヘプタンで洗浄する。 質量：５００mg。収率：７８％。融点：１４０℃。 実施例１３ エチル＝３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリラート （a）メチル＝３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］ベンゾアート メチル＝３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８− テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニルカルボキシラート（１．２g， ３．４５mmol）の酢酸エチル溶液を、６barの水素圧下、木炭に坦持されたパラ ジウム（０．３g）の存在下で、室温で４時間、撹拌する。混合物をセライトで ろ過し、４０℃で真空下、ロータリーエバポレータで濃縮する。 無色オイル。質量：１．２g。収率：１００％。 （b）３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）エチル］カルボアルデヒド メチル＝３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８− テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］ベンゾアートを、水素化ジイソブチルア ルミニウムで還元すると、相当するアルコールが得られ、これを、実施例５（c ）に記載の方法にしたがって、ピリジニウム＝ジクロマートの作用によって、ア ルデヒドに酸化する。 黄色オイル。質量：１．１g。収率：１００％。 （c）エチル＝３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６， ７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］｝アクリラート エチル＝３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］｝アクリラートを、実施例５（d ）に記載の方法にしたがって、３−「１−（５，５，８，８−テトラメチル−５ ， ６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］カルボアルデヒドへのトリ エチル＝ホスホノアセタートの作用によって、形成する。 無色オイル。質量：１．２５g。収率：９３％。 実施例１４ ３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリル酸 実施例１３の生成物（１．２５g，３．２mmol）および水酸化ナトリウム （１．３g）のＴＨＦ（３０ml）溶液を、３時間、還流して、濃塩酸でpＨ１まで 酸性化し、酢酸エチルで抽出し、水で洗浄する。乾燥後、有機相を４０℃で真空 下、ロータリーエバポレータで濃縮し、生成物をヘプタンで洗浄する。 白色固体。質量：７５０mg。収率：６５％。融点：１４５℃。 実施例１５ エチル＝３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリラート （a）メチル＝２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］ベンゾアート メチル＝２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８− テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニルカルボキシラート（１．１g， ３．４８mmol）の酢酸エチル溶液を、６barの水素圧下、木炭に坦持されたパラ ジウム（２７５mg）の存在下で、室温で４時間、撹拌する。混合物をセライトで ろ過し、４０℃で真空下、ロータリーエバポレータで濃縮する。 無色オイル。質量：１．１g。収率：１００％。 （b）２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）エチル］カルボアルデヒド メチル＝２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８− テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］ベンゾアートを、水素化ジイソブチルア ルミニウムで還元すると、相当するアルコールが得られ、これを、実施例５（c ）に記載の方法にしたがって、ピリジニウム＝ジクロマートの作用によって、ア ルデヒドに酸化する。 無色オイル。質量：１．１g。収率：１００％。 （c）エチル＝３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６， ７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］｝アクリラート エチル＝３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］｝アクリラートを、実施例５（d ）に記載の方法にしたがって、３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５ ，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］カルボアルデヒドへのト リエチル＝ホスホノアセタートの作用によって、形成する。 無色オイル。質量：４５０mg。収率：３３％。 実施例１６ ３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）エチル］｝アクリル酸 実施例１５の生成物（４５０mg，１．１mmol）および水酸化ナトリウム（ ４５０mg）のＴＨＦ（２０ml）溶液を、１５時間、還流して、濃塩酸でpＨ１ま で酸性化し、酢酸エチルで抽出し、水で洗浄する。乾燥後、有機相を４０℃で真 空下、ロータリーエバポレータで濃縮し、生成物をヘプタンで洗浄する。 白色固体。質量：３２５mg。収率：７９％。融点：１５０℃。 実施例１７ エチル＝３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリラート （a）メチル＝２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］ベンゾアート メチル＝２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７， ８−テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニルカルボキシラート（３．５ g，９．７mmol）の酢酸エチル溶液を、６barの水素圧下、木炭に坦持されたパラ ジウム（９００mg）の存在下で、室温で４時間、撹拌する。混合物をセライトで ろ過し、４０℃で真空下、ロータリーエバポレータで濃縮する。 白色固体。質量：３．４４g。収率：９８％。融点：４８℃。 （b）２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）エチル］カルボアルデヒド メチル＝２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７， ８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］ベンゾアートを、水素化ジイソブチ ルアルミニウムで還元すると、相当するアルコールが得られ、これを、実施例５ （c）に記載の方法にしたがって、ピリジニウム＝ジクロマートの作用によって 、アルデヒドに酸化する。 白色オイル。質量：１．６g。収率：５３％。融点：１３５℃。 （c）エチル＝３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５， ６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］｝アクリラート エチル＝３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６ ，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］｝アクリラートを、実施例５ （d）に記載の方法にしたがって、３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル −５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］カルボアルデヒドへ のトリエチル＝ホスホノアセタートの作用によって、形成する。 無色オイル。質量：１．９g。収率：１００％。 実施例１８ ３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリル酸 実施例１７の生成物（１．９g，４．９mmol）および水酸化ナトリウム（ ２g）のＴＨＦ（３０ml）溶液を、４時間、還流して、濃塩酸でpＨ１まで酸性化 し、酢酸エチルで抽出し、水で洗浄する。乾燥後、有機相を４０℃で真空下、ロ ータリーエバポレータで濃縮し、生成物をヘプタンで洗浄する。 白色固体。質量：１．１g。収率：５９％。融点：１９２℃。 実施例１９ エチル＝３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ， ８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリラート （a）メチル＝３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］ベンゾアート メチル＝３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７， ８−テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニルカルボキシラート（２．５ g，６．９mmol）の酢酸エチル溶液を、６barの水素圧下、木炭に坦持されたパラ ジウム（７００mg）の存在下で、室温で４時間、撹拌する。混合物をセライトで ろ過し、４０℃で真空下、ロータリーエバポレータで濃縮する。 白色固体。質量：２．５g。収率：９９％。融点：８５℃。 （b）３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）エチル］カルボアルデヒド メチル＝３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７， ８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］ベンゾアートを、水素化ジイソブチ ルアルミニウムで還元すると、相当するアルコールが得られ、これを、実施例５ （c）に記載の方法にしたがって、ピリジニウム＝ジクロマートの作用によって 、アルデヒドに酸化する。 無色オイル。質量：２．１g。収率：９８％。 （c）エチル＝３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５， ６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］｝アクリラート エチル＝３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６ ，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］｝アクリラートを、実施例５ （d）に記載の方法にしたがって、３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル −５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］カルボアルデヒドへ のトリエチル＝ホスホノアセタートの作用によって、形成する。 無色オイル。質量：２．５g。収率：９６％。 実施例２０ ３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリル酸 実施例１９の生成物（２．５g，６．４mmol）および水酸化ナトリウム（ ２．５g）のＴＨＦ（５０ml）溶液を、４時間、還流して、濃塩酸でpＨ１まで酸 性化し、酢酸エチルで抽出し、水で洗浄する。乾燥後、有機相を４０℃で真空下 、ロータリーエバポレータで濃縮し、生成物をヘプタンで洗浄する。 白色固体。質量：４３５mg。収率：１８％。融点：１８７℃。 実施例２１ エチル＝３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリラート （a）メチル＝２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］ベンゾアート メチル＝２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８− テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニルカルボキシラート（５００mg， １．４４mmol）およびヘプタン中のジエチル亜鉛の１Ｍ溶液（２．０ml，２．９ mmol）のジクロロメタン（１０ml）溶液の混合物に、ジヨードメタン（２３０μ l，２．８５mmol）を、６０℃で滴下する。加熱を４時間続ける。該溶液を酢酸 エチルで抽出し、放置後、相を分離して、有機相を１ＮのＨＣl溶液で 洗浄し、次いで水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して濃縮する。同様の 工程を１回繰り返す。 無色オイル。質量：５００mg。収率：１００％。 （b）２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］カルボアルデヒド メチル＝２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８− テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］ベンゾアートを、水素化ジイソ ブチルアルミニウムで還元すると、相当するアルコールが得られ、これを、実施 例５（c）に記載の方法にしたがって、ピリジニウム＝ジクロマートの作用によ って、アルデヒドに酸化する。 無色オイル。質量：９９０mg。収率：６１％。 （c）エチル＝３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６， ７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］｝アクリラート エチル＝３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］｝アクリラートを、実施 例５（d）に記載の方法にしたがって、２−［１−（５，５，８，８−テトラメ チル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］カルボ アルデヒドへのトリエチル＝ホスホノアセタートの作用によって、形成する。 無色オイル。質量：８００mg。収率：６６％。 実施例２２ ３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリル酸 実施例２１の生成物（８００mg，２mmol）および水酸化ナトリウム（８０ ０mg）のＴＨＦ（２０ml）溶液を、１５時間、還流して、濃塩酸でpＨ１まで酸 性化し、酢酸エチルで抽出し、水で洗浄する。乾燥後、有機相を４０℃で真空下 、ロータリーエバポレータで濃縮し、生成物をヘプタンで洗浄する。 白色固体。質量：４００mg。収率：５４％。融点：２００℃。 実施例２３ エチル＝３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリラート （a）メチル＝３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］ベンゾアート メチル＝３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８− テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニルカルボキシラート（２．２g， ６．３mmol）およびヘプタン中のジエチル亜鉛の１Ｍ溶液（１３ml，１３mmol） のジクロロメタン（５０ml）溶液の混合物に、ジヨードメタン（１．１ml，１３ ．７mmol）を、６０℃で滴下する。加熱を１５時間続ける。該溶液を酢酸エチル で抽出し、放置後、相を分離して、有機相を１ＮのＨＣl溶液で洗浄し、次いで 水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥して濃縮する。 白色固体。質量：２．３g。収率：１００％。 （b）３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］カルボアルデヒド メチル＝３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８− テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］ベンゾアートを、水素化ジイソ ブチルアルミニウムで還元すると、相当するアルコールが得られ、これを、実施 例５（c）に記載の方法にしたがって、ピリジニウム＝ジクロマートの作用によ って、アルデヒドに酸化する。 黄色オイル。質量：１．１g。収率：５２％。 （c）エチル＝３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６， ７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］｝アクリラート エチル＝３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］｝アクリラートを、実施 例５（d）に記載の方法にしたがって、３−［１−（５，５，８，８−テトラメ チル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］カルボ アルデヒドへのトリエチル＝ホスホノアセタートの作用によって、形成する。 白色固体。質量：９００mg。収率：１００％。融点：７８℃。 実施例２４ ３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリル酸 実施例２３の生成物（９００mg，２．２２mmol）および水酸化ナトリウム （９００mg）のＴＨＦ（２０ml）溶液を、４時間、還流して、濃塩酸でpＨ１ま で酸性化し、酢酸エチルで抽出し、水で洗浄する。乾燥後、有機相を４０℃で真 空下、ロータリーエバポレータで濃縮し、生成物をヘプタンで洗浄する。 白色固体。質量：４５０mg。収率：５４％。融点：１６５℃。 実施例２５ エチル＝３−｛３−［ヒドロキシイミノ−（３，５，５，８，８−ペンタメチ ル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メチル］フェニル｝アクリ ラート （a）（３−ヨードフェニル）−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５， ６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メタノンオキシム ３−ヨードフェニル−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メタノン（６g，１３．９mmol）、ヒドロ キシルアミン塩酸塩（４．８g，６９．５mmol）および４Ａモレキュラーシーブ スのピリジン（１７ml）中の溶液を８時間、還流する。反応媒体を酢酸エチルで 抽出し、水で洗浄する。乾燥後、有機相をロータリーエバポレータで、４０℃で 真空下、濃縮する。２つの異性体を、シリカのフラッシュカラムクロマトグラフ ィーで精製する。 第１異性体： 白色固体。質量：２．９８g。収率：４８％。融点：５８℃。 第２異性体： 白色固体。質量：７２０mg。収率：１２％。融点：１４５℃。 （b）エチル＝３−｛３−［ヒドロキシイミノ−（３，５，５，８，８−ペン タメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メチル］フェニル｝ アクリラート （３−ヨードフェニル）−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６ ，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メタノンオキシム（３２０mg，０．７ mmol）、二酢酸パラジウム（２０mg，８９μmol）、およびトリブチルアミン（ ３９２μl，１．７mmol）、およびエチル＝アクリラート（７８μl，０．７mmol ）のアセトニトリル（１０ml）中の溶液を、４時間、８０℃に加熱する。反応媒 体をエチルエーテルで抽出し、水で洗浄する。乾燥後、有機相をロータリーエバ ポレーターで、４０℃で真空下、濃縮する。生成物を、シリカのフラッシュカラ ムクロマトグラフィーで精製する。 無色オイル。質量：２００mg。収率：６６％。 実施例２６ エチル＝３−｛３−［ヒドロキシイミノ−（５，５，８，８−テトラメチル− ５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メチル］フェニル｝アクリラー ト （３−ヨードフェニル）−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６ ，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メタノンオキシムの他の異性体を用い て同様の方法を行う。 黄色固体。質量：４３０mg。収率：４６％。融点：６５℃。 実施例２７ ３−｛３−［ヒドロキシイミノ−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５， ６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メチル］フェニル｝アクリル酸 実施例２５の生成物（８２０mg，１．７６mmol）および水酸化ナトリウム （１g）のＴＨＦ（３０ml）溶液を、４時間、還流して、濃塩酸でpＨ１まで酸性 化し、酢酸エチルで抽出し、水で洗浄する。乾燥後、有機相を４０℃で真空下、 ロータリーエバポレータで濃縮し、生成物をヘプタンで洗浄する。 白色固体。質量：６４３mg。収率：９７％。融点：１８５℃。 実施例２８ ３−｛３−［ヒドロキシイミノ−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５， ６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メチル］フェニル｝アクリル酸 実施例２６の生成物（４３０mg，０．９２mmol）および水酸化ナトリウム （５００mg）のＴＨＦ（２０ml）溶液を、４時間、還流して、濃塩酸でpＨ１ま で酸性化し、酢酸エチルで抽出し、水で洗浄する。乾燥後、有機相を４０℃で真 空下、ロータリーエバポレータで濃縮し、生成物をヘプタンで洗浄する。 白色固体。質量：３４０mg。収率：９８％。融点：１３２℃。 実施例２９ エチル＝３−｛３−［２−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）−［１，３］−ジチアン−２−イル］フェ ニル｝アクリラート （a）２−（３−ヨードフェニル）−２−（３，５，５，８，８−ペンタメチ ル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）−［１，３］−ジチアン ３−ヨードフェニル−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メタノン（２g，４．６mmol）、トリフル オロエーテラート＝ジエチル＝エーテラート（３．６mmol）、およびプロパンジ チオール（０．５ml，５．１mmol）のジクロロメタン（５０ml）中の混合物を、 室温で２４時間、撹拌する。反応媒体をエチルエーテルで抽出し、水で洗浄する 。乾燥後、有機相をロータリーエバポレーターで、４０℃で真空下、濃縮する。 生成物をシリカのフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製する。 白色固体。質量：１．５４g。収率６５％。 （b）エチル＝３−｛３−［２−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５， ６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）−［１，３］−ジチアン−２−イル ］フェニル｝アクリラート エチル＝３−｛３−［２−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６ ，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）−［１，３］−ジチアン−２−イル］ フェニル｝アクリラートを、実施例２５（b）に記載の方法にしたがって、２− （３−ヨードフェニル）−２−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７， ８−テトラヒドロ−２−ナフチル）−［１，３］−ジチアンから形成する。 茶色固体。質量：７７０mg。収率：６８％。 実施例３０ ３−｛３−［２−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）−［１，３］−ジチアン−２−イル］フェニル｝ア クリル酸 実施例１（d）と類似の方法で、９６０mg（１．９mmol）のエチル＝３− ｛３−［２−（５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ −２−ナフチル）−［１，３］−ジチアン−２−イル］フェニル｝アクリラート から出発して、７７０mg（６８％）の３−｛３−［２−（５，５，８，８−ペン タメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）−［１，３］−ジチ アン−２−イル］フェニル｝アクリル酸が得られる。 黄色固体。質量：７５０mg。収率：８３％。 実施例３１ 製剤実施例 １）経口経路 （a）以下の組成物を、０．８g錠剤の形態で調製する。 − 実施例３の化合物・・・・・・・・・・０．００５ｇ − 予めゼラチン化したデンプン・・・・・０．２６５ｇ − 微結晶セルロース・・・・・・・・・・０．３００ｇ − ラクトース・・・・・・・・・・・・・０．２００ｇ − ステアリン酸マグネシウム・・・・・・０．０３０ｇ （b）５ml薬ビン用の経口摂取懸濁液を調製する。 − 実施例１の化合物・・・・・・・・・・０．０５０ｇ − グリセリン・・・・・・・・・・・・・０．５００ｇ − ７０％ソルビトール・・・・・・・・・０．５００ｇ − サッカリン酸ナトリウム・・・・・・・０．０１０ｇ − パラヒドロキシ安息香酸メチル・・・・０．０４０ｇ − 芳香剤・・・・・・・・・・・・・・・適量 − 精製水を適量加えて・・・・・・・・・５mlとする （c）ゼラチンカプセル用に以下の製剤を調製する − 実施例２の化合物・・・・・・・・・・０．０２５ｇ − とうもろこしデンプン・・・・・・・・０．０６０ｇ − ラクトースを適量加えて・・・・・・・０．３００ｇ 使用するゼラチンカプセルは、ゼラチン、酸化チタン、および防腐剤から なる。 ２）局所経路 （a）以下の非イオン性油中水型クリームを調製する。 − 実施例４の化合物・・・・・・・・・・・・・・・・・０．１００ｇ − "Ａnhydrous Ｅucerin"の商品名でＢＤＦ社から販売されている、精製され たオイルとワックスと乳化ラノリンアルコールの混合物 ・３９．９００ｇ − メチル＝パラ−ヒドロキシベンゾアート・・・・・・・０．０７５ｇ − プロピル＝パラ−ヒドロキシベンゾアート・・・・・・０．０７５ｇ − 滅菌脱イオン水・・・・・・・・・・・・・合計 １００．０００ｇ （b）以下の製剤を調製することによって、ゲルを調製する。 − 実施例６の化合物・・・・・・・・・・・・・・・・０．０５０ｇ − エリスロマイシンベース・・・・・・・・・・・・・４．０００ｇ − ブチルヒドロキシトルエン・・・・・・・・・・・・０．０５０ｇ − "Ｋlucel ＨＦ"の商品名でＨercules社から販売されている、ヒドロキシプ ロピルセルロース ・・・・・・・・・・・・・・・・・・２．０００ｇ − エタノール（９５°）・・・・・・・・・合計 １００．０００ｇ （c）以下の成分を混合することによって、抗脂漏症ローションが調製さ れる。 − 実施例５の化合物・・・・・・・・・・・・・・・・０．０３０ｇ − プロピレングリコール・・・・・・・・・・・・・・５．０００ｇ − ブチルヒドロキシトルエン・・・・・・・・・・・・０．１００ｇ − エタノール（９５°）・・・・・・・・・ 合計１００．０００ｇ （d）以下の成分を混合することによって、太陽の有害性に対抗するため の化粧品組成物が調製される。 − 実施例８の化合物・・・・・・・・・・・・・・・・１．０００ｇ − ベンジリデンカンファ・・・・・・・・・・・・・・４．０００ｇ − 脂肪酸トリグリセリド・・・・・・・・・・・・・３１．０００ｇ − グリセリルモノステアラート・・・・・・・・・・・６．０００ｇ − ステアリン酸・・・・・・・・・・・・・・・・・・２．０００ｇ − セチルアルコール・・・・・・・・・・・・・・・・１．２００ｇ − ラノリン・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・４．０００ｇ − 防腐剤・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０．３００ｇ − プロピレングリコール・・・・・・・・・・・・・・２．０００ｇ − トリエタノールアミン・・・・・・・・・・・・・・０．５００ｇ − 香料・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・０．４００ｇ − 脱イオン水・・・・・・・・・・・・・・合計 １００．０００ｇ （e）以下の非イオン性水中油型クリームを調製する。 − 実施例７の化合物・・・・・・・・・・・・・・・０．５００ｇ − ビタミンＤ３・・・・・・・・・・・・・・・・・０．０２０ｇ − セチルアルコール・・・・・・・・・・・・・・・４．０００ｇ − モノステアリン酸グリセリン・・・・・・・・・・２．５００ｇ − ＰＥＧ−５０ステアレート・・・・・・・・・・・２．５００ｇ − カライト（Ｋarite）バター ・・・・・・・・・・９．２００ｇ − プロピレングリコール・・・・・・・・・・・・・２．０００ｇ − パラヒドロキシ安息香酸メチル・・・・・・・・・０．０７５ｇ − パラヒドロキシ安息香酸プロピル・・・・・・・・０．０７５ｇ − 滅菌脱ミネラル水・・・・・・・・・・合計 １００．０００ｇ （f）以下の成分を混合することによって、局所ゲルを調製する。 − 実施例１１の化合物・・・・・・・・・・・・・・０．０５０ｇ − エタノール・・・・・・・・・・・・・・・・・４３．０００ｇ − α−トコフェロール・・・・・・・・・・・・・・０．０５０ｇ − ”Ｃarbopol ９４１”の商品名で販売されているＧoodrich社から販売され ているカルボキシビニルポリマー ・・・・・・・・・・０．５００ｇ − トリエタノールアミン２０％水溶液・・・・・・・３．８００ｇ − 水・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・９．３００ｇ − プロピレングリコール・・・・・・・・合計 １００．０００ｇ （g）以下の成分を混合することによって、髪再生促進用のおよび抜毛対 抗用のヘアーローションを調製する。 − 実施例１０の化合物・・・・・・・・・・・・・・・０．０５ｇ − ”Ｍinoxidil”の商品名で販売されている化合物・・１．００ｇ − プロピレングリコール・・・・・・・・・・・・・２０．０００ｇ − エタノール・・・・・・・・・・・・・・・・・・３４．９２ｇ − ポリエチレングリコール（分子量＝４００）・・・４０．００ｇ − ブチルヒドロキシアニソール・・・・・・・・・・・０．０１ｇ − ブチルヒドロキシトルエン・・・・・・・・・・・・０．０２ｇ − 水・・・・・・・・・・・・・・・・・・合計 １００．００ｇ （h）抗アクネクリームを、以下の成分を混合することによって調製する 。 − 実施例１３の化合物・・・・・・・・・・・・・・０．０５０ｇ − レチノイン酸・・・・・・・・・・・・・・・・・０．０１０ｇ − ”Ｇelot ６４”の商品名でＧattefosse社から販売されている、グリセリ ルおよびポリエチレングリコール＝ステアラート（７５モル）の混合物・・・・ ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １５．０００ｇ − "Ｌabrafil Ｍ２１３０ ＣＳ"の商品名でＧattefosse社から販売されてい る、６モルのエチレンオキシドでポリオキシエチレン化したカーネルオイル・・ ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ ８．０００ｇ − ペルヒドロスクアレン・・・・・・・・・・・・１０．０００ｇ − 防腐剤・・・・・・・・・・・・・・・・・・・適量 − ポリエチレングリコール（分子量＝４００）・・・８．０００ｇ − エチレンジアミンテトラ酢酸の二ナトリウム塩・・０．０５０ｇ − 精製水・・・・・・・・・・・・・・・合計 １００．００ｇ （i）以下の製剤を調製することによって、水中油型クリームを調製する 。 − 実施例９の化合物 ・・・・・・・・・・・・・・・・０．０２０ｇ − ベタメタソーン＝１７−バレラート ・・・・・・・・０．０５０ｇ − Ｓ−カルボキシメチルシステイン ・・・・・・・・・３．０００ｇ − ”Ｍyrj ５２”の商品名でＡtlas社から販売されているポリオキシエチレ ン＝ステアラート（４０モルのエチレンオキシド）・・・・４．０００ｇ − ”Ｔween ２０”の商品名でＡtlas社から販売されている、２０モルのエチ レンオキシドでポリオキシエチレン化された、ソルビタン＝モノラウラート・・ ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・１．８００ｇ − ”Ｇeleol”の商品名でＧattefosse社から販売されているグリセリル＝モ ノ−およびジステアラートの混合物・・・・・・・・・・・４．２００ｇ − プロピレングリコール ・・・・・・・・・・・・・１０．０００ｇ − ブチルヒドロキシアニソール ・・・・・・・・・・・０．０１０ｇ − ブチルヒドロキシトルエン ・・・・・・・・・・・・０．０２０ｇ − セトスデアリルアルコール ・・・・・・・・・・・・６．２００ｇ − 防腐剤 ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・適量 − ペルヒドロスクアレン ・・・・・・・・・・・・・１８．０００ｇ − ”Ｍiglyol ８１２”の商品名でＤynamit Ｎobel社から販売されている、 カプリル／カプリン＝トリグリセリドの混合物・・・・・・４．０００ｇ − トリエタノールアミン（９９重量％） ・・・・・・・２．５００ｇ − 水 ・・・・・・・・・・・・・・・・・合計 １００．０００ｇ （j）水中油型タイプの以下のクリームを調製する。 − 乳酸・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・５．０００ｇ − 実施例１０の化合物・・・・・・・・・・・・・・・・０．０２０ｇ − ”Ｍyrj ５２”の商品名でＡtlas社から販売されているポリオキシエチレ ン＝ステアラート（４０モルのエチレンオキシド） ・・・・４．０００ｇ − ”Ｔween ２０”の商品名でＡtlas社から販売されている、２０モルのエチ レンオキシドでポリオキシエチレン化された、ソルビタン＝モノラウラート・・ ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ １．８００ｇ − ”Ｇeleol”の商品名でＧattefosse社から販売されているグリセリル＝モ ノ−およびジステアラートの混合物 ・・・・・・・・・・・４．２００ｇ − プロピレングリコール・・・・・・・・・・・・・・１０．０００ｇ − ブチルヒドロキシアニソール・・・・・・・・・・・・０．０１０ｇ − ブチルヒドロキシトルエン・・・・・・・・・・・・・０．０２０ｇ − セトステアリルアルコール・・・・・・・・・・・・・６．２００ｇ − 防腐剤・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・適量 − ペルヒドロスクアレン・・・・・・・・・・・・・・１８．０００ｇ − ”Ｍiglyol ８１２”の商品名でＤynamit Ｎobel社から販売されている、 カプリル／カプリン＝トリグリセリドの混合物 ・・・・・・４．０００ｇ − 水・・・・・・・・・・・・・・・・・・合計 １００．０００ｇ

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 31/39 ＡＤＡ Ａ６１Ｋ 31/39 ＡＤＡ 31/44 31/44 Ｃ０７Ｃ 57/42 Ｃ０７Ｃ 57/42 57/50 57/50 251/48 251/48 Ｃ０７Ｄ 213/24 Ｃ０７Ｄ 213/24 213/60 213/60 339/08 339/08 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，Ｆ Ｉ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ， ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，Ｍ Ｘ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ， ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ (72)発明者 ディアス，フィリップ フランス国 06200 ニース ルート ド ゥ サン―タントワーヌ 241 ル ジャ ルダン ドゥ サン―タントワーヌ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．下記一般式（Ｉ）： （式中、 − Ｒ₁は、 （i）−ＣＨ₃基、 （ii）−ＣＨ₂−Ｏ−Ｒ₅基、 （iii）−Ｏ−Ｒ₅基、 （iv）−ＣＯ−Ｒ₆基 を表わし、 Ｒ₅およびＲ₆は、以下の意味を有し、 − Ｙは、以下の式（a）および（b）： から選択される基を示し、 Ｒ₇およびＲ’₇は、以下の意味を有し、 − Ａrは下記の式（c）から（f）： から選択される基を示し、 ここで、Ｙは、Ｘ基に対してオルトまたはメタ位にあり、ＸおよびＹは、式（ I）において表わされるＸおよびＹに相当する式を示し、 Ｒ₈は以下に示す意味を有しており、 − Ｘは、酸素またはイオウ原子、−ＳＯ−、−ＳＯ₂−、−Ｎ（Ｒ₉）−、ま たは以下の式（g）〜（r）： で表わされる基から選択される基を表わし、 − Ｒ₅、Ｒ₉、およびnは、以下に示す意味を有し、 − Ｒ₂およびＲ₃は、同一でも異なっていてもよく、 （i）水素原子、 （ii）式（I）のフェニル基に結合する炭素が少なくとも２つの炭素原 子で置換されている、少なくとも３つの炭素原子を有するアルキル基、 （iii）直鎖または分枝のアルキル基、 （iv）−ＯＲ₅基、 （v）−ＳＲ₅基、 （vi）ポリエーテル基 からなる群から選択され、 Ｒ₅は、以下に示す意味を有し、 Ｒ₂およびＲ₃は、共になって、隣接する芳香環とともに、任意にメチル基で置 換された、および／または、任意に酸素またはイオウ原子が介在した、５−また は６−員環を形成可能であると理解され、 Ｒ₂およびＲ₃が環を形成しない場合には、Ｒ₂およびＲ₃の少なくとも１つが上 記（ii）の意味を有すると理解され、 − Ｒ₄およびＲ₈は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、ハロゲン原子 、直鎖または分枝のアルキル基、−ＯＲ₅基、ポリエーテル基を示し、 − Ｒ₅は、水素原子、低級アルキル基、または、−ＣＯＲ₁₀基を表わし、 Ｒ₁₀は以下の意味を有し、 − Ｒ₆は、 （a）水素原子、 （b）低級アルキル基、 の基、ここでＲ’およびＲ”は、以下の意味を有し、 （d）−ＯＲ₁₁基を表わし、 Ｒ₁₁は、以下の意味を有し、 − Ｒ₇、Ｒ’₇、およびＲ₉は、同一でも異なっていてもよく、水素原子また は低級アルキル基を示し、 − ｎは、０または１の整数を示し、 − Ｒ₁₀は、低級アルキル基を示し、 − Ｒ₁₁は、水素原子、直鎖または分枝のアルキル基、アルケニル基、モノ −またはポリヒドロキシアルキル基、任意に置換された、アリールまたはアラル キル基、糖残基またはアミノ酸またはペプチド残基を示し、 − Ｒ₁₂は、低級アルキル基を示し、 − Ｒ’およびＲ”は、同一でも異なっていてもよく、水素原子、低級アルキ ル基、モノ−またはポリヒドロキシアルキル基、任意に置換されたアリール基、 またはアミノ酸、ペプチド、または糖残基であるか、または、共にヘテロ環を形 成する） の化合物、並びに式（Ｉ）の化合物の光学または幾何異性体、並びに、それらの 塩。 ２．アルカリ金属またはアルカリ土類金属の、亜鉛の、有機アミンの、または 無機または有機酸の塩の形態であることを特徴とする請求項１に記載の化合物。 ３．直鎖または分枝のアルキル基が、メチル、エチル、イソプロピル、ブチル 、tert−ブチル、ヘキシル、ノニル、およびドデシル基からなる群から選択され ることを特徴とする請求項１または２に記載の化合物。 ４．式（I）のフェニル基に結合する炭素が少なくとも２つの炭素原子で置換 されている、少なくとも３つの炭素原子を有するアルキル基が、イソプロピル、 tert−ブチル、１，１−ジメチルヘキシルおよび１，１−ジメチルデシル基から 選択されることを特徴とする、請求項１ないし３のいずれか１項に記載の化合物 。 ５．ポリヒドロキシアルキル基が、ペンタエリスルトール残基または２，３− ジヒドロキシプロピル、２，３，４−トリヒドロキシブチル、および２，３，４ ，５−テトラヒドロキシペンチル基から成る群より選択されることを特徴とする 、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の化合物。 ６．アリール基が、少なくとも１つのハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルキ ル基、ニトロ官能基、メトキシ基、または任意に置換されたアミン官能基で、 任意に置換されてもよいフェニル基であることを特徴とする、請求項１ないし５ のいずれか１項に記載の化合物。 ７．アラルキル基が、少なくとも１つのハロゲン原子、ヒドロキシル基、ニト ロ官能基、またはメトキシ基で、フェネチルまたはベンジル基からなる群から選 択されることを特徴とする、請求項１ないし６のいずれか１項に記載の化合物。 ８．アルケニル基が、２から５の炭素原子を有し、１以上のエチレン性不飽和 を有する基からなる群から選択され、特にアリル基から選択されることを特徴と する、請求項１ないし７のいずれか１項に記載の化合物。 ９．糖残基が、グルコース、ガラクトース、マンノース、およびグルクロン酸 残基からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１ないし８のいずれか １項に記載の化合物。 １０．アミノ酸残基が、リジン、グリシン、またはアスパラギン酸から誘導さ れた残基からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１ないし９のいず れか１項に記載の化合物。 １１．ペプチド残基が、ジペプチドおよびトリペプチド残基からなる群から選 択されることを特徴とする、請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の化合物 。 １２．ヘテロ環基が、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル又はポリヒドロキシアルキル基で４位 が任意に置換された、ピペラジノ、ピペリジノ、モルホリノ、またはピロリジノ 基からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１ないし１１のいずれか １項に記載の化合物。 １３．ポリエーテル基が、メトキシメチルエーテル、メトキシエトキシメチ ルエーテル、およびメチルチオメチルエーテル基から選択されることを特徴とす る、請求項１ないし１２のいずれか１項に記載の化合物。 １４．３−［３−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチルカルボニル）フェニル］アクリル酸、 ３−［３−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒ ドロ−２−ナフチルカルボニル）フェニル］アクリル酸、 ３−［３−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒ ドロ−２−ナフチルチオ）フェニル］アクリル酸、 ３−［３−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ −２−ナフチルチオ）フェニル］アクリル酸、 エチル＝３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリラート、 ３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリラート、 ３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリラート、 ３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリラート、 ３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）ビニル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリラート、 ３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６．７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリラート、 ３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリラート、 ３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリラート、 ３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリラート、 ３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリラート、 ３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛３−［ヒドロキシイミノ−（３，５，５，８，８−ペンタメチ ル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メチル］フェニル｝アクリ ラート、 ３−｛３−［ヒドロキシイミノ−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５， ６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メチル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛３−［ヒドロキシイミノ−（５，５，８，８−テトラメチル− ５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メチル］フェニル｝アクリラー ト、 ３−｛３−［ヒドロキシイミノ−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５， ６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メチル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛３−［２−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）−［１，３］−ジチアン−２−イル］フェ ニル｝アクリラート ３−｛３−［２−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）−［１，３］−ジチアン−２−イル］フェニル｝ア クリル酸、 ３−｛３−［ヒドロキシルアミン−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５ ，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メチル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛３−［ヒドロキシルアミン−（５，５，８，８−テトラメチル −５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メチル］フェニル｝アクリラ ート、 ３−｛２−［ヒドロキシルアミン−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５ ，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メチル］フェニル｝アクリル酸、 エチル＝３−｛２−［ヒドロキシルアミン−（５，５，８，８−テトラメチル −５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）メチル］フェニル｝アクリラ ート、 ｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒド ロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝プロピン酸、 ｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝プロピン酸、 ｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒド ロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝プロピン酸、 ｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝プロピン酸、 ３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリル酸、 ３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリル酸、 ３−｛４−ヒドロキシ−３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６ ，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロビル］フェニル｝アクリル 酸、 ３−｛３−ヒドロキシ−２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６ ，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリル 酸、 ３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］−４−メトキシフェニル｝アクリル酸 、 ３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］−３−メトキシフェニル｝アクリル酸 、 ３−｛４−ヒドロキシ−３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５ ，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アク リル酸、 ３−｛３−ヒドロキシ−２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５ ，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アク リル酸、 ３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］−４−メトキシフェニル｝アクリ ル酸、 ３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］−３−メトキシフェニル｝アクリ ル酸、 ３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリルアミド、 ３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリルアミド、 ３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリルアミド、 ３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリルアミド、 Ｎ−エチル−３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリルアミ ド、 Ｎ−エチル−３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７ ，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリルアミ ド、 Ｎ−エチル−３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６ ，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリル アミド、 Ｎ−エチル−３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６ ，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル｝アクリル アミド、 １−モルホリン−４−イル−３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチ ル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル ｝プロペノン、 １−モルホリン−４−イル−３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチ ル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェニル ｝プロペノン、 １−モルホリン−４−イル−３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタ メチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェ ニル｝プロペノン、 １−モルホリン−４−イル−３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタ メチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フェ ニル｝プロペノン、 Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−３−｛３−［１−（５，５，８，８−テト ラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フ ェニル｝アクリルアミド、 Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−３−｛２−［１−（５，５，８，８−テト ラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル］フ ェニル｝アクリルアミド、 Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−３−｛３−［１−（３，５，５，８，８− ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル ］フェニル｝アクリルアミド、 Ｎ−（４−ヒドロキシフェニル）−３−｛２−［１−（３，５，５，８，８− ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフチル）シクロプロピル ］フェニル｝アクリルアミド、 ３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝プロペナール、 ３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝プロペナール、 ３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝プロペナール、 ３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝プロペナール、 ３−｛３−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝プロパ−２−エン−１−オール、 ３−｛２−［１−（５，５，８，８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラ ヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝プロパ−２−エン−１−オール、 ３−｛３−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝プロパ−２−エン−１−オール 、 ３−｛２−［１−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）エチル］フェニル｝プロパ−２−エン−１−オール からなる群から選択された、単独または混合物であることを特徴とする、請求 項１に記載の化合物。 １５．以下の特徴： − Ｒ_lは、−ＣＯ−Ｒ₆基を表わし、 − Ａrは、式（c）または（f）基を示し、 − Ｘは、式（g）、（h）、（n）、または（m）基を表わし、 − Ｒ₂およびＲ₃は、共になって、隣接する芳香環とともに、任意にメチル基 で置換された、および／または、任意に酸素またはイオウ原子が介在した、５− または６−員環を形成する のうちの少なくとも１つを有することを特徴とする、請求項１に記載の化合物。 １６．医薬品としての使用用の、請求項１ないし１５のいずれか１項に記載の 化合物。 １７．分化及び増殖と関係のあるケラチン化疾患に関連した皮膚科学的病訴の 治療用、特に尋常性アクネ、面皰、多形核白血球、酒さ性アクネ、結節嚢胞性ア クネ、集族性アクネ、老人性アクネ及び続発性アクネ、例えば、太陽、医薬品投 与関連又は職業的アクネの治療用; 他のタイプのケラチン化疾患、特に魚鱗癬、 魚鱗癬様状態、ダリエ病、掌蹠角皮症、白斑症及び白班症様状態、並びに皮膚又 は粘膜（口腔）苔癬の治療用; 炎症成分及び／又は免疫アレルギー成分によるケ ラチン化疾患に関連した他の皮膚科学的病訴、そして特に、皮膚乾癬であれ粘膜 乾癬であれ又は爪乾癬であれ、全ての形態の乾癬、そして更には乾癬性リウマチ 、或いは皮膚アトピー、例えば湿疹又は呼吸器アトピー、或いは歯肉肥大の治療 用その際これらの化合物はケラチン化疾患を示していない或る種の炎症性病訴で も使用することができ; 良性であれ悪性であれそしてウイルス起源であれ他の起 源であれ、全ての皮膚又は表皮増殖、例えば、尋常性疣贅、扁平疣贅及び疣贅状 表皮異形成の治療用、その際これは口又は開花性乳頭腫及び、特に好塩基性細胞 及び有棘細胞上皮腫の場合には、紫外線照射によって誘導される増殖に対しても 可能であり; 水疱症及び膠原病のような他の皮膚科学的疾患の治療用; 或る種の 眼科疾患、特に角膜疾病の治療用; 光線誘発性であれ年代的老化であれ、皮膚老 化の修復用若しくは皮膚老化と闘うため、或いは紫外線角化症及び色素沈着、又 は年代的若しくは紫外線老化に関連した何らかの病理学の軽減用; 局所又は全身 用コルチコステロイドによって誘発される表皮萎縮及び／又は皮膚萎縮の徴候、 又は皮膚萎縮の他の任意の形態の予防又は治癒用、瘢痕形成疾患の予防又は治療 用、或いは線状皮下出血の予防又は修復用; アクネの過脂漏症又は単純性脂漏症 のような皮脂機能疾患の制御用; 癌又は前癌状態、更に詳細には前骨髄球性白血 病の治療又は予防用; 関節炎のような炎症性病訴の治療用; ウイルス起源の任意 の全身的又は皮膚病訴の治療用; 脱毛症の予防又は治療用; 免疫成分による皮膚 科学的病訴の治療用; 動脈硬化症又は高血圧のような心血管系の病訴並びにイン スリン非依存性糖尿病の治療用、および紫外線照射による皮膚病の治療用に意図 された医薬品として使用される、請求項１６に記載の化合物。 １８．薬理学的に許容可能なサポート中に、請求項１ないし１５のいずれか１ 項で定義された化合物の少なくとも１つを含んでいることを特徴とする薬理学的 組成物。 １９．請求項１ないし１５のいずれか１項で定義された化合物の濃度が、組成 物の全重量に対して、０．００１重量％から５重量％までの間であることを特徴 とする請求項１８に記載の組成物。 ２０．請求項１ないし１５のいずれか１項で定義された化合物の少なくとも１ つを化粧品的に許容可能なサポート中に含んでいることを特徴とする化粧品組成 物。 ２１．請求項１ないし１５のいずれか１項で定義された化合物の濃度が、組成 物の全重量に対して、０．００１重量％から３重量％までの間であることを特徴 とする請求項２０に記載の組成物。 ２２．請求項２０または２１のいずれかで定義した化粧品組成物の、髪または 体衛生製品用の用途。