JPH1149619A - 晒粉組成物 - Google Patents
晒粉組成物Info
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- JPH1149619A JPH1149619A JP20776097A JP20776097A JPH1149619A JP H1149619 A JPH1149619 A JP H1149619A JP 20776097 A JP20776097 A JP 20776097A JP 20776097 A JP20776097 A JP 20776097A JP H1149619 A JPH1149619 A JP H1149619A
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Abstract
用される場合、溶解速度が遅く効力が長時間持続する新
規な晒粉組成物を提供することにある。 【解決手段】次亜塩素酸カルシウムを主成分とする無機
系晒粉に、界面活性機能を有する化合物の少なくとも1
種を配合してなることを特徴とする晒粉組成物、及び、
当該界面活性機能を有する化合物がポリオキシエチレン
アルキル硫酸塩に代表されるアニオン系界面活性剤、ポ
リオキシエチレン−ポリオキシプロピレン共重合体、ソ
ルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステルな
どのノニオン系界面活性剤、セルロース誘導体、ポリビ
ニルアルコール誘導体であることを特徴とする晒粉組成
物、並びに、界面活性機能を有する化合物の配合量が無
機系晒粉に対し0.1〜20重量%であることを特徴と
する晒粉組成物。
Description
ウムを主成分とする晒粉組成物に関するものであり、晒
粉は浄化槽、プールの消毒、殺菌などに利用されている
有用な化合物である。
カルシウムに水酸化カルシウム(消石灰)を配合するこ
とにより、安定な次亜塩素酸カルシウム組成物が得られ
ることが知られている(特開昭56−14402号参
照)。
組成物では溶解速度を調整する機能があるがその溶解速
度調整機能は十分ではないため、溶解速度のさらに遅い
晒粉組成物が求められている。
などに利用されている有用な化合物であるが、強力な酸
化剤でもあるため、塩素化イソシアヌル酸(有機系晒
粉)、油、油脂、グリースなどの有機化合物、還元剤、
アミン類などと混合すると発熱、発火、爆発の危険があ
る。そのため、晒粉に有機物を配合した例はない。次亜
塩素酸ナトリウムの希薄水溶液に有機高分子界面活性剤
を粘度調整剤として配合した例が知られているのみであ
る。
化槽又は排水処理等に使用される場合、溶解速度が遅く
効力が長時間持続する新規な晒粉組成物を提供すること
にある。
題の解決のため鋭意検討を行った結果、無機系晒粉に界
面活性機能を有する化合物の少なくとも1種を配合する
ことにより、安全性、安定性を損なうことなく溶解速度
を調整することができることを見出し、本発明を完成す
るに至ったものである。すなわち、本願発明は、次亜塩
素酸カルシウムを主成分とする無機系晒粉に、界面活性
機能を有する化合物の少なくとも1種を配合してなるこ
とを特徴とする晒粉組成物である。
する。
素酸カルシウムを主成分とするものであれば特に限定さ
れるものでなく、例えば、高度晒粉(次亜塩素酸カルシ
ウム無水塩、次亜塩素酸カルシウム・2水塩)や60%
高度晒粉(次亜塩素酸カルシウム・1/2塩基性塩)及
びこれらの混合物があげられる。
シウムを主成分とする無機系晒粉に、界面活性機能を有
する化合物の少なくとも1種を配合してなるものであ
る。ここに、界面活性機能を有する化合物とは、界面活
性機能を有する化合物であれば特に限定するものでな
く、例えば、アニオン系界面活性剤であるポリオキシエ
チレンアルキル硫酸塩、ノニオン系界面活性剤であるポ
リオキシエチレン−ポリオキシプロピレン共重合体、ソ
ルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、
セルロース誘導体、ポリビニルアルコール誘導体があげ
られる。なお、これらの界面活性機能を有する化合物を
2種以上配合してなる場合の混合割合は特に限定するも
のでない。
1種の配合量は、溶解速度をより遅く調整するため、次
亜塩素カルシウムを主成分とする無機系晒粉に対し、
0.1〜20重量%が好ましく、さらに有効成分濃度を
維持するため、0.3〜10重量%がさらに好ましい。
なお、本願発明の晒粉組成物の形態は粉末状、顆粒状、
錠剤状等、いずれの形態でもよい。
なわなければ、界面活性機能を有する化合物の他に、水
酸化カルシウム、合成ゼオライト、珪酸ゲル等を配合し
てもよい。
は、特に限定するものでなく、例えば、無機系晒粉製造
工程中の乾燥工程の前工程で、界面活性機能を有する化
合物の少なくとも1種を添加することにより製造でき
る。また、形態が粉末状である無機系晒粉の場合は、無
機系晒粉と界面活性機能を有する化合物の少なくとも1
種を簡単な混合機(例えば、リボンミキサー等)で混合
することにより製造ができる。 形態が顆粒状である無
機系晒粉の場合は、前記製造工程で界面活性機能を有す
る化合物の少なくとも1種を配合するほか、顆粒に成形
する前工程で、界面活性機能を有する化合物の少なくと
も1種を混合し顆粒に成形するか、顆粒化工程後に混合
する方法等で製造できる。形態が錠剤の無機系晒粉の場
合は、打錠原料が粉末状のものにあっては、前記粉末状
晒粉組成物の製造方法で製造したものを打錠することに
より、また、顆粒状の原料を使用するときは、前記顆粒
状晒粉組成物の製造方法で製造したものを打錠すること
により製造できる。この製造の際に、スケール防止剤と
しての合成ゼオライトなどの他の添加物を同時に配合す
ることは何等差し支えない。
するが、これらの実施例により本願発明は何等限定され
るものでない。
にポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム
3重量%混合した後、20gの高度晒粉錠剤を製造し、
図1に示す装置で、溶解水温30℃、撹拌回転数60r
pmで溶解試験を行った。その結果、4時間後の溶解率
は42%であった。
にポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共
重合体3重量%混合した後、20gの高度晒粉錠剤を製
造し、図1に示す装置で、溶解水温30℃、撹拌回転数
60rpmで溶解試験を行った。その結果、4時間後の
溶解率は40%であった。
にソルビタントリステアレート3重量%混合した後、2
0gの高度晒粉錠剤を製造し、図1に示す装置で、溶解
水温30℃、撹拌回転数60rpmで溶解試験を行っ
た。その結果、4時間後の溶解率は38%であった。
にポリグリセリンステアリン酸エステル3重量%混合し
た後、20gの高度晒粉錠剤を製造し、図1に示す装置
で、溶解水温30℃、撹拌回転数60rpmで溶解試験
を行った。その結果、4時間後の溶解率は40%であっ
た。
にメチルセルロース3重量%混合した後、20gの高度
晒粉錠剤を製造し、図1に示す装置で、溶解水温30
℃、撹拌回転数60rpmで溶解試験を行った。その結
果、4時間後の溶解率は45%であった。
に変性ポリビニルアルコール3重量%混合した後、20
gの高度晒粉錠剤を製造し、図1に示す装置で、溶解水
温30℃、撹拌回転数60rpmで溶解試験を行った。
その結果、4時間後の溶解率は35%であった。
にポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム
3重量%及び水酸化カルシウム7重量%混合した後、2
0gの高度晒粉錠剤を製造し、図1に示す装置で、溶解
水温30℃、撹拌回転数60rpmで溶解試験を行っ
た。その結果、4時間後の溶解率は34%であった。
にポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック共
重合体3重量%及び水酸化カルシウム7重量%混合した
後、20gの高度晒粉錠剤を製造し、図1に示す装置
で、溶解水温30℃、撹拌回転数60rpmで溶解試験
を行った。その結果、4時間後の溶解率は32%であっ
た。
にポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム
1重量%及びポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
ブロック共重合体3重量%混合した後、20gの高度晒
粉錠剤を製造し、図1に示す装置で、溶解水温30℃、
撹拌回転数60rpmで溶解試験を行った。その結果、
4時間後の溶解率は30%であった。
にポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム
10重量%混合した後、20gの高度晒粉錠剤を製造
し、図1に示す装置で、溶解水温30℃、撹拌回転数6
0rpmで溶解試験を行った。その結果、4時間後の溶
解率は25%であった。
の20gの錠剤を製造し、図1に示す装置で、溶解水温
30℃、撹拌回転数60rpmで溶解試験を行った。そ
の結果、4時間後の溶解率は90%であった。
に水酸化カルシウム10重量%混合した後、20gの高
度晒粉錠剤を製造し、図1に示す装置で、溶解水温30
℃、撹拌回転数60rpmで溶解試験を行った。その結
果、4時間後の溶解率は50%であった。
成物は、無機系晒粉に界面活性機能を有する化合物の少
なくとも1種を配合してなることより、安全性及び安定
性を損なうことなく、溶解速度を遅く調節することがで
き、従来品よりも効果が長時間持続できる効果を有する
ものである。
図である。
Claims (3)
- 【請求項1】次亜塩素酸カルシウムを主成分とする無機
系晒粉に、界面活性機能を有する化合物の少なくとも1
種を配合してなることを特徴とする晒粉組成物。 - 【請求項2】請求項1に記載の晒粉組成物において、界
面活性機能を有する化合物がポリオキシエチレンアルキ
ル硫酸塩に代表されるアニオン系界面活性剤、ポリオキ
シエチレン−ポリオキシプロピレン共重合体、ソルビタ
ン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステルなどのノ
ニオン系界面活性剤、セルロース誘導体、ポリビニルア
ルコール誘導体であることを特徴とする晒粉組成物。 - 【請求項3】請求項1または請求項2に記載の晒粉組成
物において、界面活性機能を有する化合物の配合量が無
機系晒粉に対し0.1〜20重量%であることを特徴と
する晒粉組成物。
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
JP20776097A JP4047951B2 (ja) | 1997-08-01 | 1997-08-01 | 晒粉組成物 |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20776097A JP4047951B2 (ja) | 1997-08-01 | 1997-08-01 | 晒粉組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1149619A true JPH1149619A (ja) | 1999-02-23 |
JP4047951B2 JP4047951B2 (ja) | 2008-02-13 |
Family
ID=16545102
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20776097A Expired - Fee Related JP4047951B2 (ja) | 1997-08-01 | 1997-08-01 | 晒粉組成物 |
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Country | Link |
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0676870A1 (en) * | 1994-04-08 | 1995-10-11 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Space diversity receiver with antenna selection based on error rate and signal strength |
WO2001041572A1 (fr) * | 1999-12-10 | 2001-06-14 | Kao Corporation | Procedes de sterilisation |
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JP2002210474A (ja) * | 2001-01-15 | 2002-07-30 | Hirosuke Sato | 非常用保存飲料水の殺菌方法、及び、殺菌剤密封容器 |
US20210206636A1 (en) * | 2018-04-03 | 2021-07-08 | Honbusankei Co., Ltd. | Manufacturing method for obtaining novel chlorine oxide composition from degraded hypochlorite |
-
1997
- 1997-08-01 JP JP20776097A patent/JP4047951B2/ja not_active Expired - Fee Related
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