JPH114068A - 無電解めっき用接着剤およびプリント配線板 - Google Patents
無電解めっき用接着剤およびプリント配線板Info
- Publication number
- JPH114068A JPH114068A JP10442198A JP10442198A JPH114068A JP H114068 A JPH114068 A JP H114068A JP 10442198 A JP10442198 A JP 10442198A JP 10442198 A JP10442198 A JP 10442198A JP H114068 A JPH114068 A JP H114068A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electroless plating
- heat
- adhesive
- resistant resin
- wiring board
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Chemically Coating (AREA)
- Production Of Multi-Layered Print Wiring Board (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
の絶縁信頼性を確保するのに有利な無電解めっき用接着
剤を提供すること。 【解決手段】 硬化処理によって酸あるいは酸化剤に難
溶性となる未硬化の耐熱性樹脂マトリックス中に酸ある
いは酸化剤に可溶性の硬化処理された耐熱性樹脂粒子を
分散してなる無電解めっき用接着剤において、前記耐熱
性樹脂粒子は、平均粒径が2μm未満であって、微粒子
と粗粒子とで構成されていることを特徴とする無電解め
っき用接着剤を提供する。
Description
着剤およびプリント配線板に関し、特に、セミアディテ
ィブ法においては、実用的なピール強度を維持したまま
線間の絶縁信頼性を確保でき、また、フルアディティブ
法においては、実用的なピール強度を維持したまま高
温,多湿条件でも線間の絶縁信頼性を保証できる、ファ
インパターンの形成に有利な無電解めっき用接着剤と、
この接着剤を用いたプリント配線板についての提案であ
る。
請から、いわゆるビルドアップ多層配線基板が注目され
ている。このビルドアップ多層配線基板は、例えば特公
平4−55555 号公報に開示されているような方法により
製造される。即ち、コア基板上に、感光性の無電解めっ
き用接着剤からなる層間樹脂絶縁剤を塗布し、これを乾
燥したのち露光,現像することにより、バイアホール用
開口を有する層間樹脂絶縁層を形成し、次いで、この層
間樹脂絶縁層の表面を酸化剤等による処理にて粗化した
のち、その粗化面に感光性の樹脂層を露光,現像処理し
てなるめっきレジストを設け、その後、めっきレジスト
非形成部分に無電解めっきを施してバイアホールを含む
導体回路パターンを形成し、このような工程を複数回繰
り返すことにより、多層化したアディティブ法によるビ
ルドアップ配線基板が得られる。
配線基板において、層間樹脂絶縁層に用いられる無電解
めっき用接着剤としては、特開昭63-158156 号公報や特
開平2−188992号公報(USP5055321号、USP5519177号)
に記載されているように、平均粒径2〜10μmの粗粒子
と平均粒径2μm以下の微粒子とからなる溶解可能な硬
化処理済の樹脂粒子を硬化処理によって難溶性となる耐
熱性樹脂マトリックス中に分散させたものがある。
間樹脂絶縁層は、表層に存在する耐熱性樹脂粒子が溶解
除去されてその表面が粗化されるので、その粗化面上に
めっきレジストを介して形成される導体回路との密着性
に優れる。
て製造した配線基板のように、めっきレジストが永久レ
ジストとして残存するビルドアップ配線基板は、その永
久レジストと導体回路の界面での密着性が悪い。このた
め、このビルドアップ配線基板は、ICチップを搭載す
ると、めっきレジストと導体回路の熱膨張率差に起因し
て、これらの界面を起点とするクラックが層間樹脂絶縁
層に発生するという問題があった。
るクラックを阻止できる技術として、めっきレジストを
除去して導体回路の少なくとも側面を粗化処理すること
により、その導体回路上に形成される層間樹脂絶縁層と
の密着性を改善する方法が提案されている。この方法を
有利に適用できる配線板の製造方法として、セミアディ
ティブ法が挙げられる。
脂絶縁層の表面を粗化し、その粗化面の全面に無電解め
っきを薄く施し、次いで、その無電解めっき膜の非導体
部分にめっきレジストを形成し、そのレジスト非形成部
分に電解めっきを厚く施した後、そのめっきレジストと
めっきレジスト下の無電解めっき膜を除去することによ
り、導体回路パターンを形成する方法である。
造したセミアディティブ法によるビルドアップ配線基板
は、レジスト下にある接着剤層表面の粗化面の窪み(ア
ンカー)内に無電解めっき膜が残り、線間の絶縁信頼性
を低下させてしまうという問題があった。
ディティブ法によるビルドアップ配線基板も、高温多湿
条件下において導体回路間の絶縁抵抗値が低下するとい
う問題を抱えていた。
アディテイブ法によって製造した配線基板は、いずれの
場合も、接着剤中に平均粒径2μm以上の比較的大きな
耐熱性樹脂粒子を含むと、層間絶縁を破壊するという問
題を抱えていた。
ルアディティブ法あるいはセミアディティブ法によって
製造した配線板が抱える問題を解消するための技術を提
案する。本発明の主たる目的は、実用的なピール強度を
維持して、線間、層間の絶縁信頼性を確保するのに有利
な無電解めっき用接着剤を提供することにある。本発明
の他の目的は、上記無電解めっき用接着剤を用いて信頼
性に優れるプリント配線板を提供することにある。
現に向け鋭意研究した。その結果、上述したような問題
が発生するのは、溶解除去される耐熱性樹脂粒子の平均
粒径が大きすぎることに原因があると考え、以下のよう
な知見を得た。即ち、平均粒径2〜10μmの粗粒子と平
均粒径2μm以下の微粒子からなる溶解可能な樹脂粒子
を難溶性の耐熱性樹脂マトリックス中に分散させた前述
の接着剤からなる層間樹脂絶縁層は、その層表面に形成
される粗化面の窪み(アンカー)の深さは10μm程度
(例えば、特開平7−34048 号(USP 5519177号)公
報の実施例1)である。このため、セミアディティブ法
では、無電解めっき膜がその窪みの深部にまで形成され
る結果、その無電解めっき膜が完全にエッチング除去で
きずに残留して線間絶縁性を低下させるものと考えられ
る。一方、フルアディティブ法では、粗化面の窪みが深
いとその表面積が大きくなり、無電解めっき膜の触媒核
であるパラジウムが線間のめっきレジスト下に多数付着
することになる。その結果、そのパラジウムが、高温多
湿条件下において、耐熱性樹脂中の塩素イオンなどと反
応して導電性の化合物を形成し、線間の絶縁特性を低下
させてしまうと考えられる。また、平均粒径2μm以上
の耐熱性樹脂粒子が層間樹脂絶縁層中に存在している場
合、粗化処理により、層間に空隙が発生しやすく、この
空隙にめっき膜が析出して上層と下層の導体回路を電気
的に接続し、層間絶縁が破壊されてしまうと考えられ
る。
の点を特徴とする無電解めっき用接着剤を開発した。 (1) 本発明の無電解めっき用接着剤は、硬化処理によっ
て酸あるいは酸化剤に難溶性となる未硬化の耐熱性樹脂
マトリックス中に酸あるいは酸化剤に可溶性の硬化処理
された耐熱性樹脂粒子を分散してなる無電解めっき用接
着剤において、前記耐熱性樹脂粒子は、平均粒径が2μ
m未満であって、微粒子と粗粒子とで構成されているこ
とを特徴とする。
が 0.8μmを超え 2.0μm未満の耐熱性樹脂粗粒子と、
平均粒径が 0.1〜0.8 μmの耐熱性樹脂微粒子との混合
物によって構成されていることが好ましい。
示す構成を特徴とする。 (2) 基板上に、表面が粗化された硬化処理済の無電解め
っき用接着剤層を有し、その接着剤層表面の粗化面上に
導体回路が形成されてなるプリント配線板において、前
記接着剤層は、硬化処理によって酸あるいは酸化剤に難
溶性となる未硬化の耐熱性樹脂マトリックス中に酸ある
いは酸化剤に可溶性の硬化処理された耐熱性樹脂粒子を
分散してなる無電解めっき用接着剤からなり、その耐熱
性樹脂粒子は、平均粒径が2μm未満であって、微粒子
と粗粒子とで構成されていることを特徴とする。
が 0.8μmを超え 2.0μm未満の耐熱性樹脂粗粒子と、
平均粒径が 0.1〜0.8 μmの耐熱性樹脂微粒子との混合
物によって構成されていることが好ましい。前記接着剤
層表面の粗化面は、その窪みの深さがRmax =1〜5μ
mであることが好ましい。前記接着剤層表面の粗化面上
に形成した導体回路は、無電解めっき膜と電解めっき膜
とによって構成されていることが好ましく、また、その
導体回路には、表面の少なくとも一部に粗化層が形成さ
れていることが好ましい。前記基板の表面には、少なく
ともその一部に粗化層を有する導体回路が形成されてい
ることが好ましい。
は、前述したように、めっきレジスト下の無電解めっき
膜を溶解除去する必要がある。このため、粗化面の窪み
が深いと、その窪み内に無電解めっき膜が残りやすく、
線間絶縁抵抗値が低下する原因となってしまう。一方、
その窪みが単純な形状で浅い場合には、めっき膜のピー
ル強度が低下して導体が剥がれやすくなってしまう。フ
ルアディティブ法の場合は、前述したように、めっきレ
ジスト下にパラジウム触媒が残存するので、粗化面の窪
みが深いと、高温多湿条件下で線間の絶縁抵抗値が低下
してしまう。一方、その窪みが単純な形状で浅い場合に
は、セミアディティブ法の場合と同様に、めっき膜のピ
ール強度が低下して導体が剥がれやすくなってしまう。
は、耐熱性樹脂粒子が、平均粒径が2μm未満であっ
て、微粒子と粗粒子とで構成されていることに特徴があ
る。これにより、粗化面の窪みを浅くして、その窪み内
での無電解めっき膜の溶解残渣をなくしたり、めっきレ
ジスト下のパラジウム触媒量を少なくしたりし、一方
で、複雑な形状の窪みを形成するようにしているので、
窪みの浅い粗化面でも実用的なピール強度を維持しつ
つ、線間、層間の絶縁信頼性を確保することができる。
において、上記耐熱性樹脂粒子は、粗粒子であっても平
均粒径が2μm未満に調整されているので、溶解除去さ
れて形造る窪みの深さは浅く、粗化が進行しすぎて空隙
を発生させることがない。それ故に、この耐熱性樹脂粒
子を含む接着剤を用いて製造したプリント配線板は、層
間絶縁性に優れている。しかも、本発明では、形造られ
る窪みが浅いので、セミアディティブ法あるいはフルア
ディティブ法のいずれを採用した場合でも、線間/線幅
(以下、単にL/Sと称する)=40/40μm未満のファ
インパターンを形成できる。
互いに異なる微粒子と粗粒子の混合物によって構成され
ているので、溶解除去されて複雑な形状の窪みを形造
る。それ故に、この耐熱性樹脂粒子を含む接着剤を用い
て製造したプリント配線板は、粗化面の窪みが浅くても
実用的なピール強度を維持できる。例えば、フルアディ
ティブ法の場合、粗化面にめっきレジスト形成のために
設けた感光性樹脂層を露光,現像処理してめっきレジス
トを形成する。そのため、粗化面の窪みが深いと、その
窪み内にめっきレジストの現像残りが生じやすくなる。
この点、本発明では、形造られる窪みは浅く、その窪み
内のレジストを容易に現像できるので、めっきレジスト
の現像残りが生じにくく、窪みを浅くしてもピール強度
の低下が比較的少ないのである。一方、セミアディティ
ブ法の場合は、粗化面に直に無電解めっき膜を形成する
方法であるので、粗化面の窪み内にめっきレジストが残
ることはなく、窪みを浅くしてもピール強度の低下が比
較的少ない。
現像処理やレーザ加工等で形成する場合、バイアホール
形成用の開口の底部には無電解めっき用接着剤が残渣と
して残る。この点に関し、本発明では、無電解めっき用
接着剤中に酸や酸化剤に溶解する耐熱性樹脂粒子が存在
するので、このような残渣は酸や酸化剤による粗化処理
によって容易に除去でき、残渣除去のための層を接着剤
層の下にわざわざ形成する必要がない。
は、構成する粗粒子および微粒子をいずれも破砕粒子で
はなく球状粒子とすることが好ましい。この理由は、耐
熱性樹脂粒子が破砕粒子であると、粗化面の窪み形状が
角張ったものとなり、その角に応力集中が発生しやす
く、ヒートサイクルによりその角からクラックが生じや
すいからである。
mを超え 2.0μm未満の耐熱性樹脂粗粒子と、平均粒径
が 0.1〜0.8 μmの耐熱性樹脂微粒子との混合物によっ
て構成されていることが好ましい。このような構成とす
ることにより、前記耐熱性樹脂粒子が溶解除去されて形
造る窪みの深さは、概ねRmax =3μm程度となる。そ
の結果、セミアディテイブ法では、非導体部分の無電解
めっき膜を容易にエッチング除去できるだけではなく、
その無電解めっき膜下のPd触媒核をも容易に除去で
き、しかも、導体部分のピール強度を、実用的なレベル
である 1.0〜1.3 kg/cmに維持できるからである。一
方、フルアディティブ法では、めっきレジスト下のPd
触媒核の量を減らすことができるだけでなく、導体部分
のめっきレジスト残りをなくすことができるので、浅い
窪みでも実用的なピール強度である 1.0〜1.3 kg/cmに
維持できるからである。
と耐熱性樹脂微粒子の混合割合が、重量比で、粗粒子/
微粒子=35/10〜10/10であることが好ましい。この理
由は、粗粒子が多すぎると、粗化面の窪みが深くなりす
ぎて非導体部分の無電解めっき膜をエッチング除去しに
くくなり、一方、粗粒子が少なすぎると、粗化面の窪み
が浅くなりすぎて導体(めっき膜)との密着性が悪くな
り、所定のピール強度が得られないからである。
剤の固形分に対して10重量%〜40重量%がよい。また、
前記微粒子は、無電解めっき用接着剤の固形分に対して
1重量%〜15重量%がよい。そして、この重量百分率の
範囲内で粗粒子の重量が微粒子と同じか多くなるように
調整する。
されていることが必要である。硬化されていないと樹脂
マトリックスを溶解させる溶剤に溶解してしまい、均一
混合してしまい、酸や酸化剤で耐熱性樹脂粒子のみを選
択的に溶解除去できなくなるからである。
耐熱性樹脂マトリックスとしては、熱硬化性樹脂(熱硬
化基の一部または全部を感光化したものも含む)、熱硬
化性樹脂(熱硬化基の一部または全部を感光化したもの
も含む)と熱可塑性樹脂の複合体を用いることができ
る。ここで、上記熱硬化性樹脂としては、エポキシ樹
脂、フェノール樹脂、ポリイミド樹脂などを用いること
ができる。なお、熱硬化基の一部を感光化する場合は、
熱硬化基の一部をメタクリル酸やアクリル酸などと反応
させてアクリル化させる。なかでもエポキシ樹脂のアク
リレートが最適である。このエポキシ樹脂としては、ノ
ボラック型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂などを用
いることができる。硬化剤としては、25℃で液状のもの
がよい。具体的には1−ベンジル−2−メチルイミダゾ
ール(1B2MZ)、1−シアノエチル−2−4−メチ
ルイミダゾール(2E4MZ−CN)、4−メチル−2
−エチルイミダゾール(2E4MZ)などの液状イミダ
ゾール硬化剤を用いることができる。上記熱可塑性樹脂
としては、ポリエーテルスルフォンやポリスルフォン、
ポリフェニレンスルフォン、ポリフェニレンサルファイ
ド、ポリフェニルエーテル、ポリエーテルイミドなどを
用いることができる。なお、上記熱可塑性樹脂の配合量
は、樹脂マトリックスの全固形分に対して30重量%未満
であることが望ましく、より好ましくは10〜25重量%と
する。この理由は、30重量%以上では、熱可塑性樹脂が
バイアホール用開口底部に残存し、導通不良や加熱試験
などでバイアホールと内層導体回路との剥離を起こしや
すくなるからである。また、有機溶剤を用いる場合、そ
の有機溶剤としては、ジエチレングルコールジメチルエ
ーテル(DMDG)、トリエチレングルコールジメチル
エーテル(DMTG)などの下記の構造式を持つグリコ
ールエーテル系溶剤やN−メチルピロリドン(NMP)
などを用いることが望ましい。 CH3 O−(CH2 CH2 O)n −CH3 (n=1〜
5)
耐熱性樹脂粒子としては、アミノ樹脂(メラミン樹脂、
尿素樹脂、グアナミン樹脂など)、エポキシ樹脂、ビス
マレイミド−トリアジン樹脂などを用いることができ
る。なお、エポキシ樹脂は、オリゴマーの種類、硬化剤
の種類などを適宜選択することにより、酸や酸化剤に溶
解するもの、あるいは難溶解性のものを任意に調製する
ことができる。例えば、ビスフェノールA型エポキシオ
リゴマーをアミン系硬化剤で硬化させた樹脂はクロム酸
に非常によく溶けるが、クレゾールノボラック型エポキ
シオリゴマーをイミダゾール硬化剤で硬化させた樹脂は
クロム酸に溶解しにくい。
ガラス布などの繊維質基体に含浸させてBステージ状に
したり、あるいはフィルム状に成形してあってもよい。
また、基板状に成形してあってもよい。さらに、本発明
の無電解めっき用接着剤は、構成樹脂をハロゲン化して
難燃化してもよく、また、色素、顔料、紫外線吸収剤を
添加してもよい。そしてさらに繊維状のフィラーや無機
フィラーを充填して靱性や熱膨張率を調整してよい。
用したプリント配線板は、基板上に、表面が粗化された
硬化処理済の無電解めっき用接着剤層を有し、その接着
剤層表面の粗化面上に導体回路が形成されてなるプリン
ト配線板において、前記接着剤層は、硬化処理によって
酸あるいは酸化剤に難溶性となる未硬化の耐熱性樹脂マ
トリックス中に酸あるいは酸化剤に可溶性の硬化処理さ
れた耐熱性樹脂粒子を分散してなる無電解めっき用接着
剤からなり、その耐熱性樹脂粒子は、平均粒径が2μm
未満であって、平均粒径2μm未満の微粒子と平均粒径
2μm未満の粗粒子との混合物によって構成されている
ことを特徴とする。
て、接着剤層表面の粗化面は、その窪みの深さがRmax
=1〜5μmであることが好ましい。この窪みの深さ
は、従来の接着剤で形造られる粗化面の窪みの深さRma
x =10μmの1/2程度であり、めっきレジスト下の無
電解めっき膜を溶解除去してもめっき膜が残らず、めっ
きレジスト下のパラジウム触媒核の量も少なくできるよ
うな範囲である。
50μm未満、望ましくは15〜45μmがよい。接着剤層の
厚さを50μm未満と薄くした場合、接着剤層中の耐熱性
樹脂粒子が連通して層間の絶縁破壊を起こしやすい。こ
の点、本発明では、耐熱性樹脂粒子の粒子径を微細にし
ているため、このような破壊が発生しにくい。また、こ
の無電解めっき用接着剤層には、直径 100μm未満のバ
イアホールが形成されていることが望ましい。小径バイ
アホールを形成する場合、現像残りが生じやすい。この
点、本発明では、微細な耐熱性樹脂粒子を含む接着剤を
使用しているので、現像残りを除去しやすい。しかも、
小径バイアホールを形成する場合、接着剤中に大粒子を
含んでいると粗化によってバイアホール径が大きくなっ
てしまう。この点でも、本発明のような微細な耐熱性樹
脂粒子を含む接着剤が有利である。
ディティブ法では、接着剤層表面の粗化面上に形成され
る導体回路は、薄付けの無電解めっき膜と厚付けの電解
めっき膜とで構成されていることが好ましい。めっき応
力が小さい電解めっき膜を厚付けする上記構成とするこ
とにより、粗化面の窪みが浅くてもめっき膜剥離が生じ
なくなるからである。
き用接着剤が形成される基板の表面には、導体回路が形
成されていてもよい。この場合、該導体回路は、少なく
ともその表面の一部に粗化層を有することが好ましい。
例えば、基板がフルアディティブ法により形成されてい
る場合は、導体回路の上面に、またサブトラクティブ法
により形成されている場合は、導体回路の側面または全
面に、粗化層が形成されていることが望ましい。この理
由は、これらの粗化層により、無電解めっき用接着剤層
との密着性が改善され、ヒートサイクル時における導体
回路と無電解めっき用接着剤との熱膨張率差に起因する
クラックを抑制できるからである。
た導体回路には、表面の少なくとも一部、即ち上面、側
面または全面に粗化層が形成されていることが好まし
い。この理由は、その導体回路を被覆するソルダーレジ
ストや上層の層間樹脂絶縁層との密着性を改善してヒー
トサイクル時に発生するクラックを抑制できるからであ
る。このような粗化層を形成すると、その上層の層間樹
脂絶縁層にバイアホール用開口を設ける際に、その粗化
層上に樹脂残りが発生しやすい。この点、酸あるいは酸
化剤に溶解する耐熱性樹脂粒子として2μm未満の微細
粒子を含む本発明の無電解めっき用接着剤によれば、こ
のような粗化層に残存する樹脂中にも微細粒子が存在し
ているので、酸や酸化剤処理によって残存樹脂を容易に
除去できる。
ミアディティブおよびフルアディティブ法にて製造する
方法を具体的に説明する。 〔セミアディティブ法〕 (1) セミアディティブ法により多層配線板を製造するた
めに、まず、基板の表面に導体回路を形成した配線基板
を作製する。この基板としては、ガラスエポキシ基板や
ポリイミド基板、ビスマレイミド−トリアジン樹脂基板
などの樹脂絶縁基板、セラミック基板、金属基板などを
用いることができる。この配線基板の導体回路は、銅張
積層板をエッチングして行う方法、あるいは、ガラスエ
ポキシ基板やポリイミド基板、セラミック基板、金属基
板などの基板に無電解めっき用接着剤層を形成し、この
接着剤層表面を粗化して粗化面とし、ここに無電解めっ
きする方法、もしくはいわゆるセミアディティブ法(そ
の粗化面全体に薄付けの無電解めっきを施し、めっきレ
ジストを形成し、めっきレジスト非形成部分に厚付けの
電解めっきを施した後、そのめっきレジストを除去して
さらにエッチング処理し、電解めっき膜と無電解めっき
膜とからなる導体回路を形成する方法)により形成され
る。
とも側面を含む表面に、銅−ニッケル−リンからなる粗
化層を形成することにより、この導体回路の上に形成さ
れる層間樹脂絶縁層との密着性を改善することができ
る。この粗化層は、無電解めっきにより形成することが
望ましい。その無電解めっきの液組成は、銅イオン濃
度、ニッケルイオン濃度、次亜リン酸イオン濃度が、そ
れぞれ 2.2×10-2〜4.1 ×10-2 mol/l、 2.2×10-3〜
4.1 ×10-3 mol/l、0.20〜0.25 mol/lであることが
望ましい。この範囲で析出する皮膜は、結晶構造が針状
構造であり、アンカー効果に優れるからである。なお、
無電解めっき浴には上記化合物に加えて錯化剤や添加剤
を加えてもよい。粗化層を形成する他の方法として、導
体回路表面を酸化(黒化)−還元処理したり、エッチン
グ処理して形成する方法などがある。
くかつチタン以下である金属または貴金属の層で被覆さ
れていてもよい。これらの金属または貴金属の層は、粗
化層を被覆し、層間樹脂絶縁層を粗化する際に起こる局
部電極反応による導体回路の溶解を防止できるからであ
る。その層の厚さは 0.1〜2μmがよい。このような金
属としては、チタン、アルミニウム、亜鉛、鉄、インジ
ウム、タリウム、コバルト、ニッケル、スズ、鉛、ビス
マスから選ばれるいずれか少なくとも1種がある。貴金
属としては、金、銀、白金、パラジウムがある。これら
のうち、特にスズがよい。スズは無電解置換めっきによ
り薄い層を形成でき、粗化層に追従できるため有利であ
る。このスズの場合、ホウフッ化スズ−チオ尿素、塩化
スズ−チオ尿素液を使用する。そして、Cu−Snの置換反
応により 0.1〜2μm程度のSn層が形成される。貴金属
の場合は、スパッタや蒸着などの方法が採用できる。
され、このスルーホールを介して表面と裏面の配線層を
電気的に接続することができる。さらに、スルーホール
およびコア基板の導体回路間にビスフェノールF型エポ
キシ樹脂などの低粘度の樹脂を充填し、配線基板の平滑
性を確保してもよい。
上に、層間樹脂絶縁剤を塗布する。この層間樹脂絶縁剤
としては、本発明の無電解めっき用接着剤を用いる。こ
のとき、層間樹脂絶縁剤の塗布は、ロールコータ、カー
テンコータなどを使用できる。なお、層間樹脂絶縁層を
複数層とし、各層における耐熱性樹脂粒子の粒子径を変
えてもよい。例えば、下層の耐熱性樹脂粒子を平均粒径
1.0μmとし、上層の耐熱性樹脂粒子を平均粒径 1.0μ
mと平均粒径 0.5μmの混合粒子として、耐熱性樹脂粒
子の粒子径が異なる無電解めっき用接着剤で構成しても
よい。特に、下層の耐熱性樹脂粒子は、平均粒径を 0.1
〜2.0 μm、より好ましくは平均粒径を0.1〜1.0 μm
とする。
樹脂マトリックスとしては、熱硬化性樹脂、熱硬化性樹
脂(熱硬化基の一部または全部を感光化したものも含
む)、もしくは熱硬化性樹脂(熱硬化基の一部または全
部を感光化したものも含む)と熱可塑性樹脂の複合体を
用いることができる。下層の接着剤層を構成する熱硬化
性樹脂としては、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリ
イミド樹脂などを用いることができる。なお、熱硬化基
の一部を感光化する場合は、熱硬化基の一部をメタクリ
ル酸やアクリル酸などと反応させてアクリル化させる。
なかでもエポキシ樹脂のアクリレートが最適である。こ
のエポキシ樹脂としては、ノボラック型エポキシ樹脂、
脂環式エポキシ樹脂などを用いることができる。下層の
接着剤層を構成する熱可塑性樹脂としては、ポリエーテ
ルスルフォンやポリスルフォン、ポリフェニレンスルフ
ォン、ポリフェニレンサルファイド、ポリフェニルエー
テル、ポリエーテルイミドなどを用いることができる。
下層の接着剤層を構成する耐熱性樹脂粒子としては、ア
ミノ樹脂(メラミン樹脂、尿素樹脂、グアナミン樹脂な
ど)、エポキシ樹脂、ビスマレイミド−トリアジン樹脂
などを用いることができる。
き用接着剤)を乾燥する。この時点では、基板の導体回
路上に設けた層間樹脂絶縁層は、導体回路パターン上の
層間樹脂絶縁層の厚さが薄く、大面積を持つ導体回路上
の層間樹脂絶縁層の厚さが厚くなり、凹凸が発生してい
る状態であることが多い。そのため、この凹凸状態にあ
る層間樹脂絶縁層を、金属板や金属ロールを用いて加熱
しながら押圧し、その層間樹脂絶縁層の表面を平坦化す
ることが望ましい。
で、その層間樹脂絶縁層にはバイアホール形成用の開口
を設ける。層間樹脂絶縁層の硬化処理は、無電解めっき
用接着剤の樹脂マトリックスが熱硬化性樹脂である場合
は熱硬化して行い、感光性樹脂である場合は紫外線など
で露光して行う。バイアホール形成用の開口は、無電解
めっき用接着剤の樹脂マトリックスが熱硬化性樹脂であ
る場合は、レーザ光や酸素プラズマなどを用いて穿孔
し、感光性樹脂である場合は露光現像処理にて穿孔され
る。なお、露光現像処理は、バイアホール形成のための
円パターンが描画されたフォトマスク(ガラス基板がよ
い)を、円パターン側を感光性の層間樹脂絶縁層の上に
密着させて載置したのち、露光、現像処理する。
た層間樹脂絶縁層(無電解めっき用接着剤層)の表面を
粗化する。特に本発明では、無電解めっき用接着剤層の
表面に存在する耐熱性樹脂粒子を酸あるいは酸化剤によ
って溶解除去することにより、接着剤層表面を粗化処理
する。このとき、粗化面の窪みの深さは、1〜5μm程
度が好ましい。ここで、上記酸としては、リン酸、塩
酸、硫酸、あるいは蟻酸や酢酸などの有機酸があるが、
特に有機酸を用いることが望ましい。粗化処理した場合
に、バイアホールから露出する金属導体層を腐食させに
くいからである。一方、上記酸化剤としては、クロム
酸、過マンガン酸塩(過マンガン酸カリウムなど)を用
いることが望ましい。
核を付与する。触媒核の付与には、貴金属イオンや貴金
属コロイドなどを用いることが望ましく、一般的には、
塩化パラジウムやパラジウムコロイドを使用する。な
お、触媒核を固定するために加熱処理を行うことが望ま
しい。このような触媒核としてはパラジウムがよい。
面に薄付けの無電解めっき膜を形成する。この無電解め
っき膜は、無電解銅めっき膜がよく、その厚みは、1〜
5μm、より望ましくは2〜3μmとする。なお、無電
解銅めっき液としては、常法で採用される液組成のもの
を使用でき、例えば、硫酸銅:29g/l、炭酸ナトリウ
ム:25g/l、酒石酸塩: 140g/l、水酸化ナトリウ
ム:40g/l、37%ホルムアルデヒド: 150ml、(p
H=11.5)からなる液組成のものがよい。
膜上に感光性樹脂フィルム(ドライフィルム)をラミネ
ートし、この感光性樹脂フィルム上に、めっきレジスト
パターンが描画されたフォトマスク(ガラス基板がよ
い)を密着させて載置し、露光、現像処理することによ
り、めっきレジストパターンを配設した非導体部分を形
成する。
以外に電解めっき膜を形成し、導体回路、ならびにバイ
アホールとなる導体部を設ける。ここで、電解めっきと
しては、電解銅めっきを用いることが望ましく、その厚
みは、10〜20μmがよい。
除去した後、さらに、硫酸と過酸化水素の混合液や過硫
酸ナトリウム、過硫酸アンモニウム、塩化第二鉄、塩化
第二銅などのエッチング液にて無電解めっき膜を溶解除
去し、無電解めっき膜と電解めっき膜の2層からなる独
立した導体回路、ならびにバイアホールを得る。なお、
非導体部分に露出した粗化面上のパラジウム触媒核は、
クロム酸などで溶解除去する。
びにバイアホールの表面に粗化層を形成する。この粗化
層の形成方法としては、エッチング処理、研磨処理、酸
化還元処理あるいはめっき処理がある。酸化還元処理
は、酸化浴(黒化浴)としてNaOH(10g/l)、NaClO2
(40g/l)、Na3PO4(6g/l)を用い、還元浴とし
てNaOH(10g/l)、NaBH4 (5g/l)を用いて行
う。また、銅−ニッケル−リン合金層による粗化層を形
成する場合は無電解めっきにより析出させる。この合金
の無電解めっき液としては、硫酸銅1〜40g/l、硫酸
ニッケル0.1 〜6.0 g/l、クエン酸10〜20g/l、次
亜リン酸塩10〜100g/l、ホウ酸10〜40g/l、界面
活性剤0.01〜10g/lからなる液組成のめっき浴を用い
ることが望ましい。
従い、層間樹脂絶縁層を形成する。 (13)さらに、必要に応じて (4)〜(10)の工程を繰り返す
ことにより多層化し、多層配線基板を製造する。
ミアディティ法と同様にして、 (1)〜(6) の工程を実施
する。 (2) 次に、触媒核が付与された層間樹脂絶縁層(無電解
めっき用接着剤層)の粗化面上に、めっきレジストパタ
ーンを配設した非導体部分を形成する。このめっきレジ
ストは、市販の感光性ドライフィルムをラミネートして
露光,現像処理する方法、あるいは液状のめっきレジス
ト組成物をロールコータなどで塗布して乾燥,露光,現
像処理する方法により形成される。上記めっきレジスト
組成物としては、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂
やフェノールノボラック型エポキシ樹脂などのノボラッ
ク型エポキシ樹脂をメタクリル酸やアクリル酸でアクリ
ル化した樹脂とイミダゾール硬化剤からなる感光性樹脂
組成物を使用することが望ましい。その理由は、かかる
感光性樹脂組成物は、解像度や耐塩基性に優れるからで
ある。
分)以外に無電解めっきを施し、導体回路、ならびにバ
イアホールとなる導体部を設ける。無電解めっきは、無
電解銅めっきが好ましい。なお、バイアホール形成用開
口を無電解めっきにて充填して、いわゆるフィルドビア
を形成する場合は、まず、無電解めっき用接着剤層上に
触媒核を付与する前に、バイアホール形成用の開口から
露出する下層の導体層の表面を酸で処理して活性化して
無電解めっき液に浸漬する。そして、無電解めっきでバ
イアホール形成用開口を充填した後、無電解めっき用接
着剤層上に触媒核を付与し、めっきレジストを設けて、
無電解めっきを行うことにより、導体層を設ける。この
ような無電解めっき膜での充填により形成されたバイア
ホールは、その直上にさらに他のバイアホールを形成す
ることができるので、配線板の小径化、高密度化が可能
となる。また、導体層と無電解めっき用接着剤層との密
着力を向上させる手段として、銅、ニッケル、コバルト
およびリンから選ばれるいずれか少なくとも2種以上の
金属イオンを使用した合金めっきを一次めっきとして施
し、その後、銅めっきを二次めっきとして施す方法があ
る。これらの合金は強度が高く、ピール強度を向上させ
ることができるからである。
された導体回路、ならびにバイアホールの上面に粗化層
を形成する。この粗化層の形成方法としては、エッチン
グ処理、研磨処理、酸化還元処理あるいはめっき処理が
ある。なお、銅−ニッケル−リン合金層による粗化層を
形成する場合は無電解めっきにより析出させる。
層(無電解めっき用接着剤層)と導体層を積層して多層
化し、多層配線基板を製造する。
マレイミドトリアジン)樹脂からなる基板1の両面に18
μmの銅箔8がラミネートされてなる銅張積層板を出発
材料とした(図1参照)。まず、この銅張積層板をドリ
ル削孔し、無電解めっきを施し、パターン状にエッチン
グすることにより、基板1の両面に内層導体回路4とス
ルーホール9を形成した。この内層導体回路4とスルー
ホール9の表面を酸化(黒化)−還元処理して粗化し
(図2参照)、導体回路間とスルーホール内に、充填樹
脂10としてビスフェノールF型エポキシ樹脂を充填した
後(図3参照)、その基板表面を、導体回路表面および
スルーホールのランド表面が露出するまで研磨して平坦
化した(図4参照)。
し、乾燥した後、その基板を酸性脱脂してソフトエッチ
ングし、次いで、塩化パラジウムと有機酸からなる触媒
溶液で処理して、Pd触媒を付与し、この触媒を活性化
した後、硫酸銅8g/l、硫酸ニッケル 0.6g/l、ク
エン酸15g/l、次亜リン酸ナトリウム29g/l、ホウ
酸31g/l、界面活性剤 0.1g/l、pH=9からなる
無電解めっき浴にてめっきを施し、銅導体回路の露出し
た表面にCu−Ni−P合金からなる厚さ 2.5μmの粗化層
11(凹凸層)を形成した。さらに,その基板を、0.1mol
/lホウふっ化スズ−1.0mol/lチオ尿素液からなる無
電解スズ置換めっき浴に50℃で1時間浸漬し、前記粗化
層11の表面に厚さ0.3μmのスズ置換めっき層を設けた
(図5参照、但しスズ層については図示しない)。
チルエーテル)に溶解したクレゾールノボラック型エポ
キシ樹脂(日本化薬製、分子量2500)の25%アクリル化
物を34重量部、ポリエーテルスルフォン(PES)12重
量部、イミダゾール硬化剤(四国化成製、商品名:2E4M
Z-CN)2重量部、感光性モノマーであるカプロラクトン
変成トリス(アクロキシエチル)イソシアヌレート(東
亜合成製、商品名:アロニックスM315 )4重量部、光
開始剤(チバガイギー社製、商品名:イルガキュアー90
7 )2重量部、光増感剤(日本化薬製、商品名:DETX−
S)0.2 重量部、さらに、エポキシ樹脂粒子(三洋化成
製、商品名:ポリマーポール) の平均粒径1.0μmのも
のを15重量部、平均粒径 0.5μmのものを10重量部を混
合した後、NMP(ノルマルメチルピロリドン)30.0重
量部を添加しながら混合し、ホモディスパー攪拌機で粘
度7Pa・sに調整し、続いて3本ロールで混練して感光
性の無電解めっき用接着剤溶液(層間樹脂絶縁剤)を得
た。
を、前記(2) の処理を終えた基板の両面に、ロールコー
タを用いて塗布し、水平状態で20分間放置してから、60
℃で30分間の乾燥を行い、厚さ60μmの接着剤層2を形
成した(図6参照)。
剤層2の上に、粘着剤を介してポリエチレンテレフタレ
ートフィルム(透光性フィルム)を貼着した。そして、
厚さ5μmの遮光インクによってバイアホールと同形の
円パターン(マスクパターン)が描画された厚さ5mmの
ソーダライムガラス基板を、円パターンが描画された側
を接着剤層2に密着させて載置し、紫外線を照射して露
光した。
ングリコールジメチルエーテル)溶液でスプレー現像す
ることにより、接着剤層2に 100μmφのバイアホール
となる開口を形成した。さらに、当該基板を超高圧水銀
灯にて3000mJ/cm2 で露光し、100℃で1時間、その後
150℃で5時間にて加熱処理することにより、フォトマ
スクフィルムに相当する寸法精度に優れた開口(バイア
ホール形成用開口)6を有する厚さ50μmの接着剤層2
を形成した。なお、バイアホールとなる開口6には、粗
化層11を部分的に露出させた(図7参照)。
口6を形成した基板を、クロム酸に2分間浸漬し、接着
剤層2の表面に存在するエポキシ樹脂粒子を溶解除去し
て、当該接着剤層2の表面を粗化し、その後、中和溶液
(シプレイ社製)に浸漬してから水洗した(図8参
照)。
m)を行った基板に対し、パラジウム触媒(アトテック
製)を付与することにより、接着剤層2およびバイアホ
ール用開口6の表面に触媒核を付与した。
に基板を浸漬して、粗面全体に厚さ1.5μmの無電解
銅めっき膜12を形成した(図9参照)。 〔無電解めっき液〕 EDTA 150 g/l 硫酸銅 20 g/l HCHO 30 ml/l NaOH 40 g/l α、α’−ビピリジル 80 mg/l PEG 0.1 g/l 〔無電解めっき条件〕70℃の液温度で30分
12上に市販の感光性樹脂フィルム(ドライフィルム)を
熱圧着して貼り付け、さらに、このドライフィルム上
に、クロム層によってめっきレジスト非形成部分がマス
クパターンとして描画された厚さ5mmのソーダライムガ
ラス基板を、クロム層が形成された側をドライフィルム
に密着させて載置し、110 mJ/cm2 で露光し、 0.8%炭
酸ナトリウムで現像処理し、厚さ15μmのめっきレジス
ト3のパターンを設けた(図10参照)。
以下に示す条件で電解銅めっきを施し、厚さ15μmの電
解銅めっき膜13を形成した(図11参照)。 〔電解めっき液〕 硫酸 180 g/l 硫酸銅 80 g/l 添加剤(アトテックジャパン製 商品名:カパラシドGL) 1 ml/l 〔電解めっき条件〕 電流密度 1.2 A/dm2 時間 30分 温度 室温
ーして剥離除去した後、そのめっきレジスト3下の無電
解めっき膜12を、硫酸と過酸化水素の混合液でエッチン
グ処理して溶解除去し、無電解銅めっき膜12と電解銅め
っき膜13からなる厚さ18μmの内層導体回路5を形成し
た。さらに、粗化面11に残っているPdをクロム酸( 800
g/l)に1〜2分浸漬して除去した(図12参照)。
8g/l、硫酸ニッケル 0.6g/l、クエン酸15g/
l、次亜リン酸ナトリウム29g/l、ホウ酸31g/l、
界面活性剤 0.1g/lからなるpH=9の無電解めっき
液に浸漬し、該導体回路5の表面に厚さ3μmの銅−ニ
ッケル−リンからなる粗化層11を形成した。このとき、
粗化層11をEPMA(蛍光X線分析装置)で分析したと
ころ、Cu:98mol%、Ni:1.5mol%、P:0.5 mol%の組成
比であった。そしてさらに、その基板を水洗いし、0.1m
ol/lホウふっ化スズ−1.0mol/lチオ尿素液からなる
無電解スズ置換めっき浴に50℃で1時間浸漬し、前記粗
化層11の表面に厚さ 0.3μmのスズ置換めっき層を形成
した(図13参照、但し、ズズ置換層は図示しない)。
剤層2をさらに設け、その表面にポリエチレンテレフタ
レートフィルム(透光性フィルム)を貼着した後、ステ
ンレス板で配線板を挟み、20 kgf/cm2 で加圧し、加熱
炉内で65℃で加熱しながら、20分間加熱プレスした。こ
の加熱プレスにより、接着剤層2の表面を平坦化して層
間樹脂絶縁層とした(図14参照)。
すことにより、さらに導体回路を設け、その導体回路の
表面に銅−ニッケル−リンからなる粗化層11を設けた。
但し、粗化層11の表面にはスズ置換めっき層を形成しな
かった(図15〜19参照)。
のクレゾールノボラック型エポキシ樹脂(日本化薬製)
のエポキシ基50%をアクリル化した感光性付与のオリゴ
マー(分子量4000)を 46.67重量部、メチルエチルケト
ンに溶解させた80重量%のビスフェノールA型エポキシ
樹脂(油化シェル製、商品名:エピコート1001)15.0重
量部、イミダゾール硬化剤(四国化成製、商品名:2E4M
Z-CN)1.6 重量部、感光性モノマーである多価アクリル
モノマー(日本化薬製、商品名:R604 )3重量部、同
じく多価アクリルモノマー(共栄社化学製、商品名:DP
E6A ) 1.5重量部、分散系消泡剤(サンノプコ社製、商
品名:S−65)0.71重量部を混合し、さらにこれらの混
合物に対して光開始剤としてのベンゾフェノン(関東化
学製)2重量部、光増感剤としてのミヒラーケトン(関
東化学製)0.2 重量部を加えて、粘度を25℃で 2.0Pa・
sに調整したソルダーレジスト組成物を得た。なお、粘
度測定は、B型粘度計(東京計器、 DVL-B型)で 60rpm
の場合はローターNo.4、6rpm の場合はローターNo.3に
よった。
ルダーレジスト組成物を20μmの厚さで塗布した。次い
で、70℃で20分間、70℃で30分間の乾燥処理を行った
後、クロム層によってソルダーレジスト開口部の円パタ
ーン(マスクパターン)が描画された厚さ5mmのソーダ
ライムガラス基板を、クロム層が形成された側をソルダ
ーレジスト層に密着させて載置し、1000mJ/cm2 の紫外
線で露光し、DMTG現像処理した。そしてさらに、80℃で
1時間、 100℃で1時間、 120℃で1時間、 150℃で3
時間の条件で加熱処理し、はんだパッドの上面、バイア
ホールとそのランド部分を開口した(開口径 200μm)
ソルダーレジスト層14のパターン(厚み20μm)を形成
した。
た基板を、塩化ニッケル30g/l、次亜リン酸ナトリウ
ム10g/l、クエン酸ナトリウム10g/lからなるpH
=5の無電解ニッケルめっき液に20分間浸漬して、開口
部に厚さ5μmのニッケルめっき層15を形成した。さら
に、その基板を、シアン化金カリウム2g/l、塩化ア
ンモニウム75g/l、クエン酸ナトリウム50g/l、次
亜リン酸ナトリウム10g/lからなる無電解金めっき液
に93℃の条件で23秒間浸漬して、ニッケルめっき層15上
に厚さ0.03μmの金めっき層16を形成した。
部に、はんだペーストを印刷して 200℃でリフローする
ことによりはんだバンプ(はんだ体)17を形成し、はん
だバンプを有するプリント配線板を製造した(図20参
照)。
ル)に溶解したクレゾールノボラック型エポキシ樹脂
(日本化薬製、分子量2500)の25%アクリル化物を34重
量部、ポリエーテルスルフォン(PES)12重量部、イ
ミダゾール硬化剤(四国化成製、商品名:2E4MZ-CN)2
重量部、感光性モノマーであるカプロラクトン変成トリ
ス(アクロキシエチル)イソシアヌレート(東亜合成
製、商品名:アロニックスM315 )4重量部、光開始剤
(チバガイギー社製、商品名:イルガキュアー907 )2
重量部、光増感剤(日本化薬製、商品名:DETX−S)0.
2 重量部、さらに、エポキシ樹脂粒子( 三洋化成製、商
品名:ポリマーポール) の平均粒径1.0μmのものを15
重量部、平均粒径 0.5μmのものを10重量部を混合した
後、NMP(ノルマルメチルピロリドン)30.0重量部を
添加しながら混合し、ホモディスパー攪拌機で粘度7Pa
・sに調整し、続いて3本ロールで混練して感光性の無
電解めっき用接着剤溶液(層間樹脂絶縁剤)を得た。
に、前記(1) で得た無電解めっき用接着剤溶液をロール
コータで両面に塗布し、水平状態で20分間放置してか
ら、60℃で30分間の乾燥を行い、厚さ60μmの接着剤層
2を形成した。
剤層2の上に、粘着剤を介してポリエチレンテレフタレ
ートフィルム(透光性フィルム)を貼着した。そして、
厚さ5μmの遮光インクによってバイアホールと同形の
円パターン(マスクパターン)が描画された厚さ5mmの
ソーダライムガラス基板を、円パターンが描画された側
を接着剤層2に密着させて載置し、紫外線を照射して露
光した。
ングリコールジメチルエーテル)溶液でスプレー現像す
ることにより、接着剤層2にバイアホールとなる 100μ
mφの開口を形成した。さらに、当該基板を超高圧水銀
灯にて3000mJ/cm2 で露光し、100℃で1時間、その後
150℃で5時間にて加熱処理することにより、フォトマ
スクフィルムに相当する寸法精度に優れた開口(バイア
ホール形成用開口)6を有する厚さ50μmの接着剤層2
を形成した。なお、バイアホールとなる開口6には、粗
化層11を部分的に露出させた(図7参照)。
基板を、クロム酸に2分間浸漬し、接着剤層2の表面に
存在するエポキシ樹脂粒子を溶解除去して、当該接着剤
層2の表面を粗化し、その後、中和溶液(シプレイ社
製)に浸漬してから水洗した(図8参照)。
ルノボラック型エポキシ樹脂(日本化薬製、商品名:EO
CN−103S)のエポキシ基50%をアクリル化した感光性付
与のオリゴマー(分子量4000)46.7重量部、メチルエチ
ルケトンに溶解させた80重量部のビスフェノールA型エ
ポキシ樹脂(油化シェル製、商品名:エピコート1001)
15.0重量部、イミダゾール硬化剤(四国化成製、商品
名:2E4MZ-CN)1.6 重量部、感光性モノマーである多価
アクリレート(日本化薬製、R−604 )3重量部、同じ
く多価アクリルモノマー(共栄社化学製、商品名:DPE-
6A)1.5 重量部を混合し、さらにこれらの混合物の全重
量に対してアクリル酸エステルの重合体(共栄社化学
製、商品名:ポリフロー75)0.5 重量部を混合して攪拌
し、混合液Aを調製した。また、光開始剤としてのベン
ゾフェノン(関東化学製)2重量部、光増感剤としての
ミヒラーケトン(関東化学製)0.2 重量部を40℃に加温
した3重量部のDMDGに溶解させて混合液Bを調製し
た。そして、上記混合液Aと上記混合液Bを混合して液
状レジストを得た。
記液状レジストをロールコーターを用いて塗布し、60℃
で30分間の乾燥を行い、厚さ30μmのレジスト層を形成
した。次いで、L/S(ラインとスペースとの比)=50
/50の導体回路パターンの描画されたマスクフィルムを
密着させ、超高圧水銀灯により1000mJ/cm2 で露光し、
DMDGでスプレー現像処理することにより、基板上に
導体回路パターン部の抜けためっき用レジストを形成
し、さらに、超高圧水銀灯にて6000mJ/cm2 で露光し、
100℃で1時間、その後、 150℃で3時間の加熱処理を
行い、接着剤層(層間樹脂絶縁層)2の上に永久レジス
ト3を形成した(図21参照)。
00g/lの硫酸水溶液に浸漬処理して触媒核を活性化し
た後、下記組成を有する無電解銅−ニッケル合金めっき
浴を用いて一次めっきを行い、レジスト非形成部分に厚
さ約1.7 μmの銅−ニッケル−リンめっき薄膜を形成し
た。このとき、めっき浴の温度は60℃とし、めっき浸漬
時間は1時間とした。 なお、析出速度は、1.7 μm/時間とした。
から引き上げて表面に付着しているめっき液を水で洗い
流し、さらに、その基板を酸性溶液で処理することによ
り、銅−ニッケル−リンめっき薄膜表層の酸化皮膜を除
去した。その後、Pd置換を行うことなく、銅−ニッケ
ル−リンめっき薄膜上に、下記組成の無電解銅めっき浴
を用いて二次めっきを施すことにより、アディティブ法
による導体として必要な外層導体パターンおよびバイア
ホール(BVH )を形成した(図22参照)。このとき、め
っき浴の温度は50〜70℃とし、めっき浸漬時間は90〜36
0 分とした。 金属塩… CuSO4・5H2O : 8.6 mM 錯化剤…TEA : 0.15M 還元剤…HCHO : 0.02M その他…安定剤(ビピリジル、フェロシアン化カリウム
等):少量 析出速度は、6μm/時間
導体層を形成した後、#600 のベルト研磨紙を用いたベ
ルトサンダー研磨により、基板の片面を、永久レジスト
の上面と導体回路上面ならびにバイアホールのランド上
面とが揃うまで研磨した。引き続き、ベルトサンダーに
よる傷を取り除くためにバフ研磨を行った(バフ研磨の
みでもよい)。そして、他方の面についても同様に研磨
して、基板両面が平滑なプリント配線基板を得た。
線基板を、硫酸銅8g/l、硫酸ニッケル 0.6g/l、
クエン酸15g/l、次亜リン酸ナトリウム29g/l、ホ
ウ酸31g/l、界面活性剤 0.1g/lからなるpH=9
の無電解めっき液に浸漬し、厚さ3μmの銅−ニッケル
−リン合金からなる粗化層11を基板表面に露出している
導体表面に形成した(図23参照)。その後、前述の工程
を繰り返すことにより、アディティブ法による導体層を
更にもう一層形成し、このようにして配線層をビルドア
ップすることにより6層の多層プリント配線板を得た。
に従ってソルダーレジスト層14とはんだバンプ17を形成
し、はんだバンプ17を有するプリント配線板を製造した
(図24参照)。
m/ 0.5μm) 以下に示す無電解めっき用接着剤溶液を用いたこと以外
は、実施例1と同様にしてはんだバンプを有するプリン
ト配線板を製造した。即ち、DMDG(ジエチレングリ
コールジメチルエーテル)に溶解したクレゾールノボラ
ック型エポキシ樹脂(日本化薬製、分子量2500)の25%
アクリル化物を34重量部、ポリエーテルスルフォン(P
ES)12重量部、イミダゾール硬化剤(四国化成製、商
品名:2E4MZ-CN)2重量部、感光性モノマーであるカプ
ロラクトン変成トリス(アクロキシエチル)イソシアヌ
レート(東亜合成製、商品名:アロニックスM315 )4
重量部、光開始剤(チバガイギー社製、商品名:イルガ
キュアー907 )2重量部、光増感剤(日本化薬製、商品
名:DETX−S)0.2 重量部、さらにエポキシ樹脂粒子(
東レ製、商品名:トレパール) の平均粒径 3.9μmのも
のを10重量部、平均粒径 0.5μmのものを25重量部を混
合した後、NMP(ノルマルメチルピロリドン)30.0重
量部を添加しながら混合し、ホモディスパー攪拌機で粘
度7Pa・sに調整し、続いて3本ロールで混練して得た
感光性の無電解めっき用接着剤溶液(層間樹脂絶縁剤)
を用いた。
P 5921472号) に準じてエポキシ樹脂粒子を調製した。
即ち、エポキシ樹脂(三井石油化学工業製、商品名:T
A−1800)を熱風乾燥器内にて 180℃で4時間乾燥して
硬化させ、この硬化させたエポキシ樹脂を粗粉砕してか
ら、液体窒素で凍結させながら超音波ジェット粉砕機
(日本ニューマチック工業製、商品名:アキュカットB
−18型)を使用して分級し、平均粒径1.6μmのエポキ
シ樹脂粒子を調製した。
無電解めっき用接着剤溶液を用いたこと以外は、実施例
1と同様である。即ち、DMDG(ジエチレングリコー
ルジメチルエーテル)に溶解したクレゾールノボラック
型エポキシ樹脂(日本化薬製、分子量2500)の25%アク
リル化物を34重量部、ポリエーテルスルフォン(PE
S)12重量部、イミダゾール硬化剤(四国化成製、商品
名:2E4MZ-CN)2重量部、感光性モノマーであるカプロ
ラクトン変成トリス(アクロキシエチル)イソシアヌレ
ート(東亜合成製、商品名:アロニックスM315 )4重
量部、光開始剤(チバガイギー社製、商品名:イルガキ
ュアー907 )2重量部、光増感剤(日本化薬製、商品
名:DETX−S)0.2 重量部、さらに上記 (1)のエポキシ
樹脂粒子の平均粒径 1.6μmのものを35重量部を混合し
た後、NMP(ノルマルメチルピロリドン)30.0重量部
を添加しながら混合し、ホモディスパー攪拌機で粘度7
Pa・sに調整し、続いて3本ロールで混練して得た感光
性の無電解めっき用接着剤溶液(層間樹脂絶縁剤)を用
いた。
は、実施例1と同様にしてはんだバンプを有するプリン
ト配線板を製造した。即ち、DMDG(ジエチレングリ
コールジメチルエーテル)に溶解したクレゾールノボラ
ック型エポキシ樹脂(日本化薬製、分子量2500)の25%
アクリル化物を34重量部、ポリエーテルスルフォン(P
ES)12重量部、イミダゾール硬化剤(四国化成製、商
品名:2E4MZ-CN)2重量部、感光性モノマーであるカプ
ロラクトン変成トリス(アクロキシエチル)イソシアヌ
レート(東亜合成製、商品名:アロニックスM315 )4
重量部、光開始剤(チバガイギー社製、商品名:イルガ
キュアー907 )2重量部、光増感剤(日本化薬製、商品
名:DETX−S)0.2 重量部、さらにエポキシ樹脂粒子
(東レ製、商品名:トレパール)の平均粒径 1.6μmの
ものを35重量部を混合した後、NMP(ノルマルメチル
ピロリドン)30.0重量部を添加しながら混合し、ホモデ
ィスパー攪拌機で粘度7Pa・sに調整し、続いて3本ロ
ールで混練して得た感光性の無電解めっき用接着剤溶液
(層間樹脂絶縁剤)を用いた。
m/ 0.5μm) 以下に示す無電解めっき用接着剤溶液を用いたこと以外
は、実施例2と同様にしてはんだバンプを有するプリン
ト配線板を製造した。即ち、DMDG(ジエチレングリ
コールジメチルエーテル)に溶解したクレゾールノボラ
ック型エポキシ樹脂(日本化薬製、分子量2500)の25%
アクリル化物を34重量部、ポリエーテルスルフォン(P
ES)12重量部、イミダゾール硬化剤(四国化成製、商
品名:2E4MZ-CN)2重量部、感光性モノマーであるカプ
ロラクトン変成トリス(アクロキシエチル)イソシアヌ
レート(東亜合成製、商品名:アロニックスM315 )4
重量部、光開始剤(チバガイギー社製、商品名:イルガ
キュアー907 )2重量部、光増感剤(日本化薬製、商品
名:DETX−S)0.2 重量部、さらにエポキシ樹脂粒子
(東レ製、商品名:トレパール)の平均粒径 3.9μmの
ものを10重量部、平均粒径 0.5μmのものを25重量部を
混合した後、NMP(ノルマルメチルピロリドン)30.0
重量部を添加しながら混合し、ホモディスパー攪拌機で
粘度7Pa・sに調整し、続いて3本ロールで混練して得
た感光性の無電解めっき用接着剤溶液(層間樹脂絶縁
剤)を用いた。
を調製した。即ち、エポキシ樹脂(三井石油化学工業
製、商品名:TA−1800)を熱風乾燥器内にて 180℃で
4時間乾燥して硬化させ、この硬化させたエポキシ樹脂
を粗粉砕してから、液体窒素で凍結させながら超音波ジ
ェット粉砕機(日本ニューマチック工業製、商品名:ア
キュカットB−18型)を使用して分級し、平均粒径1.6
μmのエポキシ樹脂粒子を調製した。
無電解めっき用接着剤溶液を用いたこと以外は、実施例
2と同様である。即ち、DMDG(ジエチレングリコー
ルジメチルエーテル)に溶解したクレゾールノボラック
型エポキシ樹脂(日本化薬製、分子量2500)の25%アク
リル化物を34重量部、ポリエーテルスルフォン(PE
S)12重量部、イミダゾール硬化剤(四国化成製、商品
名:2E4MZ-CN)2重量部、感光性モノマーであるカプロ
ラクトン変成トリス(アクロキシエチル)イソシアヌレ
ート(東亜合成製、商品名:アロニックスM315 )4重
量部、光開始剤(チバガイギー社製、商品名:イルガキ
ュアー907 )2重量部、光増感剤(日本化薬製、商品
名:DETX−S)0.2 重量部、さらに上記(1) のエポキシ
樹脂粒子の平均粒径 1.6μmのものを35重量部を混合し
た後、NMP(ノルマルメチルピロリドン)30.0重量部
を添加しながら混合し、ホモディスパー攪拌機で粘度7
Pa・sに調整し、続いて3本ロールで混練して感光性の
無電解めっき用接着剤溶液(層間樹脂絶縁剤)を用い
た。
は、実施例2と同様にしてはんだバンプを有するプリン
ト配線板を製造した。即ち、DMDG(ジエチレングリ
コールジメチルエーテル)に溶解したクレゾールノボラ
ック型エポキシ樹脂(日本化薬製、分子量2500)の25%
アクリル化物を34重量部、ポリエーテルスルフォン(P
ES)12重量部、イミダゾール硬化剤(四国化成製、商
品名:2E4MZ-CN)2重量部、感光性モノマーであるカプ
ロラクトン変成トリス(アクロキシエチル)イソシアヌ
レート(東亜合成製、商品名:アロニックスM315 )4
重量部、光開始剤(チバガイギー社製、商品名:イルガ
キュアー907 )2重量部、光増感剤(日本化薬製、商品
名:DETX−S)0.2 重量部、さらにエポキシ樹脂粒子
(東レ製、商品名:トレパール)の平均粒径 1.6μmの
ものを35重量部を混合した後、NMP(ノルマルメチル
ピロリドン)30.0重量部を添加しながら混合し、ホモデ
ィスパー攪拌機で粘度7Pa・sに調整し、続いて3本ロ
ールで混練して得た感光性の無電解めっき用接着剤溶液
(層間樹脂絶縁剤)を用いた。
号公報) 以下に示す無電解めっき用接着剤溶液を用いたこと以外
は、実施例1と同様にしてはんだバンプを有するプリン
ト配線板を製造した。即ち、DMDG(ジエチレングリ
コールジメチルエーテル)に溶解したクレゾールノボラ
ック型エポキシ樹脂(日本化薬製、分子量2500)の25%
アクリル化物を34重量部、ポリエーテルスルフォン(P
ES)12重量部、イミダゾール硬化剤(四国化成製、商
品名:2E4MZ-CN)2重量部、感光性モノマーであるトリ
メチルトリアクリレート(TMPTA )5重量部、光開始剤
(チバガイギー社製、商品名:イルガキュアー907 )2
重量部、さらにエポキシ樹脂粒子(東レ製、商品名:ト
レパール)の平均粒径 5.5μmのものを10重量部、平均
粒径 0.5μmのものを5重量部を混合した後、NMP
(ノルマルメチルピロリドン)30.0重量部を添加しなが
ら混合し、ホモディスパー攪拌機で粘度7Pa・sに調整
し、続いて3本ロールで混練して得た感光性の無電解め
っき用接着剤溶液(層間樹脂絶縁剤)を用いた。
号公報) 以下に示す無電解めっき用接着剤溶液を用いたこと以外
は、実施例2と同様にしてはんだバンプを有するプリン
ト配線板を製造した。即ち、DMDG(ジエチレングリ
コールジメチルエーテル)に溶解したクレゾールノボラ
ック型エポキシ樹脂(日本化薬製、分子量2500)の25%
アクリル化物を34重量部、ポリエーテルスルフォン(P
ES)12重量部、イミダゾール硬化剤(四国化成製、商
品名:2E4MZ-CN)2重量部、感光性モノマーであるトリ
メチルトリアクリレート(TMPTA )5重量部、光開始剤
(チバガイギー社製、商品名:イルガキュアー907 )2
重量部、さらにエポキシ樹脂粒子(東レ製、商品名:ト
レパール)の平均粒径 5.5μmのものを10重量部、平均
粒径 0.5μmのものを5重量部を混合した後、NMP
(ノルマルメチルピロリドン)30.0重量部を添加しなが
ら混合し、ホモディスパー攪拌機で粘度7Pa・sに調整
し、続いて3本ロールで混練して得た感光性の無電解め
っき用接着剤溶液(層間樹脂絶縁剤)を用いた。
例にかかるプリント配線板について以下に示す試験なら
びに評価を行った。 .実施例1,2および比較例1〜8の配線板につい
て、JIS-C-6481に従い、ピール強度を測定した。 .実施例1、2および比較例1〜8の配線板につい
て、配線板をクロスカットし、その断面の金属顕微鏡観
察により、粗化面の窪みの深さを測定した。 .実施例1および比較例1〜3,7の配線板につい
て、表面抵抗値を測定した。 .実施例2および比較例4〜6,8の配線板につい
て、湿度85%、温度 130℃、電圧3.3 Vの条件下で48時
間放置し、表面抵抗値を測定した。 .実施例1,2および比較例1〜8の配線板につい
て、−55℃〜125 ℃で 500回のヒートサイクル試験を実
施し、クラックの有無を調べた。 .実施例1,2および比較例1〜8の配線板につい
て、L/Sの形成限界を調べた。 .実施例1,2および比較例1〜8の配線板につい
て、加熱試験を実施した。この試験の条件は、128 ℃で
48時間である。この加熱試験によれば、バイアホール形
成用開口部に樹脂残りがあると、バイアホールの剥離が
発生する。このような剥離の有無をバイアホールの導通
抵抗により測定し、導通抵抗が上がった場合にバイアホ
ールの剥離が有ると認定した。 .実施例1,2および比較例1〜8の配線板につい
て、それぞれ 100枚の配線板を作成し、層間絶縁破壊の
発生割合を測定した。
示す。
に、本発明の無電解めっき用接着剤を用いれば、粗化面
の窪みの深さが従来に比べて浅くても(3μm)、実用
的なピール強度 1.0kg/cmを達成することができる。こ
れにより、本発明のプリント配線板は、パターンのL/
Sをさらに小さくすることが可能となる。 .また、本発明にかかる耐熱性樹脂粒子を構成する粗
粒子および微粒子は、共に平均粒径が2μm未満と小さ
いので、粗化処理によって層間に空隙が発生せず、上層
と下層との導通による層間絶縁の破壊もない。 .さらに、下層側の導体回路表面が粗化された基板の
層間樹脂絶縁層に、バイアホール形成用の開口を設ける
場合、その粗化面に樹脂が残存する。この点について、
実施例1と比較例2,3を比較すると、サブミクロンオ
ーダーの微粒子が存在することで、粗化処理時にこのよ
うな樹脂残りの除去が可能となり、加熱試験でもバイア
ホールの剥離を起こさないと推定される。 .実施例1の配線板は、比較例1,7よりも表面抵抗
値が高い。これは、比較例1の配線板では、粗化面の窪
みが深すぎて、無電解めっき膜が溶解除去できず残存し
ているためと考えられる。 .実施例2の配線板は、高温多湿条件下に曝しても表
面抵抗値が低下しない。これに対し、比較例4,8の配
線板は、高温多湿条件下に曝すと、表面抵抗値が低下し
てしまう。これは、実施例2に比べて比較例4,8の配
線板は、粗化面の窪みが深いために触媒核Pdが多量に
付着しており、これが表面抵抗を低下させる原因である
と推定している。 .実施例1と比較例1,7の配線板は、ヒートサイク
ルにより、全くクラックは発生しなかった。これに対
し、実施例2と比較例4,5,6,8の配線板は、めっ
きレジストと導体回路の界面を起点として層間樹脂絶縁
層(無電解めっき用接着剤層)にクラックが発生した。 .比較例2,5の配線板は、導体回路下のアンカー窪
みを起点とするクラックが無電解めっき用接着剤層に発
生した。これは、破砕粉末の場合、形状が角張っている
ため、形成されたアンカー窪みも角張っており、ヒート
サイクル時に応力集中が起き、クラックが発生するもの
と考えられる。即ち、このような破砕粉末を使用する
と、ピール強度は向上するが、ヒートサイクル時にクラ
ックが発生してしまう。
は、樹脂マトリックスとしてエポキシ変成ポリイミド樹
脂を使用しているので、靱性値がエポキシ−PES樹脂
より高く、ピール強度 1.6kg/cmが得られたものと考え
られる。
き用接着剤によれば、実用的なピール強度を確保でき、
表面抵抗値も高く、しかも、L/S=20/20μmまでの
微細パターンを形成でき、粗化処理による層間絶縁破壊
もないプリント配線板を提供することができる。さら
に、本発明の無電解めっき用接着剤によれば、バイアホ
ール用開口の底部に残存する接着剤樹脂を粗化処理時に
除去できるので、かかる接着剤を用いたプリント配線板
は、加熱試験におけるバイアホール剥離もない。
セミアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
セミアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
セミアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
セミアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
セミアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
セミアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
セミアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
セミアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
セミアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
セミアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
セミアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
セミアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
セミアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
セミアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
セミアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
セミアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
セミアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
セミアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
セミアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
セミアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
フルアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
フルアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
フルアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
フルアディテイブ法による多層プリント配線板の製造に
おける一工程を示す図である。
Claims (8)
- 【請求項1】 硬化処理によって酸あるいは酸化剤に難
溶性となる未硬化の耐熱性樹脂マトリックス中に酸ある
いは酸化剤に可溶性の硬化処理された耐熱性樹脂粒子を
分散してなる無電解めっき用接着剤において、 前記耐熱性樹脂粒子は、平均粒径が2μm未満であっ
て、微粒子と粗粒子とで構成されていることを特徴とす
る無電解めっき用接着剤。 - 【請求項2】 前記耐熱性樹脂粒子は、平均粒径が 0.8
μmを超え 2.0μm未満の耐熱性樹脂粗粒子と、平均粒
径が 0.1〜0.8 μmの耐熱性樹脂微粒子との混合物によ
って構成されている請求項1に記載の無電解めっき用接
着剤。 - 【請求項3】 基板上に、表面が粗化された硬化処理済
の無電解めっき用接着剤層を有し、その接着剤層表面の
粗化面上に導体回路が形成されてなるプリント配線板に
おいて、 前記接着剤層は、硬化処理によって酸あるいは酸化剤に
難溶性となる未硬化の耐熱性樹脂マトリックス中に酸あ
るいは酸化剤に可溶性の硬化処理された耐熱性樹脂粒子
を分散してなる無電解めっき用接着剤からなり、その耐
熱性樹脂粒子は、平均粒径が2μm未満であって、微粒
子と粗粒子とで構成されていることを特徴とするプリン
ト配線板。 - 【請求項4】 前記耐熱性樹脂粒子は、平均粒径が 0.8
μmを超え 2.0μm未満の耐熱性樹脂粗粒子と、平均粒
径が 0.1〜0.8 μmの耐熱性樹脂微粒子との混合物によ
って構成されている請求項3に記載のプリント配線板。 - 【請求項5】 前記接着剤層表面の粗化面は、その窪み
の深さがRmax =1〜5μmである請求項3または4に
記載のプリント配線板。 - 【請求項6】 前記接着剤層表面の粗化面上に形成した
導体回路は、無電解めっき膜と電解めっき膜とによって
構成されている請求項3〜5のいずれか1項に記載のプ
リント配線板。 - 【請求項7】 前記接着剤層表面の粗化面上に形成した
導体回路には、表面の少なくとも一部に粗化層が形成さ
れている請求項3〜6のいずれか1項に記載のプリント
配線板。 - 【請求項8】 前記基板の表面には、少なくともその一
部に粗化層を有する導体回路が形成されている請求項3
〜7のいずれか1項に記載のプリント配線板。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10442198A JP3995794B2 (ja) | 1997-04-15 | 1998-04-15 | 無電解めっき用接着剤およびプリント配線板 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9773597 | 1997-04-15 | ||
JP9-97735 | 1997-04-15 | ||
JP10442198A JP3995794B2 (ja) | 1997-04-15 | 1998-04-15 | 無電解めっき用接着剤およびプリント配線板 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH114068A true JPH114068A (ja) | 1999-01-06 |
JP3995794B2 JP3995794B2 (ja) | 2007-10-24 |
Family
ID=26438884
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10442198A Expired - Fee Related JP3995794B2 (ja) | 1997-04-15 | 1998-04-15 | 無電解めっき用接着剤およびプリント配線板 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3995794B2 (ja) |
-
1998
- 1998-04-15 JP JP10442198A patent/JP3995794B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3995794B2 (ja) | 2007-10-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6242079B1 (en) | Printed wiring board and method for manufacturing the same | |
US6261671B1 (en) | Adhesive for electroless plating, feedstock composition for preparing adhesive for electroless plating, and printed wiring board | |
US6248428B1 (en) | Adhesive for electroless plating, raw material composition for preparing adhesive for electroless plating and printed wiring board | |
JP2003023252A (ja) | 多層プリント配線板 | |
WO2000003570A1 (fr) | Carte a circuits imprimes et procede de fabrication | |
JP3311977B2 (ja) | 無電解めっき用接着剤および多層プリント配線板 | |
JP2000244125A (ja) | 多層ビルドアップ配線板及びその製造方法 | |
JP2003023251A (ja) | 多層プリント配線板 | |
JP2000022317A (ja) | プリント配線板およびその製造方法 | |
JPH1098271A (ja) | 層間絶縁剤および多層プリント配線板 | |
JPH10256724A (ja) | 多層プリント配線板 | |
JP2001203448A (ja) | 多層プリント配線板およびその製造方法 | |
JP2000299562A (ja) | 多層プリント配線板 | |
JP3259906B2 (ja) | 無電解めっき用接着剤およびプリント配線板 | |
JPH10126040A (ja) | プリント配線板の製造方法 | |
JPH10247783A (ja) | 多層プリント配線板およびその製造方法 | |
JP4321913B2 (ja) | プリント配線板 | |
JP3995794B2 (ja) | 無電解めっき用接着剤およびプリント配線板 | |
JP3297006B2 (ja) | 多層プリント配線板 | |
JPH11298121A (ja) | プリント配線板 | |
JP2000124603A (ja) | プリント配線板 | |
JP2000297379A (ja) | 無電解めっき用接着剤およびプリント配線板 | |
JP2000077827A (ja) | プリント配線板 | |
JP2001060765A (ja) | 多層プリント配線板の製造方法 | |
JP4215872B2 (ja) | 多層プリント配線板、被処理体及び多層プリント配線板の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050307 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070417 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070618 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20070717 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20070801 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100810 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent (=grant) or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100810 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100810 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110810 Year of fee payment: 4 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 5 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120810 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120810 Year of fee payment: 5 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130810 Year of fee payment: 6 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |