JPH11349745A - 接着性樹脂組成物および積層体 - Google Patents
接着性樹脂組成物および積層体Info
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- JPH11349745A JPH11349745A JP10156058A JP15605898A JPH11349745A JP H11349745 A JPH11349745 A JP H11349745A JP 10156058 A JP10156058 A JP 10156058A JP 15605898 A JP15605898 A JP 15605898A JP H11349745 A JPH11349745 A JP H11349745A
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- styrene
- adhesive resin
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 接着性に優れた接着性樹脂組成物、特にポリ
アクリロニトリル系樹脂に対する接着性に優れた接着性
樹脂組成物、およびそれを用いた積層体を提供する。 【解決手段】 スチレンまたはその誘導体の含有量が１
０重量％以上のスチレン系エラストマー２０〜８０重量
％、および密度０．９００ｇ／ｃｍ3以下のエチレン系
エラストマー２０〜８０重量％を含む接着性樹脂組成物
からなる接着性樹脂組成物層を介してポリアクリトニト
リル系樹脂層が積層された積層体。
アクリロニトリル系樹脂に対する接着性に優れた接着性
樹脂組成物、およびそれを用いた積層体を提供する。 【解決手段】 スチレンまたはその誘導体の含有量が１
０重量％以上のスチレン系エラストマー２０〜８０重量
％、および密度０．９００ｇ／ｃｍ3以下のエチレン系
エラストマー２０〜８０重量％を含む接着性樹脂組成物
からなる接着性樹脂組成物層を介してポリアクリトニト
リル系樹脂層が積層された積層体。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、スチレン系エラス
トマーおよびエチレン系エラストマーを含む接着性樹脂
組成物、およびこの組成物を介してポリアクリロニトリ
ル系樹脂が積層された積層体、特にポリアクリロニトリ
ル系樹脂に対する接着性に優れ、食品包装用積層フィル
ムおよび薬品用積層容器などの積層体の接着に好適に利
用できる接着性樹脂組成物、およびこの組成物を介して
ポリアクリロニトリル系樹脂が積層された積層体に関す
る。
トマーおよびエチレン系エラストマーを含む接着性樹脂
組成物、およびこの組成物を介してポリアクリロニトリ
ル系樹脂が積層された積層体、特にポリアクリロニトリ
ル系樹脂に対する接着性に優れ、食品包装用積層フィル
ムおよび薬品用積層容器などの積層体の接着に好適に利
用できる接着性樹脂組成物、およびこの組成物を介して
ポリアクリロニトリル系樹脂が積層された積層体に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】食品包装用フィルムには、水蒸気バリヤ
ー性、酸素バリヤー性、耐衝撃性および透明性などの性
能が要求され、また薬品、農薬用容器には薬品の滲出し
を防ぐケミカルバリヤー性のほか水蒸気バリヤー性、酸
素バリヤー性、耐薬品性および耐衝撃性などが要求され
る。一般にポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオ
レフィンは、水蒸気バリヤー性、耐衝撃性および耐熱性
などに優れた特性を有しているが、酸素バリヤー性、耐
薬品性およびケミカルバリヤー性が十分ではないので、
ポリオレフィン単独では、食品包装用フィルムや薬品、
農薬用容器に要求される性能を十分に満たすことは難し
い。このため、異なる性能を有する樹脂層を積層し、そ
れぞれの層の特性を組み合せた積層体が利用されてい
る。
ー性、酸素バリヤー性、耐衝撃性および透明性などの性
能が要求され、また薬品、農薬用容器には薬品の滲出し
を防ぐケミカルバリヤー性のほか水蒸気バリヤー性、酸
素バリヤー性、耐薬品性および耐衝撃性などが要求され
る。一般にポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオ
レフィンは、水蒸気バリヤー性、耐衝撃性および耐熱性
などに優れた特性を有しているが、酸素バリヤー性、耐
薬品性およびケミカルバリヤー性が十分ではないので、
ポリオレフィン単独では、食品包装用フィルムや薬品、
農薬用容器に要求される性能を十分に満たすことは難し
い。このため、異なる性能を有する樹脂層を積層し、そ
れぞれの層の特性を組み合せた積層体が利用されてい
る。
【０００３】ポリアクリロニトリル系樹脂は酸素バリヤ
ー性、耐薬品性およびケミカルバリヤー性などに優れた
樹脂として知られており、これらの特性に優れた積層体
を得る際の樹脂原料として利用することが考えられる
が、他の樹脂との接着性が十分ではなく、接着強度の改
善が望まれている。
ー性、耐薬品性およびケミカルバリヤー性などに優れた
樹脂として知られており、これらの特性に優れた積層体
を得る際の樹脂原料として利用することが考えられる
が、他の樹脂との接着性が十分ではなく、接着強度の改
善が望まれている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、接着
性に優れた接着性樹脂組成物、特にポリアクリロニトリ
ル系樹脂に対する接着性に優れた接着性樹脂組成物を提
供することである。本発明の他の課題は、ポリアクリロ
ニトリル系樹脂が上記接着性樹脂組成物により接着され
て他の樹脂と積層された積層体であって、接着強度の大
きい積層体を提供することである。
性に優れた接着性樹脂組成物、特にポリアクリロニトリ
ル系樹脂に対する接着性に優れた接着性樹脂組成物を提
供することである。本発明の他の課題は、ポリアクリロ
ニトリル系樹脂が上記接着性樹脂組成物により接着され
て他の樹脂と積層された積層体であって、接着強度の大
きい積層体を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は次の接着性樹脂
組成物および積層体である。 （１）（Ａ）スチレンまたはその誘導体の含有量が１０
重量％以上のスチレン系エラストマー２０〜８０重量
％、および（Ｂ）密度０．９００ｇ／ｃｍ3以下のエチ
レン系エラストマー８０〜２０重量％を含む接着性樹脂
組成物。 （２）スチレン系エラストマー（Ａ）のメルトフローレ
ート（ＭＦＲ：２３０℃、荷重２．１６ｋｇ）が０．０
５〜３０ｇ／１０分である上記（１）記載の接着性樹脂
組成物。 （３）エチレン系エラストマー（Ｂ）のメルトフローレ
ート（ＭＦＲ：１９０℃、荷重２．１６ｋｇ）が０．０
１〜１００ｇ／１０分である上記（１）または（２）記
載の接着性樹脂組成物。 （４）スチレン系エラストマー（Ａ）およびエチレン系
エラストマー（Ｂ）の合計１００重量部に対して、粘着
付与樹脂（Ｃ）５〜２０重量部を含む上記（１）ないし
（３）のいずれかに記載の接着性樹脂組成物。 （５）上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の接着
性樹脂組成物からなる接着性樹脂組成物層を介して、ポ
リアクリロニトリル系樹脂層が積層された積層体。 （６）上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の接着
性樹脂組成物からなる接着性樹脂組成物層を介して、ポ
リアクリロニトリル系樹脂層とポリオレフィン層とが積
層された積層体。
組成物および積層体である。 （１）（Ａ）スチレンまたはその誘導体の含有量が１０
重量％以上のスチレン系エラストマー２０〜８０重量
％、および（Ｂ）密度０．９００ｇ／ｃｍ3以下のエチ
レン系エラストマー８０〜２０重量％を含む接着性樹脂
組成物。 （２）スチレン系エラストマー（Ａ）のメルトフローレ
ート（ＭＦＲ：２３０℃、荷重２．１６ｋｇ）が０．０
５〜３０ｇ／１０分である上記（１）記載の接着性樹脂
組成物。 （３）エチレン系エラストマー（Ｂ）のメルトフローレ
ート（ＭＦＲ：１９０℃、荷重２．１６ｋｇ）が０．０
１〜１００ｇ／１０分である上記（１）または（２）記
載の接着性樹脂組成物。 （４）スチレン系エラストマー（Ａ）およびエチレン系
エラストマー（Ｂ）の合計１００重量部に対して、粘着
付与樹脂（Ｃ）５〜２０重量部を含む上記（１）ないし
（３）のいずれかに記載の接着性樹脂組成物。 （５）上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の接着
性樹脂組成物からなる接着性樹脂組成物層を介して、ポ
リアクリロニトリル系樹脂層が積層された積層体。 （６）上記（１）ないし（４）のいずれかに記載の接着
性樹脂組成物からなる接着性樹脂組成物層を介して、ポ
リアクリロニトリル系樹脂層とポリオレフィン層とが積
層された積層体。
【０００６】本発明で用いるスチレン系エラストマー
（Ａ）は、スチレンまたはその誘導体の含有量が１０重
量％以上、好ましくは１０〜７０重量％の弾性重合体で
ある。上記スチレンの誘導体としては、α−メチルスチ
レン、ｐ−メチルスチレン、クロロスチレン、低級アル
キル置換スチレン、ビニルナフタレンなどがあげられ
る。スチレンまたはその誘導体と共重合するモノマーと
しては、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン等の共
役ジエンなどがあげられる。スチレンまたはその誘導
体、および共役ジエンは１種単独で、または２種以上組
み合せて用いることができる。スチレン系エラストマー
（Ａ）としては、２３０℃、荷重２．１６ｋｇで測定し
たメルトフローレート（ＭＦＲ）が０．０５〜３０ｇ／
１０分、好ましくは０．１〜２０ｇ／１０分であるもの
が望ましい。
（Ａ）は、スチレンまたはその誘導体の含有量が１０重
量％以上、好ましくは１０〜７０重量％の弾性重合体で
ある。上記スチレンの誘導体としては、α−メチルスチ
レン、ｐ−メチルスチレン、クロロスチレン、低級アル
キル置換スチレン、ビニルナフタレンなどがあげられ
る。スチレンまたはその誘導体と共重合するモノマーと
しては、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン等の共
役ジエンなどがあげられる。スチレンまたはその誘導
体、および共役ジエンは１種単独で、または２種以上組
み合せて用いることができる。スチレン系エラストマー
（Ａ）としては、２３０℃、荷重２．１６ｋｇで測定し
たメルトフローレート（ＭＦＲ）が０．０５〜３０ｇ／
１０分、好ましくは０．１〜２０ｇ／１０分であるもの
が望ましい。
【０００７】スチレン系エラストマー（Ａ）の具体的な
ものとしては、スチレン・エチレン・ブテン・スチレン
ブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン・エチレン・
プロピレン・スチレンブロック共重合体（ＳＥＰＳ）、
スチレン・ブタジエン・スチレンブロック共重合体（Ｓ
ＢＳ）、スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重
合体（ＳＩＳ）、スチレン・エチレン・プロピレンブロ
ック共重合体（ＳＥＰ）等のスチレン系ブロック共重合
体；スチレン・ブタジエンランダム共重合体（ＳＢ
Ｒ）、スチレン・イソプレンランダム共重合体、これら
の水素添加物；スチレンまたはその誘導体の単独重合体
または共重合体などがあげられる。これらの中ではスチ
レン系ブロック共重合体が好ましい。
ものとしては、スチレン・エチレン・ブテン・スチレン
ブロック共重合体（ＳＥＢＳ）、スチレン・エチレン・
プロピレン・スチレンブロック共重合体（ＳＥＰＳ）、
スチレン・ブタジエン・スチレンブロック共重合体（Ｓ
ＢＳ）、スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重
合体（ＳＩＳ）、スチレン・エチレン・プロピレンブロ
ック共重合体（ＳＥＰ）等のスチレン系ブロック共重合
体；スチレン・ブタジエンランダム共重合体（ＳＢ
Ｒ）、スチレン・イソプレンランダム共重合体、これら
の水素添加物；スチレンまたはその誘導体の単独重合体
または共重合体などがあげられる。これらの中ではスチ
レン系ブロック共重合体が好ましい。
【０００８】スチレン系エラストマー（Ａ）として用い
るスチレン系ブロック共重合体はスチレンまたはその誘
導体の含有量が１０〜８０重量％、好ましくは１０〜７
０重量％であるのが望ましい。スチレン系ブロック共重
合体におけるスチレンブロックとジエンブロックとの結
合形態は特に限定されないが、スチレンブロック・ジエ
ンブロックまたはスチレンブロック・［ジエンブロック
・スチレンブロック]ｎ（ここで、ｎは１〜５）の形態
が好ましい。
るスチレン系ブロック共重合体はスチレンまたはその誘
導体の含有量が１０〜８０重量％、好ましくは１０〜７
０重量％であるのが望ましい。スチレン系ブロック共重
合体におけるスチレンブロックとジエンブロックとの結
合形態は特に限定されないが、スチレンブロック・ジエ
ンブロックまたはスチレンブロック・［ジエンブロック
・スチレンブロック]ｎ（ここで、ｎは１〜５）の形態
が好ましい。
【０００９】スチレン系ブロック共重合体は、例えば不
活性溶媒中で、リチウム触媒またはチーグラー触媒の存
在下に、ブロック共重合を行わせる方法により製造する
ことができる。詳細な製造方法は、例えば特公昭４０−
２３７９８号に記載されている。
活性溶媒中で、リチウム触媒またはチーグラー触媒の存
在下に、ブロック共重合を行わせる方法により製造する
ことができる。詳細な製造方法は、例えば特公昭４０−
２３７９８号に記載されている。
【００１０】スチレン系ブロック共重合体は水素添加さ
れているものが好ましいが、水素添加されていなくても
よい。水素添加されるのはジエンブロックであるが、そ
の割合は全ジエンブロック中の９０モル％以上、好まし
くは９７モル％以上であるのが望ましい。水素添加処理
は、不活性溶媒中で公知の水素添加触媒の存在下に行う
ことができる。詳細な方法は、例えば特公昭４２−８７
０４号、同４３−６６３６号、同４６−２０８１４号な
どに記載されている。
れているものが好ましいが、水素添加されていなくても
よい。水素添加されるのはジエンブロックであるが、そ
の割合は全ジエンブロック中の９０モル％以上、好まし
くは９７モル％以上であるのが望ましい。水素添加処理
は、不活性溶媒中で公知の水素添加触媒の存在下に行う
ことができる。詳細な方法は、例えば特公昭４２−８７
０４号、同４３−６６３６号、同４６−２０８１４号な
どに記載されている。
【００１１】共役ジエンモノマーとしてブタジエンが用
いられる場合、ポリブタジエンブロックにおける１，２
−結合量の割合は２０〜８０重量％、好ましくは３０〜
６０重量％であることが望ましい。
いられる場合、ポリブタジエンブロックにおける１，２
−結合量の割合は２０〜８０重量％、好ましくは３０〜
６０重量％であることが望ましい。
【００１２】スチレン系ブロック共重合体としては、市
販品を使用することもできる。具体的なものとしては、
セプトン〔クラレ（株）製、商標〕、クレイトンＧ〔シ
ェル化学（株）製、商標〕、タフテック〔旭化成（株）
製、商標〕などがあげられる。スチレン系エラストマー
（Ａ）は１種単独で使用することもできるし、２種以上
を組み合せて使用することもできる。
販品を使用することもできる。具体的なものとしては、
セプトン〔クラレ（株）製、商標〕、クレイトンＧ〔シ
ェル化学（株）製、商標〕、タフテック〔旭化成（株）
製、商標〕などがあげられる。スチレン系エラストマー
（Ａ）は１種単独で使用することもできるし、２種以上
を組み合せて使用することもできる。
【００１３】本発明で用いるエチレン系エラストマー
（Ｂ）は、エチレンと炭素数３〜２０、好ましくは３〜
１６のα−オレフィンとの共重合体であり、密度が０．
９００ｇ／ｃｍ3以下、好ましくは０．８６０〜０．９
００ｇ／ｃｍ3、より好ましくは０．８６０〜０．８９
０ｇ／ｃｍ3の弾性重合体である。エチレン系エラスト
マー（Ｂ）は、１９０℃、荷重２．１６ｋｇで測定した
ＭＦＲが０．０１〜１００ｇ／１０分、好ましくは０．
０５〜５０ｇ／１０分、より好ましくは０．１〜２０ｇ
／１０分であることが望ましい。またＸ線回折法によっ
て測定した結晶化度が３０％未満または非晶質であるこ
とが望ましい。
（Ｂ）は、エチレンと炭素数３〜２０、好ましくは３〜
１６のα−オレフィンとの共重合体であり、密度が０．
９００ｇ／ｃｍ3以下、好ましくは０．８６０〜０．９
００ｇ／ｃｍ3、より好ましくは０．８６０〜０．８９
０ｇ／ｃｍ3の弾性重合体である。エチレン系エラスト
マー（Ｂ）は、１９０℃、荷重２．１６ｋｇで測定した
ＭＦＲが０．０１〜１００ｇ／１０分、好ましくは０．
０５〜５０ｇ／１０分、より好ましくは０．１〜２０ｇ
／１０分であることが望ましい。またＸ線回折法によっ
て測定した結晶化度が３０％未満または非晶質であるこ
とが望ましい。
【００１４】炭素数３〜２０のα−オレフィンとして
は、たとえばプロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、
１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、１−オクテ
ン、１−デセンおよびこれらの混合物をあげることがで
きる。これらの中では炭素数３〜１０のα−オレフィン
が好ましい。
は、たとえばプロピレン、１−ブテン、１−ペンテン、
１−ヘキセン、４−メチル−１−ペンテン、１−オクテ
ン、１−デセンおよびこれらの混合物をあげることがで
きる。これらの中では炭素数３〜１０のα−オレフィン
が好ましい。
【００１５】エチレン系エラストマー（Ｂ）は、その特
性を損なわない範囲内で、ジエン化合物から誘導される
成分単位等のα−オレフィン単位以外の成分単位を含ん
でいてもよい。このような成分単位としては、１，４−
ヘキサジエン、１，６−オクタジエン、２−メチル−
１，５−ヘキサジエン、６−メチル−１，５−ヘプタジ
エン、７−メチル−１，６−オクタジエンのような鎖状
非共役ジエン；シクロヘキサジエン、ジシクロペンタジ
エン、メチルテトラヒドロインデン、５−ビニルノルボ
ルネン、５−エチリデン−２−ノルボルネン、５−メチ
レン−２−ノルボルネン、５−イソプロピリデン−２−
ノルボルネン、６−クロロメチル−５−イソプロペニル
−２−ノルボルネンのような環状非共役ジエン；２，３
−ジイソプロピリデン−５−ノルボルネン、２−エチリ
デン−３−イソプロピリデン−５−ノルボルネン、２−
プロペニル−２，２−ノルボルナジエン等のジエン化合
物から誘導される成分単位をあげることができる。この
ようなジエン成分は、単独であるいは組み合せて用いる
ことができる。ジエン成分の含有量は通常１０モル％以
下、好ましくは０〜５モル％、より好ましくは０〜３モ
ル％である。
性を損なわない範囲内で、ジエン化合物から誘導される
成分単位等のα−オレフィン単位以外の成分単位を含ん
でいてもよい。このような成分単位としては、１，４−
ヘキサジエン、１，６−オクタジエン、２−メチル−
１，５−ヘキサジエン、６−メチル−１，５−ヘプタジ
エン、７−メチル−１，６−オクタジエンのような鎖状
非共役ジエン；シクロヘキサジエン、ジシクロペンタジ
エン、メチルテトラヒドロインデン、５−ビニルノルボ
ルネン、５−エチリデン−２−ノルボルネン、５−メチ
レン−２−ノルボルネン、５−イソプロピリデン−２−
ノルボルネン、６−クロロメチル−５−イソプロペニル
−２−ノルボルネンのような環状非共役ジエン；２，３
−ジイソプロピリデン−５−ノルボルネン、２−エチリ
デン−３−イソプロピリデン−５−ノルボルネン、２−
プロペニル−２，２−ノルボルナジエン等のジエン化合
物から誘導される成分単位をあげることができる。この
ようなジエン成分は、単独であるいは組み合せて用いる
ことができる。ジエン成分の含有量は通常１０モル％以
下、好ましくは０〜５モル％、より好ましくは０〜３モ
ル％である。
【００１６】エチレン系エラストマー（Ｂ）の具体的な
ものとしては、エチレンから誘導される成分単位が３０
〜９５モル％、好ましくは５０〜９２モル％、より好ま
しくは６０〜９０モル％、炭素数３〜２０のα−オレフ
ィンから誘導される成分単位が５〜７０モル％、好まし
くは１０〜５０モル％、より好ましくは２０〜４０モル
％、ジエン成分から誘導される成分単位が０〜１０モル
％、好ましくは０〜５モル％、より好ましくは０〜３モ
ル％からなる共重合体などをあげることができる。
ものとしては、エチレンから誘導される成分単位が３０
〜９５モル％、好ましくは５０〜９２モル％、より好ま
しくは６０〜９０モル％、炭素数３〜２０のα−オレフ
ィンから誘導される成分単位が５〜７０モル％、好まし
くは１０〜５０モル％、より好ましくは２０〜４０モル
％、ジエン成分から誘導される成分単位が０〜１０モル
％、好ましくは０〜５モル％、より好ましくは０〜３モ
ル％からなる共重合体などをあげることができる。
【００１７】このようなエチレン系エラストマー（Ｂ）
は、Ｔｉ系、Ｖ系、Ｚｒ系などの触媒を用いて、公知の
方法で製造することができる。エチレン系エラストマー
（Ｂ）は１種単独で使用することもできるし、２種以上
を組み合せて使用することもできる。
は、Ｔｉ系、Ｖ系、Ｚｒ系などの触媒を用いて、公知の
方法で製造することができる。エチレン系エラストマー
（Ｂ）は１種単独で使用することもできるし、２種以上
を組み合せて使用することもできる。
【００１８】本発明の接着性樹脂組成物には前記スチレ
ン系エラストマー（Ａ）およびエチレン系エラストマー
（Ｂ）に加えて、粘着付与樹脂（Ｃ）を配合することが
できる。粘着付与樹脂（Ｃ）を配合することにより、接
着性をさらに向上させることができる。
ン系エラストマー（Ａ）およびエチレン系エラストマー
（Ｂ）に加えて、粘着付与樹脂（Ｃ）を配合することが
できる。粘着付与樹脂（Ｃ）を配合することにより、接
着性をさらに向上させることができる。
【００１９】粘着付与樹脂（Ｃ）としては、従来より粘
着付与樹脂として粘着テープ、塗料およびホットメルト
接着剤などの分野に用いられている公知の粘着付与樹脂
が使用できる。具体的なものとしては、石油、ナフサ等
の分解によって得られるＣ4留分、Ｃ5留分、これらの混
合物またはこれらの任意の留分、例えばＣ5留分中のイ
ソプレンおよび１、３−ペンタジエン等を主原料とする
脂肪族系炭化水素樹脂；石油、ナフサ等の分解によって
得られるＣ9留分中のスチレン誘導体およびインデン類
を主原料とする芳香族系炭化水素樹脂；Ｃ4留分、Ｃ5留
分の任意の留分とＣ9留分を共重合した脂肪族・芳香族
共重合炭化水素樹脂；上記芳香族系炭化水素樹脂を水素
添加した脂環族系炭化水素樹脂；脂肪族、脂環族および
芳香族を含む構造をもつ合成テルペン系炭化水素樹脂；
テレピン油中のα，β−ピネンを原料とするテルペン系
炭化水素樹脂；コールタール系ナフサ中のインデンおよ
びスチレン類を原料とするクマロンインデン系炭化水素
樹脂；低分子量スチレン系樹脂およびロジン系炭化水素
樹脂などをあげることができる。これらの中では、脂肪
族系炭化水素樹脂が好ましい。粘着付与樹脂（Ｃ）は１
種単独で使用することもできるし、２種以上を組み合せ
て使用することもできる。
着付与樹脂として粘着テープ、塗料およびホットメルト
接着剤などの分野に用いられている公知の粘着付与樹脂
が使用できる。具体的なものとしては、石油、ナフサ等
の分解によって得られるＣ4留分、Ｃ5留分、これらの混
合物またはこれらの任意の留分、例えばＣ5留分中のイ
ソプレンおよび１、３−ペンタジエン等を主原料とする
脂肪族系炭化水素樹脂；石油、ナフサ等の分解によって
得られるＣ9留分中のスチレン誘導体およびインデン類
を主原料とする芳香族系炭化水素樹脂；Ｃ4留分、Ｃ5留
分の任意の留分とＣ9留分を共重合した脂肪族・芳香族
共重合炭化水素樹脂；上記芳香族系炭化水素樹脂を水素
添加した脂環族系炭化水素樹脂；脂肪族、脂環族および
芳香族を含む構造をもつ合成テルペン系炭化水素樹脂；
テレピン油中のα，β−ピネンを原料とするテルペン系
炭化水素樹脂；コールタール系ナフサ中のインデンおよ
びスチレン類を原料とするクマロンインデン系炭化水素
樹脂；低分子量スチレン系樹脂およびロジン系炭化水素
樹脂などをあげることができる。これらの中では、脂肪
族系炭化水素樹脂が好ましい。粘着付与樹脂（Ｃ）は１
種単独で使用することもできるし、２種以上を組み合せ
て使用することもできる。
【００２０】本発明の接着性樹脂組成物における各成分
の含有量は、スチレン系エラストマー（Ａ）２０〜８０
重量％、エチレン系エラストマー（Ｂ）８０〜２０重量
％であり、粘着付与樹脂（Ｃ）を配合しない場合は、ス
チレン系エラストマー（Ａ）が好ましくは２０〜７０重
量％、さらに好ましくは２０〜６５重量％、エチレン系
エラストマー（Ｂ）が好ましくは８０〜３０重量％、さ
らに好ましくは８０〜３５重量％である。粘着付与樹脂
（Ｃ）を配合する場合は、スチレン系エラストマー
（Ａ）が好ましくは２０〜６０重量％、エチレン系エラ
ストマー（Ｂ）が好ましくは８０〜４０重量％である。
の含有量は、スチレン系エラストマー（Ａ）２０〜８０
重量％、エチレン系エラストマー（Ｂ）８０〜２０重量
％であり、粘着付与樹脂（Ｃ）を配合しない場合は、ス
チレン系エラストマー（Ａ）が好ましくは２０〜７０重
量％、さらに好ましくは２０〜６５重量％、エチレン系
エラストマー（Ｂ）が好ましくは８０〜３０重量％、さ
らに好ましくは８０〜３５重量％である。粘着付与樹脂
（Ｃ）を配合する場合は、スチレン系エラストマー
（Ａ）が好ましくは２０〜６０重量％、エチレン系エラ
ストマー（Ｂ）が好ましくは８０〜４０重量％である。
【００２１】粘着付与樹脂（Ｃ）の配合量はスチレン系
エラストマー（Ａ）およびエチレン系エラストマー
（Ｂ）の合計１００重量部に対して５〜２０重量部、好
ましくは５〜１５重量部とするのが望ましい。
エラストマー（Ａ）およびエチレン系エラストマー
（Ｂ）の合計１００重量部に対して５〜２０重量部、好
ましくは５〜１５重量部とするのが望ましい。
【００２２】（Ａ）〜（Ｃ）成分の配合量が上記範囲に
ある場合、接着性、特にポリアクリロニトリル系樹脂に
対する接着性に優れ、ポリアクリロニトリル系樹脂を大
きい接着強度で接着することができる接着性樹脂組成物
が得られる。
ある場合、接着性、特にポリアクリロニトリル系樹脂に
対する接着性に優れ、ポリアクリロニトリル系樹脂を大
きい接着強度で接着することができる接着性樹脂組成物
が得られる。
【００２３】上記ポリアクリロニトリル系樹脂はアクリ
ロニトリルから導かれる構造単位を主成分とする樹脂で
あり、アクリロニトリル単独重合体、アクリロニトリル
とビニルモノマーとの共重合体などがあげられる。具体
的なものとしては、アクリロニトリル・スチレン共重合
体、アクリロニトリル・ブタジエン共重合体、アクリロ
ニトリル・酢酸ビニル共重合体、アクリロニトリル・ア
クリル酸エステル共重合体、アクリロニトリル・アクリ
ルアミド共重合体、アクリロニトリル・塩化ビニル共重
合体などがあげられる。ポリアクリロニトリル系樹脂と
しては市販品を使用することもできる。具体的なものと
しては、三井化学（株）Ｂａｒｅｘ（商標）などがあげ
られる。このようなポリアクリロニトリル系樹脂は酸素
バリヤー性、ケミカルバリヤー性および耐薬品性などに
優れている。
ロニトリルから導かれる構造単位を主成分とする樹脂で
あり、アクリロニトリル単独重合体、アクリロニトリル
とビニルモノマーとの共重合体などがあげられる。具体
的なものとしては、アクリロニトリル・スチレン共重合
体、アクリロニトリル・ブタジエン共重合体、アクリロ
ニトリル・酢酸ビニル共重合体、アクリロニトリル・ア
クリル酸エステル共重合体、アクリロニトリル・アクリ
ルアミド共重合体、アクリロニトリル・塩化ビニル共重
合体などがあげられる。ポリアクリロニトリル系樹脂と
しては市販品を使用することもできる。具体的なものと
しては、三井化学（株）Ｂａｒｅｘ（商標）などがあげ
られる。このようなポリアクリロニトリル系樹脂は酸素
バリヤー性、ケミカルバリヤー性および耐薬品性などに
優れている。
【００２４】本発明の接着性樹脂組成物には、（Ａ）お
よび（Ｂ）成分、または（Ａ）〜（Ｃ）成分に加えて、
他の樹脂、耐熱安定剤、耐候安定剤、帯電防止剤、顔
料、染料、発錆防止剤等などの添加剤を本発明の目的を
損わない範囲で配合することもできる。上記他の樹脂と
しては、ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネー
ト、ポリスチレン、ＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂などがあげら
れる。
よび（Ｂ）成分、または（Ａ）〜（Ｃ）成分に加えて、
他の樹脂、耐熱安定剤、耐候安定剤、帯電防止剤、顔
料、染料、発錆防止剤等などの添加剤を本発明の目的を
損わない範囲で配合することもできる。上記他の樹脂と
しては、ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリアミド、ポリエステル、ポリカーボネー
ト、ポリスチレン、ＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂などがあげら
れる。
【００２５】本発明の接着性樹脂組成物を得るには、
（Ａ）および（Ｂ）成分、または（Ａ）〜（Ｃ）成分、
ならびに必要により配合する添加剤を、公知の方法、例
えばヘンシェルミキサー、Ｖ−ブレンダー、リボンブレ
ンダー、タンブラブレンダー等で混合する方法、あるい
は混合後、一軸押出機、二軸押出機、ニーダー、バンバ
リーミキサー等で溶融混練後、造粒または粉砕する方法
などを採用することができる。
（Ａ）および（Ｂ）成分、または（Ａ）〜（Ｃ）成分、
ならびに必要により配合する添加剤を、公知の方法、例
えばヘンシェルミキサー、Ｖ−ブレンダー、リボンブレ
ンダー、タンブラブレンダー等で混合する方法、あるい
は混合後、一軸押出機、二軸押出機、ニーダー、バンバ
リーミキサー等で溶融混練後、造粒または粉砕する方法
などを採用することができる。
【００２６】本発明の積層体は、前記接着性樹脂組成物
からなる接着性樹脂組成物層を介して、前記ポリアクリ
ロニトリル系樹脂からなるポリアクリロニトリル系樹脂
層が積層された積層体である。接着性樹脂組成物層を介
してポリアクリロニトリル系樹脂層と積層される層は特
に限定されず、ポリアクリロニトリル系樹脂層と積層す
ることにより所望する性能が得られる樹脂が任意に選択
できる。具体的には、ポリエチレン層、高密度ポリエチ
レン層、ポリプロピレン層などのポリオレフィン層；ポ
リスチレン層、ＡＢＳ樹脂層、ポリエステル樹脂層、塩
化ビニル樹脂層などがあげられる（以下、これらを第３
の樹脂層という場合がある。またこの第３の樹脂層を形
成する樹脂を第３の樹脂という場合がある）。これらの
中ではポリオレフィン層が好ましい。
からなる接着性樹脂組成物層を介して、前記ポリアクリ
ロニトリル系樹脂からなるポリアクリロニトリル系樹脂
層が積層された積層体である。接着性樹脂組成物層を介
してポリアクリロニトリル系樹脂層と積層される層は特
に限定されず、ポリアクリロニトリル系樹脂層と積層す
ることにより所望する性能が得られる樹脂が任意に選択
できる。具体的には、ポリエチレン層、高密度ポリエチ
レン層、ポリプロピレン層などのポリオレフィン層；ポ
リスチレン層、ＡＢＳ樹脂層、ポリエステル樹脂層、塩
化ビニル樹脂層などがあげられる（以下、これらを第３
の樹脂層という場合がある。またこの第３の樹脂層を形
成する樹脂を第３の樹脂という場合がある）。これらの
中ではポリオレフィン層が好ましい。
【００２７】本発明の積層体としては、第３の樹脂層／
接着性樹脂組成物層／ポリアクリロニトリル系樹脂層の
３層構造；第３の樹脂層／接着性樹脂組成物層／ポリア
クリロニトリル系樹脂層／接着性樹脂組成物層／第３の
樹脂層、ポリアクリロニトリル系樹脂層／接着性樹脂組
成物層／第３の樹脂層／接着性樹脂組成物層／ポリアク
リロニトリル系樹脂層等の５層構造の積層体が好ましい
が、これらに限定されない。上記第３の樹脂層としては
ポリオレフィン層が好ましい。
接着性樹脂組成物層／ポリアクリロニトリル系樹脂層の
３層構造；第３の樹脂層／接着性樹脂組成物層／ポリア
クリロニトリル系樹脂層／接着性樹脂組成物層／第３の
樹脂層、ポリアクリロニトリル系樹脂層／接着性樹脂組
成物層／第３の樹脂層／接着性樹脂組成物層／ポリアク
リロニトリル系樹脂層等の５層構造の積層体が好ましい
が、これらに限定されない。上記第３の樹脂層としては
ポリオレフィン層が好ましい。
【００２８】本発明の積層体の各層の厚さは積層体の態
様により異なり、規定されるものではないが、通常接着
性樹脂組成物層の厚さは積層体全体の厚さに対して１〜
３０％、好ましくは３〜２０％を占る厚さであり、ポリ
アクリロニトリル系樹脂層の厚さは積層体全体の厚さに
対して１〜３０％、好ましくは３〜２０％を占る厚さで
あり、第３の樹脂層の厚さは積層体全体の厚さに対して
９８〜４０％、好ましくは９４〜６０％を占る厚さであ
るのが望ましい。層が複数ある場合、上記厚さは合計の
厚さである。
様により異なり、規定されるものではないが、通常接着
性樹脂組成物層の厚さは積層体全体の厚さに対して１〜
３０％、好ましくは３〜２０％を占る厚さであり、ポリ
アクリロニトリル系樹脂層の厚さは積層体全体の厚さに
対して１〜３０％、好ましくは３〜２０％を占る厚さで
あり、第３の樹脂層の厚さは積層体全体の厚さに対して
９８〜４０％、好ましくは９４〜６０％を占る厚さであ
るのが望ましい。層が複数ある場合、上記厚さは合計の
厚さである。
【００２９】本発明の積層体は共押出成形法、サンドイ
ッチラミネート法などの公知の成形法により容易に積
層、製造することができるが、共押出成形法が好まし
い。例えば、３層構造の積層体は、接着性樹脂組成物、
ポリアクリロニトリル系樹脂、およびポリオレフィン等
の第３の樹脂をそれぞれ別々の押出機で溶融した後、３
層構造のダイに供給して共押出成形する方法などにより
製造することができる。共押出成形法としてはフラット
・ダイを用いるＴ−ダイ法とサーキュラー・ダイを用い
るインフレーション法とがあるが、いずれの方法も採用
することができる。フラット・ダイはブラック・ボック
スを使用したシングル・マニフォールド形式またはマル
チ・マニフォールド形式のいずれを用いても良い。イン
フレーション法に用いるダイについてもいずれも公知の
ダイを用いることができる。
ッチラミネート法などの公知の成形法により容易に積
層、製造することができるが、共押出成形法が好まし
い。例えば、３層構造の積層体は、接着性樹脂組成物、
ポリアクリロニトリル系樹脂、およびポリオレフィン等
の第３の樹脂をそれぞれ別々の押出機で溶融した後、３
層構造のダイに供給して共押出成形する方法などにより
製造することができる。共押出成形法としてはフラット
・ダイを用いるＴ−ダイ法とサーキュラー・ダイを用い
るインフレーション法とがあるが、いずれの方法も採用
することができる。フラット・ダイはブラック・ボック
スを使用したシングル・マニフォールド形式またはマル
チ・マニフォールド形式のいずれを用いても良い。イン
フレーション法に用いるダイについてもいずれも公知の
ダイを用いることができる。
【００３０】本発明の積層体はポリアクリロニトリル系
樹脂層が積層されているため、酸素バリヤー性、ケミカ
ルバリヤー性および耐薬品性などに優れている。またこ
のポリアクリロニトリル系樹脂層は接着性樹脂組成物層
を介して積層されているため、接着強度が大きい。この
ため本発明の積層体は、食品包装用フィルム、薬品用容
器、農薬用容器、その他の容器などに好適に使用するこ
とができる。
樹脂層が積層されているため、酸素バリヤー性、ケミカ
ルバリヤー性および耐薬品性などに優れている。またこ
のポリアクリロニトリル系樹脂層は接着性樹脂組成物層
を介して積層されているため、接着強度が大きい。この
ため本発明の積層体は、食品包装用フィルム、薬品用容
器、農薬用容器、その他の容器などに好適に使用するこ
とができる。
【００３１】
【発明の効果】本発明の接着性樹脂組成物は、特定のス
チレン系エラストマーおよび特定のエチレン系エラスト
マーを特定量含有しているので、接着性、特にポリアク
リロニトリル系樹脂に対する接着性に優れている。また
上記組成物にさらに粘着付与樹脂を特定量配合すること
により、さらに接着性を向上させることができる。本発
明の積層体は、上記組成物からなる接着性樹脂組成物層
を介して、ポリアクリロニトリル系樹脂層が積層されて
いるので、第３の樹脂層との接着強度が高く、しかもポ
リアクリロニトリル系樹脂に由来する酸素バリヤー性、
ケミカルバリヤー性および耐薬品性などの特性が発揮さ
れる。
チレン系エラストマーおよび特定のエチレン系エラスト
マーを特定量含有しているので、接着性、特にポリアク
リロニトリル系樹脂に対する接着性に優れている。また
上記組成物にさらに粘着付与樹脂を特定量配合すること
により、さらに接着性を向上させることができる。本発
明の積層体は、上記組成物からなる接着性樹脂組成物層
を介して、ポリアクリロニトリル系樹脂層が積層されて
いるので、第３の樹脂層との接着強度が高く、しかもポ
リアクリロニトリル系樹脂に由来する酸素バリヤー性、
ケミカルバリヤー性および耐薬品性などの特性が発揮さ
れる。
【００３２】
【発明の実施の形態】次に本発明の実施例について説明
する。各実施例および比較例では下記のものを使用し
た。 （Ａ−１）セプトン２０４３：スチレン・エチレン・プ
ロピレン・スチレンブロック共重合体（ＳＥＰＳ）、ス
チレン含有量＝１３重量％、エチレン・プロピレンブロ
ック含有量＝８７重量％、２３０℃、荷重２．１６ｋｇ
で測定したメルトフローレート（ＭＦＲ）＝４ｇ／１０
分、（株）クラレ製、商標
する。各実施例および比較例では下記のものを使用し
た。 （Ａ−１）セプトン２０４３：スチレン・エチレン・プ
ロピレン・スチレンブロック共重合体（ＳＥＰＳ）、ス
チレン含有量＝１３重量％、エチレン・プロピレンブロ
ック含有量＝８７重量％、２３０℃、荷重２．１６ｋｇ
で測定したメルトフローレート（ＭＦＲ）＝４ｇ／１０
分、（株）クラレ製、商標
【００３３】（Ａ−２）タフテックＨ１０４１：スチレ
ン・エチレン・ブテン・スチレンブロック共重合体（Ｓ
ＥＢＳ）、スチレン含有量＝３０重量％、エチレン・ブ
テンブロック含有量＝７０重量％、２３０℃、荷重２．
１６ｋｇで測定したＭＦＲ＝４ｇ／１０分、旭化成工業
（株）製、商標
ン・エチレン・ブテン・スチレンブロック共重合体（Ｓ
ＥＢＳ）、スチレン含有量＝３０重量％、エチレン・ブ
テンブロック含有量＝７０重量％、２３０℃、荷重２．
１６ｋｇで測定したＭＦＲ＝４ｇ／１０分、旭化成工業
（株）製、商標
【００３４】（Ｂ−１）エチレン・ブテン−１共重合体
（ＥＢＲ） 重合触媒＝バナジウム系触媒、エチレン含有量＝８９モ
ル％、密度＝０．８８５ｇ／ｃｍ3、２３０℃、２．１
６ｋｇ荷重で測定したＭＦＲ＝６．７ｇ／１０分
（ＥＢＲ） 重合触媒＝バナジウム系触媒、エチレン含有量＝８９モ
ル％、密度＝０．８８５ｇ／ｃｍ3、２３０℃、２．１
６ｋｇ荷重で測定したＭＦＲ＝６．７ｇ／１０分
【００３５】（Ｂ−２）エチレン・プロピレン共重合体
（ＥＰＲ） 重合触媒＝バナジウム系触媒、エチレン含有量＝８１モ
ル％、密度＝０．８７ｇ／ｃｍ3、２３０℃、２．１６
ｋｇ荷重で測定したＭＦＲ＝１．８ｇ／１０分
（ＥＰＲ） 重合触媒＝バナジウム系触媒、エチレン含有量＝８１モ
ル％、密度＝０．８７ｇ／ｃｍ3、２３０℃、２．１６
ｋｇ荷重で測定したＭＦＲ＝１．８ｇ／１０分
【００３６】（Ｃ−１）アルコンＰ−１２５：粘着付与
樹脂；水素添加炭化水素樹脂、軟化点１２５℃、荒川化
学工業（株）、商標
樹脂；水素添加炭化水素樹脂、軟化点１２５℃、荒川化
学工業（株）、商標
【００３７】（Ｄ−１）ＨＤＰＥ：エチレン単独重合
体、密度＝０．９６５ｇ／ｃｍ3、１９０℃、２．１６
ｋｇ荷重で測定したＭＦＲ＝１．８ｇ／１０分
体、密度＝０．９６５ｇ／ｃｍ3、１９０℃、２．１６
ｋｇ荷重で測定したＭＦＲ＝１．８ｇ／１０分
【００３８】積層用のポリアクリロニトリル系樹脂：三
井化学（株）Ｂａｒｅｘ（商標）、ＡＳＴＭ Ｄ１２３
８の方法に準じて２００℃、１２．５ｋｇ荷重で測定し
たＭＦＲ＝３ｇ／１０分
井化学（株）Ｂａｒｅｘ（商標）、ＡＳＴＭ Ｄ１２３
８の方法に準じて２００℃、１２．５ｋｇ荷重で測定し
たＭＦＲ＝３ｇ／１０分
【００３９】積層用の高密度ポリエチレン：三井化学
（株）ハイゼックス（商標）、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８の
方法に準じて１９０℃、２．１６ｋｇ荷重で測定したＭ
ＦＲ＝０．３５ｇ／１０分、密度＝０．９５８ｇ／ｃｍ
3
（株）ハイゼックス（商標）、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８の
方法に準じて１９０℃、２．１６ｋｇ荷重で測定したＭ
ＦＲ＝０．３５ｇ／１０分、密度＝０．９５８ｇ／ｃｍ
3
【００４０】実施例１ 表１に示す組成で接着性樹脂組成物を調製した。この組
成物、上記積層用のポリアクリロニトリル系樹脂および
高密度ポリエチレンを、３種５層共押出シート成形機を
用いて下記条件で共押出し、下記構成の３種５層積層体
を製造した。
成物、上記積層用のポリアクリロニトリル系樹脂および
高密度ポリエチレンを、３種５層共押出シート成形機を
用いて下記条件で共押出し、下記構成の３種５層積層体
を製造した。
【００４１】高密度ポリエチレンの押出温度：２２０℃ 接着性樹脂組成物の押出温度：２２０℃ ポリアクリロニトリル系樹脂の押出温度：２００℃ 押出速度：１ｍ／ｍｉｎ 層構成：高密度ポリエチレン層／接着性樹脂組成物層／
ポリアクリロニトリル系樹脂層／接着性樹脂組成物層／
高密度ポリエチレン層＝３５０（μｍ）／５０（μｍ）
／５０（μｍ）／５０（μｍ）／３５０（μｍ）
ポリアクリロニトリル系樹脂層／接着性樹脂組成物層／
高密度ポリエチレン層＝３５０（μｍ）／５０（μｍ）
／５０（μｍ）／５０（μｍ）／３５０（μｍ）
【００４２】上記積層体から１５ｍｍ幅でサンプルを切
り出し、接着性樹脂組成物層のポリアクリロニトリル系
樹脂層に対する接着力をＴ−剥離法により、温度２３
℃、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎの条件で測定した。結
果を表１に示す。
り出し、接着性樹脂組成物層のポリアクリロニトリル系
樹脂層に対する接着力をＴ−剥離法により、温度２３
℃、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎの条件で測定した。結
果を表１に示す。
【００４３】実施例２〜４、比較例１〜３ 接着性樹脂組成物として表１または表２に示す組成物を
用いた以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１ま
たは表２に示す。
用いた以外は、実施例１と同様に行った。結果を表１ま
たは表２に示す。
【００４４】
【表１】
【００４５】
【表２】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ //(Ｃ０９Ｊ 123/04 125:00 201:00）
Claims (6)
- 【請求項１】 （Ａ）スチレンまたはその誘導体の含有
量が１０重量％以上のスチレン系エラストマー２０〜８
０重量％、および（Ｂ）密度０．９００ｇ／ｃｍ3以下
のエチレン系エラストマー８０〜２０重量％を含む接着
性樹脂組成物。 - 【請求項２】 スチレン系エラストマー（Ａ）のメルト
フローレート（ＭＦＲ：２３０℃、荷重２．１６ｋｇ）
が０．０５〜３０ｇ／１０分である請求項１記載の接着
性樹脂組成物。 - 【請求項３】 エチレン系エラストマー（Ｂ）のメルト
フローレート（ＭＦＲ：１９０℃、荷重２．１６ｋｇ）
が０．０１〜１００ｇ／１０分である請求項１または２
記載の接着性樹脂組成物。 - 【請求項４】 スチレン系エラストマー（Ａ）およびエ
チレン系エラストマー（Ｂ）の合計１００重量部に対し
て、粘着付与樹脂（Ｃ）５〜２０重量部を含む請求項１
ないし３のいずれかに記載の接着性樹脂組成物。 - 【請求項５】 請求項１ないし４のいずれかに記載の接
着性樹脂組成物からなる接着性樹脂組成物層を介して、
ポリアクリロニトリル系樹脂層が積層された積層体。 - 【請求項６】 請求項１ないし４のいずれかに記載の接
着性樹脂組成物からなる接着性樹脂組成物層を介して、
ポリアクリロニトリル系樹脂層とポリオレフィン層とが
積層された積層体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10156058A JPH11349745A (ja) | 1998-06-04 | 1998-06-04 | 接着性樹脂組成物および積層体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10156058A JPH11349745A (ja) | 1998-06-04 | 1998-06-04 | 接着性樹脂組成物および積層体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11349745A true JPH11349745A (ja) | 1999-12-21 |
Family
ID=15619394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10156058A Pending JPH11349745A (ja) | 1998-06-04 | 1998-06-04 | 接着性樹脂組成物および積層体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11349745A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4799793B2 (ja) * | 2000-01-31 | 2011-10-26 | アドバンスド エラストマー システムズ，エル．ピー． | 改良された接着特性を有する熱可塑性エラストマー |
| JP2019172961A (ja) * | 2018-03-29 | 2019-10-10 | 藤森工業株式会社 | 接着性樹脂組成物、フッ素系樹脂接着用フィルム、積層体、及び積層体の製造方法 |
-
1998
- 1998-06-04 JP JP10156058A patent/JPH11349745A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4799793B2 (ja) * | 2000-01-31 | 2011-10-26 | アドバンスド エラストマー システムズ，エル．ピー． | 改良された接着特性を有する熱可塑性エラストマー |
| JP2019172961A (ja) * | 2018-03-29 | 2019-10-10 | 藤森工業株式会社 | 接着性樹脂組成物、フッ素系樹脂接着用フィルム、積層体、及び積層体の製造方法 |
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| Date | Code | Title | Description |
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