JPH11343433A - 水性蛍光インキ - Google Patents
水性蛍光インキInfo
- Publication number
- JPH11343433A JPH11343433A JP16628598A JP16628598A JPH11343433A JP H11343433 A JPH11343433 A JP H11343433A JP 16628598 A JP16628598 A JP 16628598A JP 16628598 A JP16628598 A JP 16628598A JP H11343433 A JPH11343433 A JP H11343433A
- Authority
- JP
- Japan
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- ink
- weight
- basic
- parts
- yellow
- Prior art date
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 筆記具、記録計、インキジェット印刷などに
おけるペン先、オリフィスなどのインキ吐出部の耐乾燥
性に優れるインキを提供すること。 【解決手段】 樹脂粒子を着色した着色材と、水と、コ
レステリルイソステアレートとより少なくともなる水性
蛍光インキ。
おけるペン先、オリフィスなどのインキ吐出部の耐乾燥
性に優れるインキを提供すること。 【解決手段】 樹脂粒子を着色した着色材と、水と、コ
レステリルイソステアレートとより少なくともなる水性
蛍光インキ。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は筆記具、記録計、イ
ンキジェット印刷などに用いる水性蛍光インキに関し、
更に詳細には、ペン先やオリフィスなどのインキ吐出部
の耐乾燥性に優れた水性蛍光インキに関するものであ
る。
ンキジェット印刷などに用いる水性蛍光インキに関し、
更に詳細には、ペン先やオリフィスなどのインキ吐出部
の耐乾燥性に優れた水性蛍光インキに関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】従来、筆記具、記録計、インキジェット
印刷などに用いる水性蛍光インキは、一般的に、樹脂粒
子を着色した着色材と、水溶性有機溶剤と、水とより少
なくともなっている。水を主溶剤とした上記のインキ
は、インキ中の水分の蒸発によりインキの増粘といった
現象が発生し、その結果、ペン先よりのインキ吐出の低
下（所謂、かすれ）や、インキ吐出孔よりのインキ吐出
の低下（所謂、出渋り）等の不具合が発生し易い。そこ
で、上記のような不具合の発生を防止するため従来はエ
チレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、チオジグリコール等のグリコール系溶剤
や、グリセリン等の吸湿性を有する高沸点溶剤を水溶性
有機溶剤として用いていた。即ち、上記従来のインキ
は、インキ吐出部の耐乾燥性を良好となすために、上記
水溶性有機溶剤の吸湿性により蒸発した水分を補うこと
を設計思想としていた。
印刷などに用いる水性蛍光インキは、一般的に、樹脂粒
子を着色した着色材と、水溶性有機溶剤と、水とより少
なくともなっている。水を主溶剤とした上記のインキ
は、インキ中の水分の蒸発によりインキの増粘といった
現象が発生し、その結果、ペン先よりのインキ吐出の低
下（所謂、かすれ）や、インキ吐出孔よりのインキ吐出
の低下（所謂、出渋り）等の不具合が発生し易い。そこ
で、上記のような不具合の発生を防止するため従来はエ
チレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、チオジグリコール等のグリコール系溶剤
や、グリセリン等の吸湿性を有する高沸点溶剤を水溶性
有機溶剤として用いていた。即ち、上記従来のインキ
は、インキ吐出部の耐乾燥性を良好となすために、上記
水溶性有機溶剤の吸湿性により蒸発した水分を補うこと
を設計思想としていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前記水
溶性有機溶剤は、一般に高い粘度を有する化合物であ
る。一方、筆記具、記録計、インキジェット印刷などに
用いるインキは、ペン先やオリフィスなど毛細管を通過
して吐出するものであるので、その粘度はあまり高くで
きない。従って、インキに対し前記水溶性有機溶剤を使
用できる量には限度があり、その限度内の使用量では十
分に蒸発した水分を補えなかった。
溶性有機溶剤は、一般に高い粘度を有する化合物であ
る。一方、筆記具、記録計、インキジェット印刷などに
用いるインキは、ペン先やオリフィスなど毛細管を通過
して吐出するものであるので、その粘度はあまり高くで
きない。従って、インキに対し前記水溶性有機溶剤を使
用できる量には限度があり、その限度内の使用量では十
分に蒸発した水分を補えなかった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、ペン先などの
インキ吐出部の耐乾燥性に優れたインキを得ることを目
的としたものであって、樹脂粒子を着色した着色材と、
水と、コレステリルイソステアレートとより少なくとも
なる水性蛍光インキを要旨とする。
インキ吐出部の耐乾燥性に優れたインキを得ることを目
的としたものであって、樹脂粒子を着色した着色材と、
水と、コレステリルイソステアレートとより少なくとも
なる水性蛍光インキを要旨とする。
【０００５】以下詳細に説明する。本発明に用いる着色
材は、樹脂粒子を染料で着色したものである。
材は、樹脂粒子を染料で着色したものである。
【０００６】樹脂粒子は、スチレンとアクリロニトリル
との共重合物、アクリル酸の共重合物などが挙げられ
る。その粒子径は、０．０５〜０．３μｍのものが好ま
しい。上記樹脂粒子を着色する染料は、例えば、Ｃ.Ｉ.
ダイレクトレッド２、Ｃ.Ｉ.ダイレクトイエロー２７等
の直接染料、Ｃ.Ｉ.アシッドレッド８７、Ｃ.Ｉ.アシッ
ドブル−９、Ｃ.Ｉ.アシッドイエロ−２３、Ｃ.Ｉ.アシ
ッドレッド９２、Ｃ.Ｉ.アシッドブラック２等の酸性染
料、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー３、Ｃ.Ｉ.ベ−シックブ
ル−４５、Ｃ.Ｉ.ベ−シックレッド１、Ｃ.Ｉ.ベ−シッ
クレッド１：１、Ｃ.Ｉ.ベ−シックバイオレット１、
Ｃ.Ｉ.ベ−シックバイオレット７、Ｃ.Ｉ.ベ−シックバ
イオレット１１、Ｃ.Ｉ.ベ−シックイエロー４０、Ｃ．
Ｉ．ベーシックグリーン１等の塩基性染料、Ｃ．Ｉ．デ
スパーイエロー８２等の分散染料、Ｃ．Ｉ．ソルベント
イエロー４４等の油溶性染料などが挙げられる。上記樹
脂粒子を、上記染料で着色するには、樹脂粒子を合成す
る前段階で単量体に染料を混合したり、重合中に染料を
混合したり、合成後に染料を混合したりして得ることが
できる。市販品の一例を挙げると、ルミコールＮＫＷ−
３００２（緑色顔料、スチレン−アクリロニトリル共重
合物をＣ．Ｉ．ベーシックイエロー４０及びＣ．Ｉ．ベ
ーシックブルー４５で着色したもの）、同ＮＫＷ−３０
０４（橙色顔料、スチレン−アクリロニトリル共重合物
をＣ．Ｉ．ベーシックイエロー４０、Ｃ．Ｉ．ベーシッ
クバイオレット１１及びＣ．Ｉ．ベーシックレッド１：
１で着色したもの）、同ＮＫＷ−３００５（黄色顔料、
スチレン−アクリロニトリル共重合物をＣ．Ｉ．ベーシ
ックイエロー４０で着色したもの）、同ＮＫＷ−３００
７（桃色顔料、スチレン−アクリロニトリル共重合物を
Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１１及びＣ．Ｉ．ベー
シックレッド１：１で着色したもの）、同ＮＫＷ−３０
０８（水色顔料、スチレン−アクリロニトリル共重合物
をＣ．Ｉ．ベーシックブルー４５で着色したもの）、同
ＮＫＷ−３０７７（紫色顔料、スチレン−アクリロニト
リル共重合物をＣ．Ｉ．ベーシックバイオレット７で着
色したもの）、同ＮＫＷ−３６０２（緑色顔料、スチレ
ン−アクリロニトリル共重合物をＣ．Ｉ．ベーシックイ
エロー４０及びＣ．Ｉ．ベーシックブルー４５で着色し
たもの）、同ＮＫＷ−３６０４（橙色顔料、スチレン−
アクリロニトリル共重合物をＣ．Ｉ．ベーシックイエロ
ー４０、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１１及びＣ．
Ｉ．ベーシックレッド１：１で着色したもの）、同ＮＫ
Ｗ−３６０５（黄色顔料、スチレン−アクリロニトリル
共重合物をＣ．Ｉ．ベーシックイエロー４０で着色した
もの）、同ＮＫＷ−３６０７（桃色顔料、スチレン−ア
クリロニトリル共重合物をＣ．Ｉ．ベーシックバイオレ
ット１１及びＣ．Ｉ．ベーシックレッド１：１で着色し
たもの）、同ＮＫＷ−３６０８（水色顔料、スチレン−
アクリロニトリル共重合物をＣ．Ｉ．ベーシックブルー
４５で着色したもの）、同ＮＫＷ−３６７７（紫色顔
料、スチレン−アクリロニトリル共重合物をＣ．Ｉ．ベ
ーシックバイオレット７で着色したもの）（以上、日本
蛍光化学（株）製）、ビクトリアオレンジＧ−２１Ａ
（橙色顔料、アクリル酸の共重合物をＣ．Ｉ．ベーシッ
クイエロー４０，Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１及びＣ．
Ｉ．ベーシックバイオレット１１で着色したもの）、ビ
クトリアエローＧ−２０（黄色顔料、アクリル酸の共重
合物をＣ．Ｉ．ベーシックイエロー４０及びＣ．Ｉ．デ
スパーイエロー８２で着色したもの）、ビクトリアグリ
ーンＧ−２４Ｃ（黄緑色顔料、アクリル酸の共重合物を
Ｃ．Ｉ．ベーシックイエロー４０，Ｃ．Ｉ．デスパーイ
エロー８２及びＣ．Ｉ．ベーシックグリーン１で着色し
たもの）、ビクトリアピンクＧ−２３（桃色顔料、アク
リル酸の共重合物をＣ．Ｉ．ベーシックレッド１及び
Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１１で着色したも
の）、ビクトリアブルーＧ−２５（水色顔料、アクリル
酸の共重合物をＣ．Ｉ．ベーシックブルー３で着色した
もの）、ビクトリアレッドＧ−２２（赤色顔料、アクリ
ル酸の共重合物をＣ．Ｉ．ベーシックイエロー４０，
Ｃ．Ｉデスパーイエロー４２，Ｃ．Ｉ．ベーシックレッ
ド１，Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１１及びＣ．
Ｉ．ベーシックブルー３で着色したもの）（以上、御国
色素（株）製）、コスモカラーＳ−１０００Ｆシリーズ
（東洋ソーダ（株）製）などが挙げられる。これらは１
種又は２種以上混合して使用することができる。その使
用量は水性蛍光インキ全量に対して１〜５０重量％が好
ましい。１重量％より少ないと筆跡として濃度が十分で
あるとは言い難く、５０重量％より多いとインキの粘度
が高くなり、インキ吐出が低下する傾向にある。
との共重合物、アクリル酸の共重合物などが挙げられ
る。その粒子径は、０．０５〜０．３μｍのものが好ま
しい。上記樹脂粒子を着色する染料は、例えば、Ｃ.Ｉ.
ダイレクトレッド２、Ｃ.Ｉ.ダイレクトイエロー２７等
の直接染料、Ｃ.Ｉ.アシッドレッド８７、Ｃ.Ｉ.アシッ
ドブル−９、Ｃ.Ｉ.アシッドイエロ−２３、Ｃ.Ｉ.アシ
ッドレッド９２、Ｃ.Ｉ.アシッドブラック２等の酸性染
料、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー３、Ｃ.Ｉ.ベ−シックブ
ル−４５、Ｃ.Ｉ.ベ−シックレッド１、Ｃ.Ｉ.ベ−シッ
クレッド１：１、Ｃ.Ｉ.ベ−シックバイオレット１、
Ｃ.Ｉ.ベ−シックバイオレット７、Ｃ.Ｉ.ベ−シックバ
イオレット１１、Ｃ.Ｉ.ベ−シックイエロー４０、Ｃ．
Ｉ．ベーシックグリーン１等の塩基性染料、Ｃ．Ｉ．デ
スパーイエロー８２等の分散染料、Ｃ．Ｉ．ソルベント
イエロー４４等の油溶性染料などが挙げられる。上記樹
脂粒子を、上記染料で着色するには、樹脂粒子を合成す
る前段階で単量体に染料を混合したり、重合中に染料を
混合したり、合成後に染料を混合したりして得ることが
できる。市販品の一例を挙げると、ルミコールＮＫＷ−
３００２（緑色顔料、スチレン−アクリロニトリル共重
合物をＣ．Ｉ．ベーシックイエロー４０及びＣ．Ｉ．ベ
ーシックブルー４５で着色したもの）、同ＮＫＷ−３０
０４（橙色顔料、スチレン−アクリロニトリル共重合物
をＣ．Ｉ．ベーシックイエロー４０、Ｃ．Ｉ．ベーシッ
クバイオレット１１及びＣ．Ｉ．ベーシックレッド１：
１で着色したもの）、同ＮＫＷ−３００５（黄色顔料、
スチレン−アクリロニトリル共重合物をＣ．Ｉ．ベーシ
ックイエロー４０で着色したもの）、同ＮＫＷ−３００
７（桃色顔料、スチレン−アクリロニトリル共重合物を
Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１１及びＣ．Ｉ．ベー
シックレッド１：１で着色したもの）、同ＮＫＷ−３０
０８（水色顔料、スチレン−アクリロニトリル共重合物
をＣ．Ｉ．ベーシックブルー４５で着色したもの）、同
ＮＫＷ−３０７７（紫色顔料、スチレン−アクリロニト
リル共重合物をＣ．Ｉ．ベーシックバイオレット７で着
色したもの）、同ＮＫＷ−３６０２（緑色顔料、スチレ
ン−アクリロニトリル共重合物をＣ．Ｉ．ベーシックイ
エロー４０及びＣ．Ｉ．ベーシックブルー４５で着色し
たもの）、同ＮＫＷ−３６０４（橙色顔料、スチレン−
アクリロニトリル共重合物をＣ．Ｉ．ベーシックイエロ
ー４０、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１１及びＣ．
Ｉ．ベーシックレッド１：１で着色したもの）、同ＮＫ
Ｗ−３６０５（黄色顔料、スチレン−アクリロニトリル
共重合物をＣ．Ｉ．ベーシックイエロー４０で着色した
もの）、同ＮＫＷ−３６０７（桃色顔料、スチレン−ア
クリロニトリル共重合物をＣ．Ｉ．ベーシックバイオレ
ット１１及びＣ．Ｉ．ベーシックレッド１：１で着色し
たもの）、同ＮＫＷ−３６０８（水色顔料、スチレン−
アクリロニトリル共重合物をＣ．Ｉ．ベーシックブルー
４５で着色したもの）、同ＮＫＷ−３６７７（紫色顔
料、スチレン−アクリロニトリル共重合物をＣ．Ｉ．ベ
ーシックバイオレット７で着色したもの）（以上、日本
蛍光化学（株）製）、ビクトリアオレンジＧ−２１Ａ
（橙色顔料、アクリル酸の共重合物をＣ．Ｉ．ベーシッ
クイエロー４０，Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１及びＣ．
Ｉ．ベーシックバイオレット１１で着色したもの）、ビ
クトリアエローＧ−２０（黄色顔料、アクリル酸の共重
合物をＣ．Ｉ．ベーシックイエロー４０及びＣ．Ｉ．デ
スパーイエロー８２で着色したもの）、ビクトリアグリ
ーンＧ−２４Ｃ（黄緑色顔料、アクリル酸の共重合物を
Ｃ．Ｉ．ベーシックイエロー４０，Ｃ．Ｉ．デスパーイ
エロー８２及びＣ．Ｉ．ベーシックグリーン１で着色し
たもの）、ビクトリアピンクＧ−２３（桃色顔料、アク
リル酸の共重合物をＣ．Ｉ．ベーシックレッド１及び
Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１１で着色したも
の）、ビクトリアブルーＧ−２５（水色顔料、アクリル
酸の共重合物をＣ．Ｉ．ベーシックブルー３で着色した
もの）、ビクトリアレッドＧ−２２（赤色顔料、アクリ
ル酸の共重合物をＣ．Ｉ．ベーシックイエロー４０，
Ｃ．Ｉデスパーイエロー４２，Ｃ．Ｉ．ベーシックレッ
ド１，Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１１及びＣ．
Ｉ．ベーシックブルー３で着色したもの）（以上、御国
色素（株）製）、コスモカラーＳ−１０００Ｆシリーズ
（東洋ソーダ（株）製）などが挙げられる。これらは１
種又は２種以上混合して使用することができる。その使
用量は水性蛍光インキ全量に対して１〜５０重量％が好
ましい。１重量％より少ないと筆跡として濃度が十分で
あるとは言い難く、５０重量％より多いとインキの粘度
が高くなり、インキ吐出が低下する傾向にある。
【０００７】本発明の骨子であるコレステリルイソステ
アレートは、ペン先やオリフィスなどといったインキ吐
出部の乾燥防止剤として用いるものである。その使用量
は、水性蛍光インキ全量に対し０．００１〜０．５重量
％が好ましい。これは、０．００１重量％より少ないと
その効果が充分に得られず、０．５重量％より多くても
その効果が向上する事が無いためである。
アレートは、ペン先やオリフィスなどといったインキ吐
出部の乾燥防止剤として用いるものである。その使用量
は、水性蛍光インキ全量に対し０．００１〜０．５重量
％が好ましい。これは、０．００１重量％より少ないと
その効果が充分に得られず、０．５重量％より多くても
その効果が向上する事が無いためである。
【０００８】尚、上記必須成分以外、必要に応じてエチ
レングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレン
グリコールなどのグリコール系溶剤やグリセリン等の公
知の溶剤、多糖類、尿素、エチレン尿素またはこれらの
誘導体などの公知の湿潤剤、防腐剤、防黴剤、防錆剤、
アルカリ剤、香料、消泡剤、光沢付与剤、補色用の染料
など種々の添加剤や、水溶性天然高分子物質及び水溶性
合成高分子物質などの添加剤を目的や必要に応じて単独
または組み合わせて適宣用いることが出来る。
レングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレン
グリコールなどのグリコール系溶剤やグリセリン等の公
知の溶剤、多糖類、尿素、エチレン尿素またはこれらの
誘導体などの公知の湿潤剤、防腐剤、防黴剤、防錆剤、
アルカリ剤、香料、消泡剤、光沢付与剤、補色用の染料
など種々の添加剤や、水溶性天然高分子物質及び水溶性
合成高分子物質などの添加剤を目的や必要に応じて単独
または組み合わせて適宣用いることが出来る。
【０００９】本発明のインキ組成物を得るには、撹拌機
を用い各成分を撹拌混合する。
を用い各成分を撹拌混合する。
【００１０】
【作用】本発明に係る水性蛍光インキに用いるコレステ
リルイソステアレートは、従来使用されている吸湿性を
有する水溶性の高沸点溶剤と異なり、インキの界面近傍
で薄い皮膜を形成し、溶剤（水を含む）の蒸発を抑制す
る作用を有しているので、インキ吐出部よりのインキ中
の溶剤の蒸発を抑制すると推察される。
リルイソステアレートは、従来使用されている吸湿性を
有する水溶性の高沸点溶剤と異なり、インキの界面近傍
で薄い皮膜を形成し、溶剤（水を含む）の蒸発を抑制す
る作用を有しているので、インキ吐出部よりのインキ中
の溶剤の蒸発を抑制すると推察される。
【００１１】
【実施例】以下、本発明を実施例により更に詳細に説明
する。
する。
【００１２】 実施例１ ルミコールＮＫＷ３００２（日本蛍光化学（株）製） ４０．０重量部 グリセリン ３．０重量部 チオジグリコール １５．０重量部 ぶどう糖 ５．０重量部 コレステリルイソステアレート ０．１重量部 水 ３６．９重量部 上記各成分を配合し、撹拌機で２時間撹拌して黄緑色の
水性蛍光インキを得た。
水性蛍光インキを得た。
【００１３】 実施例２ ビクトリアピンクＧ−２３（御国色素（株）製） ４５．０重量部 グリセリン １８．０重量部 ソルビタン ２．５重量部 ぶどう糖 ２．５重量部 メルガールＫＭ１０１Ａ（ヘキスト合成（株）、防黴剤） ０．５重量部 コレステリルイソステアレート ０．０５重量部 水 ３１．４５重量部 上記各成分を配合し、撹拌機で２時間撹拌して桃色の水
性蛍光インキを得た。
性蛍光インキを得た。
【００１４】 実施例３ ルミコールＮＫＷ３００４（日本蛍光化学（株）製） ３５．０重量部 グリセリン １５．０重量部 コレステリルイソステアレート ０．０１重量部 水 ４９．９９重量部 上記各成分を配合し、撹拌機で２時間撹拌して橙色の水
性蛍光インキを得た。
性蛍光インキを得た。
【００１５】 実施例４ ルミコールＮＫＷ３６０８（日本蛍光化学（株）製） １２．０重量部 ジエチレングリコール １５．０重量部 コレステリルイソステアレート ０．００５重量部 プロクセルＧＸＬ（ＩＣＩジャパン（株）製、防黴剤） ０．５重量部 水 ７２．４９５重量部 上記各成分を配合し、撹拌機で２時間撹拌して空色の水
性蛍光インキを得た。
性蛍光インキを得た。
【００１６】 比較例１ ビクトリアピンクＧ−２３（御国色素（株）製） ４５．０重量部 グリセリン １８．０重量部 ソルビタン ２．５重量部 ぶどう糖 ２．５重量部 メルガールＫＭ１０１Ａ（ヘキスト合成（株）、防黴剤） ０．５重量部 水 ３１．５重量部 上記各成分を配合し、撹拌機で２時間撹拌して桃色の水
性蛍光インキを得た。
性蛍光インキを得た。
【００１７】 比較例２ ルミコールＮＫＷ３００４（日本蛍光化学（株）製） ３５．０重量部 グリセリン ３０．０重量部 パオゲンＥＰ−１５（第一工業製薬（株）製） ０．８重量部 水 ３４．２重量部 上記各成分を配合し、撹拌機で２時間撹拌して橙色の水
性蛍光インキを得た。
性蛍光インキを得た。
【００１８】上記実施例１〜４及び比較例１、２で得ら
れたインキ組成物について試験を行なった。結果を表１
に示す。
れたインキ組成物について試験を行なった。結果を表１
に示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】運筆試験： （方法）実施例及び比較例で得た水性蛍光インキを、市
販の水性蛍光インキ使用の筆記具（シグナル、ぺんてる
（株）製）と同様の筆記具に２．０ｇ充填し、試験用筆
記具とした。この筆記具を組み立てた直後に上質紙に手
書きで筆記し、筆跡を観察した。
販の水性蛍光インキ使用の筆記具（シグナル、ぺんてる
（株）製）と同様の筆記具に２．０ｇ充填し、試験用筆
記具とした。この筆記具を組み立てた直後に上質紙に手
書きで筆記し、筆跡を観察した。
【００２１】ペン先耐乾燥性試験： （方法）上記試験用筆記具を、温度２５℃、湿度６５％
の条件下にて、筆記具からキャップを外した状態で横向
き放置し、一定時間毎に上質紙に手書きで筆記し、筆跡
にかすれが生じる迄の時間を測定した。なお、比較例２
は、組み立て直後から筆跡にカスレが発生していたの
で、ペン先耐乾燥性試験は行わなかった。
の条件下にて、筆記具からキャップを外した状態で横向
き放置し、一定時間毎に上質紙に手書きで筆記し、筆跡
にかすれが生じる迄の時間を測定した。なお、比較例２
は、組み立て直後から筆跡にカスレが発生していたの
で、ペン先耐乾燥性試験は行わなかった。
【００２２】
【発明の効果】以上詳細に説明したように、本発明のイ
ンキは、ペン先やオリフィスなどのインキ吐出部の耐乾
燥性に優れており、従来の水性蛍光インキのようなカス
レ等の発生しない優れた特長を有するものである。
ンキは、ペン先やオリフィスなどのインキ吐出部の耐乾
燥性に優れており、従来の水性蛍光インキのようなカス
レ等の発生しない優れた特長を有するものである。
Claims (1)
- 【請求項１】樹脂粒子を着色した着色剤と、水と、コレ
ステリルイソステアレートとより少なくともなる水性蛍
光インキ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16628598A JPH11343433A (ja) | 1998-05-29 | 1998-05-29 | 水性蛍光インキ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16628598A JPH11343433A (ja) | 1998-05-29 | 1998-05-29 | 水性蛍光インキ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11343433A true JPH11343433A (ja) | 1999-12-14 |
Family
ID=15828537
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16628598A Pending JPH11343433A (ja) | 1998-05-29 | 1998-05-29 | 水性蛍光インキ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11343433A (ja) |
-
1998
- 1998-05-29 JP JP16628598A patent/JPH11343433A/ja active Pending
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