JPH1133114A - Drug solution injecting apparatus - Google Patents

Drug solution injecting apparatus

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JPH1133114A
JPH1133114A JP9192914A JP19291497A JPH1133114A JP H1133114 A JPH1133114 A JP H1133114A JP 9192914 A JP9192914 A JP 9192914A JP 19291497 A JP19291497 A JP 19291497A JP H1133114 A JPH1133114 A JP H1133114A
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base end
container
cap
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伸吾 小山
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    • A61M5/347Constructions for connecting the needle, e.g. to syringe nozzle or needle hub rotatable, e.g. bayonet or screw

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To enable to dissolve and blend in a short time preventing contamination and to improve flexibility of use by air tightly covering the base end opening part of a drug solution injecting vessel main body with a gasket at a prescribed position inside and whose inside pressure can be reduced. SOLUTION: This drug solution injecting apparatus is constituted of a vessel main body 2 comprising a gas barrier material, a gasket main body 3 liquidtightly sliding therein, a plunger 4 thereof, a cap 5, a seal material 6, a desiccant 91, a deoxygenizer 92, etc. Spaces 25, 26 are kept at a reduced pressure condition. A vessel cap 5 is constituted of a sealing member with a cap main body 51 and a female screw 52, the female screw 52 is detachably and airtightly screwed with a male screw 22 at the vessel main body opening part 21. It is also preferable to form a gas barrier layer on the surface of the sealing member 53 to improve gas barrier performance. Thus, drug solution can be dissolved and blended preventing contamination.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、薬液注入器具、特
に粉体の薬物を溶解し、配合する際に用いられる薬液注
入器具に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a liquid medicine injection device, and more particularly to a liquid medicine injection device used for dissolving and compounding powdered drugs.

【0002】[0002]

【従来の技術】抗生物質のような粉末状の薬剤を、溶解
液に溶解し、必要に応じて配合する事が行われている。
このような薬剤の配合は、まず、注射器(シリンジ)の
穿刺針を溶解液のバックの弾性栓に刺通し、プランジャ
を引いて、溶解液バック内の溶解液を注射器内に採取
し、次いで、穿刺針を薬剤が入っている容器(バイア
ル)の弾性栓に刺通し、この採取した溶解液を移し、バ
イアル内で薬剤を溶解し、混合した後、再びこの薬剤を
混合液を前記注射器で吸引、採取し、注射器の穿刺針を
溶解液バックの弾性栓に再び刺通し、プランジャを押し
て薬剤混合液を溶解液バックに注入することにより行わ
れている。しかしながら、このような薬液の配合は、操
作手順が複雑であり、配合に要する時間が長くかかり、
異物混入、細菌汚染されやすいという欠点がある。最
近、この操作を簡略化するために、弱シール部により区
画された室を形成した複室容器に薬剤と溶解液を別々に
収納し、使用時に弱シール部を剥離して混合するキット
製品が開発されている(特開平4-364851)。これらのキ
ットは、操作は簡便であるが、溶解液量が現場で変更で
きない等の制約により使用方法や用途が限定されてしま
うという問題点がある。
2. Description of the Related Art Powdered drugs such as antibiotics are dissolved in a dissolving solution and blended as necessary.
To mix such a drug, first, a puncture needle of a syringe (syringe) is pierced into the elastic stopper of the lysis solution bag, the plunger is pulled, and the lysis solution in the lysis solution bag is collected in the syringe. The needle is pierced into the elastic stopper of the container (vial) containing the drug, the collected solution is transferred, the drug is dissolved in the vial, mixed, and then the drug is again mixed with the syringe, and the mixed solution is sucked and collected by the syringe. Then, the puncture needle of the syringe is pierced again through the elastic stopper of the solution bag, and the plunger is pushed to inject the drug mixture into the solution bag. However, the compounding of such a chemical solution requires a complicated operation procedure, takes a long time for the compounding,
There is a drawback that foreign matter is easily contaminated and bacteria are easily contaminated. Recently, in order to simplify this operation, a kit product that separately stores a drug and a dissolving solution in a multi-chamber container formed with a chamber partitioned by a weak seal portion, and peels off the weak seal portion during use to mix. It has been developed (JP-A-4-364851). The operation of these kits is simple, but there is a problem that the method of use and application are limited due to restrictions such as the amount of the lysis solution cannot be changed on site.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、薬剤
の溶解、配合を、汚染を生じることなく簡単な操作で、
短時間に行うことができ、投与方法等が限定されない汎
用性の高い薬液注入器具を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to dissolve and mix drugs by a simple operation without causing contamination.
An object of the present invention is to provide a highly versatile drug solution infusion device that can be performed in a short time and is not limited in administration method and the like.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
(1)〜(8)の本発明により達成される。 (1)先端閉塞部と基端開口部とを有する筒状の容器本
体と、該容器本体の先端に設けられ容器本体内外を連通
せしめる口部を気密に閉塞するキャップと、容器本体内
部を液密に摺動するガスケットとを有し、容器本体とキ
ャップとガスケットとで区画された空間部に薬剤を収納
した薬液注入器具において、前記基端開口部は気密維持
部材で気密に被覆され、前記ガスケットは容器本体内の
所定位置に配置され、かつ容器本体内部が減圧されてい
る薬液注入器具。 (2)上記ガスケットは気密維持部材に剥離可能に接合
されている(1)に記載の薬液注入器具。 (3)上記ガスケットの基端は空間部が常圧に復帰した
際にガスケットがシリンジ基端方向へ移動するのを防止
する位置決め部である(1)、(7)、(8)または
(9)に記載の薬液注入器具。 (4)上記位置決め部の基端にはプランジャ取付部を有
している(3)に記載の薬液注入器具。 (5)上記気密維持部材はプランジャにより刺通可能で
ある(4)に記載の薬液注入器具。 (6)上記容器本体内部のガスケットより基端側の空間
に脱酸素剤および/または乾燥剤が収納されている
(1)〜(5)、(7)、(8)および(9)のいずれ
かに記載の薬液注入器具。
This and other objects are achieved by the present invention which is defined below as (1) to (8). (1) A cylindrical container main body having a distal end closing part and a base end opening part, a cap provided at the distal end of the container main body and hermetically closing an opening for communicating the inside and outside of the container main body, and a liquid inside the container main body. In a drug solution injector having a gasket that slides tightly and containing a medicine in a space defined by a container body, a cap, and a gasket, the base opening is hermetically covered with an airtight maintenance member, A gas injector in which a gasket is arranged at a predetermined position in a container body and the inside of the container body is depressurized. (2) The chemical injection device according to (1), wherein the gasket is detachably joined to the airtight maintenance member. (3) The base end of the gasket is a positioning part (1), (7), (8) or (9) for preventing the gasket from moving toward the syringe base end when the space returns to normal pressure. The drug solution injector according to (1). (4) The liquid injector according to (3), further including a plunger mounting portion at a base end of the positioning portion. (5) The liquid injector according to (4), wherein the airtight maintenance member can be pierced by a plunger. (6) Any of (1) to (5), (7), (8) and (9), in which a deoxygenating agent and / or a desiccant is stored in a space on the base end side of the gasket inside the container body. The drug solution injection device according to any one of the above.

【0005】(7)先端閉塞部と基端開口部とを有する
筒状の容器本体と、該容器本体の先端に設けられ容器本
体内外を連通せしめる口部を気密に閉塞するキャップ
と、容器本体内部を液密に摺動するガスケットとを有
し、容器本体とキャップとガスケットとで区画された空
間部に薬剤を収納した薬液注入器具において、前記基端
開口部を気密かつ剥離可能に被覆する気密性フィルムを
有し、該気密性フィルムにはガスケットの基端が剥離可
能に接合され、かつ容器本体内部が減圧されている薬液
注入器具。 (8)先端閉塞部と基端開口部とを有する筒状の容器本
体と、該容器本体の先端に設けられ容器本体内外を連通
せしめる口部を気密に閉塞するキャップと、容器本体内
部を液密に摺動するガスケットとを有し、容器本体とキ
ャップとガスケットとで区画された空間部に薬剤を収納
した薬液注入器具において、前記基端開口部を気密に被
覆する環状の気密維持部材を有し、該気密維持部材には
ガスケットの基端が剥離可能に接合され、かつ容器本体
内部が減圧されている薬液注入器具。 (9)上記ガスケットの基端にはプランジャー取付部が
設けられており、該プランジャー取付部は気密維持部材
の環状切欠部を介して表出している(8)に記載の薬液
注入器具。
(7) A cylindrical container main body having a distal end closing portion and a base end opening portion, a cap provided at the distal end of the container main body and hermetically closing an opening for communicating the inside and outside of the container main body, and a container main body In a drug solution injection device having a gasket that slides inside in a liquid-tight manner and containing a medicine in a space defined by a container body, a cap, and a gasket, the base end opening is air-tightly and peelably covered. A chemical injection device having an airtight film, a base end of a gasket is detachably joined to the airtight film, and the inside of the container body is depressurized. (8) A cylindrical container main body having a distal end closing part and a base end opening part, a cap provided at the distal end of the container main body and hermetically closing an opening for communicating the inside and outside of the container main body, and a liquid inside the container main body. In a chemical liquid injector having a gasket that slides tightly and containing a medicine in a space defined by a container body, a cap, and a gasket, an annular airtight maintenance member that airtightly covers the base opening is provided. A chemical injection device, wherein a base end of a gasket is detachably joined to the airtight maintenance member, and the inside of the container body is depressurized. (9) The liquid injector according to (8), wherein a plunger mounting portion is provided at a base end of the gasket, and the plunger mounting portion is exposed through an annular cutout of the airtight maintenance member.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】以下、本発明の薬液注入器具を添
付図面の好適な実施例に基づいて詳細に説明する。図1
に示すように、本発明の薬液注入器具1は、主に、容器
本体2と、この容器本体2の内周面に沿って液密に摺動
し得るガスケット本体3と、このガスケット本体を摺動
操作する着脱可能なプランジャ4と、封止手段としての
キャップ5と、シール材6と、上記ガスケット本体とと
もにガスケットを構成する位置決め用部材7と、必要に
応じて入れることのできる乾燥剤91と脱酸素剤92と
で構成されている。以下、これらの構成要素について順
次説明する。容器本体2は、先端が閉塞して底部を形成
しており、かつ該先端から薬液の排出口等として機能す
る口部21が突出形成された有底の円筒体からなり、所
定の剛性を有する剛性材料で構成されている。容器本体
2の構成材料としては、たとえば、ポリプロピレン、ポ
リエチレン、ポリスチレン、ポリアミド、ポリカーボネ
ート、ポリ塩化ビニル、ポリ−4(4−メチルペンテン
−1)、アクリル樹脂、ポリアクリロニトリル、アクリ
ロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポ
リエチレンナフタレート、ポリエチレンナフタレート−
ポリエチレンテレフタレート共重合体等のポリエステ
ル、ポリフッ化ビニリデン、ブタジエン−スチレン共重
合体、環状ポリオレフィンのような各種樹脂及びそれら
の混合樹脂が挙げられる。
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a perspective view of a liquid injector according to the present invention. FIG.
As shown in FIG. 1, the chemical liquid injector 1 of the present invention mainly comprises a container body 2, a gasket body 3 which can slide in a liquid-tight manner along the inner peripheral surface of the container body 2, and a gasket body. A detachable plunger 4 that is operated and operated, a cap 5 as sealing means, a sealing material 6, a positioning member 7 that constitutes a gasket together with the gasket main body, and a desiccant 91 that can be inserted as needed. And an oxygen scavenger 92. Hereinafter, these components will be sequentially described. The container main body 2 is formed of a bottomed cylindrical body having a closed top end to form a bottom portion, and an opening portion 21 functioning as a discharge port for a chemical solution protruding from the front end, and has a predetermined rigidity. It is made of a rigid material. As a constituent material of the container body 2, for example, polypropylene, polyethylene, polystyrene, polyamide, polycarbonate, polyvinyl chloride, poly-4 (4-methylpentene-1), acrylic resin, polyacrylonitrile, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer Coalescence, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyethylene naphthalate
Various resins such as polyesters such as polyethylene terephthalate copolymers, polyvinylidene fluoride, butadiene-styrene copolymers, cyclic polyolefins, and mixed resins thereof are exemplified.

【0007】容器本体2内の空間25、26の減圧状態
を保持するために、容器本体2の構成材料は、ガスバリ
ア性(気体不透過性)を有するものが好ましい。このガ
スバリア性が高いことから、容器本体2の構成材料は、
ポリエチレンテレフタレート、ポリアクリロニトリル、
ポリフッ化ビニリデン、ポリエチレンナフタレート、ポ
リエチレンナフタレート−ポリエチレンテレフタレート
共重合体が好ましい。また、ガスバリア性の低い材質で
形成した場合には、容器本体2の表面(例えば、外面)
にポリビニルアルコール、エチレン−ビニルアルコール
共重合体等のガスバリア性を有する被膜で被覆すること
が好ましい。また、光に不安定な薬剤を封入する場合に
は、光を通さない被膜で被覆することが好ましい。その
際であっても、容器本体2の構成材料は、内部の視認性
を確保するために、実質的に透明または半透明であるこ
とが好ましい。すなわち、薬剤に影響を与えない可視領
域の波長を選択的に通過させるように特定の波長を吸収
する物質を含む被膜や、該物質を容器本体の構成材料に
添加することで視認性を確保することが好ましい。な
お、さらにガスバリア性を向上するために、容器本体2
の表面に、たとえば蒸着、スパッタリング等によりガス
バリア層を形成することもできる。このガスバリア層の
組成としては、例えば、酸化ケイ素、酸化アルミニウ
ム、酸化チタン等の酸化物が挙げられる。また、容器本
体2は、前記材料以外に、例えばステンレス鋼、チタ
ン、アルミニウム等の金属材料またはガラス、アルミナ
等のセラミックス材料で構成されていてもよい。
In order to maintain the reduced pressure in the spaces 25 and 26 in the container main body 2, the constituent material of the container main body 2 preferably has a gas barrier property (gas impermeable). Since this gas barrier property is high, the constituent material of the container body 2 is:
Polyethylene terephthalate, polyacrylonitrile,
Polyvinylidene fluoride, polyethylene naphthalate, and polyethylene naphthalate-polyethylene terephthalate copolymer are preferred. Further, when formed of a material having a low gas barrier property, the surface of the container body 2 (for example, the outer surface)
Is preferably coated with a film having gas barrier properties such as polyvinyl alcohol and ethylene-vinyl alcohol copolymer. When a light-unstable drug is encapsulated, it is preferable to cover with a light-impermeable film. Even in that case, it is preferable that the constituent material of the container main body 2 is substantially transparent or translucent in order to secure the visibility of the inside. That is, visibility is ensured by adding a coating containing a substance that absorbs a specific wavelength to selectively pass a wavelength in the visible region that does not affect the medicine, or by adding the substance to a constituent material of the container body. Is preferred. In order to further improve the gas barrier properties, the container body 2
A gas barrier layer can be formed on the surface of the substrate by, for example, vapor deposition or sputtering. Examples of the composition of the gas barrier layer include oxides such as silicon oxide, aluminum oxide, and titanium oxide. Further, the container body 2 may be made of a metal material such as stainless steel, titanium, and aluminum, or a ceramic material such as glass and alumina, in addition to the above-described materials.

【0008】容器本体2の基端外周には、フランジ23
が形成されている。容器本体の基端部には、容器本体か
ら延長した周状の突縁24が形成されている。突縁24
はシール材6を接合しやすいように、先端が平面である
ことが好ましい。口部21は、少なくともその外径が先
端に向かって細くなるテーパ状の部分を有する筒体で構
成されており、その基端側外周面には、雄螺子22が形
成されている。口部21内の空間は、容器本体2内の空
間25に連通している。容器本体2内には、容器本体2
の内周面に沿って液密に摺動し得るガスケット本体3が
挿入されている。このガスケット本体3は弾性材料で構
成される略円柱状の部材である。ガスケット本体3の構
成材料の具体例としては、スチレン系エラストマー、水
添スチレン系エラストマーや、これにポリエチレン、ポ
リプロイピレン、ポリブテン、α−オレフィン共重合体
などのポリオレフィンや流動パラフィン、プロセスオイ
ルなどのオイルやタルク、キャスト、マイカなどの粉体
無機物を混合したものがあげられる。さらにポリ塩化ビ
ニル系エラストマー、オレフィン系エラストマー、ポリ
エステル系エラストマー、ポリアミド系エラストマー、
ポリウレタン系エラストマーや天然ゴム、イソプレンゴ
ム、ブチルゴム、クロロプレンゴム、ニトリル−ブタジ
エンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコンゴムの
ような各種ゴム材料(特に加硫処理したもの)や、それ
らの混合物が挙げられる。好ましくは、容器本体2内の
空間25、26の間をガスが移動できるように、ガス透
過性のある素材が望ましい。
A flange 23 is provided on the outer periphery of the base end of the container body 2.
Are formed. A peripheral protruding edge 24 extending from the container body is formed at the base end of the container body. Ridge 24
It is preferable that the tip is flat so that the sealing material 6 can be easily joined. The mouth portion 21 is formed of a cylindrical body having a tapered portion having an outer diameter tapering toward the distal end at least, and a male screw 22 is formed on the outer peripheral surface on the base end side. The space in the mouth 21 communicates with the space 25 in the container body 2. In the container body 2, the container body 2
A gasket main body 3 that can slide in a liquid-tight manner along the inner peripheral surface of the gasket is inserted. The gasket main body 3 is a substantially columnar member made of an elastic material. Specific examples of the constituent material of the gasket body 3 include styrene-based elastomers, hydrogenated styrene-based elastomers, and polyolefins such as polyethylene, polypropylene, polybutene, α-olefin copolymer, liquid paraffin, and process oil. Examples thereof include those in which powdered inorganic substances such as oil, talc, cast, and mica are mixed. Furthermore, polyvinyl chloride elastomer, olefin elastomer, polyester elastomer, polyamide elastomer,
Various rubber materials (especially vulcanized) such as polyurethane elastomer, natural rubber, isoprene rubber, butyl rubber, chloroprene rubber, nitrile-butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, and silicone rubber, and mixtures thereof are exemplified. Preferably, a gas-permeable material is desirable so that gas can move between the spaces 25 and 26 in the container body 2.

【0009】なお、ガスケット本体3は、その全体が前
記弾性材料で構成されているものに限らず、少なくとも
容器本体内面と液密に接触する部分が前記弾性材料で構
成されているものであればよい。ガスケット本体3の外
周面には、全周に渡ってリング状の突起31が形成され
ている。この突起31は、容器本体2の内周面に密着
し、容器本体2に対しガスケット本体3が摺動する際に
は、液密性を保持する。また、突起31は、内溶液を押
し出すために必要な、ガスケット本体3の適度な摺動性
を付与する機能をも有している。ガスケット本体3の容
器本体2に対する液密性を良好に保持するために、ガス
ケット本体3の最大外径、すなわちリング状の突起31
の外径は、容器本体2の内径よりやや大きいものとする
のが好ましい。また、液密性、摺動性をより向上するた
めに、突起31は、図示のように、容器本体2の長手方
向に沿って所定間隔をおいて複数個(本実施例では3
個)形成されているのが好ましい。また、位置決め部材
7との連結を可能にするために、ガスケット本体3の内
部の中心部には、先端が拡大したいわゆる傘状の凹部3
2が形成されている。このようなガスケット本体3に
は、位置決め部材7の先端部が連結される。すなわち、
位置決め部材7は、その先端側に形成された傘状のヘッ
ド部72を有し、このヘッド部72がガスケット本体3
の凹部32に嵌入、係合し、ガスケット本体3と連結さ
れる。
The gasket main body 3 is not limited to the whole made of the above-mentioned elastic material, but may be any as long as at least a portion in liquid-tight contact with the inner surface of the container body is made of the above-mentioned elastic material. Good. On the outer peripheral surface of the gasket main body 3, a ring-shaped projection 31 is formed over the entire circumference. The protrusion 31 is in close contact with the inner peripheral surface of the container main body 2, and maintains liquid tightness when the gasket main body 3 slides on the container main body 2. In addition, the projection 31 also has a function of imparting an appropriate slidability of the gasket main body 3 necessary for pushing out the internal solution. In order to maintain good liquid tightness of the gasket main body 3 with respect to the container main body 2, the maximum outer diameter of the gasket main body 3, that is, the ring-shaped protrusion 31
Is preferably slightly larger than the inner diameter of the container body 2. Further, in order to further improve the liquid tightness and the slidability, a plurality of protrusions 31 are provided at predetermined intervals along the longitudinal direction of the container body 2 (3 in this embodiment), as shown in the figure.
Are preferably formed. In order to enable connection with the positioning member 7, a so-called umbrella-shaped concave portion 3 having an enlarged tip is provided at a central portion inside the gasket main body 3.
2 are formed. The distal end of the positioning member 7 is connected to such a gasket main body 3. That is,
The positioning member 7 has an umbrella-shaped head portion 72 formed on the distal end side thereof.
And is engaged with the gasket main body 3.

【0010】また、位置決め部材7の基端側には、プラ
ンジャ4の先端部41を連結させるための凹部73が形
成されている。凹部73はプランジャ4の先端部41を
連結できれば、どのような形状でも構わないが、図1に
示す例では、基端部に向かってテーパ状に広がったガイ
ド面74を有しており、プランジャ4の先端部41への
連結を、容易に行える。また、図示しないが、凹部73
内に雌螺子を形成し、プランジャ4の先端部41に螺合
する雄螺子を形成し、この雌螺子と雄螺子を螺合すれば
より強固に連結でき、より安全に操作が行える。また、
プランジャ4の基端には、プランジャ4を手で把持して
操作するための把手部44が形成されている。位置決め
部材7の基端面75を、シール材6に接着、融着等の公
知の手段を用いて剥離可能となるように条件を設定して
接合し、さらにシール材6を容器本体2の基端面の突縁
24に同様に接合することにより、ガスケット本体3を
所定の位置に位置決めし、係留することができる。この
ようにすれば、製造時におけるガスケットの位置決めが
容易に行うことができ、また保管時等においてもガスケ
ットが容器本体内を移動してしまうことを確実に防止で
きるが、基端面75とシール材6とは必ずしも接合して
いなくとも構わない。なおそれぞれのシール強度はこの
様な目的に応じるように、前者については使用前に剥離
しないよう位置決め部材を係留でき、プランジャ等でガ
スケットを押圧したときにガスケットがシール材から外
れて薬液の注入操作が行えるように設定することが好ま
しい。また、後者については保管時には容器本体内の気
密性を維持でき、使用時にあっては後述する舌片61等
を利用して容易に剥離しうる程度に設定することが本実
施例においては好ましい。
On the base end side of the positioning member 7, a concave portion 73 for connecting the distal end portion 41 of the plunger 4 is formed. The concave portion 73 may have any shape as long as the distal end portion 41 of the plunger 4 can be connected. In the example shown in FIG. 1, the concave portion 73 has a guide surface 74 that is tapered toward the base end portion. 4 can be easily connected to the tip 41. Although not shown, the concave portion 73
A female screw is formed therein, and a male screw that is screwed to the tip portion 41 of the plunger 4 is formed. If the female screw and the male screw are screwed, the connection can be made stronger and the operation can be performed more safely. Also,
At the base end of the plunger 4, a handle portion 44 for gripping and operating the plunger 4 by hand is formed. The base end surface 75 of the positioning member 7 is joined to the seal member 6 by setting conditions so that the base member 75 can be peeled off by using known means such as adhesion and fusion, and the seal member 6 is further bonded to the base end surface of the container body 2. Similarly, the gasket main body 3 can be positioned at a predetermined position and moored. In this way, the gasket can be easily positioned at the time of manufacture, and the gasket can be reliably prevented from moving in the container body even during storage or the like. 6 does not necessarily have to be joined. In order to meet these purposes, the sealing members can be anchored so that they do not peel off before use, and when the gasket is pressed with a plunger or the like, the gasket comes off the sealing material and the liquid injection operation is performed. It is preferable to make settings so that In the present embodiment, it is preferable to set the latter so that the airtightness in the container body can be maintained during storage, and that it can be easily peeled off by using a tongue piece 61 described later during use.

【0011】シール材6の材質に関しては、ガスバリア
性が高く、容易に接合(接着、融着等)できて、また、
容易に剥離またはプランジャ4の先端により刺通できる
ものであればよいが、具体的には、アルミ箔等の金属
箔、エチレン−ビニルアルコール共重合体、ポリ塩化ビ
ニリデン、ポリエチレンテレフタレート、またはこれら
と他の素材との積層フィルム等を挙げることができる。
好ましくは、特開平5−45262に記載されているよ
うな、シール材を構成するガスバリア性フィルムが容器
本体2に接合しやすくするため、容器本体2側に樹脂薄
膜を設けた積層フィルム、例えば容器本体2がポリエチ
レンテレフタレート製である場合にはアルミ箔と延伸ポ
リエチレンテレフタレートとの積層フィルムを用いるこ
とができる。なお、以降の操作でシール材6を剥離する
必要が生じたときのために剥離開始用の舌片61が設け
られている。
Regarding the material of the sealing material 6, it has a high gas barrier property and can be easily joined (adhered, fused, etc.).
Any material can be used as long as it can be easily peeled or penetrated by the tip of the plunger 4. Specifically, metal foil such as aluminum foil, ethylene-vinyl alcohol copolymer, polyvinylidene chloride, polyethylene terephthalate, or other materials And a laminated film with the above material.
Preferably, as described in JP-A-5-45262, a laminated film in which a resin thin film is provided on the container body 2 side, for example, a container, in order to make it easier for the gas barrier film constituting the sealing material to be joined to the container body 2 When the main body 2 is made of polyethylene terephthalate, a laminated film of aluminum foil and stretched polyethylene terephthalate can be used. Note that a tongue piece 61 for starting peeling is provided when it becomes necessary to peel off the sealing material 6 in the subsequent operations.

【0012】また、容器本体2の先端側には、口部21
を気密的に封止するキャップ(封止手段)5が設置され
ている。このキャップ5は、口部21の周辺に着脱自在
に装着(螺合)されるキャップ本体51と、キャップ本
体51の内側に設置された封止部材53とで構成されて
いる。キャップ本体51の基端部内周面には、前記雄螺
子22と螺合する雌螺子52が形成され、この雌螺子5
2と雄螺子22とが螺合することにより、キャップ本体
51が口部21周辺に装着される。封止部材53は、前
述したような各種ゴムや熱可塑性エラストマー等の弾性
体よりなる膜または栓体で構成され、後述する第2の針
管832で刺通可能なものであり、かつそれ自体気密性
を有するものである。また、ガスバリア性を向上させる
ために、封止部材53の表面に、前述したようなガスバ
リア層(図示せず)を形成することもできる。キャップ
本体51を口部21に螺合して、装着したとき、口部2
1の先端面が封止部材53に密着(圧着)し、これによ
り、口部21は気密的に封止され、シール材6と協働し
て空間25、26の減圧状態を維持することができる。
キャップ本体51の封止部材53より先端側には、先端
方向に向かってその内径が漸増するテーパ状のガイド面
54が形成されている。このガイド面54は、後述する
図2に示す第2の針管832で封止部材53を刺通する
際、第2の針管832の針先834を封止部材53の中
央部へ誘導する役割を果たす。
A mouth 21 is provided at the tip end of the container body 2.
(Sealing means) 5 that hermetically seals is provided. The cap 5 includes a cap body 51 detachably mounted (screwed) around the mouth 21, and a sealing member 53 installed inside the cap body 51. On the inner peripheral surface of the base end portion of the cap body 51, a female screw 52 screwed with the male screw 22 is formed.
By screwing the male screw 22 and the male screw 22, the cap main body 51 is mounted around the mouth 21. The sealing member 53 is formed of a membrane or a plug made of an elastic body such as various rubbers or thermoplastic elastomers as described above, and can be penetrated by a second needle tube 832 described later, and is itself airtight. It has the property. Further, in order to improve gas barrier properties, a gas barrier layer (not shown) as described above can be formed on the surface of the sealing member 53. When the cap body 51 is screwed into the mouth 21 and attached, the mouth 2
The tip end surface of the space 1 is tightly adhered (pressed) to the sealing member 53, whereby the opening 21 is hermetically sealed, and the reduced pressure of the spaces 25 and 26 can be maintained in cooperation with the sealing material 6. it can.
A tapered guide surface 54 whose inner diameter gradually increases toward the distal end is formed on the distal end side of the sealing member 53 of the cap body 51. The guide surface 54 has a role of guiding the needle point 834 of the second needle tube 832 to the center of the sealing member 53 when the sealing member 53 is pierced by a second needle tube 832 shown in FIG. Fulfill.

【0013】以上のような容器本体2とシール部材7と
封止部材53とで囲まれる容器本体2内の空間25、2
6は、減圧状態とされている。この場合、空間25、2
6の圧力は、40〜600torr程度が好ましく、70〜
200torr程度がより好ましい。空間25の圧力が低す
ぎると、空間25への液体の流入が完了した際に、空間
25中に液体が占める割合が多くなり(気泡部分が少な
くなり)、容器本体2を振ることにより薬剤の溶解を行
ったときの溶解性、攪拌性が低下し、また、空間25の
圧力が高すぎると、空間25へ液体を流入させる際の流
入量が小さくなる。また、同様の理由により流入する液
体の量は空間25内の70〜90%が好ましい。また、
図示されていないが、空間25内には、必要に応じ、薬
剤、特に固体(例えば、粉末剤、粒剤、塊状、ゲル状)
の薬剤が収納されている。薬剤の種類は、特に限定され
ず、例えば、抗生物質、ビタミン剤(総合ビタミン
剤)、各種アミノ酸、ヘパリンのような抗血栓剤、イン
シュリン、抗腫瘍剤、鎮痛剤、強心剤、静注麻酔剤、抗
パーキンソン剤、潰瘍治療剤、副腎皮質ホルモン剤、不
整脈用剤、補正用電解質、抗ウイルス剤、免疫賦活剤
等、いかなるものでもよい。なお、薬剤の形態は、固体
に限らず、液体であってもよい。また、薬剤は、2種以
上が混合されているものでもよい。
The spaces 25, 2 in the container body 2 surrounded by the container body 2, the sealing member 7, and the sealing member 53 as described above.
Reference numeral 6 denotes a reduced pressure state. In this case, the space 25, 2
The pressure of 6 is preferably about 40 to 600 torr, and 70 to
About 200 torr is more preferable. If the pressure in the space 25 is too low, when the inflow of the liquid into the space 25 is completed, the proportion of the liquid in the space 25 increases (the number of air bubbles decreases), and by shaking the container body 2, Solubility and agitation during dissolution decrease, and if the pressure in the space 25 is too high, the amount of liquid flowing into the space 25 decreases. For the same reason, the amount of the liquid flowing in is preferably 70 to 90% of the space 25. Also,
Although not shown, a medicine, particularly a solid (for example, a powder, a granule, a lump, or a gel) may be contained in the space 25 as necessary.
Are stored. The type of drug is not particularly limited, for example, antibiotics, vitamins (multivitamins), various amino acids, antithrombotics such as heparin, insulin, antitumor agents, analgesics, inotropics, intravenous anesthetics, Any anti-parkinson agent, ulcer treatment agent, corticosteroid agent, arrhythmia agent, correcting electrolyte, antiviral agent, immunostimulant, etc. may be used. The form of the drug is not limited to a solid, but may be a liquid. Further, two or more drugs may be mixed.

【0014】また、空間26内には、必要に応じて乾燥
剤91および脱酸素剤92を収容することができる。こ
れにより、上記薬剤の中で、吸湿性や易酸化性を有する
経時的に不安定な薬剤も保管することが可能である。空
間26に挿入される、乾燥剤91としては、たとえば、
シリカゲル、ゼオライト等を成分とするものが挙げられ
る。また、脱酸素剤92としては、たとえば、エージレ
ス(三菱瓦斯化学社製)、アモルファス銅を用いたもの
等が挙げられる。乾燥剤91と脱酸素剤92は、空間2
5に収納されている薬剤の吸湿性、易酸化性の程度によ
り、片方もしくは両方を挿入する。乾燥剤91や脱酸素
剤92は空間26に挿入するだけでもかまわないが、位
置決め部材7に接着または埋め込んでもよいし、ガスケ
ット本体3の基端面に接着または埋め込んでもよいし、
シール材6に接着してもかまわない(図示せず)。ま
た、空間26はリング状の空間なので、リング状の乾燥
剤91および脱酸素剤92を使うことが好ましい。この
際、乾燥剤91、脱酸素剤92両方を挿入する場合はそ
れぞれ半リング状のものを使用しても良い。空間25、
26は減圧状態になっており、残存する水分および酸素
量は少なく、使用する乾燥剤91および脱酸素剤92
は、吸収能力の小さいもので十分である。また乾燥剤9
1および脱酸素剤92を収納することにより、空間2
5、26の圧力が変化するが、吸水量に大きな変化をも
たらすことはない。なお、このとき二酸化炭素放出型の
脱酸素剤を用いることにより、圧力を制御することもで
きる。
Further, a desiccant 91 and a deoxidizer 92 can be accommodated in the space 26 as required. Thereby, it is possible to store a temporally unstable drug having hygroscopicity or oxidizing property among the above-mentioned drugs. As the desiccant 91 inserted into the space 26, for example,
Examples include those containing silica gel, zeolite, and the like as components. Examples of the oxygen scavenger 92 include Ageless (manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Company), and those using amorphous copper. The desiccant 91 and the oxygen absorber 92 form the space 2
One or both are inserted depending on the degree of hygroscopicity and oxidizability of the medicine stored in 5. The desiccant 91 and the oxygen absorber 92 may be inserted only into the space 26, but may be bonded or embedded in the positioning member 7, or may be bonded or embedded in the base end surface of the gasket main body 3,
It may be bonded to the sealing material 6 (not shown). Further, since the space 26 is a ring-shaped space, it is preferable to use a ring-shaped desiccant 91 and an oxygen scavenger 92. At this time, when both the desiccant 91 and the oxygen scavenger 92 are inserted, a semi-ring shape may be used. Space 25,
26 is in a reduced pressure state, the amount of remaining moisture and oxygen is small, and a desiccant 91 and a deoxidizer 92 to be used are used.
Is small enough to absorb water. Also desiccant 9
1 and the oxygen absorber 92, the space 2
The pressure at 5, 26 changes, but does not cause a large change in water absorption. At this time, the pressure can be controlled by using a carbon dioxide releasing type oxygen scavenger.

【0015】次に、薬液注入器具1に装着して使用され
るホルダー8の構成について説明する。ホルダー8は、
基端が解放した筒状のホルダー本体81を有している。
このホルダー本体81は、その基端開口より、キャップ
5を挿入し、嵌合し得る形状、寸法を有している。ホル
ダー本体81の先端部には、貫通孔が設けられ、該貫通
孔内周面に雌螺子(図示せず)が形成されている。そし
て、後述のように雌螺子には、中間の雄螺子を介して両
頭針83が装着される。両頭針83は、第1の針管83
1と第2の針管832とを、それらの針先833、83
4同士が互いに逆方向を向くように、かつそれらの内腔
同士が連通するようにハブ84に固着してなるものであ
る。第1の針管831、第2の針管832は、互いに液
体連通し、それぞれの針先で開口しており、例えば、ス
テンレス鋼、チタン、アルミニウム等の各種金属材料で
構成されている。また、ガラス、アルミナ等の各種セラ
ミックス材料や、ポリエステル、ポリフェニレンサルフ
ァイド、ポリカーボネート等の各種硬質樹脂で構成され
たものであってもよい。ハブ84の外周部には、図示し
ない雄螺子が形成されており、この雄螺子を前記雌螺子
に螺合することにより、両頭針83がホルダー本体81
に対し装着される。第2の針管832の周囲には、少な
くとも針先834を被包する被包部材87が設置されて
いる。この被包部材87は、未使用時に第2の針管83
2等の汚染を防止し、無菌状態を保つ機能と、針先83
4からの液漏れを防止する機能とを有する。
Next, the configuration of the holder 8 used by being attached to the drug solution injector 1 will be described. Holder 8
It has a cylindrical holder body 81 whose base end is open.
The holder body 81 has a shape and dimensions that allow the cap 5 to be inserted and fitted from the base end opening. A through hole is provided at the tip of the holder body 81, and a female screw (not shown) is formed on the inner peripheral surface of the through hole. Then, as described later, the double-ended needle 83 is attached to the female screw via an intermediate male screw. The double-ended needle 83 is a first needle tube 83
The first and second needle tubes 832 are connected to their needle tips 833, 83.
4 are fixed to the hub 84 so that they face in opposite directions, and their lumens communicate with each other. The first needle tube 831 and the second needle tube 832 are in liquid communication with each other and open at their respective needle points, and are made of, for example, various metal materials such as stainless steel, titanium, and aluminum. Further, it may be made of various ceramic materials such as glass and alumina, or various hard resins such as polyester, polyphenylene sulfide, and polycarbonate. A male screw (not shown) is formed on the outer peripheral portion of the hub 84. The male screw is screwed into the female screw so that the double-ended needle 83 is attached to the holder body 81.
Attached to A covering member 87 that covers at least the needle tip 834 is provided around the second needle tube 832. When the envelope member 87 is not in use, the second needle tube 83
A function of preventing contamination of the second and the like and maintaining a sterile state;
And a function of preventing liquid leakage from

【0016】この被包部材87は、前述したような弾性
材料よりなる膜で構成され、針先834により容易に刺
通可能なものが好ましい。被包部材87の先端部は筒状
体をなし第2の針管832を同軸的に覆い、さらに先端
はハブ84の基端に液密に固定されている。また、被包
部材87の基端は、先端側から連続した半球状の閉塞端
をなしている。なお、本発明の薬液注入器具の他の態様
として、以下の形態をとることもできる。図3に示すよ
うに図1の例に比べて、シール材6をドーナツ状にし、
すなわち、気密維持部材を構成するシール材6の中央が
切り欠かれ、位置決め部材7が露出しており、容器本体
2の突縁24と位置決め部材7の基端部75に接合する
ことにより、気密を維持している点が異なっている。こ
の場合、空間25、26の減圧状態を保持するために、
位置決め部材7には、ガスバリア性の高い材質を用いる
ことが好ましい。容器本体2と同じ材質を用いること
が、シール材6との接合のためにより好ましい。この場
合、位置決め部材7の凹部73は、露出した状態にある
ので、シール材6を剥離しなくても、プランジャ4を連
結することができる。さらに、基端部75とシール材6
のシール強度を、突起24とシール材6のシール強度よ
り弱くすれば、プランジャ4を先端方向に、押圧すれ
ば、基端部75は、シール材6から剥離して、ガスケッ
ト本体3が先端方向に摺動し、薬液を排出することがで
きる。これにより、シール材6を剥離する操作を省略す
ることができ、操作をより簡便にできる。
The enclosing member 87 is preferably formed of a film made of an elastic material as described above, and can be easily penetrated by the needle point 834. The distal end portion of the enclosing member 87 forms a cylindrical body and coaxially covers the second needle tube 832, and the distal end is fixed to the base end of the hub 84 in a liquid-tight manner. The base end of the enclosing member 87 forms a hemispherical closed end that is continuous from the distal end side. In addition, the following form can also be taken as another aspect of the drug | chemicals feeder of this invention. As shown in FIG. 3, compared to the example of FIG.
That is, the center of the sealing material 6 constituting the airtight maintenance member is cut out, the positioning member 7 is exposed, and the sealing member 6 is joined to the protruding edge 24 of the container body 2 and the base end portion 75 of the positioning member 7, thereby providing airtightness. The point is that they are different. In this case, in order to maintain the reduced pressure state of the spaces 25 and 26,
It is preferable to use a material having high gas barrier properties for the positioning member 7. It is more preferable to use the same material as the container body 2 for joining with the sealing material 6. In this case, since the concave portion 73 of the positioning member 7 is in an exposed state, the plunger 4 can be connected without peeling the sealing material 6. Further, the base portion 75 and the sealing material 6
Is weaker than the sealing strength between the projection 24 and the sealing material 6, the plunger 4 is pressed in the distal direction, and when the plunger 4 is pressed, the base end portion 75 is separated from the sealing material 6 and the gasket body 3 is moved in the distal direction. , And the chemical solution can be discharged. Thereby, the operation of peeling off the sealing material 6 can be omitted, and the operation can be further simplified.

【0017】また、本発明のキャップおよびホルダーを
以下のような形状にすることもできる。キャップ本体5
1の外周面には、図2で示すように、先端から所定位置
まで直線状に延びた縦溝552と、該縦溝の途中で分岐
した分岐溝551とからなるト字型の溝55が形成され
ている。この溝55に沿って図4に示すホルダー本体8
1の内周面に設けられた突起811が移動できるように
なっている。保管状態では、突起811は分岐溝551
内に停止している。溶解液を容器本体2に導入する際に
は、まずホルダー8の第1の針管831を図示しない溶
解液容器の混注口ポートに刺通する。次に容器本体2を
ホルダー8に対して、突起811が溝55の縦溝552
の位置に移動する方向に回転させる。突起811が縦溝
552の位置にきたら、容器本体2を溶解液容器の方向
へ押圧することにより、突起811は縦溝552の下端
553の位置に来るまで移動させる。このとき第2の針
管832の針先834はキャップ5の封止部材53を刺
通し、容器本体2内の空間25と溶解液容器が両頭針8
3を介して連通し、溶解液が減圧状態にある空間25に
流入し、空間25が外気圧と等しくなると溶解液の流入
は終了する。溝55の本数は何本でも構わないが、好ま
しくは、1から2本が良い。そして、突起811は溝5
5に対応する数、位置にあればよい。また、溝55はホ
ルダー8の内周面に形成されていても良い。この場合は
対応する突起811がキャップ5の外周面に形成されて
いればよい。この溝55と突起811を形成することに
より、保管時にホルダー8を容器本体2に装着した状態
にしておくことができ、使用時には、容器本体2に、確
実に溶解液を導入することができる。
Further, the cap and the holder of the present invention can be formed in the following shapes. Cap body 5
As shown in FIG. 2, on the outer peripheral surface of the vertical groove 1, a T-shaped groove 55 composed of a vertical groove 552 linearly extending from the tip to a predetermined position and a branch groove 551 branched in the middle of the vertical groove. Is formed. The holder body 8 shown in FIG.
The protrusion 811 provided on the inner peripheral surface of the first member 1 can be moved. In the storage state, the projection 811 is in the form of the branch groove 551.
Has stopped within. When introducing the solution into the container body 2, first, the first needle tube 831 of the holder 8 is pierced through the co-infusion port of the solution container (not shown). Next, the container body 2 is placed on the holder 8, and the protrusion 811 is formed in the vertical groove 552 of the groove 55.
Rotate in the direction to move to the position. When the projection 811 comes to the position of the vertical groove 552, the projection 811 is moved until it reaches the position of the lower end 553 of the vertical groove 552 by pressing the container body 2 toward the solution container. At this time, the needle point 834 of the second needle tube 832 pierces the sealing member 53 of the cap 5, and the space 25 in the container body 2 and the solution container are
The solution flows into the space 25 under reduced pressure, and the flow of the solution ends when the space 25 becomes equal to the outside pressure. The number of the grooves 55 may be any number, but preferably one or two. And the protrusion 811 is formed in the groove 5.
It suffices if the number and position correspond to 5. Further, the groove 55 may be formed on the inner peripheral surface of the holder 8. In this case, the corresponding projection 811 may be formed on the outer peripheral surface of the cap 5. By forming the grooves 55 and the projections 811, the holder 8 can be kept attached to the container body 2 during storage, and the solution can be reliably introduced into the container body 2 during use.

【0018】次に、薬液注入器具1の使用方法の一例に
ついて説明する。 [1]図1に示す未使用の状態の薬液注入器具1を用意す
る。空間25は、所定の減圧状態を維持しており、ま
た、この空間25には、例えば粉末のような固体の薬剤
が所定量収納されている。この状態では、ガスケット本
体3および位置決め部材7はシール材6に接合されてお
り、容器本体2の基端側に停止した状態を維持してい
る。 [2]一方、薬剤を配合しようとする液体が入れられた容
器を用意する。本実施例では、溶解液が入れられた輸液
バック(図示せず)を例に説明する。輸液バックの混注
口ポート(弾性材料よりなる栓体で構成されている)
に、図2のホルダー8の両頭針83の第1の針管831
を刺通した後、ホルダー本体81内に薬液注入器具1の
キャップ5を挿入する。これにより、第2の針管832
が封止部材53を刺通し、その針先834が容器本体2
の口部21内腔に侵入する。なお、被包部材87は、そ
の先端が第2の針管832に刺通されるとともに、封止
部材53およびガイド面54に押圧されて先端側によせ
られ、蛇腹状に折り畳まれる。そして、針管831の針
先834は、ガイド面54に案内されて、封止部材53
の中央部へ誘導され、封止部材53を適正な位置で確実
に刺通することができる。このとき、ガスケット本体3
は位置決め部材7により、空間25の陽圧化に伴う空間
26方向への移動が抑制される。
Next, an example of a method of using the drug solution injector 1 will be described. [1] An unused chemical liquid injector 1 shown in FIG. 1 is prepared. The space 25 maintains a predetermined decompressed state, and a predetermined amount of a solid drug such as a powder is stored in the space 25. In this state, the gasket main body 3 and the positioning member 7 are joined to the sealing material 6 and maintain the state stopped at the base end side of the container main body 2. [2] On the other hand, a container containing a liquid to be mixed with a drug is prepared. In the present embodiment, an infusion bag (not shown) in which a dissolving solution is put will be described as an example. Mixed injection port of infusion bag (consisting of a stopper made of elastic material)
The first needle tube 831 of the double-ended needle 83 of the holder 8 in FIG.
After that, the cap 5 of the drug solution injector 1 is inserted into the holder main body 81. Thereby, the second needle tube 832
Penetrates the sealing member 53, and the needle tip 834 of the container body 2
Of the mouth 21. The encapsulating member 87 has its distal end pierced through the second needle tube 832 and is pressed by the sealing member 53 and the guide surface 54 so as to be bent toward the distal end side and folded in a bellows shape. Then, the needle tip 834 of the needle tube 831 is guided by the guide surface 54 and the sealing member 53
And the sealing member 53 can be reliably penetrated at an appropriate position. At this time, the gasket body 3
By the positioning member 7, the movement of the space 25 in the direction of the space 26 due to the positive pressure of the space 25 is suppressed.

【0019】以上のようにして、輸液バック内と空間2
5とが両頭針83を介して連通すると、空間25が減圧
状態とされていることから、輸液バック内の溶解液が第
1の針管831および第2の針管832の内腔を経て空
間25内に流入する。 [3]空間25内への溶解液の流入が停止したら、必要に
応じて、薬液注入器具1に揺動、振動を与え、空間25
内に収納されていた薬剤を溶解する。これにより配合す
べき所望の薬液10が調整される。 [4]次に、容器本体2の基端部の突起24と位置決め部
材7の基端面75に接合した、シール材6を剥離する。
露出した位置決め部材7の凹部73に、プランジャ4を
嵌合する。 [5]続いて、プランジャ4を先端方向に押圧し、同方向
へガスケット本体3を摺動させる。これにより、空間2
5内の薬液10は、口部21、第2の針管832および
第1の針管831の内腔を順次経て、輸液バック内に注
入、配合される。 [6]以上のようにして、輸液バックへの薬液の注入が完
了したら、キャップ5からホルダー8を取り外す。これ
に伴い、第2の針管832が封止部材53から抜き取ら
れる。このとき、蛇腹状に折り畳まれていた被包部材8
7は、その弾性力により、瞬時に元の形状に復元し、第
2の針管832を再び被包するので、針先834から液
が漏れて周囲に飛散することが防止される。そして、こ
のような被包部材87や混注口の再シール性の作用によ
り、輸液バック内の溶液の無菌状態が保たれる。
As described above, the inside of the infusion bag and the space 2
5 communicates via the double-ended needle 83, since the space 25 is in a depressurized state, the lysis solution in the infusion bag passes through the lumens of the first needle tube 831 and the second needle tube 832 in the space 25. Flows into. [3] When the flow of the solution into the space 25 stops, the chemical liquid injector 1 is rocked and vibrated as necessary to
Dissolves the drug stored inside. Thereby, a desired chemical solution 10 to be blended is adjusted. [4] Next, the sealing material 6 bonded to the protrusion 24 at the base end of the container body 2 and the base end surface 75 of the positioning member 7 is peeled off.
The plunger 4 is fitted into the exposed concave portion 73 of the positioning member 7. [5] Subsequently, the plunger 4 is pressed in the distal direction, and the gasket main body 3 is slid in the same direction. Thereby, the space 2
The drug solution 10 in 5 is sequentially injected into the infusion bag through the lumens of the mouth 21, the second needle tube 832, and the first needle tube 831, and is compounded. [6] As described above, when the injection of the drug solution into the infusion bag is completed, the holder 8 is removed from the cap 5. Along with this, the second needle tube 832 is pulled out of the sealing member 53. At this time, the envelope member 8 folded in a bellows shape
Due to the elastic force of the needle 7, the shape is instantaneously restored to the original shape and the second needle tube 832 is encapsulated again, so that the liquid is prevented from leaking from the needle tip 834 and scattered around. And the aseptic condition of the solution in the infusion bag is maintained by the action of resealing of the enclosing member 87 and the mixed injection port.

【0020】続けて他の薬剤を溶解・注入したいとき
は、ホルダー8を輸液バッグの混注口ポートに刺通した
状態のまま、別の薬液注入器具について上述の操作を繰
り返す。注入が完了したら輸液バッグからホルダー8を
外し、輸液バッグに輸液セットを接続する等して患者へ
の投与に供する。なお、図1のシール材6に代えて図3
に示すようなドーナツ状のシール材60を用いた場合に
は、シール材60を剥離する必要がないので容器本体2
とは剥離不能に強固に接合して構わない。そして、位置
決め部材7の露出している凹部73に直接プランジャ4
を嵌合し、プランジャ4を先端方向に押圧することによ
り、シール材60と位置決め部材7の基端面75との間
の接着や融着等による接合が剥離し、ガスケット本体3
が先端方向に移動し、薬液10を輸液バッグ内に注入・
配合することができる。
When it is desired to continuously dissolve and inject another drug, the above-described operation is repeated for another drug solution injection device while the holder 8 is pierced through the co-infusion port of the infusion bag. When the infusion is completed, the holder 8 is removed from the infusion bag, and an infusion set is connected to the infusion bag and used for administration to the patient. Note that, instead of the sealing material 6 in FIG.
When the donut-shaped sealing material 60 shown in FIG.
And may be firmly joined so that they cannot be peeled off. Then, the plunger 4 is directly inserted into the exposed concave portion 73 of the positioning member 7.
And the plunger 4 is pressed in the distal direction, so that the bonding between the sealing member 60 and the base end surface 75 of the positioning member 7 by adhesion, fusion or the like is separated, and the gasket main body 3
Moves toward the distal end and injects the drug solution 10 into the infusion bag.
Can be blended.

【0021】また、上記工程[4]、[5]、[6]に変え
て、次の方法を採ることもできる。 [4']工程[3]の後、キャップ5からホルダー8を取り
外し、さらにキャップ5を容器本体2に対し回転して、
キャップ5を口部21から取り外す。なお、キャップ5
からホルダー8を取り外した際の利点は、前記工程[6]
で述べたのと同様である。 [5']一方、口部21と液密にテーパー嵌合あるいは螺
合し得るハブを有する穿刺針(図示せず)を予め用意し
ておき、この穿刺針のハブを口部21に嵌合する。 [6']次に、前記穿刺針を患者の血管または所定の他の
容器の混注口等に穿刺し、プランジャ4を先端方向へ押
圧し、同方向へガスケット本体3を摺動させる。これに
より、空間25内の薬液10は、口部21および前記穿
刺針を経て排出され、患者に投与されるか、または前記
容器内に注入、配合される。以上、本発明の薬液注入器
具を図示の実施例について説明したが、本発明は、これ
らに限定されるものではなく、特に、本発明の薬液注入
器具の各構成要素は、同様の機能を発揮し得る任意のも
のに置換することができる。また、容器本体の直径を大
きくし、その分容器本体の長さを短くしたりすることに
より、薬液注入器具の小型化をはかることができる。
The following method can be adopted instead of the above steps [4], [5] and [6]. [4 '] After the step [3], the holder 8 is removed from the cap 5, and the cap 5 is further rotated with respect to the container body 2,
The cap 5 is removed from the mouth 21. In addition, cap 5
The advantage of removing the holder 8 from the above-mentioned process [6]
It is the same as described above. [5 ′] On the other hand, a puncture needle (not shown) having a hub that can be tapered or screwed into the mouth 21 in a liquid-tight manner is prepared in advance, and the hub of the puncture needle is fitted into the mouth 21. I do. [6 ′] Next, the puncture needle is punctured into a co-injection port or the like of a patient's blood vessel or another predetermined container, the plunger 4 is pressed toward the distal end, and the gasket main body 3 is slid in the same direction. As a result, the drug solution 10 in the space 25 is discharged through the mouth 21 and the puncture needle, and is administered to a patient, or is injected and blended into the container. As described above, the liquid injector according to the present invention has been described with reference to the illustrated embodiments. However, the present invention is not limited to these embodiments. In particular, each component of the liquid injector according to the present invention exhibits the same function. It can be replaced with anything that can. Also, by increasing the diameter of the container main body and shortening the length of the container main body by that amount, it is possible to reduce the size of the drug solution injector.

【0022】[0022]

【発明の効果】以上述べたように、本発明の薬液注入器
具によれば、バック内への薬液の配合等の薬液の注入
を、簡単な操作で短時間に行うことができる。特に、容
器本体とシール材とで囲まれる空間が減圧状態とされて
いるため、プランジャを引く操作を行うことなく溶解液
の吸引がなされ、その操作を簡単、迅速に行える。そし
て、操作中において、容器本体内部の空間等の各所が外
気と接触する機会が極めて少ないため、細菌汚染や異物
の混入を防止することができる。また、封止手段および
シール材の設置により、前記空間の減圧状態をより安定
的に、長期間保持することができ、ガスケットの摺動性
を損なうことなく、容器内の減圧状態を良好に維持する
ことができる。さらに、容器本体内に収納する薬剤等の
量を予め設定しておくことにより、配合ミスを防止する
ことができる。
As described above, according to the drug solution injection device of the present invention, the drug solution such as the compounding of the drug solution into the bag can be performed in a short time by a simple operation. In particular, since the space surrounded by the container body and the sealing material is in a reduced pressure state, the solution is sucked without performing the operation of pulling the plunger, and the operation can be performed simply and quickly. In addition, during the operation, since there is very little chance that various places such as the space inside the container main body come into contact with the outside air, it is possible to prevent bacterial contamination and contamination of foreign matter. Further, by providing the sealing means and the sealing material, the depressurized state of the space can be more stably maintained for a long period of time, and the depressurized state in the container can be favorably maintained without impairing the slidability of the gasket. can do. Further, by setting in advance the amount of the medicine or the like to be stored in the container body, it is possible to prevent a compounding error.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の薬液注入器具の一実施例を示す縦断面
図である。
FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing one embodiment of a drug solution injector according to the present invention.

【図2】本発明の薬液注入器具のキャップ部分に関する
他の実施例を示す一部概観図である。
FIG. 2 is a partial schematic view showing another embodiment of the cap portion of the drug solution injector according to the present invention.

【図3】本発明の薬液注入器具の気密維持部材に関する
他の実施例を示す縦断面図である。
FIG. 3 is a longitudinal sectional view showing another embodiment of the airtight maintenance member of the drug solution injector according to the present invention.

【図4】図2に示すホルダーのA−A’線部分断面図で
ある。
FIG. 4 is a partial sectional view taken along line AA ′ of the holder shown in FIG. 2;

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】先端閉塞部と基端開口部とを有する筒状の
容器本体と、該容器本体の先端に設けられ容器本体内外
を連通せしめる口部を気密に閉塞するキャップと、容器
本体内部を液密に摺動するガスケットとを有し、容器本
体とキャップとガスケットとで区画された空間部に薬剤
を収納した薬液注入器具において、前記基端開口部は気
密維持部材で気密に被覆され、前記ガスケットは容器本
体内の所定位置に配置され、かつ容器本体内部が減圧さ
れていることを特徴とする薬液注入器具。
1. A cylindrical container main body having a front end closing part and a base end opening part, a cap provided at the front end of the container main body and hermetically closing an opening for communicating between the inside and the outside of the container main body, and the inside of the container main body. A gasket that slides in a liquid-tight manner, and a drug solution injector in which a medicine is stored in a space defined by a container body, a cap, and a gasket, wherein the base end opening is airtightly covered with an airtight maintenance member. The gasket is disposed at a predetermined position in the container main body, and the inside of the container main body is decompressed.
【請求項2】上記ガスケットは気密維持部材に剥離可能
に接合されている請求項1に記載の薬液注入器具。
2. The liquid injector according to claim 1, wherein the gasket is detachably joined to the airtight maintenance member.
【請求項3】上記ガスケットの基端は空間部が常圧に復
帰した際にガスケットがシリンジ基端方向へ移動するの
を防止する位置決め部である請求項1に記載の薬液注入
器具。
3. The liquid injector according to claim 1, wherein the base end of the gasket is a positioning part for preventing the gasket from moving toward the base end of the syringe when the space returns to normal pressure.
【請求項4】上記位置決め部の基端にはプランジャ取付
部を有している請求項3に記載の薬液注入器具。
4. The liquid injector according to claim 3, wherein a plunger mounting portion is provided at a base end of the positioning portion.
【請求項5】上記気密維持部材はプランジャにより刺通
可能である請求項1〜4のいずれかに記載の薬液注入器
具。
5. The liquid injector according to claim 1, wherein the airtight maintaining member is piercable by a plunger.
【請求項6】上記容器本体内部のガスケットより基端側
の空間に脱酸素剤および/または乾燥剤が収納されてい
る請求項1〜5のいずれかに記載の薬液注入器具。
6. The chemical injection device according to claim 1, wherein a deoxygenating agent and / or a desiccant is stored in a space on the base end side of the gasket inside the container body.
【請求項7】先端閉塞部と基端開口部とを有する筒状の
容器本体と、該容器本体の先端に設けられ容器本体内外
を連通せしめる口部を気密に閉塞するキャップと、容器
本体内部を液密に摺動するガスケットとを有し、容器本
体とキャップとガスケットとで区画された空間部に薬剤
を収納した薬液注入器具において、前記基端開口部を気
密かつ剥離可能に被覆する気密性フィルムを有し、該気
密性フィルムにはガスケットの基端が剥離可能に接合さ
れ、かつ容器本体内部が減圧されていることを特徴とす
る薬液注入器具。
7. A cylindrical container main body having a distal end closing portion and a base end opening portion, a cap provided at a distal end of the container main body and hermetically closing an opening for communicating the inside and outside of the container main body, and a container internal portion. And a gasket that slides in a liquid-tight manner, and a drug solution injection device containing a medicine in a space defined by a container body, a cap, and a gasket. A liquid injector having a waterproof film, a base end of a gasket is releasably joined to the airtight film, and the inside of the container body is depressurized.
【請求項8】先端閉塞部と基端開口部とを有する筒状の
容器本体と、該容器本体の先端に設けられ容器本体内外
を連通せしめる口部を気密に閉塞するキャップと、容器
本体内部を液密に摺動するガスケットとを有し、容器本
体とキャップとガスケットとで区画された空間部に薬剤
を収納した薬液注入器具において、前記基端開口部を気
密に被覆する環状の気密維持部材を有し、該気密維持部
材にはガスケットの基端が剥離可能に接合され、かつ容
器本体内部が減圧されていることを特徴とする薬液注入
器具。
8. A container body having a cylindrical shape having a distal end closing portion and a base end opening portion, a cap provided at a distal end of the container body and hermetically closing an opening for communicating between the inside and outside of the container body, and an inside of the container body. A gasket that slides in a liquid-tight manner, and a medicine injecting device in which a medicine is stored in a space defined by a container body, a cap, and a gasket. A liquid injector comprising a member, a base end of a gasket is detachably joined to the airtight maintenance member, and the inside of the container body is depressurized.
【請求項9】上記ガスケットの基端にはプランジャー取
付部が設けられており、該プランジャー取付部は気密維
持部材の環状切欠部を介して表出している請求項8に記
載の薬液注入器具。
9. The liquid injector according to claim 8, wherein a plunger mounting portion is provided at a base end of the gasket, and the plunger mounting portion is exposed through an annular cutout of the airtight maintenance member. Appliances.
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