【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、２成分混合型プレフィルドシリンジに関する。本発明の２成分混合型プレフィルドシリンジは、無菌的に２成分を混合した後に、必要ならばさらに他の成分を吸入して混合することが可能である。
【０００２】
【従来の技術】
注射剤には、液剤状態では化学的に不安定な薬剤が多く、このような薬剤は使用する直前に溶解液（薬液を含む）と混合する必要がある。プレフィルドシリンジは、このような液剤状態では化学的に不安定な薬剤を、用時にシリンジ内に予め充填された溶解液と無菌的に混合して薬液として使用できるようにしたものであり、薬剤と溶解液の混合操作が容易であり、また、ガラスやゴムの破片などの異物の混入がないことから、近年、多用されている。
【０００３】
プレフィルドシリンジとしては、従来、主として１液タイプのものと２液タイプのものが使用されているが、従来の２液タイプのものは、薬液の混合後にガスケットを引くことが出来ないものであり、他の薬液を吸入して混合することができないものであった。従って、医療現場では、例えば、患者によってはビタミンやその他の薬剤を連続して投与する必要が生じることがあるが、このような場合、一回の投与で済ませることができず不便であり、また、２度注射を行うため患者の苦痛も大きかった。
【０００４】
そこで、上記の問題を解決するものとして、薬液の混合後にガスケットを引くことが出来、他の薬液を吸入して混合することのできるプレフィルドシリンジが提案されている（特許文献１参照）。このものは、その内腔に第一のガスケットが挿着された第一のシリンジと、その先端部が第一のガスケットに嵌合されると共にその内腔に第二のガスケットが挿着された第二のシリンジとからなり、第一のガスケット内で第二のシリンジを回動させることにより、第一のガスケットに設けられた孔部と第二のシリンジの先端部に設けられた孔部を合わせ、第一のガスケットの内空間と第二のガスケットの内空間を連通させている。
しかしながら、このものは、恐らくはコスト面および孔部の位置合わせが面倒なためか、まだ実用化されていない。
【０００５】
【特許文献１】
特開平１０−３３７３２１号公報（段落番号０００８−００３４、図１）
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、如上の事情に鑑みてなされたもので、無菌的に２成分を混合した後に、必要ならばさらに他の成分を吸入して混合することが可能な、操作性の良い２成分混合型プレフィルドシリンジを、リーズナブルな価格で提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は上記課題を解決するために、鋭意検討の結果、溶解液の充填された通常のプレフィルドシリンジにプランジャ機能を備えた薬剤容器を挿着し、両容器の間に連通部材を介在させて、この連通部材で両容器を液体連通できるようにすればよいことに想到し、本発明を完成した。すなわち本発明は、先端に先端チップを有し基端にフランジを有する第１バレルと、この第１バレルの内腔に液密かつ摺動可能に挿着され、この内腔の先端側に溶解液室を画設する第１ガスケットと、この第１ガスケットに隣接して前記第１バレルの内腔にスライド可能に挿着された連通部材と、この連通部材に隣接して前記第１バレルの内腔にスライド可能に挿着されたプランジャ状容器を含んでなり、前記第１ガスケットは、軸上に貫通孔を有し、この貫通孔の先端側が容易に剥離可能なフィルムで閉鎖されており、前記プランジャ状容器は、先端に口部を有する第２バレルと、この第２バレルの口部に冠着されてこの口部を密封すると共に、前記第１バレルの内腔を区画しかつこの内腔を摺動可能な第２ガスケットと、前記第２バレルの内腔に液密かつ摺動可能に挿着され、この内腔の先端側に薬剤室を画設する、基端にプランジャ結合手段が設けられた第３ガスケットを含んでなり、前記プランジャ状容器を前進させたときに、前記連通部材により前記第１ガスケットと第２ガスケットがそれぞれ連通されて、前記溶解液室と薬剤室が液体連通するようにされてなる２成分混合型プレフィルドシリンジに関する。
ここで、連通部材は、中間部に第１バレルの内腔に沿ってスライド可能な側縁を備えた円板状のハブを有する中空部材であり、このハブの先端側および基端側にそれぞれ、第１ガスケットの貫通孔に液密に挿通可能なパイプ状の押圧部と、先端の鋭利な穿刺針部を有してなるものが好ましく採用される。また、連通部材の基端側の穿刺針部による刺通を容易にするために、第２ガスケットは、穿刺針部により刺通される部分が薄肉に形成されるのが好ましい。また、第３ガスケットの後退時にプランジャ状容器が後退することがないように、第２バレルの基端外周にストッパーを設け、プランジャ状容器の前進が停止される位置でこのストッパーと第１バレルが係合するようにしてもよい。また、第２バレル内の無菌性を保つために、第２バレルの基端の開口を滅菌紙で閉鎖してもよい。
【０００８】
【発明の実施の形態】
次に、本発明の実施例について、図面を用いて説明する。
図１は本発明の２成分混合型プレフィルドシリンジの一実施例を示す縦断面図である。また、図２は図１に示すプレフィルドシリンジの使用状況の説明図である。
図１に示すように、本発明のプレフィルドシリンジは、先端と基端にそれぞれ先端チップ１１とフランジ１２を有する第１バレル１と、この第１バレル１に挿着されて溶解液室１３を画設する第１ガスケット２と、第１バレル１に挿着された連通部材３とプランジャ状容器Ｐを含んでなる。プランジャ状容器Ｐは、先端に口部４１を有する第２バレル４と、この第２バレル４の口部４１に冠着された第２ガスケット５と、第２バレル４に挿着されて薬剤室４２を画設する第３ガスケット６とを含んでなる。そして、プランジャ状容器Ｐを前進させると、連通部材３の押圧部３１により第１ガスケット１の閉鎖フィルム２２が剥離するとともに、連通部材３の穿刺針部３２により第２ガスケット５が刺通されて、溶解液室１３と薬剤室４２が液体連通するようになっている。
【０００９】
第１バレル１は、ポリプロピレンやポリエチレン、環状ポリオレフィン、メチルペンテン樹脂等の耐薬品性を有する透明なプラスチック、またはガラスから形成された筒状部材であり、先端にノズル状の先端チップ１１が設けられており、注射針（図示していない）を接続することができるようになっている。また、第１バレル１の基端は開放されており、その外周には注射時に指を懸けるためのフランジ１２が設けられている。
第１バレル１の内腔には、その開放端から第１ガスケット２、連通部材３、プランジャ状容器Ｐがこの順序で挿着されており、第１ガスケット２により第１バレル１の先端側に溶解液室１３が画設されている。
【００１０】
第１ガスケット２は、一般に天然ゴムや、合成ゴムの例えばブチルゴムやイソプレンゴム、あるいはエラストマーなどのゴム弾性材料で形成されている。第１ガスケット２の軸上には貫通孔２１が設けられており、この貫通孔２１はその先端側が容易に剥離可能な、例えばポリエチレンなどからなる閉鎖フィルム２２で閉鎖されている。第１ガスケット２は第１バレル１の内腔に液密かつ摺動可能に挿着されており、この第１ガスケット２によって液密に区画されて、第１バレル１の内腔の先端側は溶解液室１３になっており、この溶解液室１３は、内部に溶解液が充填された後、先端チップ１１に密閉手段の例えばゴムキャップ９等を被せることにより密閉される。
第１ガスケット２の先端側は閉鎖フィルム２２を貼付しやすいように通常円錐台状に形成されており、好ましくはポリテトラフルオロエチレン等のフッ素樹脂でラミネートされている。
【００１１】
第１バレル１の内腔には、第１ガスケット２に隣接して連通部材３がスライド可能に挿着されている。連通部材３は、中間のハブ３４を境に中間部に第１バレルの内腔に沿ってスライド可能な側縁を備えた円板状のハブ３４を有する中空部材であり、このハブ３４の先端側および基端側にそれぞれ、押圧部３１と先端の鋭利な穿刺針部３２を有してなる。押圧部３１は、第１ガスケット２の貫通孔２１に液密に挿通可能なパイプ状部材であり、その先端は鈍になっており、通常、その先端が閉鎖フィルム２２に近接する位置まで貫通孔２１に挿着されている。連通部材３は、プランジャ容器Ｐを前進させた時にこれと一緒に移動し、押圧部３１で閉鎖フィルム２２を押圧して閉鎖フィルム２２を第１ガスケット２の先端から剥がし、同時に穿刺針部３２で第２ガスケット５を刺通して、溶解液室１３と薬剤室４２を連通することができる。ハブ３４は、第１バレル１の内腔に沿ってスライドできるように、例えばその側縁にスライド面３４１を有する円板状に形成されている。
【００１２】
第１バレル１の内腔には、連通部材３に隣接して更にプランジャ状容器Ｐがスライド可能に挿着されている。このプランジャ状容器Ｐは、第２バレル４と、この第２バレル４の先端に冠着された第２ガスケット５、および第２バレル４の内腔に挿着された第３ガスケット６から構成されている。第２バレル４は、第１バレル１と同様の材料で形成された筒状部材であって、その先端が縮径されて口部４１に形成されており、その基端は開放されている。第２ガスケット５は、この第２バレル４の口部４１に冠着されてこの口部４１を密封すると共に、第１バレル１の内腔を区画しており、第１バレル１の内腔を摺動可能である。第２ガスケット５の先端側の部分は、連通部材３の穿刺針部３２で容易に刺通可能な部分（刺通部）を含んでおり、図１に示すように、刺通部５１が薄肉に形成されている。尚、プランジャ状容器Ｐを前進させる際、第１ガスケット２と第２ガスケット５の間のエアーを逃す必要がある。第２ガスケット５による第１バレル１の内腔の区画が気密になっていない場合には問題はないが、区画が気密な場合には、例えば、第１ガスケット２の内腔にエアー抜きの溝を設ければよい。また、第１バレル１の内腔に軽く密着するようにし、摺動させたときに気密性が失われるようにしてもよい。
【００１３】
第３ガスケット６は、第２バレル４の内腔に液密かつ摺動可能に挿着されている。そして、この第３ガスケット６によって液密に区画されて、第２バレル４の内腔の先端側は薬剤室４２になっており、この薬剤室４２は、内部に薬剤が収納された後、口部４１が第２ガスケット５で密閉される。第３ガスケット６は第１ガスケット２と同様の材料で形成されており、その先端側は第２バレル４の先端側形状に合わせて例えば図１では平面状に形成されており、その基端にはプランジャ結合手段６１が設けられている。プランジャ結合手段６１は図１ではその内壁に雌ネジが形成された凹部になっている。
第２バレル４の基端の外周には、第３ガスケット６を後退させた時にプランジャ状容器Ｐが後退することがないように、図１に示すような短筒状のストッパー７を設け、プランジャ状容器Ｐの前進が停止される位置でこのストッパーと第１バレルが係合するようにしてもよい（図２ｃ参照）。図１では、ストッパー７の環状リブ７１と第１バレル１の基端の環状溝１４が係合するようになっている。また、第２バレル４内の無菌性を保つために、第２バレル４の基端の開口を滅菌紙８で閉鎖してもよい。
上記のような構成のプレフィルドシリンジは、プランジャ状容器Ｐを前進させたときに、連通部材３により、その押圧部３１で第１ガスケット２の閉鎖フィルム２２が剥離されるとともに、その穿刺針部３２で第２ガスケット５が刺通されて、溶解液室１３と薬剤室４２が液体連通する。
【００１４】
次に、本発明のプレフィルドシリンジの使用について図２を用いて説明する。
先ず図１にしめすようなプレフィルドシリンジを用意し（図２ａ）、プランジャ状容器Ｐを前進させる。すると、連通部材３の押圧部３１で第１ガスケット２の閉鎖フィルム２２が剥離されて押圧部３１が溶解液室１３に突き出すとともに、穿刺針部３２で第２ガスケット５が刺通されて、穿刺針部３２が薬剤室４２に突き出した状態になり、連通路３３を介して溶解液室１３と薬剤室４２が液体連通する（図２ｂ）。この状態で更にプランジャ状容器Ｐを前進させると、溶解液室１３の溶解液が薬剤室４２に移行し、プランジャ状容器Ｐの第３ガスケット６が後退する。プランジャ状容器Ｐは、第１ガスケット２が第１バレル１の先端狭窄部に突き当たってその前進が阻止される位置で、その前進が停止される。このとき、第２バレル４後端のストッパー７の環状リブ７１と第１バレル１の後端の環状溝１４が係合し、プランジャ状容器Ｐは第１バレル１に固定され、図２ｃの状態になる。次いで、この状態でプレフィルドシリンジを十分に振って溶解液と薬液を混合した後、滅菌紙８を剥がして、第３ガスケット６のプランジャ結合手段６１にプランジャ４３を結合し（図２ｃ参照）、先端チップ１１からゴムキャップ９を外して注射針（図示していない）を接続すればよい。
【００１５】
【発明の効果】
以上述べたことから明らかなように、本発明を採用することにより、操作性の良い２成分混合型プレフィルドシリンジを提供することができる。また、薬液調製後の薬液の注出および吸入を第３ガスケットの前進・後退で行うことが出来るので、無菌的に２成分を混合した後に、必要ならばさらに他の成分を吸入して混合することが可能である。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の２成分混合型プレフィルドシリンジの一実施例を示す縦断面図である。
【図２】図１に示すプレフィルドシリンジの使用状況の説明図である。
【符号の説明】
１ 第１バレル
１１ 先端チップ
１２ フランジ
１３ 溶解液室
１４ 環状溝
２ 第１ガスケット
２１ 貫通孔
２２ 閉鎖フィルム
３ 連通部材
３１ 押圧部
３２ 穿刺針部
３３ 連通路
３４ ハブ
３４１ 側縁
４ 第２バレル
４１ 口部
４２ 薬剤室
４３ プランジャ
５ 第２ガスケット
５１ 刺通部
６ 第３ガスケット
６１ プランジャ結合手段
７ ストッパー
７１ 環状リブ
８ 滅菌紙
９ ゴムキャップ
Ｐ プランジャ状容器[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a two-component mixed prefilled syringe. The two-component mixed-type prefilled syringe of the present invention is capable of aseptically mixing two components and then inhaling and mixing other components if necessary.
[0002]
[Prior art]
Many injections are chemically unstable in liquid form, and such drugs need to be mixed with a solution (including a drug solution) immediately before use. The pre-filled syringe is such that a chemically unstable drug in such a liquid state can be used as a drug solution by aseptically mixing with a dissolving solution previously filled in the syringe at the time of use. It is widely used in recent years because the mixing operation of the solution is easy and there is no foreign matter such as glass or rubber fragments mixed therein.
[0003]
Conventionally, as a prefilled syringe, a one-pack type and a two-pack type are mainly used, but the conventional two-pack type cannot pull a gasket after mixing a chemical solution. Other chemicals could not be inhaled and mixed. Therefore, in a medical setting, for example, depending on the patient, it may be necessary to continuously administer vitamins and other drugs, but in such a case, it is inconvenient because a single administration cannot be completed, and Patients suffered much pain because of the two injections.
[0004]
In order to solve the above-mentioned problem, a prefilled syringe has been proposed in which a gasket can be pulled after mixing chemicals, and other medical solutions can be inhaled and mixed (see Patent Document 1). This device has a first syringe in which a first gasket is inserted in its lumen, and a distal end portion thereof is fitted in the first gasket, and a second gasket is inserted in its lumen. Consisting of a second syringe, by rotating the second syringe in the first gasket, the hole provided in the first gasket and the hole provided in the tip of the second syringe In addition, the inner space of the first gasket communicates with the inner space of the second gasket.
However, this has not yet been put to practical use, probably because of the cost and the difficulty in positioning the holes.
[0005]
[Patent Document 1]
JP-A-10-337321 (paragraph number 0008-0034, FIG. 1)
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and has excellent operability. It is possible to mix two components aseptically and then inhale and mix other components if necessary. It aims to provide a mold prefilled syringe at a reasonable price.
[0007]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have conducted intensive studies to solve the above-described problems, and as a result, inserted a medicine container having a plunger function into a normal prefilled syringe filled with a dissolving solution, and interposed a communication member between the two containers. Then, the present inventors have completed the present invention by conceiving that it is only necessary to allow the two members to be in liquid communication with the communication member. That is, the present invention provides a first barrel having a distal tip at a distal end and a flange at a proximal end, and a liquid-tightly and slidably inserted into a lumen of the first barrel, and a dissolution at a distal side of the lumen. A first gasket that defines a liquid chamber, a communication member slidably inserted into the lumen of the first barrel adjacent to the first gasket, and a first gasket of the first barrel adjacent to the communication member. A plunger-like container slidably inserted into the lumen, wherein the first gasket has a through-hole on a shaft, and the tip side of the through-hole is closed with a film that can be easily peeled off. The plunger-like container has a second barrel having a mouth at the tip, and is sealed to the mouth of the second barrel to seal the mouth, and defines a lumen of the first barrel; A second gasket slidable in a lumen, and the second barrel A plunger-like container including a third gasket which is inserted into the lumen in a liquid-tight and slidable manner and defines a medicine chamber at a distal end side of the lumen and has a plunger coupling means provided at a proximal end thereof; And the first gasket and the second gasket are communicated with each other by the communication member so that the solution chamber and the drug chamber communicate with each other.
Here, the communicating member is a hollow member having a disc-shaped hub having a side edge slidable along the lumen of the first barrel at an intermediate portion, and a distal end side and a proximal end side of the hub are respectively provided. It is preferable to employ a pipe having a pipe-shaped pressing portion which can be inserted into the through hole of the first gasket in a liquid-tight manner and a puncturing needle having a sharp tip. In addition, in order to facilitate the puncture by the puncture needle portion on the proximal end side of the communication member, the second gasket preferably has a thin portion formed by the puncture needle portion. In order to prevent the plunger-like container from retreating when the third gasket retreats, a stopper is provided on the outer periphery of the base end of the second barrel. You may make it engage. Further, in order to maintain sterility in the second barrel, the opening at the base end of the second barrel may be closed with sterile paper.
[0008]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Next, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing one embodiment of a two-component mixed type prefilled syringe of the present invention. FIG. 2 is an explanatory diagram of a use situation of the prefilled syringe shown in FIG.
As shown in FIG. 1, the prefilled syringe of the present invention defines a first barrel 1 having a distal tip 11 and a flange 12 at a distal end and a proximal end, respectively, and a dissolving solution chamber 13 inserted into the first barrel 1. It comprises a first gasket 2 to be provided, a communication member 3 inserted into the first barrel 1, and a plunger-like container P. The plunger-like container P has a second barrel 4 having a mouth 41 at a tip, a second gasket 5 attached to the mouth 41 of the second barrel 4, and a medicine chamber inserted into the second barrel 4. And a third gasket 6 defining the second gasket 42. When the plunger-like container P is advanced, the closing film 22 of the first gasket 1 is peeled off by the pressing portion 31 of the communication member 3 and the second gasket 5 is pierced by the puncture needle portion 32 of the communication member 3. The liquid chamber 13 and the drug chamber 42 are in liquid communication.
[0009]
The first barrel 1 is a tubular member formed of transparent plastic having chemical resistance such as polypropylene, polyethylene, cyclic polyolefin, and methylpentene resin, or glass, and is provided with a nozzle-like tip 11 at the tip. And a syringe needle (not shown) can be connected thereto. In addition, the base end of the first barrel 1 is open, and a flange 12 for hanging a finger during injection is provided on the outer periphery thereof.
A first gasket 2, a communication member 3, and a plunger-like container P are inserted in the lumen of the first barrel 1 from its open end in this order. A solution chamber 13 is defined.
[0010]
The first gasket 2 is generally formed of a rubber elastic material such as natural rubber or synthetic rubber such as butyl rubber or isoprene rubber or an elastomer. A through-hole 21 is provided on the shaft of the first gasket 2, and the through-hole 21 is closed at its tip end with a closing film 22 that is easily peelable and is made of, for example, polyethylene. The first gasket 2 is liquid-tightly and slidably inserted into the lumen of the first barrel 1. The first gasket 2 is liquid-tightly partitioned by the first gasket 2. The dissolving solution chamber 13 is filled with the dissolving solution, and is sealed by covering the tip chip 11 with a sealing means such as a rubber cap 9.
The distal end side of the first gasket 2 is usually formed in a truncated cone shape so that the closing film 22 can be easily attached thereto, and is preferably laminated with a fluororesin such as polytetrafluoroethylene.
[0011]
A communication member 3 is slidably inserted into the lumen of the first barrel 1 adjacent to the first gasket 2. The communication member 3 is a hollow member having a disk-shaped hub 34 having a side edge slidable along the lumen of the first barrel at an intermediate portion with the intermediate hub 34 as a boundary. On the side and the base end side, there are provided a pressing portion 31 and a puncture needle portion 32 having a sharp tip. The pressing portion 31 is a pipe-shaped member that can be inserted through the through hole 21 of the first gasket 2 in a liquid-tight manner, and the tip of the pressing portion 31 is blunt. 21. The communication member 3 moves together with the plunger container P when the plunger container P is advanced, and presses the closing film 22 with the pressing portion 31 to peel off the closing film 22 from the tip of the first gasket 2, and at the same time, with the puncture needle portion 32. The lysing solution chamber 13 and the medicine chamber 42 can be communicated with each other by penetrating the second gasket 5. The hub 34 is formed, for example, in a disk shape having a slide surface 341 on a side edge thereof so that the hub 34 can slide along the lumen of the first barrel 1.
[0012]
A plunger-like container P is further slidably inserted into the lumen of the first barrel 1 adjacent to the communication member 3. The plunger-like container P is composed of a second barrel 4, a second gasket 5 attached to the tip of the second barrel 4, and a third gasket 6 inserted into a lumen of the second barrel 4. ing. The second barrel 4 is a tubular member formed of the same material as the first barrel 1, and has a distal end formed in the mouth 41 with a reduced diameter, and a proximal end thereof being open. The second gasket 5 is capped at the mouth 41 of the second barrel 4 to seal the mouth 41, and defines the lumen of the first barrel 1 so that the lumen of the first barrel 1 It can slide. The distal end portion of the second gasket 5 includes a portion (piercing portion) that can be easily pierced by the puncture needle portion 32 of the communication member 3, and as shown in FIG. Is formed. When the plunger-like container P is moved forward, it is necessary to release air between the first gasket 2 and the second gasket 5. There is no problem if the division of the lumen of the first barrel 1 by the second gasket 5 is not airtight, but if the division is airtight, for example, the air vent groove is formed in the lumen of the first gasket 2. May be provided. Alternatively, the airtightness may be lost when the first barrel 1 is slid so as to be in close contact with the inner cavity of the first barrel 1.
[0013]
The third gasket 6 is liquid-tightly and slidably inserted into the lumen of the second barrel 4. The third gasket 6 is liquid-tightly partitioned, and a distal end side of the inner cavity of the second barrel 4 is a medicine chamber 42. After the medicine chamber 42 contains a medicine therein, the medicine chamber 42 is opened. The part 41 is sealed with the second gasket 5. The third gasket 6 is formed of the same material as the first gasket 2, and its distal end is formed, for example, in a flat shape in FIG. 1 according to the distal end shape of the second barrel 4. Is provided with a plunger coupling means 61. In FIG. 1, the plunger connecting means 61 is formed as a concave portion having an internal thread formed on its inner wall.
In order to prevent the plunger-shaped container P from retracting when the third gasket 6 is retracted, a short cylindrical stopper 7 as shown in FIG. The stopper and the first barrel may be engaged at a position where the forward movement of the container P is stopped (see FIG. 2C). In FIG. 1, the annular rib 71 of the stopper 7 and the annular groove 14 at the base end of the first barrel 1 engage. Further, in order to maintain the sterility inside the second barrel 4, the opening at the base end of the second barrel 4 may be closed with sterile paper 8.
When the plunger-like container P is advanced, the communication film 3 peels off the closing film 22 of the first gasket 2 at the pressing portion 31 and moves the puncture needle portion 32 Then, the second gasket 5 is pierced, and the solution chamber 13 and the drug chamber 42 are in liquid communication.
[0014]
Next, the use of the prefilled syringe of the present invention will be described with reference to FIG.
First, a prefilled syringe as shown in FIG. 1 is prepared (FIG. 2a), and the plunger-like container P is advanced. Then, the closing film 22 of the first gasket 2 is peeled off by the pressing portion 31 of the communication member 3, the pressing portion 31 protrudes into the solution chamber 13, and the second gasket 5 is pierced by the puncture needle portion 32, thereby puncturing. The needle portion 32 projects into the medicine chamber 42, and the solution chamber 13 and the medicine chamber 42 are in liquid communication via the communication path 33 (FIG. 2B). When the plunger-like container P is further advanced in this state, the solution in the solution chamber 13 moves to the medicine chamber 42, and the third gasket 6 of the plunger-like container P is retracted. The advance of the plunger-shaped container P is stopped at a position where the first gasket 2 abuts on the narrowed portion of the distal end of the first barrel 1 to prevent its advance. At this time, the annular rib 71 of the stopper 7 at the rear end of the second barrel 4 and the annular groove 14 at the rear end of the first barrel 1 engage, and the plunger-like container P is fixed to the first barrel 1, and the state shown in FIG. become. Next, in this state, the prefilled syringe is sufficiently shaken to mix the solution and the drug solution. Then, the sterilizing paper 8 is peeled off, and the plunger 43 is connected to the plunger connecting means 61 of the third gasket 6 (see FIG. 2C). What is necessary is just to remove the rubber cap 9 from the tip 11, and connect an injection needle (not shown).
[0015]
【The invention's effect】
As is apparent from the above description, by employing the present invention, it is possible to provide a two-component mixed type prefilled syringe with good operability. Further, since the liquid medicine can be poured and inhaled after preparation of the liquid medicine by advancing and retreating the third gasket, the two components are aseptically mixed, and if necessary, the other components are further inhaled and mixed. It is possible.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing one embodiment of a two-component mixed type prefilled syringe of the present invention.
FIG. 2 is an explanatory diagram of a use situation of the prefilled syringe shown in FIG.
[Explanation of symbols]
Reference Signs List 1 1st barrel 11 Tip tip 12 Flange 13 Dissolution chamber 14 Annular groove 2 First gasket 21 Through hole 22 Closing film 3 Communication member 31 Pressing portion 32 Puncture needle portion 33 Communication passage 34 Hub 341 Side edge 4 Second barrel 41 Port Part 42 medicine room 43 plunger 5 second gasket 51 piercing part 6 third gasket 61 plunger coupling means 7 stopper 71 annular rib 8 sterile paper 9 rubber cap P plunger-like container
