JP3313807B2 - Syringe, syringe container and syringe body - Google Patents
Syringe, syringe container and syringe bodyInfo
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Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、注射器、注射器用容器
および注射器本体、特に薬液の配合に用いられる注射
器、注射器用容器および注射器本体に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a syringe, a syringe container and a syringe body, and more particularly to a syringe, a syringe container and a syringe body used for compounding a drug solution.
【０００２】[0002]
【従来の技術】患者に輸液を投与するのに先立って、輸
液バッグ内に充填された輸液に、例えばビタミン剤、ヘ
パリン、抗生物質のような薬剤を必要に応じて配合する
ことが行われている。2. Description of the Related Art Prior to administration of an infusion to a patient, drugs such as vitamins, heparin and antibiotics are added to the infusion filled in the infusion bag as required. I have.
【０００３】このような薬剤の配合は、まず、注射器の
穿刺針を輸液バッグの弾性栓に刺通し、プランジャーを
引いて輸液バッグ内の輸液を注射器内に採取し、次い
で、この採取した輸液を配合する薬剤（粉末状）が入れ
られた容器に移し、この容器内で薬剤を溶解、混合した
後、再びこの薬剤混合液を前記注射器で吸引、採取し、
穿刺針を輸液バッグの弾性栓に刺通し、プランジャーを
押して薬剤混合液を輸液バッグ内に注入することにより
行われている。[0003] To mix such a drug, first, the puncture needle of the syringe is pierced into the elastic stopper of the infusion bag, and the plunger is pulled to collect the infusion in the infusion bag into the syringe. Transfer to a container containing the drug (powder) to be blended, dissolve and mix the drug in this container, then aspirate and collect the drug mixture again with the syringe,
This is performed by inserting a puncture needle into an elastic stopper of the infusion bag and pushing the plunger to inject the drug mixture into the infusion bag.
【０００４】しかしながら、このような薬液の配合は、
操作手順が複雑であり、配合に要する時間が長くかかる
という欠点がある。特に、救急患者に対しては、迅速な
対応が不可欠であるが、このような患者に投与する薬液
を配合する場合には不利である。[0004] However, such a chemical solution is formulated
There is a disadvantage that the operation procedure is complicated and the time required for blending is long. In particular, prompt response is essential for emergency patients, but it is disadvantageous when formulating a drug solution to be administered to such patients.
【０００５】さらに、上記薬液の配合操作、特に薬剤の
溶解、混合は、そのほとんどが大気と接触した状態で行
われるため、細菌汚染や異物混入のおそれがあった。Furthermore, since the compounding operation of the above-mentioned chemical solution, particularly the dissolution and mixing of the chemical, are mostly performed in contact with the atmosphere, there is a risk of bacterial contamination and foreign matter contamination.
【０００６】また、複数種の薬剤を配合する場合には、
上記配合操作を繰り返し行うため、上記欠点がより顕著
なものとなっていた。[0006] When a plurality of types of drugs are combined,
Since the above-mentioned compounding operation is repeatedly performed, the above-mentioned drawback has become more remarkable.
【０００７】[0007]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、薬剤
の注入や配合を、汚染を生じることなく簡単な操作で短
時間に行うことができる注射器、注射器用容器および注
射器本体を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a syringe, a syringe container, and a syringe body which can perform injection and compounding of a medicine in a short time by a simple operation without causing contamination. It is in.
【０００８】[0008]
【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
（１）〜（13）の本発明により達成される。This and other objects are achieved by the present invention which is defined below as (1) to (13).
【０００９】（１） 後端側に連結部を有する管体と、
前記管体の内腔を開封可能に封止する封止手段とを有す
る注射器本体と、有底筒状の容器本体と、前記連結部が
係止する係止部を有し、前記容器本体の内面に沿って液
密に摺動し得るガスケットと、該ガスケット内に設置さ
れた針管とで構成される少なくとも１つの容器とを有
し、前記針管を前記管体の後端側の内腔に挿入するとと
もに、前記連結部と前記係止部とを係止した状態で、前
記容器本体を前記注射器本体に対し軸方向に相対的に移
動して前記ガスケットを前記容器本体内で摺動させるこ
とにより、前記管体を介して前記容器内の物質を少なく
とも排出することを特徴とする注射器。(1) a tube having a connecting portion on the rear end side;
A syringe body having sealing means for sealing the inner cavity of the tube so as to be openable, a cylindrical container body having a bottom, and a locking portion for locking the connecting portion; A gasket slidable along the inner surface in a liquid-tight manner, and at least one container including a needle tube installed in the gasket, wherein the needle tube is inserted into a lumen at a rear end side of the tube body. Inserting and moving the container body relative to the syringe body in the axial direction with the connecting portion and the locking portion locked, and sliding the gasket in the container body. Wherein at least the substance in the container is discharged through the tube.
【００１０】（２） 前記注射器本体は、前記管体の先
端側に他の針管を有する上記（１）に記載の注射器。(2) The syringe according to the above (1), wherein the syringe body has another needle tube at the distal end side of the tube.
【００１１】（３） 前記注射器本体は、可撓性を有す
るバッグに、前記管体の内腔と前記バッグの内部とが連
通し得るよう液密に固着されている上記（１）に記載の
注射器。(3) The syringe body according to (1), wherein the syringe body is liquid-tightly fixed to a flexible bag so that the lumen of the tubular body and the inside of the bag can communicate with each other. Syringe.
【００１２】（４） 前記注射器本体は、前記管体の外
周に、前記容器を挿入可能な外筒を有する上記（１）な
いし（３）のいずれかに記載の注射器。(4) The syringe according to any one of (1) to (3), wherein the syringe body has an outer cylinder on the outer periphery of the tube body, into which the container can be inserted.
【００１３】（５） 前記封止手段は、前記管体の後端
側に設けられた膜であり、前記連結部と前記係止部とを
係止した状態で、前記ガスケット内に設置された針管が
前記膜を刺通するよう構成された上記（１）ないし
（４）のいずれかに記載の注射器。(5) The sealing means is a film provided on the rear end side of the tubular body, and is installed in the gasket in a state where the connecting portion and the locking portion are locked. The syringe according to any one of the above (1) to (4), wherein a needle tube is configured to penetrate the membrane.
【００１４】（６） 前記連結部および前記係止部は、
これらを相対的に回転することにより、これらの係止お
よびその解除を行うよう構成されている上記（１）ない
し（５）のいずれかに記載の注射器。(6) The connecting portion and the locking portion are
The syringe according to any one of the above (1) to (5), wherein the syringe is configured to lock and release them by relatively rotating them.
【００１５】（７） 前記連結部と前記係止部との係止
により、前記ガスケットを前記容器本体内で往復動可能
とする上記（１）ないし（６）のいずれかに記載の注射
器。(7) The syringe according to any one of (1) to (6), wherein the gasket can reciprocate in the container body by locking the connecting portion and the locking portion.
【００１６】（８） 前記ガスケットの前記容器本体に
対する軸方向の位置を規制する規制手段を有する上記
（１）ないし（７）のいずれかに記載の注射器。(8) The syringe according to any one of the above (1) to (7), further comprising a regulating means for regulating an axial position of the gasket with respect to the container body.
【００１７】（９） 前記ガスケット内に設置された針
管を被包し、該針管にて刺通可能な被包部材を有する上
記（１）ないし（８）のいずれかに記載の注射器。(9) The syringe according to any one of (1) to (8), further comprising a covering member for covering the needle tube set in the gasket and penetrating the needle tube.
【００１８】（１０） 前記容器の内部が減圧状態とさ
れている上記（１）ないし（９）のいずれかに記載の注
射器。(10) The syringe according to any one of the above (1) to (9), wherein the inside of the container is depressurized.
【００１９】（１１） それぞれ成分の異なる薬剤が収
納されている複数の容器を交換して使用する上記（１）
ないし（10）のいずれかに記載の注射器。(11) The above-mentioned (1), wherein a plurality of containers each containing a medicine having a different component are exchanged and used.
Or the syringe according to any of (10).
【００２０】（１２） 後端側に連結部を有する管体
と、前記管体の内腔を開封可能に封止する封止手段とを
有する注射器本体とともに使用され、有底筒状の容器本
体と、前記連結部が係止する係止部を有し、前記容器本
体の内面に沿って液密に摺動し得るガスケットと、該ガ
スケット内に設置された針管とで構成される容器であっ
て、前記ガスケットの前記容器本体に対する軸方向の位
置を規制する規制手段を有し、前記針管を前記管体の後
端側の内腔に挿入するとともに、前記連結部と前記係止
部とを係止した状態で、前記容器本体を前記注射器本体
に対し軸方向に相対的に移動して前記ガスケットを前記
容器本体内で摺動させることにより、前記管体を介して
前記容器内の物質を少なくとも排出することを特徴とす
る注射器用容器。(12) A bottomed cylindrical container body used together with a syringe body having a tube having a connecting portion on the rear end side and sealing means for opening and closing the lumen of the tube. And a gasket having a locking portion for locking the connecting portion, and slidable in a liquid-tight manner along the inner surface of the container body, and a needle tube installed in the gasket. Regulating means for regulating the position of the gasket in the axial direction with respect to the container body, while inserting the needle tube into a lumen on the rear end side of the tube, and connecting the connecting portion and the locking portion. In the locked state, the substance in the container is moved through the tube body by moving the container body relative to the syringe body in the axial direction and sliding the gasket in the container body. A syringe container characterized by at least discharging.
【００２１】（１３） 後端側に連結部を有する管体
と、前記管体の内腔を開封可能に封止する封止手段とを
有する注射器本体であって、有底筒状の容器本体と、前
記連結部が係止する係止部を有し、前記容器本体の内面
に沿って液密に摺動し得るガスケットと、該ガスケット
内に設置された針管とで構成される容器とともに使用さ
れ、前記針管を前記管体の後端側の内腔に挿入するとと
もに、前記連結部と前記係止部とを係止した状態で、前
記容器本体を前記注射器本体に対し軸方向に相対的に移
動して前記ガスケットを前記容器本体内で摺動させるこ
とにより、前記管体を介して前記容器内の物質を少なく
とも排出することを特徴とする注射器本体。(13) A syringe body having a tubular body having a connecting portion at a rear end side and sealing means for sealing the inner cavity of the tubular body so as to be openable, wherein the cylindrical body has a bottom. A gasket having a locking portion for locking the connecting portion, and slidable in a liquid-tight manner along the inner surface of the container body, and a container configured with a needle tube installed in the gasket. While inserting the needle tube into the lumen at the rear end side of the tube body, the container main body is axially relative to the syringe main body with the connecting portion and the locking portion locked. Wherein the gasket is slid within the container body to discharge at least the substance in the container through the tube.
【００２２】[0022]
【００２３】[0023]
【００２４】[0024]
【００２５】[0025]
【００２６】[0026]
【発明の構成】以下、本発明の注射器、注射器用容器お
よび注射器本体を添付図面に示す好適実施例に基づいて
詳細に説明する。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, a syringe, a syringe container and a syringe body of the present invention will be described in detail based on preferred embodiments shown in the accompanying drawings.
【００２７】本発明の注射器１００は、注射器本体１
と、容器１０とで構成されている。以下、これらの構成
について順次説明する。The syringe 100 of the present invention comprises a syringe body 1
And a container 10. Hereinafter, these configurations will be sequentially described.
【００２８】図１は、本発明における注射器本体の構成
例を示す縦断面図、図２は、図１中のII−II線視図であ
る。なお、説明の都合上、図１中の上側を先端、下側を
後端という。図１に示すように、注射器本体１は、先端
側に底部２ａを有する筒状の外筒２を有し、この外筒２
の先端部には、底部２ａより突出した針管３が設置され
ている。FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing an example of the configuration of a syringe body according to the present invention, and FIG. 2 is a view taken along the line II-II in FIG. For convenience of description, the upper side in FIG. 1 is referred to as a front end, and the lower side is referred to as a rear end. As shown in FIG. 1, the syringe body 1 has a cylindrical outer cylinder 2 having a bottom 2a on the distal end side.
A needle tube 3 protruding from the bottom portion 2a is installed at the tip of the.
【００２９】図示の構成例における針管３は、例えば、
輸液バッグ１０５の開口を封止する弾性栓１０６に刺通
される瓶針であり（図４および図５参照）、先端部付近
の側部には、針管３の内腔と連通する複数の側孔３１が
形成されている。なお、この針管３は、図示のような瓶
針に限らず、通常の金属製の穿刺針等であってもよい。The needle tube 3 in the illustrated configuration example is, for example,
A bottle needle that is pierced by an elastic stopper 106 that seals the opening of the infusion bag 105 (see FIGS. 4 and 5), and a plurality of sides communicating with the lumen of the needle tube 3 are provided on the side near the distal end. A hole 31 is formed. The needle tube 3 is not limited to a bottle needle as shown, but may be a normal metal puncture needle or the like.
【００３０】外筒２内には、管体４が外筒２とほぼ同心
的に設置されている。この場合、管体４の長さは外筒２
の長さより短く、すなわち、管体４の後端は、外筒２の
後端開口２ｂより外筒２の内側に位置している。In the outer cylinder 2, a tube 4 is installed substantially concentrically with the outer cylinder 2. In this case, the length of the tube 4 is
, That is, the rear end of the tube 4 is located inside the outer cylinder 2 from the rear end opening 2 b of the outer cylinder 2.
【００３１】また、管体４の内腔４１は、先端側におい
て前記針管３の内腔と連通している。図示の例では、管
体４は、針管３と一体的に形成され、外筒２の底部２ａ
に好ましくは融着または接着により固定されている。The lumen 41 of the tube 4 communicates with the lumen of the needle tube 3 on the distal end side. In the illustrated example, the tube 4 is formed integrally with the needle tube 3, and the bottom 2 a of the outer tube 2 is formed.
Is preferably fixed by fusion or adhesion.
【００３２】管体４の後端側においては、内腔４１が拡
径した拡径部４２が形成されている。この拡径部４２
は、後述する針管１６の先端部が挿入されるものであり
（図４参照）、従って、拡径部４２の内径は、針管１６
の外径より大きいものとされる。On the rear end side of the tubular body 4, an enlarged diameter portion 42 in which the inner diameter of the inner cavity 41 is enlarged is formed. This enlarged diameter portion 42
The tip of the needle tube 16 to be described later is inserted into the needle tube 16 (see FIG. 4).
Is larger than the outer diameter of
【００３３】拡径部４２の外周部には、後述する容器１
０のガスケット１２に形成された係止部１４に連結（螺
合）する連結部６が形成されている。この連結部６は、
横断面が円形の凸部よりなり、その外周部には、図１に
示すように、雄ねじが形成されている。なお、連結部６
は、管体４と一体的に形成されたものでも、別部材を接
合したものでもよい。The outer periphery of the enlarged diameter portion 42 is provided with a container 1 described later.
A connecting portion 6 is formed to be connected (screw-fit) to the locking portion 14 formed on the gasket 12. This connecting portion 6
As shown in FIG. 1, a male screw is formed on the outer periphery of the convex portion having a circular cross section. In addition, the connecting portion 6
May be formed integrally with the tube 4, or may be formed by joining different members.
【００３４】また、連結部６の内部には、管体４の内腔
４１を開封可能に封止する封止手段として、拡径部４２
の後端開口を封止する膜７が張設されている。この膜７
は、後述する針管１６により刺通可能なものであり、例
えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、シ
リコーンゴム、ラテックスゴムのような各種ゴム材料、
ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、アイ
オノマー、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステ
ル、ポリスチレン、ポリ−（４−メチルペンテン−
１）、ポリアミド等の各種樹脂、またはアルミ箔のよう
な金属箔よりなる単一層のもの、あるいはこれらのうち
の２以上の層を積層（ラミネート）した積層体が好適に
使用される。Further, inside the connecting portion 6, as a sealing means for openingably closing the lumen 41 of the tube body 4, an enlarged diameter portion 42 is provided.
A film 7 for sealing the rear end opening is stretched. This film 7
Can be pierced by a needle tube 16 described later, for example, various rubber materials such as natural rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, silicone rubber, latex rubber,
Polyester such as polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, ionomer, polyethylene terephthalate, polystyrene, poly- (4-methylpentene-
1), a single layer made of various resins such as polyamide, or a metal foil such as an aluminum foil, or a laminate obtained by laminating (laminating) two or more layers of these is preferably used.
【００３５】連結部６の後端面と膜７との間には、後述
する針管１６を膜７に刺通した際に、針管１６の基部
（後端）側に寄せられて蛇腹状に変形、圧縮された被包
部材１８を収納、保持する空間５が形成されている。Between the rear end face of the connecting portion 6 and the membrane 7, when a needle tube 16 described later is pierced through the membrane 7, the needle tube 16 is moved toward the base (rear end) side of the needle tube 16 and deformed into a bellows shape. A space 5 for storing and holding the compressed envelope member 18 is formed.
【００３６】外筒２、針管３、管体４および連結部６の
それぞれの構成材料としては、例えば、ポリ塩化ビニ
ル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポ
リ−（４−メチルペンテン−１）、ポリカーボネート、
アクリル樹脂、アクリルニトリル−ブタジエン−スチレ
ン共重合体、ポリエチレンテレフタレート等のポリエス
テル、ブタジエン−スチレン共重合体、ポリアミド（例
えば、ナイロン６、ナイロン６・６、ナイロン６・１
０、ナイロン１２）のような各種樹脂またはアルミナ等
のセラミックスが挙げられるが、その中でも、成形が容
易であるという点で、ポリプロピレン、ポリエステル、
ポリ−（４−メチルペンテン−１）のような樹脂が好ま
しい。なお、これらの材料は、内部の視認性を確保する
ために、実質的に透明であるのが好ましい。The constituent materials of the outer cylinder 2, the needle tube 3, the tube 4, and the connecting portion 6 include, for example, polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polystyrene, poly- (4-methylpentene-1), polycarbonate,
Acrylic resin, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, polyester such as polyethylene terephthalate, butadiene-styrene copolymer, polyamide (for example, nylon 6, nylon 6.6, nylon 6.1)
0, nylon 12), and various kinds of ceramics such as alumina. Among them, polypropylene, polyester,
Resins such as poly- (4-methylpentene-1) are preferred. In addition, it is preferable that these materials are substantially transparent in order to secure internal visibility.
【００３７】外筒２の後端開口２ｂの周囲には、板状の
フランジ２ｃが外筒２と一体的に形成されている。後述
する容器１０を外筒２内に挿入する際、または外筒２内
から引き抜く際には、このフランジ２ｃに指をあてて注
射器本体１を固定する。A plate-like flange 2c is formed integrally with the outer cylinder 2 around the rear end opening 2b of the outer cylinder 2. When a container 10 to be described later is inserted into the outer cylinder 2 or pulled out from the outer cylinder 2, a finger is put on the flange 2c to fix the syringe body 1.
【００３８】また、未使用時の注射器本体１において、
フランジ２ｃの後端面には、外筒２の後端開口２ｂを好
ましくは気密的に封止するフィルム８が貼着されてい
る。これにより、注射器本体１の内部の汚染が防止さ
れ、無菌性が保持される。なお、注射器本体１の使用時
には、このフィルム８を剥す。このとき、フィルム８を
剥し易いように、フィルム８の縁部には、タブ８１が形
成されている。In the syringe body 1 when not in use,
A film 8 for sealing the rear end opening 2b of the outer cylinder 2 preferably in an airtight manner is attached to the rear end surface of the flange 2c. Thereby, contamination inside the syringe main body 1 is prevented, and sterility is maintained. When using the syringe body 1, the film 8 is peeled off. At this time, a tab 81 is formed at the edge of the film 8 so that the film 8 can be easily peeled off.
【００３９】フィルム８としては、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、アイオノマー、ポリエチレンテレフタレー
ト等のポリエステル、ポリスチレン、ポリ−（４−メチ
ルペンテン−１）、ポリアミド等の樹脂、またはアルミ
箔のような金属箔よりなる単一層のもの、あるいはこれ
らのうちの２以上の層を積層（ラミネート）した積層体
が好適に使用される。なお、金属箔と樹脂層との積層体
は、気体透過性が低いので、フィルム８としてこのよう
なものを用いれば、外筒２内の密閉性が向上し、細菌等
の侵入を有効に防止できるので好ましい。The film 8 is a single layer made of a resin such as a polyester such as polyethylene, polypropylene, ionomer, or polyethylene terephthalate, a resin such as polystyrene, poly- (4-methylpentene-1) or polyamide, or a metal foil such as an aluminum foil. Or a laminate obtained by laminating (laminating) two or more of these layers. Since the laminate of the metal foil and the resin layer has low gas permeability, the use of such a film 8 improves the hermeticity of the outer cylinder 2 and effectively prevents invasion of bacteria and the like. It is preferable because it is possible.
【００４０】外筒２の先端側には、針管３を被包するキ
ャップ９が装着されている。このキャップ９は、危険防
止および針管３の汚染防止の機能を有する。A cap 9 for covering the needle tube 3 is mounted on the distal end side of the outer cylinder 2. The cap 9 has a function of preventing danger and preventing contamination of the needle tube 3.
【００４１】なお、本発明の注射器においては、図示の
注射器本体１と異なり、管体４の長さが外筒２の長さよ
り長く、すなわち、管体４の後端が外筒２の後端開口２
ｂより外筒２外に突出している構成であってもよい。ま
た、注射器本体１は、外筒２を有さないものであっても
よい。In the syringe of the present invention, unlike the illustrated syringe body 1, the length of the tube 4 is longer than the length of the outer cylinder 2, that is, the rear end of the tube 4 is the rear end of the outer cylinder 2. Opening 2
It may be configured to protrude outside the outer cylinder 2 from b. Further, the syringe body 1 may not have the outer cylinder 2.
【００４２】また、本発明の注射器において、フィルム
８、１９およびキャップ９は、それぞれ必要に応じて設
ければよく、これらが存在しなくてもよい。Further, in the syringe of the present invention, the films 8, 19 and the cap 9 may be provided as needed, and these may not be present.
【００４３】図３は、本発明における容器の構成例を示
す縦断面図である。なお、説明の都合上、図３中の上側
を先端、下側を後端という。FIG. 3 is a longitudinal sectional view showing a configuration example of the container in the present invention. For convenience of explanation, the upper side in FIG. 3 is referred to as a front end, and the lower side is referred to as a rear end.
【００４４】図３に示すように、容器１０は、主に、先
端が開放した有底筒状の容器本体１１と、この容器本体
１１の内面に沿って液密に摺動し得るガスケット１２と
で構成されている。As shown in FIG. 3, the container 10 mainly includes a cylindrical container body 11 having an open end and a gasket 12 slidable along the inner surface of the container body 11 in a liquid-tight manner. It is composed of
【００４５】容器本体１１は、前記外筒２等と同様の樹
脂材料またはガラス材で構成され、内部の視認性を確保
するために、実質的に透明であるのが好ましい。The container body 11 is made of the same resin material or glass material as the outer cylinder 2 and the like, and is preferably substantially transparent in order to secure the visibility inside.
【００４６】容器本体１１の外径は、前記外筒２の内径
より小さく、また、容器本体１１の内径は、前記管体４
および連結部６より大きい。これにより、容器本体１１
を外筒２の奥部まで挿入することが可能となる。The outer diameter of the container body 11 is smaller than the inner diameter of the outer cylinder 2, and the inner diameter of the container body 11 is
And larger than the connecting portion 6. Thereby, the container body 11
Can be inserted all the way to the back of the outer cylinder 2.
【００４７】また、容器本体１１の全長は、外筒２の全
長とほぼ等しいかまたはそれ以上とするのが好ましく、
特に、容器１０の姿勢にかかわらず容器１０内の薬液を
できるだけ残らずに排出することができるように、容器
本体１１を外筒２の最奥部まで挿入したとき、ガスケッ
ト１２の後端面１２２が容器本体１１の底部内面１１３
に接触し得る程度とするのが好ましい。The total length of the container body 11 is preferably substantially equal to or greater than the total length of the outer cylinder 2.
In particular, when the container main body 11 is inserted to the innermost part of the outer cylinder 2 so that the medicinal solution in the container 10 can be drained as much as possible regardless of the posture of the container 10, the rear end face 122 of the gasket 12 Inner bottom surface 113 of container body 11
It is preferable that it is in such a degree that it can contact with
【００４８】容器本体１１の内面であって、先端開口１
１１から後端側に所定距離（例えば、５〜２０mm程度）
離間した位置には、容器本体１１の内周に沿ってリング
状の突部１１２が形成されている。この突部１１２は、
後述するガスケット１２の後端面１２２に係止してガス
ケット１２の容器本体１１に対する軸方向の位置を規制
するための規制手段である。すなわち、容器１０内が減
圧状態であるときに、大気圧との差圧によりガスケット
１２が容器本体１１の後端側に移動するのを防止する役
割、連結部６と係止部１４とを連結（螺合）する際に、
針管１６の刺通抵抗等によりガスケット１２が押圧され
て容器本体１１の後端側に移動するのを防止する役割、
あるいは、ガスケット１２を容器本体１１の先端側へ移
動する際や容器１０を注射器本体１から抜き取る際に、
容器本体１１からガスケット１２が容易に抜けるのを防
止する役割を果たす。On the inner surface of the container body 11,
A predetermined distance from 11 to the rear end side (for example, about 5 to 20 mm)
A ring-shaped protrusion 112 is formed at the separated position along the inner periphery of the container body 11. This protrusion 112
It is a restricting means for restricting the gasket 12 in the axial direction with respect to the container body 11 by engaging with a rear end face 122 of the gasket 12 described later. That is, when the inside of the container 10 is in a depressurized state, the role of preventing the gasket 12 from moving to the rear end side of the container main body 11 due to the pressure difference from the atmospheric pressure. (Screw-in)
A function of preventing the gasket 12 from being pushed by the piercing resistance of the needle tube 16 and moving to the rear end side of the container body 11;
Alternatively, when moving the gasket 12 to the distal end side of the container main body 11 or when extracting the container 10 from the syringe main body 1,
It serves to prevent the gasket 12 from easily coming off the container body 11.
【００４９】未使用時の容器１０において、容器本体１
１の先端には、先端開口１１１を好ましくは気密的に封
止するフィルム１９が貼着されている。これにより、ガ
スケット１２の係止部１４内等の汚染が防止され、無菌
性が保持される。また、未使用時に容器１０内を減圧状
態としておく場合、気体不透過性のフィルム１９を用い
ることにより、被包部材１８を設けない場合でも、先端
開口１１１の気密性が得られ、容器１０内の減圧状態維
持に有利である。なお、このフィルム１９としては、前
記フィルム８と同様のものを用いることができる。In the container 10 when not in use, the container body 1
A film 19 for sealing the tip opening 111 preferably in a hermetically sealed manner is attached to the tip of 1. This prevents contamination of the gasket 12 inside the locking portion 14 and the like, and maintains sterility. In addition, when the inside of the container 10 is kept in a reduced pressure state when not in use, the gas-impermeable film 19 is used, so that even when the enclosing member 18 is not provided, the airtightness of the distal end opening 111 can be obtained. This is advantageous for maintaining the reduced pressure state. As the film 19, the same film as the film 8 can be used.
【００５０】ガスケット１２は、例えば、天然ゴム、ブ
チルゴム、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、スチレン
−ブタジエンゴム、シリコーンゴムのような各種ゴム材
料（特に加硫処理したもの）や、ポリウレタン系、ポリ
エステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系
等の各種エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾
性材料で構成される略円柱状の部材である。なお、ガス
ケット１２は、その全体が上記材料で構成されているも
のに限らず、少なくとも突部１３と、被包部材１８とが
上記材料で構成されているものでもよい。The gasket 12 is made of various rubber materials (especially vulcanized) such as natural rubber, butyl rubber, isoprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, silicone rubber, polyurethane, polyester, polyamide It is a substantially columnar member made of an elastic material such as various elastomers such as a rubber, an olefin, and a styrene, or a mixture thereof. The gasket 12 is not limited to the whole made of the above-described material, but may be one in which at least the protrusion 13 and the enclosing member 18 are made of the above-described material.
【００５１】ガスケット１２の先端側には、係止部１４
が形成されている。この係止部１４は、前記連結部６が
嵌合し得る横断面が円形の凹部より構成され、その内周
面には、連結部６の外周の雄ねじ６１と螺合し得る雌ね
じ１５が形成されている。At the tip end of the gasket 12, a locking portion 14 is provided.
Are formed. The locking portion 14 is formed by a concave portion having a circular cross section into which the connecting portion 6 can be fitted, and a female screw 15 which can be screwed with a male screw 61 on the outer periphery of the connecting portion 6 is formed on the inner peripheral surface thereof. Have been.
【００５２】また、係止部１４内の中心部には、針管１
６が立設されている。この針管１６は、後端に鍔部１６
２を有し、この鍔部１６２を係止部１４の底面１４１よ
り後端側のガスケット１２内に埋設することにより固定
されている。The needle tube 1 is located at the center of the locking portion 14.
6 are erected. The needle tube 16 has a collar 16 at the rear end.
2 and is fixed by embedding the flange portion 162 in the gasket 12 on the rear end side from the bottom surface 141 of the locking portion 14.
【００５３】針管１６の先端部付近の側部には、針管１
６の内腔と連通する複数の側孔１６１が形成されてい
る。また、針管１６の内腔の後端は、空間１７に開放し
ている。これにより、針管１６が被包部材１８を刺通し
た際、係止部１４とガスケット１２より後端側の容器１
０の内部とが、針管１６を介して連通する。The side of the needle tube 16 near the distal end portion is provided with the needle tube 1.
A plurality of side holes 161 communicating with the 6 lumens are formed. The rear end of the lumen of the needle tube 16 is open to the space 17. Thereby, when the needle tube 16 pierces the enclosing member 18, the container 1 on the rear end side with respect to the locking portion 14 and the gasket 12.
0 communicates through the needle tube 16.
【００５４】針管１６の外径は特に限定されないが、
０．１〜５mm程度、特に０．５〜２mm程度とするのが好
ましい。The outer diameter of the needle tube 16 is not particularly limited.
It is preferably about 0.1 to 5 mm, particularly about 0.5 to 2 mm.
【００５５】なお、針管１６および鍔部１６２の構成材
料としては、前記針管３と同様の材料、特に硬質樹脂
や、例えばステンレス鋼、チタン、アルミニウム等の金
属材料を用いることができる。また、針管１６は、図示
のような瓶針タイプのものに限らず、通常の金属製の穿
刺針等であってもよい。As a constituent material of the needle tube 16 and the flange portion 162, the same material as that of the needle tube 3, in particular, a hard resin or a metal material such as stainless steel, titanium, and aluminum can be used. The needle tube 16 is not limited to a bottle needle type as shown in the figure, but may be an ordinary metal puncture needle or the like.
【００５６】針管１６の周囲には、針管１６の少なくと
も先端部を被包する被包部材１８が設置されている。こ
の被包部材１８は、未使用時に針管１６の汚染を防止す
る役割や、側孔１６１からの液漏れを防止する役割を果
たす。Around the needle tube 16, an enclosing member 18 for enclosing at least the distal end of the needle tube 16 is provided. The encapsulating member 18 has a role of preventing contamination of the needle tube 16 when not in use and a role of preventing liquid leakage from the side hole 161.
【００５７】このような被包部材１８としては、前記ガ
スケット１２と同様の材料による膜で構成され、針管１
６の先端により容易に刺通可能なものが好適に使用され
る。また、被包部材１８の後端は、係止部１４の底面１
４１と接合または一体化されているのが好ましい。The encapsulating member 18 is made of a film made of the same material as the gasket 12, and the needle tube 1
Those that can be easily penetrated by the tip of 6 are preferably used. Also, the rear end of the enclosing member 18 is
It is preferably joined or integrated with 41.
【００５８】なお、針管１６の先端および被包部材１８
の先端は、ガスケット１２の先端面１２１より先端側へ
突出していないのが好ましい。The tip of the needle tube 16 and the enclosing member 18
Preferably does not protrude from the distal end surface 121 of the gasket 12 to the distal end side.
【００５９】ガスケット１２の外周面１２３には、全周
に渡って複数のリング状の突部１３が形成されている。
図示の構成では、ガスケット１２の先端および後端付近
の外周面１２３にそれぞれリング状の突部１３が形成さ
れている。この突部１３は、ガスケット１２が摺動する
際に、容器本体１１の内周面に密着し、気密性を保持す
るとともに、適度な摺動性を保つ機能を有している。A plurality of ring-shaped protrusions 13 are formed on the outer peripheral surface 123 of the gasket 12 over the entire circumference.
In the illustrated configuration, ring-shaped protrusions 13 are formed on the outer peripheral surface 123 near the front and rear ends of the gasket 12, respectively. When the gasket 12 slides, the protrusion 13 has a function of closely adhering to the inner peripheral surface of the container main body 11, maintaining airtightness, and maintaining appropriate slidability.
【００６０】このような容器１０では、容器本体１１が
ガスケット１２を容器本体１１に対し移動させるための
プランジャーとしての機能を兼ね備えており、また、ガ
スケット１２が容器本体１１を密封するための封止部材
としての機能と、管体４内との連通・遮断を得る機能と
を兼ね備えている。そのため、容器１０を必要最低限の
部材である容器本体１１およびガスケット１２のみで構
成することができ、針管刺通専用のゴム栓やプランジャ
ーロッドを有する従来の容器に比べ、部品点数が少な
く、構成が極めて簡単であり、操作も容易である。In such a container 10, the container body 11 also has a function as a plunger for moving the gasket 12 with respect to the container body 11, and the gasket 12 is used to seal the container body 11. It has both a function as a stop member and a function of obtaining communication / interruption with the inside of the tube 4. Therefore, the container 10 can be composed of only the container body 11 and the gasket 12, which are the minimum necessary members, and the number of parts is smaller than that of a conventional container having a rubber stopper and a plunger rod dedicated to piercing the needle tube. The configuration is extremely simple and the operation is easy.
【００６１】なお、ガスケット１２の内部には、一端が
鍔部１６２の後端側の空間１７または後端面１２２に開
放し、他端がガスケット１２の外周面１２３に開放する
少なくとも１つの通気孔（図示せず）が形成されていて
もよい。この通気孔は、容器１０内に入れられた薬剤を
凍結乾燥する際に、水蒸気を排出するためのものであ
る。従って、この通気孔は、容器１０内に収納される薬
剤の形態により、必要に応じて設けられる。The gasket 12 has at least one ventilation hole (one end open to the space 17 or the rear end face 122 on the rear end side of the flange 162 and the other end open to the outer peripheral surface 123 of the gasket 12). (Not shown) may be formed. The vent hole is for discharging water vapor when the medicine contained in the container 10 is freeze-dried. Therefore, the ventilation holes are provided as needed according to the form of the medicine stored in the container 10.
【００６２】このような容器１０の内部は、未使用時に
空の状態であってもよいが、通常は、予め所定量の薬剤
が入れられているのが好ましい。薬剤としては、液状の
もの、固体状（半固形物を含む）のもののいずれでもよ
い。固体の薬剤の代表例としては、錠剤または図示のよ
うな粉末（顆粒）状の薬剤１０９が挙げられ、特に、容
器１０内に導入された液体により溶解または分散され易
いという点で、粉末状のものが好ましい。このような粉
末状の薬剤１０９は、例えば、凍結乾燥により容易に得
ることができる。The inside of such a container 10 may be empty when not in use, but it is usually preferable that a predetermined amount of medicine is previously stored. The drug may be liquid or solid (including semi-solid). Representative examples of the solid drug include a tablet or a powder (granule) drug 109 as shown in the figure, and in particular, a powdery drug in that it is easily dissolved or dispersed by a liquid introduced into the container 10. Are preferred. Such a powdery medicine 109 can be easily obtained by, for example, freeze-drying.
【００６３】また、容器１０の内部に固体の薬剤が入れ
られている場合、容器１０の内部は、大気圧とほぼ等し
い状態でもよいが、減圧状態（例えば、０．１〜７６０
mmHg）とされているのが好ましい。When a solid drug is placed in the container 10, the inside of the container 10 may be in a state substantially equal to the atmospheric pressure, but may be in a reduced pressure state (for example, 0.1 to 760).
mmHg).
【００６４】なお、１つの容器１０内に封入される薬剤
１０９は、通常、単一の有効成分よりなるものである
が、２以上の有効成分を含む配合剤であってもよい。The drug 109 enclosed in one container 10 is usually composed of a single active ingredient, but may be a combination preparation containing two or more active ingredients.
【００６５】薬剤１０９の具体例としては、ビタミン剤
（総合ビタミン剤）、各種アミノ酸、ヘパリンのような
抗血栓剤、インシュリン、抗生物質、抗腫瘍剤、鎮痛
剤、強心剤、静注麻酔剤、抗パーキンソン剤、潰瘍治療
剤、副腎皮質ホルモン剤、不整脈用剤、補正電解質等が
挙げられる。Specific examples of the drug 109 include vitamins (multivitamins), various amino acids, antithrombotic agents such as heparin, insulin, antibiotics, antitumor agents, analgesics, inotropic agents, intravenous anesthetics, Parkinson's agent, ulcer treatment agent, corticosteroid agent, agent for arrhythmia, correction electrolyte and the like.
【００６６】本発明では、容器１０内において溶解また
は分散しきれなかった固形の薬剤が針管３の側孔３１か
ら排出されるのを防止するために、管体４の内腔４１や
針管１６の内腔等の流路内、あるいはガスケット１２の
空間１７内等に、固形の薬剤の通過を阻止するフィルタ
ー（図示せず）を設けることもできる。このフィルター
としては、例えば、メンブランフィルター、メッシュ、
織布、不織布等が挙げられる。In the present invention, in order to prevent the solid medicine which could not be completely dissolved or dispersed in the container 10 from being discharged from the side hole 31 of the needle tube 3, the inside of the lumen 41 of the tube 4 and the needle tube 16 are prevented. A filter (not shown) for blocking the passage of a solid drug may be provided in a flow path such as a lumen or in the space 17 of the gasket 12. As this filter, for example, a membrane filter, a mesh,
Woven fabrics and non-woven fabrics are exemplified.
【００６７】なお、注射器本体１および容器１０の少な
くとも内部には、予め高圧蒸気滅菌、ガス滅菌または放
射線滅菌等の滅菌処理が施されているのが好ましい。It is preferable that at least the interior of the syringe body 1 and the container 10 have been previously subjected to a sterilization treatment such as high-pressure steam sterilization, gas sterilization or radiation sterilization.
【００６８】次に、本発明の注射器１００の使用方法の
一例を、図４および図５に基づいて説明する。Next, an example of a method of using the syringe 100 of the present invention will be described with reference to FIGS.
【００６９】Ａ．容器１０内が予め減圧状態とされてい
る場合の使用方法A. How to use when the inside of the container 10 is previously depressurized
【００７０】［１］ まず、図４に示すように、キャッ
プ９を取り外し、注射器１００の針管３を、薬剤１０９
を配合しようとする輸液バッグ１０５の開口を封止する
弾性栓１０６に刺通する。[1] First, as shown in FIG. 4, the cap 9 is removed, and the needle tube 3 of the syringe 100 is connected to the medicine 109.
Is inserted into an elastic stopper 106 for sealing the opening of the infusion bag 105 to be mixed.
【００７１】［２］ 次に、フィルム８および１９をそ
れぞれ剥し、外筒２の後端開口２ｂより、容器１０を先
端側から外筒２内に挿入し、注射器本体１と容器１０と
を相対的に回転して連結部６と係止部１４とを螺合す
る。この螺合にともない、針管１６の先端が被包部材１
８の先端部を刺通し、さらに膜７を刺通し、側孔１６１
を含む針先部分が拡径部４２内に挿入される。[2] Next, the films 8 and 19 are peeled off respectively, and the container 10 is inserted into the outer cylinder 2 from the front end side through the rear end opening 2b of the outer cylinder 2 so that the syringe body 1 and the container 10 are relatively opposed to each other. Then, the connecting portion 6 and the locking portion 14 are screwed together. With this screwing, the tip of the needle tube 16 is
8 and the membrane 7 is pierced, and the side hole 161 is pierced.
Is inserted into the enlarged diameter portion 42.
【００７２】このようにして容器１０内と管体４の内腔
４１とが針管１６を介して連通するが、容器１０内が予
め減圧状態とされているため、大気圧との圧力差によ
り、輸液バッグ１０５内の輸液１０７は、図４中の矢印
で示すように、側孔３１、針管３の内腔、管体４の内腔
４１および拡径部４２内、針管１６の内腔および空間１
７を順次経て、容器１０内に導入される。In this way, the inside of the container 10 and the lumen 41 of the tube 4 communicate with each other through the needle tube 16. However, since the inside of the container 10 is previously depressurized, the pressure difference from the atmospheric pressure causes As shown by arrows in FIG. 4, the infusion 107 in the infusion bag 105 includes the side hole 31, the lumen of the needle tube 3, the lumen 41 of the tube 4 and the enlarged diameter portion 42, and the lumen and space of the needle tube 16. 1
7, and is introduced into the container 10.
【００７３】なお、針管１６が被包部材１８および膜７
を刺通する際には、被包部材１８は膜７を越えないた
め、この被包部材１８は、針管１６の後端側に寄せられ
て蛇腹状に圧縮、変形され、この状態で空間５内に収
納、保持される。It is to be noted that the needle tube 16 comprises the encapsulating member 18 and the membrane 7.
When the piercing is performed, the encapsulating member 18 does not exceed the membrane 7, so that the encapsulating member 18 is moved toward the rear end side of the needle tube 16 and compressed and deformed in a bellows shape. It is stored and held inside.
【００７４】［３］ 次に、容器１０に揺動または振動
を与え、容器１０内に導入された輸液に薬剤１０９を溶
解または分散させ、薬剤１０９の有効成分を含む薬液１
０８とする。なお、この薬液１０８としては、薬剤１０
９の溶解液、懸濁液（乳濁液）等が挙げられる。[3] Next, the container 10 is shaken or vibrated to dissolve or disperse the drug 109 in the infusion solution introduced into the container 10, and the drug solution 1 containing the active ingredient of the drug 109 is dispensed.
08. The chemical solution 108 includes the chemical 10
9 solution, suspension (emulsion) and the like.
【００７５】［４］ 次に、図５に示すように、容器１
０の後端（底部）を先端方向に押圧して、容器本体１１
を外筒２内に挿入して行く。連結部６と係止部１４とが
係止しているため、ガスケット１２が管体４の後端に連
結されたまま、容器本体１１のみが先端方向に移動す
る。これにより、ガスケット１２の後端と容器本体１１
とで囲まれる部分の容積が減少し、容器１０内の薬液１
０８は、図５中の矢印で示すように、針管１６の内腔、
管体４の拡径部４２および内腔４１、針管３の内腔およ
び側孔３１を順次経て、輸液バッグ１０５内に注入さ
れ、輸液に配合される。[4] Next, as shown in FIG.
0 at the rear end (bottom) of the container body 11
Is inserted into the outer cylinder 2. Since the connecting portion 6 and the locking portion 14 are locked, only the container main body 11 moves in the distal direction while the gasket 12 is connected to the rear end of the tube 4. Thereby, the rear end of the gasket 12 and the container body 11
And the volume of the portion surrounded by
08 is the lumen of the needle tube 16 as shown by the arrow in FIG.
The liquid is injected into the infusion bag 105 through the enlarged diameter portion 42 and the lumen 41 of the tube 4, the lumen of the needle tube 3, and the side hole 31 sequentially, and is mixed with the infusion.
【００７６】容器本体１１を押圧して外筒２内に挿入し
て行く際、外筒２の内面がガイド（案内面）の役割を果
たし、揺動したり傾斜したりすることなく容器本体１１
を管体４の軸方向に確実に移動することができる。When the container body 11 is pressed and inserted into the outer cylinder 2, the inner surface of the outer cylinder 2 serves as a guide (guide surface), and does not swing or tilt.
Can be reliably moved in the axial direction of the tube 4.
【００７７】［５］ 上記［４］の薬液注入操作におい
ては、ガスケット１２の後端面１２２が容器本体１１の
底部内面１１３に接触するまで容器本体１１を外筒２内
に挿入したとしても、管体４内や針管３内等に薬液１０
８が残存するため、１回の容器１０の押入操作では、薬
液１０８の全量を輸液バッグ１０５内に注入することは
できない。そこで、外筒２内に容器本体１１をある程度
の深さまで挿入したら、逆に、容器本体１１を後端側へ
引き、輸液バッグ１０５内の輸液１０７を前記と同様の
経路で容器１０内に導入して残存している薬液１０８を
希釈し、再度容器本体１１を外筒２内に押圧、挿入す
る。このような容器本体１１の往復動を数回繰り返して
行うことにより、薬液１０８を無駄なく輸液バッグ１０
５内に供給することができ、また、正確な量の薬剤の配
合が可能となる。[5] In the chemical liquid injection operation of the above [4], even if the container main body 11 is inserted into the outer cylinder 2 until the rear end face 122 of the gasket 12 contacts the bottom inner surface 113 of the container main body 11, Chemical solution 10 in body 4, needle tube 3, etc.
8 remains, it is not possible to inject the entire amount of the drug solution 108 into the infusion bag 105 by one pushing operation of the container 10. Therefore, once the container main body 11 is inserted into the outer cylinder 2 to a certain depth, the container main body 11 is pulled to the rear end side, and the infusion 107 in the infusion bag 105 is introduced into the container 10 along the same route as described above. Then, the remaining chemical solution 108 is diluted, and the container body 11 is pressed again into the outer cylinder 2 and inserted. By repeating the reciprocating motion of the container body 11 several times, the infusion bag 10 can be used without waste.
5 and allows for the incorporation of precise amounts of drug.
【００７８】なお、ガスケット１２の摺動に際し、突部
１３が容器本体１１の突部１１２を通過するときには所
定の抵抗が加わるため、容器本体１１から誤ってガスケ
ット１２を抜き取ってしまうことが防止される。When the gasket 12 slides, a predetermined resistance is applied when the projection 13 passes through the projection 112 of the container body 11, so that the gasket 12 is prevented from being accidentally pulled out of the container body 11. You.
【００７９】［６］ 輸液バッグ１０５内にさらに成分
の異なる薬剤を配合する場合には、針管３を輸液バッグ
１０５の弾性栓１０６に刺通したままで、容器１０を注
射器本体１に対し前記と逆方向に回転し、連結部６と係
止部１４との螺合を解除して容器１０を注射器本体１か
ら取り外し、次いで、新たに配合しようとする薬剤が入
った同様の容器１０を前記［２］と同様にして注射器本
体１にセットし、以後、前記［３］〜［５］と同様の操
作を行う。このように、成分の異なる複数種の薬剤を配
合する場合、それぞれの薬剤が収納されている複数の容
器１０を用意し、これらを適宜交換して用いればよいた
め、その操作が極めて簡単であり、配合に要する時間も
短い。さらに、このような薬剤の配合では、外気と接触
する機会が極めて少なく、細菌汚染や異物混入のおそれ
もない。[6] When a drug having a different composition is further mixed into the infusion bag 105, the container 10 is moved in the opposite direction to the syringe main body 1 while the needle tube 3 is inserted through the elastic stopper 106 of the infusion bag 105. The container 10 is removed from the syringe body 1 by unscrewing the connecting portion 6 and the locking portion 14, and then the same container 10 containing the drug to be newly blended is placed in the above [2]. The syringe is set on the syringe body 1 in the same manner as described above, and thereafter the same operations as in the above [3] to [5] are performed. As described above, when a plurality of types of drugs having different components are blended, a plurality of containers 10 containing the respective drugs may be prepared, and these may be appropriately replaced and used, so that the operation is extremely simple. The time required for compounding is also short. Further, in the case of such a compounding agent, the chance of contact with the outside air is extremely small, and there is no possibility of bacterial contamination or foreign matter contamination.
【００８０】なお、使用済みの容器１０は、容器１０内
の残液量をできるだけ少なくするために、ガスケット１
２の後端面１２２が容器本体１１の底部内面１１３に接
触または接近した状態のまま注射器本体１から取り外す
のが好ましい。The used container 10 should be filled with a gasket 1 in order to minimize the amount of liquid remaining in the container 10.
2 is preferably removed from the syringe body 1 while the rear end face 122 is in contact with or close to the bottom inner surface 113 of the container body 11.
【００８１】また、連結部６と係止部１４との螺合を解
除したとき、針管１６は膜７から抜き取られるが、蛇腹
状に圧縮されていた被包部材１８が瞬時に元の形状に復
元して針管１６の先端を被包するので、側孔１６１から
液が漏れて周囲に飛散することが防止される。When the screwing of the connecting portion 6 and the locking portion 14 is released, the needle tube 16 is pulled out of the membrane 7, but the envelope member 18 compressed in a bellows shape is instantaneously restored to the original shape. Since the tip is restored and the tip of the needle tube 16 is encapsulated, the liquid is prevented from leaking from the side hole 161 and scattered around.
【００８２】Ｂ．容器１０内の圧力がほぼ大気圧と同等
である場合の使用方法B. Usage when the pressure in the container 10 is almost equal to the atmospheric pressure
【００８３】まず、フィルム８および１９をそれぞれ剥
し、外筒２の後端開口２ｂより、容器１０を先端側から
外筒２内に挿入し、前記と同様にして連結部６と係止部
１４とを螺合して、針管１６の側孔１６１を含む針先部
分を拡径部４２内に位置させる。First, the films 8 and 19 are peeled off respectively, and the container 10 is inserted into the outer cylinder 2 from the front end side through the rear end opening 2b of the outer cylinder 2, and the connecting portion 6 and the engaging portion 14 are inserted in the same manner as described above. And the needle tip portion including the side hole 161 of the needle tube 16 is positioned in the enlarged diameter portion 42.
【００８４】次に、容器本体１１を先端方向に押圧し
て、容器本体１１を外筒２内に挿入して行き、ガスケッ
ト１２の後端と容器本体１１とで囲まれる部分の容積を
減少させる。Next, the container body 11 is pressed in the front end direction, and the container body 11 is inserted into the outer cylinder 2 to reduce the volume of the portion surrounded by the rear end of the gasket 12 and the container body 11. .
【００８５】次に、キャップ９を取り外し、針管３を輸
液バッグ１０５の弾性栓１０６に刺通する。なお、この
操作は、前記容器本体１１の外筒２内への挿入操作の前
に行ってもよい。Next, the cap 9 is removed, and the needle tube 3 is inserted into the elastic stopper 106 of the infusion bag 105. This operation may be performed before the operation of inserting the container body 11 into the outer cylinder 2.
【００８６】次に、容器本体１１を後端側へ引き、輸液
バッグ１０５内の輸液１０７を前記と同様の経路で容器
１０内に導入する。その後、前記［３］〜［６］と同様
の操作を行う。Next, the container body 11 is pulled to the rear end side, and the infusion 107 in the infusion bag 105 is introduced into the container 10 along the same route as described above. After that, the same operation as in the above [3] to [6] is performed.
【００８７】Ｃ．容器１０内に予め液体の薬剤（薬液）
が収納されている場合の使用方法C. Liquid medicine (medical solution) in advance in the container 10
How to use when is stored
【００８８】前記［１］および［２］と同様の操作を行
った後、前記［４］〜［６］と同様の操作を行う。After performing the same operations as in the above [1] and [2], the same operations as in the above [4] to [6] are performed.
【００８９】本発明の注射器では、容器１０が上記Ａ〜
Ｃのうちのいかなる形態のものであっても、注射器本体
１に対しそれらを適宜交換して用いることができる。In the syringe of the present invention, the container 10 has
Whatever form of C can be used for the syringe body 1 by appropriately replacing them.
【００９０】なお、以上のような薬剤の配合（注入）
は、輸液バッグ１０５に対して行われるのに限定され
ず、例えば、生理食塩水や透析液のような輸液以外の液
体や、血液、血漿等を収納するバッグに対して行うこと
もできる。さらには、静注、動注、皮下注のような生体
への薬液の投与に用いることもできる。The above-mentioned compounding (injection) of the drug
The operation is not limited to the infusion bag 105, and may be performed on a bag for storing a liquid other than the infusion such as a physiological saline solution or a dialysate, blood, plasma, or the like. Further, it can be used for administration of a drug solution to a living body such as intravenous injection, arterial injection, and subcutaneous injection.
【００９１】図６は、本発明における容器の他の構成例
を示す平面図、図７は、図６に示す容器１０Ｂの先端部
の構成を示す縦断面図、図８は、容器１０Ｂのガスケッ
ト移動時における構成を示す縦断面図である。なお、説
明の都合上、図７および図８中の上側を先端、下側を後
端という。FIG. 6 is a plan view showing another configuration example of the container according to the present invention, FIG. 7 is a longitudinal sectional view showing the configuration of the tip of the container 10B shown in FIG. 6, and FIG. 8 is a gasket of the container 10B. It is a longitudinal cross-sectional view which shows the structure at the time of movement. For convenience of explanation, the upper side in FIGS. 7 and 8 is referred to as a front end, and the lower side is referred to as a rear end.
【００９２】これらの図に示す容器１０Ｂは、主に、ガ
スケットおよびガスケットの容器本体１１に対する軸方
向の位置を規制する規制手段の構成が異り、その他は前
記容器１０と同様である。The container 10B shown in these figures is different from the container 10 mainly in the configuration of the gasket and the restricting means for restricting the position of the gasket in the axial direction with respect to the container main body 11.
【００９３】容器１０Ｂでは、容器本体１１の内周面
に、前記突部１１２が設けられていない。In the container 10B, the protrusion 112 is not provided on the inner peripheral surface of the container body 11.
【００９４】容器１０Ｂにおけるガスケット２０は、そ
の中心部に例えば前述したような樹脂で構成される芯材
２１が埋設されている。この場合、芯材２１の先端側
は、ガスケット２０の先端面より所定長さ突出してい
る。In the gasket 20 of the container 10B, a core 21 made of, for example, the above-described resin is embedded at the center thereof. In this case, the distal end side of the core member 21 protrudes from the distal end surface of the gasket 20 by a predetermined length.
【００９５】また、この芯材２１の内部には、前記係止
部１４と同様の係止部２２が形成されている。係止部２
２の内周面には、連結部６の外周の雄ねじ６１と螺合し
得る雌ねじ２３が形成されている。Further, inside the core member 21, a locking portion 22 similar to the locking portion 14 is formed. Locking part 2
A female screw 23 that can be screwed with a male screw 61 on the outer periphery of the connecting portion 6 is formed on the inner peripheral surface of the connector 2.
【００９６】係止部２２内の中心部には、係止部２２の
底面から立設された前記針管１６と同様の針管２４が設
けられている。針管２４の先端部付近の側部には、針管
２４の内腔と連通する複数の側孔２４１が形成されてい
る。また、針管２４の内腔の後端は、ガスケット２０内
の空間２５に開放している。これにより、係止部２２と
ガスケット２０より後端側の容器１０の内部とが、針管
２４を介して連通する。A needle tube 24 similar to the needle tube 16 erected from the bottom surface of the locking portion 22 is provided at the center of the locking portion 22. A plurality of side holes 241 communicating with the lumen of the needle tube 24 are formed in a side portion near the distal end portion of the needle tube 24. The rear end of the lumen of the needle tube 24 is open to a space 25 in the gasket 20. Thereby, the engagement portion 22 and the inside of the container 10 on the rear end side from the gasket 20 communicate with each other through the needle tube 24.
【００９７】また、芯材２１の先端には、芯材２１の中
心部からそれぞれ１２０°の間隔で径方向に延びた３つ
の扇状の小片２７が形成されている。Further, at the tip of the core member 21, three fan-shaped small pieces 27 extending radially from the center of the core member 21 at intervals of 120 ° are formed.
【００９８】一方、容器本体１１の先端には、リング状
の係止部材２８が、容器本体１１の先端縁部１１４に嵌
合することにより固定されている。この係止部材２８の
内側開口には、図７に示すように、芯材２１のガスケッ
ト２０より突出した胴部２１１が挿通されている。On the other hand, a ring-shaped locking member 28 is fixed to the distal end of the container body 11 by being fitted to the distal end portion 114 of the container body 11. As shown in FIG. 7, a body portion 211 of the core member 21 protruding from the gasket 20 is inserted through an inner opening of the locking member 28.
【００９９】係止部材２８の内側開口は、その直径が芯
材２１の胴部２１１の外径とほぼ等しいかまたはそれよ
り若干大きい値である部分（小片２７に対応するよう、
中心部からそれぞれ１２０°の間隔で３箇所形成）と、
前記各小片２７の最外周を結ぶ円の直径より大きい内径
の内径拡大部２９とが、円周方向に沿って交互に配置さ
れた形状となっている。この場合、各内径拡大部２９
は、中心部からそれぞれ１２０°の間隔で配置され、か
つその内径および開き角は、小片２７のそれらより大き
くなっている。The inner opening of the locking member 28 has a portion whose diameter is substantially equal to or slightly larger than the outer diameter of the body portion 211 of the core member 21 (to correspond to the small piece 27,
(Formed at three locations at 120 ° intervals from the center)
An inner diameter enlarged portion 29 having an inner diameter larger than the diameter of a circle connecting the outermost circumferences of the small pieces 27 is arranged alternately along the circumferential direction. In this case, each inner diameter enlarged portion 29
Are arranged at intervals of 120 ° from the center, and have an inner diameter and an opening angle larger than those of the small pieces 27.
【０１００】図６および図７に示す状態では、ガスケッ
ト２０の先端面が係止部材２８の後端面（容器内側の
面）に当接するとともに、芯材２１の各小片２７が、係
止部材２８の隣接する内径拡大部２９間の部分に係止
し、いわゆるロック状態となっているので、ガスケット
２０の先端側および後端側への移動が規制される。In the state shown in FIGS. 6 and 7, the distal end surface of the gasket 20 comes into contact with the rear end surface (the inner surface of the container) of the locking member 28, and each small piece 27 of the core 21 is attached to the locking member 28. Of the gasket 20 is restricted, so that the gasket 20 is restricted from moving toward the front end and the rear end.
【０１０１】また、芯材２１を係止部材２８に対し６０
°回転し、各小片２７を対応する内径拡大部２９に重ね
ると、３つの小片２７が同時に内径拡大部２９を通過
し、図８に示すように、ガスケット２０の後端側への移
動規制が解除され、ガスケット２０は容器本体１１内を
後端側に向かって摺動することが可能となる。The core member 21 is fixed to the locking member 28 by 60
When each of the small pieces 27 is overlapped on the corresponding inner diameter enlarged portion 29, the three small pieces 27 pass through the inner diameter enlarged portion 29 at the same time, and the movement of the gasket 20 to the rear end side is restricted as shown in FIG. When released, the gasket 20 can slide in the container body 11 toward the rear end.
【０１０２】図９、図１１および図１３は、それぞれ本
発明における容器の他の構成例を示す縦断面図、図１０
および図１２は、それぞれ図９および図１１に示す容器
の底面図である。FIGS. 9, 11 and 13 are longitudinal sectional views showing another example of the structure of the container according to the present invention, and FIGS.
And FIG. 12 is a bottom view of the container shown in FIGS. 9 and 11, respectively.
【０１０３】これらの図に示す容器は、いずれもその容
器本体１１の後端部（底部）外周にリング状のリブ１１
５が形成されており、このリブ１１５に係合して容器本
体１１の底部に固定的に装着された把持部材（容器移動
用補助具）３０Ａ〜３０Ｃを有している。以下、順次説
明する。Each of the containers shown in these figures has a ring-shaped rib 11 on the outer periphery of the rear end (bottom) of the container body 11.
5 are provided, and have gripping members (container moving aids) 30A to 30C fixedly attached to the bottom of the container body 11 by engaging with the ribs 115. Hereinafter, description will be made sequentially.
【０１０４】図９および図１０に示す把持部材３０Ａ
は、リブ１１５に係合する係合部３００と、この係合部
３００と反対側に形成されたフランジ３０１とを有して
いる。The gripping member 30A shown in FIGS. 9 and 10
Has an engaging portion 300 to be engaged with the rib 115 and a flange 301 formed on the opposite side to the engaging portion 300.
【０１０５】図１１および図１２に示す把持部材３０Ｂ
は、リブ１１５に係合する係合部３００と、この係合部
３００と反対側に形成されたフランジ３０２とを有し、
係合部３００とフランジ３０２とが軸３０３により連結
された構成となっている。The gripping member 30B shown in FIGS. 11 and 12
Has an engaging portion 300 to be engaged with the rib 115, and a flange 302 formed on the opposite side to the engaging portion 300,
The engagement portion 300 and the flange 302 are connected by a shaft 303.
【０１０６】図１３に示す把持部材３０Ｃは、リブ１１
５に係合する係合部３００を有し、この係合部３００と
反対側の外周に、指等による把持に適した凹部３０４が
形成された構成となっている。The gripping member 30C shown in FIG.
5 is formed, and a concave portion 304 suitable for grasping with a finger or the like is formed on the outer periphery on the opposite side to the engaging portion 300.
【０１０７】このような容器では、把持部材３０Ａ〜３
０Ｃのフランジ３０１、３０２または凹部３０４を指等
で把持しつつ、容器の注射器本体に対する移動操作を行
うので、その操作、特に注射器本体から容器を引き抜く
方向に移動する操作を容易かつ確実に行うことができ
る。特に、容器本体１１の長さが比較的短いときには有
効である。In such a container, the holding members 30A to 30A
Since the moving operation of the container with respect to the syringe main body is performed while holding the flange 301, 302 or the concave portion 304 of the OC with a finger or the like, the operation, particularly, the operation of moving the container in the direction of pulling the container from the syringe main body, can be easily and reliably performed. Can be. This is particularly effective when the length of the container body 11 is relatively short.
【０１０８】なお、把持部材の形状、構造は、各図に示
すものに限定されない。また、図９〜図１３に示す構成
例では、容器本体１１と把持部材３０Ａ〜３０Ｃとが別
部材で構成されているが、これらは一体的に形成されて
いてもよい。The shape and structure of the gripping member are not limited to those shown in the drawings. Further, in the configuration examples shown in FIGS. 9 to 13, the container body 11 and the holding members 30 </ b> A to 30 </ b> C are formed as separate members, but they may be formed integrally.
【０１０９】図１４、図１５、図１６および図１７は、
それぞれ、本発明における注射器本体の他の構成例を示
す縦断面図である。これらに示す注射器本体１Ｂ、１
Ｃ、１Ｄおよび１Ｅは、いずれも前記注射器本体１にお
ける針管３を有さず、注射器本体自体が可撓性を有する
バッグ１０３に、管体４の内腔４１とバッグ１０３の内
部とが連通するよう液密に固着されているものである。
以下、順次説明する。なお、説明の都合上、図１４〜図
１７中の上側を先端、下側を後端という。FIG. 14, FIG. 15, FIG. 16 and FIG.
It is a longitudinal section showing another example of composition of a syringe main part in the present invention, respectively. The syringe body 1B, 1
Each of C, 1D and 1E does not have the needle tube 3 in the syringe body 1, and the lumen 41 of the tube body 4 and the inside of the bag 103 communicate with the bag 103 in which the syringe body itself is flexible. It is fixed in a liquid-tight manner.
Hereinafter, description will be made sequentially. For convenience of explanation, the upper side in FIGS. 14 to 17 is referred to as a front end, and the lower side is referred to as a rear end.
【０１１０】図１４に示す注射器本体１Ｂは、針管３お
よびキャップ９を有しない以外は前記注射器本体１と同
様の構成であり、外筒２の先端部には、樹脂製シート材
を重ね、その縁部を融着（例えば熱融着、高周波融着）
または接着によりシールして袋状に成形してなるバッグ
（輸液バッグ）１０３の後端部が液密に固着されてい
る。これにより、管体４の先端面４３がバッグ１０３内
に露出し、バッグ１０３内と内腔４１とが連通してい
る。The syringe body 1B shown in FIG. 14 has the same structure as the syringe body 1 except that the syringe body 1B does not have the needle tube 3 and the cap 9. Edge fusion (eg heat fusion, high frequency fusion)
Alternatively, a rear end portion of a bag (infusion bag) 103 formed into a bag shape by sealing with an adhesive is fixed in a liquid-tight manner. As a result, the distal end surface 43 of the tube 4 is exposed in the bag 103, and the inside of the bag 103 and the lumen 41 are in communication.
【０１１１】なお、このバッグ１０３内には、例えば５
０〜２０００ml程度の輸液１０７が入れられている。The bag 103 contains, for example, 5
The infusion 107 of about 0 to 2000 ml is contained.
【０１１２】注射器本体１Ｂとバッグ１０３との接合
は、バッグ１０３の後端縁部に形成されたシート材のシ
ール部１０４において、外筒２の先端部を両シート材間
に挟んで融着または接着することによりなされている。The syringe main body 1B and the bag 103 are joined by fusing or sealing the front end of the outer cylinder 2 between the two sheet materials at the sheet sealing portion 104 formed at the rear end of the bag 103. This is done by bonding.
【０１１３】バッグ１０３を構成するシート材として
は、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリエステル、エチレン−酢酸ビニル共重
合体、ポリアミド、ポリウレタン系、ポリエステル系、
ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種エラ
ストマー、あるいはそれらの混合物のような可撓性を有
する樹脂で構成されたものが挙げられる。Examples of the sheet material constituting the bag 103 include soft polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polyester, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyamide, polyurethane, and polyester.
Examples include various types of elastomers such as polyamide-based, olefin-based, and styrene-based elastomers, and those made of a flexible resin such as a mixture thereof.
【０１１４】図１５に示す注射器本体１Ｃは、注射器本
体１Ｃのほぼ全体がバッグ１０３の内側に突出してお
り、外筒２の後端部付近をバッグ１０３の後端のシール
部１０４において液密に固着した構成であり、それ以外
の構成は、前記注射器本体１Ｂと同様である。In the syringe main body 1C shown in FIG. 15, almost the entirety of the syringe main body 1C protrudes inside the bag 103, and the vicinity of the rear end of the outer cylinder 2 is liquid-tight at the seal 104 at the rear end of the bag 103. The configuration is fixed, and the other configuration is the same as that of the syringe main body 1B.
【０１１５】なお、本発明では、前記注射器本体１Ｂ、
１Ｃの他、外筒２の先端から後端に至る途中の任意の位
置でバッグ１０３のシール部１０４に固着することがで
きる。In the present invention, the syringe body 1B,
In addition to 1C, the outer cylinder 2 can be fixed to the seal portion 104 of the bag 103 at an arbitrary position on the way from the front end to the rear end.
【０１１６】図１６に示す注射器本体１Ｄは、外筒２を
有しておらず、管体４の先端部をバッグ１０３の後端の
シール部１０４において液密に固着した構成であり、そ
れ以外の構成は、前記注射器本体１Ｂと同様である。The syringe main body 1D shown in FIG. 16 does not have the outer cylinder 2, but has a configuration in which the distal end of the tube 4 is fixed in a liquid-tight manner at the sealing portion 104 at the rear end of the bag 103. Is the same as that of the syringe body 1B.
【０１１７】なお、この注射器本体１Ｄにおける管体４
とバッグ１０３との接合は、管体４の先端部をシール部
１０４の両シート材間に挟んで融着または接着すること
によりなされている。The tube 4 in this syringe body 1D
The joining of the tube 4 and the bag 103 is performed by fusing or bonding the distal end portion of the tube 4 between the two sheet materials of the seal portion 104.
【０１１８】本発明の注射器は、針管１６がガスケット
内、すなわち容器１０または１０Ｂ側に設置されている
ため、注射器本体１Ｄのように外筒２を省略した構成と
しても、管体４の後端側に針管が露出して危険を生じる
ということがない。In the syringe of the present invention, since the needle tube 16 is installed in the gasket, that is, on the side of the container 10 or 10B, even if the outer cylinder 2 is omitted as in the case of the syringe body 1D, the rear end of the tube 4 There is no danger of exposing the needle tube to the side.
【０１１９】図１７に示す注射器本体１Ｅは、管体４の
内腔４１を開封可能に封止する封止手段の構成が異なる
以外は、前記注射器本体１Ｂと同様の構成である。すな
わち、注射器本体１Ｅにおいては、膜７を設けず、可撓
性を有するチューブ５１と、このチューブ５１内の流路
を封止するようチューブ５１内に液密に嵌入された封止
部材５２とで構成される封止手段５０を有している。The syringe body 1E shown in FIG. 17 has the same structure as the syringe body 1B except that the structure of the sealing means for sealing the inner cavity 41 of the tube 4 so as to be opened is different. That is, in the syringe main body 1E, the membrane 7 is not provided, and a flexible tube 51 and a sealing member 52 that is liquid-tightly fitted into the tube 51 so as to seal the flow path in the tube 51 are provided. Is provided.
【０１２０】封止部材５２は、中実柱状部５３によりそ
の先端が閉塞された筒体で構成され、その外周には薄肉
で脆弱な破断部５４が形成されている。手指等によりバ
ッグ１０３の外部からチューブ５１の先端部をつまみ、
チューブ５１ごと中実柱状部５３を折り曲げて破断部５
４を破断し、中実柱状部５３を分離することにより、流
路の開封が可能となる。なお、チューブ５１は、中実柱
状部５３の破断分離に際し、破断により生じた鋭利なエ
ッジ部がバッグ１０３のシート材を損傷することを防止
する機能を持っている。The sealing member 52 is formed of a cylindrical body whose front end is closed by a solid columnar portion 53, and has a thin and fragile breaking portion 54 formed on the outer periphery thereof. The tip of the tube 51 is pinched from the outside of the bag 103 with fingers or the like,
The solid columnar portion 53 is bent together with the tube 51 to form a broken portion 5.
By breaking the column 4 and separating the solid columnar portion 53, the flow path can be opened. The tube 51 has a function of preventing a sharp edge portion generated by the breakage from damaging the sheet material of the bag 103 when the solid columnar portion 53 is broken and separated.
【０１２１】封止部材５２の構成材料としては、例え
ば、硬質ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリエチ
レンテレフタレート等のポリエステルのような硬質樹脂
が挙げられる。As a constituent material of the sealing member 52, for example, a hard resin such as polyester such as hard polyvinyl chloride, polycarbonate, and polyethylene terephthalate can be used.
【０１２２】このような封止部材５２としては、テルモ
（株）社製の商品名：クリックチップを用いることがで
きる。As such a sealing member 52, a click chip (trade name, manufactured by Terumo Corporation) can be used.
【０１２３】また、チューブ５１の構成材料としては、
例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン等の軟質樹脂、シリコーンゴム、またはウレタン
系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、ス
チレン系等の各種エラストマー、あるいはそれらの混合
物が挙げられる。Further, as a constituent material of the tube 51,
Examples thereof include soft resins such as soft polyvinyl chloride, polyethylene, and polypropylene, silicone rubber, and various elastomers such as urethane, polyester, polyamide, olefin, and styrene, and mixtures thereof.
【０１２４】なお、注射器本体１Ｅにおいては、分離さ
れた中実柱状部５３がチューブ５１外に出てバッグ１０
３内に落下するのを防止するための手段を設けることも
できる。この手段の一例としては、チューブ５１の先端
に、分離された中実柱状部５３のストッパーとして、例
えば中実柱状部５３の外径より小さな内径を有するリン
グ（図示せず）を嵌入した構成が挙げられる。In the syringe main body 1E, the separated solid columnar portion 53 comes out of the tube 51, and
Means for preventing falling into the inside 3 may be provided. As an example of this means, a configuration in which a ring (not shown) having an inner diameter smaller than the outer diameter of the solid columnar portion 53 is fitted into the distal end of the tube 51 as a stopper of the separated solid columnar portion 53, for example. No.
【０１２５】本発明において、管体４の内腔４１を開封
可能に封止する封止手段としては、上述した針管等によ
り破くことができる膜７や封止手段５０のような破断に
より開封可能なものに限らず、例えば、チューブ５１を
挟んで圧閉し得る部材、あるいは管体４の先端に着脱自
在に嵌合される栓体等であってもよい。In the present invention, the sealing means for removably sealing the lumen 41 of the tubular body 4 can be opened by breaking such as the film 7 or the sealing means 50 which can be broken by the above-mentioned needle tube or the like. The present invention is not limited to this, and may be, for example, a member that can be closed with the tube 51 interposed therebetween, or a plug that is detachably fitted to the distal end of the tube 4.
【０１２６】なお、注射器本体１Ｂ〜１Ｅをバッグ１０
３に固着する位置は、図示のごときバッグ１０３の後端
縁部に限らず、先端または側端の縁部であってもよく、
あるいは図１４〜図１７中の正面または背面であっても
よい。In addition, the syringe main bodies 1B to 1E are
3 is not limited to the rear edge of the bag 103 as shown, but may be the edge of the front end or side edge.
Alternatively, it may be the front or back in FIGS.
【０１２７】図１８および図１９は、それぞれ、本発明
における注射器本体のさらに他の構成例を示す部分縦断
面図である。これらの図に示す注射器本体１Ｆおよび１
Ｇは、前記注射器本体１Ｂおよび１Ｃと同様と同様の構
成であり、注射器本体自体が可撓性を有するバッグに対
し、管体４の内腔４１とバッグの内部とが連通するよう
液密に固着されているものである。以下、順次説明す
る。なお、説明の都合上、図１８および図１９の上側を
先端、下側を後端という。FIGS. 18 and 19 are partial longitudinal sectional views showing still another example of the configuration of the syringe body according to the present invention. The syringe bodies 1F and 1 shown in these figures
G has the same configuration as that of the syringe bodies 1B and 1C, and is liquid-tight so that the syringe body itself has flexibility so that the lumen 41 of the tube 4 and the inside of the bag communicate with each other. It is fixed. Hereinafter, description will be made sequentially. For convenience of description, the upper side in FIGS. 18 and 19 is referred to as a front end, and the lower side is referred to as a rear end.
【０１２８】注射器本体１Ｆおよび１Ｇが固着されるバ
ッグは、従来より使用されている輸液１０７入りの輸液
バッグ２００である。この輸液バッグ２００は、筒状に
成形された前記と同様の樹脂製シート材の両端部を融着
（例えば熱融着、高周波融着）または接着によりシール
し、切断してなるもので、先端側のシール部２０１のバ
ッグ幅方向中央部には、輸液バッグ２００をフック等に
引っ掛けて吊り下げるための孔２０２が形成されてお
り、後端側のシール部２０３のバッグ幅方向中央部に
は、輸液１０７の排出口２０４が形成されている。The bag to which the syringe main bodies 1F and 1G are fixed is an infusion bag 200 containing an infusion 107 which has been conventionally used. The infusion bag 200 is formed by sealing and cutting both ends of a cylindrical resin sheet material similar to the above-mentioned resin material by fusion (for example, heat fusion, high frequency fusion) or adhesion. A hole 202 for hanging the infusion bag 200 by hanging it on a hook or the like is formed at a central portion in the bag width direction of the seal portion 201 on the side, and a central portion in the bag width direction of the seal portion 203 on the rear end side. , An outlet 204 for the infusion 107 is formed.
【０１２９】図１８に示す注射器本体１Ｆは、輸液バッ
グ先端側のシール部２０１において、外筒２の先端部
（開口２ｂ側）を両シート材間に挟んで融着または接着
することにより、輸液バッグ２００に液密に固着されて
いる。この場合、注射器本体１Ｆのほぼ全体が輸液バッ
グ２００の内側に突出している。The syringe main body 1F shown in FIG. 18 has a sealing portion 201 on the distal end side of the infusion bag, in which the distal end portion (opening 2b side) of the outer cylinder 2 is sandwiched between the two sheet materials and fused or adhered. It is fixed to the bag 200 in a liquid-tight manner. In this case, almost the entirety of the syringe main body 1F protrudes inside the infusion bag 200.
【０１３０】また、図１９に示す注射器本体１Ｇは、輸
液バッグ後端側のシール部２０３において、外筒２の先
端部（底部２ａ側）を両シート材間に挟んで融着または
接着することにより、輸液バッグ２００に液密に固着さ
れている。この場合、注射器本体１Ｇのほぼ全体が輸液
バッグ２００の外側に突出している。In the syringe body 1G shown in FIG. 19, the distal end portion (bottom portion 2a side) of the outer cylinder 2 is fused or bonded at the seal portion 203 on the rear end side of the infusion bag between the two sheet materials. Thereby, it is liquid-tightly fixed to the infusion bag 200. In this case, almost the entirety of the syringe body 1G protrudes outside the infusion bag 200.
【０１３１】なお、図示と異なり、輸液バッグ先端側の
シール部２０１において、注射器本体１Ｆのほぼ全体が
輸液バッグ２００の外側に突出している構成や、輸液バ
ッグ後端側のシール部２０３において、注射器本体１Ｇ
のほぼ全体が輸液バッグ２００の内側に突出している構
成であってもよい。It is to be noted that, unlike the illustration, in the seal portion 201 on the distal end side of the infusion bag, almost the entirety of the syringe main body 1F projects outside the infusion bag 200, and in the seal portion 203 on the rear end side of the infusion bag, the syringe Body 1G
May be configured such that almost the entirety protrudes inside the infusion bag 200.
【０１３２】また、輸液バッグ２００に固着される注射
器本体としては、前記注射器本体１Ｄまたは１Ｅと同様
の構成のものであってもよい。この場合、注射器本体１
Ｄは外筒２を有さないため、注射器本体１Ｄのほぼ全体
が輸液バッグ２００の外側に突出するように、管体４の
一端部をシール部２０１または２０３において固着す
る。The syringe body fixed to the infusion bag 200 may have the same configuration as the syringe body 1D or 1E. In this case, the syringe body 1
Since D does not have the outer cylinder 2, one end of the tube body 4 is fixed at the seal portion 201 or 203 so that substantially the entirety of the syringe main body 1 </ b> D projects outside the infusion bag 200.
【０１３３】また、１つの輸液バッグ２００に対し、同
一または異なる構成の複数の注射器本体１Ｄ〜１Ｆを設
けてもよい。この場合、例えば、シール部２０１および
２０３のそれぞれに注射器本体１Ｄ〜１Ｆを設ける場
合、シール部２０１の孔２０２の両側にぞれぞれ注射器
本体１Ｄ〜１Ｆを設ける場合、シール部２０３の排出口
２０４の両側にぞれぞれ注射器本体１Ｄ〜１Ｆを設ける
場合等が挙げられる。A plurality of syringe bodies 1D to 1F having the same or different configurations may be provided for one infusion bag 200. In this case, for example, when the syringe main bodies 1D to 1F are provided in the seal portions 201 and 203, respectively, when the syringe main bodies 1D to 1F are provided on both sides of the hole 202 of the seal portion 201, respectively, the outlet of the seal portion 203 is provided. There are cases where the syringe main bodies 1D to 1F are provided on both sides of the syringe 204, for example.
【０１３４】このような構成では、既存の輸液バッグ２
００に本発明の注射器を組み合わせることができ、製造
が容易であるとともに、既存の輸液バッグ等の用途、機
能を併有することができるという利点がある。In such a configuration, the existing infusion bag 2
In addition, the syringe of the present invention can be combined with the present invention, which is advantageous in that it can be easily manufactured, and can also have applications and functions of an existing infusion bag and the like.
【０１３５】以上本発明の注射器を添付図面に示す各構
成例について説明したが、本発明はこれらに限定される
ものではない。例えば、連結部および係止部の構成につ
いては、図示のごとき凸部および凹部で構成されたも
の、これらを相対的に回転することによりこれらの係止
およびその解除を行うものに限らず、例えば、互いに接
合する面であってもよい。この場合、容器本体１１の外
筒２内への挿入等によりガスケット１２を容器本体１１
に対しその後端側に摺動させることのみ可能となる。Although the syringe according to the present invention has been described with respect to each configuration example shown in the accompanying drawings, the present invention is not limited to these. For example, the configuration of the connecting portion and the locking portion is not limited to the configuration including the convex portion and the concave portion as illustrated, and the configuration in which the locking and the releasing are performed by relatively rotating these components. And the surfaces to be joined to each other. In this case, the gasket 12 is attached to the container body 11 by inserting the container body 11 into the outer cylinder 2 or the like.
However, only sliding to the rear end side is possible.
【０１３６】[0136]
【発明の効果】以上述べたように、本発明の注射器、注
射器用容器および注射器本体によれば、例えばバッグ内
への液体の注入や薬剤の配合を簡単な操作で短時間に行
うことができ、緊急時への対応が有利となる。また、薬
剤の配合等の操作中において、容器内部等の注射器各所
が外気と接触する機会が極めて少ないため、細菌汚染や
異物の混入を防止することができる。As described above, according to the syringe, the syringe container, and the syringe body of the present invention, for example, injection of a liquid into a bag or compounding of a drug can be performed in a short time by a simple operation. Therefore, emergency response is advantageous. In addition, during operation such as compounding of a drug, there is very little chance that various parts of the syringe such as the inside of the container come into contact with the outside air, so that bacterial contamination and contamination of foreign matter can be prevented.
【０１３７】特に、有効成分の異なる複数の薬剤を配合
する場合、注射器本体をバッグ等に接合した状態のまま
で、それぞれ異なる薬剤が収納された複数の容器を適宜
交換して使用すればよく、上記優れた操作性および無菌
保持性の効果がより有効に発揮される。この場合、薬剤
の形態が相違するもの、例えば液体と固体のそれぞれを
別の容器から配合することもできる。In particular, when a plurality of drugs having different active ingredients are blended, a plurality of containers each containing a different drug may be appropriately replaced and used with the syringe body joined to a bag or the like. The excellent operability and aseptic retention effects are more effectively exhibited. In this case, drugs having different forms, for example, a liquid and a solid can be mixed from different containers.
【０１３８】また、本発明の注射器では、針管が容器の
ガスケット内に設置されているため、外筒を省略する
等、注射器本体の構成を簡素化することができ、製造も
容易である。In the syringe of the present invention, since the needle tube is installed in the gasket of the container, the structure of the syringe body can be simplified, for example, the outer cylinder can be omitted, and the manufacture is easy.
【０１３９】また、係止部と連結部との係止によりガス
ケットを容器本体内で往復動可能とした場合には、容器
内の薬剤を無駄なく排出することができる。When the gasket can be reciprocated in the container body by locking the locking portion and the connecting portion, the medicine in the container can be discharged without waste.
【図１】本発明における注射器本体の構成例を示す縦断
面図である。FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing a configuration example of a syringe body according to the present invention.
【図２】図１中のII−II線視図である。FIG. 2 is a view taken along the line II-II in FIG.
【図３】本発明における容器の構成例を示す縦断面図で
ある。FIG. 3 is a longitudinal sectional view showing a configuration example of a container in the present invention.
【図４】本発明の注射器の使用状態を示す縦断面図であ
る。FIG. 4 is a longitudinal sectional view showing a use state of the syringe of the present invention.
【図５】本発明の注射器の使用状態を示す縦断面図であ
る。FIG. 5 is a longitudinal sectional view showing a use state of the syringe of the present invention.
【図６】本発明における容器の他の構成例を示す平面図
である。FIG. 6 is a plan view showing another configuration example of the container according to the present invention.
【図７】図６に示す容器の先端部の構成を示す縦断面図
である。FIG. 7 is a longitudinal sectional view showing a configuration of a distal end portion of the container shown in FIG.
【図８】図６に示す容器の先端部の構成（ガスケット移
動時）を示す縦断面図である。FIG. 8 is a longitudinal sectional view showing the configuration of the distal end portion of the container shown in FIG. 6 (when the gasket is moved).
【図９】本発明における容器の他の構成例を示す縦断面
図である。FIG. 9 is a longitudinal sectional view showing another configuration example of the container according to the present invention.
【図１０】図９に示す容器の底面図である。FIG. 10 is a bottom view of the container shown in FIG.
【図１１】本発明における容器の他の構成例を示す縦断
面図である。FIG. 11 is a longitudinal sectional view showing another configuration example of the container according to the present invention.
【図１２】図１１に示す容器の底面図である。FIG. 12 is a bottom view of the container shown in FIG.
【図１３】本発明における容器の他の構成例を示す縦断
面図である。FIG. 13 is a longitudinal sectional view showing another configuration example of the container according to the present invention.
【図１４】本発明における注射器本体の他の構成例を示
す縦断面図である。FIG. 14 is a longitudinal sectional view showing another configuration example of the syringe body according to the present invention.
【図１５】本発明における注射器本体の他の構成例を示
す縦断面図である。FIG. 15 is a longitudinal sectional view showing another configuration example of the syringe body according to the present invention.
【図１６】本発明における注射器本体の他の構成例を示
す縦断面図である。FIG. 16 is a longitudinal sectional view showing another configuration example of the syringe body according to the present invention.
【図１７】本発明における注射器本体の他の構成例を示
す縦断面図である。FIG. 17 is a longitudinal sectional view showing another configuration example of the syringe body according to the present invention.
【図１８】本発明における注射器本体の他の構成例を示
す部分縦断面図である。FIG. 18 is a partial longitudinal sectional view showing another configuration example of the syringe body according to the present invention.
【図１９】本発明における注射器本体の他の構成例を示
す部分縦断面図である。FIG. 19 is a partial vertical sectional view showing another configuration example of the syringe body according to the present invention.
１００ 注射器 １、１Ｂ、１Ｃ、１Ｄ、１Ｅ、１Ｆ、１Ｇ 注射器本体 ２ 外筒 ２ａ 底部 ２ｂ 後端開口 ２ｃ フランジ ３ 針管 ３１ 側孔 ４ 管体 ４１ 内腔 ４２ 拡径部 ５ 空間 ６ 連結部 ６１ 雄ねじ ７ 膜 ８ フィルム ８１ タブ ９ キャップ １０、１０Ｂ 容器 １１ 容器本体 １１１ 先端開口 １１２ 突部 １１３ 底部内面 １１４ 先端縁部 １１５ リブ １２ ガスケット １２１ 先端面 １２２ 後端面 １２３ 外周面 １３ 突部 １４ 係止部 １４１ 底面 １５ 雌ねじ １６ 針管 １６１ 側孔 １６２ 鍔部 １７ 空間 １８ 被包部材 １９ フィルム ２０ ガスケット ２１ 芯材 ２１１ 胴部 ２２ 係止部 ２３ 雌ねじ ２４ 針管 ２４１ 側孔 ２５ 空間 ２７ 小片 ２８ 係止部材 ２９ 内径拡大部 ３０Ａ、３０Ｂ、３０Ｃ 把持部材 ３００ 係合部 ３０１、３０２ フランジ ３０３ 軸 ３０４ 凹部 ５０ 封止手段 ５１ チューブ ５２ 封止部材 ５３ 中実柱状部 ５４ 破断部 １０３ バッグ １０４ シール部 １０５ 輸液バッグ １０６ 弾性栓 １０７ 輸液 １０８ 薬液 １０９ 薬剤 ２００ 輸液バッグ ２０１ シール部 ２０２ 孔 ２０３ シール部 ２０４ 排出口 DESCRIPTION OF SYMBOLS 100 Syringe 1, 1B, 1C, 1D, 1E, 1F, 1G Syringe main body 2 Outer cylinder 2a Bottom part 2b Rear end opening 2c Flange 3 Needle tube 31 Side hole 4 Tube 41 Lumen 42 Large diameter part 5 Space 6 Connection part 61 Male screw 7 Membrane 8 Film 81 Tab 9 Cap 10, 10B Container 11 Container main body 111 Tip opening 112 Projection 113 Bottom inner surface 114 Tip edge 115 Rib 12 Gasket 121 Tip surface 122 Rear end surface 123 Outer surface 13 Projection 14 Locking portion 141 Bottom surface 15 Female thread 16 Needle tube 161 Side hole 162 Flange 17 Space 18 Enclosure member 19 Film 20 Gasket 21 Core material 211 Body 22 Locking part 23 Female screw 24 Needle tube 241 Side hole 25 Space 27 Small piece 28 Locking member 29 Inner diameter enlarged part 30A , 30B, 30C Gripping member 300 Engaging portion 301, 30 Flange 303 Shaft 304 Concave part 50 Sealing means 51 Tube 52 Sealing member 53 Solid columnar part 54 Breaking part 103 Bag 104 Seal part 105 Infusion bag 106 Elastic stopper 107 Infusion 108 Chemical solution 109 Drug 200 Infusion bag 201 Seal part 202 Hole 203 Seal Part 204 outlet
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61M 39/00 A61M 5/178 Continuation of front page (58) Field surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) A61M 39/00 A61M 5/178
Claims (13)
体の内腔を開封可能に封止する封止手段とを有する注射
器本体と、 有底筒状の容器本体と、前記連結部が係止する係止部を
有し、前記容器本体の内面に沿って液密に摺動し得るガ
スケットと、該ガスケット内に設置された針管とで構成
される少なくとも１つの容器とを有し、 前記針管を前記管体の後端側の内腔に挿入するととも
に、前記連結部と前記係止部とを係止した状態で、前記
容器本体を前記注射器本体に対し軸方向に相対的に移動
して前記ガスケットを前記容器本体内で摺動させること
により、前記管体を介して前記容器内の物質を少なくと
も排出することを特徴とする注射器。1. A syringe body having a tube having a connecting portion at a rear end side, sealing means for sealing an inner cavity of the tube so as to be openable, a bottomed cylindrical container body, At least one container comprising a gasket having a locking portion to be locked by the connecting portion and slidable in a liquid-tight manner along the inner surface of the container body, and a needle tube installed in the gasket. While inserting the needle tube into the lumen at the rear end side of the tube body, and axially moving the container body relative to the syringe body in a state where the connecting portion and the locking portion are locked. A syringe that slides the gasket within the container body to discharge at least the substance in the container through the tube.
他の針管を有する請求項１に記載の注射器。2. The syringe according to claim 1, wherein the syringe body has another needle tube at a distal end side of the tube.
グに、前記管体の内腔と前記バッグの内部とが連通し得
るよう液密に固着されている請求項１に記載の注射器。3. The syringe according to claim 1, wherein the syringe body is liquid-tightly fixed to a flexible bag so that the lumen of the tube and the inside of the bag can communicate with each other.
前記容器を挿入可能な外筒を有する請求項１ないし３の
いずれかに記載の注射器。4. The syringe body is provided on the outer periphery of the tubular body,
The syringe according to any one of claims 1 to 3, further comprising an outer cylinder into which the container can be inserted.
けられた膜であり、前記連結部と前記係止部とを係止し
た状態で、前記ガスケット内に設置された針管が前記膜
を刺通するよう構成された請求項１ないし４のいずれか
に記載の注射器。5. The needle tube provided in the gasket in a state where the sealing means is a film provided on a rear end side of the tube body and the connecting portion and the locking portion are locked. The syringe according to any one of claims 1 to 4, wherein the syringe is configured to penetrate the membrane.
を相対的に回転することにより、これらの係止およびそ
の解除を行うよう構成されている請求項１ないし５のい
ずれかに記載の注射器。6. The connecting part and the locking part according to claim 1, wherein the connecting part and the locking part are configured to lock and release them by relatively rotating them. Syringe.
り、前記ガスケットを前記容器本体内で往復動可能とす
る請求項１ないし６のいずれかに記載の注射器。7. The syringe according to claim 1, wherein the gasket can be reciprocated within the container body by locking the connecting portion and the locking portion.
軸方向の位置を規制する規制手段を有する請求項１ない
し７のいずれかに記載の注射器。8. The syringe according to claim 1, further comprising regulating means for regulating an axial position of the gasket with respect to the container body.
包し、該針管にて刺通可能な被包部材を有する請求項１
ないし８のいずれかに記載の注射器。9. A wrapping member for wrapping a needle tube set in the gasket and pierceable by the needle tube.
9. The syringe according to any one of claims 8 to 8.
る請求項１ないし９のいずれかに記載の注射器。10. The syringe according to claim 1, wherein the inside of the container is evacuated.
ている複数の容器を交換して使用する請求項１ないし１
０のいずれかに記載の注射器。11. The method according to claim 1, wherein a plurality of containers each containing a medicine having a different component are used.
0. The syringe according to any one of 0.
管体の内腔を開封可能に封止する封止手段とを有する注
射器本体とともに使用され、有底筒状の容器本体と、前
記連結部が係止する係止部を有し、前記容器本体の内面
に沿って液密に摺動し得るガスケットと、該ガスケット
内に設置された針管とで構成される容器であって、 前記ガスケットの前記容器本体に対する軸方向の位置を
規制する規制手段を有し、 前記針管を前記管体の後端側の内腔に挿入するととも
に、前記連結部と前記係止部とを係止した状態で、前記
容器本体を前記注射器本体に対し軸方向に相対的に移動
して前記ガスケットを前記容器本体内で摺動させること
により、前記管体を介して前記容器内の物質を少なくと
も排出することを特徴とする注射器用容器。12. A container body having a bottomed cylindrical shape, which is used together with a syringe body having a tube having a connecting portion at a rear end side and sealing means for opening and closing a lumen of the tube. A container comprising a gasket having a locking portion for locking the connecting portion and sliding in a liquid-tight manner along the inner surface of the container body, and a needle tube installed in the gasket; Regulating means for regulating the axial position of the gasket with respect to the container body, inserting the needle tube into a lumen at the rear end side of the tube body, and engaging the coupling portion with the locking portion. In the stopped state, by moving the container body relative to the syringe body in the axial direction and sliding the gasket in the container body, at least the substance in the container is passed through the tube. A container for a syringe, which is discharged.
管体の内腔を開封可能に封止する封止手段とを有する注
射器本体であって、 有底筒状の容器本体と、前記連結部が係止する係止部を
有し、前記容器本体の内面に沿って液密に摺動し得るガ
スケットと、該ガスケット内に設置された針管とで構成
される容器とともに使用され、前記針管を前記管体の後
端側の内腔に挿入するとともに、前記連結部と前記係止
部とを係止した状態で、前記容器本体を前記注射器本体
に対し軸方向に相対的に移動して前記ガスケットを前記
容器本体内で摺動させることにより、前記管体を介して
前記容器内の物質を少なくとも排出することを特徴とす
る注射器本体。13. A syringe body comprising: a tube having a connecting portion at a rear end side; and sealing means for sealing an inner cavity of the tube so as to be openable. The container has a locking portion for locking the connecting portion, and is used together with a container constituted by a gasket capable of sliding in a liquid-tight manner along the inner surface of the container body and a needle tube installed in the gasket. Inserting the needle tube into the lumen at the rear end side of the tube body, and locking the container body relative to the syringe body in the axial direction with the connecting portion and the locking portion locked. A syringe body, wherein at least a substance in the container is discharged through the tube by moving and sliding the gasket in the container body.
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| JP06923593A JP3313807B2 (en) | 1993-03-04 | 1993-03-04 | Syringe, syringe container and syringe body |
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