JPH0871121A - Medicine housing container - Google Patents

Medicine housing container

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JPH0871121A
JPH0871121A JP6234372A JP23437294A JPH0871121A JP H0871121 A JPH0871121 A JP H0871121A JP 6234372 A JP6234372 A JP 6234372A JP 23437294 A JP23437294 A JP 23437294A JP H0871121 A JPH0871121 A JP H0871121A
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JP
Japan
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container
holder
cover body
vial
opening
Prior art date
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Pending
Application number
JP6234372A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masaaki Kasai
Takahito Murashita
尊人 村下
正秋 笠井
Original Assignee
Terumo Corp
テルモ株式会社
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Publication date
Application filed by Terumo Corp, テルモ株式会社 filed Critical Terumo Corp
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Publication of JPH0871121A publication Critical patent/JPH0871121A/en
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Abstract

PURPOSE: To prevent the malfunction of a communicating means with a simple constitution by suppressing shrinkage of a cover body with the internal pressure of a holder to prohibit the operation of a communicating means when a holder is held in a hermetic state and shrinking this cover body to communicate the inside of first and second containers with each other by the communicating means when the hermetic state of the holder is released. CONSTITUTION: The vial housing space 10 in the holder 4 is maintained in the hermetic state and the shrinkage of the cover body 45 is suppressed to prevent the vial 2 from moving to a front end side even if pressing force acts on the top part 454 of the cover body 45 in the state that a film 6 is held stuck to this container. The gas encapsulated the vial housing space 10 is made dischargeable outside via a bacteria impervious filter 7 and an opening 455 when the container is unsealed by stripping the film 6 while holding a tab 61. The cover body 45 is now shrinkable. A bellows part 451 is deformed and shrunk when the top part 454 is pressed toward the base end. The vial 2 and a transfusion bag are internally communicated with each other via the internal cavities 83, 84 of both top needles 8 when the top part is further pressed.

Description

【発明の詳細な説明】 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】 [0001]

【産業上の利用分野】本発明は、薬剤収納容器、特に、 The present invention relates to a drug container, in particular,
第1の容器内の薬剤に第2の容器内の液体を導入して溶解または分散し、得られた薬液を第2の容器内の液体に配合する薬剤収納容器に関する。 Introducing the liquid in the second container dissolved or dispersed in the drug in the first vessel, to pharmaceutical container to blend the resulting liquid medicine in the liquid of the second container.

【0002】 [0002]

【従来の技術】患者への点滴注射(輸液)に際しては、 In BACKGROUND OF THE INVENTION drip injection to the patient (infusion) is,
輸液の直前に、例えばビタミン剤、ヘパリン、抗生物質のような粉末状の薬剤を溶解液に溶解して薬液とし、この薬液を投与することが行われており、これに使用される薬剤収納容器として、特開平2−1277号公報に記載された輸液容器が知られている。 Immediately prior to infusion, for example vitamins, heparin, dissolved in a powdered medicament solution such as antibiotics and chemical, has been made possible to administer the drug solution, the drug container for use in this as is known infusion container described in Japanese Patent Laid-Open No. 2-1277.

【0003】この輸液容器は、所定量の溶解液を封入する可撓性のバッグと、薬剤を封入したバイアル瓶と、このバイアル瓶を収納する筒状のカプセルと、前記バッグと前記バイアル瓶の内部同士を連通させる中空の両頭針と、前記バイアル瓶を前記バッグに接近させて、前記両頭針による連通動作を生じさせるカム機構を備えたキャップとで構成されており、前記キャップを前記カプセルに対して所定方向に回転すると、その回転運動が前記カム機構によって直線運動に変換され、バイアル瓶がバッグに接近し、両頭針の一方の針先がバイアル瓶の栓体を刺通し、次いで、他方の針先がバッグの栓体を刺通して、バッグとバイアル瓶とが両頭針を介して連通し、バッグ内の溶解液をバイアル瓶に移送してバイアル瓶内の薬剤を溶解すること [0003] The infusion container comprises a flexible bag enclosing a given quantity of solution, the vial encapsulating agent, a cylindrical capsule for accommodating the vial, and the bag of the vial a double ended needle of the hollow communicating the interior of each other, the vial is brought closer to the bag, it said is constituted by a cap provided with a cam mechanism that causes the communicating operation by the double-ended needle, the cap to the capsule When rotated in a predetermined direction against its rotary motion is converted into linear motion by the cam mechanism, the vial approaches the bag, one of the needle tip of the double-ended needle is piercing the stopper of the vial, then the other needle tip pierces the stopper of the bag, that the bag and the vial is communicated via a double ended needle to dissolve the drug in the vial by transferring the solution in the bag to the vial できるものである。 It is those that can be.

【0004】しかしながら、この輸液容器では、キャップにカム機構を設けたため、構造が複雑となり、部品点数も多く、製造や組み立てに手間とコストがかかるという欠点がある。 However, in this infusion container, due to the provision of a cam mechanism in the cap, the structure is complicated, the number of parts are many, there is a disadvantage that much labor and expensive to manufacture and assemble.

【0005】 [0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、簡単な構成で、連通手段の誤作動を防止でき、薬液の配合を無菌的に行うことができる薬剤収納容器を提供することにある。 The object of the present invention is to solve the above is a simple configuration, can prevent erroneous operation of the communication unit is to provide a medicament container for the formulation of the drug solution can be carried out aseptically.

【0006】 [0006]

【課題を解決するための手段】このような目的は、下記(1)〜(7)の本発明により達成される。 Means for Solving the Problems] Such an object is achieved by the following aspects of the invention (1) to (7).

【0007】(1) 薬剤を収納する硬質の第1の容器と、液体が収納された可撓性を有する第2の容器と、前記第2の容器に連結されており、前記第1の容器の底部を覆う伸縮自在な蛇腹状のカバー体を備え、前記第1の容器を気密状態で収納するホルダーと、前記カバー体の収縮に伴う前記第1の容器の前記第2の容器への接近により作動し、前記第1の容器および前記第2の容器の内部同士を連通し得る連通手段と、前記ホルダーの気密状態を解除する開封手段とを有する薬剤収納容器であって、前記ホルダーが気密状態のときには、ホルダーの内圧により前記カバー体の収縮が抑制されて前記連通手段が作動せず、前記開封手段により前記ホルダーの気密状態が解除されたときには、前記カバー体が収縮可能となり、前記連通手段の作 [0007] (1) a first container of rigid housing the medicament, a second container having a flexible liquid is accommodated, is connected to the second container, the first container includes a stretchable bellows-like cover body for covering the bottom, close to the the holder a first container for housing airtightly, the second container of the first container caused by contraction of the cover body operated by the communication with means capable communicating the interior between the first container and the second container, a drug container and a opening means for releasing the airtight condition of the holder, the holder is hermetically when state, shrinkage of the cover body by the internal pressure of the holder is suppressed without actuating said communication means, when the airtight state of the holder is released by the opening means, the cover body becomes possible contraction, the communication work of means 動により前記第1の容器および第2の容器の内部同士を連通し得るよう構成したことを特徴とする薬剤収納容器。 Drug container, characterized by being configured to be in communication with the interior ends of the first container and the second container by moving.

【0008】(2) 前記第1の容器および前記第2の容器は、それぞれ、栓体で封止されたポート部を有し、 [0008] (2) said first container and the second container each have a port portion sealed with a plug body,
前記連通手段は、両端に前記各栓体にそれぞれ刺通可能な針先を有する両頭針である上記(1)に記載の薬剤収納容器。 The communicating means, medicament container according the above (1) is a double-ended needle having a respective pierceable needlepoint each stopper at both ends.

【0009】(3) 前記ホルダーは、気密状態のとき、その内部が陽圧に維持されている上記(1)または(2)に記載の薬剤収納容器。 [0009] (3) the holder, when the airtight drug container according to (1) or (2) whose interior is maintained in a positive pressure.

【0010】(4) 前記開封手段は、前記カバー体に形成された開口と、該開口を封止するよう貼着されたフィルムとを有し、前記フィルムを剥離して開封するよう構成されている上記(1)ないし(3)のいずれかに記載の薬剤収納容器。 [0010] (4) the opening means includes an opening formed in the cover body, and a stuck by a film so as to seal the opening, configured to open by peeling the film drug container according to any one of are (1) to (3).

【0011】(5) 前記開口は、気体は透過するが細菌は透過しない菌不透過性フィルターを有する上記(4)に記載の薬剤収納容器。 [0011] (5) said opening, the drug container of the gas passes through it according to the above (4), which bacterium comprises a bacteria-impermeable filter which does not transmit.

【0012】(6) 前記第1の容器は、その本体が合成樹脂で構成されている上記(1)ないし(5)のいずれかに記載の薬剤収納容器。 [0012] (6) the first container, medicament container according to any one of the body (1) to which are made of synthetic resin (5).

【0013】(7) 前記ホルダー内に乾燥剤が封入されている上記(6)に記載の薬剤収納容器。 [0013] (7) a drug container according to (6) of desiccant in the holder is sealed.

【0014】 [0014]

【発明の構成】以下、本発明の薬剤収納容器を添付図面に示す好適実施例に基づいて詳細に説明する。 [Configuration of the present invention will be described in detail with reference to the preferred embodiments shown a drug container of the present invention in the accompanying drawings.

【0015】図1は、本発明の薬剤収納容器の構成例を示す全体正面図、図2は、図1に示す薬剤収納容器のホルダー付近の構成を示す縦断面図である。 [0015] Figure 1 is a whole front view showing a configuration example of a drug container of the present invention, FIG. 2 is a longitudinal sectional view showing a configuration around the holder of the drug container shown in Figure 1. なお、説明の都合上、図1および図2中の上側を「先端」、下側を「基端」という。 For convenience of description, the upper side in FIGS. 1 and 2 as "tip" and the lower side "proximal".

【0016】図1および図2に示すように、本発明の薬剤収納容器1は、第1の容器である硬質のバイアル瓶2 [0016] As shown in FIGS. 1 and 2, the drug container 1 of the present invention, vial rigid a first container 2
と、第2の容器である可撓性を有する輸液バッグ3と、 If a transfusion bag 3 having flexibility is a second container,
該輸液バッグ3に連結されたホルダー4と、バイアル瓶2と輸液バッグ3の内部同士を連通し得る連通手段と、 A holder 4 coupled to 該輸 solution bag 3, a communicating means capable of communicating with the inside ends of the vial 2 and the infusion bag 3,
ホルダー4の気密状態を解除する開封手段とを有している。 And a opening means for releasing the airtight condition of the holder 4. 以下これらの構成について説明する。 It will be described these configurations below.

【0017】バイアル瓶2は、そのポート部21を下側に向けてホルダー2内に気密的に収納されており、ポート部21には、バイアル瓶2のポート部開口を気密的に封止する栓体22が装着されている。 The vial 2, the has a port portion 21 is hermetically accommodated in the holder 2 toward the lower side, the port section 21, a port opening of the vial 2 to hermetically seal the plug 22 is mounted. この栓体22は、 This plug 22 is,
例えば、天然ゴム、イソプレンゴム、ブチルゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、シリコーンゴム、ラテックスゴムのような各種ゴム、またはポリウレタン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種エラストマーで構成され、後述する両頭針8の針先81で刺通可能なものである。 For example, natural rubber, isoprene rubber, butyl rubber, butadiene rubber, styrene - composed butadiene rubber, silicone rubber, various rubbers such as latex rubber or polyurethane, polyester, polyamide, olefin, various elastomers of a styrene resin are those capable pierced by the needle point 81 of double-ended needle 8 to be described later.

【0018】バイアル瓶2の本体20は、各種ガラス材で構成されていてもよいが、例えば、ポリ塩化ビニル、 The body 20 of the vial 2 can be composed of a variety of glass materials. For example, polyvinyl chloride,
ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ− Polyethylene, polypropylene, polystyrene, poly -
(4−メチルペンテン−1)、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ポリアミド、環状ポリオレフィン、アクリロニトリル樹脂のような合成樹脂で構成されているのが好ましい。 (4-methylpentene-1), polycarbonate, acrylic resins, acrylonitrile - butadiene - styrene copolymer, polyesters such as polyethylene terephthalate, polyamide, that cyclic polyolefin, and a synthetic resin such as acrylonitrile resin. バイアル瓶2が合成樹脂で構成されている場合には、焼却廃棄が可能となり、廃棄の手間が軽減される。 If the vial 2 is made of synthetic resin, it is possible to incineration disposal, labor waste can be reduced.

【0019】このようなバイアル瓶2の内部には、例えば、ビタミン剤(総合ビタミン剤)、各種アミノ酸、ヘパリンのような抗血栓剤、ウロキナーゼのような血栓溶解剤、インシュリン、抗生物質、抗腫瘍剤、鎮痛剤、強心剤、静注麻酔剤、抗パーキンソン剤、潰瘍治療剤、副腎皮質ホルモン剤、不整脈用剤、補正電解質のような薬剤(図示せず)が収納されている。 [0019] Inside of such vials 2, for example, vitamins (multivitamins), various amino acids, anti-thrombotic agents such as heparin, thrombolytic agents such as urokinase, insulin, antibiotics, anti-tumor agents, analgesics, cardiotonics, intravenous anesthetics, anti-Parkinson agents, ulcer therapeutic agents, adrenocortical hormone agents, antiarrhythmic agents, drugs such as correction electrolyte (not shown) is housed. この場合、薬剤は、 In this case, the drug,
例えば凍結乾燥品として、好ましくは粒状、粉末状または顆粒状で収納されている。 For example, as a lyophilized product, preferably stored granular, powder or granular. バイアル瓶2内に収納された薬剤が湿気による変質、劣化を起こすおそれのあるものである場合には、後述するように、ホルダー4内に乾燥剤9を入れておくことが好ましい。 Alteration drug housed in the vial 2 by moisture, when those that may cause degradation, as described below, it is preferable to put a desiccant 9 in the holder 4.

【0020】輸液バッグ3は、筒状の樹脂製シート材の両端部を融着(例えば熱融着、高周波融着)または接着によりシールして袋状に成形してなるものであり、その先端部には、筒状のポート部31が形成されている。 The infusion bag 3 is made by molding the seal to the bag-shaped both end portions of the tubular resin sheet fused (e.g. heat fusion, high frequency fusion) or by bonding, the tip the section, the port portion 31 cylindrical is formed. このポート部31の先端開口は、栓体32で封止されており、この栓体32は、ポート部31の先端部に外嵌された栓体固定部材33により固定されている。 End opening of the port portion 31 is sealed by plug 32, the plug 32 is fixed by the stopper fixing member 33 which is fitted to the tip portion of the port portion 31. また、栓体固定部材33の外周には、さらに図2中上面に開口を有するキャップ34が外嵌されている。 Further, the outer circumference of the plug body fixing member 33 is fitted a cap 34 having a further opening in the upper surface in FIG. このキャップ34 The cap 34
の外周面には、雄螺子35が形成されている。 The outer peripheral surface of the male screw 35 is formed.

【0021】輸液バッグ3を構成するシート材としては、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリアミド、ポリウレタン系、ポリエステル系、 [0021] As the sheet material constituting the infusion bag 3, for example, soft polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polyester, ethylene - vinyl acetate copolymer, polyamide, polyurethane, polyester,
ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種エラストマー、あるいはそれらの混合物、積層物のような可撓性を有する材料で構成されたものが挙げられる。 Polyamide, olefin, various elastomers of a styrene resin or mixtures thereof, include those made of a material having flexibility such as a laminate. また、栓体32の構成材料としては、前記栓体22と同様のものが挙げられる。 Also, the material for the plug 32 include the same as the plug body 22.

【0022】このような輸液バッグ3の内部には、例えば生理食塩水、ブドウ糖液、アミノ酸製剤、リンゲル液、各種電解質製剤、高カロリー輸液、注射用蒸留水のような輸液(図示せず)が、好ましくは30〜2000 [0022] Inside of such infusion bag 3, for example, physiological saline, glucose solution, amino acid preparations, Ringer's solution, various electrolytes preparations, high calorie transfusion, infusion, such as distilled water for injection (not shown), preferably 30 to 2000
ml程度入れられている。 It has been put about ml. この輸液の一部が、バイアル瓶2内の薬剤を溶解(分散)する溶媒(分散媒)として用いられる。 Some of this infusion is used as a solvent (dispersion medium) for dissolving the drug in the vial 2 (dispersion).

【0023】輸液バッグ3のポート部31には、ホルダー4が連結されている。 [0023] The port portion 31 of the infusion bag 3, the holder 4 is connected. このホルダー4は、外筒41 The holder 4, the outer tube 41
と、外筒41の先端側に螺合される伸縮自在な蛇腹状のカバー体45とで構成されている。 When, and a stretchable bellows-like cover body 45 screwed to the distal end side of the outer cylinder 41.

【0024】外筒41は、先端側から第1螺合部42、 The outer cylinder 41 has a first engagement portion 42 from the distal end side,
中間部43および第2螺合部44で構成されている。 It is constituted by the intermediate portion 43 and the second engagement portion 44. 第2螺合部44の内周面には、前記雄螺子35と螺合する雌螺子441が形成されている。 The inner peripheral surface of the second engagement portion 44, the male screw 35 screwed to a female screw 441 is formed. 中間部43は、第2螺合部44より拡径しており、その内部には、後述する両頭針8が収納されている。 Intermediate section 43 is enlarged in diameter than the second meshing portion 44, the inside, double-ended needle 8 to be described later is housed.

【0025】中間部43の底部431のほぼ中央には、 [0025] approximately in the center of the bottom portion 431 of the intermediate portion 43,
両頭針8が通過し得る開口432が形成されており、該開口432の縁部には、基端側へ向けて突出するリング状の爪433が形成されている。 Double ended needle 8 is formed with an opening 432 that can pass, the edges of the opening 432, a ring-shaped claw 433 projecting toward the base end side is formed. ポート部31と第2螺合部44とがそれらの雄螺子35および雌螺子441により螺合された状態では、ポート部31の上端面が底部431に当接し、爪433が栓体32に圧着され、食い込んでいる。 In the state in which the port portion 31 and the second engagement portion 44 are screwed together by their male thread 35 and female thread 441 abuts the upper end surface of the bottom portion 431 of the port portion 31, the crimping claws 433 to the plug 32 It is, that bite. これにより、栓体32が開口432を気密的に封止するシール部材として機能する。 Thus, the stopper 32 functions to open 432 as a sealing member for hermetically sealing.

【0026】中間部43の上部内面には、両頭針8の位置規制手段として、複数(例えば2〜8個)の突部43 [0026] The upper inner surface of the intermediate portion 43, as position regulating means double-ended needle 8, projections of a plurality (e.g. 2 to 8) 43
4が突出形成されている。 4 is protruded. この突部434は、後述する両頭針8を支持する基台85に係止して、両頭針8の位置を規制し、両頭針8の針先82が栓体32に穿刺されるのを阻止している。 The projection 434 is prevented engaged with the base 85 for supporting the double-ended needle 8 to be described later, and regulate the position of the double-ended needle 8, that the needlepoint 82 of the double-ended needle 8 is punctured into the plug 32 doing. 突部434の高さは、例えば、 The height of the protrusion 434, for example,
0.05〜1.0mm程度とされる。 It is about 0.05~1.0mm.

【0027】なお、突部434は、基台85に所定の押圧力が加えられたとき基台85が突部434を乗り越えて基端側へは移動できるが、基台85の逆方向への移動に際しては、突部434に係止後、それを乗り越えることができないような形状、寸法とすることもできる。 [0027] Incidentally, projections 434 is base 85 when a predetermined pressure is applied to the base 85 can be moved toward the proximal end side over the projection 434, in the opposite direction of the base 85 during movement can after engagement with the projection 434, shaped so that it can not get over it, also it is sized. このような構成とすることにより、使用後処分時に、両頭針8からバイアル瓶2を容易に分離することができる。 With such a configuration, it is possible at the time after the disposal use, easily separate the vial 2 from double ended needle 8.

【0028】第1螺合部42は、図示の構成では、中間部43より拡径しており、その内周面には、雌螺子42 The first engagement portion 42, in the illustrated configuration has a larger diameter than the intermediate portion 43, the inner peripheral surface thereof, a female screw 42
1が形成されている。 1 is formed. ただし、第1螺合部42は、拡径せずに雌螺子を形成してもよく、また、外筒41に雄螺子を、カバー体45に雌螺子を形成してもよい。 However, the first engagement portion 42 may be formed a female screw without expanded, also a male screw on the outer tube 41 may be formed a female screw in the cover body 45.

【0029】なお、外筒41は、例えば前記バイアル瓶2の構成材料として挙げたものと同様の樹脂材料により構成されているのが好ましく、また、内部の視認性を確保するために、実質的に透明または半透明であるのが好ましい。 [0029] The outer tube 41 is preferably constituted of the same resin material and, for example, those exemplified as the constituent material of the vial 2, and in order to ensure the internal visibility, substantially preferably a transparent or translucent.

【0030】一方、カバー体45は、先端側から頂部4 On the other hand, the cover body 45 is top 4 from the front end side
54、蛇腹部451および基部452で構成されており、バイアル瓶2の少なくとも底部を覆うように、外筒41に対し気密的に装着されている。 54 is composed of a bellows portion 451 and the base 452, so as to cover at least the bottom of the vial 2, it is airtightly mounted to the outer cylinder 41.

【0031】カバー体45の蛇腹部451は、変形可能な程度の薄肉で構成され、その基部452および頂部4 The bellows portion 451 of the cover body 45 is formed of a deformable degree of thin, its base 452 and the top 4
54は、蛇腹部451に比べ厚さが厚く、所定の剛性を有している。 54, the thickness compared with the bellows portion 451 is thick, and has a predetermined rigidity.

【0032】カバー体45の基部452の外周面には、 [0032] On the outer peripheral surface of the base portion 452 of the cover body 45,
前記雌螺子421と螺合する雄螺子453が形成されている。 The female screw 421 is screwed to the male screw 453 is formed. また、基部452の縁部(図中下端)と、第1螺合部42の段差部422との間には、弾性材料で構成されたシールリング(Oリング、パッキン等が好ましい) Also, the edge of the base portion 452 (the lower end in the figure), between the stepped portion 422 of the first engagement portion 42, a seal ring made of an elastic material (O-ring, packing, etc. are preferable)
5が設置されている。 5 is installed. カバー体45の基部452と外筒41の第1螺合部42とがそれらの雄螺子453および雌螺子421により螺合された状態では、基部452の縁部と、第1螺合部42の段差部422との間にシールリング5が挟持されて、カバー体45と外筒41とを気密的に連結する。 In a state where the first engagement portion 42 of the base portion 452 and the outer cylinder 41 of the cover body 45 are screwed together by their male screw 453 and female screw 421, and the edge of the base 452, the first engagement portion 42 the seal ring 5 is held between the stepped portion 422, which sealingly connects the cover body 45 and the outer cylinder 41.

【0033】なお、バイアル瓶2が合成樹脂等の焼却可能な材質の場合には、第1螺合部42を省略し、バイアル瓶2を収納後、外筒41とカバー体45とを例えば接着、融着により一体化してもよい。 [0033] Note that when the vial 2 is incinerated material capable of such as synthetic resin, the first engagement portion 42 is omitted, after receiving the vial 2, and an outer cylinder 41 and the cover member 45 for example adhesive , it may be integrated by fusion.

【0034】カバー体45の構成材料としては、例えば前記輸液バッグ3のシート材として挙げたものと同様の樹脂材料が挙げられ、内部を陽圧とする場合には、その中でも、後述するフィルム6と同様、気体透過性が低いもの、特に気体不透過性を有するものが好ましい。 [0034] As a constituent material of the cover body 45, for example, the ones exemplified as the sheet material of the infusion bag 3 and same resin material and the like, in the case of an internal positive pressure, among them, will be described later film 6 similar, have low gas permeability, is preferred in particular with a gas impermeable. 一方、カバー体45に適度な柔軟性を持たせたい場合には、例えば三菱油化社製のSPX等のプロピレン特殊共重合軟質樹脂を使用するとよい。 On the other hand, when it is desired to have a suitable flexibility to the cover body 45, it is preferable to use the propylene special copolymer soft resin of SPX, etc. For example Mitsubishi Petrochemical Corporation.

【0035】また、カバー体45は、内部の視認性を確保するために、実質的に透明または半透明であるのが好ましい。 Further, the cover body 45, in order to ensure the internal visibility, preferably substantially transparent or translucent. このようなカバー体45は、例えばブロー成型により所望の形状、寸法のものを容易に製造することができる。 The cover body 45 is, for example, a desired shape by blow molding, it is possible to easily manufacturing the dimensions.

【0036】また、シールリング5の構成材料としては、前記栓体22と同様のものが挙げられる。 Further, as the material of the seal ring 5 are the same as those for the plug body 22. なお、シールリングは、Oリングに限らず、基部452の縁部または段差部422の内面に接着、融着または一体的に形成されたリング状のリブであってもよく、その横断面形状も、図示のごとき円形に限らず、例えば半円形、矩形、山形等、いかなる形状でもよい。 Incidentally, the seal ring is not limited to the O-ring, bonded to the inner surface of the edge or step portion 422 of the base 452, fusion or may be integrally formed annular rib, also its cross-sectional shape is not limited to such a circular shown, for example semi-circular, rectangular, Yamagata etc., may be any shape. この場合、リブと基部452表面または段差部422内面との接触面圧を高めることにより気密性を付与することができる。 In this case, it is possible to impart air-tightness by increasing the contact surface pressure between the rib and the base 452 surface or step portion 422 inner surface.

【0037】カバー体45の頂部454には、ホルダー4内の気体を排出するための開口455が形成されており、この開口455のカバー体外側には、フィルム6が開口455を気密的に封止するよう貼着されている。 [0037] The top 454 of the cover body 45, an opening 455 for discharging the gas in the holder 4 is formed, the cover member outside of the opening 455, seal the film 6 is opened 455 air-tightly It is adhered to stop. この開口455、フィルム6および後述する菌不透過性フィルター7により、ホルダーの気密状態を解除する開封手段が構成される。 The opening 455, the film 6 and described below fungal impermeable filter 7, opening means for releasing the airtight condition of the holder is constructed.

【0038】このようなフィルム6による開口455の封止により、前記シールリング5および栓体32とともに、ホルダー4の内部、すなわち、バイアル瓶収納空間10の気密性が保持され、無菌性が保たれる。 [0038] The sealing of the opening 455 by such a film 6, together with the seal ring 5 and the plug body 32, the interior of the holder 4, that is, the airtightness of the vial receiving space 10 is maintained, sterility maintained It is.

【0039】なお、薬剤収納容器1の使用時には、フィルム6を剥して開封するが、このとき、フィルム6を剥し易いように、フィルム6の縁部には、タブ61が形成されている。 It should be noted, in use of the drug container 1 is unsealed by peeling the film 6, this time, to facilitate peeling of the film 6, the edges of the film 6, the tab 61 is formed.

【0040】フィルム6としては、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチレン、ポリプロピレン、アイオノマー、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ポリスチレン、ポリ−(4−メチルペンテン−1)、ポリアミド等の樹脂、またはアルミ箔のような金属箔よりなる単一層のもの、またはこれらのうちの2以上の層を積層(ラミネート)した積層体、あるいは樹脂製のフィルムに例えばシリカや金属を蒸着したもの(蒸着体)等が挙げられ、バイアル瓶収納空間10を陽圧とする場合には、これらの内でも気体透過性が低いものを用いるのが好ましい。 [0040] As the film 6, polyvinylidene chloride, polyethylene, polypropylene, ionomer, polyester such as polyethylene terephthalate, polystyrene, poly - (4-methylpentene-1), a resin such as polyamide or a metal foil such as aluminum foil, ones become more single layer, or two or more laminated layers (laminated) to laminate, or resin film obtained by depositing, for example, silica or metal (deposition object) of these and the like, vial when the accommodation space 10 and positive pressure, it is preferred to use a low gas permeability among these. この場合、金属箔と樹脂層との積層体や蒸着体は、 In this case, the laminate or vapor deposition of a metal foil and a resin layer,
気体不透過性を有するので、フィルム6としてこのようなものを用いれば、ホルダー4内の密閉性がさらに向上し、細菌等の侵入を有効に防止できるとともに、後述するバイアル瓶収納空間10の陽圧状態の維持にも有利である。 Because it has a gas impermeable, the use of such a thing as a film 6, to improve sealability in the holder 4 further, it is possible to effectively prevent the entry of bacteria and the like, the vial housing space 10 which will be described later positive to maintain the pressure state is advantageous.

【0041】開口455のカバー体内側には、開口45 [0041] to cover the body side of the opening 455, the opening 45
5を覆うように菌不透過性フィルター7が貼着されている。 Bacteria impermeable filter 7 is attached to 5 the cover. この菌不透過性フィルター7は、気体は透過するが細菌は透過しないものであり、例えば、ポリプロピレン、ポリスルホン、再生セルロース、ポリアミド、ポリエステル等の不織布や紙、またはそれらに目止め加工を施したものが挙げられる。 The bacteria impermeable filter 7 are those gases passes through but bacteria are those that do not transmit, for example, subjected polypropylene, polysulfone, regenerated cellulose, polyamide, nonwoven fabric or paper such as polyester, or them into the sealing processing and the like.

【0042】このような菌不透過性フィルター7を設けることにより、フィルム6を剥して開封した後も、バイアル瓶収納空間10内の無菌性が保たれるので、両頭針8を栓体22、32に穿刺する際の栓体21、32表面に細菌が付着すること等が防止され、バイアル瓶2内の薬剤および輸液バッグ3内の輸液への細菌の侵入をより確実に防止することができる。 [0042] By providing such bacteria impermeable filter 7, even after opening by peeling the film 6, since the sterility of the vial containing space 10 is maintained, the plug of the double ended needle 8 22, 32 that such bacteria from adhering to plug body 21 and 32 surface at the time of puncturing is prevented, it is possible to more reliably prevent bacteria from entering the drug and infusion of the infusion bag 3 in vial 2 .

【0043】なお、図示の構成では、開口455は、頂部454の中心からずれた位置に形成されている。 [0043] In the illustrated arrangement, the opening 455 is formed at a position shifted from the center of the top 454. これにより、開封後、指等で頂部454を押圧する際に(後述する工程[3]、[4])、指で開口455を塞ぎ排気を妨げることが防止される。 Thus, after opening, (which will be described later step [3], [4]) when pressing the top 454 with a finger or the like, is prevented from interfering with the exhaust closing the opening 455 with a finger. また、同様の効果を得るために、頂部454に開口455を設けかつその周囲に、周方向に対して不連続(間欠的)な凸部(図示せず)を設けてもよく、さらには、開口455を頂部45 Further, in order to obtain the same effect, the opening 455 is provided and the periphery thereof in the top 454, (not shown) discontinuous (intermittent) convex portions in the circumferential direction may be provided, furthermore, the opening 455 top 45
4以外の箇所、すなわち蛇腹部451または基部452 4 other portions, i.e., the bellows portion 451 or the base 452
に設けてもよい。 It may be provided to.

【0044】ホルダー4内には、バイアル瓶2と輸液バッグ3の内部同士を連通し得る連通手段として、両端にそれぞれ鋭利な刃先81、82を有する両頭針8が設置されている。 [0044] In the holder 4, as communication means capable communicating the interior ends of the vial 2 and the infusion bag 3, double-ended needle 8 having a sharp cutting edge 81 and 82 respectively are installed at both ends. この両頭針8は、平行な2つの独立した内腔83、84を有している。 The double-ended needle 8 has two parallel independent lumen 83. これにより、刃先81、8 As a result, the cutting edge 81,8
2がそれぞれ栓体22、32を刺通して輸液バッグ3内の輸液をバイアル瓶2内に導入する際またはバイアル瓶2内の薬液を輸液バッグ3内に移送する際に、例えば一方の内腔83を液体が流れ、他方の内腔84を気体が逆方向に流れるので、ポンピング動作等を行うことなく迅速、円滑に液移送を行うことができる。 When 2 for transferring the chemical in each in 2 time or vial is introduced pierces the plug body 22, 32 the infusion of the infusion bag 3 into the vial 2 to the infusion bag 3, for example, one lumen 83 the liquid flows, the other lumen 84 because the gas flows in the opposite direction, rapidly without performing a pumping operation or the like, can be performed smoothly liquid transport.

【0045】このような両頭針8は、円盤状の基台85 [0045] Such double-ended needle 8, a disk-like base 85
の中心部に、基台85を貫通するように立設されており、基台85の縁部が前記各突部434に係止した状態でその姿勢を保っている。 In the center of, and is erected to penetrate the base 85, and retained its posture in a state where the edges of the base 85 is engaged with the respective projections 434.

【0046】また、基台85の外周部には、先端方向に向けて複数(例えば2〜8個)の棒状のガイド部材86 [0046] Further, the outer peripheral portion of the base 85, toward the distal end direction of the rod-like plurality (e.g. 2-8) guide members 86
が立設されている。 There has been erected. これらのガイド部材86により、バイアル瓶2の移動経路が規制される。 These guide members 86, the movement path of the vial 2 is restricted. 図示の構成では、 In the configuration shown in the drawing,
90°間隔で4本のガイド部材86が立設されている。 Four guide members 86 are erected at intervals of 90 °.

【0047】なお、図示されていないが、両頭針8の針先81がバイアル瓶2の栓体22を刺通したとき、その状態を保持するためにバイアル瓶2のポート部21を挟持する挟持手段が設けられていてもよい。 [0047] Incidentally, clamping is not shown, when the needle tip 81 of the double ended needle 8 pierces the stopper 22 of the vial 2, for holding the port portion 21 of the vial 2 in order to maintain their state means may be provided with. この挟持手段としては、例えば、基台85上に立設され、ポート部2 As the clamping means, for example, is erected on a base 85, the port section 2
1に係合するよう所望に屈曲した複数の板バネが挙げられる。 1 desired plurality of leaf springs bent in the like to engage in.

【0048】ガイド部材86は、針先81による栓体2 The guide member 86, the plug body 2 by the needle tip 81
2の刺通時および/または非刺通時に、バイアル瓶2を把持する構造のものであってもよい。 During the time of the second piercing and / or non-piercing, it may be of a structure to grip the vial 2.

【0049】以上のような両頭針8、基台85およびガイド部材86は、例えば硬質材料により、一体的に形成されているのが好ましい。 The above-described double-ended needle 8, the base 85 and the guide member 86, for example, a hard material, preferably are formed integrally. これらの構成材料としては、 These materials of construction,
例えば、硬質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリ−(4−メチルペンテン− For example, rigid polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polystyrene, poly - (4-methylpentene -
1)、ポリカーボネート、アクリル樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ポリフェニレンスルフィド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリスルホン、ポリアミド、ポリイミド等の各種樹脂材料や、それらをフィラー等の充填材により強化した複合材料、さらには、 1), polycarbonate, acrylic resins, acrylonitrile - butadiene - styrene copolymer, polyesters such as polyethylene terephthalate, polyphenylene sulfide, polyether ether ketone, polysulfone, polyamide, and various resin materials such as polyimide, filler thereof fillers like composite material reinforced by, and further,
例えばステンレス鋼、チタン、アルミニウム等の各種金属材料が挙げられる。 For example, stainless steel, titanium, and various metallic materials such as aluminum. 両頭針8、基台85およびガイド部材86が樹脂材料で構成されている場合には、焼却廃棄が可能となるので、廃棄の手間が軽減され、また安全性も高まり好ましい。 Double ended needle 8, when the base 85 and the guide member 86 is made of a resin material, since incineration is possible, is reduced trouble of disposal, also preferably increased safety.

【0050】また、バイアル瓶収納空間10には、乾燥剤9が収納されている。 [0050] Also, the vial housing space 10, desiccant 9 is housed. これにより、ホルダー4内において湿気が吸収され、保存時のカビの発生が防止される。 Thus, moisture is absorbed in the holder 4, generation of mold during storage is prevented. また、前述したように、バイアル瓶2が合成樹脂製であると、バイアル瓶2内の薬剤が湿気を吸収し易くなり、変質、劣化を生じることがあるので、このような場合には、乾燥剤9を収納することが好ましい。 Further, as described above, the vial 2 is made of synthetic resin, the drug in the vial 2 tends to absorb moisture, alteration, because it may cause deterioration in such a case, dry it is preferable to house the agent 9. なお、乾燥剤9に代えまたは乾燥剤9に加え、バイアル瓶収納空間10に脱酸素剤を収納してもよい。 Incidentally, in addition to the place or desiccant 9 in the desiccant 9, it may house the oxygen scavenger vial receiving space 10.

【0051】このようなホルダー4において、バイアル瓶収納空間10に封入される気体は、空気の他、例えば、炭酸ガス、窒素ガス、アルゴンガスのような不活性な気体であってもよい。 [0051] In such a holder 4, the gas to be sealed in the vial housing space 10, in addition to air, for example, carbon dioxide gas, nitrogen gas may be an inert gas such as argon gas. また、バイアル瓶収納空間10 In addition, the vial bottle storage space 10
の圧力は、大気圧程度であってもよいが、カバー体45 The pressure may be about atmospheric pressure, the cover body 45
の収縮をより確実に抑制するために、陽圧とすることもできる。 To more reliably suppress the contraction, may be a positive pressure.

【0052】次に、薬剤収納容器1の作用について説明する。 Next, a description will be given of the operation of the drug storage container 1.

【0053】[1] 図2に示すように、フィルム6が貼着され未開封の状態では、ホルダー4内のバイアル瓶収納空間10は、気密状態に維持されているため、カバー体45の頂部454に押圧力が作用した場合でも、その内圧によりカバー体45が収縮するのが抑制され、よって、頂部454の内面がバイアル瓶2の底面23に接触せず、バイアル瓶2は先端側へ移動しない。 [0053] [1] As shown in FIG. 2, in the unopened film 6 is adhered, vials accommodation space 10 of the holder 4, because it is maintained in an airtight state, the top of the cover body 45 even if the pressing force is applied to 454, moving the cover member 45 by the internal pressure is inhibited from contracting, thus, it does not contact the bottom surface 23 of the inner surface vial 2 top 454, the vial 2 to the distal end do not do. 従って、 Therefore,
不本意に両頭針8が栓体22、32に穿刺されること(誤刺)が防止される。 Involuntarily the double-ended needle 8 is punctured into the plug 22, 32 (Ayamatoge) is prevented.

【0054】[2] タブ61を把持してフィルム6を剥し、開封する。 [0054] [2] holding the tab 61 of the film 6 peeled off, to open. これにより、バイアル瓶収納空間10 As a result, the vial bottle storage space 10
では、封入されていた気体が菌不透過性フィルター7および開口455を介して外部に排出可能となり、カバー体45が収縮可能となる。 In the gas which has been encapsulated allows discharged to the outside through the bacteria impermeable filter 7 and the opening 455, the cover body 45 is collapsible. この場合、開口455には、 In this case, the opening 455,
菌不透過性フィルター7が装着されているので、バイアル瓶収納空間10への細菌の侵入は阻止される。 Since bacteria impermeable filter 7 is fitted, bacteria entering the vial containing space 10 is prevented. 従って、開封後、ホルダー4を輸液バッグ3から取り外す(後述する工程[8])までの間、バイアル瓶収納空間10の無菌性が維持される。 Thus, after opening, while the the holder 4 to detach from the infusion bag 3 (described later step [8]), sterility of the vial receiving space 10 is maintained.

【0055】[3] 図3に示すように、指等でカバー体45の頂部454を基端方向へ押圧すると、カバー体45の蛇腹部451が変形して収縮し、頂部454がバイアル瓶2の底面23に当接し、さらに押圧すると、バイアル瓶2がガイド部材86に沿って基端方向へ移動(輸液バッグ3に接近)する。 [0055] [3] As shown in FIG. 3, when pressing the top 454 of the cover body 45 in the proximal direction with a finger or the like, contracted with bellows portion 451 of the cover body 45 is deformed, the top 454 vial 2 in contact with the bottom surface 23 of the further is pressed, the vial 2 (close to the infusion bag 3) moves along the guide member 86 in the proximal direction. この移動により、両頭針8の針先81がバイアル瓶2の栓体22を刺通し、バイアル瓶2内に突出する。 This movement, the needle point 81 of double ended needle 8 piercing the stopper 22 of the vial 2, projects into the vial 2.

【0056】[4] 図4に示すように、カバー体45 [0056] [4] As shown in FIG. 4, the cover body 45
の頂部454をさらに基端方向へ押圧すると、突部43 When the top 454 further pushes the proximal direction, projection 43
4に係止している基台85が突部434を乗り越えて基端側へ移動し、両頭針8の針先82が輸液バッグ3のポート部31の栓体32を刺通し、ポート部31内に突出する。 4 base 85 is engaged is moved over the projections 434 proximally, the needle point 82 of double ended needle 8 piercing the stopper 32 of the port portion 31 of the infusion bag 3, the port portion 31 protruding. これにより、バイアル瓶2と輸液バッグ3の内部同士が、両頭針8の内腔83、84を介して連通する。 Thus, the internal ends of the vial 2 and the infusion bag 3 is communicated via a lumen 83, 84 of double-ended needle 8.
なお、前記工程[3]と工程[4]は、同時であってもよい。 Incidentally, the step [3] and step [4] may be simultaneous.

【0057】[5] 輸液バッグ3を上側にして、輸液バッグ3内の輸液を重力落下により両頭針8を介してバイアル瓶2内に導入する。 [0057] [5] the infusion bag 3 to the upper, is introduced into the vial 2 infusion infusion bag 3 via a double-ended needle 8 by gravity. このとき、両頭針8は、2つの内腔83、84を有しているため、輸液の導入は迅速かつ円滑になされる。 In this case, double-ended needle 8, because it has two lumens 83 and 84, the introduction of an infusion is done quickly and smoothly.

【0058】[6] バイアル瓶2に揺動を与えて、バイアル瓶2内に収納されていた薬剤を輸液に溶解(または分散)し、薬液とする。 [0058] [6] giving swung vial 2, a drug that has been housed in the vial 2 to dissolve the infusion (or dispersion), and chemical.

【0059】[7] ホルダー4を上側にして、バイアル瓶2内の薬液を重力落下により両頭針8を介して輸液バッグ3内へ移送する。 [0059] [7] and the holder 4 on the upper side, the chemical liquid in the vial 2 to transfer through the double ended needle 8 by gravity into the infusion bag 3 in. このときの液移送も、前記と同様、迅速かつ円滑になされる。 Liquid transfer at this time as well, similar to the above, are performed quickly and smoothly.

【0060】[8] バイアル瓶2内がほぼ空になったら、ポート部31のキャップ34と外筒41の第2螺合部44との螺合を解除し、ホルダー4を輸液バッグ3から取り外す。 [0060] [8] After the vial 2 is almost empty, to release the engagement between the second engagement portion 44 of the cap 34 and the outer cylinder 41 of the port portion 31, removing the holder 4 from the infusion bag 3 . このとき、両頭針8は、ポート部31の栓体32から抜き取られる。 In this case, double-ended needle 8 is withdrawn from the stopper 32 for ports 31. ホルダー4が取り外された輸液バッグ3は、導入された薬液と輸液との撹拌を行った後、通常の方法で点滴作業に供される。 Infusion bag 3 holder 4 is removed, after stirring the introduced chemical and infusion, it is subjected to drip work in the normal way.

【0061】[9] 輸液バッグ3から取り外されたホルダー4は、そのまま廃棄(特に、バイアル瓶2の本体20や両頭針8等が合成樹脂製の場合には、焼却廃棄) [0061] [9] Holder 4 removed from the infusion bag 3 is directly discarded (especially in the case body 20 and double-ended needle 8 like the vial 2 is made of synthetic resin, incineration)
される。 It is.

【0062】また、外筒41の第1螺合部42とカバー体45の基部452との螺合を解除して、外筒41からカバー体45を分離し、バイアル瓶2を取り出して廃棄してもよい。 [0062] Also, to release the engagement between the base portion 452 of the first engagement portion 42 and the cover member 45 of the outer cylinder 41, separates the cover body 45 from the outer cylinder 41, removed to waste vial 2 it may be. バイアル瓶2の取り出しの際には、基台8 Upon extraction of the vial 2, a base 8
5が突部434の基端側に係止してそれ以上先端側へ移動しないので、両頭針8の栓体22からの抜き取りを容易かつ確実に行うことができる。 Because 5 is not moved engaged with the base end side of the projecting portion 434 to more distal end side, it is possible to perform the extraction from the stopper 22 of the double-ended needle 8 easily and reliably.

【0063】以上、本発明の薬剤収納容器を図示の構成に基づいて説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、例えば、連通手段、開封手段、両頭針の位置規制手段は、それぞれ、前記と同様の機能を有する任意の構成のものと置換することができる。 [0063] has been described on the basis of a medicament container of the present invention to the illustrated configuration, the present invention is not limited thereto, for example, communication means, opening means, the position regulating means double-ended needle is each can be replaced with an arbitrary configuration having the same function.

【0064】例えば、連通手段は、先端にバイアル瓶2 [0064] For example, communication means, vial tip bottle 2
の栓体22を刺通し得る針先を有する片刃針で構成され、その基端部は、例えばチューブのような管体を介して輸液バッグ3と連通するような構成であってもよい。 Consists of a single edge needle having a needle tip the plug body 22 can pierce, the proximal end may be configured to communicate with the infusion bag 3 through a tube, such as tube.

【0065】また、開封手段は、外筒41に設けられていてもよく、開封手段の構成は、図示のごとき開口45 [0065] In addition, opening means may be provided in the outer cylinder 41, the configuration of the opening means, the opening 45 such as shown
5およびそれを塞ぐフィルム6に限らず、例えば、樹脂成型により形成された薄肉部を破断して開封するような構成のものであってよい。 5 and is not limited to the film 6 to close it, for example, it may be constituted as to open to break the thin portion formed by a resin molding. さらに、開封手段は、第1螺合部42と基部452との螺合をゆるめることによってホルダー4内と外気との連通路を形成するような構成であってもよい。 Furthermore, the opening means may be configured so as to form a communicating passage between the holder 4 in the outside air by loosening the screwing between the first engagement portion 42 and the base portion 452.

【0066】 [0066]

【発明の効果】以上述べたように、本発明の薬剤収納容器によれば、ホルダーの気密状態の保持により例えば針先の誤刺のような連通手段の誤作動を防止するので、その構成が極めて簡単であり、部品点数も少なく、軽量であり、材料コスト、製造コストも安価である。 As described above, according to the present invention, according to the medicine container of the present invention, since to prevent the malfunction of the communication means such as false thorn example needlepoint by holding airtight holder, the construction it is very simple, the number of parts is small and light in weight, material cost, production cost is also inexpensive. 特に、ホルダーの内部が陽圧に維持されている場合には、連通手段の誤作動をより確実に防止することができる。 In particular, when the inside of the holder is maintained at positive pressure, it is possible to more reliably prevent erroneous operation of the communication means.

【0067】また、薬液配合時には、開封手段により開封し、カバー体を押圧、収縮させて第1および第2の容器の内部同士を連通させればよいので、その操作が極めて簡単である。 [0067] Further, when the chemical liquid formulation is opened by opening means, since the cover body pressing, it is sufficient communicating the interior between the first and second container is contracted, the operation is very simple. 特に、開封手段を、カバー体に形成された開口を封止するフィルムで構成した場合には、フィルムを剥離して開封するので、開封操作も容易に行える。 In particular, the opening means, when configured in a film that seals the opening formed in the cover body, because the opening by peeling the film, opening operation can be easily performed.

【0068】また、開封手段が菌不透過性フィルターを有する場合には、開封後もホルダー内の無菌性が維持されるので、第1および第2の容器内への細菌の侵入をより確実に防止することができる。 [0068] Also, when the opening means comprises a bacteria-impermeable filter, since sterility in even after opening the holder is maintained, the bacteria from entering the first and second container more reliably it is possible to prevent.

【0069】また、本発明の薬剤収納容器は、使用後の廃棄にも適しており、周囲を汚染することなく容易かつ安全に廃棄することができる。 [0069] In addition, the drug container of the present invention is also suitable for disposal after use, it can be easily and safely disposed of without contaminating the surroundings. 特に、第1の容器本体、 In particular, the first of the container body,
ホルダー、連通手段の構成部品等が合成樹脂で構成されている場合には、これらを分離することなく焼却廃棄できるので、廃棄の手間が軽減される。 Holder, when the components such as the communication means is composed of a synthetic resin, since it incinerated without separating them, labor waste can be reduced.

【図面の簡単な説明】 BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

【図1】本発明の薬剤収納容器の構成例を示す全体正面図である。 1 is an overall front view showing a configuration example of a drug container of the present invention.

【図2】図1に示す薬剤収納容器のホルダー付近の構成を示す縦断面図である。 2 is a longitudinal sectional view showing a configuration around the holder of the drug container shown in Figure 1.

【図3】図1に示す薬剤収納容器の作動状態を示すホルダー付近の縦断面図である。 3 is a longitudinal sectional view of the vicinity of the holder showing the operating state of the drug container shown in Figure 1.

【図4】図1に示す薬剤収納容器の作動状態を示すホルダー付近の縦断面図である。 4 is a longitudinal sectional view of the vicinity of the holder showing the operating state of the drug container shown in Figure 1.

【符号の説明】 DESCRIPTION OF SYMBOLS

1 薬剤収納容器 2 バイアル瓶 20 本体 21 ポート部 22 栓体 23 底面 3 輸液バッグ 31 ポート部 32 栓体 33 栓体固定部材 34 キャップ 35 雄螺子 4 ホルダー 41 外筒 42 第1螺合部 421 雌螺子 422 段差部 43 中間部 431 底部 432 開口 433 爪 434 突部 44 第2螺合部 441 雌螺子 45 カバー体 451 蛇腹部 452 基部 453 雄螺子 454 頂部 455 開口 5 シールリング 6 フィルム 61 タブ 7 菌不透過性フィルター 8 両頭針 81、82 刃先 83、84 内腔 85 基台 86 ガイド部材 9 乾燥剤 10 バイアル瓶収納空間 1 drug container 2 vials 20 body 21 port portion 22 stopper 23 bottom 3 an infusion bag 31 port portion 32 stopper 33 stopper fixing member 34 cap 35 male screw 4 holder 41 outer cylinder 42 first engagement portion 421 female thread 422 stepped portion 43 intermediate portion 431 bottom portion 432 opening 433 claw 434 protruding 44 second engagement portion 441 female screw 45 cover member 451 bellows portion 452 base portion 453 male thread 454 top 455 aperture 5 the sealing ring 6 film 61 tab 7 bacteria impermeable sexual filter 8 double-ended needle 81, 82 in the cutting edge 83, 84 lumen 85 base plate 86 the guide members 9 desiccant 10 vials containing space

Claims (7)

    【特許請求の範囲】 [The claims]
  1. 【請求項1】 薬剤を収納する硬質の第1の容器と、 液体が収納された可撓性を有する第2の容器と、 前記第2の容器に連結されており、前記第1の容器の底部を覆う伸縮自在な蛇腹状のカバー体を備え、前記第1 A first container 1. A rigid housing the medicament, a second container having a flexible liquid is accommodated, is connected to the second container, the first container It includes a stretchable bellows-like cover body for covering the bottom, the first
    の容器を気密状態で収納するホルダーと、 前記カバー体の収縮に伴う前記第1の容器の前記第2の容器への接近により作動し、前記第1の容器および前記第2の容器の内部同士を連通し得る連通手段と、 前記ホルダーの気密状態を解除する開封手段とを有する薬剤収納容器であって、 前記ホルダーが気密状態のときには、ホルダーの内圧により前記カバー体の収縮が抑制されて前記連通手段が作動せず、前記開封手段により前記ホルダーの気密状態が解除されたときには、前記カバー体が収縮可能となり、 A holder for accommodating a container in an airtight state, actuated by the approach to the second container of the first container caused by contraction of the cover member, the inside ends of the first container and the second container a communicating means capable of communicating with the a drug container having a opening means for releasing the airtight condition of the holder, when the holder is in an airtight state, the shrinkage of the cover body by the internal pressure of the holder is suppressed communication means without actuation, when the airtight state of the holder is released by the opening means, the cover body becomes possible contraction,
    前記連通手段の作動により前記第1の容器および第2の容器の内部同士を連通し得るよう構成したことを特徴とする薬剤収納容器。 Drug container, characterized by being configured to be in communication with the interior ends of said first and second containers by the operation of said communication means.
  2. 【請求項2】 前記第1の容器および前記第2の容器は、それぞれ、栓体で封止されたポート部を有し、前記連通手段は、両端に前記各栓体にそれぞれ刺通可能な針先を有する両頭針である請求項1に記載の薬剤収納容器。 Wherein said first container and the second container each have a port portion sealed with a plug member, the communicating means, each of said each plug body at both ends can be piercing drug container according to claim 1 is a double-ended needle having a needle tip.
  3. 【請求項3】 前記ホルダーは、気密状態のとき、その内部が陽圧に維持されている請求項1または2に記載の薬剤収納容器。 Wherein the holder, when the airtight drug container according to claim 1 or 2, the inside is maintained to positive pressure.
  4. 【請求項4】 前記開封手段は、前記カバー体に形成された開口と、該開口を封止するよう貼着されたフィルムとを有し、前記フィルムを剥離して開封するよう構成されている請求項1ないし3のいずれかに記載の薬剤収納容器。 Wherein said opening means includes an opening formed in the cover body, and a stuck by a film so as to seal the opening, and is configured to open by peeling the film drug container according to any one of claims 1 to 3.
  5. 【請求項5】 前記開口は、気体は透過するが細菌は透過しない菌不透過性フィルターを有する請求項4に記載の薬剤収納容器。 Wherein said opening is a drug container according to claim 4 gas passes but which bacterium comprises a bacteria-impermeable filter which does not transmit.
  6. 【請求項6】 前記第1の容器は、その本体が合成樹脂で構成されている請求項1ないし5のいずれかに記載の薬剤収納容器。 Wherein said first container is a drug container according to any one of claims 1 to 5 that the body is made of synthetic resin.
  7. 【請求項7】 前記ホルダー内に乾燥剤が封入されている請求項6に記載の薬剤収納容器。 7. A drug container according to claim 6, desiccant in the holder is sealed.
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