JPH1129415A - 農園芸用植物成長助剤 - Google Patents
農園芸用植物成長助剤Info
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- JPH1129415A JPH1129415A JP18815897A JP18815897A JPH1129415A JP H1129415 A JPH1129415 A JP H1129415A JP 18815897 A JP18815897 A JP 18815897A JP 18815897 A JP18815897 A JP 18815897A JP H1129415 A JPH1129415 A JP H1129415A
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- carbon atoms
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 植物体を健全化し、農業生産上優れた効果を
発揮する農園芸用植物成長助剤の提供。 【解決手段】 Ｃａイオンに対する安定度定数が２〜１
２であり、且つＭＩＴＩ法による生分解能が２８日間に
おけるＴＯＣで１０〜９９．９％であることを特徴とす
る農園芸用植物成長助剤。
発揮する農園芸用植物成長助剤の提供。 【解決手段】 Ｃａイオンに対する安定度定数が２〜１
２であり、且つＭＩＴＩ法による生分解能が２８日間に
おけるＴＯＣで１０〜９９．９％であることを特徴とす
る農園芸用植物成長助剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、農園芸用植物成長
助剤に関する。詳しくは、特定の安定度定数及び生分解
能を有する化合物を主成分とする農園芸用植物成長助剤
に関する。本発明の農園芸用植物成長助剤を用いること
により、植物体を健全化し、農業生産上優れた効果を発
揮することができる。
助剤に関する。詳しくは、特定の安定度定数及び生分解
能を有する化合物を主成分とする農園芸用植物成長助剤
に関する。本発明の農園芸用植物成長助剤を用いること
により、植物体を健全化し、農業生産上優れた効果を発
揮することができる。
【０００２】
【従来の技術】植物の養分吸収をバランスよく高め、植
物体を健全化することは、生育や品質を良化し耐病性を
高める上で非常に有効である。これに起因する剤とし
て、発根生育を促す発根生育促進剤、根を健全化し養分
吸収を促す根圏活性化剤、植物体の耐病性を高め病害を
抑制する土壌病害抑制剤、養分の欠乏を改善し品質向上
を計る品質向上剤等が挙げられる。
物体を健全化することは、生育や品質を良化し耐病性を
高める上で非常に有効である。これに起因する剤とし
て、発根生育を促す発根生育促進剤、根を健全化し養分
吸収を促す根圏活性化剤、植物体の耐病性を高め病害を
抑制する土壌病害抑制剤、養分の欠乏を改善し品質向上
を計る品質向上剤等が挙げられる。
【０００３】また、ハウス土壌では降雨がないため塩類
が集積して塩類過剰障害が問題となっており、これを抑
制する塩類過剰抑制剤が望まれている。これらを目的と
した剤として、例えばクエン酸等のカルボン酸、或いは
エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）等がこれ迄に提案
されている。
が集積して塩類過剰障害が問題となっており、これを抑
制する塩類過剰抑制剤が望まれている。これらを目的と
した剤として、例えばクエン酸等のカルボン酸、或いは
エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）等がこれ迄に提案
されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、前者に
ついては、その効果は明確ではなく実際上は殆んど使わ
れていない。また、後者については、葉や果実の褐変化
斑点化や根の成長阻害を起こす等薬害が大きく一般には
使用できないという問題点がある。本発明の目的は、作
物体や根に害を与えず健全化し、養分吸収を促進し成長
を旺盛化し、更に品質を向上化させ、その上、塩類過剰
症を抑制する成長助剤を提供することにある。
ついては、その効果は明確ではなく実際上は殆んど使わ
れていない。また、後者については、葉や果実の褐変化
斑点化や根の成長阻害を起こす等薬害が大きく一般には
使用できないという問題点がある。本発明の目的は、作
物体や根に害を与えず健全化し、養分吸収を促進し成長
を旺盛化し、更に品質を向上化させ、その上、塩類過剰
症を抑制する成長助剤を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、かかる現
状に鑑み、鋭意検討した結果、安定度定数及び生分解能
が特定の範囲内にある化合物を農園芸用成長助剤として
用いることにより、植物体を健全化し、農業生産上優れ
た効果を発揮することを見い出し、本発明を完成するに
至った。
状に鑑み、鋭意検討した結果、安定度定数及び生分解能
が特定の範囲内にある化合物を農園芸用成長助剤として
用いることにより、植物体を健全化し、農業生産上優れ
た効果を発揮することを見い出し、本発明を完成するに
至った。
【０００６】即ち、本発明の要旨は、Ｃａイオンに対す
る安定度定数が２〜１２であり、且つＭＩＴＩ（通商産
業省）法による生分解能が２８日間におけるＴＯＣ（全
有機炭素）で１０〜９９．９％であることを特徴とする
農園芸用植物成長助剤、にある。以下、本発明を詳細に
説明する。
る安定度定数が２〜１２であり、且つＭＩＴＩ（通商産
業省）法による生分解能が２８日間におけるＴＯＣ（全
有機炭素）で１０〜９９．９％であることを特徴とする
農園芸用植物成長助剤、にある。以下、本発明を詳細に
説明する。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明の農園芸用成長助剤は、Ｃ
ａイオンに対する安定度定数が２〜１２であり、且つＭ
ＩＴＩ法による生分解能が２８日間におけるＴＯＣで１
０〜９９．９％である。更に、安定度定数が４〜１１
で、且つＭＩＴＩ法による生分解能が２８日間における
ＴＯＣで２０〜９９．９％の範囲がより好ましい。安定
度定数が２より低ければ、植物体の養分吸収能が落ち効
果として認められなくなる。生分解能として１０％未満
の場合、分解されないため植物体に悪影響を与え薬害の
原因となり、また、窒素源として植物体に利用されず促
進的効果が認められなくなる。また９９．９％を越える
場合、直ちに分解してしまい効果が長続きせず問題が残
る。
ａイオンに対する安定度定数が２〜１２であり、且つＭ
ＩＴＩ法による生分解能が２８日間におけるＴＯＣで１
０〜９９．９％である。更に、安定度定数が４〜１１
で、且つＭＩＴＩ法による生分解能が２８日間における
ＴＯＣで２０〜９９．９％の範囲がより好ましい。安定
度定数が２より低ければ、植物体の養分吸収能が落ち効
果として認められなくなる。生分解能として１０％未満
の場合、分解されないため植物体に悪影響を与え薬害の
原因となり、また、窒素源として植物体に利用されず促
進的効果が認められなくなる。また９９．９％を越える
場合、直ちに分解してしまい効果が長続きせず問題が残
る。
【０００８】なお、安定度定数についてはＺｈ．Ｎｅｏ
ｒｇ．Ｃｈｉｍ．，１９７１，１６（４），９０２（Ｃ
Ａ７５：１０９８７）に記載の方法により測定し、ま
た、生分解性については特開平８−３４７６４号公報に
記載の方法により測定した。
ｒｇ．Ｃｈｉｍ．，１９７１，１６（４），９０２（Ｃ
Ａ７５：１０９８７）に記載の方法により測定し、ま
た、生分解性については特開平８−３４７６４号公報に
記載の方法により測定した。
【０００９】植物成長助剤とは、主なものとして以下の
ものを指す。発根生育を促す発根生育促進剤。具体的に
は、特に植物に限定はないが、主なものとして、水稲、
芝、野菜類等が挙げられる。根を健全化し養分吸収を促
す根圏活性化剤。これについても上記と同様で、全ての
植物に適応できる。植物体の耐病性を高め病害を抑制す
る土壌病害抑制剤。じゃがいもそうか病、トマト萎ちょ
う病、ナス科青枯れ病、メロンつる割れ病、アブラナ科
根こぶ病、各種作物の苗立ち枯れ病、根腐れ病、等が挙
げられる。
ものを指す。発根生育を促す発根生育促進剤。具体的に
は、特に植物に限定はないが、主なものとして、水稲、
芝、野菜類等が挙げられる。根を健全化し養分吸収を促
す根圏活性化剤。これについても上記と同様で、全ての
植物に適応できる。植物体の耐病性を高め病害を抑制す
る土壌病害抑制剤。じゃがいもそうか病、トマト萎ちょ
う病、ナス科青枯れ病、メロンつる割れ病、アブラナ科
根こぶ病、各種作物の苗立ち枯れ病、根腐れ病、等が挙
げられる。
【００１０】連作障害抑制剤。すいか・キウリ等のうり
科類、エンドウ・ダイズ・そらまめ等のマメ科類、じゃ
がいも・トマト・なす等のナス科類、等が挙げられる。
養分の欠乏を改善し品質向上を計る品質向上剤。トマト
尻腐れ防止、いちご果実硬化による日持ち向上、メロン
発酵果防止、白菜・キャベツ・レタス等の心腐れやチッ
プバーン防止、りんごビターピット防止、柑橘浮皮防
止、切り花の茎・葉の硬化による日持ち向上等が挙げら
れる。
科類、エンドウ・ダイズ・そらまめ等のマメ科類、じゃ
がいも・トマト・なす等のナス科類、等が挙げられる。
養分の欠乏を改善し品質向上を計る品質向上剤。トマト
尻腐れ防止、いちご果実硬化による日持ち向上、メロン
発酵果防止、白菜・キャベツ・レタス等の心腐れやチッ
プバーン防止、りんごビターピット防止、柑橘浮皮防
止、切り花の茎・葉の硬化による日持ち向上等が挙げら
れる。
【００１１】塩類による過剰障害を防止する塩類過剰症
抑制剤。ハウス内で栽培される野菜類で主なものとして
トマト、メロン、キウリ、花卉類等が挙げられる。処理
方法としてはこのまま固体又は溶液処理があるが、この
まま固体で処理するのが好ましい。直接土壌に処理する
場合は固体又は液体状で処理してもよいし、葉茎に液体
状で散布処理してもよい。土壌処理の場合は個体状で処
理した方が徐々に溶解するため、より有効に利用され
る。更に徐放性を増すためにポリエチ等の撥水性の樹脂
でコーチングしてもよい。また石膏、ケイソウ土等と混
ぜ造粒してもよいし、生分解性ポリマーで混練してもよ
いし、活性炭やゼオライト等の多孔質担体に吸着させた
ものを処理してもよい。
抑制剤。ハウス内で栽培される野菜類で主なものとして
トマト、メロン、キウリ、花卉類等が挙げられる。処理
方法としてはこのまま固体又は溶液処理があるが、この
まま固体で処理するのが好ましい。直接土壌に処理する
場合は固体又は液体状で処理してもよいし、葉茎に液体
状で散布処理してもよい。土壌処理の場合は個体状で処
理した方が徐々に溶解するため、より有効に利用され
る。更に徐放性を増すためにポリエチ等の撥水性の樹脂
でコーチングしてもよい。また石膏、ケイソウ土等と混
ぜ造粒してもよいし、生分解性ポリマーで混練してもよ
いし、活性炭やゼオライト等の多孔質担体に吸着させた
ものを処理してもよい。
【００１２】なお、塩類過剰抑制剤の場合は土壌処理が
適当である。茎葉散布処理の場合は液体状のものを直接
植物体に散布する。処理剤の種類としては、そのままの
形であるフリー体がよい。
適当である。茎葉散布処理の場合は液体状のものを直接
植物体に散布する。処理剤の種類としては、そのままの
形であるフリー体がよい。
【００１３】更に、必要に応じ他の成分、例えば、肥
料、農薬、界面活性剤、糖、有機酸、アミノ酸等と一緒
に処理しても差支えない。処理濃度は使用方法等に応じ
て広い範囲から適宜選択できるが、土壌処理の場合は通
常０．００５〜５０ｇ／ｍ2 、好ましくは０．５〜５ｇ
／ｍ2 程度が、また茎葉散布処理の場合は０．００１〜
１重量％程度が適当である。
料、農薬、界面活性剤、糖、有機酸、アミノ酸等と一緒
に処理しても差支えない。処理濃度は使用方法等に応じ
て広い範囲から適宜選択できるが、土壌処理の場合は通
常０．００５〜５０ｇ／ｍ2 、好ましくは０．５〜５ｇ
／ｍ2 程度が、また茎葉散布処理の場合は０．００１〜
１重量％程度が適当である。
【００１４】本発明においては、これらの植物成長助剤
として、下記一般式（１）又は（２）で表わされる化合
物、そのアルカリ土類金属塩及びその遷移金属塩から選
ばれた少なくとも一種が用いられる。
として、下記一般式（１）又は（２）で表わされる化合
物、そのアルカリ土類金属塩及びその遷移金属塩から選
ばれた少なくとも一種が用いられる。
【００１５】
【化３】
【００１６】（式中、Ｗ1 は水酸基で置換されていても
よい炭素数１ないし６のアルキレン基を表わし、Ｒ1 及
びＲ2 は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１ない
し６のアルキル基又は水酸基若しくはカルボキシル基を
有する炭素数１ないし４のアルキル基を表わす）
よい炭素数１ないし６のアルキレン基を表わし、Ｒ1 及
びＲ2 は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１ない
し６のアルキル基又は水酸基若しくはカルボキシル基を
有する炭素数１ないし４のアルキル基を表わす）
【００１７】本発明の一般式（１）の化合物の具体例と
しては、エチレンジアミン−Ｎ−Ｎ′−ジコハク酸、
１，３−プロピレンジアミン−Ｎ−Ｎ′−ジコハク酸、
２−ヒドロキシ−１，３−プロピレンジアミン−Ｎ−
Ｎ′−ジコハク酸、１，２−シクロヘキシレンジアミン
−Ｎ−Ｎ′−ジコハク酸、エチレンジアミン−Ｎ−Ｎ′
−ジグルタル酸、１，３−プロピレンジアミン−Ｎ−
Ｎ′−ジグルタル酸、２−ヒドロキシ−１，３−プロピ
レンジアミン−Ｎ−Ｎ′−ジグルタル酸、１，２−シク
ロヘキシレンジアミン−Ｎ−Ｎ′−ジグルタル酸等が挙
げられ、特にエチレンジアミン−Ｎ−Ｎ′−ジコハク酸
が好ましい。
しては、エチレンジアミン−Ｎ−Ｎ′−ジコハク酸、
１，３−プロピレンジアミン−Ｎ−Ｎ′−ジコハク酸、
２−ヒドロキシ−１，３−プロピレンジアミン−Ｎ−
Ｎ′−ジコハク酸、１，２−シクロヘキシレンジアミン
−Ｎ−Ｎ′−ジコハク酸、エチレンジアミン−Ｎ−Ｎ′
−ジグルタル酸、１，３−プロピレンジアミン−Ｎ−
Ｎ′−ジグルタル酸、２−ヒドロキシ−１，３−プロピ
レンジアミン−Ｎ−Ｎ′−ジグルタル酸、１，２−シク
ロヘキシレンジアミン−Ｎ−Ｎ′−ジグルタル酸等が挙
げられ、特にエチレンジアミン−Ｎ−Ｎ′−ジコハク酸
が好ましい。
【００１８】一般式（１）の化合物は、一般には公知の
アミノ酸類をジハロエタン類又は還元条件下ジカルボニ
ル化合物と反応させることにより得られる。特にエチレ
ンジアミン−Ｎ−Ｎ′−ジコハク酸の製造方法として
は、一般的にはアスパラギン酸に対し、アルカリ性条件
下ジブロモエタンやジクロロエタンを反応させるか、還
元条件化グリオキサールを反応させる。これらの化合物
の製造方法に関する公知文献としては、Ｊ．Ａ．Ｎｅａ
ｌ，Ｎ．Ｊ．Ｒｏｓｅ；Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍ
ｉｓｔｒｙ，７，１１，２４０５、特表平８−５０８２
９８号公報、ＷＯ特許９６／３２３７１号公報、米国特
許第５，４６６，８６７号明細書、米国特許第５，５８
７，５１２号明細書、特開平８−３０１８２４号公報等
が例示できる。
アミノ酸類をジハロエタン類又は還元条件下ジカルボニ
ル化合物と反応させることにより得られる。特にエチレ
ンジアミン−Ｎ−Ｎ′−ジコハク酸の製造方法として
は、一般的にはアスパラギン酸に対し、アルカリ性条件
下ジブロモエタンやジクロロエタンを反応させるか、還
元条件化グリオキサールを反応させる。これらの化合物
の製造方法に関する公知文献としては、Ｊ．Ａ．Ｎｅａ
ｌ，Ｎ．Ｊ．Ｒｏｓｅ；Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍ
ｉｓｔｒｙ，７，１１，２４０５、特表平８−５０８２
９８号公報、ＷＯ特許９６／３２３７１号公報、米国特
許第５，４６６，８６７号明細書、米国特許第５，５８
７，５１２号明細書、特開平８−３０１８２４号公報等
が例示できる。
【００１９】
【化４】
【００２０】（式中、Ｒ3 は水素原子、炭素数１ないし
６のアルキル基又は水酸基若しくはカルボキシル基を有
する炭素数１ないし４のアルキル基を表わし、Ｒ4 及び
Ｒ5 は、それぞれ独立して、水素原子又は水酸基若しく
はカルボキシル基を有する炭素数１ないし４のアルキル
基を表わす。但し、Ｒ4 及びＲ5 は同時に水素原子では
ない）
６のアルキル基又は水酸基若しくはカルボキシル基を有
する炭素数１ないし４のアルキル基を表わし、Ｒ4 及び
Ｒ5 は、それぞれ独立して、水素原子又は水酸基若しく
はカルボキシル基を有する炭素数１ないし４のアルキル
基を表わす。但し、Ｒ4 及びＲ5 は同時に水素原子では
ない）
【００２１】本発明の一般式（２）の化合物の具体例と
しては、ニトリロトリ酢酸、Ｎ−カルボキシメチルアス
パラギン酸、Ｎ−１−カルボキシエチルアスパラギン
酸、Ｎ−２−カルボキシエチルアスパラギン酸、Ｎ，Ｎ
−ビス（カルボキシメチル）アスパラギン酸、メチルグ
リシンジ酢酸、Ｎ，Ｎ−ビス（１−カルボキシエチル）
アスパラギン酸、Ｎ，Ｎ−ビス（２−カルボキシエチ
ル）アスパラギン酸、Ｎ−カルボキシメチルグルタミン
酸、Ｎ−１−カルボキシエチルグルタミン酸、Ｎ−２−
カルボキシエチルグルタミン酸、Ｎ，Ｎ−ビス（カルボ
キシメチル）グルタミン酸、Ｎ，Ｎ−ビス（１−カルボ
キシエチル）グルタミン酸、Ｎ，Ｎ−ビス（２−カルボ
キシエチル）グルタミン酸、Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）イミノジ酢酸、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）グリシン、Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）アラ
ニン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アスパラギン酸、
Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）アスパラギン
酸、Ｎ−（２−メチル−２−ヒドロキシエチル）アスパ
ラギン酸、Ｎ，Ｎ−ビス（２−メチル−２−ヒドロキシ
エチル）アスパラギン酸及びこれらの塩類等が挙げら
れ、特に好ましくはＮ，Ｎ−ビス（カルボキシメチル）
アラニン及びＮ，Ｎ−ビス（カルボキシメチル）アスパ
ラギン酸が挙げられ、更に好ましくはＮ，Ｎ−ビス（カ
ルボキシメチル）アスパラギン酸が挙げられる。
しては、ニトリロトリ酢酸、Ｎ−カルボキシメチルアス
パラギン酸、Ｎ−１−カルボキシエチルアスパラギン
酸、Ｎ−２−カルボキシエチルアスパラギン酸、Ｎ，Ｎ
−ビス（カルボキシメチル）アスパラギン酸、メチルグ
リシンジ酢酸、Ｎ，Ｎ−ビス（１−カルボキシエチル）
アスパラギン酸、Ｎ，Ｎ−ビス（２−カルボキシエチ
ル）アスパラギン酸、Ｎ−カルボキシメチルグルタミン
酸、Ｎ−１−カルボキシエチルグルタミン酸、Ｎ−２−
カルボキシエチルグルタミン酸、Ｎ，Ｎ−ビス（カルボ
キシメチル）グルタミン酸、Ｎ，Ｎ−ビス（１−カルボ
キシエチル）グルタミン酸、Ｎ，Ｎ−ビス（２−カルボ
キシエチル）グルタミン酸、Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）イミノジ酢酸、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチ
ル）グリシン、Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）アラ
ニン、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アスパラギン酸、
Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）アスパラギン
酸、Ｎ−（２−メチル−２−ヒドロキシエチル）アスパ
ラギン酸、Ｎ，Ｎ−ビス（２−メチル−２−ヒドロキシ
エチル）アスパラギン酸及びこれらの塩類等が挙げら
れ、特に好ましくはＮ，Ｎ−ビス（カルボキシメチル）
アラニン及びＮ，Ｎ−ビス（カルボキシメチル）アスパ
ラギン酸が挙げられ、更に好ましくはＮ，Ｎ−ビス（カ
ルボキシメチル）アスパラギン酸が挙げられる。
【００２２】一般式（２）の化合物は、一般には公知の
アミノ酸類にクロル酢酸、アルデヒド類・シアン化合物
の組み合わせアルキル化剤、エチレンオキシド、プロピ
レンオキシド等のアルキル化剤を反応させることにより
得られる。特にＮ，Ｎ−ビス（カルボキシメチル）アス
パラギン酸の製造方法としては、一般的にはアスパラギ
ン酸に対し、アルカリ性条件下当モルのブロモ酢酸やク
ロロ酢酸を反応させるか、ホルムアルデヒドとシアン化
ソーダからなるアルキル化剤を反応させる。これらの化
合物の製造方法に関する公知文献としては、Ｂｕｌｌ．
Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｊａｐａｎ，４２，２８３５（１９
６９）、特開平７−８９９１３号公報等が例示できる。
一般式（１）及び（２）の化合物は不斉炭素を有する
が、本発明は一般式（１）及び（２）の化合物が光学活
性体である場合及び光学不活性体である場合のいずれを
も包含する。
アミノ酸類にクロル酢酸、アルデヒド類・シアン化合物
の組み合わせアルキル化剤、エチレンオキシド、プロピ
レンオキシド等のアルキル化剤を反応させることにより
得られる。特にＮ，Ｎ−ビス（カルボキシメチル）アス
パラギン酸の製造方法としては、一般的にはアスパラギ
ン酸に対し、アルカリ性条件下当モルのブロモ酢酸やク
ロロ酢酸を反応させるか、ホルムアルデヒドとシアン化
ソーダからなるアルキル化剤を反応させる。これらの化
合物の製造方法に関する公知文献としては、Ｂｕｌｌ．
Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｊａｐａｎ，４２，２８３５（１９
６９）、特開平７−８９９１３号公報等が例示できる。
一般式（１）及び（２）の化合物は不斉炭素を有する
が、本発明は一般式（１）及び（２）の化合物が光学活
性体である場合及び光学不活性体である場合のいずれを
も包含する。
【００２３】また、本発明の成長助剤としては、式
（１）又は（２）で表わされる化合物のアルカリ土類金
属塩又は遷移金属塩も用いられる。アルカリ土類金属と
しては、例えば、ベリリウム、マグネシウム、カルシウ
ム、ストロンチウム、バリウス等が挙げられ、マグネシ
ウム、カルシウムが好ましく、また、遷移金属として
は、例えば、鉄、コバルト、ニッケル、パラジウム、白
金等が挙げられ、鉄が好ましい。これらの中でも特にカ
ルシウムが好ましい。
（１）又は（２）で表わされる化合物のアルカリ土類金
属塩又は遷移金属塩も用いられる。アルカリ土類金属と
しては、例えば、ベリリウム、マグネシウム、カルシウ
ム、ストロンチウム、バリウス等が挙げられ、マグネシ
ウム、カルシウムが好ましく、また、遷移金属として
は、例えば、鉄、コバルト、ニッケル、パラジウム、白
金等が挙げられ、鉄が好ましい。これらの中でも特にカ
ルシウムが好ましい。
【００２４】
【実施例】以下、実施例に基ずき本発明を更に詳細に説
明するが、本発明は、その要旨を超えない限りこれらの
実施例に限定されるものではない。
明するが、本発明は、その要旨を超えない限りこれらの
実施例に限定されるものではない。
【００２５】実施例１ 本発明品Ｓ，Ｓ−エチレンジアミン−Ｎ−Ｎ−ジコハク
酸（ＥＤＤＳ）を３０、１００、３００ｐｐｍ濃度にな
るように希釈し、更に下記肥料成分を加え所定の濃度に
なるように溶液を作成した（溶液内の肥料成分濃度：Ｎ
１５０ｐｐｍ、Ｐ８０ｐｐｍ、Ｋ１７０ｐｐｍ、Ｍｇ２
０ｐｐｍ、Ｍｎ１ｐｐｍ、Ｂ１ｐｐｍ）。これを直径４
ｃｍのシャーレに各２ｍｌずつ入れ、実施例１と同様に
レタス種子（品種グランドラピット）６粒播種浸漬し１
０日間培養（２５℃１２時間日長）し、１０日後生育状
態を観察した。Ｎ，Ｎ−ビス（カルボキシメチル）−Ｌ
−アスパラギン酸（ＢＣＭＡ）についても同様に行っ
た。更に、メチルグリシンジ酢酸（ＭＧＤＡ）について
も同様に行った。その結果を＜表１＞に示す。以上のよ
うに本発明品処理により植物体が健全に生育し促進され
ると同時に高濃度障害を緩和した。
酸（ＥＤＤＳ）を３０、１００、３００ｐｐｍ濃度にな
るように希釈し、更に下記肥料成分を加え所定の濃度に
なるように溶液を作成した（溶液内の肥料成分濃度：Ｎ
１５０ｐｐｍ、Ｐ８０ｐｐｍ、Ｋ１７０ｐｐｍ、Ｍｇ２
０ｐｐｍ、Ｍｎ１ｐｐｍ、Ｂ１ｐｐｍ）。これを直径４
ｃｍのシャーレに各２ｍｌずつ入れ、実施例１と同様に
レタス種子（品種グランドラピット）６粒播種浸漬し１
０日間培養（２５℃１２時間日長）し、１０日後生育状
態を観察した。Ｎ，Ｎ−ビス（カルボキシメチル）−Ｌ
−アスパラギン酸（ＢＣＭＡ）についても同様に行っ
た。更に、メチルグリシンジ酢酸（ＭＧＤＡ）について
も同様に行った。その結果を＜表１＞に示す。以上のよ
うに本発明品処理により植物体が健全に生育し促進され
ると同時に高濃度障害を緩和した。
【００２６】実施例２ 水田より採取した沖積土壌１Ｌに肥料を混ぜ（ＩＢＳ２
０８号０．９ｇ、リンスター３０ １ｇ）、これに本発
明品Ｓ，Ｓ−エチレンジアミン−Ｎ−Ｎ−ジコハク酸
（ＥＤＤＳ）０．０５ｇを混和し更に水６００ｍｌを加
え水田状態にしたポットを作成した。これに、約１５ｃ
ｍ、３葉期の稲を植え温室内で２ケ月間栽培した。その
結果を＜表２＞に示す。更にＢＣＭＡについても同様の
実験を行った。以上のように本発明品処理により植物体
が健全に生育し促進され、根量も多かった。
０８号０．９ｇ、リンスター３０ １ｇ）、これに本発
明品Ｓ，Ｓ−エチレンジアミン−Ｎ−Ｎ−ジコハク酸
（ＥＤＤＳ）０．０５ｇを混和し更に水６００ｍｌを加
え水田状態にしたポットを作成した。これに、約１５ｃ
ｍ、３葉期の稲を植え温室内で２ケ月間栽培した。その
結果を＜表２＞に示す。更にＢＣＭＡについても同様の
実験を行った。以上のように本発明品処理により植物体
が健全に生育し促進され、根量も多かった。
【００２７】実施例３ Ｎ−Ｐ−Ｋ肥料（１０−１０−１０）３０ｇ／ｍ2 及び
ＥＤＤＳ２ｇ／ｍ2 の割合でベント芝（黒ボク土壌６号
鉢栽培）上に均一に蒔いた。２０日毎に地上部を刈り取
り重量を測定。合計５回（５ケ月間）測定した。また最
後に根の重量を測定した。Ｎ，Ｎ−ビス（カルボキシメ
チル）−Ｌ−アスパラギン酸（ＢＣＭＡ）についても同
様に行った。更に、メチルグリシンジ酢酸（ＭＧＤＡ）
についても同様に行った。その結果を＜表３＞に示す。
以上のように本発明品処理により芝の生育が良好とな
り、更に藻の発生が抑制された。
ＥＤＤＳ２ｇ／ｍ2 の割合でベント芝（黒ボク土壌６号
鉢栽培）上に均一に蒔いた。２０日毎に地上部を刈り取
り重量を測定。合計５回（５ケ月間）測定した。また最
後に根の重量を測定した。Ｎ，Ｎ−ビス（カルボキシメ
チル）−Ｌ−アスパラギン酸（ＢＣＭＡ）についても同
様に行った。更に、メチルグリシンジ酢酸（ＭＧＤＡ）
についても同様に行った。その結果を＜表３＞に示す。
以上のように本発明品処理により芝の生育が良好とな
り、更に藻の発生が抑制された。
【００２８】実施例４ ビニールハウス内で土壌１ｍ3 に、１．３ｇ／ｍ2 のＥ
ＤＤＳ粉を蒔き、深さ約３０ｃｍで耕起し土壌と混合し
た。処理当日１００Ｌ／ｍ2 の水を撒き、その後、３日
目、７日目、１４日目にも同様に合計４回の水を撒い
た。処理２１日後土壌分析（Ｍｇ、Ｃａ、ＥＣ）及びコ
マツナで栽培試験を行った。土壌分析方法は、地下３０
ｃｍ及び６０ｃｍの部分から土壌を採取し以下の方法で
分析した。水溶性Ｍｇ、Ｃａに関しては、乾土５０ｇに
蒸留水１２５ｍｌを加え撹拌、１日後遠心分離・濾過抽
出し水溶液分画を原子吸光でＭｇ、Ｃａ量を測定した。
ＥＣ（電気伝導度；イオン濃度を現す指標）に関して
は、乾土１０ｇに蒸留水５０ｍｌを加え撹拌、ＥＣメー
ターで溶液中の値を測定した。コマツナ栽培試験は、コ
マツナ種子を土壌に播種、２週間後、発芽率・根長・地
上部生重量を測定した。なお、根長、地上部生重は発芽
したものの平均値である。比較として、クエン酸につい
ても同様の試験を行った。その結果を＜表４＞に示す。
以上のように本発明品処理により土壌中の塩基が減少
し、コマツナ栽培試験においても発芽率、根長、地上部
生重量が増加し障害が抑制された。
ＤＤＳ粉を蒔き、深さ約３０ｃｍで耕起し土壌と混合し
た。処理当日１００Ｌ／ｍ2 の水を撒き、その後、３日
目、７日目、１４日目にも同様に合計４回の水を撒い
た。処理２１日後土壌分析（Ｍｇ、Ｃａ、ＥＣ）及びコ
マツナで栽培試験を行った。土壌分析方法は、地下３０
ｃｍ及び６０ｃｍの部分から土壌を採取し以下の方法で
分析した。水溶性Ｍｇ、Ｃａに関しては、乾土５０ｇに
蒸留水１２５ｍｌを加え撹拌、１日後遠心分離・濾過抽
出し水溶液分画を原子吸光でＭｇ、Ｃａ量を測定した。
ＥＣ（電気伝導度；イオン濃度を現す指標）に関して
は、乾土１０ｇに蒸留水５０ｍｌを加え撹拌、ＥＣメー
ターで溶液中の値を測定した。コマツナ栽培試験は、コ
マツナ種子を土壌に播種、２週間後、発芽率・根長・地
上部生重量を測定した。なお、根長、地上部生重は発芽
したものの平均値である。比較として、クエン酸につい
ても同様の試験を行った。その結果を＜表４＞に示す。
以上のように本発明品処理により土壌中の塩基が減少
し、コマツナ栽培試験においても発芽率、根長、地上部
生重量が増加し障害が抑制された。
【００２９】参考例 本実施例に用いた化合物の物性は以下の通りである。
【００３０】
【表１】 1)２０℃、Ｉ＝０．１（ＫＣｌ） 2)ＭＩＴＩ法ＴＯＣ２８日間
【００３１】
【発明の効果】本発明は上記したように、Ｃａイオンに
対する安定度定数が２〜１２であり、更にＭＩＴＩ法に
よる生分解能が２８日間におけるＴＯＣで１０〜９９．
９％である化合物を農園芸用植物成長助剤として用いる
ことにより植物体を健全化し農業生産上優れた効果を発
揮する。
対する安定度定数が２〜１２であり、更にＭＩＴＩ法に
よる生分解能が２８日間におけるＴＯＣで１０〜９９．
９％である化合物を農園芸用植物成長助剤として用いる
ことにより植物体を健全化し農業生産上優れた効果を発
揮する。
【００３２】
【表２】
【００３３】
【表３】
【００３４】
【表４】
【００３５】
【表５】
【００３６】
【表６】
Claims (9)
- 【請求項１】 Ｃａイオンに対する安定度定数が２〜１
２であり、且つＭＩＴＩ法による生分解能が２８日間に
おけるＴＯＣで１０〜９９．９％であることを特徴とす
る農園芸用植物成長助剤。 - 【請求項２】 下記一般式（１）又は（２）で表わされ
る化合物、そのアルカリ土類金属塩及びその遷移金属塩
から選ばれた少なくとも一種を含有することを特徴とす
る請求項１に記載の農園芸用植物成長助剤。 【化１】 （式中、Ｗ1 は水酸基で置換されていてもよい炭素数１
ないし６のアルキレン基を表わし、Ｒ1 及びＲ2 は、そ
れぞれ独立して、水素原子、炭素数１ないし６のアルキ
ル基又は水酸基若しくはカルボキシル基を有する炭素数
１ないし４のアルキル基を表わす） 【化２】 （式中、Ｒ3 は水素原子、炭素数１ないし６のアルキル
基又は水酸基若しくはカルボキシル基を有する炭素数１
ないし４のアルキル基を表わし、Ｒ4 及びＲ5 は、それ
ぞれ独立して、水素原子又は水酸基若しくはカルボキシ
ル基を有する炭素数１ないし４のアルキル基を表わす。
但し、Ｒ4 及びＲ5 は同時に水素原子ではない） - 【請求項３】 式（１）において、Ｗ1 が水酸基で置換
されていてもよい炭素数１ないし３のアルキレン基であ
り、且つＲ1 及びＲ2 がカルボキシル基を有する炭素数
１又は２のアルキル基であり、且つ式（２）において、
Ｒ3 が炭素数１ないし４のアルキル基又はカルボキシル
基を有する炭素数１若しくは２のアルキル基であり、Ｒ
4 及びＲ5 がカルボキシル基を有する炭素数１又は２の
アルキル基である請求項１又は２に記載の農園芸用植物
成長助剤。 - 【請求項４】 式（１）において、Ｗ1 がエチレン基で
あり、Ｒ1 及びＲ2がカルボキシメチル基であり、式
（２）において、Ｒ3 、Ｒ4 及びＲ5 がカルボキシメチ
ル基である請求項１又は２に記載の農園芸用植物成長助
剤。 - 【請求項５】 Ｃａイオンに対する安定度定数が４〜１
１で、且つＭＩＴＩ法による生分解能が２８日間におけ
るＴＯＣで２０〜９９．９％であるフリーカルボン酸体
である請求項１に記載の該成長助剤を含む植物塩類過剰
症抑制剤。 - 【請求項６】 請求項１ないし４のいずれかに記載の該
成長助剤を含む水稲用発根生育促進剤。 - 【請求項７】 請求項１ないし４のいずれかに記載の該
成長助剤を含む芝用発根生育促進剤。 - 【請求項８】 請求項１ないし４のいずれかに記載の該
成長助剤を含むビート用生育促進剤。 - 【請求項９】 請求項１ないし４のいずれかに記載の該
成長助剤を含むトマト用尻腐れ防止剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18815897A JPH1129415A (ja) | 1997-07-14 | 1997-07-14 | 農園芸用植物成長助剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18815897A JPH1129415A (ja) | 1997-07-14 | 1997-07-14 | 農園芸用植物成長助剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1129415A true JPH1129415A (ja) | 1999-02-02 |
Family
ID=16218778
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18815897A Pending JPH1129415A (ja) | 1997-07-14 | 1997-07-14 | 農園芸用植物成長助剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1129415A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6444614B2 (en) | 2000-04-12 | 2002-09-03 | Lidochem Inc. | Aspartic acid derivative-containing compositions and use thereof in stimulating and/or regulating plant and plant precursor growth |
| JP2014523843A (ja) * | 2011-06-29 | 2014-09-18 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 農業におけるアミノカルボキシレートの使用 |
| WO2020209231A1 (ja) * | 2019-04-06 | 2020-10-15 | Ｏａｔアグリオ株式会社 | ニトロフェノール化合物又はその塩を含有する果実の尻腐れ抑制剤 |
| EP4124924A1 (en) | 2021-07-30 | 2023-02-01 | Yokogawa Electric Corporation | Cultivation assistance system, cultivation assistance method, program, and recording medium |
-
1997
- 1997-07-14 JP JP18815897A patent/JPH1129415A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6444614B2 (en) | 2000-04-12 | 2002-09-03 | Lidochem Inc. | Aspartic acid derivative-containing compositions and use thereof in stimulating and/or regulating plant and plant precursor growth |
| JP2014523843A (ja) * | 2011-06-29 | 2014-09-18 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 農業におけるアミノカルボキシレートの使用 |
| EP2726441B1 (de) | 2011-06-29 | 2015-12-30 | Basf Se | Verwendung von aminocarboxylaten in der landwirtschaft |
| WO2020209231A1 (ja) * | 2019-04-06 | 2020-10-15 | Ｏａｔアグリオ株式会社 | ニトロフェノール化合物又はその塩を含有する果実の尻腐れ抑制剤 |
| JPWO2020209231A1 (ja) * | 2019-04-06 | 2021-11-25 | Ｏａｔアグリオ株式会社 | ニトロフェノール化合物又はその塩を含有する果実の尻腐れ抑制剤 |
| EP4124924A1 (en) | 2021-07-30 | 2023-02-01 | Yokogawa Electric Corporation | Cultivation assistance system, cultivation assistance method, program, and recording medium |
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