JPH11293023A

JPH11293023A - スチレン系樹脂押出発泡体

Info

Publication number: JPH11293023A
Application number: JP10095749A
Authority: JP
Inventors: Masamichi Kaneko; 正道金子
Original assignee: Asahi Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Asahi Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 1998-04-08
Filing date: 1998-04-08
Publication date: 1999-10-26

Abstract

(57)【要約】【課題】剛性と引張特性に優れ、しかも独立気泡率が
高く、発泡体の表面外観も良好なポリスチレン系押出発
泡体の提供。【解決手段】スチレン系モノマーと脂肪族α−オレフ
ィンとの擬似ランダムコポリマーであって、スチレン系
モノマーセグメントの含有量が５０〜８０重量％、脂肪
族α−オレフィンセグメントの含有量が２０〜５０重量
％である擬似ランダムコポリマーからなる、独立気泡率
が８０％以上の押出発泡体。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はスチレン系押出発泡
体に関し、更に詳しくはスチレン系モノマーと脂肪族α
−オレフィンとの擬似ランダムコポリマーからなり、独
立気泡性の高い押出発泡体に関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリスチレン系樹脂、及びポリエチレン
系樹脂の押出発泡体は断熱材、緩衝剤等に汎用されてい
る。しかしポリスチレン系樹脂発泡体は、柔軟性、弾性
回復性、繰り返しの緩衝性に欠ける。一方ポリエチレン
系樹脂発泡体は、剛性、耐熱性、耐クリープ性に乏しい
しいため各々の特性に合致した特定の条件で使用されて
いる。従来、この両者の望ましい特性を兼備した発泡体
を求める試みもあった。特公昭６０−１３３８号公報に
はポリスチレン系樹脂、及びポリエチレン系樹脂両者の
混合対象樹脂の組合せの性格を流動特性比、スチレン樹
脂含有割合の関係と、目標とする２５％圧縮強度との関
係で規制した混合条件を示す製造方法が開示されてい
る。

【０００３】特開昭６２−１７４２３７号公報には水素
化されたスチレン−ブタジエンブロック共重合体を相溶
化剤として、ポリオレフィン樹脂とポリスチレン樹脂を
混合した樹脂の押出発泡体が開示されている。しかし、
上記したようなポリスチレン系樹脂とポリエチレン系樹
脂との混合樹脂では、両者の非相溶性により相互の界面
は接着一体化はしておらず、押出発泡させた発泡体では
衝撃破壊が発生しやすいという問題があった。

【０００４】ポリオレフィン樹脂とポリスチレン樹脂の
相溶化剤として、水素化されたスチレン−ブタジエンブ
ロック共重合体を用いたポリオレフィン樹脂とポリスチ
レン樹脂混合樹脂を用いた場合でも、微細な混合が不十
分になりやすく、加熱溶融樹脂のセル膜形成段階でセル
膜破膜が発生しやすく、独立気泡率の高い押出発泡体は
得られないという問題があった。一方、スチレン系モノ
マーと脂肪族α−オレフィンとからなる擬似ランダムコ
ポリマーは特開平３−１６３０８８号公報、特開平７−
７０２２３号公報に開示されている。また特表平９−５
１２０３８号公報には該擬似ランダムコポリマーをスチ
レン系ポリマーとオレフィン系ポリマーとの相溶化剤と
して用いることが記載されている。しかし、上記擬似ラ
ンダムコポリマーの発泡体に関しては、剛性及び引張特
性に優れた押出発泡体については知られていない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記した問題
を解決し、剛性と引張特性に優れ、しかも独立気泡率が
高く、発泡体の表面外観も良好なポリスチレン系押出発
泡体を提供することを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者は上記課題を達
成するために鋭意検討した結果、発泡体の基材樹脂とし
て、特定のスチレン系モノマーと脂肪族α−オレフィン
からなる擬似ランダムコポリマーを選択することによ
り、従来のスチレン、ブタジエンブロックコポリマーを
基材樹脂とした発泡体に比べて剛性及び引張特性に優れ
る押出発泡体が得られることを見出した。

【０００７】すなわち、本発明は、スチレン系モノマー
と脂肪族α−オレフィンとの擬似ランダムコポリマーで
あって、スチレン系モノマーセグメントの含有量が５０
〜８０重量％、脂肪族α−オレフィンセグメントの含有
量が２０〜５０重量％である擬似ランダムコポリマーか
らなる、独立気泡率が８０％以上のスチレン系樹脂押出
発泡体であり、更に、上記スチレン系モノマーがスチレ
ン、脂肪族α−オレフィンがエチレンである上記スチレ
ン系樹脂押出発泡体である。

【０００８】以下、本発明の内容について詳細に説明す
る。まず、本発明で使用する擬似ランダムコポリマーに
ついて説明する。本発明で有用な擬似ランダムコポリマ
ーは、脂肪族α−オレフィンとスチレン系モノマーから
なる擬似ランダムコポリマーである。これらの擬似ラン
ダムコポリマーは米国特許出願第５４５４０３号に記述
されている。更に特開平３−１６３０８８号公報あるい
は特表平９−５１２０３８号公報にも以下のような記述
が見られる。即ち、脂肪族α−オレフィンとスチレン系
モノマーの重合触媒として拘束幾何形状をもつ配位錯体
を含む触媒を用いることより、例えばスチレンのように
比較的嵩高のあるいは障害されたモノマーを実質的にラ
ンダムに組み入れたコポリマーを製造することができ
る。α−オレフイン特にエチレンと、障害脂肪族ビニリ
デン化合物またはスチレン系モノマーとのコポリマーは
更に「擬似ランダム」として記述される。即ち、このコ
ポリマーはいづれかのモノマーのブロック重合部を持た
ず、障害脂肪族ビニリデン化合物またはスチレン系モノ
マーは尾部から尾部への挿入のみが許され、次の挿入モ
ノマーはオレフィンでなければならないというものであ
る。

【０００９】エチレンとスチレンの擬似ランダムコポリ
マーを例にとって重合の機構を説明する。エチレン及び
スチレンの付加重合反応中、もし障害モノマーであるス
チレンが成長する重合体鎖中に挿入されるならば、挿入
される次のモノマーはエチレンであるか、又は逆の形で
挿入された障害モノマーでなければならないと考えられ
る。一方のエチレンは何時でも挿入できる。逆の障害モ
ノマーが付加した後、次に付加されるモノマーはエチレ
ンでなければならない。障害モノマーの付加は、既に付
加された障害置換基の立体障害によるものと考えられ
る。

【００１０】従って、擬似ランダムコポリマーはポリマ
ー骨格上で置換されているすべてのフェニル、または嵩
高な障害性の基が２個以上のメチレン基によって分離さ
れているという特徴を持つ。本発明の障害モノマーを含
むポリマーは、例えば障害モノマーがスチレンの場合、
化１に示される一般式によって記述される。式中、ｊ、
ｋ、ｌは１以上の整数である。

【００１１】

【化１】

【００１２】該擬似ランダムコポリマーに配合されるス
チレン系モノマーとは、化２により示されるスチレン系
モノマーである。

【００１３】

【化２】

【００１４】化２において、Ｒ１は水素及び３個以下の
炭素を含むアルキル基からなる基の群から選ばれ、Ａｒ
はフェニル基、又はハロゲン、Ｃが１〜４のアルキル及
びＣが１〜４のハロアルキルからなる群から選ばれる１
〜５個の置換基により置換されているフェニル基であ
る。スチレン系モノマーの中で好ましいものは、常温で
液体である点と重合反応性の点からスチレン、α−メチ
ルスチレン、スチレンの低級アルキル−又はフェニル環
置換誘導体例えばオルト−、メタ−及びパラ−メチルス
チレン、又はこれらの混合物、並びに環ハロゲン化スチ
レンを含むものである。より好ましくは汎用性の高さの
点でスチレンである。

【００１５】該擬似ランダムコポリマーに含まれる脂肪
族α−オレフィンは、２−１８個の炭素原子を有する脂
肪族及びシクロ脂肪族α−オレフィンである。そして好
ましくは、２−８個の炭素原子を有するα−オレフィン
である。更に好ましくは、エチレン又はプロピレンであ
る。前記した「障害脂肪族ビニリデン化合物」は、式Ｃ
Ｇ₂＝ＣＧ′Ｒ″〔Ｒ″は２０個までの炭素の立体的に
嵩高な脂肪族置換分であり；Ｇはそれぞれの場合に独立
に水素またはメチルであり；Ｇ′はそれぞれの場合に独
立に水素またはメチルであり；あるいはＧ′とＲ″は一
緒になって環系を形成する〕に相当する付加重合性ビニ
リデンモノマーを意味している。立体的に嵩高いとはこ
の置換分をもつモノマーがエチレン重合に匹敵する速度
で標準チグラー・ナツタ重合触媒によって通常には付加
重合をなしえないことを意味している。

【００１６】本発明の発泡性粒子では、ポリマー中に該
障害脂肪族ビニリデン化合物を含むことができる。好ま
しい障害脂肪族ビニリデン化合物は、重合反応性及びコ
ストの点からエチレン性不飽和をもつ炭素原子の１つが
第３級または第４級置換されているモノマーである。こ
のような置換分の例として環状脂肪族基、たとえばシク
ロヘキサン、シクロヘキセン；または環状アルキルまた
はそのアリール置換誘導体、第３級ブチル、ノルボルニ
ルなどがあげられる。最も好ましい障害脂肪族ビニリデ
ン化合物はシクロヘキサンおよび置換シクロヘキサンの
種々の異性体ビニル環置換誘導体、および５−エチリデ
ン−２−ノルボルネンである。

【００１７】本発明の押出発泡体に用いる該擬似ランダ
ムコポリマーに配合されるスチレン系モノマーのセグメ
ントとは、ポリマー中に含まれるスチレン系モノマーで
構成される成分である。スチレン系モノマーのセグメン
トの含量（測定条件：ポリマーの赤外線吸収スペクトル
でのスチレン特性吸収の強度より測定する。）は、発泡
体の剛性を高める上で好ましくは、５０〜８０重量％、
更に好ましくは６５〜８０重量％である。また該擬似
ランダムコポリマーに配合される脂肪族α−オレフィン
のセグメントとはポリマー中に含まれる脂肪族α−オレ
フィンで構成される成分である。脂肪族α−オレフィン
のセグメントの含量は、発泡体の引張特性を高め耐割れ
性を増進する上で好ましくは、２０〜５０重量％、更に
好ましくは２０〜３５重量％である。

【００１８】本発明の押出発泡体に用いる該擬似ランダ
ムコポリマーの重量平均分子は、１３０００より大きい
ものが好ましい。またメルトインデックスは０．０１−
１００、更に好ましくは０．０１−２５そして最も好ま
しくは０．０５−６（ＡＳＴＭＤ−１２３８Ｐｒｏｃｅ
ｄｕｒｅＡ、条件Ｅ）である。本発明の押出発泡体に用
いる脂肪族α−オレフィン、及びスチレン系モノマーか
らなる実質的に擬似ランダムなコポリマーは、３単位よ
り多いスチレンモノマーのブロックを含有しても良い
が、擬似ランダムの特性を保持できる点で、該ブロック
に含まれるスチレン系モノマーはスチレン系モノマー合
計の１５重量％以下である。更に好ましくは、該擬似ラ
ンダムコポリマーは高度のイソタクティシティ又はジン
ジオタクティシティの何れかを特徴とするものではな
い。これは、実質的にランダムなコポリマーの¹³Ｃ−Ｎ
ＭＲスペクトルにおいて、メソダイアド配列或いはラセ
ミダイアド配列の何れかを表す主鎖メチレン、及びメチ
ン炭素に相当するピーク領域が、主鎖メチレン及びメチ
ン炭素の仝ピーク領域の７５％（領域比）を超えてはな
らないということである。

【００１９】実質的に擬似ランダムなコポリマーの製造
中、高温度でのスチレン系モノマーのホモ重合により或
る量のアタクチックスチレン系ポリマーが形成される。
一般に重合温度が高くなればなるほど、形成されるホモ
ポリマーの量は増大する。スチレン系ホモポリマーの存
在は、一般に本発明の目的にとり有害ではなく許容でき
るものである。スチレン系ホモポリマーは所望により、
例えば好適な抽出剤、アセトン又はクロロホルムによる
抽出により分離できる。本発明の目的のためには、２０
重量％以下、更に好ましくは１５重量％より少ないスチ
レン系ホモポリマーが存在する。実質的に擬似ランダム
なコポリマーは、それらの物性が実質的に影響されない
ならば、当業者に周知のグラフト化、水素化、官能化又
は他の反応により変性することができる。またポリマー
をスルホン化又は塩素化し官能化された誘導体をもたら
すことができる。

【００２０】該擬似ランダムコポリマーは、米国特許出
願第５４５４０３号に記載されているように製造でき
る。また疑似ランダムコポリマーを製造するための好適
な触媒及び方法の例は、米国特許出願第５４５４０３
号、５４７７１８号、７０２４７５号、８７６２６８
号、８００３号、３４４３４号、８２１９７号、並びに
米国特許第５０５５４３８、５０５７４７５、５０９６
８６７、５０６４８０２、５１３２３８０及び５１８９
１９２号の各明細書に開示されているような金属配位錯
体であり、４族またはランタナイドを基材とする錯体が
好ましい。更に好ましくは、シクロペンタジエニルまた
は置換ペンタジエニル基であり金属原子と環構造を形成
する脱局在化η⁵結合基を含む錯体等である。好適な触
媒の具体例としては、（第３級ブチルアミド）ジメチル
（テトラメチル−η⁵−シクロペンタジエニル）−シラ
ンチタンジクロライド、あるいは、（フェニルアミド）
ジメチル（テトラメチル）−η⁵−シクロペンタジエニ
ルジシランチタンジクロライド〔（Ｃ₅Ｍｅ₄）ＳｉＭ
ｅ₂（Ｎ−フエニル）〕ＴｉＣｌ₂等である。

【００２１】本発明においては、脂肪族α−オレフィン
とスチレン系モノマーからなる擬似ランダムコポリマー
はポリスチレン系ポリマーと混合して用いることができ
る。混合割合は、ポリスチレン系ポリマー発泡体の引張
特性を改善しつつ剛性を保持できる点から擬似ランダム
コポリマーが１〜９９重量％、好ましくは１０〜９０重
量％、更に好ましくは３０〜７０重量％である。ここで
混合するポリスチレン系ポリマーとは、ポリスチレン、
ゴム変性高衝撃性ポリスチレン、少なくとも５０重量％
以上のスチレン成分と他の重合可能なモノマーとの共重
合体樹脂である。共重合可能なモノマーとしてはメチル
スチレン、アクリロニトリル、アクリル酸もしくはメタ
クリル酸と１〜８個の炭素数を有するアルコールとのエ
ステル、マレイン酸、無水マレイン酸等である。

【００２２】本発明において、脂肪族α−オレフィンと
スチレン系モノマーからなる擬似ランダムコポリマーを
用いた押出発泡体を得る方法は次の通りである。即ち、
押出機にポリマーを供給し溶融混練させ、押出機に取り
付けた有機発泡剤を注入してポリマーと混合し適正な発
泡温度まで冷却して、大気圧下に押出発泡させる方法で
ある。

【００２３】本発明で用いられる発泡剤としては、常圧
における沸点が−３０〜＋１００℃の範囲にある有機発
泡剤、例えばプロパン、ブタン、ペンタン、ヘキサン、
ヘプタン、石油エーテル等の脂肪族炭化水素及びシクロ
ペンタン、ジクロルヘキサン等の環状脂肪族炭化水素、
及び塩化メチル、塩化メチレン、塩化エチル、臭化メチ
ル、１．１．１．２テトラフルオロエタン、１．１ジフ
ルオロエタン、１クロロ１．１ジフルオロエタン、１．
１．１トリフルオロエタン、ジクロロジフルオロメタ
ン、１，２−ジクロロテトラフルオロエタン、モノクロ
ロトリフルオロエタン等のハロゲン化炭化水素類または
これらの混合物等を挙げることができる。これらのう
ち、ブタン、ペンタン等の炭化水素類、１．１．１．２
テトラフルオロエタン、１．１ジフルオロエタンはオゾ
ン層破壊係数がゼロである点で好ましく、とりわけブタ
ン、ペンタン等の炭化水素類はオゾン層破壊係数がゼロ
であり、かつ地球温暖化係数がゼロである点で更に好ま
しい。

【００２４】本発明では、ポリマー１ｋｇに対し発泡剤
を０．５〜３．０モル量を圧入させるのが好ましい。
０．５モル量未満では発泡が不十分であり、３．０モル
量を越えると発泡倍率が高くなりすぎて良好な発泡体が
得られない。また本発明で得られる発泡体の密度は、１
０〜２００ｋｇ／ｍ³の範囲が好ましい。１０ｋｇ／ｍ
³未満では圧縮強度性能が低下し、２００ｋｇ／ｍ³を
越えると発泡体の加工が困難になる。

【００２５】また、本発明においてはポリマーには必要
に応じて、通常使用される気泡核形成剤を添加すること
ができる。この気泡核形成剤としては例えばタルク、酸
化ケイ素のような無機微粉末やステアリン酸亜鉛、ステ
アリン酸カルシウムのような有機微粉末、クエン酸、炭
化水素ナトリウムのような加熱によりガスを発生する微
粉末等が用いられる。更にポリマー中には染顔料、滑
剤、充填剤、離型剤、可塑剤、帯電防止剤、発泡核剤、
紫外線安定剤等の添加剤を加えることができる。

【００２６】発泡体の特性としては、発泡体の密度、圧
縮強度、引張破断伸度、独立気泡率等がある。発泡体の
密度は発泡体の質量を外形から求まる体積で除したもの
であり、密度が小さい程発泡体の軽量化が計られること
になる。圧縮強度は発泡体の剛性を示す指標となる。圧
縮強度が大きい程発泡体にかかる加重に対する変形度合
いが少ない。通常、押出発泡体では１０％圧縮時の強度
を指標としている。引張特性は発泡体の破断伝播性の指
標となる。引張破断伸度が大きい程、衝撃破断への耐性
が大きい。独立気泡率は発泡体を構成する気泡の気泡膜
が破膜しておらず、気泡が隣の気泡と空気の出入りのな
い独立した気泡である部分の比率をいう。独立気泡率が
低下すると発泡体の圧縮強度が下がり、圧縮後の寸法回
復性も低下する。

【００２７】

【発明の実施の形態】以下に実施例によりさらに詳細に
本発明を説明するが、本発明はこれらに限定されるもの
ではない。なお、実施例、比較例中の発泡体の性質は以
下のようにして測定し評価した。（１）発泡体の密度ＪＩＳＫ６７６７に従い測定した。（２）発泡体の１０％圧縮強度ＪＩＳＺ０２３４に準拠して測定し、以下のように評
価した。記号１０％圧縮強度値 ◎ ０．３０ＭＰａ以上 ○ ０．２０ＭＰａ以上０．３０ＭＰａ未満 △ ０．１０ＭＰａ以上０．２０ＭＰａ未満 × ０．１０ＭＰａ未満

【００２８】（３）発泡体の引張破断伸度ＪＩＳＫ６７６７に準拠して測定し、以下のように評
価した。記号引張破断伸度値 ◎ ２０％以上 ○ １０％以上２０％未満 △ ５％以上１０％未満 × ５％未満（４）発泡体の独立気泡率ＡＳＴＭＤ２８５６に記載されているエアーピクノメ
ーター法により測定し以下のように評価した。記号独立気泡率 ◎ ９０％以上 ○ ８０％以上９０％未満 △ ７０％以上８０％未満 × ７０％未満

【００２９】（５）発泡体の外観表面外観を観察し、以下のように評価した。記号外観 ◎ 平滑でスキン面の毛羽立ち、白濁がない。 ○ 平滑でスキン面の毛羽立ちが無いが、局部的に白濁がある。 △ 平滑であるが、スキン面に毛羽立ちがあり、白濁部分も多い。 × 発泡体に凹凸があり、スキン面は毛羽立ちが激しく全体に白濁している。

【００３０】

【実施例１】（１）擬似ランダムコポリマーの製造撹拌機付きのステンレス製反応器に１５０ｍｌの混合ア
ルカン溶媒（エクソン社製Ｉｓｏｐａｒ−Ｅ）、５００
ｍｌのスチレンモノマーおよび８ｍｌの１５％メチルア
ミノキサン−トルエン溶液を充てんした。反応器を温度
９０℃に加熱し、更に反応器を１２４０ｋＰａ（１８０
ｐｓｉｇ）のエチレンで飽和させ、２０μモルの（フェ
ニルアミド）ジメチル（テトラメチル）−η５−シクロ
ペンタジエニルジシランチタンジクロライド〔（Ｃ₅Ｍ
ｅ₄）ＳｉＭｅ₂（Ｎ−フエニル）〕ＴｉＣｌ₂を加えて
重合を始めた。エチレンを１２４０ｋＰａ（１８０ｐｓ
ｉｇ）になるよう供給した。６０分後に溶液反応器から
少量の酸化防止剤を含む容器に排出させ、得られたポリ
マーを真空下で乾燥した。¹³ＣのＮＭＲ分析（詳細条
件：スペクトルのケミカルシフト２５、２７、３０、３
４、３７、４６ｐｐｍ値、及びその強度比よりスチレン
に起因するＣの存在割合を算出した）によればポリマー
中のスチレン成分は７６重量％（４６モル％）であっ
た。アイソタクチック、アタクチックまたはシンジオタ
クチックの系列は観察されなかった。

【００３１】（２）押出発泡体の製造上記で得られた擬似ランダムコポリマー（表１のＲＳＥ
１）を、口径６５ｍｍの押出機に連続的に６０ｋｇ／ｈ
ｒでタルク６０ｇ／ｈｒと共に供給し溶融混練させた。
更に押出機の先端に取り付けた発泡剤注入口より、１．
１．１．２テトラフルオロエタンとブタン５対５モル比
からなる混合発泡剤を連続的に６ｋｇ／ｈｒを圧入し用
入混練させた後、冷却装置で１１０℃まで冷却して口径
８ｍｍの円孔オリフィスを付したダイスより大気中に押
出発泡させた。得られた発泡体は径が約６０ｍｍの円柱
状で、密度は３５ｋｇ／ｍ³であった。得られた発泡体
の性能は表２に示される通りであり、圧縮強度、引張伸
度、独立気泡率、外観とも優れたものであった。

【００３２】

【実施例２】実施例１に示されるのと同様な方法で表１
に示される条件でＲＳＥ２のポリマーを製造した。ＲＳ
Ｅ２のポリマーを用い、実施例１と同様の方法で押出発
泡を行った。ただし、発泡剤注入量１４ｋｇ／ｈｒに増
やした。得られた発泡体の密度は２５ｋｇ／ｍ³であっ
た。発泡体の性能を表２に示す。

【００３３】

【実施例３〜４】実施例１に示されるのと同様な方法で
表１に示される条件でＲＳＥ３、ＲＳＥ４のポリマーを
製造した。ＲＳＥ３、４を用い、実施例１と同様にして
発泡体を製造した。得られた発泡体の性能を表２に示
す。

【００３４】

【実施例５】実施例１で得られたポリマーＲＳＥ１の３
０重量部をポリスチレン（旭化成工業製スタイロン６８
０）７０重量部とを溶融混練させたポリマーを用い、実
施例１で行ったのと同様にして発泡体を製造した。得ら
れた発泡体の性能を表２に示す。

【００３５】

【実施例６】実施例１で得られたポリマーＲＳＥ１の７
０重量部とポリスチレン（旭化成工業製スタイロン６８
０）３０重量部とを溶融混練させたポリマーを用い、実
施例１で行ったのと同様にして発泡体を製造した。得ら
れた発泡体の性能を表２に示す。

【００３６】

【比較例１】ポリスチレン（旭化成工業製スタイロン６
８０）６０重量部と水素添加したスチレンブタジエンブ
ロックコポリマー（旭化成工業製タフテックＨ１０５
２）４０重量部を溶融混練させたポリマーを用い、実施
例１で行ったのと同様にして発泡体を製造した。得られ
た発泡体の性能はを表２に示されるように１０％圧縮強
度が小さく剛性に劣り、ゴム成分が多いため気泡膜が破
膜されやすく独立気泡率が低下したものであり、外観も
劣るものであった。

【００３７】

【比較例２】ポリスチレン（旭化成工業製スタイロン６
８０）６０重量部、ポリエチレン（旭化成工業製サンテ
ックＱ９０２）３０重量部、及び水素添加したスチレン
ブタジエンブロックコポリマー（旭化成工業製タフテッ
クＨ１０５２）１０重量部を溶融混練させたポリマーを
用い、実施例１で行ったのと同様にして発泡体を製造し
た。得られた発泡体の性能は表２に示されるように、ミ
クロな分散とポリエチレン、ポリスチレン両樹脂の接着
が不十分なことにより引張特性や独立気泡率のやや劣る
ものであった。。

【００３８】

【表１】

【００３９】

【表２】

【００４０】

【発明の効果】本発明によれば、剛性と引張特性に優
れ、しかも独立気泡率が高く、発泡体の表面外観も良好
なポリスチレン系樹脂押出発泡体を得ることができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号ＦＩＢ２９Ｋ 23:00 25:00 105:04 Ｃ０８Ｌ 25:08

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】スチレン系モノマーと脂肪族α−オレフ
ィンとの擬似ランダムコポリマーであって、スチレン系
モノマーセグメントの含有量が５０〜８０重量％、脂肪
族α−オレフィンセグメントの含有量が２０〜５０重量
％である擬似ランダムコポリマーからなる、独立気泡率
が８０％以上のスチレン系樹脂押出発泡体。
【請求項２】スチレン系モノマーがスチレン、脂肪族α
−オレフィンがエチレンである請求項１記載のスチレン
系樹脂押出発泡体。