JPH11279510A

JPH11279510A - 感圧性接着剤組成物とその接着シ―ト類

Info

Publication number: JPH11279510A
Application number: JP10087205A
Authority: JP
Inventors: Yoshihide Kawaguchi; 佳秀川口; Hironobu Tamai; 弘宣玉井; Michiharu Yamamoto; 道治山本; Yutaka Moroishi; 裕諸石
Original assignee: Nitto Denko Corp
Current assignee: Nitto Denko Corp
Priority date: 1998-03-31
Filing date: 1998-03-31
Publication date: 1999-10-12
Anticipated expiration: 2018-03-31
Also published as: JP4213780B2

Abstract

(57)【要約】【課題】低粘度で高固形分濃度に調製可能で、かつ架
橋処理後にすぐれた接着特性を発揮する、とくに接着力
と凝集力とを満足する、さらに上記の架橋処理を低温で
短時間に行うことができる感圧性接着剤組成物を提供す
る。【解決手段】一般式；ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ¹）ＣＯＯＲ²
（式中、Ｒ¹は水素またはメチル基、Ｒ²は炭素数２〜
１４のアルキル基である）で表されるアクリル系単量体
を５０重量％以上含む単量体の重合体を主剤とし、この
重合体は、分子鎖片末端に複数個の官能基を有するとと
もに、数平均分子量が６万以上、重量平均分子量が１０
万以上、分子鎖末端の見掛けの官能基導入率が１００％
以上であることを特徴とする感圧性接着剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、高固形分濃度に調
製可能な感圧性接着剤組成物と、これを用いたテ―プ状
やシ―ト状などの接着シ―ト類とに関する。

【０００２】

【従来の技術】感圧性接着剤は、重合体溶液に粘着付与
樹脂や架橋剤を混合することにより、調製され、これを
支持体上に塗布し乾燥させて、テ―プ状やシ―ト状など
の接着シ―ト類とされている。近年、乾燥効率や省エネ
ルギ―性、作業環境の面から、溶剤の使用量をできるだ
け削減することが要望されている。

【０００３】この要望に対し、重合体溶液を高固形分濃
度にすると、重合体溶液の粘度が上昇して、支持体上に
塗布する際の作業性に問題を生じたり、塗布面が荒れる
などの不都合を生じる。重合体の分子量を下げることに
より、低粘度で高固形分濃度にする試みもあるが、この
場合、架橋後の凝集力が不足し、これを回避するために
架橋しすぎると接着力やタツクが不足するなどの問題が
ある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
事情に照らして、低粘度で高固形分濃度に調製可能で、
しかも架橋処理後にすぐれた接着特性を発揮する、とく
に接着力と凝集力とを満足する感圧性接着剤組成物とそ
の接着シ―ト類を得ること、さらには上記の架橋処理を
低温で短時間に行うことができる、製造作業性にすぐれ
た感圧性接着剤組成物とその接着シ―ト類を得ることを
目的としている。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の目
的を達成するために、鋭意検討した結果、重合体の分子
鎖片末端に複数個の官能基を導入して、分子鎖末端の見
掛けの官能基導入率を特定する構成としたときに、この
重合体の分子量を下げて低粘度で高固形分濃度の重合体
溶液としても、これを架橋剤などにて架橋処理すると、
主鎖延長と網状化とが同時進行して分子鎖長の長い架橋
重合体を生成でき、これにより接着特性にすぐれる、と
くに接着力と凝集力とを満足する感圧性接着剤組成物と
その接着シ―ト類が得られ、しかも上記の架橋処理は低
温で短時間に完了でき、製造作業性の面でも好結果が得
られることを知り、本発明を完成するに至つた。

【０００６】すなわち、本発明は、一般式；ＣＨ₂＝Ｃ
（Ｒ¹）ＣＯＯＲ²（式中、Ｒ¹は水素またはメチル
基、Ｒ²は炭素数２〜１４のアルキル基である）で表さ
れるアクリル系単量体を５０重量％以上含む単量体の重
合体を主剤とし、この重合体は、分子鎖片末端に複数個
の官能基を有し、数平均分子量が６万以上、重量平均分
子量が１０万以上、分子鎖末端の見掛けの官能基導入率
が１００％以上であることを特徴とする感圧性接着剤組
成物（請求項１）、とくに上記主剤としての重合体１０
０重量部あたり、架橋剤を０．０５〜７重量部含有する
上記構成の感圧性接着剤組成物（請求項２）に係るもの
である。また、本発明は、支持体上に上記構成の感圧性
接着剤組成物を架橋処理した接着剤層を有することを特
徴とする接着シ―ト類（請求項３）に係るものである。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明におけるアクリル系単量体
は、一般式；ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ¹）ＣＯＯＲ²（Ｒ¹は水
素またはメチル基、Ｒ²は炭素数２〜１４のアルキル基
である）で表される単量体であり、とくに、アクリル酸
ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸イ
ソオクチル、アクリル酸イソノニルなどの炭素数４〜１
２のアルキル基を有するアクリル酸エステルが好ましく
用いられる。このアクリル系単量体とともに、これと共
重合可能な改質用単量体を併用してもよく、この場合、
良好な接着特性を得るために、上記のアクリル系単量体
が単量体全体の５０重量％以上、好ましくは７０重量％
以上、さらに好ましくは８０重量％以上となるようにす
るのがよい。また、重合体のガラス転移点が２５０Ｋ以
下となるように、単量体組成を選択するのが望ましい。

【０００８】上記の改質用単量体としては、酢酸ビニ
ル、プロピオン酸ビニル、スチレン、（メタ）アクリル
アミド、マレイン酸のモノまたはジエステル、Ｎ−メチ
ロ―ル（メタ）アクリルアミド、グリシジル（メタ）ア
クリレ―ト、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）ア
クリレ―ト、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）
アクリルアミド、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アク
リレ―ト、（メタ）アクリル酸、オリゴエステル（メ
タ）アクリレ―ト、ε−カプロラクトン（メタ）アクリ
レ―トなどが挙げられる。

【０００９】本発明では、上記の単量体を用いて、分子
鎖片末端に複数個の官能基を有し、数平均分子量が６万
以上、重量平均分子量が１０万以上、分子鎖末端の見掛
けの官能基導入率が１００％以上である重合体を生成す
る。上記の両平均分子量は、ゲルパ―ミエ―シヨンクロ
マトグラフイ―法（ＧＰＣ法）により、測定される。ま
た、上記の官能基導入率とは、重合体全体中の分子鎖末
端に官能基が導入された重合体の割合を意味し、ＧＰＣ
法による数平均分子量と核磁気共鳴スペクトル（ＮＭ
Ｒ）での分子鎖末端の官能基量とより計算され、末端官
能基数が複数個のため「見掛けの官能基導入率」として
１００％以上に設定する。

【００１０】このような分子鎖片末端に複数個の官能基
を有し、分子鎖末端の見掛けの官能基導入率が１００％
以上（通常１４０％まで）の重合体によると、分子量を
上記のように小さくして低粘度で高固形分濃度の重合体
溶液としても、これを架橋処理したときに分子鎖末端同
志の反応確立が高く、かつ主鎖延長と網状化とが同時進
行して分子鎖長の長い架橋重合体を生成し、その結果、
接着特性にすぐれる、とくに接着力と凝集力とを満足す
る感圧性接着剤組成物が得られる。また、上記の架橋処
理では、上述のように、分子鎖片末端の複数個の官能基
に基づく主鎖延長と網状化の反応が同時に進行するた
め、低温で短時間に完了でき、上記接着特性を発揮させ
るための製造作業性にすぐれている。

【００１１】これに対し、従来用いられてきた重合体
は、分子鎖末端の官能基導入率が５０％に満たないもの
であり、架橋処理により上記のような分子鎖長の長い架
橋重合体を生成しにくく、接着特性の良好な感圧性接着
剤組成物が得られない。また、上記の官能基導入率を５
０％以上に高めることにより、上記接着特性の改善をは
かるようにしたとしても、本発明のように分子鎖片末端
に複数個の官能基を存在させない場合は、架橋処理に際
して、主鎖延長と網状化とを同時進行させることができ
ず、その結果、架橋処理をより高温でまたはより長時間
行う必要があり、上記接着特性を発揮させるための製造
作業性に問題を生じやすい。

【００１２】また、本発明において、分子鎖片末端に複
数個の官能基を有し、分子鎖末端の見掛けの官能基導入
率が１００％以上であつても、この重合体の分子量があ
まりに低すぎると、上記のような架橋重合体をやはり生
成しにくくなる。このため、本発明に用いる上記重合体
としては、既述のとおり、数平均分子量が６万以上、重
量平均分子量が１０万以上であることが必要である。分
子量の上限としては、塗布性などに支障をきたさない低
粘度で高固形分濃度が得られる限り、できるだけ高い分
子量に設定することができ、重合体の組成や溶剤の種類
などに応じて、適宜決定することができる。通常は、数
平均分子量が１５万以下、重量平均分子量が４０万以下
であるのが望ましい。

【００１３】本発明において、このような分子鎖片末端
に複数個の官能基を有し、かつ分子鎖末端の見掛けの官
能基導入率および分子量がそれぞれ特定された重合体
は、たとえば、前記したアクリル系単量体を５０重量％
以上含む単量体を、複数個の官能基を有する連鎖移動剤
の存在下で溶液重合することにより、またその際に上記
連鎖移動剤の溶解性、連鎖移動定数、消費速度などを考
慮して、適宜の重合条件を選択する、とくに重合系内の
上記連鎖移動剤の濃度が重合初期から終期までほぼ一定
となるように上記連鎖移動剤を重合の進行に伴つて滴下
法で加えて重合処理することにより、生成することがで
きる。

【００１４】上記の複数個の官能基を有する連鎖移動剤
は、重合体の分子鎖片末端に複数個の官能基を導入させ
るためのものであり、たとえば、３−メルカプト−１，
２−プロパンジオ―ル、３−メルカプトプロピルトリオ
―ル、３，３，３−トリアルコキシプロピルチオ―ルな
どの水酸基を有する連鎖移動剤、メルカプトコハク酸な
どのカルボキシル基を有する連鎖移動剤、３−メルカプ
トプロピルトリメトキシシランなどのシリル基を有する
連鎖移動剤が用いられる。これらは、溶解性や連鎖移動
定数により異なるが、一般には、前記単量体１００重量
部あたり、０．０１〜５重量部の割合で用いられる。多
すぎると、分子量が低下しすぎたり、不純物として未反
応の連鎖移動剤が残存して、架橋反応を阻害する場合が
あり、少なすぎると、接着力と凝集力との両立ができな
いなどの問題を生じやすい。

【００１５】なお、本発明においては、上記の分子鎖片
末端に複数個の官能基を有し、分子鎖末端の見掛けの官
能基導入率が１００％以上である特定分子量の重合体と
ともに、分子鎖片末端に１個の官能基を有し、分子鎖末
端の官能基導入率が５０％以上であり、その数平均分子
量が６万以上、重量平均分子量が１０万以上である重合
体を併用して、接着特性を適度に調整するようにしても
よい。この場合、上記後者の重合体は、前者の本発明の
重合体との合計量中、５０重量％以下、好ましくは４０
重量％以下であるのがよく、あまり多く使用しすぎる
と、架橋処理の短時間化などをはかれなくなるため、好
ましくない。

【００１６】上記後者の重合体は、官能基を１個有する
連鎖移動剤を用いる以外は、前記本発明の重合体の生成
方法と同様にして生成できる。また、前記本発明の重合
体の生成方法において、複数個の官能基を有する連鎖移
動剤と、官能基を１個有する連鎖移動剤とを併用して、
本発明の重合体と上記後者の重合体とを同時に生成させ
ることもできる。官能基を１個有する連鎖移動剤には、
２−メルカプトエタノ―ル、１−メルカプト−２−プロ
パノ―ル、３−メルカプト−１−プロパノ―ル、ｐ−メ
ルカプトフエノ―ルなどの水酸基を有する連鎖移動剤、
メルカプト酢酸、２−メルカプトプロピオン酸、３−メ
ルカプトプロピオン酸、２−メルカプトニコチン酸など
のカルボキシル基を有する連鎖移動剤が用いられる。

【００１７】本発明の感圧性接着剤組成物は、前記本発
明の重合体、つまり、分子鎖片末端に複数個の官能基を
有し、分子鎖末端の見掛けの官能基導入率が１００％以
上である特定分子量の重合体を主剤とし、通常は、固形
分が４０重量％以上、好ましくは５０重量％以上、さら
に好ましくは６０重量％以上（通常７０重量％まで）の
高固形分濃度の重合体溶液として取り扱われる。また、
このときの溶液粘度は、塗布性、その他の取り扱い性に
支障をきたすことのない、室温で５００ポイズ以下、好
ましくは３００ポイズ以下、さらに好ましくは２００ポ
イズ以下（通常５０ポイズまで）に調整されているのが
よい。

【００１８】このような感圧性接着剤組成物には、必要
に応じて、粘着付与樹脂、充填剤、顔料などの一般の感
圧性接着剤組成物に配合される各種の添加剤を含ませる
ことができる。とくに、粘着付与樹脂として、重合体の
分子鎖末端に導入した官能基と同種の官能基を有する粘
着付与樹脂を含ませるようにすると、末端官能基の反応
率を上げるという効果が得られるため、好ましい。

【００１９】本発明の感圧性接着剤組成物は、最終的に
架橋処理して、接着力と凝集力とを満足する、すぐれた
接着特性を発揮させる。架橋処理は、分子鎖末端に導入
された官能基により、主鎖延長と網状化とを同時に行わ
せて、分子鎖長の長い架橋重合体を生成させるものであ
り、この目的を達成するために、通常は、感圧性接着剤
組成物の調製に際し、あらかじめ重合体の上記官能基と
反応する多官能性化合物を架橋剤として含ませておくの
がよい。また、その際に、上記の架橋剤とともに、錫化
合物などを触媒として含ませるようにしてもよい。

【００２０】架橋剤としては、重合体の官能基が水酸基
の場合、トリレンジイソシアネ―ト、ジフエニルメタン
ジイソシアネ―ト、ｐ−フエニレンジイソシアネ―ト、
ヘキサメチレンジイソシアネ―ト、１，５−ナフタレン
ジイソシアネ―ト、多価アルコ―ルとジイソシアネ―ト
との付加物などのポリイソシアネ―ト化合物が用いられ
る。また、重合体の官能基がカルボキシル基の場合、ア
ジリジン化合物、ジアミン化合物、ヘキサメチレンジイ
ソシアネ―ト、イソホロンジイソシアネ―トなどの脂環
族ポリイソシアネ―ト化合物などが用いられる。これら
架橋剤の使用量は、重合体の官能基量に応じて決定され
るが、通常は、重合体１００重量部あたり、０．０５〜
７重量部とするのがよい。多すぎると接着力が低下し、
少なすぎると凝集力が不足し、いずれも好ましくない。

【００２１】また、本発明の感圧性接着剤組成物におい
て、重合体の分子鎖末端に導入された官能基がシリル基
などである場合、この官能基同志は熱や水などの賦活に
よりそれ自体で反応させることができる。したがつて、
このような場合は、上記した架橋剤はあえて含ませる必
要はない。この架橋剤無添加の系でも、熱や水などの賦
活によつて上記官能基同志を架橋反応させて、前記同様
の効果を発揮する分子鎖長の長い架橋重合体を生成させ
ることができる。

【００２２】本発明においては、このような感圧性接着
剤組成物を支持体上に塗布乾燥し、また前記した架橋処
理を施すことにより、支持体の片面または両面に厚さが
片面で通常２５〜１，０００μｍとなる架橋処理した接
着剤層を有するテ―プ状やシ―ト状などの接着シ―ト類
とする。ここで、上記の架橋処理は低温で短時間に行う
ことができる。また、上記の支持体としては、各種のプ
ラスチツクフイルム、紙、ラミネ―ト紙、不織布、金属
箔、発泡シ―トなどが用いられる。

【００２３】

【実施例】つぎに、本発明の実施例を記載して、より具
体的に説明する。なお、以下、部とあるのは重量部を意
味するものとする。

【００２４】実施例１冷却管、窒素導入管、温度計、攪拌機を備えた反応容器
に、酢酸エチル６６部を溶剤として、アクリル酸２−エ
チルヘキシル４５部、アクリル酸ブチル５０部、アクリ
ル酸５部、２，２´−アゾビスイソブチロニトリル０．
１部、３−メルカプト−１，２−プロパンジオ―ル０．
０３部を入れ、窒素置換を行つたのち、昇温して、重合
反応を行つた。重合途中でサンプリングし、ガスクロマ
トグラフイ―法で３−メルカプト−１，２−プロパンジ
オ―ルの消費量を測定し、残存するモノマ―に対し３−
メルカプト−１，２−プロパンジオ―ルが重合初期と同
じ濃度となるように滴下法で追加して、重合させ、全３
−メルカプト−１，２−プロパンジオ―ル使用量を０．
１部とした。重合温度は開始から４時間は６０℃に保
ち、その後２時間７０℃とした。

【００２５】このようにして、分子鎖片末端に２個の水
酸基を有し、重量平均分子量が２６万、数平均分子量が
１３万（ＧＰＣ法によるポリスチレン換算）、分子鎖末
端の見掛けの水酸基導入率が１２０％である重合体を生
成し、この重合体を６０重量％含有する溶液（常温での
粘度：１４０ポイズ）を得た。この重合体溶液Ａに、そ
の固形分１００部あたり、トリメチロ―ルプロパンのト
リレンジイソシアネ―ト付加物１．５部、ジブチルスズ
ラウレ―ト０．０１５部を加えて、感圧性接着剤組成物
とした。これを、厚さが２５μｍのポリエステルフイル
ムの上に、乾燥後の厚さが５０μｍとなるように塗布
し、１２０℃で３分間加熱乾燥した。その後、さらに５
０℃で２４時間の架橋処理を施して、接着テ―プを作製
した。

【００２６】実施例２トルエン３３部と酢酸エチル３３部を溶剤とし、アクリ
ル酸２−エチルヘキシル８０部、アクリル酸エチル１５
部、アルリルアミド５部、２，２´−アゾビスイソブチ
ロニトリル０．１部、３−メルカプト−１，２−プロパ
ンジオ―ル０．０９部（全量）を用いて、実施例１と同
様にして、分子鎖片末端に２個の水酸基を有し、重量平
均分子量が２１万、数平均分子量が１１万、分子鎖末端
の見掛けの水酸基導入率が１１２％である重合体を生成
し、この重合体を６０重量％含有する溶液（常温での粘
度：１２０ポイズ）を得た。この重合体溶液Ｂに、その
固形分１００部あたり、トリメチロ―ルプロパンのヘキ
サメチレンジイソシアネ―ト付加物２．６部、ジブチル
スズラウレ―ト０．０２６部、テルペン変性フエノ―ル
１５部を加えて、感圧性接着剤組成物とした。これを用
いて、実施例１と同様にして、接着テ―プを作製した。

【００２７】実施例３冷却管、窒素導入管、温度計、攪拌機を備えた反応容器
に、酢酸エチル６６部を溶剤として、アクリル酸２−エ
チルヘキシル４５部、アクリル酸ブチル５０部、アクリ
ル酸５部、２，２´−アゾビスイソブチロニトリル０．
１部、２−メルカプトエタノ―ル０．０３部を入れ、窒
素置換を行つたのち、昇温して、重合反応を行つた。重
合途中でサンプリングし、ガスクロマトグラフイ―法で
２−メルカプトエタノ―ルの消費量を測定し、残存する
モノマ―に対し２−メルカプトエタノ―ルが重合初期と
同じ濃度になるように滴下法で追加して、重合させ、全
２−メルカプトエタノ―ル使用量を０．１部とした。重
合温度は開始から４時間は６０℃に保ち、その後２時間
７０℃とした。

【００２８】このようにして、重量平均分子量が２１
万、数平均分子量が１１万、分子鎖末端の水酸基導入率
が５６％である重合体を６０重量％含有する溶液（常温
での粘度：１２０ポイズ）を得た。この重合体溶液Ｃと
実施例１で得た重合体溶液Ａとを、固形分重量比が２
５：７５となるように混合し、さらにその全固形分１０
０部あたり、トリメチロ―ルプロパンのトリレンジイソ
シアネ―ト付加物３．２部、ジブチルスズラウレ―ト
０．０３２部を加えて、感圧性接着剤組成物とした。こ
れを用いて、実施例１と同様にして、接着テ―プを作製
した。

【００２９】比較例１冷却管、窒素導入管、温度計、攪拌機を備えた反応容器
に、酢酸エチル６６部を溶剤として、アクリル酸２−エ
チルヘキシル４５部、アクリル酸ブチル５０部、アクリ
ル酸５部、２，２´−アゾビスイソブチロニトリル０．
１部、２−メルカプトエタノ―ル０．０３５部（全量）
を入れ、窒素置換を行つたのち、昇温して、重合反応を
行つた。その際、重合の最初から連鎖移動剤を全量入れ
た。重合温度は、開始から４時間は６０℃に保ち、その
後２時間７０℃とした。

【００３０】このようにして、重量平均分子量が２４
万、数平均分子量が１２万、分子鎖末端の水酸基導入率
が２５％である重合体を生成し、この重合体を６０重量
％含有する溶液（常温での粘度：１３０ポイズ）を得
た。この重合体溶液Ｄに、その固形分１００部あたり、
トリメチロ―ルプロパンのトリレンジイソシアネ―ト付
加物３．２部、ジブチルスズラウレ―ト０．０３２部を
加えて、感圧性接着剤組成物とした。これを用いて、実
施例１と同様にして、接着テ―プを作製した。

【００３１】比較例２酢酸エチル６６部を溶剤として、アクリル酸２−エチル
ヘキシル４５部、アクリル酸ブチル５０部、アクリル酸
５部、２，２´−アゾビスイソブチロニトリル０．１
部、ラウリルメルカプタン０．２３３部（全量）を用
い、実施例１と同様にして、重合平均分子量が２４万、
数平均分子量が１２万、分子鎖末端の水酸基導入率が０
％である重合体を生成し、この重合体を６０重量％含有
する溶液（常温での粘度：１３０ポイズ）を得た。この
重合体溶液Ｅに、その固形分１００部あたり、トリメチ
ロ―ルプロパンのトリレンジイソシアネ―ト付加物３．
２部、ジブチルスズラウレ―ト０．０３２部を加えて、
感圧性接着剤組成物とした。これを用いて、実施例１と
同様にして、接着テ―プを作製した。

【００３２】比較例３酢酸エチル６６部を溶剤として、アクリル酸２−エチル
ヘキシル４５部、アクリル酸ブチル５０部、アクリル酸
５部、２，２´−アゾビスイソブチロニトリル０．１
部、３−メルカプト−１，２−プロパンジオ―ル０．２
３５部（全量）を用い、実施例１と同様にして、分子鎖
片末端に２個の水酸基を有し、重量平均分子量が６万、
数平均分子量が３万、分子鎖末端の見掛けの水酸基導入
率が１５０％である重合体を生成し、この重合体を６０
重量％含有する溶液（常温での粘度：３０ポイズ）を得
た。この重合体溶液Ｆに、その固形分１００部あたり、
トリメチロ―ルプロパンのトリレンジイソシアネ―ト付
加物３．２部、ジブチルスズラウレ―ト０．０３２部を
加えて、感圧性接着剤組成物とした。これを用いて、実
施例１と同様にして、接着テ―プを作製した。

【００３３】上記の実施例１〜３および比較例１〜３で
作製した接着テ―プについて、以下の方法により、剥離
接着力および保持力を測定した。これらの測定結果は、
後記の表１に示されるとおりであつた。

【００３４】＜剥離接着力＞２０mm×１００mmの接着テ
―プを、被着体として＃２８０のサンドペ―パでサンデ
イングしたステンレス板に、２Kgのロ―ラを１往復させ
る方式で圧着した。２３℃で２０分間経過後、２３℃，
６５％ＲＨの雰囲気下、引張り速度３００mm／分の条件
で、１８０度剥離に要する力を測定した。

【００３５】＜保持力＞接着テ―プをフエノ―ル樹脂板
に１０mm×２０mmの接着面積で接着し、２０分経過後、
８０℃下に２０分放置した。ついで、フエノ―ル樹脂板
を垂下し、接着テ―プの自由端に５００ｇの均一荷重を
負荷し、８０℃において接着テ―プが落下するまでの時
間（分）を測定した。

【００３６】

【００３７】上記の表１の結果より明らかなように、本
発明の実施例１〜３は、重合体の分子量を小さくして高
固形分濃度（６０重量％）で低粘度な重合体溶液を調製
し、これをベ―スとした感圧性接着剤組成物より、剥離
接着力と保持力を満足する、すぐれた接着特性を有する
接着テ―プが得られているものであることがわかる。こ
れに対し、比較例１〜３では、上記のような接着特性の
良好な接着テ―プは得られておらず、とくに保持力の改
善効果に乏しいことがわかる。

【００３８】また、上記の実施例１〜３では、架橋処理
を低温で短時間で行つて、上記すぐれた接着特性が得ら
れており、接着テ―プの製造作業性にすぐれていること
も明らかである。ちなみに、実施例３で得た重合体溶液
Ｃ（重合体の分子鎖末端の水酸基導入率５６％）に、実
施例１で得た重合体溶液Ａ（重合体の分子鎖末端の見掛
けの水酸基導入率１２０％）を加えずに、他の添加剤は
実施例３と同じにして、感圧性接着剤組成物を調製し、
これを用いて実施例１と同様にして接着テ―プを作製し
たところ、前記の架橋処理条件では十分に架橋が進行せ
ず、接着特性とくに保持力に劣つていることがわかつ
た。

【００３９】

【発明の効果】以上のように、本発明は、分子鎖片末端
に複数個の官能基を導入して、分子量および分子鎖末端
の見掛けの官能基導入率を特定した重合体を主剤とする
ことにより、低粘度で高固形分濃度の重合体溶液を容易
に調製でき、かつこれを架橋処理すると主鎖延長と網状
化とが同時に進行して分子鎖長の長い架橋重合体を生成
でき、これにより接着力と凝集力とを満足する、接着特
性にすぐれる感圧性接着剤組成物とその接着シ―ト類を
得ることができる。また、上記の架橋処理は低温で短時
間に行えるため、製造作業性の改善にも好結果が得られ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者諸石裕大阪府茨木市下穂積１丁目１番２号日東電工株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式；ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ¹）ＣＯＯＲ²
（式中、Ｒ¹は水素またはメチル基、Ｒ²は炭素数２〜
１４のアルキル基である）で表されるアクリル系単量体
を５０重量％以上含む単量体の重合体を主剤とし、この
重合体は、分子鎖片末端に複数個の官能基を有し、数平
均分子量が６万以上、重量平均分子量が１０万以上、分
子鎖末端の見掛けの官能基導入率が１００％以上である
ことを特徴とする感圧性接着剤組成物。
【請求項２】主剤としての重合体１００重量部あた
り、架橋剤を０．０５〜７重量部含有する請求項１に記
載の感圧性接着剤組成物。
【請求項３】支持体上に請求項１または２に記載の感
圧性接着剤組成物を架橋処理した接着剤層を有すること
を特徴とする接着シ―ト類。