JPH11279487A - カラーフィルター用オーバーコート剤およびカラーフィルター - Google Patents
カラーフィルター用オーバーコート剤およびカラーフィルターInfo
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- JPH11279487A JPH11279487A JP7969298A JP7969298A JPH11279487A JP H11279487 A JPH11279487 A JP H11279487A JP 7969298 A JP7969298 A JP 7969298A JP 7969298 A JP7969298 A JP 7969298A JP H11279487 A JPH11279487 A JP H11279487A
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- Video Image Reproduction Devices For Color Tv Systems (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 耐擦傷性、耐溶剤性、表面平滑性に優れ、し
かも良好な透明電極層との密着性を有するカラーフィル
ター用オーバーコート剤を提供すると共に、このような
オーバーコート剤によって処理されたカラーフィルター
を提供する。 【解決手段】 下記一般式（１）で示される有機金属化
合物（I）および／またはその加水分解縮合物、 Ｒ1ｍＭ（ＯＲ2）ｎ （１） （式中、Ｍは金属元素、Ｒ1は同一または異なっていて
もよく、水素原子、低級アルキル基、不飽和脂肪族残基
を表し、Ｒ2は同一または異なっていてもよく、水素原
子、低級アルキル基またはアシル基を表し、ｍは０また
は正の整数、ｎは１以上の整数で、かつｍ＋ｎは金属元
素Ｍの原子価と一致する。） エポキシ基、（メタ）アクリル基、イソシアネート基、
メルカプト基から選ばれる少なくとも１種の官能基を有
するシランカップリング剤（II）、シランカップリング
剤（II）と反応する官能基を分子内に有する化合物（II
I）、および溶媒を含有するカラーフィルター用オーバ
ーコート剤である。
かも良好な透明電極層との密着性を有するカラーフィル
ター用オーバーコート剤を提供すると共に、このような
オーバーコート剤によって処理されたカラーフィルター
を提供する。 【解決手段】 下記一般式（１）で示される有機金属化
合物（I）および／またはその加水分解縮合物、 Ｒ1ｍＭ（ＯＲ2）ｎ （１） （式中、Ｍは金属元素、Ｒ1は同一または異なっていて
もよく、水素原子、低級アルキル基、不飽和脂肪族残基
を表し、Ｒ2は同一または異なっていてもよく、水素原
子、低級アルキル基またはアシル基を表し、ｍは０また
は正の整数、ｎは１以上の整数で、かつｍ＋ｎは金属元
素Ｍの原子価と一致する。） エポキシ基、（メタ）アクリル基、イソシアネート基、
メルカプト基から選ばれる少なくとも１種の官能基を有
するシランカップリング剤（II）、シランカップリング
剤（II）と反応する官能基を分子内に有する化合物（II
I）、および溶媒を含有するカラーフィルター用オーバ
ーコート剤である。
Description
【０００１】本発明は、耐擦傷性，耐汚染性，耐溶剤
性，表面平滑性，透明電極であるインジウムチンオキサ
イド（以下ＩＴＯ略す）との密着性に優れたカラーフィ
ルター用オーバーコート剤および該オーバーコート剤を
用いたカラーフィルターに関するものである。
性，表面平滑性，透明電極であるインジウムチンオキサ
イド（以下ＩＴＯ略す）との密着性に優れたカラーフィ
ルター用オーバーコート剤および該オーバーコート剤を
用いたカラーフィルターに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】カラーフィルターは、ガラス基板に赤
（Ｒ），緑（Ｇ），青（Ｂ）の３原色画素からなる層を
設け、液晶と組み合わせることにより、液晶ディスプレ
イにカラー表示機能を付与する働きをもつ。
（Ｒ），緑（Ｇ），青（Ｂ）の３原色画素からなる層を
設け、液晶と組み合わせることにより、液晶ディスプレ
イにカラー表示機能を付与する働きをもつ。
【０００３】カラーフィルター基板は、図―１に示した
ように、ガラス基板，ＲＧＢ層からなる画素，ブラック
マトリックス，オーバーコート層，透明電極層から形成
される。このうち、オーバーコートに求められる特性と
しては、耐熱性，耐薬品性，平滑性，透明性，耐擦傷
性，塗工性，透明電極基板であるＩＴＯとの密着性等が
要求される。
ように、ガラス基板，ＲＧＢ層からなる画素，ブラック
マトリックス，オーバーコート層，透明電極層から形成
される。このうち、オーバーコートに求められる特性と
しては、耐熱性，耐薬品性，平滑性，透明性，耐擦傷
性，塗工性，透明電極基板であるＩＴＯとの密着性等が
要求される。
【０００４】従来のオーバーコート剤としては、アクリ
ル系，ウレタン系，エポキシ系等の有機系樹脂やシリカ
系無機コート剤等が知られている。しかし、有機系樹脂
は耐熱性，耐薬品性やＩＴＯとの密着性が不十分であ
り、無機系コート剤は、膜化温度が非常に高温であった
り、膜の平滑性が十分でないなど塗工性に問題があっ
た。
ル系，ウレタン系，エポキシ系等の有機系樹脂やシリカ
系無機コート剤等が知られている。しかし、有機系樹脂
は耐熱性，耐薬品性やＩＴＯとの密着性が不十分であ
り、無機系コート剤は、膜化温度が非常に高温であった
り、膜の平滑性が十分でないなど塗工性に問題があっ
た。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、耐擦傷性，
耐汚染性，耐溶剤性，表面平滑性，ＩＴＯとの密着性に
優れたカラーフィルター用オーバーコート剤および該オ
ーバーコート剤を用いたカラーフィルターを提供するこ
とを目的とする。
耐汚染性，耐溶剤性，表面平滑性，ＩＴＯとの密着性に
優れたカラーフィルター用オーバーコート剤および該オ
ーバーコート剤を用いたカラーフィルターを提供するこ
とを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明のカラーフィルタ
ー用オーバーコート剤は、下記一般式で示される有機金
属化合物（I）および／またはその加水分解縮合物、 Ｒ1ｍＭ（ＯＲ2）ｎ (I) （式中Ｍは金属元素、Ｒ1は同一または異なっていても
よく、水素原子、低級アルキル基、不飽和脂肪族残基を
表し、Ｒ2は同一または異なっていてもよく、水素原
子、低級アルキル基またはアシル基を表し、ｍは０また
は正の整数、ｎは１以上の整数で、かつｍ＋ｎは金属元
素Ｍの原子価と一致する。） エポキシ基、（メタ）アクリル基、イソシアネート基、
メルカプト基から選ばれる少なくとも1種の官能基を有
するシランカップリング剤（II） シランカップリング剤（II）と反応する官能基を分子内
に有する化合物（III）および溶媒を含有することを特
徴とする。また、本発明は、上記オーバーコート層を有
するカラーフィルターも含まれる。
ー用オーバーコート剤は、下記一般式で示される有機金
属化合物（I）および／またはその加水分解縮合物、 Ｒ1ｍＭ（ＯＲ2）ｎ (I) （式中Ｍは金属元素、Ｒ1は同一または異なっていても
よく、水素原子、低級アルキル基、不飽和脂肪族残基を
表し、Ｒ2は同一または異なっていてもよく、水素原
子、低級アルキル基またはアシル基を表し、ｍは０また
は正の整数、ｎは１以上の整数で、かつｍ＋ｎは金属元
素Ｍの原子価と一致する。） エポキシ基、（メタ）アクリル基、イソシアネート基、
メルカプト基から選ばれる少なくとも1種の官能基を有
するシランカップリング剤（II） シランカップリング剤（II）と反応する官能基を分子内
に有する化合物（III）および溶媒を含有することを特
徴とする。また、本発明は、上記オーバーコート層を有
するカラーフィルターも含まれる。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明のオーバーコート剤は、有
機金属化合物およびシランカップリング剤の３次元架橋
構造により、優れた耐擦傷性，耐汚染性，耐溶剤性，表
面平滑性，ＩＴＯとの密着性を得ることが可能となる。
以下詳細に説明する。
機金属化合物およびシランカップリング剤の３次元架橋
構造により、優れた耐擦傷性，耐汚染性，耐溶剤性，表
面平滑性，ＩＴＯとの密着性を得ることが可能となる。
以下詳細に説明する。
【０００８】本発明の有機金属化合物は下記一般式
（I）で示される。
（I）で示される。
【０００９】Ｒ1ｍＭ（ＯＲ2）ｎ （I） （式中Ｍは金属元素、Ｒ1は同一または異なっていても
よく、水素原子、低級アルキル基、不飽和脂肪族残基を
表し、Ｒ2は同一または異なっていてもよく、水素原
子、低級アルキル基またはアシル基を表し、ｍは０また
は正の整数、ｎは１以上の整数で、かつｍ＋ｎは金属元
素Ｍの原子価と一致する。） 金属元素は、Ｓｉ，Ｔｉ，Ｚｒ，Ａｌが好ましく、この
中でも汎用性の面からＳｉが望ましい。具体的には、Ｍ
がＳｉであるテトラメトキシシラン，メチルトリメトキ
シシラン，エチルトリメトキシシラン，ｎ−プロピルト
リメトキシシラン，ジメチルジメトキシシラン，トリメ
チルメトキシシラン，テトラエトキシシラン，メチルト
リエトキシシラン，エチルトリエトキシシラン，ｎ−プ
ロピルトリエトキシシラン，ジメチルジエトキシシラ
ン，テトライソプロポキシシラン，テトラｎ−ブトキシ
シラン等のアルコキシシラン類、テトラヒドロキシシラ
ン，トリメチルシラノール，テトラアセトキシシラン、
ＭがＴｉであるチタニウムエトラエトキシド，チタニウ
ムテトライソプロポキシド，チタニウムテトラブトキシ
ドやアセチルアセトン等で安定化された錯体化合物、Ｍ
がＺｒであるジルコニウムテトラエトキシド，ジルコニ
ウムテトライソプロポキシド，ジルコニウムテトラブト
キシドやアセチルアセトン等で安定化された錯体化合
物、ＭがＡｌであるアルミニウムトリエトキシド，アル
ミニウムトリイソプロポキシド，アルミニウムトリブト
キシドやアセチルアセトン等で安定化された錯体化合物
等が例としてあげられ、これらの１種または２種以上を
用いることができる。
よく、水素原子、低級アルキル基、不飽和脂肪族残基を
表し、Ｒ2は同一または異なっていてもよく、水素原
子、低級アルキル基またはアシル基を表し、ｍは０また
は正の整数、ｎは１以上の整数で、かつｍ＋ｎは金属元
素Ｍの原子価と一致する。） 金属元素は、Ｓｉ，Ｔｉ，Ｚｒ，Ａｌが好ましく、この
中でも汎用性の面からＳｉが望ましい。具体的には、Ｍ
がＳｉであるテトラメトキシシラン，メチルトリメトキ
シシラン，エチルトリメトキシシラン，ｎ−プロピルト
リメトキシシラン，ジメチルジメトキシシラン，トリメ
チルメトキシシラン，テトラエトキシシラン，メチルト
リエトキシシラン，エチルトリエトキシシラン，ｎ−プ
ロピルトリエトキシシラン，ジメチルジエトキシシラ
ン，テトライソプロポキシシラン，テトラｎ−ブトキシ
シラン等のアルコキシシラン類、テトラヒドロキシシラ
ン，トリメチルシラノール，テトラアセトキシシラン、
ＭがＴｉであるチタニウムエトラエトキシド，チタニウ
ムテトライソプロポキシド，チタニウムテトラブトキシ
ドやアセチルアセトン等で安定化された錯体化合物、Ｍ
がＺｒであるジルコニウムテトラエトキシド，ジルコニ
ウムテトライソプロポキシド，ジルコニウムテトラブト
キシドやアセチルアセトン等で安定化された錯体化合
物、ＭがＡｌであるアルミニウムトリエトキシド，アル
ミニウムトリイソプロポキシド，アルミニウムトリブト
キシドやアセチルアセトン等で安定化された錯体化合物
等が例としてあげられ、これらの１種または２種以上を
用いることができる。
【００１０】また、本発明における有機金属化合物は、
成膜性や膜の均一性の面からあらかじめ加水分解縮合を
行い高分子量化して使用することが好ましい。この場合
の加水分解縮合は公知の酸，塩基等の触媒を用いること
ができ、もちろん、有機金属化合物を２種以上使用する
ことも可能である。
成膜性や膜の均一性の面からあらかじめ加水分解縮合を
行い高分子量化して使用することが好ましい。この場合
の加水分解縮合は公知の酸，塩基等の触媒を用いること
ができ、もちろん、有機金属化合物を２種以上使用する
ことも可能である。
【００１１】本発明のシランカップリング剤（II）は、
エポキシ基、（メタ）アクリル基、イソシアネート基、
メルカプト基から選ばれる官能基を少なくとも１種有す
るものであれば特に限定されないが、具体例としては、
γ―グリシドキシプロピルトリメトキシシラン，γ―グ
リシドキシプロピルトリエトキシシラン，γ―グリシド
キシプロピルメチルジメトキシシラン，γ―グリシドキ
シプロピルメチルジエトキシシラン，β―（３，４−エ
ポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン，β
―（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリエト
キシシラン等のエポキシ基含有シランカップリング剤、
γ―（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラ
ン，γ―（メタ）アクリロキシプロピルトリエトキシシ
ラン，γ―（メタ）アクリロキシプロピルメチルジメト
キシシラン，γ―（メタ）アクリロキシプロピルメチル
ジエトキシシラン等の（メタ）アクリル基含有シランカ
ップリング剤、γ―イソシアノプロピルトリメトキシシ
ラン，γ―イソシアノプロピルトリエトキシシラン等の
イソシアネート基含有シランカップリング剤，γ―メル
カプトプロピルトリメトキシシランが例としてあげられ
る。
エポキシ基、（メタ）アクリル基、イソシアネート基、
メルカプト基から選ばれる官能基を少なくとも１種有す
るものであれば特に限定されないが、具体例としては、
γ―グリシドキシプロピルトリメトキシシラン，γ―グ
リシドキシプロピルトリエトキシシラン，γ―グリシド
キシプロピルメチルジメトキシシラン，γ―グリシドキ
シプロピルメチルジエトキシシラン，β―（３，４−エ
ポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン，β
―（３，４−エポキシシクロヘキシル）エチルトリエト
キシシラン等のエポキシ基含有シランカップリング剤、
γ―（メタ）アクリロキシプロピルトリメトキシシラ
ン，γ―（メタ）アクリロキシプロピルトリエトキシシ
ラン，γ―（メタ）アクリロキシプロピルメチルジメト
キシシラン，γ―（メタ）アクリロキシプロピルメチル
ジエトキシシラン等の（メタ）アクリル基含有シランカ
ップリング剤、γ―イソシアノプロピルトリメトキシシ
ラン，γ―イソシアノプロピルトリエトキシシラン等の
イソシアネート基含有シランカップリング剤，γ―メル
カプトプロピルトリメトキシシランが例としてあげられ
る。
【００１２】本発明で用いられるシランカップリング剤
（II）は、得られる皮膜の均一性や平滑性、耐クラック
や耐ピンホール性を付与する効果がある。また、ＩＴＯ
との密着性や成膜性の面から本発明で用いられるシラン
カップリング剤としては、エポキシ基含有が好ましい。
本発明で用いられるシランカップリング剤（II）は、得
られる皮膜の耐薬品性の面から、予め有機金属化合物
（I）と（部分）共加水分解縮合することが好ましい。
（II）は、得られる皮膜の均一性や平滑性、耐クラック
や耐ピンホール性を付与する効果がある。また、ＩＴＯ
との密着性や成膜性の面から本発明で用いられるシラン
カップリング剤としては、エポキシ基含有が好ましい。
本発明で用いられるシランカップリング剤（II）は、得
られる皮膜の耐薬品性の面から、予め有機金属化合物
（I）と（部分）共加水分解縮合することが好ましい。
【００１３】本発明で用いられるシランカップリング剤
（II）は、使用量が多すぎると得られる皮膜の耐薬品性
や耐擦傷性が低下するため、有機金属化合物に対して、
５〜３００重量％、好ましくは１０〜１００重量％、さ
らに好ましくは２０〜８０重量％であることが望まし
い。５重量％より少ないと成膜性に劣り、クラックが発
生することがある。
（II）は、使用量が多すぎると得られる皮膜の耐薬品性
や耐擦傷性が低下するため、有機金属化合物に対して、
５〜３００重量％、好ましくは１０〜１００重量％、さ
らに好ましくは２０〜８０重量％であることが望まし
い。５重量％より少ないと成膜性に劣り、クラックが発
生することがある。
【００１４】本発明では、シランカップリング剤（II）
と反応し得る官能基を分子内に有する化合物（III）を
含有する。化合物（III）は、成膜性向上や耐クラック
性、ＩＴＯ等密着性向上等の効果がある。また、化合物
（III）は耐溶剤性や耐擦傷性のために、シランカップ
リング剤（II）と反応し得る官能基を分子内に２個以上
有することが好ましく、さらに、耐水性の面から分子内
に芳香環を有することが望ましい。化合物（III）は、
シランカップリング剤（II）と反応する官能基を有する
化合物であれば特に限定されないが、たとえば、フェニ
ルグリシジルエーテル，ブチルグリシジルエーテル等の
モノグリシジルエーテル類、エチレングリコールジグリ
シジルエーテル，ジエチレングリコールジグリシジルエ
ーテル，トリエチレングリコールジグリシジルエーテ
ル，テトラエチレングリコールジグリシジルエーテル，
ノナエチレングリコールジグリシジルエーテル，プロピ
レングリコールジグリシジルエーテル，ジプロピレング
リコールジグリシジルエーテル，１，６−ヘキサンジオ
ールジグリシジルエーテル，ネオペンチルグリコールジ
グリシジルエーテル，グリセロールジグリシジルエーテ
ル等の脂肪族ジグリシジルエテル類、グリセロールトリ
グリシジルエーテル，ジグリセロールトリグリシジルエ
ーテル，トリグリシジルトリス（２−ヒドロキシエチ
ル）イソシアヌレート，トリメチロールプロパントリグ
リシジルエーテル，ペンタエリスリトールトリグリシジ
ルエーテル等のポリグリシジルエーテル類、アジピン酸
ジグリシジルエステル，ｏ−フタル酸ジグリシジルエス
テル等のグリシジルエステル類、ビスフェノールＡジグ
リシジルエーテル，レゾルシノールジグリシジルエーテ
ル，ヒドロキノンジグリシジルエーテル，ビスフェノー
ルＳジグリシジルエーテル，ビスフェノールＦジグリシ
ジルエーテル，および次式で表される化合物類
と反応し得る官能基を分子内に有する化合物（III）を
含有する。化合物（III）は、成膜性向上や耐クラック
性、ＩＴＯ等密着性向上等の効果がある。また、化合物
（III）は耐溶剤性や耐擦傷性のために、シランカップ
リング剤（II）と反応し得る官能基を分子内に２個以上
有することが好ましく、さらに、耐水性の面から分子内
に芳香環を有することが望ましい。化合物（III）は、
シランカップリング剤（II）と反応する官能基を有する
化合物であれば特に限定されないが、たとえば、フェニ
ルグリシジルエーテル，ブチルグリシジルエーテル等の
モノグリシジルエーテル類、エチレングリコールジグリ
シジルエーテル，ジエチレングリコールジグリシジルエ
ーテル，トリエチレングリコールジグリシジルエーテ
ル，テトラエチレングリコールジグリシジルエーテル，
ノナエチレングリコールジグリシジルエーテル，プロピ
レングリコールジグリシジルエーテル，ジプロピレング
リコールジグリシジルエーテル，１，６−ヘキサンジオ
ールジグリシジルエーテル，ネオペンチルグリコールジ
グリシジルエーテル，グリセロールジグリシジルエーテ
ル等の脂肪族ジグリシジルエテル類、グリセロールトリ
グリシジルエーテル，ジグリセロールトリグリシジルエ
ーテル，トリグリシジルトリス（２−ヒドロキシエチ
ル）イソシアヌレート，トリメチロールプロパントリグ
リシジルエーテル，ペンタエリスリトールトリグリシジ
ルエーテル等のポリグリシジルエーテル類、アジピン酸
ジグリシジルエステル，ｏ−フタル酸ジグリシジルエス
テル等のグリシジルエステル類、ビスフェノールＡジグ
リシジルエーテル，レゾルシノールジグリシジルエーテ
ル，ヒドロキノンジグリシジルエーテル，ビスフェノー
ルＳジグリシジルエーテル，ビスフェノールＦジグリシ
ジルエーテル，および次式で表される化合物類
【００１５】
【化１】
【００１６】あるいは、グリシジル基を官能基として有
するオリゴマー類；あるいは、ヘキサメチレンジイソシ
アネート，トリレンジイソシアネート，１，４−ジフェ
ニルメタンジイソシアネート，１，５−ナフタレンジイ
ソシアネート，トリフェニルメタントリイソシアネー
ト，トリジンジイソシアネート，キシリレンジイソシア
ネート，ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート等の
ジイソシアネート類；あるいは、酒石酸，アジピン酸等
のカルボン酸類やポリアクリル酸等のカルボキシル基含
有ポリマー、オキサゾリニル基含有ポリマー；あるい
は、１，６−ヘキサンジオールやポリビニルアルコール
等の水酸基含有化合物；あるいは、ヘキサメチレンジア
ミン等のアミノ基含有化合物；あるいは、メチル（メ
タ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アク
リレート等の（メタ）アクリレート類が例としてあげら
れる。これらは使用するシランカップリング剤（II）の
種類にあわせて、選択することができる。もちろん、上
述の化合物（III）の内の少なくとも１種以上を組み合
わせて使用することができる。
するオリゴマー類；あるいは、ヘキサメチレンジイソシ
アネート，トリレンジイソシアネート，１，４−ジフェ
ニルメタンジイソシアネート，１，５−ナフタレンジイ
ソシアネート，トリフェニルメタントリイソシアネー
ト，トリジンジイソシアネート，キシリレンジイソシア
ネート，ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート等の
ジイソシアネート類；あるいは、酒石酸，アジピン酸等
のカルボン酸類やポリアクリル酸等のカルボキシル基含
有ポリマー、オキサゾリニル基含有ポリマー；あるい
は、１，６−ヘキサンジオールやポリビニルアルコール
等の水酸基含有化合物；あるいは、ヘキサメチレンジア
ミン等のアミノ基含有化合物；あるいは、メチル（メ
タ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アク
リレート等の（メタ）アクリレート類が例としてあげら
れる。これらは使用するシランカップリング剤（II）の
種類にあわせて、選択することができる。もちろん、上
述の化合物（III）の内の少なくとも１種以上を組み合
わせて使用することができる。
【００１７】本発明で使用される化合物（III）は、シ
ランカップリング剤中の官能基当量（Ｘ）に対して、化
合物（III）中の官能基当量が（Ｙ）が、Ｙ／Ｘとして
好ましくは０．０１〜１．０、より好ましくは０．０５
〜０．７、さらに好ましくは０．１〜０．３であること
が望ましい。Ｙ／Ｘが０．０１より少ないと、皮膜にク
ラックやピンホールが発生することがあり、１．０より
多いと皮膜の耐薬品性や耐熱性が低下することがある。
ランカップリング剤中の官能基当量（Ｘ）に対して、化
合物（III）中の官能基当量が（Ｙ）が、Ｙ／Ｘとして
好ましくは０．０１〜１．０、より好ましくは０．０５
〜０．７、さらに好ましくは０．１〜０．３であること
が望ましい。Ｙ／Ｘが０．０１より少ないと、皮膜にク
ラックやピンホールが発生することがあり、１．０より
多いと皮膜の耐薬品性や耐熱性が低下することがある。
【００１８】本発明においては、化合物（III）は、シ
ランカップリング剤（II）と予め反応してから使用する
ことが、化合物（III）が皮膜中に効率的に分布するの
で好ましい実施形態である。本発明では、（メタ）アク
リル基含有シランカップリング剤と化合物（III）とし
て（メタ）アクリル基含有モノマーもしくはオリゴマー
を選択した場合は、予め公知の手法で重合して使用する
ことが反応性の面から好ましいが、成膜時にＵＶ等のエ
ネルギー光線により重合することも可能である。
ランカップリング剤（II）と予め反応してから使用する
ことが、化合物（III）が皮膜中に効率的に分布するの
で好ましい実施形態である。本発明では、（メタ）アク
リル基含有シランカップリング剤と化合物（III）とし
て（メタ）アクリル基含有モノマーもしくはオリゴマー
を選択した場合は、予め公知の手法で重合して使用する
ことが反応性の面から好ましいが、成膜時にＵＶ等のエ
ネルギー光線により重合することも可能である。
【００１９】本発明のオーバーコート剤は溶媒に溶解し
た状態になっている。溶媒に溶解することにより、加水
分解反応の制御がしやすく、また粘度や成膜温度調整が
容易であり、均一で平滑な皮膜を得ることが可能にな
る。溶媒としては特に限定されないが、メタノール，エ
タノール，２−プロパノール，ブタノール等のアルコー
ル類やエチレングリコール，ジエチレングリコールおよ
びそのメチルやエチルエーテル類、アセトン，メチルエ
チルケトン，メチルイソブチルケトン等のケトン類、ト
ルエン，ベンゼン，キシレン等の芳香族類、ヘキサン，
ヘプタン，オクタン等の炭化水素類、酢酸エチル，酢酸
ブチル等のエステル類、その他、テトラヒドロフラン，
水等が例として挙げられ、これらの１種または２種以上
を混合して用いることもできる。
た状態になっている。溶媒に溶解することにより、加水
分解反応の制御がしやすく、また粘度や成膜温度調整が
容易であり、均一で平滑な皮膜を得ることが可能にな
る。溶媒としては特に限定されないが、メタノール，エ
タノール，２−プロパノール，ブタノール等のアルコー
ル類やエチレングリコール，ジエチレングリコールおよ
びそのメチルやエチルエーテル類、アセトン，メチルエ
チルケトン，メチルイソブチルケトン等のケトン類、ト
ルエン，ベンゼン，キシレン等の芳香族類、ヘキサン，
ヘプタン，オクタン等の炭化水素類、酢酸エチル，酢酸
ブチル等のエステル類、その他、テトラヒドロフラン，
水等が例として挙げられ、これらの１種または２種以上
を混合して用いることもできる。
【００２０】本発明では得られたオーバーコート剤に特
性を損なわない範囲で、各種有機、無機添加剤を加える
ことも可能である。
性を損なわない範囲で、各種有機、無機添加剤を加える
ことも可能である。
【００２１】本発明のオーバーコート剤を塗工する方法
としては特に限定されないが、スプレー法，スピンコー
ト法，ダイコート法，ロールコート法，印刷法，バーコ
ート法等を採用することが可能である。また、本発明で
は、予めポリウレタン等の公知のアンダーコート剤で処
理した後、本発明のオーバーコート剤を塗工することも
可能である。オーバーコート剤は塗工した後、乾燥させ
て皮膜を形成させる。この時の乾燥温度は、８０〜２０
０℃とすると、緻密な膜を形成できるので好ましい。
としては特に限定されないが、スプレー法，スピンコー
ト法，ダイコート法，ロールコート法，印刷法，バーコ
ート法等を採用することが可能である。また、本発明で
は、予めポリウレタン等の公知のアンダーコート剤で処
理した後、本発明のオーバーコート剤を塗工することも
可能である。オーバーコート剤は塗工した後、乾燥させ
て皮膜を形成させる。この時の乾燥温度は、８０〜２０
０℃とすると、緻密な膜を形成できるので好ましい。
【００２２】オーバーコート皮膜の厚みは、乾燥後で
０．１〜１０μｍが好ましく、より好ましくは０．３〜
５μｍ、さらに好ましくは１〜３μｍである。皮膜が
０．１より薄いと耐ピンホール性や耐薬品性が十分でな
い可能性があり、１０μｍより厚いと耐クラック性に劣
ることがある。
０．１〜１０μｍが好ましく、より好ましくは０．３〜
５μｍ、さらに好ましくは１〜３μｍである。皮膜が
０．１より薄いと耐ピンホール性や耐薬品性が十分でな
い可能性があり、１０μｍより厚いと耐クラック性に劣
ることがある。
【００２３】
【実施例】以下実施例によって本発明を更に詳述する
が、下記実施例において本発明を制限するものではな
い。なお、実施例で用いた特性の評価方法は下記のとお
りである。
が、下記実施例において本発明を制限するものではな
い。なお、実施例で用いた特性の評価方法は下記のとお
りである。
【００２４】［鉛筆硬度］形成されたオーバーコート皮
膜に対して、ＪＩＳ Ｋ５４００に従って行った。
膜に対して、ＪＩＳ Ｋ５４００に従って行った。
【００２５】［耐擦傷性］＃０００のスチールウールで
形成されたオーバーコート皮膜をこすり、傷つき状態を
観察し、皮膜に変化がなかったものを○、傷がついた
ものを×とした。
形成されたオーバーコート皮膜をこすり、傷つき状態を
観察し、皮膜に変化がなかったものを○、傷がついた
ものを×とした。
【００２６】［コバン目試験］形成されたオーバーコー
ト皮膜に対し、ゴバン目セロテープ剥離を行い、剥離の
ない ものを○、剥離 が認められたものを×とした。
ト皮膜に対し、ゴバン目セロテープ剥離を行い、剥離の
ない ものを○、剥離 が認められたものを×とした。
【００２７】［耐薬品性］２０℃でγ-ブチロラクトン
に形成されたオーバーコート皮膜を5分間浸漬し、皮膜
に 変化がないもの を○、剥離や白濁等の変化があっ
たものを×とした。
に形成されたオーバーコート皮膜を5分間浸漬し、皮膜
に 変化がないもの を○、剥離や白濁等の変化があっ
たものを×とした。
【００２８】［ＩＴＯとの密着性］形成されたオーバー
コート皮膜にＩＴＯを成膜し、ＩＴＯ膜のゴバン目試験
を行った。 剥離のないものを○、剥離 が認められた
ものを×とした。 実施例１ 攪拌機、温度計および冷却管を備えたフラスコに、γ-
グリシドキシプロピルトリエトキシシラン１０ｇ、エタ
ノールアミン２．５ｇ、エタノール７０ｇを仕込、６０
℃で５時間反応してから室温まで冷却し、水２．０ｇと
エタノール１０ｇの混合液を加え、室温で１時間攪拌し
て加水分解反応を行った。次に、テトラエトキシシラン
１５ｇとエタノール３０ｇを加え、攪拌しながら室温で
４８時間熟成の後、オーバーコート剤１を得た。このオ
ーバーコート剤１をカラーフィルター上にスピンコータ
ーでコートし、２００℃１時間乾燥硬化してコート厚２
μmのオーバーコート層１を得た。このオーバーコート
層１の特性試験結果を表―１に示した。さらに、オーバ
ーコート層１にＩＴＯを厚さ８００オングストロームに
なるように成膜した。特性試験結果は表―１に併せて示
した。
コート皮膜にＩＴＯを成膜し、ＩＴＯ膜のゴバン目試験
を行った。 剥離のないものを○、剥離 が認められた
ものを×とした。 実施例１ 攪拌機、温度計および冷却管を備えたフラスコに、γ-
グリシドキシプロピルトリエトキシシラン１０ｇ、エタ
ノールアミン２．５ｇ、エタノール７０ｇを仕込、６０
℃で５時間反応してから室温まで冷却し、水２．０ｇと
エタノール１０ｇの混合液を加え、室温で１時間攪拌し
て加水分解反応を行った。次に、テトラエトキシシラン
１５ｇとエタノール３０ｇを加え、攪拌しながら室温で
４８時間熟成の後、オーバーコート剤１を得た。このオ
ーバーコート剤１をカラーフィルター上にスピンコータ
ーでコートし、２００℃１時間乾燥硬化してコート厚２
μmのオーバーコート層１を得た。このオーバーコート
層１の特性試験結果を表―１に示した。さらに、オーバ
ーコート層１にＩＴＯを厚さ８００オングストロームに
なるように成膜した。特性試験結果は表―１に併せて示
した。
【００２９】実施例に用いたカラーフィルターは、ガラ
ス基板上に、蒸着クロムを含有するブラックマトリクス
と、イミド系樹脂を分散バインダーとして顔料を分散し
て得られたRGB画像を形成させることによって得た。
ス基板上に、蒸着クロムを含有するブラックマトリクス
と、イミド系樹脂を分散バインダーとして顔料を分散し
て得られたRGB画像を形成させることによって得た。
【００３０】実施例２〜５および比較例１〜３ 表−１に示した様に、用いる化合物、他の条件を変更し
た以外は、実施例１と同様にしてオーバーコート層を作
成した。特性試験結果を表−１に併記した。
た以外は、実施例１と同様にしてオーバーコート層を作
成した。特性試験結果を表−１に併記した。
【００３１】実施例６ 攪拌機、温度計および冷却管を備えたフラスコに、γ-
メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン１０ｇ、メ
チルメタクリレート３ｇ、ブチルアクリレート５ｇとメ
タノール５０ｇ、Ｖ−６０（重合開始剤：和光純薬社
製）０．１ｇを仕込み、６０℃で６時間保持し、室温ま
で冷却の後、硝酸０．０１ｇとテトラメトキシシラン１
５ｇ、メタノール５０ｇを加え、攪拌しながら室温で４
８時間熟成の後、オーバーコート剤６を得た。このオー
バーコート剤６で実施例１と同様にして、オーバーコー
ト層を形成した。特性試験結果は表―１に示した。ま
た、表−２に表−１中で用いた化合物の略号とその化合
物名を示した。
メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン１０ｇ、メ
チルメタクリレート３ｇ、ブチルアクリレート５ｇとメ
タノール５０ｇ、Ｖ−６０（重合開始剤：和光純薬社
製）０．１ｇを仕込み、６０℃で６時間保持し、室温ま
で冷却の後、硝酸０．０１ｇとテトラメトキシシラン１
５ｇ、メタノール５０ｇを加え、攪拌しながら室温で４
８時間熟成の後、オーバーコート剤６を得た。このオー
バーコート剤６で実施例１と同様にして、オーバーコー
ト層を形成した。特性試験結果は表―１に示した。ま
た、表−２に表−１中で用いた化合物の略号とその化合
物名を示した。
【００３２】
【発明の効果】本発明の特定の有機金属化合物（A）、
シランカップリング剤（B）、およびシランカップリン
グ剤（II）と反応する官能基を分子内に有する化合物
（III ）を含有するオーバーコート剤で処理したカラ
ーフィルターは、耐擦傷性，耐汚染性，耐溶剤性，表面
平滑性，透明電極であるインジウムチンオキサイド（以
下ＩＴＯ略す）との密着性に優れたオーバーコート層を
有している。
シランカップリング剤（B）、およびシランカップリン
グ剤（II）と反応する官能基を分子内に有する化合物
（III ）を含有するオーバーコート剤で処理したカラ
ーフィルターは、耐擦傷性，耐汚染性，耐溶剤性，表面
平滑性，透明電極であるインジウムチンオキサイド（以
下ＩＴＯ略す）との密着性に優れたオーバーコート層を
有している。
【００３３】
【表１】
【００３４】
【表２】
【図１】 実施例で処理したカラーフィルターの構造
と、本発明のオーバーコート剤を含有するオーバーコー
ト層の構造との関係を説明するための図である。
と、本発明のオーバーコート剤を含有するオーバーコー
ト層の構造との関係を説明するための図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｇ０２Ｆ 1/1335 ５０５ Ｇ０２Ｆ 1/1335 ５０５ Ｈ０４Ｎ 9/30 Ｈ０４Ｎ 9/30
Claims (3)
- 【請求項１】 下記一般式で示される有機金属化合物
（I）および／またはその加水分解縮合物、 Ｒ1ｍＭ（ＯＲ2）ｎ （I）、 （式中Ｍは金属元素、Ｒ１は同一または異なっていても
よく、水素原子、低級アルキル基、不飽和脂肪族残基を
表し、Ｒ2は同一または異なっていてもよく、水素原
子、低級アルキル基またはアシル基を表し、ｍは０また
は正の整数、ｎは１以上の整数で、かつｍ＋ｎは金属元
素Ｍの原子価と一致する。） エポキシ基、（メタ）アクリル基、イソシアネート基、
メルカプト基から選ばれる少なくとも1種の官能基を有
するシランカップリング剤（II）、シランカップリング
剤（II）と反応する官能基を分子内に有する化合物（II
I）、および溶媒を含有することを特徴とするカラーフ
ィルター用オーバーコート剤。 - 【請求項２】 化合物（III）がシランカップリング剤
（II）と反応し得る官能基を分子内に２個以上有するも
のである請求項１に記載のカラーフィルター用オーバー
コート剤。 - 【請求項３】 請求項１もしくは２に記載のオーバーコ
ート剤を含有する、オーバーコート層が形成されている
カラーフィルター。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7969298A JPH11279487A (ja) | 1998-03-26 | 1998-03-26 | カラーフィルター用オーバーコート剤およびカラーフィルター |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7969298A JPH11279487A (ja) | 1998-03-26 | 1998-03-26 | カラーフィルター用オーバーコート剤およびカラーフィルター |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11279487A true JPH11279487A (ja) | 1999-10-12 |
Family
ID=13697269
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7969298A Pending JPH11279487A (ja) | 1998-03-26 | 1998-03-26 | カラーフィルター用オーバーコート剤およびカラーフィルター |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11279487A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007238778A (ja) * | 2006-03-09 | 2007-09-20 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 透明複合シート |
| JP2016012053A (ja) * | 2014-06-30 | 2016-01-21 | 日油株式会社 | カラーフィルター保護膜用熱硬化性樹脂組成物、及びその硬化膜を備えるカラーフィルター |
-
1998
- 1998-03-26 JP JP7969298A patent/JPH11279487A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007238778A (ja) * | 2006-03-09 | 2007-09-20 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 透明複合シート |
| JP2016012053A (ja) * | 2014-06-30 | 2016-01-21 | 日油株式会社 | カラーフィルター保護膜用熱硬化性樹脂組成物、及びその硬化膜を備えるカラーフィルター |
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