JPH11264821A - プロゾーン現象判定方法 - Google Patents
プロゾーン現象判定方法Info
- Publication number
- JPH11264821A JPH11264821A JP6841598A JP6841598A JPH11264821A JP H11264821 A JPH11264821 A JP H11264821A JP 6841598 A JP6841598 A JP 6841598A JP 6841598 A JP6841598 A JP 6841598A JP H11264821 A JPH11264821 A JP H11264821A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- absorbance
- sample
- reaction
- reagent
- prozone phenomenon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 プロゾーン現象を常に正確に判定でき、再検
査によるサンプルや試薬等の無駄を有効に防止できるプ
ロゾーン現象判定方法を提供する。 【解決手段】 一定の時間間隔で反応容器を通して吸光
度を測定しながら、該反応容器内で、少なくとも、サン
プルと、所定の被検成分と抗原抗体反応する試薬とを混
合し、その吸光度に基づいて前記被検成分を分析するに
あたり、前記被検成分が大過剰に含まれてプロゾーン現
象が生じたときに得られる吸光度パターンと、プロゾー
ン現象が生じないときに得られる吸光度パターンとに基
づいて、プロゾーン現象を判定するための吸光度を得る
複数の測定点を予め設定し、前記サンプルを分析する際
に、前記設定された複数の測定点での吸光度に基づい
て、当該サンプルに対するプロゾーン現象の有無を判定
する。
査によるサンプルや試薬等の無駄を有効に防止できるプ
ロゾーン現象判定方法を提供する。 【解決手段】 一定の時間間隔で反応容器を通して吸光
度を測定しながら、該反応容器内で、少なくとも、サン
プルと、所定の被検成分と抗原抗体反応する試薬とを混
合し、その吸光度に基づいて前記被検成分を分析するに
あたり、前記被検成分が大過剰に含まれてプロゾーン現
象が生じたときに得られる吸光度パターンと、プロゾー
ン現象が生じないときに得られる吸光度パターンとに基
づいて、プロゾーン現象を判定するための吸光度を得る
複数の測定点を予め設定し、前記サンプルを分析する際
に、前記設定された複数の測定点での吸光度に基づい
て、当該サンプルに対するプロゾーン現象の有無を判定
する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は、サンプル中の所
定の被検成分を測定項目に応じた試薬との反応により分
析する際に生じるプロゾーン現象の判定方法に関するも
のである。
定の被検成分を測定項目に応じた試薬との反応により分
析する際に生じるプロゾーン現象の判定方法に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】近年、臨床化学検査の進歩に伴って、抗
原抗体反応を利用した免疫学的自動分析装置が用いられ
るようになっている。このような自動分析装置では、例
えば、サンプルを収容する反応容器中に、所定の被検成
分と抗原抗体反応する試薬を分注して抗原抗体反応を行
わせ、その反応液の吸光度を測定してサンプル中の被検
成分を定量分析するようにしている。
原抗体反応を利用した免疫学的自動分析装置が用いられ
るようになっている。このような自動分析装置では、例
えば、サンプルを収容する反応容器中に、所定の被検成
分と抗原抗体反応する試薬を分注して抗原抗体反応を行
わせ、その反応液の吸光度を測定してサンプル中の被検
成分を定量分析するようにしている。
【０００３】ところで、抗原抗体反応においては、分析
しようとする抗原や抗体がある濃度以上に過剰に存在す
ると、反応液の吸光度が期待される値よりも低くなると
いう、いわゆるプロゾーン現象が生じることが知られて
いる。このようなプロゾーン現象が生じると、サンプル
中に過剰に抗原や抗体が存在していても、吸光度に基づ
いて演算される濃度は低い値となるので、サンプルを分
析するにあたっては、プロゾーン現象が生じたか否かを
判定し、プロゾーン現象が生じた場合にはサンプルの希
釈倍率等を変更して再検査する必要がある。
しようとする抗原や抗体がある濃度以上に過剰に存在す
ると、反応液の吸光度が期待される値よりも低くなると
いう、いわゆるプロゾーン現象が生じることが知られて
いる。このようなプロゾーン現象が生じると、サンプル
中に過剰に抗原や抗体が存在していても、吸光度に基づ
いて演算される濃度は低い値となるので、サンプルを分
析するにあたっては、プロゾーン現象が生じたか否かを
判定し、プロゾーン現象が生じた場合にはサンプルの希
釈倍率等を変更して再検査する必要がある。
【０００４】このプロゾーン現象の判定方法として、例
えば、特開平６−２１３８９３号公報には、被検成分が
大過剰に存在する場合に、反応吸光度が正常反応に比較
してなだらかに変化することに着目して、抗原抗体反応
の反応過程における任意の２点間の吸光度変化率を求
め、その変化率が判定値よりも小さい場合にプロゾーン
現象が発生したと判定するようにしたものが提案されて
いる。
えば、特開平６−２１３８９３号公報には、被検成分が
大過剰に存在する場合に、反応吸光度が正常反応に比較
してなだらかに変化することに着目して、抗原抗体反応
の反応過程における任意の２点間の吸光度変化率を求
め、その変化率が判定値よりも小さい場合にプロゾーン
現象が発生したと判定するようにしたものが提案されて
いる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述し
た従来のプロゾーン現象判定方法にあっては、抗原抗体
反応の反応過程における任意の２点間の吸光度変化率に
基づいてプロゾーン現象の有無を判定するようにしてい
るため、その吸光度変化率を反応初期の２点間で求めた
場合には、被検成分が大過剰に存在する場合で、反応初
期の吸光度の立ち上がりが速い反応に対しては、プロゾ
ーン現象が生じていないと誤判定されるという問題があ
る。
た従来のプロゾーン現象判定方法にあっては、抗原抗体
反応の反応過程における任意の２点間の吸光度変化率に
基づいてプロゾーン現象の有無を判定するようにしてい
るため、その吸光度変化率を反応初期の２点間で求めた
場合には、被検成分が大過剰に存在する場合で、反応初
期の吸光度の立ち上がりが速い反応に対しては、プロゾ
ーン現象が生じていないと誤判定されるという問題があ
る。
【０００６】この発明は、このような従来の問題点に着
目してなされたもので、プロゾーン現象を常に正確に判
定でき、したがって再検査によるサンプルや試薬等の無
駄を有効に防止できるプロゾーン現象判定方法を提供す
ることを目的とするものである。
目してなされたもので、プロゾーン現象を常に正確に判
定でき、したがって再検査によるサンプルや試薬等の無
駄を有効に防止できるプロゾーン現象判定方法を提供す
ることを目的とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、この発明は、一定の時間間隔で反応容器を通して吸
光度を測定しながら、該反応容器内で、少なくとも、サ
ンプルと、所定の被検成分と抗原抗体反応する試薬とを
混合し、その吸光度に基づいて前記被検成分を分析する
にあたり、前記被検成分が大過剰に含まれてプロゾーン
現象が生じたときに得られる吸光度パターンと、プロゾ
ーン現象が生じないときに得られる吸光度パターンとに
基づいて、プロゾーン現象を判定するための吸光度を得
る複数の測定点を予め設定し、前記サンプルを分析する
際に、前記設定された複数の測定点での吸光度に基づい
て、当該サンプルに対するプロゾーン現象の有無を判定
することを特徴とするものである。
め、この発明は、一定の時間間隔で反応容器を通して吸
光度を測定しながら、該反応容器内で、少なくとも、サ
ンプルと、所定の被検成分と抗原抗体反応する試薬とを
混合し、その吸光度に基づいて前記被検成分を分析する
にあたり、前記被検成分が大過剰に含まれてプロゾーン
現象が生じたときに得られる吸光度パターンと、プロゾ
ーン現象が生じないときに得られる吸光度パターンとに
基づいて、プロゾーン現象を判定するための吸光度を得
る複数の測定点を予め設定し、前記サンプルを分析する
際に、前記設定された複数の測定点での吸光度に基づい
て、当該サンプルに対するプロゾーン現象の有無を判定
することを特徴とするものである。
【０００８】この発明の一実施形態においては、上記の
プロゾーン現象の有無を判定するにあたって、複数の吸
光度パターンの中からサンプル毎の測定項目に応じた吸
光度パターンを選択的に割り当てる。
プロゾーン現象の有無を判定するにあたって、複数の吸
光度パターンの中からサンプル毎の測定項目に応じた吸
光度パターンを選択的に割り当てる。
【０００９】さらに、この発明の一実施形態において
は、上記のプロゾーン現象の有無を判定するにあたっ
て、同一サンプルの測定に関する第１試薬および第２試
薬の各反応に応じた吸光度パターンを各反応開始時機に
合わせて割り当てる。
は、上記のプロゾーン現象の有無を判定するにあたっ
て、同一サンプルの測定に関する第１試薬および第２試
薬の各反応に応じた吸光度パターンを各反応開始時機に
合わせて割り当てる。
【００１０】
【発明の実施の形態】以下、この発明の実施の形態につ
いて、図面を参照して説明する。図１は、この発明に係
るプロゾーン現象判定方法を実施する免疫学的自動分析
装置の一例の構成を示すものである。この免疫学的自動
分析装置は、複数個の反応容器１を同一円周上に等間隔
に保持したターンテーブル２を有し、このターンテーブ
ル２を所定のシーケンスに従って、順次のサイクルで例
えば反時計方向に（３６０°−１反応容器分）づつ回動
するように、各サイクルの中で時計方向および反時計方
向に所定ステップ回動させながら、各反応容器１に第１
試薬（Ｒ１）、サンプルおよび第２試薬（Ｒ２）を順次
分注し、第１試薬分注後の反応容器１内の液体を全反応
過程測光方式により一定時間間隔で所定の波長の光で測
光して分析を行うと共に、分析の終了した反応容器１を
洗浄して繰り返し使用するようにしたものである。な
お、ターンテーブル２の回動方式は、一度に３６０°−
１反応容器分回転する必要はなく、分析シーケンスに応
じて３６０°−１反応容器分の回動のなかで２〜５回停
止させるように分割して行うようにしてもよい。
いて、図面を参照して説明する。図１は、この発明に係
るプロゾーン現象判定方法を実施する免疫学的自動分析
装置の一例の構成を示すものである。この免疫学的自動
分析装置は、複数個の反応容器１を同一円周上に等間隔
に保持したターンテーブル２を有し、このターンテーブ
ル２を所定のシーケンスに従って、順次のサイクルで例
えば反時計方向に（３６０°−１反応容器分）づつ回動
するように、各サイクルの中で時計方向および反時計方
向に所定ステップ回動させながら、各反応容器１に第１
試薬（Ｒ１）、サンプルおよび第２試薬（Ｒ２）を順次
分注し、第１試薬分注後の反応容器１内の液体を全反応
過程測光方式により一定時間間隔で所定の波長の光で測
光して分析を行うと共に、分析の終了した反応容器１を
洗浄して繰り返し使用するようにしたものである。な
お、ターンテーブル２の回動方式は、一度に３６０°−
１反応容器分回転する必要はなく、分析シーケンスに応
じて３６０°−１反応容器分の回動のなかで２〜５回停
止させるように分割して行うようにしてもよい。
【００１１】このため、ターンテーブル２の周辺部分に
は、反応容器１に対して機能するように、第１試薬分注
部３、攪拌部４、測光部５、サンプル分注部６、第２試
薬分注部７および洗浄部８を設け、各反応容器１に対し
て、先ず、第１試薬分注部３で緩衝液を主成分とする第
１試薬を分注し、その後、攪拌部４で攪拌する。第１試
薬が分注された反応容器１に対しては、一定時間間隔で
測光部５に位置決めされるか、あるいは通過する毎に、
被検成分に対応する波長の光で該反応容器１を通して測
光しながら、次に、サンプル分注部６において、サンプ
ルテーブル１１に保持されたサンプルカップ１２からサ
ンプル分注器１３により血清等のサンプルを分注し、そ
の後、攪拌部４で攪拌する。
は、反応容器１に対して機能するように、第１試薬分注
部３、攪拌部４、測光部５、サンプル分注部６、第２試
薬分注部７および洗浄部８を設け、各反応容器１に対し
て、先ず、第１試薬分注部３で緩衝液を主成分とする第
１試薬を分注し、その後、攪拌部４で攪拌する。第１試
薬が分注された反応容器１に対しては、一定時間間隔で
測光部５に位置決めされるか、あるいは通過する毎に、
被検成分に対応する波長の光で該反応容器１を通して測
光しながら、次に、サンプル分注部６において、サンプ
ルテーブル１１に保持されたサンプルカップ１２からサ
ンプル分注器１３により血清等のサンプルを分注し、そ
の後、攪拌部４で攪拌する。
【００１２】次に、第２試薬分注部７において、試薬テ
ーブル１５にセットされたそれぞれ異なる被検成分と抗
原抗体反応する第２試薬を収容する複数の試薬タンク１
６のうちから、分析すべき被検成分に対応する第２試薬
を試薬分注器１７により分注し、その後、攪拌部４で攪
拌して抗原抗体反応させる。所定の反応時間が経過した
後は、洗浄部８において、反応容器１を洗浄して次の分
析に備える。
ーブル１５にセットされたそれぞれ異なる被検成分と抗
原抗体反応する第２試薬を収容する複数の試薬タンク１
６のうちから、分析すべき被検成分に対応する第２試薬
を試薬分注器１７により分注し、その後、攪拌部４で攪
拌して抗原抗体反応させる。所定の反応時間が経過した
後は、洗浄部８において、反応容器１を洗浄して次の分
析に備える。
【００１３】以上の各部の動作は、演算制御部２１によ
り所定のシーケンスに従って制御する。また、測光部５
での各反応容器１の順次の測光データは、演算制御部２
１に取り込んでそれぞれ吸光度に変換し、その吸光度に
基づいて各サンプル中の被検成分を定量分析して、その
分析結果を入出力部２２においてプリントアウトした
り、ディスプレイに表示する。
り所定のシーケンスに従って制御する。また、測光部５
での各反応容器１の順次の測光データは、演算制御部２
１に取り込んでそれぞれ吸光度に変換し、その吸光度に
基づいて各サンプル中の被検成分を定量分析して、その
分析結果を入出力部２２においてプリントアウトした
り、ディスプレイに表示する。
【００１４】図１に示す免疫学的自動分析装置で、例え
ば、免疫グロブリンＩｇＡが大過剰に含まれている血清
を生理食塩水で段階的に希釈したサンプルを分析する
と、各サンプルの吸光度(Abs) は、図２に示すように変
化する。ここで、横軸のＰ0 は第１試薬（Ｒ１）が分注
されて攪拌された直後の測光ポイントを、Ｐ1 はサンプ
ルが分注されて攪拌された直後の測光ポイントを、Ｐ11
はサンプル中のＩｇＡ成分と抗原抗体反応する第２試薬
（Ｒ２）が分注されて攪拌された直後の測光ポイント
を、Ｐ27は最終測光ポイントをそれぞれ示し、Ｐ0 〜Ｐ
27の各測光ポイントは、一定時間間隔となっている。な
お、この場合の測光部５における測定波長は３４０ｎｍ
である。
ば、免疫グロブリンＩｇＡが大過剰に含まれている血清
を生理食塩水で段階的に希釈したサンプルを分析する
と、各サンプルの吸光度(Abs) は、図２に示すように変
化する。ここで、横軸のＰ0 は第１試薬（Ｒ１）が分注
されて攪拌された直後の測光ポイントを、Ｐ1 はサンプ
ルが分注されて攪拌された直後の測光ポイントを、Ｐ11
はサンプル中のＩｇＡ成分と抗原抗体反応する第２試薬
（Ｒ２）が分注されて攪拌された直後の測光ポイント
を、Ｐ27は最終測光ポイントをそれぞれ示し、Ｐ0 〜Ｐ
27の各測光ポイントは、一定時間間隔となっている。な
お、この場合の測光部５における測定波長は３４０ｎｍ
である。
【００１５】図２から明らかなように、１／１０〜８／
１０倍希釈したサンプルまでは、測光ポイントＰ10から
Ｐ27までの吸光度差（ΔＥ）がほぼ比例して増加してお
り、吸光度差と濃度とが直線的関係にあることがわか
る。しかし、９／１０倍希釈のサンプル、および原液の
サンプルについては、被検成分のＩｇＡが大過剰に含ま
れているため、プロゾーン現象により吸光度が他の希釈
倍率のサンプルとは異なり緩やかに上昇し続け、その吸
光度差は本来期待される吸光度差以下となり、吸光度差
と濃度とが直線的関係から外れることになる。このた
め、吸光度差に一定の係数を乗じて演算される濃度値
（ｍｇ／ｄｌ）は、９／１０倍希釈サンプルや原液サン
プルでは、真の濃度よりも低い値となってしまう。
１０倍希釈したサンプルまでは、測光ポイントＰ10から
Ｐ27までの吸光度差（ΔＥ）がほぼ比例して増加してお
り、吸光度差と濃度とが直線的関係にあることがわか
る。しかし、９／１０倍希釈のサンプル、および原液の
サンプルについては、被検成分のＩｇＡが大過剰に含ま
れているため、プロゾーン現象により吸光度が他の希釈
倍率のサンプルとは異なり緩やかに上昇し続け、その吸
光度差は本来期待される吸光度差以下となり、吸光度差
と濃度とが直線的関係から外れることになる。このた
め、吸光度差に一定の係数を乗じて演算される濃度値
（ｍｇ／ｄｌ）は、９／１０倍希釈サンプルや原液サン
プルでは、真の濃度よりも低い値となってしまう。
【００１６】そこで、この発明の第１実施形態において
は、ＩｇＡのように、正常な抗原抗体反応では吸光度が
ほぼ平衡に達するのに対して、プロゾーン現象を伴う異
常な抗原抗体反応では吸光度が緩やかに上昇する項目に
ついては、項目毎に、正常反応および異常反応における
吸光度パターンに基づいて、図３に示すように、抗原抗
体反応開始後の測光ポイントの中から、吸光度ＥA 、Ｅ
B 、ＥC から得られる二つの吸光度差（ＥB −ＥA ）お
よび（ＥC −ＥA ）が、正常反応では（ＥB −ＥA ）≒
（ＥC −ＥA ）となり、異常反応では（ＥB −ＥA ）＜
（ＥC −ＥA ）となるような所定の三つのチェックポイ
ントＰA 、ＰB 、ＰC （ＰA ＜ＰB ＜Ｐ C ）を、入出力
部２２を介して演算制御部２１に予め設定しておく。こ
のようにして、先ず、演算制御部２１において、 判定値１＜（ＥB −ＥA ）／（ＥC −ＥA ）＜判定値２ ・・・（１） の判定式を演算し、この判定式（１）を満たすとき、プ
ロゾーン現象が発生したものと予備的に判定する。
は、ＩｇＡのように、正常な抗原抗体反応では吸光度が
ほぼ平衡に達するのに対して、プロゾーン現象を伴う異
常な抗原抗体反応では吸光度が緩やかに上昇する項目に
ついては、項目毎に、正常反応および異常反応における
吸光度パターンに基づいて、図３に示すように、抗原抗
体反応開始後の測光ポイントの中から、吸光度ＥA 、Ｅ
B 、ＥC から得られる二つの吸光度差（ＥB −ＥA ）お
よび（ＥC −ＥA ）が、正常反応では（ＥB −ＥA ）≒
（ＥC −ＥA ）となり、異常反応では（ＥB −ＥA ）＜
（ＥC −ＥA ）となるような所定の三つのチェックポイ
ントＰA 、ＰB 、ＰC （ＰA ＜ＰB ＜Ｐ C ）を、入出力
部２２を介して演算制御部２１に予め設定しておく。こ
のようにして、先ず、演算制御部２１において、 判定値１＜（ＥB −ＥA ）／（ＥC −ＥA ）＜判定値２ ・・・（１） の判定式を演算し、この判定式（１）を満たすとき、プ
ロゾーン現象が発生したものと予備的に判定する。
【００１７】ここで、判定式（１）の判定値１および判
定値２は、上記のＩｇＡ測定において、各サンプルの各
測光ポイントの吸光度、チェックポイントＰA 、ＰB 、
ＰCにおける吸光度差（ＥB −ＥA ），（ＥC −
ＥA ）、およびその比（ＥB −ＥA）／（ＥC −ＥA ）
として、例えば、第１表に示す値が得られる場合には、
ＩｇＡの判定値２として０．５程度を、判定値１は特に
判定にかかわる要素がないので、この場合には最小値
０．０を用いればよい。
定値２は、上記のＩｇＡ測定において、各サンプルの各
測光ポイントの吸光度、チェックポイントＰA 、ＰB 、
ＰCにおける吸光度差（ＥB −ＥA ），（ＥC −
ＥA ）、およびその比（ＥB −ＥA）／（ＥC −ＥA ）
として、例えば、第１表に示す値が得られる場合には、
ＩｇＡの判定値２として０．５程度を、判定値１は特に
判定にかかわる要素がないので、この場合には最小値
０．０を用いればよい。
【００１８】
【表１】
【００１９】以上の判定式（１）を用いることにより、
例えば、被検成分ＩｇＡが多く含まれているサンプルに
対するプロゾーン現象の発生の有無を、その分析終了ま
でに予備的に判定することができる。しかし、判定式
（１）のみの判定では、分析すべきサンプルに、例えば
被検成分ＩｇＡが微少量または全く含まれていない場合
には、抗原抗体反応が緩やかに進行するため、プロゾー
ン現象と酷似した吸光度変化パターンとなり、例えば上
記の原液サンプルを１／４０倍および１／２０倍にそれ
ぞれ希釈したサンプルでは、（ＥB −ＥA ）／（ＥC −
ＥA ）の値が、第２表に示すように、判定値２として定
めた０．５以下となって、この場合にもプロゾーン現象
が発生したと誤判定してしまうことになる。
例えば、被検成分ＩｇＡが多く含まれているサンプルに
対するプロゾーン現象の発生の有無を、その分析終了ま
でに予備的に判定することができる。しかし、判定式
（１）のみの判定では、分析すべきサンプルに、例えば
被検成分ＩｇＡが微少量または全く含まれていない場合
には、抗原抗体反応が緩やかに進行するため、プロゾー
ン現象と酷似した吸光度変化パターンとなり、例えば上
記の原液サンプルを１／４０倍および１／２０倍にそれ
ぞれ希釈したサンプルでは、（ＥB −ＥA ）／（ＥC −
ＥA ）の値が、第２表に示すように、判定値２として定
めた０．５以下となって、この場合にもプロゾーン現象
が発生したと誤判定してしまうことになる。
【００２０】
【表２】
【００２１】そこで、この実施形態では、被検成分が高
濃度のサンプルと低濃度のサンプルとでは、抗原抗体反
応開始直後の吸光度の立ち上がりに大きな差が見られる
ことに着目し、図４に示すように、抗原抗体反応開始前
後の測光ポイントの中から、所定の二つのチェックポイ
ントＰD 、ＰE （ＰD ＜ＰE ）を、入出力部２２を介し
て演算制御部２１に予め設定しておく。なお、好ましく
は、チェックポイントＰD は、第１試薬（Ｒ１）が分注
されて攪拌された直後の測光ポイントＰ0 に設定し、チ
ェックポイントＰE は、サンプル中の被検成分と抗原抗
体反応する第２試薬（Ｒ２）が分注されて攪拌された直
後の測光ポイントＰ11に設定する。このようにして、演
算制御部２１においてチェックポイントＰD ，ＰE での
吸光度Ｅ D ，ＥE を用いて、 判定値３＜（ＥE −ＥD ） ・・・（２） の判定式を演算し、この判定式（２）を満たすとき、プ
ロゾーン現象が発生したものと予備的に判定する。ここ
で、判定式（２）の判定値３は、上記のＩｇＡ測定の場
合には、第２表の結果から、０．０４に設定する。
濃度のサンプルと低濃度のサンプルとでは、抗原抗体反
応開始直後の吸光度の立ち上がりに大きな差が見られる
ことに着目し、図４に示すように、抗原抗体反応開始前
後の測光ポイントの中から、所定の二つのチェックポイ
ントＰD 、ＰE （ＰD ＜ＰE ）を、入出力部２２を介し
て演算制御部２１に予め設定しておく。なお、好ましく
は、チェックポイントＰD は、第１試薬（Ｒ１）が分注
されて攪拌された直後の測光ポイントＰ0 に設定し、チ
ェックポイントＰE は、サンプル中の被検成分と抗原抗
体反応する第２試薬（Ｒ２）が分注されて攪拌された直
後の測光ポイントＰ11に設定する。このようにして、演
算制御部２１においてチェックポイントＰD ，ＰE での
吸光度Ｅ D ，ＥE を用いて、 判定値３＜（ＥE −ＥD ） ・・・（２） の判定式を演算し、この判定式（２）を満たすとき、プ
ロゾーン現象が発生したものと予備的に判定する。ここ
で、判定式（２）の判定値３は、上記のＩｇＡ測定の場
合には、第２表の結果から、０．０４に設定する。
【００２２】このようにして、上記の判定式（１）およ
び（２）の判定結果の論理積に基づいて、すなわち、判
定式（１）および判定式（２）の両方を満足した場合の
み、プロゾーン現象が発生したと最終的に判定する。
び（２）の判定結果の論理積に基づいて、すなわち、判
定式（１）および判定式（２）の両方を満足した場合の
み、プロゾーン現象が発生したと最終的に判定する。
【００２３】このようにすれば、第２表から明らかなよ
うに、上記の原液サンプルを１／４０倍および１／２０
倍にそれぞれ希釈した低濃度のサンプルでは、（ＥB −
ＥA）／（ＥC −ＥA ）の値が、判定値２（０．５）未
満で判定式（１）を満たしても、（ＥE −ＥD ）の値
は、判定値３（０．０４）以下で判定式（２）を満たさ
ないので、低濃度サンプルの誤判定を回避することがで
きる。
うに、上記の原液サンプルを１／４０倍および１／２０
倍にそれぞれ希釈した低濃度のサンプルでは、（ＥB −
ＥA）／（ＥC −ＥA ）の値が、判定値２（０．５）未
満で判定式（１）を満たしても、（ＥE −ＥD ）の値
は、判定値３（０．０４）以下で判定式（２）を満たさ
ないので、低濃度サンプルの誤判定を回避することがで
きる。
【００２４】以上、ＩｇＡ測定の場合について説明した
が、ＩｇＡ測定の場合と同様の吸光度変化パターン、す
なわち正常な抗原抗体反応では吸光度がほぼ平衡に達す
るのに対して、プロゾーン現象を伴う異常な抗原抗体反
応では吸光度が緩やかに上昇する他の測定項目について
も、同様にして判定値１〜３を定めて実施することがで
きる。また、上述したように、第１試薬と第２試薬との
各反応開始時機に応じて吸光度パターンによるプロゾー
ン判定を行っているので、同一サンプルの測定中に複数
の反応が混在していても正確な判定を行うことができ
る。
が、ＩｇＡ測定の場合と同様の吸光度変化パターン、す
なわち正常な抗原抗体反応では吸光度がほぼ平衡に達す
るのに対して、プロゾーン現象を伴う異常な抗原抗体反
応では吸光度が緩やかに上昇する他の測定項目について
も、同様にして判定値１〜３を定めて実施することがで
きる。また、上述したように、第１試薬と第２試薬との
各反応開始時機に応じて吸光度パターンによるプロゾー
ン判定を行っているので、同一サンプルの測定中に複数
の反応が混在していても正確な判定を行うことができ
る。
【００２５】ところで、測定項目によっては、上記のＩ
ｇＡ測定の場合の吸光度変化パターンを示さないものも
ある。例えば、ＡＳＯ（anti-streptolysin O ）やＡＦ
Ｐ（α-fetoprotein）項目では、図５に示すように、第
２試薬が分注されて抗原抗体反応が開始すると、正常な
反応ではその検液の吸光度は時間に比例して直線的に増
加するのに対し、プロゾーン現象が生じる異常な反応で
は反応開始初期において吸光度が急激に増加し、その後
は円弧を描くように変化して、反応後半では吸光度の増
加が少なくなる。
ｇＡ測定の場合の吸光度変化パターンを示さないものも
ある。例えば、ＡＳＯ（anti-streptolysin O ）やＡＦ
Ｐ（α-fetoprotein）項目では、図５に示すように、第
２試薬が分注されて抗原抗体反応が開始すると、正常な
反応ではその検液の吸光度は時間に比例して直線的に増
加するのに対し、プロゾーン現象が生じる異常な反応で
は反応開始初期において吸光度が急激に増加し、その後
は円弧を描くように変化して、反応後半では吸光度の増
加が少なくなる。
【００２６】この発明の第２実施形態では、図５に示す
ような吸光度変化パターンを示す測定項目に対して、プ
ロゾーン現象の発生の有無を正確に判定するため、正常
反応および異常反応における吸光度パターンに基づい
て、抗原抗体反応開始後の測光ポイントの中から、所定
の時間間隔毎の複数（好ましくは、５つ以上）のチェッ
クポイントを予め設定し、その順次のチェックポイント
間の吸光度差の平均値と、これら吸光度差の最大値およ
び最小値の差との比に基づいてプロゾーン現象の有無を
予備的に判定する。すなわち、図５に示すように、例え
ば、５つのチェックポイントＰI ，ＰI+m ，ＰI+2m，Ｐ
I+3m，ＰI+4m、（ｍは自然数）を予め設定して、チェッ
クポイントＰI の吸光度ＥI ，ＰI+m の吸光度ＥI+m ，
ＰI+2mの吸光度ＥI+2m，ＰI+3mの吸光度ＥI+3m，ＰI+4m
の吸光度ＥI+4mを用いて、順次の吸光度差ΔＥ1 ＝（Ｅ
I+m −ＥI ），ΔＥ2 ＝（ＥI+2m−ＥI+m ），ΔＥ3 ＝
（Ｅ I+3m−ＥI+2m），ΔＥ4 ＝（ＥI+4m−ＥI+3m）を求
め、それらの平均値ΔＥMEAN、最大値ΔＥMAX および最
小値ΔＥMIN から、 判定値４≦（ΔＥMAX −ΔＥMIN ）／ΔＥMEAN ・・・（３） の判定式を演算して、この判定式（３）を満たすとき、
プロゾーン現象が発生したものと予備的に判定する。こ
こで、判定値４は、上記のＩｇＡ測定の場合と同様に、
実際の正常反応および異常反応のデータに基づいて適宜
設定する。
ような吸光度変化パターンを示す測定項目に対して、プ
ロゾーン現象の発生の有無を正確に判定するため、正常
反応および異常反応における吸光度パターンに基づい
て、抗原抗体反応開始後の測光ポイントの中から、所定
の時間間隔毎の複数（好ましくは、５つ以上）のチェッ
クポイントを予め設定し、その順次のチェックポイント
間の吸光度差の平均値と、これら吸光度差の最大値およ
び最小値の差との比に基づいてプロゾーン現象の有無を
予備的に判定する。すなわち、図５に示すように、例え
ば、５つのチェックポイントＰI ，ＰI+m ，ＰI+2m，Ｐ
I+3m，ＰI+4m、（ｍは自然数）を予め設定して、チェッ
クポイントＰI の吸光度ＥI ，ＰI+m の吸光度ＥI+m ，
ＰI+2mの吸光度ＥI+2m，ＰI+3mの吸光度ＥI+3m，ＰI+4m
の吸光度ＥI+4mを用いて、順次の吸光度差ΔＥ1 ＝（Ｅ
I+m −ＥI ），ΔＥ2 ＝（ＥI+2m−ＥI+m ），ΔＥ3 ＝
（Ｅ I+3m−ＥI+2m），ΔＥ4 ＝（ＥI+4m−ＥI+3m）を求
め、それらの平均値ΔＥMEAN、最大値ΔＥMAX および最
小値ΔＥMIN から、 判定値４≦（ΔＥMAX −ΔＥMIN ）／ΔＥMEAN ・・・（３） の判定式を演算して、この判定式（３）を満たすとき、
プロゾーン現象が発生したものと予備的に判定する。こ
こで、判定値４は、上記のＩｇＡ測定の場合と同様に、
実際の正常反応および異常反応のデータに基づいて適宜
設定する。
【００２７】また、上記の判定式（３）による判定のみ
では、被検成分が微少量または全く含まれていない場合
に、吸光度の絶対値が極めて小さいため、測光時のばら
つき等の影響により、上記の判定式（３）における演算
結果が大きくなり、誤判定を起こすおそれがある。そこ
で、抗原抗体反応開始前後の測光ポイントの中から、所
定の二つのチェックポイントＰF 、ＰG （ＰF ＜ＰG ）
を、入出力部２２を介して演算制御部２１に予め設定
し、これらチェックポイントＰF ，ＰG での吸光度
ＥF ，ＥG を用いて、 判定値５＜（ＥG −ＥF ） ・・・（４） の判定式を演算し、この判定式（４）を満たすとき、プ
ロゾーン現象が発生したものと予備的に判定する。ここ
で、判定値５は、上記のＩｇＡ測定の場合と同様に、実
際の正常反応および異常反応のデータに基づいて適宜設
定する。また、チェックポイントＰF は、好ましくは、
上述した実施形態の判定式（２）と同様に、第１試薬
（Ｒ１）が分注されて攪拌された直後の測光ポイントＰ
0 に設定し、チェックポイントＰG は、サンプル中の被
検成分と抗原抗体反応する第２試薬（Ｒ２）が分注され
て攪拌された直後の測光ポイントＰ11に設定する。
では、被検成分が微少量または全く含まれていない場合
に、吸光度の絶対値が極めて小さいため、測光時のばら
つき等の影響により、上記の判定式（３）における演算
結果が大きくなり、誤判定を起こすおそれがある。そこ
で、抗原抗体反応開始前後の測光ポイントの中から、所
定の二つのチェックポイントＰF 、ＰG （ＰF ＜ＰG ）
を、入出力部２２を介して演算制御部２１に予め設定
し、これらチェックポイントＰF ，ＰG での吸光度
ＥF ，ＥG を用いて、 判定値５＜（ＥG −ＥF ） ・・・（４） の判定式を演算し、この判定式（４）を満たすとき、プ
ロゾーン現象が発生したものと予備的に判定する。ここ
で、判定値５は、上記のＩｇＡ測定の場合と同様に、実
際の正常反応および異常反応のデータに基づいて適宜設
定する。また、チェックポイントＰF は、好ましくは、
上述した実施形態の判定式（２）と同様に、第１試薬
（Ｒ１）が分注されて攪拌された直後の測光ポイントＰ
0 に設定し、チェックポイントＰG は、サンプル中の被
検成分と抗原抗体反応する第２試薬（Ｒ２）が分注され
て攪拌された直後の測光ポイントＰ11に設定する。
【００２８】このようにして、上記の判定式（３）およ
び（４）の判定結果の論理積に基づいて、すなわち、判
定式（３）および判定式（４）の両方を満足した場合の
み、プロゾーン現象が発生したと最終的に判定する。
び（４）の判定結果の論理積に基づいて、すなわち、判
定式（３）および判定式（４）の両方を満足した場合の
み、プロゾーン現象が発生したと最終的に判定する。
【００２９】したがって、この実施形態によれば、図５
に示すような吸光度変化パターンを呈する測定項目にお
いて、低濃度サンプルでのプロゾーン現象の誤判定を回
避することができる。
に示すような吸光度変化パターンを呈する測定項目にお
いて、低濃度サンプルでのプロゾーン現象の誤判定を回
避することができる。
【００３０】なお、図１に示す免疫学的自動分析装置に
おいて、図３および図５で説明した測定項目を含む各種
の測定項目を分析する場合には、測定項目に応じて、そ
の正常反応および異常反応における吸光度パターンに基
づいて、測光ポイントのチェックポイントおよび判定式
を入出力部２２を介して演算制御部２１に予め設定して
おき、各サンプル毎に、例えばサンプルカップ１２に貼
付されたサンプルの測定項目等を表すバーコードの読み
取り情報に基づいて、演算制御部２１でプロゾーン現象
の有無を判定し、プロゾーン現象有りと判定された場合
には、その判定結果を当該サンプルの測定項目の分析結
果とともに入出力部２２に出力すればよい。
おいて、図３および図５で説明した測定項目を含む各種
の測定項目を分析する場合には、測定項目に応じて、そ
の正常反応および異常反応における吸光度パターンに基
づいて、測光ポイントのチェックポイントおよび判定式
を入出力部２２を介して演算制御部２１に予め設定して
おき、各サンプル毎に、例えばサンプルカップ１２に貼
付されたサンプルの測定項目等を表すバーコードの読み
取り情報に基づいて、演算制御部２１でプロゾーン現象
の有無を判定し、プロゾーン現象有りと判定された場合
には、その判定結果を当該サンプルの測定項目の分析結
果とともに入出力部２２に出力すればよい。
【００３１】なお、この発明は、上述した実施形態にの
み限定されるものではなく、幾多の変更または変形が可
能である。例えば、第１実施形態では、抗原抗体反応開
始後の三つのチェックポイントＰA 、ＰB 、ＰC におけ
る吸光度ＥA 、ＥB 、ＥC を用いて、（ＥB −ＥA ）／
（ＥC −ＥA ）を演算するようにしたが、正常な抗原抗
体反応とプロゾーン現象を伴う異常な抗原抗体反応とを
区別できれば、例えば、（ＥB −ＥA ）／（ＥC −
ＥB ）や、（ＥC −ＥA ）／（ＥC −ＥB ）を演算した
り、単に、（ＥC −ＥB ）、（ＥC −ＥA ）あるいは
（ＥB −ＥA ）を演算して、プロゾーン現象の有無を予
備的に判定することもできる。
み限定されるものではなく、幾多の変更または変形が可
能である。例えば、第１実施形態では、抗原抗体反応開
始後の三つのチェックポイントＰA 、ＰB 、ＰC におけ
る吸光度ＥA 、ＥB 、ＥC を用いて、（ＥB −ＥA ）／
（ＥC −ＥA ）を演算するようにしたが、正常な抗原抗
体反応とプロゾーン現象を伴う異常な抗原抗体反応とを
区別できれば、例えば、（ＥB −ＥA ）／（ＥC −
ＥB ）や、（ＥC −ＥA ）／（ＥC −ＥB ）を演算した
り、単に、（ＥC −ＥB ）、（ＥC −ＥA ）あるいは
（ＥB −ＥA ）を演算して、プロゾーン現象の有無を予
備的に判定することもできる。
【００３２】また、第２実施形態では、抗原抗体反応開
始後の所定の時間間隔毎の複数のチェックポイントでの
順次の吸光度差の平均値と、これら吸光度差の最大値お
よび最小値の差との比を演算するようにしたが、例え
ば、図５において、ｅ1 ＝（Ｅ I+m −ＥI ）／（ＥI+2m
−ＥI ），ｅ2 ＝（ＥI+2m−ＥI+m ）／（ＥI+3m−ＥI+
m ），ｅ3 ＝（ＥI+3m−ＥI+2m）／（ＥI+4m−ＥI+2m）
を求め、それらの平均値ｅMEAN、最大値ｅMAX および最
小値ｅMIN から、 判定値６≦（ΔＥMAX −ΔＥMIN ）／ΔＥMEAN ・・・（５） の判定式を演算して、プロゾーン現象の発生の有無を予
備的に判定することもできる。
始後の所定の時間間隔毎の複数のチェックポイントでの
順次の吸光度差の平均値と、これら吸光度差の最大値お
よび最小値の差との比を演算するようにしたが、例え
ば、図５において、ｅ1 ＝（Ｅ I+m −ＥI ）／（ＥI+2m
−ＥI ），ｅ2 ＝（ＥI+2m−ＥI+m ）／（ＥI+3m−ＥI+
m ），ｅ3 ＝（ＥI+3m−ＥI+2m）／（ＥI+4m−ＥI+2m）
を求め、それらの平均値ｅMEAN、最大値ｅMAX および最
小値ｅMIN から、 判定値６≦（ΔＥMAX −ΔＥMIN ）／ΔＥMEAN ・・・（５） の判定式を演算して、プロゾーン現象の発生の有無を予
備的に判定することもできる。
【００３３】さらに、複数の異なる吸光度変化パターン
が混在するような複数項目を測定する分析装置において
は、演算制御部２１内のメモリに、複数の吸光度パター
ンを登録しておき、分析シーケンスに応じて各サンプル
毎の測定項目に対応する吸光度パターンを選択的に割り
当てるようにするか、サンプル毎に実際に得られた吸光
度パターンをオペレータがディスプレイ上で確認して判
定基準の吸光度パターンを選択的に入力して割り当てる
ようにすれば、複数の測定項目に関するプロゾーン判定
を効率良く実行することができる。また、上述した実施
形態では、抗原抗体反応による免疫学的分析に適用した
が、吸光度パターンが複数生じる測定項目を実施する全
ての分析装置に適用でき、例えば、第１試薬および第２
試薬を用いる生化学分析や免疫と生化学等の分析を一台
の装置で行うものにも有効に適用できる。
が混在するような複数項目を測定する分析装置において
は、演算制御部２１内のメモリに、複数の吸光度パター
ンを登録しておき、分析シーケンスに応じて各サンプル
毎の測定項目に対応する吸光度パターンを選択的に割り
当てるようにするか、サンプル毎に実際に得られた吸光
度パターンをオペレータがディスプレイ上で確認して判
定基準の吸光度パターンを選択的に入力して割り当てる
ようにすれば、複数の測定項目に関するプロゾーン判定
を効率良く実行することができる。また、上述した実施
形態では、抗原抗体反応による免疫学的分析に適用した
が、吸光度パターンが複数生じる測定項目を実施する全
ての分析装置に適用でき、例えば、第１試薬および第２
試薬を用いる生化学分析や免疫と生化学等の分析を一台
の装置で行うものにも有効に適用できる。
【００３４】
【発明の効果】この発明によれば、被検成分が大過剰に
含まれてプロゾーン現象が生じたときに得られる吸光度
パターンと、プロゾーン現象が生じないときに得られる
吸光度パターンとに基づいて、プロゾーン現象を判定す
るための吸光度を得る複数の測定点を予め設定し、サン
プルを分析する際に、前記設定された複数の測定点での
吸光度に基づいて、当該サンプルに対するプロゾーン現
象の有無を判定するようにしたので、被検成分が大過剰
に存在する場合で、反応初期の吸光度の立ち上がりが速
い反応の場合でも、プロゾーン現象を常に正確に判定す
ることができる。したがって、誤判定によるサンプルや
試薬等の無駄を有効に防止できる。
含まれてプロゾーン現象が生じたときに得られる吸光度
パターンと、プロゾーン現象が生じないときに得られる
吸光度パターンとに基づいて、プロゾーン現象を判定す
るための吸光度を得る複数の測定点を予め設定し、サン
プルを分析する際に、前記設定された複数の測定点での
吸光度に基づいて、当該サンプルに対するプロゾーン現
象の有無を判定するようにしたので、被検成分が大過剰
に存在する場合で、反応初期の吸光度の立ち上がりが速
い反応の場合でも、プロゾーン現象を常に正確に判定す
ることができる。したがって、誤判定によるサンプルや
試薬等の無駄を有効に防止できる。
【図１】この発明に係るプロゾーン現象判定方法を実施
する免疫学的自動分析装置の一例の構成を示す図であ
る。
する免疫学的自動分析装置の一例の構成を示す図であ
る。
【図２】図１に示す免疫学的自動分析装置で、免疫グロ
ブリンＩｇＡが大過剰に含まれている血清を生理食塩水
で段階的に希釈したサンプルを分析した場合の各サンプ
ルの吸光度パターンを示す図である。
ブリンＩｇＡが大過剰に含まれている血清を生理食塩水
で段階的に希釈したサンプルを分析した場合の各サンプ
ルの吸光度パターンを示す図である。
【図３】被検成分ＩｇＡでの正常な抗原抗体反応におけ
る吸光度パターンと、プロゾーン現象を伴う異常な抗原
抗体反応における吸光度パターンとを示す図である。
る吸光度パターンと、プロゾーン現象を伴う異常な抗原
抗体反応における吸光度パターンとを示す図である。
【図４】高濃度のサンプルと低濃度のサンプルとにおけ
る抗原抗体反応開始直後の吸光度パターンを示す図であ
る。
る抗原抗体反応開始直後の吸光度パターンを示す図であ
る。
【図５】被検成分ＡＳＯやＡＦＰでの正常な抗原抗体反
応における吸光度パターンと、プロゾーン現象を伴う異
常な抗原抗体反応における吸光度パターンとを示す図で
ある。
応における吸光度パターンと、プロゾーン現象を伴う異
常な抗原抗体反応における吸光度パターンとを示す図で
ある。
１ 反応容器 ２ ターンテーブル ３ 第１試薬分注部 ４ 攪拌部 ５ 測光部 ６ サンプル分注部 ７ 第２試薬分注部 ８ 洗浄部 １１ サンプルテーブル １２ サンプルカップ １３ サンプル分注器 １５ 試薬テーブル １６ 試薬タンク １７ 試薬分注器 ２１ 演算制御部 ２２ 入出力部
Claims (3)
- 【請求項１】 一定の時間間隔で反応容器を通して吸光
度を測定しながら、該反応容器内で、少なくとも、サン
プルと、所定の被検成分と抗原抗体反応する試薬とを混
合し、その吸光度に基づいて前記被検成分を分析するに
あたり、 前記被検成分が大過剰に含まれてプロゾーン現象が生じ
たときに得られる吸光度パターンと、プロゾーン現象が
生じないときに得られる吸光度パターンとに基づいて、
プロゾーン現象を判定するための吸光度を得る複数の測
定点を予め設定し、前記サンプルを分析する際に、前記
設定された複数の測定点での吸光度に基づいて、当該サ
ンプルに対するプロゾーン現象の有無を判定することを
特徴とするプロゾーン現象判定方法。 - 【請求項２】 複数の吸光度パターンの中からサンプル
毎の測定項目に応じた吸光度パターンを選択的に割り当
てるようにしてプロゾーン現象の有無を判定することを
特徴とする請求項１記載のプロゾーン現象判定方法。 - 【請求項３】 同一サンプルの測定に関する第１試薬お
よび第２試薬の各反応に応じた吸光度パターンを各反応
開始時機に合わせて割り当てるようにしてプロゾーン現
象の有無を判定することを特徴とする請求項１記載のプ
ロゾーン現象判定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6841598A JPH11264821A (ja) | 1998-03-18 | 1998-03-18 | プロゾーン現象判定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6841598A JPH11264821A (ja) | 1998-03-18 | 1998-03-18 | プロゾーン現象判定方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11264821A true JPH11264821A (ja) | 1999-09-28 |
Family
ID=13373035
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6841598A Pending JPH11264821A (ja) | 1998-03-18 | 1998-03-18 | プロゾーン現象判定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11264821A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1496361A1 (en) * | 2003-07-07 | 2005-01-12 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Immunoassay method and immunoassay system using a Fourier transformation to judge the occurrence of zone phenomena. |
| WO2019049395A1 (ja) * | 2017-09-08 | 2019-03-14 | アルフレッサファーマ株式会社 | 分析装置および分析方法 |
| JP2022501604A (ja) * | 2018-09-28 | 2022-01-06 | シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・インコーポレイテッド | 診断アッセイの実行中のまたはそれに起因する、目的とするアナライトと関連するフック効果を検出する方法 |
-
1998
- 1998-03-18 JP JP6841598A patent/JPH11264821A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1496361A1 (en) * | 2003-07-07 | 2005-01-12 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Immunoassay method and immunoassay system using a Fourier transformation to judge the occurrence of zone phenomena. |
| WO2019049395A1 (ja) * | 2017-09-08 | 2019-03-14 | アルフレッサファーマ株式会社 | 分析装置および分析方法 |
| JP2022501604A (ja) * | 2018-09-28 | 2022-01-06 | シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・インコーポレイテッド | 診断アッセイの実行中のまたはそれに起因する、目的とするアナライトと関連するフック効果を検出する方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2656564B2 (ja) | 免疫分析方法 | |
| US4837159A (en) | Method and apparatus for effecting immunological analysis | |
| US5316726A (en) | Automated immunoassay analyzer with pictorial display of assay information | |
| EP2866022A1 (en) | Automatic analysis device and test sample measurement method | |
| JPH0255744B2 (ja) | ||
| JP4213574B2 (ja) | 化学分析装置及びその分析処理方法 | |
| JP2517102B2 (ja) | 免疫測定装置の発光光量検出方法 | |
| JP2008519968A (ja) | 完全に自動化された様式で個々のイムノアッセイを実施するための装置 | |
| US9594088B2 (en) | Multiple time windows with associated calibration curves for extending the range of an assay | |
| JP2002311034A (ja) | 免疫分析装置及び免疫分析方法 | |
| JP2001083081A (ja) | 自動化学分析装置における非直線検量線作成方法 | |
| JP3920448B2 (ja) | プロゾーン現象判定方法 | |
| JPH11264821A (ja) | プロゾーン現象判定方法 | |
| JPH09257796A (ja) | 分析装置および分析方法 | |
| JP2000221195A (ja) | プロゾーン判定方法、それを格納した記憶媒体およびそれを用いた自動分析装置 | |
| JPS62144071A (ja) | 自動化学分析装置 | |
| JP3168633B2 (ja) | 抗原抗体反応におけるプロゾーン判定方法及び分析方法 | |
| JPH10282099A (ja) | 自動分析装置 | |
| JP4083339B2 (ja) | 分析装置 | |
| JP2666568B2 (ja) | 生化学自動分析装置 | |
| JPS61270661A (ja) | 自動分析装置における試料処理方法 | |
| JPH0684973B2 (ja) | 自動分析装置 | |
| JP2508115B2 (ja) | 自動生化学分析装置 | |
| JPH06249860A (ja) | 自動分析装置 | |
| JPS63200066A (ja) | 自動化学分析装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050316 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20060718 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070124 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070206 |
|
| A521 | Written amendment |
Effective date: 20070409 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 |
|
| RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 Effective date: 20070409 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080226 |