JPH11263712A

JPH11263712A - エアゾール組成物

Info

Publication number: JPH11263712A
Application number: JP8504198A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Momose; 浩百瀬
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1998-03-16
Filing date: 1998-03-16
Publication date: 1999-09-28

Abstract

(57)【要約】【課題】特に、皮膚や毛髪等に対し優れた光沢となめ
らかな感触を付与し得る、使用性に優れたエアゾール組
成物を提供する。【解決手段】（Ａ）特定の構造を有する高分子量シリ
コーンの１種または２種以上を０．０１〜５重量％と、
（Ｂ）（Ａ）成分を溶解するに必要十分量の低沸点油
と、（Ｃ）低級アルコールを１〜４０重量％と、（Ｄ）
エアゾール用噴射剤を５０〜９９重量％とを含むエアゾ
ール組成物であって、（Ｂ）成分中に（Ａ）成分を溶解
したものをエアゾール容器内で（Ｃ）成分、（Ｄ）成分
と混合することにより得られる、エアゾール組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明はエアゾール組成物に
関する。さらに詳しくは、皮膚や毛髪等に対し優れた光
沢となめらかな感触を付与し得る、使用性に優れたエア
ゾール組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】ジメチルポリシロキサン、メチルフェニ
ルポリシロキサン等に代表される分子量数十万〜数百万
程度の高分子量シリコーンは、特に毛髪・皮膚等に対し
優れた光沢となめらかな感触を付与することが知られて
おり、医薬品、化粧品、医薬部外品等に広く用いられて
いる。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながらこれら高
分子量シリコーンは、環状シリコーン、イソパラフィン
系炭化水素、トリクロロフロロメタン等のフロン類、液
化石油ガス、ジメチルエーテル等には溶解するが、エタ
ノール等の低級アルコールには溶解し難い。このため、
これまで高分子量シリコーンを用いた化粧料、医薬品、
医薬部外品等においては、低級アルコールによる揮発性
の程度の調整や低級アルコールに溶解する成分の添加な
どができず、使用性の点において必ずしも十分に満足し
得る程度にまで至っていなかった。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者は、低沸点油中
に高分子量シリコーンを溶解させ、この溶解状態の高分
子量シリコーンと低級アルコールとをエアゾール容器内
で混合して原液をつくることにより、原液中で高分子量
シリコーンが析出する状態を経ることなく、良好なエア
ゾール組成物を効率よく製造できることを見出し、本発
明を完成するに至った。本発明により、エタノール等の
低級アルコールによる揮発性の程度の調整、低級アルコ
ールに溶解する成分の添加などが可能になったととも
に、特に毛髪に対し、乾燥櫛通し性の向上が認められ
た。

【０００５】すなわち本発明は、（Ａ）下記一般式
（Ｉ）

【０００６】

【化２】

【０００７】（式中、Ｒ¹はメチル基、または一部のＲ¹
がメチル基で残りのＲ¹がフェニル基を表し；Ｒ²はメチ
ル基または水酸基を表し；ｎは３，０００〜２０，００
０の整数を表す）で表される高分子量シリコーンの１種
または２種以上を０．０１〜５重量％と、（Ｂ）（Ａ）
成分を溶解するに必要量の低沸点油と、（Ｃ）低級アル
コールを１〜４０重量％と、（Ｄ）エアゾール用噴射剤
を５０〜９９重量％とを含むエアゾール組成物であっ
て、（Ｂ）成分中に（Ａ）成分を溶解したものをエアゾ
ール容器内で（Ｃ）成分、（Ｄ）成分と混合することに
より得られるエアゾール組成物に関する。

【０００８】

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳述する。

【０００９】本発明の（Ａ）成分としての高分子量シリ
コーンは、下記一般式（Ｉ）

【００１０】

【化３】

【００１１】（式中、Ｒ¹はメチル基、または一部のＲ¹
がメチル基で残りのＲ¹がフェニル基を表し；Ｒ²はメチ
ル基または水酸基を表し；ｎは３，０００〜２０，００
０の整数を表す）で表される。なかでも、上記一般式
（Ｉ）中、Ｒ¹はメチル基であるものが好ましい。な
お、（Ａ）成分は、分子量でいうと約２５万〜１５０万
程度であり、性状は常温で軟質ゴム状を呈している。

【００１２】（Ａ）成分の具体例としては、例えばジメ
チルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、
末端水酸基含有ジメチルポリシロキサン、末端水酸基含
有メチルフェニルポリシロキサン等が挙げられる。

【００１３】（Ａ）成分は１種または２種以上を用いる
ことができ、その配合量は本発明エアゾール組成物中、
０．０１〜５重量％であり、好ましくは０．５〜２．５
重量％である。０．０１重量％未満では本願発明の十分
な効果が得られず、一方、５重量％超では溶解性の点に
おいて好ましくない。

【００１４】（Ｂ）成分としての低沸点油は、上記
（Ａ）成分を溶解するためのものであり、例えば低沸点
の鎖状シリコーンや環状シリコーン、炭素原子数１〜３
０程度の低沸点イソパラフィン系炭化水素、トリクロロ
フロロメタン等のフロン類などを挙げることができる。

【００１５】低沸点鎖状シリコーンとしては、例えば下
記一般式（ＩＩ）

【００１６】

【化４】

【００１７】（式中、ｔは０〜６５０の整数を表す）で
表されるものが挙げられる。このような低沸点鎖状シリ
コーンとしては、例えばジメチルポリシロキサン（粘度
０．６５〜５，０００ｃｓｔ／２５℃）等が挙げられ
る。

【００１８】また低沸点環状シリコーンとしては、例え
ば下記一般式（ＩＩＩ）

【００１９】

【化５】

【００２０】（式中、ｕは３〜７の整数を表す）で表さ
れるものが挙げられる。このような低沸点環状シリコー
ンとしては、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサ
ン、デカメチルシクロペンタシロキサンおよびテトラデ
カメチルシクロヘキサシロキサン等が挙げられる。

【００２１】炭素原子数１〜３０程度の低沸点イソパラ
フィン系炭化水素は、具体的にはアイソパーＡ（登録商
標）、同Ｃ、同Ｄ、同Ｅ、同Ｇ、同Ｈ、同Ｋ、同Ｌ、同
Ｍ（以上、いずれもエクソン社製）、シェルゾール７１
（登録商標）（シェル社製）や、ソルトール１００（登
録商標）、同１３０、同２２０（以上、いずれもフィリ
ップ社製）等として市販されており、商業的に入手可能
である。

【００２２】これらの低沸点油は任意の１種または２種
以上を用いることができ、その合計の配合量は上記
（Ａ）成分である高分子量シリコーンを溶解するに必要
量であればよい。

【００２３】（Ｃ）低級アルコールとしては、一般に医
薬、化粧品分野等で用いられ得る炭素原子数１〜６、好
ましくは炭素原子数１〜４のアルコールをいい、具体的
にはメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノー
ル、ペンタノール、ヘキサノール等が挙げられ、中でも
エタノールが特に好ましく用いられる。

【００２４】（Ｃ）成分は１種または２種以上を用いる
ことができ、その配合量は本発明エアゾール組成物中、
１〜４０重量％であり、好ましくは５〜２０重量％であ
る。１重量％未満では揮発性がみられず、一方、４０重
量％超では高分子量シリコーンの溶解が困難となる。

【００２５】本発明では、（Ｂ）成分中に（Ａ）成分を
溶解したものをエアゾール容器内で（Ｃ）成分と混合す
ることによりエアゾール用原液を得る。このようにして
得られるエアゾール用原液は、原液中で高分子量シリコ
ーンが析出する状態を経ることがない。そしてこのエア
ゾール用原液と、後述の（Ｄ）エアゾール用噴射剤とを
混合することにより、（Ｄ）成分により溶解または分散
され、本発明のエアゾール組成物が得られる。

【００２６】すなわち本発明のエアゾール組成物は、
（Ｂ）成分に溶解した（Ａ）成分と（Ｃ）成分との混
合、さらに（Ｄ）成分の添加の全工程をエアゾール容器
内において行うことにより得られる。このように全成分
の混合、添加を、実際の製品となるエアゾール容器自体
の中で行うことにより、製造工程の簡略化、従来以上の
多くの量の低級アルコールの配合が可能となる。

【００２７】本発明により、エタノール等の低級アルコ
ールによる揮発性の程度の調整、低級アルコールに溶解
する成分の添加などが可能になった。また皮膚外用剤、
毛髪化粧料等として用いた場合、皮膚や毛髪に対して光
沢やなめらかさが付与される。特に毛髪化粧料の場合、
毛髪に対し乾燥櫛通し性の向上が認められた。

【００２８】（Ｄ）エアゾール用噴射剤としては、エア
ゾール化粧料等に用いられ得るものであれば特に限定さ
れるものでなく、例えば、ジクロロジフルオロメタン、
ジフルオロモノクロロエタン、モノクロロジフルオロメ
タン、ジクロロテトラフルオロエタン、テトラフルオロ
エタン、ジメチルエーテル（ＤＭＥ）、プロパン、イソ
ブタン、ｎ−ブタン、イソペンタン、液化石油ガス（Ｌ
ＰＧ；プロパン、イソブタン、ｎ−ブタンを主成分とす
る）またはこれらの混合物等が挙げられる。

【００２９】噴射剤は１種または２種以上を用いること
ができる。地球環境等の点も考慮すると、本発明では液
化石油ガス（ＬＰＧ）、ジメチルエーテル（ＤＭＥ）と
液化石油ガス（ＬＰＧ）との混合噴射剤、イソブタン等
が特に好ましく用いられる。

【００３０】（Ｄ）成分は１種または２種以上を用いる
ことができ、その配合量は本発明エアゾール組成物中、
５０〜９９重量％である。５０重量％未満では相対的に
噴射剤量が減少することにより高分子量シリコーンの溶
解が困難となり、一方、９９重量％超ではエアゾール用
原液中の有効成分の含有量が制限され、本願発明の十分
な効果が得られない。

【００３１】なお、本発明では、上記成分の他に、所望
により他の成分を加えてもよい。このような成分とし
て、例えば（Ｅ）低分子量シリコーン流体物質が挙げら
れる。

【００３２】低分子量シリコーン流体物質としては、例
えば鎖状ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシ
リコーンオイル、シリコーンポリエーテルコポリマー、
アミノ変性シリコンオイル、エポキシ変性シリコーンオ
イル、フッ素変性シリコーンオイル、アルコール変性シ
リコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイルの中か
ら選ばれる１種または２種以上のシリコーン誘導体が挙
げられる。中でも、シリコーンポリエーテルコポリマー
等が好ましいものとして挙げられる。

【００３３】この他にも、（Ｆ）ヘアセット性重合体が
挙げられる。ヘアセット性重合体としては、例えば両性
高分子樹脂化合物、陽イオン性高分子樹脂化合物、陰イ
オン性高分子樹脂化合物、非イオン性高分子樹脂化合物
等が挙げられる。これらの中から任意の１種または２種
以上を選択して含有させることができる。

【００３４】両性高分子樹脂化合物としては、例えば、
下記一般式（ＩＶ）

【００３５】

【化６】

【００３６】（式中、Ｒ⁴、Ｒ⁹はぞれぞれ独立に水素原
子またはメチル基を表し；Ｒ⁶、Ｒ⁷はそれぞれ独立に１
〜４個の炭素原子を有するアルキル基を表し；Ｒ⁵、Ｒ⁸
は１〜４個の炭素原子を有するアルキレン基を表し；Ｒ
¹⁰は１〜２４個の炭素原子を有する飽和または不飽和の
アルキル基を表し；Ａは酸素原子またはＮＨ基を表し；
Ｑは０または１の整数を表し；ｌ：ｍ＝９０：１０〜５
０：５０の範囲であり、分子量は５０，０００〜５０
０，０００の範囲である）で表されるジアルキルアミノ
エチルアクリレート、ジアルキルアミノエチルメタクリ
レート、ダイアセトンアクリルアミド等とアクリル酸、
メタクリル酸、アクリル酸アルキルエステル、メタクリ
ル酸アルキルエステル等を共重合し、ハロゲン化酢酸で
両性化した化合物等が挙げられる。具体的には「ユカフ
ォーマーＡＭ−７５」（三菱化学（株）製）等として商
業的に入手可能である。

【００３７】陽イオン性高分子樹脂化合物としては、例
えば、ポリ（ジメチルジアリルアンモニウムハライド）
型カチオン性ポリマー（「マーコート１００」（米国、
メルク社製）等）、ジメチルジアリルアンモニウムハラ
イドとアクリルアミドの共重合体カチオン性ポリマー
（「マーコート５５０」(米国、メルク社製）等)、第４
級窒素含有セルロースエーテル（「ポリマーＪＲ−４０
０」、「ポリマーＪＲ−１２５」、「ポリマーＪＲ−３
０Ｍ」（以上、いずれも米国、ユニオンカーバイド社
製）等）、またはポリエチレングリコール、エピクロル
ヒドリン、ジプロピレントリアミン、牛脂アルキルアミ
ンの縮合物、またはポリエチレングリコール、エピクロ
ルヒドリン、ジプロピレントリアミン、ヤシ油アルキル
アミンの縮合物（「ポリコートＨ」（ドイツ、ヘンケル
社製）等）、またはビニルピロリドン・ジメチルアミノ
エチルメタクリレート共重合体カチオン化物（「ガフコ
ート７５５」、「ガフコート７３４」（米国、ガフ社
製）等）などが挙げられる。

【００３８】陰イオン性高分子樹脂化合物としては、例
えばアクリル酸および／またはメタクリル酸と、アクリ
ル酸アルキルエステルおよび／またはメタクリル酸アル
キルエステルの共重合体であるアクリル樹脂アルカノー
ルアミン（「プラスサイズＬ−３３」、「同Ｌ−５３」
シリーズ、（互応用化学（株）製）等）、メチルビニル
エーテルとマレイン酸モノブチルエステルとの共重合体
（「ガントレッツＥＳ−４２５」、「ガントレッツＥＳ
−２２５」、「ガントレッツＥＳ−３３５」（以上、い
ずれも米国、ガフ社製）等）、アクリル酸ヒドロキシプ
ロピル、メタクリル酸ブチルアミノエチル、アクリル酸
クチルアミドの共重合体（「ＡｍｐｈｏｍｅｒＬＶ−
７１」、「同２８−４９１０」（カネボウ・エヌエスシ
ー社製）等）、酢酸ビニル、クロトン酸、ネオデカン酸
ビニルの共重合体（「ＲＥＳＹＮ２８−２９３０」（カ
ネボウ・エヌエスシー社製）等）などが挙げられる。

【００３９】非イオン性高分子樹脂化合物としては、ポ
リビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキ
シメチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、ポリ
ビニルピロリドンおよびビニルピロリドンと酢酸ビニル
との共重合体（ＰＶＰ−Ｋ、ＰＶＰ／ＶＡ（米国、ガフ
社製）等）、ビニルピロリドン、酢酸ビニル、アクリル
アミノアクリレートの共重合体などが挙げられる。

【００４０】なお、本発明のエアゾール組成物は、上記
成分に加えて、さらに、本発明の効果を損なわない質
的、量的範囲内で、必要に応じて他の成分を添加するこ
とができる。このような成分としては、例えば、セチル
アルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコー
ル等の高級アルコール；流動パラフィン、ワセリン、ス
クワラン等の炭化水素；イソプロピルミリステート、イ
ソプロピルパルミテート等のエステル油；ツバキ油、オ
リーブ油、アボガド油等の植物油；ポリグリセリン脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレンソルビタンモノラウレート等の非イオン
界面活性剤；メチルセルロース、ヒドロキシエチルセル
ロース等のセルロース誘導体；カチオンかセルロース等
のカチオン化ポリマー；グリセリン、プロピレングリコ
ール等の保湿剤；ポリペプチド、その他の殺菌剤；ふけ
とり剤；キレート剤；紫外線吸収剤、着色剤、香料等が
挙げられ、これらの中から1種または２種以上を任意に
配合することができる。

【００４１】なお、本発明のエアゾール組成物は、皮膚
外用剤や毛髪化粧料に好ましく用いられる。毛髪化粧料
では、その使用のタイプとして、使用時、毛髪に塗布し
全体によくなじませた後に湯水等によって洗い流す（す
すぐ）タイプのものや、ヘアクリーム、ヘアスプレー等
のように洗い流さないタイプのものなど、いずれも含み
得る。

【００４２】

【実施例】以下に本発明を実施例に基づいてさらに詳細
に説明するが、本発明はこれによってなんら限定される
ものではない。なお、配合量はすべて重量％である。

【００４３】（実施例１）ヘアスプレー（Ａ）成分：ジメチルポリシロキサン（一般式（Ｉ）中、Ｒ¹、Ｒ²はメチル基；ｎ＝２００００）１０（Ｂ）成分軟質流動イソパラフィン（Ｃ₁₁〜Ｃ₁₂）９０（Ｃ）成分：エタノール１００（Ｄ）成分：液化石油ガス（２０℃圧力２．５ｋｇ／ｃｍ²）１００（製法）（Ａ）、（Ｂ）成分を４重量％、（Ｃ）成分を
６重量％、エアゾール容器に入れ、弁を取り付けた後に
（Ｄ）成分を全量が１００重量％となるように充填し
た。

【００４４】（比較例１）ヘアスプレー（Ａ）成分：ジメチルポリシロキサン（一般式（Ｉ）中、Ｒ¹、Ｒ²はメチル基；ｎ＝２００００）１０（Ｂ）成分：軟質流動イソパラフィン（Ｃ₁₁〜Ｃ₁₂）９０（Ｄ）成分：液化石油ガス（２０℃圧力２．５ｋｇ／ｃｍ²）１００（製法）（Ａ）〜（Ｂ）成分を４重量％、エアゾール容
器に入れ、弁を取り付けた後に（Ｄ）成分を全量が１０
０重量％となるように充填した。

【００４５】（比較例２）実施例１において、（Ａ）〜
（Ｂ）成分を他容器内で（Ｃ）成分と混合後、エアゾー
ル容器内に移し、（Ｄ）成分と混合させようとしたとこ
ろ、（Ａ）〜（Ｃ）成分混合物がエアゾール容器内に移
す前に固まってしまい、組成物が得られなかった。

【００４６】＜使用性評価＞［乾燥櫛通り］各試料を女性１０名の専門パネルが使用
中および使用後（乾燥後）の毛髪の櫛通り性を下記基準
により官能評価した。

【００４７】［なめらかさ］各試料を女性１０名の専門
パネルが使用中および使用後（乾燥後）の毛髪のなめら
かさを下記基準により官能評価した。

【００４８】［光沢］各試料を女性１０名の専門パネル
が使用中および使用後（乾燥後）の毛髪の光沢を下記基
準により官能評価した。

【００４９】［乾燥時間］各試料を女性１０名の専門パ
ネルが使用後、髪の毛が乾燥するまでの時間を計り、下
記基準により評価した。（評価基準） ○：１０名中７名以上が優れているまたは適切と判断
した △：１０名中３〜６名が優れているまたは適切と判断
した −：１０名中２名以下が優れているまたは適切と判断
した

【００５０】

【表１】

【００５１】（実施例２）ヘアスプレー（Ａ）、（Ｂ）成分：（１）ジメチルポリシロキサン（一般式（Ｉ）中、Ｒ¹、Ｒ²はメチル基；ｎ＝１００００）２５（２）軟質流動イソパラフィン（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₅）６５（３）ジメチルポリシロキサン（５ｃｐｓ）１０（Ｃ）成分：（１）エタノール９８（２）香料適量（３）ポリビニルピロリドン２（Ｄ）成分：（１）液化石油ガス（２０℃圧力３．０ｋｇ／ｃｍ²）８０（２）ジメチルエーテル２０（製法）（Ａ）〜（Ｂ）成分を１０重量％、（Ｃ）成分
を１５重量％、エアゾール容器に入れ、弁を取り付けた
後に（Ｄ）成分を全量が１００重量％となるように充填
した。（評価）実施例２で得られたヘアスプレーについて上記
評価基準により使用性を評価した結果、乾燥櫛通り、な
めらかさ、光沢、乾燥時間のいずれも優れたものであっ
た。

【００５２】

【発明の効果】以上詳述したように本発明によれば、高
分子量シリコーンと低級アルコールとの混合を実際の製
品容器であるエアゾール容器内で行うことにより、製造
工程の簡略化、従来以上の多くの量の低級アルコールの
配合が可能なエアゾール組成物が得られる。特に、本発
明のエアゾール組成物を毛髪化粧料として用いた場合、
毛髪に対し豊かな光沢となめらかさを与えることができ
る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）下記一般式（Ｉ）【化１】（式中、Ｒ¹はメチル基、または一部のＲ¹がメチル基で
残りのＲ¹がフェニル基を表し；Ｒ²はメチル基または水
酸基を表し；ｎは３，０００〜２０，０００の整数を表
す）で表される高分子量シリコーンの１種または２種以
上を０．０１〜５重量％と、（Ｂ）（Ａ）成分を溶解す
るに必要量の低沸点油と、（Ｃ）低級アルコールを１〜
４０重量％と、（Ｄ）エアゾール用噴射剤を５０〜９９
重量％とを含むエアゾール組成物であって、（Ｂ）成分
中に（Ａ）成分を溶解したものをエアゾール容器内で
（Ｃ）成分、（Ｄ）成分と混合することにより得られ
る、エアゾール組成物。
【請求項２】（Ｃ）低級アルコールがエタノールであ
る、請求項１記載のエアゾール組成物。
【請求項３】さらに（Ｅ）低分子量シリコーン流体物
質を含有する、請求項１または２記載のエアゾール組成
物。
【請求項４】さらに（Ｆ）ヘアセット性重合体を含有
する、請求項１〜３のいずれか１項に記載のエアゾール
組成物。
【請求項５】化粧料である、請求項１〜４のいずれか
１項に記載のエアゾール組成物。
【請求項６】毛髪化粧料である、請求項５記載のエア
ゾール組成物。
【請求項７】皮膚外用剤である、請求項５記載のエア
ゾール組成物。