JPH11254823A - 感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 地肌部の耐光性、発色部および地肌部の耐油
性、耐塩ビ性に優れるとともに、記録時のヘッドカスを
改善した感熱記録体の提供。 【解決手段】 下記一般式（１）で表される２，６−ナ
フタレンジカルボン酸誘導体を紫外線吸収剤として用い
た感熱記録体。 【化１】 但し、Ｒ₁およびＲ₂はそれぞれ水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₁₀の
アルキル基、アリール基、アラルキル基、ヒドロキシア
ルキレンオキシアルキル基またはフェニル基を示す。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、紫外線吸収能を有
する２，６−ナフタレンジカルボン酸誘導体を含有する
感熱記録体に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】一般に無色または淡色の染料前駆体と該
染料前駆体を熱時反応して発色させる顕色剤とを主成分
とする感熱記録層を有する感熱記録体は、特公昭４５−
１４０３５号に公表され、広く実用化されている。この
感熱記録体に記録を行うには、サーマルヘッドを内蔵し
たサーマルプリンター等が用いられるが、このような感
熱記録方法は従来実用されている他の記録方法に比べ
て、記録時に騒音がない、現像定着の必要がない、メン
テナンスフリーである、機器が比較的安価でありコンパ
クトである、得られた発色が非常に鮮明であるといった
特徴から、情報産業の発展に伴いファクシミリやコンピ
ューター分野、各種計測器、ラベル用等に広く使用され
ている。しかしながら、この種の感熱記録材料を使用し
た感熱記録体は、光や熱に対する地肌部の保存性に劣っ
ているため、太陽光に長時間暴露されたり高温条件下に
置かれると変色が生じて外観が悪くなり、感熱記録体の
イメージを損ねる原因となっていた。

【０００３】従来から、感熱記録体の地肌部の光による
黄変を防止する目的で、微粉砕した紫外線吸収剤を感熱
記録層中や保護層中に添加する方法が提案されている
（特開昭５０−１０４６５０号公報、同５５−５５８９
１号公報、同５５−９３４９２号公報、同５８−８７０
９３号公報など）。しかし、微粉砕した紫外線吸収剤で
は紫外線の吸収効率が悪いため充分な効果が得られず、
また使用量を増加すると地肌カブリを生じたり、或いは
記録濃度が低下する等の新たな欠点を付随し、結果とし
て充分に満足すべき耐光性を得るにいたっていないのが
現状である。また、タグ用紙やハンディターミナル用紙
として使用される感熱記録体においても、可塑剤、溶剤
類、油脂類あるいは皮脂等に対する発色画像の耐性が要
請されるため、感熱記録層上に保護層が設けられるのが
一般的であるが、かかる保護層中に微粉砕した紫外線吸
収剤が含まれていると、紫外線吸収剤が可塑剤や油脂類
等の影響で溶出して保護層の機能を損ない、結果として
発色画像の保存性が低下してしまう。

【０００４】この他、マイクロカプセル化した紫外線吸
収剤を保護層中に添加して、保存安定性と耐光性に優れ
た感熱記録体を得ることが特開平５−１５５１３４号公
報に提案されている。しかし、この方法では紫外線吸収
剤のマイクロカプセル化が必要となり、また、分子レベ
ルでの吸収効率が悪くなり添加量を多くしなければなら
ないなどの問題がある。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は地肌部の耐光
性、発色部および地肌部の耐油性、耐塩ビ性に優れると
ともに、記録時のヘッドカスやスティッキングが少ない
感熱記録体を提供することを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記の現
状に鑑み、鋭意検討を重ねた結果、支持体上に電子供与
性化合物と電子受容性化合物とを主成分とする感熱記録
層を有する感熱記録体において、一般式（１）で表され
る２，６−ナフタレンジカルボン酸誘導体の少なくとも
一種を含有させることにより、上記目的を達成し得るこ
とを見い出し本発明をなすに至った。

【０００７】

【化２】

【０００８】但し、Ｒ₁およびＲ₂はそれぞれ水素原子、
Ｃ₁〜Ｃ₁₀のアルキル基、アリール基、アラルキル基、
ヒドロキシアルキレンオキシアルキル基またはフェニル
基を示す。本発明は、支持体上に電子供与性化合物と電
子受容性化合物とを含有する感熱記録層を設けた感熱記
録体において、紫外線吸収剤として上記一般式（１）で
表される２，６−ナフタレンジカルボン酸誘導体の少な
くとも一種を含有させることを特徴とする。本発明の感
熱記録体は、感熱記録層上に保護層、感熱記録層と保護
層との間に中間層、支持体と感熱記録層との間にアンダ
ー層あるいは支持体の裏面にバックコート層を適宜設け
ることができる。

【０００９】上記２，６−ナフタレンジカルボン酸誘導
体は、特に感熱記録層上に設けた保護層への添加が有効
であるが、中間層、感熱記録層、あるいはアンダー層や
バックコート層に含有されてもよい。

【００１０】本発明の２，６−ナフタレンジカルボン酸
誘導体は、既存の紫外線吸収剤と比較して融点が高い。
従って、本発明の２，６−ナフタレンジカルボン酸誘導
体を保護層に含有した場合には、既存の紫外線吸収剤を
用いた場合に問題であった、サーマルヘッドでの記録時
の溶融によるスティッキングやヘッドカスを生じず、記
録走行性にも優れた改善効果を示す。また、従来の紫外
線吸収剤にはそれ自身着色しているものが多いが、本発
明の２，６−ナフタレンジカルボン酸誘導体は白色であ
るため感熱記録体の白色度を損なわない。さらに、従来
の紫外線吸収剤を保護層に含有させた場合と比較して、
発色部および地肌部の耐油性や耐塩ビ性に優れる。この
理由は明らかではないが、２，６−ナフタレンジカルボ
ン酸誘導体は溶剤に対する溶解性が低い。従って、油や
可塑剤に接触しても溶け出すことがなく、保護層のバリ
ヤー性が損なわれることがないためと考えられる。

【００１１】

【発明の実施の形態】本発明で用いられる一般式（１）
で表される化合物のうち、例えば下記式（２）で表され
る２，６−ナフタレンジカルボン酸および下記式（３）
で表される２，６−ナフタレンジカルボン酸ジメチルは
工業原料として一般的に用いられている化合物である。

【００１２】

【化３】

【化４】

【００１３】その他の２，６−ナフタレンジカルボン酸
誘導体は、例えば下記式（２）で表される２，６−ナフ
タレンジカルボン酸を酸クロライドとし（新実験化学
講,14,1104）、得られる下記式（４）で表される化合物
とアルコールとのエステル化反応により合成できる（新
実験化学講座,14,1012）。

【００１４】

【化５】

【００１５】すなわち、塩化ホスホリル、塩化チオニ
ル、五塩化リン、三塩化リンなどの無機塩化物中、式
（２）で表される２，６−ナフタレンジカルボン酸を攪
拌することにより式（４）で表される酸クロライドを得
る。この際に、塩化亜鉛、ピリジン、ヨウ素、トリエチ
ルアミン、ジメチルホルムアミドなどの触媒を加えても
良い。さらに、式（４）で表される酸クロライドとアル
コールをピリジン、ジメチルアニリン、テトラメチル尿
素などの適当な塩基の存在下反応させることにより一般
式（１）の２，６−ナフタレンジカルボン酸誘導体を製
造することができる。

【００１６】本発明で用いられる一般式（１）の化合物
の具体例として以下の化合物を例示するが、本発明はこ
れらに限定されるものではない。

【００１７】

【化６】

【００１８】次に、上記の様にして得られた２，６−ナ
フタレンジカルボン酸誘導体の感熱記録体への応用につ
いて説明する。本発明の一般式（１）で表される２，６
−ナフタレンジカルボン酸誘導体は、紫外線吸収剤とし
て感熱記録体の保護層、中間層、感熱記録層、あるいは
アンダー層やバックコート層に含有することができる。
各層への含有量は、各層全固形量に対して１〜５０重量
％、特に１０〜４０重量％の範囲が好ましい。かかる紫
外線吸収剤が全固形量に対して１重量％未満になると発
色画像及び地肌部の耐光性が著しく低下し、また５０重
量％を越えると塗料の経時での増粘が激しくなり塗工適
性に劣る。さらに、保護層に含有した場合５０重量％を
越えると保護層の成膜性が低下して発色画像の耐薬品性
が著しく低下する。また、本発明の所望の効果を損なわ
ない限りにおいて他の公知の紫外線吸収剤を併用するこ
とも可能である。

【００１９】本発明の感熱記録体は、感熱記録の分野で
通常行われる製造方法によって製造される。アンダー
層、感熱記録層、中間層、保護層、あるいはバックコー
ト層など各層用塗液の調整方法については特に限定する
ものではなく、一般に水を分散媒体とし、上記２，６−
ナフタレンジカルボン酸誘導体の他に必要に応じてバイ
ンダー、顔料、滑剤、界面活性剤、熱可融性物質、架橋
剤、消泡剤等が添加され、混合攪拌して調製される。さ
らに、感熱記録層については電子供与性化合物および電
子受容性化合物、また必要に応じて増感剤等が加えられ
る。

【００２０】本発明が適用される電子供与性化合物と電
子受容性化合物との発色反応を利用した感熱記録方式と
しては、例えばロイコ染料と顕色剤との組み合わせ、ジ
アゾニウム塩とカプラーとの組み合わせ、鉄などの遷移
元素とキレート化合物との組み合わせ、芳香族イソシア
ネート化合物とイミノ化合物との組み合わせなどが挙げ
られるが、ロイコ染料と顕色剤との組み合わせが発色濃
度及び記録感度にも優れているため、以下ロイコ染料と
顕色剤との発色反応を利用した感熱記録体について詳細
に述べる。

【００２１】前記発色層に使用される染料前駆体は、通
常無色ないし淡色の発色性化合物で、各種の染料が周知
であり、一般の感熱記録体などに用いられているもので
あれば特に制限を受けない。上記染料前駆体の具体例と
しては、３，３’−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−（４−ジエチ
ルアミノ−２−メチルフェニル）−３−（４−ジメチル
アミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−
ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノ−ベンゾ〔ａ〕
フルオラン等の青発色性染料、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−
ｐ−トリル）アミノ−７−Ｎ−メチルアニリノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−アニリノフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオラン等
の緑発色性染料、３，６−ビス（ジエチルアミノ）フル
オラン−γ−アニリノラクタム、３−シクロヘキシルア
ミノ−６−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６
−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ
−７−クロロフルオラン、ローダミン（ｏ−クロロアニ
リノ）ラクタム、ローダミン（ｐ−クロロアニリノ）ラ
クタム、３−ジエチルアミノ−ベンゾ〔ｃ〕フルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−メチル
フルオラン、３−ジエチルアミノ−６，８−ジメチルフ
ルオラン等の赤発色性染料、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イ
ソアミル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシル）アミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルア
ミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ
（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフル
オラン、３−ジ（ｎ−ペンチル）アミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
（ｏ−クロロフェニルアミノ）フルオラン、３−ジ（ｎ
−ブチル）アミノ−７−（ｏ−クロロフェニルアミノ）
フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロ
フェニルアミノ）フルオラン、３−ジ（ｎ−ブチル）ア
ミノ−７−（ｏ−フルオロフェニルアミノ）フオラン、
３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−６−メチル−７
−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイ
ジノ）−６−メチル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフ
ルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミ
ノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジメ
チルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−ジブチルアミノ−６−メチル−７−ｍ−トルイジノフ
ルオラン、３−（Ｎ−ｎ−ヘキシル−Ｎ−エチル）アミ
ノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−
エチル−Ｎ−イソブチル）アミノ−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−
７−ｐ−エトキシアニリノフルオラン、３−ピロリジノ
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペリジ
ノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、２，２−ビ
ス｛４−〔６’−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルア
ミノ）−３’−メチルスピロ〔フタリド−３，９’−キ
サンテン−２’−イルアミノ〕フェニル〕プロパン、３
−ジエチルアミノ−７−（３’−トリフルオロメチルフ
ェニル）アミノフルオラン等の黒発色性染料などを一種
または二種以上混合して用いることができる。

【００２２】本発明の感熱記録層中に含有される特定の
染料前駆体を発色させるために使用する顕色剤として
は、例えば下記の如き公知の顕色剤が挙げられる。活性
白土、アタパルジャイト、コロイダルシリカ、珪酸アル
ミニウム等の無機酸性物質、４，４’−イソプロピリデ
ンジフェノール、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）シクロヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）−４−メチルペンタン、４，４’−ジヒドロキ
シジフェニルスルフィド、ヒドロキノンモノベンジルエ
ーテル、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、４，４’−
ジヒドロキシジフェニルスルホン、２，４’−ジヒドロ
キシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４’−イソ
プロポキシジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ−４’
−ｎ−プロポキシジフェニルスルホン、ビス（３−アリ
ル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、４−ヒドロキ
シ−４’−メチルジフェニルスルホン、４−ヒドロキシ
フェニル−４’−ベンジルオキシフェニルスルホン、
３，４−ジヒドロキシフェニル−４‘−メチルフェニル
スルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニルチオエトキ
シ）メタン、１，５−ジ（４−ヒドロキシフェニルチ
オ）−３−オキサペンタン、ビス（ｐ−ヒドロキシフェ
ニル）酢酸ブチル、ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）酢
酸メチル、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−
１−フェニルエタン、１，４−ビス〔α−メチル−α−
（４’−ヒドロキシフェニル）エチル〕ベンゼン、１，
３−ビス〔α−メチル−α−（４’−ヒドロキシフェニ
ル）エチル〕ベンゼン、ジ（４−ヒドロキシ−３−メチ
ルフェニル）スルフィド、２，２’−チオビス（３−te
rt−オクチルフェノール）、２，２’−チオビス（４−
tert−オクチルフェノール）等のフェノール性化合物、
Ｎ，Ｎ’−ジ−ｍ−クロロフェニルチオウレア等のチオ
尿素化合物、ｐ−クロロ安息香酸、４−〔２−（ｐ−メ
トキシフェノキシ）エチルオキシ〕サリチル酸、４−
〔３−（ｐ−トリルスルホニル）プロピルオキシ〕サリ
チル酸、５−〔ｐ−（２−ｐ−メトキシフェノキシエト
キシ）クミル〕サリチル酸等の芳香族カルボン酸、およ
びこれら芳香族カルボン酸の亜鉛、マグネシウム、アル
ミニウム、カルシウム、チタン、マンガン、スズ、ニッ
ケル等の多価金属との塩、更にはチオシアン酸亜鉛のア
ンチピリン錯体、テレフタルアルデヒド酸と他の芳香族
カルボン酸との複合亜鉛塩等の有機酸性物質等が例示さ
れる。これらは二種以上を混合して用いても良い。

【００２３】染料前駆体と顕色剤との使用比率は、用い
る染料前駆体や顕色剤の種類に応じて適宜選択されるも
のであり、特に限定するものではないが、一般に染料前
駆体１重量部に対して１〜５０重量部、好ましくは２〜
１０重量部程度の顕色剤が使用される。

【００２４】本発明の感熱記録体では、目的に応じて感
熱記録層中に増感剤を添加することができ、該増感剤の
具体例としては、ステアリン酸アミド、メトキシカルボ
ニル−Ｎ−ステアリン酸ベンズアミド、Ｎ−ベンゾイル
ステアリン酸アミド、Ｎ−エイコサン酸アミド、エチレ
ンビステアリン酸アミド、ベヘン酸アミド、メチレンビ
スステアリン酸アミド、メチロールアマイド、Ｎ−メチ
ロールステアリン酸アミド、テレフタル酸ジベンジル、
テレフタル酸ジメチル、テレフタル酸ジオクチル、ｐ−
ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、１−ヒドロキシ−２
−ナフトエ酸フェニル、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸
−ジ−ｐ−メチルベンジル、シュウ酸−ジ−ｐ−クロロ
ベンジル、２−ナフチルベンジルエーテル、ｍ−ターフ
ェニル、ｐ−ベンジルビフェニル、トリルビフェニルエ
ーテル、ジ（ｐ−メトキシフェノキシエチル）エーテ
ル、１，２−ジ（３−メチルフェノキシ）エタン、１，
２−ジ（４−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ジ
（４−メトキシフェノキシ）エタン、１，２−ジ（４−
クロロフェノキシ）エタン、１，２−ジフェノキシエタ
ン、１−（４−メトキシフェノキシ）−２−（２−メチ
ルフェノキシ）エタン、ｐ−メチルチオフェニルベンジ
ルエーテル、１，４−ジ（フェニルチオ）ブタン、ｐ−
アセトトルイジド、ｐ−アセトフェネチジド、Ｎ−アセ
トアセチル−ｐ−トルイジン、ジ（β−ビフェニルエト
キシ）ベンゼン、ｐ−ジ（ビニルオキシエトキシ）ベン
ゼン、１−イソプロピルフェニル−２−フェニルエタン
等が例示される。これらの増感剤は、通常、染料前駆体
１重量部に対して０．１〜１０重量部が使用される。

【００２５】また、本発明の感熱記録体には、保存時の
安定化のために保存安定剤を使用することができ、該保
存安定剤の具体例としては、１，１，３−トリス（２−
メチル−４−ヒドロキシ−５−tert−ブチルフェニル）
ブタン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロ
キシ−５−シクロヘキシルフェニル）ブタン、４，４’
−ブチリデンビス（２−tert−ブチル−５−メチルフェ
ノール）、４，４’−チオビス（２−tert−ブチル−５
−メチルフェノール）、２，２’−チオビス（６−tert
−ブチル−４−メチルフェノール）、２，２’−メチレ
ンビス（６−tert−ブチル−４−メチルフェノール）な
どのヒンダードフェノール化合物、４−ベンジロキシ−
４’−（２−メチルグリシジルオキシ）ジフェニルスル
ホン、ナトリウム−２，２’−メチレンビス（４，６−
ジ−tert−ブチルフェニル）ホスフェートなどがあげら
れ、これらの保存安定剤は、通常、染料前駆体１重量部
に対して０．１〜１０重量部が使用される。

【００２６】また、本発明の感熱記録体には、例えば、
バインダー、填料、熱可融性物質などを含有することが
できる。上記バインダーの具体例としては、デンプン
類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、ア
ラビアガム、ポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポ
リビニルアルコール、アセトアセチル基変性ポリビニル
アルコール、珪素変性ポリビニルアルコール、ジイソブ
チレン・無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、スチレン
・無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、エチレン・アク
リル酸共重合体アルカリ塩、スチレン・アクリル酸共重
合体アルカリ塩、スチレン・ブタジエン共重合体エマル
ジョン、尿素樹脂、メラミン樹脂、アミド樹脂、ポリウ
レタン樹脂などがあげられる。これらのバインダーは少
なくともその一種類が、保護層、中間層、感熱記録層、
あるいはアンダー層やバックコート層の全固形量に対し
て１５〜８０重量％の範囲で使用される。

【００２７】また、上記填料の具体例としては、炭酸カ
ルシウム、炭酸マグネシウム、アルミナ、カオリン、珪
藻土、微粒子無水シリカ、活性白土、タルク、硫酸バリ
ウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウムなどを
あげることができる。

【００２８】また、上記熱可融性物質としては、密ロ
ウ、セラックロウ等の動物性ワックス類、カルナバロウ
などの植物性ワックス類、モンタンワックス等の鉱物性
ワックス類、微晶ワックス等の石油ワックス類、高級脂
肪酸多価アルコールエステル、高級脂肪酸アミド、高級
アミン、脂肪酸とアミンの縮合物、芳香族とアミンの縮
合物、合成パラフィン、塩素化パラフィン、高級直鎖グ
リコール、３，４−エポキシヘキサヒドロフタル酸ジア
ルキル、高級脂肪酸の金属塩等の合成ワックス類などが
あげられる。

【００２９】感熱記録層、保護層、中間層、またはアン
ダー層の形成方法は、特に限定されず、例えば、エアー
ナイフコーティング、バリバーブレードコーティング、
ピュアーブレードコーティング、ロッドブレードコーテ
ィング、ショートドウェルコーティング、カーテンコー
ティング、ダイコーティング等の適当な方法により記録
層用塗液を支持体上に塗布・乾燥する前、または後に、
さらに上記保護層、中間層、またはアンダー層を塗布・
乾燥する方法により製造形成させる。また、感熱記録層
用塗液の塗布量は乾燥重量で２〜１２ｇ／ｍ²程度、好
ましくは３〜１０ｇ／ｍ²程度、保護層、中間層、また
はアンダー層用塗液の塗布量は乾燥重量で０．１〜２０
ｇ／ｍ²程度、好ましくは０．５〜１０ｇ／ｍ²程度の範
囲で調節される。

【００３０】本発明における支持体としては、紙が主と
して利用されるが、各種の不織布、プラスチックフィル
ム、合成紙、金属箔等あるいはこれらを組み合わせた複
合シートなどが任意に用いられる。なお、必要に応じて
各層塗抹後にスーパーカレンダー掛けなどの平滑化処理
を施したり、あるいは感熱記録体裏面に粘着剤処理を施
して粘着ラベルに加工したり、磁気感熱記録層や印刷用
塗被層さらには熱転写感熱記録層を設けるなど、感熱記
録体製造分野における各種の公知技術が必要に応じて付
加しうるものである。

【００３１】次に、実施例によって本発明をさらに詳細
に説明する。なお、本発明はこれによって限定されるも
のではない。

【００３２】

【実施例】 〔実施例１〕 感熱記録層の形成 Ａ液（顕色剤分散液） ４−イソプロポキシ−４’−ヒドロキシジフェニルスルホン６．０部 １０％ポリビニルアルコール水溶液 ２０．０部 水 １７．０部 上記の組成物の液をサンドグラインダーで平均粒子径１
ミクロンまで磨砕した。 Ｂ液（染料分散液） ３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン ３．０部 １０％ポリビニルアルコール水溶液 ５．０部 水 ２．０部 上記の組成物の液をサンドグラインダーで平均粒子径１
ミクロンまで磨砕した。ついで下記の割合で分散液を混
合して塗液とした。 Ａ液 ４３．０部 Ｂ液 １０．０部 カオリンクレー（３０％分散液） ６．７部 上記塗液を支持体の片面に塗布量６．０〜７．０ｇ／ｍ
²になるように塗布乾燥して、感熱記録層を形成した。 保護層の形成（紫外線吸収剤含有） Ｃ液（紫外線吸収剤） ２，６−ナフタレンジカルボン酸 ３．０部 １０％ポリビニルアルコール水溶液 ５．０部 水 ２．０部 上記の組成物の液をサンドグラインダーで平均粒子径1
ミクロンまで磨砕した。ついで下記の割合で分散液を混
合して塗液とした。 １０％ポリビニルアルコール水溶液 ２６．２部 水酸化アルミニウム（５０％分散液） ６．０部 Ｃ液 １０．０部 水 ４８．１部 蛍光染料（ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導体、チバガイギー社製チノパ ルＰＴ） ０．１部 上記塗液を記録層上に塗布量３．０ｇ／ｍ²になるよう
に塗布乾燥した後、スーパーカレンダー処理を行い感熱
記録紙を得た。 〔実施例２〕実施例１の保護層の形成において２，６−
ナフタレンジカルボン酸のかわりに、２，６−ナフタレ
ンジカルボン酸ジメチルを配合した以外実施例１と同様
にして感熱記録紙を得た。

【００３３】 〔実施例３〕 アンダー層の形成（紫外線吸収剤含有） Ｃ液（紫外線吸収剤分散液） ２，６−ナフタレンジカルボン酸 １２．０部 １０％ポリビニルアルコール水溶液 ６．７部 水 ２１．３部 上記の組成物の混合液をサンドグラインダーで平均粒子
径１ミクロンまで磨砕し塗液とした。ついで下記の割合
で分散液を混合して塗液とした。 １０％ポリビニルアルコール水溶液 ２６．２部 Ｃ液 １０．０部 カオリンクレー（３０％分散液） １０．０部 水 ４８．１部 この塗液を支持体上に塗布量２．０ｇ／ｍ²になるよう
に塗布乾燥して、アンダー層を形成した。 感熱記録層の形成 Ａ液（顕色剤分散液） ４−イソプロポキシ−４'−ヒドロキシフェニルスルホン ６．０部 １０％ポリビニルアルコール水溶液 ２０．０部 水 １７．０部 上記の組成物の液をサンドグラインダーで平均粒子径１
ミクロンまで磨砕した。 Ｂ液（染料分散液） ３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン ３．０部 １０％ポリビニルアルコール水溶液 ５．０部 水 ２．０部 上記の組成物の液をサンドグラインダーで平均粒子径１
ミクロンまで磨砕した。ついで下記の割合で分散液を混
合して塗液とした。 Ａ液 ４３．０部 Ｂ液 １０．０部 カオリンクレー（３０％分散液） ６．７部 上記塗液を支持体の片面に塗布量６．０〜７．０ｇ／ｍ
²になるように塗布乾燥して、感熱記録層を形成した。 保護層の形成（紫外線吸収剤含有） １０％ポリビニルアルコール水溶液 ２６．２部 水酸化アルミニウム（５０％分散液） ６．０部 Ｃ液 １０．０部 水 ４８．１部 蛍光染料（ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導体、チバガイギー社製チノパ ルＰＴ） ０．１部 上記塗液を感熱記録層上に塗布量３．０ｇ／ｍ²になる
ように塗布乾燥した後、スーパーカレンダー処理を行い
感熱記録紙を得た。

【００３４】〔比較例１〕実施例１の保護層の形成にお
いてＣ液を配合しなかった以外実施例１と同様にして感
熱記録紙を得た。

【００３５】〔比較例２〕実施例１の保護層の形成にお
いてＣ液の２，６−ナフタレンジカルボン酸の代わりに
２−（２'−ヒドロキシ−５'−メチル）−ベンゾトリア
ゾールを配合した以外は実施例１と同様にして感熱記録
紙を得た。以上の実施例及び比較例で得られた感熱記録
紙について品質評価試験をおこなった結果を表１に示
す。 発色性：UBI EasyCoder IIE（UBI社製）450mj/ｍｍ²
で記録した画像濃度をマクベス濃度計で測定した。 耐光性：上記条件で印字した感熱記録体をキセノンラ
ンプウェザーメーターにて２４時間処理後、地肌部の濃
度をマクベス濃度計にて測定した。（放射照度67W／
ｍ²,積算放射照度5348kj／ｍ²） ヘッドカス：上記発色性試験の際に、UBI EasyCoder
IIE（UBI社製）450mj/mm²で記録した後のサーマルヘッ
ドの汚れ具合（ヘッドカス）を下記の如く目視評価し
た。評価基準は次の通りである。 ◎：ヘッドカス全くなし。 ○：ヘッドカス若干あるが、実用上問題なし。 ×：ヘッドカス多い。

【００３６】

【表１】

【００３７】耐油性：上記条件で印字した感熱記録体
をサラダオイルに１時間浸漬後、発色部および地肌部の
濃度をマクベス濃度計にて測定した。 耐塩ビ性：上記条件で印字した感熱記録体を塩ビフィ
ルムに接触させて２４時間処理後、発色部および地肌部
の濃度をマクベス濃度計にて測定した。

【００３８】

【表２】

【００３９】

【発明の効果】本発明の一般式（１）で表される２，６
−ナフタレンジカルボン酸誘導体は、優れた紫外線吸収
能を示す。この２，６−ナフタレンジカルボン酸誘導体
を用いた感熱記録体は地肌部の耐光性、発色部および地
肌部の耐油性、耐塩ビ性に優れ、かつ、記録時のヘッド
カスやスティッキングが少ないものである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に電子供与性化合物と電子受容
   性化合物とを主成分とする感熱記録層を有する感熱記録
   体において、下記一般式（１）で表される２，６−ナフ
   タレンジカルボン酸誘導体の少なくとも一種を含有させ
   たことを特徴とする感熱記録体。 【化１】 但し、Ｒ₁およびＲ₂はそれぞれ水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₁₀の
   アルキル基、アリール基、アラルキル基、ヒドロキシア
   ルキレンオキシアルキル基またはフェニル基を示す。