JPH11253556A - 注射器用摺動弁、注射器、及びキット製剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 剥離・脱離のおそれのない、潤滑性の良好な
摺動弁を有し、かつ、気密性・液漏れ防止性に優れた注
射器を提供する。 【解決手段】 潤滑成分が化学結合されたブチルゴムか
らなる注射器用摺動弁。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ディスポーザブル
シリンジなどの注射器に用いられる摺動弁に関する。

【０００２】

【従来の技術】注射によって体内に導入される注射剤は
古くからアンプルやバイアルに詰めて供給されていた。
しかし、アンプル開封時に発生するガラス微粉末が体内
に入るおそれや、薬剤が空気に触れることにより各種障
害が生じるおそれがある等の問題があり、最近はディス
ポーザブルシリンジ内に予め薬剤が充填されたいわゆる
キット製剤で供給されることが多くなった。

【０００３】ここで、ディスポーザブルシリンジは文字
通り使い捨てされるため、手軽で、かつ、血清肝炎等の
感染のおそれがないものとして現在広く使われている。
このものは、樹脂製ないしガラス製のシリンダー部とゴ
ムないしゴム性材料（「ゴム」と云う）製の摺動弁を有
するプランジャー部とからなる。

【０００４】シリンダー部としてはガラス製とポリプロ
ピレン製との２種類が使われてきた。ここで、ガラス製
のシリンダー部を有するシリンジは耐薬性、ガスバリア
性に優れるため特にキット製剤に適しているとされてい
たが、高価でかつ使用後の処理に問題があった。一方、
ポリプロピレン製のものは耐薬性、ガスバリア性には劣
るものの、低廉でかつ使用後に焼却により処理できる利
点があった。なお、両シリンジはともに摺動弁の摺動性
を向上させるためにシリンジ本体内部及び摺動弁にシリ
コーンコーティング処理されていた。

【０００５】注射において、注射剤は安全上及び有効に
働くためには緩徐に体内へ導入される必要があり、その
ために上記摺動弁の動きはなめらかである必要がある。
また、シリンダー内に薬液が収納されて、フロントスト
ッパとしてプランジャー部以外にも摺動弁を有するキッ
ト製剤の場合、シリンダー内部に摺動弁が２つあるた
め、摺動性の悪化による取扱性の低下は著しく、これを
改善するシリコーンコーティング処理は極めて重要な働
きを果たしていた。

【０００６】ところが最近、シリコーンコーティング処
理の安全性に疑問があるとされるようになってきた。こ
のため、シリコーンコーティング処理を不要としなが
ら、ガラス製及びポリプロピレン製のシリンダー部のそ
れぞれの欠点をも解決するものとして、アモルファスポ
リオレフィン（環状オレフィンとα−オレフィンとの共
重合体）製のシリンダー部が提案された。すなわち、ア
モルファスポリオレフィン製のシリンダー部は、ガラス
製シリンジと異なり製造時にその内面を平滑な鏡面とす
ることが可能であり、シリコーンコーティング処理を不
要としながら良好な摺動性が得られるとされている。

【０００７】しかし、実際に検討を行ってみると、シリ
コーンコーティング処理なしでもある程度の摺動性は得
られるものの、その摺動性は注射器として求められるレ
ベルに至らず、そのため、現在もシリコーンコーティン
グ処理が未だに行われているのが実状である。

【０００８】一方、シリコーンコーティング処理に替わ
るものとして、シリンダー内部や摺動弁表面にフッ素樹
脂層を設ける等の対策が講じられている。しかしなが
ら、この場合摺動弁とシリンダー内部との接触部の癒着
が生じやすく、キット製剤のように摺動弁がシリンダー
内部先端部以外に長期間保持され、かつ、その位置から
患者に対して注射する必要がある場合などには特に問題
となった。また、上記シリンダー内部と摺動弁との癒着
部には微細なひびが生じることがあり、ガスバリア性、
延いては薬剤の安定性や安全性に疑問が生じる。

【０００９】また、上記ゴム製の摺動弁に表面皮膜を形
成する方法も案出されているが、その剥離の予防が困難
で信頼性に欠ける。一方、テフロンなどの摺動材の微粉
末を混入した摺動弁も提案されたが、同様にこれら微粉
末の脱離が懸念される。

【００１０】このように、潤滑性が良好で高度化・複雑
化するシリンジの機能を十全に発揮させることができ、
かつ、異物の剥離・脱離のおそれのない安全な摺動弁が
求められていた。

【００１１】本発明は、上記従来技術の問題点を解決す
る、剥離・脱離のおそれのない、潤滑性の良好な摺動弁
を有する注射器を提供することをその課題とする。この
ように、潤滑性が良好で高度化・複雑化するシリンジの
機能を十全に発揮させることができ、かつ、異物の剥離
・脱離のおそれのない安全な摺動弁が求められていた。

【００１２】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、先に上
記課題を解決する、すなわち剥離・脱離のおそれのな
い、潤滑性の良好な摺動弁を有する注射器に関しての研
究を行い、既に特許出願を行っている。

【００１３】しかしながら、その技術による注射器は、
摺動性等においては全く欠点がないものの、液漏れ防止
性・気密性に問題があることが判り、種々検討の結果、
液漏れ防止性・気密性に問題のない本発明の注射器に至
った。

【００１４】すなわち、本発明は、剥離・脱離のおそれ
のない、潤滑性の良好な摺動弁を有し、かつ、気密性・
液漏れ防止性に優れた注射器を提供することを目的とす
る。

【００１５】

【課題を解決するための手段】本発明の注射器用摺動弁
は上記課題を解決するため、請求項１に記載の通り、潤
滑成分が化学結合されたブチルゴムからなることを特徴
とする注射器用摺動弁である。

【００１６】また、本発明の注射器は、請求項５に記載
の通り、潤滑成分が化学結合されたブチルゴムからなる
摺動弁を有する注射器である。一方、本発明のキット製
剤は、請求項７に記載の通り、潤滑成分が化学結合され
たブチルゴムからなる摺動弁を用いるキット製剤であ
る。

【００１７】

【発明の実施の形態】本発明において用いられるブチル
ゴムとはイソブチレン‐イソプレンゴム（ＩＩＲ）とも
呼ばれ、イソブチレンを主モノマーとして作製されるも
のである。通常、少量のイソプレンを含むイソブチレン
を塩化メチル中、冷却下塩化アルミニウムのようなルイ
ス酸触媒によりカチオン重合して合成して得られたもの
である。このようなものは、日本合成ゴムを始め、広く
入手可能である。また、このものは生体に悪影響を及ぼ
すおそれのある可塑剤等の有機物や無機物、有害金属等
を溶出させるおそれのない、あるいはそれらを含まない
医薬用途に適したものである必要がある。また、このも
のは、少なくとも、目的の薬剤に対して耐薬性があるも
のでなければならない。

【００１８】なお、本発明においてはブチルゴムである
ことが必要である。他のゴムでは充分な液漏れ防止性・
気密性を得ることができない。本発明において、潤滑成
分としては、二硫化モリブデンなどの無機系の潤滑材を
用いることができるが、有機系の潤滑材が望ましい。こ
のようなものとしては、例えば炭化水素系やポリグリコ
ール系、或いはフッ素系のものが挙げられる。これら潤
滑成分を誘導化し上記ゴムに化学結合させる。化学結合
される潤滑成分量は潤滑性に大きな影響を及ぼすため、
種々検討して決定する必要がある。

【００１９】なお、その他シリコーン系の潤滑剤も潤滑
成分として用いることができる。すなわち、本発明にお
いてはこれら潤滑剤、潤滑材は基材であるブチルゴムと
化学結合するため、従来シリコーン系潤滑剤で懸念され
ていた脱離の問題点が解消している。

【００２０】化学結合の方法としては、通常のアミド結
合、エステル結合などの一般的な化学的手法で結合させ
ても良いが、予めゴムの架橋剤と反応する基を潤滑成分
に導入しておいてゴムの架橋時と同時に行う方法も採用
できる。

【００２１】また、フッ素樹脂（ポリテトラフルオロエ
チレンや、テトラフルオロエチレンと他のコモノマーと
の共重合体等）などの反応性に乏しい潤滑材の場合に
は、求電子試薬（ヒンダードフェノール類やグリニャー
ル試薬など）をこれら潤滑剤と共にゴム成形時に添加し
て、顆粒反応と同時に化学結合させることができる。

【００２２】潤滑材の大きさとしては直径１０μｍ以上
５０μｍ以下であることが好ましい。添加量はポリテト
ラフルオロエチレンを潤滑材として用いる場合にはブチ
ルゴム成分１００重量部に対し５重量部以上６０重量部
以下、特に１０重量部以上５０重量部であることが好ま
しい。

【００２３】また、シリコーン系潤滑剤を用いる場合に
はブチルゴム成分１００重量部に対し５重量部以上２０
重量部以下、特に１０重量部以上１５重量部以下である
ことが好ましい。過量の場合にはブルームが生じるおそ
れがある。

【００２４】以下、フッ素樹脂及びシリコーン系潤滑剤
を潤滑成分として用いる例について詳細に説明する。す
なわち、フッ素樹脂あるいはシリコーン系潤滑剤を潤滑
成分とした場合、摺動弁の動きが非常になめらかで、そ
の動き始めがスムーズであるので、静脈注射などの所定
箇所への注射が容易になるのは勿論であるが、その他例
えば、キット製剤などの場合シリンダー内にある注射液
全部を注射するのではなく、患者に合わせて注入量を調
整することがあるが、このような場合も所定量の注射が
極めて容易になるなどの効果がある。なお、潤滑材であ
るフッ素樹脂及びシリコーン系潤滑剤は、単独で潤滑成
分として用い得るが、両者を同時に使用することによ
り、さらに良好な潤滑性を得ることができる。また、高
粘度の高分子量のヒアルロン酸ナトリウムの膝関節腔内
への応用など、従来の注射器では困難であった投与も容
易に行うことができる。

【００２５】上記において、求電子試薬はゴム成分に対
して相溶性があり、かつ、マトリックスのゴムの性質を
害さないものであることが必要である。このようなもの
としてはヒンダードフェノール類、例えば、ペンタエリ
スリチル−テトラキス［３−（３，５−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２，２−チ
オ−ジエチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、２，２−
チオビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、
Ｎ，Ｎ’−ビス［３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオニル］ヒドラジン等、及
びグリニャール試薬として、塩化イソプロピルマグネシ
ウムやヨウ化イソオクチルマグネシウムなどの含塩素・
含ヨウ素のものが挙げられる。これら求電子試薬は通常
ゴム成分１００重量部に対し、０．１重量部以上１０重
量部以下、特に０．２重量部以上５重量部以下配合する
ことが望ましい。

【００２６】これら潤滑剤・潤滑材を求電子試薬及びゴ
ム原料（生樹脂及び加硫剤）と配合し、例えば金型内で
１４０℃以上１８０℃以下の温度で５分以上３０分以
下、圧力５０ｋｇ／ｃｍ²以上２００ｋｇ／ｃｍ²以下の
圧力下で架橋処理を行うことにより潤滑成分が化学結合
された注射器用摺動弁を得ることができる。なお、架橋
はイオウ架橋、フェノール架橋、キノイド架橋などブチ
ルゴムの架橋において一般に知られた方法で行うことが
できる。

【００２７】なお、上記以外に、必要に応じ各種改質剤
（老化防止剤、架橋助剤、加工助剤、補強剤、軟化剤、
着色剤、増量剤、酸化防止剤あるいは紫外線吸収剤等）
を添加することができるが、当然それらは注射器用摺動
弁原料としての安全性を有するものである必要がある。

【００２８】本発明の注射器用摺動弁において、化学結
合により潤滑成分はブチルゴムと一体となるので、溶出
あるいは剥離等によって薬剤への混入するおそれが全く
なくなる。また、ゴム自体が潤滑性を有するため、シリ
コーンコーティング処理や潤滑膜等との併用が不要とな
るため、安全なものとなる。

【００２９】上記摺動弁と組み合わせてシリンジを形成
するシリンダー部の材質としては、通常用いられるも
の、すなわち、ガラス、ポリプロピレンやアモルファス
ポリオレフィン等のポリオレフィン系重合物などが採用
できる。特に環状オレフィンコポリマーをユニットとし
て有するものが、安全性、耐熱・耐寒性、透明性、高精
度、ガスバリア性、耐薬性、その他の注射器に求められ
る諸性能を満足し、使用後焼却処分が容易であるため望
ましい。

【００３０】

【実施例】・実施例Ｉ（通常の注射器での実施例１〜５
・比較例１〜１０） まず本発明の注射器用摺動弁の操作性を通常の形状の注
射器で評価した。ここで本発明に係る潤滑成分が化学結
合されたゴム摺動弁を以下のように作製した。

【００３１】すなわち、ブチルゴム（日本合成ゴム製、
ブチル２６８）、フィラー（日本シリカ製、ニプシール
ＶＮ₃）酸化亜鉛、イオウ（コロイドイオウ）、加硫促
進剤として２−メルカプトベンゾチアゾール（Ｍ；大内
新興化学製）、ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛（Ｂ
Ｚ；大内新興化学製）、テトラメチルチウラムジスルフ
ィド（ＴＴ；大内新興化学製）、潤滑材であるポリ四ふ
っ化エチレン粉末（ＰＴＦＥ粉末、粒子径２０μｍ以上
３０μｍ以下）、及び潤滑剤であるシリコーン系グリー
スから表１の組成１に示した重量比となるよう混合して
得た未加硫ゴム組成物を金型内で１６０℃・１５分、１
３０ｋｇ／ｃｍ²の加圧下で加熱して摺動弁として成形
した（実施例１）。

【００３２】このほか表１〜３の組成２〜組成１３にそ
の組成を示す組成物を作製し、同様に加硫して摺動弁
（それぞれ実施例２〜５、比較例１〜８）を作製した。
これら実施例・比較例の摺動弁、及び、従来のシリコー
ンコーティング処理されたブチルゴム製摺動弁（前田産
業より入手。以下「シリコーンコートブチルゴム摺動
弁」と云う。比較例９）及びコート前の摺動弁（前田産
業より入手。以下「非コートブチルゴム摺動弁」と云
う。比較例１０）と共に注射器用摺動弁として評価を行
った。

【００３３】

【表１】

【００３４】

【表２】

【００３５】

【表３】

【００３６】評価試験の第１項目として気密性・液漏れ
防止性について評価を行った。シリンダーとしては５ｍ
ｌのアモルファスポリオレフィン製シリンダー（前田産
業より入手）を用いて、上記摺動弁にプランジャを付け
てセットし、これらをディスポーザブル注射筒基準（第
２次改正）における気密の項目の圧力試験及び吸引試験
に準じて評価を行った。

【００３７】その結果、実施例１〜５の本発明に係る摺
動弁、及び、比較例７〜１０の従来技術に係る摺動弁を
用いた注射器では、気密性・液漏れ防止性について問題
がなかったが、比較例１〜６の摺動弁を用いた注射器で
は、実際にディスポーザブル注射器として用いることが
できないものであることが判った。そのため、以下の評
価は実施例１〜５の摺動弁、及び、比較例７〜１０の摺
動弁について行った。

【００３８】薬液注射試験を行った。これは、内科医１
０人をモニターとし、５ｍｌのアモルファスポリオレフ
ィン製シリンダー（前田産業より入手）を用いたモニタ
ーテストを行ったものである。。なお、シリコーンコー
トブチルゴム摺動弁を用いたテストの場合のみ、シリコ
ーンコーティング処理されたシリンダーを用い、他の場
合にはシリコーンコーティング処理なしのシリンダーを
用いた。

【００３９】注射液として生理食塩水を用い、静脈注射
を想定してテストを行った。プランジャーの押し始めの
感触（初期摺動性）、注入量４ｍｌで中断する場合の容
易さ（取扱容易性）をそれぞれ１０段階評価し、１０が
最も良く、１が最も悪いとし、その結果を平均し、小数
点以下を四捨五入した。結果を表４に示す。なお、この
際、各モニターにはサンプルの詳細については説明せず
に、かつ、順不同に行った。

【００４０】

【表４】

【００４１】表４により、本発明に係る潤滑成分が化学
結合された摺動弁である組成１〜５による摺動弁での操
作性が著しく良好であることが判る。

【００４２】なお、組成１〜５による摺動弁はいずれも
ポリテトラフルオロエチレンの粒子径２０μｍ以上３０
μｍ以下の粉末を有するが、これら粒子が脱離し、体
内、特に血管内に導入された場合、血流の障害となるお
それが考えられる。ここで、摺動弁からの脱離の有無に
ついて調査した。

【００４３】これら摺動弁それぞれ３つずつ試験管に入
れ、これらに予め孔径０．４５μｍのフィルターで濾過
処理を行った生理食塩水１０ｍｌを加え、１２１℃・２
０分でオートクレーブ処理を行った。室温まで冷却させ
た後、摺動弁を取り出し、さらにこれら生理食塩水を孔
径０．４５ｍｌのフィルターで濾過し、そのフィルター
表面を走査型電子顕微鏡で観察した。その結果、組成１
２及び組成１３による摺動弁２種を用いた場合に若干の
粒子（直径１０〜２０μｍ）が観察され、これら粒子に
は電子プローブＸ線マイクロアナライザによりフッ素の
存在が確認されたが、組成１〜５による摺動弁を用いた
場合には、フィルター上に粒子は見られなかった。この
ことにより、本発明に係る潤滑成分が化学結合された摺
動弁である組成１〜５による摺動弁では、ポリテトラフ
ルオロエチレン粉末の脱離が完全に防止されていること
が確認された。

【００４４】一方、シリコーン系グリスの脱離につい
て、組成２，組成３及び組成１２からなる摺動弁を３つ
ずつ、それぞれジエチルエーテルを用いて８時間のソッ
クスレー抽出を行い、抽出分をＫＢｒ錠に滴下した後、
エーテルを除去し、ＦＴ−ＩＲ観察を行ったところ、組
成１２による摺動弁ではシリコーン系グリスによると思
われる吸収が観察されたが、組成２及び組成３による摺
動弁ではそのような吸収は観察されなかった。このこと
により、本発明の摺動弁でのシリコーン系グリスの化学
結合による固定化が確認された。

【００４５】・実施例ＩＩ（キット式注射器での実施例
・比較例） 次にキット式注射器における実施例について説明する。
図１（ａ）〜（ｄ）は本発明に係る潤滑成分が化学結合
されたゴムからなる注射器用摺動弁を有するキット式注
射器である。

【００４６】図１（ａ）は使用前の状態、（ｂ）は注射
中の状態、（ｃ）は注射を終えた状態、（ｄ）はシリン
ダーの断面形状（図１（ａ）におけるＩ−Ｉ断面図）を
示す。図において、符号２１はアモルファスポリオレフ
ィン製のシリンダーで、両端に開口４４、４５を有し、
一方の開口４４側の先端は断面が鉤型に曲がった鉤型先
端２２となっている。符号２３はシリンダーの後端部、
２４は膨出部、２５はプランジャーの摺動弁である。膨
出部２４は図１（ｄ）に示すようにシリンダー２１の円
周の一部において膨出し、内部に連通路２４’を形成す
る。

【００４７】シリンダー２１の内部中央付近にはフロン
トストッパ摺動弁２６がはめこまれている。プランジャ
ーの摺動弁２５及びフロントストッパ摺動弁２６は、本
発明に係る組成１によるゴムからなり、外周面にリップ
が形成されている。シリンダー２１の図の左端は、端部
仕切２７で水密に封鎖され、これによってシリンダー内
には、プランジャーの摺動弁２５とフロントストッパ摺
動弁２６との間の空室２８と、端部仕切２７とフロント
ストッパ摺動弁２６との間の空室２９とが形成される。
端部仕切２７には、注射接続部針３０が嵌合され、注射
針接続部３０にはキャップ３１がはめらていて、内部を
外気から遮断するシールがなされている。

【００４８】次に、この注射器の作用を説明する。図１
（ａ）において、シリンダー２１の空室２８には注射剤
が充填され、空室２９内には何も充填されていない状態
で保管されている。空室２９は上記キャップ３１により
外気と遮断されているため、雑菌等が入り込むおそれが
ない。使用に際しては、まず、キャップ３１をはずし、
注射針３２をルアーロック方式ではめる。次に注射針３
２を上を向けて図１（ｂ）に示したようにプランジャー
を押すと、フロントストッパ摺動弁２６が膨出部２４の
連通路２４’に位置し、空室２８内の注射剤が空室２９
に移動する。空室２９内の空気をすべて排出してから注
射針３２を患者に刺す。注射剤は注射針３２内を通って
患者体内に達する。

【００４９】図１（ｃ）は、注射が完了した状態を示
す。プランジャーが押し込まれ、端部仕切２７、フロン
トストッパ摺動弁２６及びプランジャーの摺動弁２５が
相互に密着した状態となるが、このとき、プランジャー
の摺動弁２５の先端（注射針側）が連通路２４’に達し
ていて、空室２８内の注射剤をすべて注射することがで
きる。また、端部仕切２７の通路２７ｂも通路２４’内
にあるように、端部仕切２７、フロントストッパ摺動弁
２６及びプランジャーの摺動弁２５の軸方向の厚さと、
膨出部２４の長さ及び位置が決定されている。

【００５０】このような注射器は、注射の際には摺動弁
を２つ同時に動かすため、潤滑剤を塗布していない注射
器では力が必要となり、静脈注射等の微妙な動作が困難
であった。しかしながら、本発明に係る摺動弁を用いる
ことにより潤滑剤を不要としながらも良好な潤滑性を有
する摺動性が得られるため、注射動作を極めてスムーズ
に行うことができ、注射液は緩徐に体内へ導入される。

【００５１】このキット式注射器用に前記組成１〜１３
による摺動弁を作製した。液漏れ、気密性を評価したと
ころ、組成６〜１１による摺動弁は実際の使用に耐えな
いことが判ったため、組成１〜５、組成１２及び組成１
３からなる７種の摺動弁と、シリコーンコートブチルゴ
ム摺動弁、及び非コートブチルゴム摺動弁とをを用い
て、平均分子量が９０万のヒアルロン酸ナトリウムを用
い、以下、膝関節腔内へのヒアルロン酸ナトリウムの注
入を想定したモニターテストを行った。

【００５２】キット製剤を想定して、５ｍｌのアモルフ
ァスポリオレフィン製シリンダーに１％ヒアルロン酸ナ
トリウム溶液（粘稠な液状を有する）２．５ｍｌを予め
注入したシリンジを上記７種の摺動弁を用いて図１に示
すキット式注射器を通常の製造方法によりそれぞれ試作
し、常温の室内で３月間放置した。これらシリンジを用
い、バイアル瓶内の塩酸リドカイン１ｍｌを各シリンジ
内に吸引した後、全量投与すると云う想定で評価を行っ
た。なお、シリコーンコートブチルゴム摺動弁を用いた
テストの場合のみ、シリコーンコーティング処理された
シリンダーを用い、他の場合にはシリコーンコーティン
グ処理されていないシリンダーを用いた。

【００５３】これら摺動弁の摺動性を整形外科医のモニ
ター１０人により１０段階で評価し、１０が最も良く、
１が最も悪いとし、その結果を平均し、小数点以下を四
捨五入した。結果を表５に示す。

【００５４】

【表５】

【００５５】表５により、本発明に係る摺動弁である組
成１〜５による摺動弁を用いた場合、キット製剤として
の操作性が優れたものであることが判る。特に、これら
組成１〜５による摺動弁での操作性が、同様にＰＴＦＥ
粉末を系内に有する組成１２あるいは１３による摺動弁
より優れていることは、組成１〜５による摺動弁の潤滑
成分が化学結合により固定されていることによる効果と
して着目すべき点である。

【００５６】

【発明の効果】本発明の注射器用摺動弁を用いることに
より、良好な摺動性を有しながら、生体に悪影響を及ぼ
すおそれのある潤滑油や剥離・脱離の危険がある摺動材
や表面皮膜を不要とし、かつ、液漏れのない気密性の高
い注射器とすることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の摺動弁を有する注射器を示す図であ
る。 （ａ）使用前の状態 （ｂ）注射中の状態 （ｃ）注射を終えた状態 （ｄ）シリンダーの断面形状

【符号の説明】

２１ シリンダー ２４ 膨出部 ２７ 端部仕切 ２５ プランジャーの摺動弁 ２６ フロントストッパ摺動弁 ２７ｂ 通路 ２８ 室 ３０ 注射針接続部 ３２ 注射針

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 潤滑成分が化学結合されたブチルゴムか
   らなることを特徴とする注射器用摺動弁。
2. 【請求項２】 上記潤滑成分がポリテトラフルオロエチ
   レン及びシリコーン系潤滑剤のうち、少なくとも１種で
   あることを特徴とする請求項１に記載の注射器用摺動
   弁。
3. 【請求項３】 上記潤滑成分が求電子試薬により化学結
   合されていることを特徴とする請求項１または請求項２
   に記載の注射器用摺動弁。
4. 【請求項４】 上記求電子試薬がヒンダードフェノール
   類及びグリニャール試薬から選ばれた１種以上であるこ
   とを特徴とする請求項３に記載の注射器用摺動弁。
5. 【請求項５】 潤滑成分が化学結合されたブチルゴムか
   らなる摺動弁を有することを特徴とする注射器。
6. 【請求項６】 シリンダー部がアモルファスポリオレフ
   ィン、ガラス、ポリプロピレンから選ばれた材質からな
   ることを特徴とする請求項５に記載の注射器。
7. 【請求項７】 潤滑成分が化学結合されたブチルゴムか
   らなる摺動弁を用いることを特徴とするキット製剤。
8. 【請求項８】 注射針接続部を覆う着脱可能なキャップ
   を有し、かつ、内部を外気から遮断するシールがなされ
   ていることを特徴とする請求項７に記載のキット製剤。