JPH11246369A - 毛髪染料浸透剤及び該浸透剤を含有する染毛剤 - Google Patents
毛髪染料浸透剤及び該浸透剤を含有する染毛剤Info
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- JPH11246369A JPH11246369A JP10046759A JP4675998A JPH11246369A JP H11246369 A JPH11246369 A JP H11246369A JP 10046759 A JP10046759 A JP 10046759A JP 4675998 A JP4675998 A JP 4675998A JP H11246369 A JPH11246369 A JP H11246369A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】染料の毛髪への浸透性を高めて染毛効果を向上
するのに有用な毛髪染料浸透剤、該毛髪染料浸透剤を含
有する染毛剤の提供。 【解決手段】モノテルペンの二量体またはその水素添加
物の少なくとも一方を含有することを特徴とする毛髪染
料浸透剤、二量体を構成するモノテルペンの少なくとも
一方がｄ−リモネンである上記毛髪染料浸透剤、前記毛
髪染料浸透剤を含有する染毛剤、モノテルペンの二量体
またはその水素添加物を０．１〜５重量％の割合で含有
する染毛剤。
するのに有用な毛髪染料浸透剤、該毛髪染料浸透剤を含
有する染毛剤の提供。 【解決手段】モノテルペンの二量体またはその水素添加
物の少なくとも一方を含有することを特徴とする毛髪染
料浸透剤、二量体を構成するモノテルペンの少なくとも
一方がｄ−リモネンである上記毛髪染料浸透剤、前記毛
髪染料浸透剤を含有する染毛剤、モノテルペンの二量体
またはその水素添加物を０．１〜５重量％の割合で含有
する染毛剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、染料の毛髪への浸
透性を高めて染毛効果を向上するのに有用な毛髪染料浸
透剤に関する。更に本発明は、該毛髪染料浸透剤を含有
する染毛剤に関する。
透性を高めて染毛効果を向上するのに有用な毛髪染料浸
透剤に関する。更に本発明は、該毛髪染料浸透剤を含有
する染毛剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】染毛剤として、第１剤に酸化染料を、第
２剤に過酸化水素をそれぞれ必須成分として含有する２
剤式の染毛剤、水の添加で過酸化水素を発生する過酸化
物及び酸化染料を必須成分とする乾燥粉末状の１剤式染
毛剤、並びに同様な成分を炭化水素（ワセリン、パラフ
ィンワックス等）で非水系のまま練り込んだ１剤式の練
り状染毛剤等が従来から知られている。
２剤に過酸化水素をそれぞれ必須成分として含有する２
剤式の染毛剤、水の添加で過酸化水素を発生する過酸化
物及び酸化染料を必須成分とする乾燥粉末状の１剤式染
毛剤、並びに同様な成分を炭化水素（ワセリン、パラフ
ィンワックス等）で非水系のまま練り込んだ１剤式の練
り状染毛剤等が従来から知られている。
【０００３】これらの染毛剤の染毛効果は、主としてｐ
Ｈ、染毛時間及び染色剤中の染料の濃度に依存する。す
なわち、十分な染毛効果を得るためにはｐＨを高くする
か、染料濃度を高くするか、或いは染毛時間を長くする
ことが必要である。
Ｈ、染毛時間及び染色剤中の染料の濃度に依存する。す
なわち、十分な染毛効果を得るためにはｐＨを高くする
か、染料濃度を高くするか、或いは染毛時間を長くする
ことが必要である。
【０００４】しかしながら、染毛剤のｐＨや染毛濃度を
高くすると、毛髪を傷めたり皮膚のかぶれを発生しやす
くなり、また染毛時間を長くすると、染毛剤と毛髪等と
の接触時間が長くなるため同様な副作用が生じやすい。
更に、忙しい現代社会にあっては、染毛時間の短縮化が
望まれている。
高くすると、毛髪を傷めたり皮膚のかぶれを発生しやす
くなり、また染毛時間を長くすると、染毛剤と毛髪等と
の接触時間が長くなるため同様な副作用が生じやすい。
更に、忙しい現代社会にあっては、染毛時間の短縮化が
望まれている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、染毛
剤に含まれる染料の毛髪に対する浸透性を高め、染毛効
果を高めることのできる毛髪染料浸透剤を提供すること
である。また、本発明は、モノテルペンの二量体または
その水素添加物の毛髪染料浸透剤としての新規用途を提
供することを目的とする。
剤に含まれる染料の毛髪に対する浸透性を高め、染毛効
果を高めることのできる毛髪染料浸透剤を提供すること
である。また、本発明は、モノテルペンの二量体または
その水素添加物の毛髪染料浸透剤としての新規用途を提
供することを目的とする。
【０００６】更に本発明の目的は、該浸透剤を含むこと
により、より緩和な条件（ｐＨ、染料濃度、染毛時間）
で十分な染毛効果が得られ、その結果毛髪にダメージの
少ない染毛剤を提供することである。
により、より緩和な条件（ｐＨ、染料濃度、染毛時間）
で十分な染毛効果が得られ、その結果毛髪にダメージの
少ない染毛剤を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するため鋭意検討を重ねた結果、ｄ−リモネン等
のモノテルペンの二量体及び該二量体の水素添加物に、
毛髪用染料の染毛力を高める作用があることを見いだし
て、本発明を完成した。
を達成するため鋭意検討を重ねた結果、ｄ−リモネン等
のモノテルペンの二量体及び該二量体の水素添加物に、
毛髪用染料の染毛力を高める作用があることを見いだし
て、本発明を完成した。
【０００８】すなわち本発明（第一発明）は、モノテル
ペンの二量体またはその水素添加物の少なくとも一方を
含有することを特徴とする毛髪染料浸透剤である。また
本発明は、二量体を構成するモノテルペンの少なくとも
一方がｄ−リモネンである上記二量体またはその水素添
加物の少なくとも一方を含有する毛髪染料浸透剤であ
る。
ペンの二量体またはその水素添加物の少なくとも一方を
含有することを特徴とする毛髪染料浸透剤である。また
本発明は、二量体を構成するモノテルペンの少なくとも
一方がｄ−リモネンである上記二量体またはその水素添
加物の少なくとも一方を含有する毛髪染料浸透剤であ
る。
【０００９】更に本発明（第二発明）は、上記に掲げる
毛髪染料浸透剤を含有する染毛剤、特にモノテルペンの
二量体またはその水素添加物を０．１〜５重量％の割合
で含有する染毛剤である。
毛髪染料浸透剤を含有する染毛剤、特にモノテルペンの
二量体またはその水素添加物を０．１〜５重量％の割合
で含有する染毛剤である。
【００１０】
【発明の実施の形態】第一の発明は、モノテルペンの二
量体又は該二量体の水素添加物のいずれか少なくとも一
種を含有することを特徴とする毛髪染料浸透剤である。
量体又は該二量体の水素添加物のいずれか少なくとも一
種を含有することを特徴とする毛髪染料浸透剤である。
【００１１】本発明で用いられるモノテルペンの二量体
とは、Ｃ10Ｈ16の組成を有する炭化水素又はそれから導
かれる含酸素化合物（アルコール、アルデヒド、ケト
ン）といったモノテルペンの二量化物を広く意味する。
とは、Ｃ10Ｈ16の組成を有する炭化水素又はそれから導
かれる含酸素化合物（アルコール、アルデヒド、ケト
ン）といったモノテルペンの二量化物を広く意味する。
【００１２】また、本発明で「二量体」とは、分子中に
含有される水素の数に関係なく、炭素数１０個のモノテ
ルペンが、それ自体若しくは他の一のモノテルペンと反
応することから生じる２０個の炭素原子を含有する反応
生成物を意味する。
含有される水素の数に関係なく、炭素数１０個のモノテ
ルペンが、それ自体若しくは他の一のモノテルペンと反
応することから生じる２０個の炭素原子を含有する反応
生成物を意味する。
【００１３】本発明が対象とするモノテルペンは、特に
制限はないが、具体的には、ミルセン，オシメン等の鎖
式テルペン；リモネン（ｄ体，ｄｌ体）、フェランドレ
ン（α体，β体）、テルピネン（α体，β体，γ体）、
テルピノレン等の単環式テルペン；カンフェン、ピネン
（α体，β体）、カレン等の二環式テルペン；トリシク
レン，フェンチェン等の三環式テルペンといった炭化水
素：ゲラニール，リナロール，メントール等のアルコー
ル：シトロネラール，シトラール，ヒドロキシシトロネ
ラール等のアルデヒド：ｌ−カルボン，メントン等のケ
トン等を例示することができる。これらは単独若しくは
任意の二つを適宜組み合わせて、二量体に調製すること
ができる。好ましいモノテルペンとしては、上記のうち
単環式テルペン炭化水素または二環式テルペン炭化水素
が挙げられ、二量体を構成する少なくとも一方、好適に
は両方ともがリモネン（特にｄ−リモネン）であること
がより望ましい。
制限はないが、具体的には、ミルセン，オシメン等の鎖
式テルペン；リモネン（ｄ体，ｄｌ体）、フェランドレ
ン（α体，β体）、テルピネン（α体，β体，γ体）、
テルピノレン等の単環式テルペン；カンフェン、ピネン
（α体，β体）、カレン等の二環式テルペン；トリシク
レン，フェンチェン等の三環式テルペンといった炭化水
素：ゲラニール，リナロール，メントール等のアルコー
ル：シトロネラール，シトラール，ヒドロキシシトロネ
ラール等のアルデヒド：ｌ−カルボン，メントン等のケ
トン等を例示することができる。これらは単独若しくは
任意の二つを適宜組み合わせて、二量体に調製すること
ができる。好ましいモノテルペンとしては、上記のうち
単環式テルペン炭化水素または二環式テルペン炭化水素
が挙げられ、二量体を構成する少なくとも一方、好適に
は両方ともがリモネン（特にｄ−リモネン）であること
がより望ましい。
【００１４】モノテルペンの二量体は、上記モノテルペ
ン、若しくはかかる化合物の二種以上の混合物、例えば
「サルフェートターペンチン」として知られているＣ10
−テルペンの混合物を二量体化することによって、また
はＣ10−テルペン及び脱水素化テルペン（例えば、シメ
ン）を二量体化することによって調製することができ
る。
ン、若しくはかかる化合物の二種以上の混合物、例えば
「サルフェートターペンチン」として知られているＣ10
−テルペンの混合物を二量体化することによって、また
はＣ10−テルペン及び脱水素化テルペン（例えば、シメ
ン）を二量体化することによって調製することができ
る。
【００１５】これらの二量体化は、特に制限されない
が、通常、硫酸及び塩酸の如き酸触媒の存在下に、また
は日本酸性土若しくはフーラー土のような酸性クレー触
媒又はカチオン交換樹脂触媒の存在下で行なわれる。ま
た、特開昭４８−９２３５５号公報、バイルシュタン
Ｖ,509,第246頁(No.9)、またはジャーナル・オブ・アプ
ライド・ケミストリー第29巻，第1363〜1367頁、特開昭
５４−１４５２３０号公報等の記載に基づいて二量体化
することもできる。
が、通常、硫酸及び塩酸の如き酸触媒の存在下に、また
は日本酸性土若しくはフーラー土のような酸性クレー触
媒又はカチオン交換樹脂触媒の存在下で行なわれる。ま
た、特開昭４８−９２３５５号公報、バイルシュタン
Ｖ,509,第246頁(No.9)、またはジャーナル・オブ・アプ
ライド・ケミストリー第29巻，第1363〜1367頁、特開昭
５４−１４５２３０号公報等の記載に基づいて二量体化
することもできる。
【００１６】モノテルペンの二量体として、具体的に
は、α−ピネンの二量体，β−ピネンの二量体，カンフ
ェンの二量体，ｄ−リモネンの二量体，γ−テルピネン
の二量体，α−フェランドレンの二量体，Δ3−カレン
の二量体，β−フェランドレンの二量体，テルピレノン
の二量体，α−フェアランドレンとΔ3−カレンの混合
二量体（両方の混合物を二量化反応させる），α−フェ
アランドレン若しくはβ−フェアランドレンとγ−テル
ピネンの混合二量体，α−ピネンとΔ3−カレンの混合
二量体，α−ピネン若しくはβ−ピネンとカンフェンの
混合二量体，サルフェートターペンチンの混合二量体，
テルピノレンとγ−テルピネンの混合二量体を例示する
ことができるが、特にこれらに限定されるものではな
い。
は、α−ピネンの二量体，β−ピネンの二量体，カンフ
ェンの二量体，ｄ−リモネンの二量体，γ−テルピネン
の二量体，α−フェランドレンの二量体，Δ3−カレン
の二量体，β−フェランドレンの二量体，テルピレノン
の二量体，α−フェアランドレンとΔ3−カレンの混合
二量体（両方の混合物を二量化反応させる），α−フェ
アランドレン若しくはβ−フェアランドレンとγ−テル
ピネンの混合二量体，α−ピネンとΔ3−カレンの混合
二量体，α−ピネン若しくはβ−ピネンとカンフェンの
混合二量体，サルフェートターペンチンの混合二量体，
テルピノレンとγ−テルピネンの混合二量体を例示する
ことができるが、特にこれらに限定されるものではな
い。
【００１７】好ましくはリモネンの二量体であり、これ
はパイルシュタンＶ，509，第246頁（No.9）等の記載に
準じて製造することもできるが、簡便には市販品を用い
ることができる（例えば、ＹＳオイルＤ：ヤスハラケミ
カル、リモネンダイマー：日光ケミカルズ（株）等）。
はパイルシュタンＶ，509，第246頁（No.9）等の記載に
準じて製造することもできるが、簡便には市販品を用い
ることができる（例えば、ＹＳオイルＤ：ヤスハラケミ
カル、リモネンダイマー：日光ケミカルズ（株）等）。
【００１８】本発明の毛髪染料浸透剤は、上記のモノテ
ルペンの二量体を一種、または二種以上を任意に混合し
て含有することができる。
ルペンの二量体を一種、または二種以上を任意に混合し
て含有することができる。
【００１９】モノテルペン二量体の混合物としては、特
に制限されないが、例えば次の特性を有するものを例示
することができる。
に制限されないが、例えば次の特性を有するものを例示
することができる。
【００２０】 外 観 淡黄色透明の液体 比 重ｄ20 4 ０．９２０〜０．９４０ 屈折率ｎ20 D １．５０８〜１．５３４ ヨウ素価 ２５０以上 沸点範囲 ２８０〜３５０℃ このような特性を有するモノテルペン二量体の混合物
は、日光ケミカルズ（株）よりテルペンダイマーという
商品名で市販されている。
は、日光ケミカルズ（株）よりテルペンダイマーという
商品名で市販されている。
【００２１】更に本発明の毛髪染料浸透剤は、上記モノ
テルペンの二量体若しくはその混合物を水素添加した物
を、単独で若しくは二種以上混合物として含有すること
ができ、また該水素添加物を、前記モノテルペンの二量
体若しくはその混合物と組み合わせて含有することがで
きる。
テルペンの二量体若しくはその混合物を水素添加した物
を、単独で若しくは二種以上混合物として含有すること
ができ、また該水素添加物を、前記モノテルペンの二量
体若しくはその混合物と組み合わせて含有することがで
きる。
【００２２】すなわち、本発明の毛髪染料浸透剤には、
モノテルペンの二量体を単独で若しくはそれらの混合物
として含有するもの、またそれらの水素添加物を単独若
しくはモノテルペン二量体と混合して含有するものの全
てが包含される。
モノテルペンの二量体を単独で若しくはそれらの混合物
として含有するもの、またそれらの水素添加物を単独若
しくはモノテルペン二量体と混合して含有するものの全
てが包含される。
【００２３】水素添加物は、前述するモノテルペンの二
量体又はその混合物を、常法に従って、標準水素化触媒
を用いて標準水素化条件で水素化反応することによって
調製することができる。
量体又はその混合物を、常法に従って、標準水素化触媒
を用いて標準水素化条件で水素化反応することによって
調製することができる。
【００２４】例えば、水素化反応は、炭素上パラジウム
触媒またはラニーニッケル触媒の存在下、約８０〜約１
５０℃の温度で約４〜３０気圧の圧力下で行う方法を挙
げることができるが、また、米国特許第２２４９１１２
号明細書または米国特許第３５０２７６９号明細書の記
載に従って調製することもできる。
触媒またはラニーニッケル触媒の存在下、約８０〜約１
５０℃の温度で約４〜３０気圧の圧力下で行う方法を挙
げることができるが、また、米国特許第２２４９１１２
号明細書または米国特許第３５０２７６９号明細書の記
載に従って調製することもできる。
【００２５】得られる水素化物は、特に制限されない
が、好ましくはヨウ素価が４０以下、より好ましくはヨ
ウ素価１０〜３０であることが望ましい。
が、好ましくはヨウ素価が４０以下、より好ましくはヨ
ウ素価１０〜３０であることが望ましい。
【００２６】好適な水素添加物としては、ｄ−リモネン
を含むテルペン二量体の混合物、好ましくは前述するテ
ルペンダイマー（日光ケミカルズ（株））を水素添加し
て調製される、例えば次の特性を有するものを挙げるこ
とができる。
を含むテルペン二量体の混合物、好ましくは前述するテ
ルペンダイマー（日光ケミカルズ（株））を水素添加し
て調製される、例えば次の特性を有するものを挙げるこ
とができる。
【００２７】 外 観 無色透明な液体 比 重ｄ20 4 ０．９１０〜０．９３０ 屈折率ｎ20 D １．４８０〜１．５３０ ヨウ素価 ４０以下 沸点範囲 ３００〜３５０℃ この水素添加物は、日光ケミカルズ（株）よりディマー
ルＨという商品名で市販されている（日本汎用化粧品原
料集ＪＣＩＤ ＩＶ−１８７）。
ルＨという商品名で市販されている（日本汎用化粧品原
料集ＪＣＩＤ ＩＶ−１８７）。
【００２８】本発明で用いられる上記モノテルペンの二
量体またはその水素添加物は、それ自体若しくはそれら
の混合物の状態で、各種毛髪染料の毛髪への浸透性を高
め、また均染性を高めることができる。すなわち、上記
モノテルペンの二量体またはその水素添加物は、毛髪染
料浸透剤として有用であり、これを染毛剤に配合するこ
とによって、染毛剤に優れた染毛作用を付与することが
できる。
量体またはその水素添加物は、それ自体若しくはそれら
の混合物の状態で、各種毛髪染料の毛髪への浸透性を高
め、また均染性を高めることができる。すなわち、上記
モノテルペンの二量体またはその水素添加物は、毛髪染
料浸透剤として有用であり、これを染毛剤に配合するこ
とによって、染毛剤に優れた染毛作用を付与することが
できる。
【００２９】本発明の毛髪染料浸透剤は、適用対象とす
る毛髪染料の種類を特に制限するものではなく、酸化染
料、並びにノニオン系及びアニオン系の別を問わず、公
知の染料に広く適用することができる。好ましくは、酸
化染料である。
る毛髪染料の種類を特に制限するものではなく、酸化染
料、並びにノニオン系及びアニオン系の別を問わず、公
知の染料に広く適用することができる。好ましくは、酸
化染料である。
【００３０】酸化染料としては、公知のものを広く使用
できるが、より具体的には、次のものを例示することが
できる：５−アミノオルトクレゾール、硫酸５−アミノ
オルトクレゾール、２−アミノ−４−ニトロフェノー
ル、２−アミノ−５−ニトロフェノール、１−アミノ−
４−メチルアミノアントラキノン、３，３’−イミノジ
フェノール、塩酸２，４−ジアミノフェノール、塩酸ト
ルエン−２，５−ジアミン、塩酸ニトロパラフェニレン
ジアミン、塩酸パラフェニレンジアミン、塩酸Ｎ−フェ
ニルパラフェニレンジアミン、塩酸メタフェニレンジア
ミン、オルトアミノフェノール、カテコール、酢酸Ｎ−
フェニルパラフェニレンジアミン、１，４−ジアミノア
ントラキノン、２，６−ジアミノピリジン、硫酸２，６
−ジアミノピリジン、１，５−ジヒドロキシナフタレ
ン、ジフェニルアミン、トルエン−２，５−ジアミン、
トルエン−３，４−ジアミン、α−ナフトール、ニトロ
パラフェニレンジアミン、パラアミノフェニルスルファ
ミン酸、パラアミノフェノール、パラニトロオルトフェ
ニレンジアミン、パラフェニレンジアミン、パラメチル
アミノフェノール、ピクラミン酸、ピクラミン酸ナトリ
ウム、ピクリン酸、２−ヒドロキシ−５−ニトロ−
２’，４’−ジアミノアゾベンゼン−５−スルホン酸ナ
トリウム、ヒドロキノン、ピロガロール、Ｎ−フェニル
パラフェニレンジアミン、フロログルシン、ヘマテイ
ン、没食子酸、メタアミノフェノール、メタフェニレン
ジアミン、硫酸２−アミノ−５−ニトロフェノール、硫
酸オルトアミノフェノール、硫酸オルトクロルパラフェ
ニレンジアミン、硫酸４，４’−ジアミノジフェニルア
ミン、硫酸トルエン−２，５−ジアミン、硫酸ニトロパ
ラフェニレンジアミン、硫酸パラアミノフェノール、硫
酸パラニトロオルトフェニレンジアミン、硫酸パラニト
ロメタフェニレンジアミン、硫酸パラフェニレンジアミ
ン、硫酸パラメチルアミノフェノール、硫酸メタアミノ
フェノール、硫酸メタフェニレンジアミンなど。
できるが、より具体的には、次のものを例示することが
できる：５−アミノオルトクレゾール、硫酸５−アミノ
オルトクレゾール、２−アミノ−４−ニトロフェノー
ル、２−アミノ−５−ニトロフェノール、１−アミノ−
４−メチルアミノアントラキノン、３，３’−イミノジ
フェノール、塩酸２，４−ジアミノフェノール、塩酸ト
ルエン−２，５−ジアミン、塩酸ニトロパラフェニレン
ジアミン、塩酸パラフェニレンジアミン、塩酸Ｎ−フェ
ニルパラフェニレンジアミン、塩酸メタフェニレンジア
ミン、オルトアミノフェノール、カテコール、酢酸Ｎ−
フェニルパラフェニレンジアミン、１，４−ジアミノア
ントラキノン、２，６−ジアミノピリジン、硫酸２，６
−ジアミノピリジン、１，５−ジヒドロキシナフタレ
ン、ジフェニルアミン、トルエン−２，５−ジアミン、
トルエン−３，４−ジアミン、α−ナフトール、ニトロ
パラフェニレンジアミン、パラアミノフェニルスルファ
ミン酸、パラアミノフェノール、パラニトロオルトフェ
ニレンジアミン、パラフェニレンジアミン、パラメチル
アミノフェノール、ピクラミン酸、ピクラミン酸ナトリ
ウム、ピクリン酸、２−ヒドロキシ−５−ニトロ−
２’，４’−ジアミノアゾベンゼン−５−スルホン酸ナ
トリウム、ヒドロキノン、ピロガロール、Ｎ−フェニル
パラフェニレンジアミン、フロログルシン、ヘマテイ
ン、没食子酸、メタアミノフェノール、メタフェニレン
ジアミン、硫酸２−アミノ−５−ニトロフェノール、硫
酸オルトアミノフェノール、硫酸オルトクロルパラフェ
ニレンジアミン、硫酸４，４’−ジアミノジフェニルア
ミン、硫酸トルエン−２，５−ジアミン、硫酸ニトロパ
ラフェニレンジアミン、硫酸パラアミノフェノール、硫
酸パラニトロオルトフェニレンジアミン、硫酸パラニト
ロメタフェニレンジアミン、硫酸パラフェニレンジアミ
ン、硫酸パラメチルアミノフェノール、硫酸メタアミノ
フェノール、硫酸メタフェニレンジアミンなど。
【００３１】なお、本発明の毛髪染料浸透剤で用いられ
るモノテルペンの二量体またはその水素添加物は、単独
でもまたそれらを混合しても、それら自体に臭いを有し
ないという特性を有している。従って、該成分を主成分
とする本発明の毛髪染料浸透剤は、染毛剤中に配合する
香料材料の臭いに影響を与えることがないため、各種の
香料と組み合わせて用いることができる。
るモノテルペンの二量体またはその水素添加物は、単独
でもまたそれらを混合しても、それら自体に臭いを有し
ないという特性を有している。従って、該成分を主成分
とする本発明の毛髪染料浸透剤は、染毛剤中に配合する
香料材料の臭いに影響を与えることがないため、各種の
香料と組み合わせて用いることができる。
【００３２】また、これらのモノテルペンの二量体、そ
の水素添加物またはそれら各種混合物は、アルコール、
エステル、ケトン、エーテル、アミン、ニトリル等の各
種溶剤、並びに各種香料材料（香油）に対して広い範囲
の溶解性を有しているため、本発明の毛髪染料浸透剤
は、これらの成分を一般に含む染毛剤に対して高い相溶
性を有している。
の水素添加物またはそれら各種混合物は、アルコール、
エステル、ケトン、エーテル、アミン、ニトリル等の各
種溶剤、並びに各種香料材料（香油）に対して広い範囲
の溶解性を有しているため、本発明の毛髪染料浸透剤
は、これらの成分を一般に含む染毛剤に対して高い相溶
性を有している。
【００３３】本発明における第二発明は、上記毛髪染料
浸透剤を含有する染毛剤である。
浸透剤を含有する染毛剤である。
【００３４】本発明の染毛剤は、毛髪に適用される状態
の染毛剤中、つまり例えば２剤式染毛剤にあっては１剤
と２剤を混合した染液中に、上記浸透剤を含有するもの
であればよく、染料の種類、染毛剤の形態、配合様式等
を特に制限するものではない。
の染毛剤中、つまり例えば２剤式染毛剤にあっては１剤
と２剤を混合した染液中に、上記浸透剤を含有するもの
であればよく、染料の種類、染毛剤の形態、配合様式等
を特に制限するものではない。
【００３５】例えば染料としては、前述するように酸化
染料、並びにノニオン系及びアニオン系の別を問わず、
公知の染料に広く適用することができるが、好ましく
は、酸化染料であり、制限はされないが、上記に掲げる
ものを例示できる。
染料、並びにノニオン系及びアニオン系の別を問わず、
公知の染料に広く適用することができるが、好ましく
は、酸化染料であり、制限はされないが、上記に掲げる
ものを例示できる。
【００３６】本発明の染毛剤は、かかる染料を、毛髪に
適用される状態の染毛剤中に、通常０．１〜１０重量
％、好ましくは０．１〜７重量％、より好ましくは０．
１〜５重量％の割合で配合することができる。
適用される状態の染毛剤中に、通常０．１〜１０重量
％、好ましくは０．１〜７重量％、より好ましくは０．
１〜５重量％の割合で配合することができる。
【００３７】染毛剤の形態も特に制限されず、例えば２
剤型（液状、ペースト状、フォーム状等）、粉末状のも
の、練り状のいずれの形態をも採用することができる。
剤型（液状、ペースト状、フォーム状等）、粉末状のも
の、練り状のいずれの形態をも採用することができる。
【００３８】本発明の染毛剤に含まれる毛髪染料浸透剤
の配合割合は、毛髪に適用される染毛剤（１００重量
部）に対する該浸透剤の有効成分（モノテルペン二量
体、その水素添加物又はそれらの混合物）の割合として
０．１〜５重量％、好ましくは０．１〜３重量％、より
好ましくは０．５〜２重量％を例示することができる。
の配合割合は、毛髪に適用される染毛剤（１００重量
部）に対する該浸透剤の有効成分（モノテルペン二量
体、その水素添加物又はそれらの混合物）の割合として
０．１〜５重量％、好ましくは０．１〜３重量％、より
好ましくは０．５〜２重量％を例示することができる。
【００３９】本発明の染毛剤には、上記成分に加えて、
染毛剤の各種形態に応じて一般的に用いられる成分およ
び添加物を含有することができる。
染毛剤の各種形態に応じて一般的に用いられる成分およ
び添加物を含有することができる。
【００４０】添加物としては、本発明の効果を損なわな
い限度において特に制限はなく、例えば金属封鎖剤、酸
化防止剤、毛髪保護剤、着香料、界面活性剤、毛髪保護
剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、溶解剤、各種アミノ酸、各種
の高分子物質等を広く例示することができる。
い限度において特に制限はなく、例えば金属封鎖剤、酸
化防止剤、毛髪保護剤、着香料、界面活性剤、毛髪保護
剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、溶解剤、各種アミノ酸、各種
の高分子物質等を広く例示することができる。
【００４１】染毛剤にかかる第二の本発明の効果とし
て、以下のことを挙げることができる。
て、以下のことを挙げることができる。
【００４２】本発明の毛髪染料浸透剤を含有する染毛剤
によれば、毛髪に対する染料の浸透を促進し染着効果を
高めることができる。このため、染毛条件の緩和、すな
わち染毛剤のｐＨの低下（酸性化）、酸化染料の濃度の
低下又は染毛時間を短縮しても、所望の濃度に染毛する
ことができ、染毛時における毛髪の傷みや皮膚のかぶれ
等の副作用を防止又は軽減することができる。
によれば、毛髪に対する染料の浸透を促進し染着効果を
高めることができる。このため、染毛条件の緩和、すな
わち染毛剤のｐＨの低下（酸性化）、酸化染料の濃度の
低下又は染毛時間を短縮しても、所望の濃度に染毛する
ことができ、染毛時における毛髪の傷みや皮膚のかぶれ
等の副作用を防止又は軽減することができる。
【００４３】本発明の染毛剤は、染色の均一性について
も、浸透剤を含まない従来の染毛剤よりも優れており、
より染色むらの少ない染毛剤を提供することができる。
も、浸透剤を含まない従来の染毛剤よりも優れており、
より染色むらの少ない染毛剤を提供することができる。
【００４４】更に、本発明の毛髪染料浸透剤には芳香性
がないので、染毛剤に所望の香料を配合することによっ
て染毛剤の芳香性にバリエーションを持たせることがで
きる。
がないので、染毛剤に所望の香料を配合することによっ
て染毛剤の芳香性にバリエーションを持たせることがで
きる。
【００４５】
【実施例】以下、本発明を製造例及び実施例を用いて説
明するが、本発明は、これら実施例等によって限定され
るものではない。
明するが、本発明は、これら実施例等によって限定され
るものではない。
【００４６】なお、以下の製造例及び実施例において、
“部”とは“重量部”を表わし、“％”とは“重量％”
を表わす。
“部”とは“重量部”を表わし、“％”とは“重量％”
を表わす。
【００４７】製造例１ 下記の処方からなる第１液（ｐＨ１０.６、粘度８００
０ｃｐｓ）及び第２液（ｐＨ３.５、粘度７０００ｃｐ
ｓ）を有する２液式酸化染毛剤を調製した。第１液と第
２液を混合（重量比１：１）した染液中のリモネンダイ
マー（日光ケミカルズ（株）発売元）の配合量は１重量
％であった。
０ｃｐｓ）及び第２液（ｐＨ３.５、粘度７０００ｃｐ
ｓ）を有する２液式酸化染毛剤を調製した。第１液と第
２液を混合（重量比１：１）した染液中のリモネンダイ
マー（日光ケミカルズ（株）発売元）の配合量は１重量
％であった。
【００４８】 （第１液） ステアリルアルコール ６．０ 部 オレイルアルコール ７．０ 流動パラフィン １０．０ ポリオキシエチレン(15E.C.)セチルエーテル １０．０ ＥＤＴＡ・２Ｎａ ０．２ チオグリコール酸アンモニウム（５０％） ０．４ 強アンモニア水（２８％） ３．０ パラフェニレンジアミン ０．４ メタアミノフェノール ０．３ リモネンダイマー ２．０ 精製水 適 量 １００ 部 アンモニア、香料以外の成分を７５℃で加熱溶解後、撹
拌しながら冷却し、次いで５０℃付近でアルカリ剤及び
香料を配合して３５℃まで冷却して第１液を調製する。
拌しながら冷却し、次いで５０℃付近でアルカリ剤及び
香料を配合して３５℃まで冷却して第１液を調製する。
【００４９】 （第２液） ポリオキシエチレン(20E.O.)セチルエーテル ４．０部 セタノール ６．０ 過酸化水素水（３５％） １７．０ リン酸 ０．０００２ 精製水 適 量 １００ 部 過酸化水素水以外の成分を７５℃で加熱溶解後、撹拌し
ながら冷却し、次いで４０℃付近で過酸化水素水を配合
して３５℃まで冷却して第２液を調製する。
ながら冷却し、次いで４０℃付近で過酸化水素水を配合
して３５℃まで冷却して第２液を調製する。
【００５０】製造例２ 下記の処方からなる第１液（ｐＨ１０.５、粘度１５０
ｃｐｓ）及び第２液（ｐＨ３、粘度１０００ｃｐｓ）を
有する２液式酸化染毛剤を調製した。第１液と第２液を
混合（重量比１：１）した染液中のテルペンダイマー
（日光ケミカルズ（株））の配合量は０．７５重量％で
あった。
ｃｐｓ）及び第２液（ｐＨ３、粘度１０００ｃｐｓ）を
有する２液式酸化染毛剤を調製した。第１液と第２液を
混合（重量比１：１）した染液中のテルペンダイマー
（日光ケミカルズ（株））の配合量は０．７５重量％で
あった。
【００５１】 （第１液） ポリオキシエチレン(2E.O.) ラウリル硫酸ナトリウム（２８％） ２５.０部 オレイン酸 １０.０ ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド ５.０ ゲラニオール変性エタノール ７.０ ＥＤＴＡ・２Ｎａ ０.２ チオグリコール酸アンモニウム（５０％） ０.４ 強アンモニア水（２８％） ６.０ パラフェニレンジアミン ０.４ メタアミノフェノール ０.３ テルペンダイマー １.５ 精製水 適 量 １００ 部 上記成分全てを配合して均一に溶解するまで撹拌し続
け、第１液を調製する。
け、第１液を調製する。
【００５２】 （第２液） ポリオキシエチレン(2E.O.) ラウリル硫酸ナトリウム（２８％） １.８部 セタノール １.０ 過酸化水素水（３５％） １６.７ アセトアニリド ０.０２５ リン酸 適 量 精製水 適 量 １００ 部 過酸化水素水以外の成分を７５℃で加熱溶解後、撹拌し
ながら冷却し、次いで４０℃付近で過酸化水素水を配合
して３５℃まで冷却して第２液を調製する。
ながら冷却し、次いで４０℃付近で過酸化水素水を配合
して３５℃まで冷却して第２液を調製する。
【００５３】製造例３ 下記の処方からなる第１液（ｐＨ１１.０、粘度６００
０ｃｐｓ）及び第２液（ｐＨ３.５、粘度８００ｃｐ
ｓ）を有する２液式酸化染毛剤を調製した。第１液と第
２液を混合（重量比１：１）した染液中のテルペンダイ
マー水素添加物（ディマールＨ：日光ケミカルズ（株）
発売元）の配合量は０．５重量％であった。
０ｃｐｓ）及び第２液（ｐＨ３.５、粘度８００ｃｐ
ｓ）を有する２液式酸化染毛剤を調製した。第１液と第
２液を混合（重量比１：１）した染液中のテルペンダイ
マー水素添加物（ディマールＨ：日光ケミカルズ（株）
発売元）の配合量は０．５重量％であった。
【００５４】 （第１液） ポリオキシエチレン(2E.O.) ラウリル硫酸ナトリウム（２８％） ２５.０ 部 オレイン酸 ５.０ ヘキシルデカノール ５.０ ベヘニルアルコール ３.０ ポリビニルピロリドン ０.３ ＥＤＴＡ・２Ｎａ ０.２ チオグリコール酸 ０.２ ディマールＨ １.０ パラフェニレンジアミン ０.３ パラアミノフェノール ０.２５ メタアミノフェノール ０.１２ レゾルシン ０.１５ . 強アンモニア水（２８％） ４.５ モノエタノールアミン ３.０ 精製水 適 量 １００ 部 アンモニア、モノエタノールアミン、香料以外の成分を
７５℃で加熱溶解後、撹拌しながら冷却し、次いで５０
℃付近でアルカリ剤及び香料を配合して３５℃まで冷却
して第１液を調製する。
７５℃で加熱溶解後、撹拌しながら冷却し、次いで５０
℃付近でアルカリ剤及び香料を配合して３５℃まで冷却
して第１液を調製する。
【００５５】 （第２液） ポリオキシエチレン(20E.O.)セチルエーテル ０.８部 塩化セチルトリメチルアンモニウム（２８％） ２ 過酸化水素水（３５％） １６.７ フェナセチン ０.３ リン酸 適 量 精製水 適 量 １００ 部 上記成分全てを配合し、均一に溶解するまで撹拌し続
け、第２液を調製する。
け、第２液を調製する。
【００５６】製造例４ 下記の処方からなる第１液（ｐＨ１０.０、粘度４５０
ｃｐｓ）及び第２液（ｐＨ２.５、粘度８００ｃｐｓ）
を有する２液式酸化染毛剤を調製した。第１液と第２液
を混合（重量比１：１）した染液中のテルペンダイマー
水素添加物（ディマールＨ：日光ケミカルズ（株）発売
元）の配合量は０．２５重量％であった。
ｃｐｓ）及び第２液（ｐＨ２.５、粘度８００ｃｐｓ）
を有する２液式酸化染毛剤を調製した。第１液と第２液
を混合（重量比１：１）した染液中のテルペンダイマー
水素添加物（ディマールＨ：日光ケミカルズ（株）発売
元）の配合量は０．２５重量％であった。
【００５７】 （第１液） アルキルグルコシド（５０％） ３ 部 ポリオキシエチレン（20E.O.）セチルエーテル ４ 塩化セチルトリメチルアンモニウム（２８％） ３ ヘキシルデカノール ３ ＥＤＴＡ・２Ｎａ ０.３ アスコルビン酸ナトリウム ０.３ 強アンモニア水（２８％） ５ 香料 ０.２ パラフェニレンジアミン １.０ 塩酸メタフェニレンジアミン ０.２ メタアミノフェノール ０.３ レゾルシン ０.６ ディマールＨ ０.５ 精製水 適 量 １００ 部 アンモニア、香料以外の成分を７５℃で加熱溶解後、撹
拌しながら冷却し、次いで５０℃付近でアルカリ剤及び
香料を配合して３５℃まで冷却して第１液を調製する。
拌しながら冷却し、次いで５０℃付近でアルカリ剤及び
香料を配合して３５℃まで冷却して第１液を調製する。
【００５８】 （第２液） ポリオキシエチレン(20E.O.)ラウリル硫酸ナトリウム ２.０部 ステアリルアルコール １.０ アクリル酸・メタクリル酸 アルキル共重合体 ０.８ 過酸化水素水（３５％） １６.７ アセトアニリド ０.０３ リン酸 適 量 精製水 適 量 １００ 部 過酸化水素水以外の成分を７５℃で加熱溶解後、撹拌し
ながら冷却し、次いで４０℃付近で過酸化水素水を配合
して３５℃まで冷却して第２液を調製する。
ながら冷却し、次いで４０℃付近で過酸化水素水を配合
して３５℃まで冷却して第２液を調製する。
【００５９】製造例５ 下記の処方からなる第１液（ｐＨ１０.５、粘度５０ｃ
ｐｓ）及び第２液（ｐＨ４、粘度８００ｃｐｓ）を有す
る２液式酸化染毛剤を調製した。第１液と第２液を混合
（１：１（容量比））して（リモネンダイマー（日光ケ
ミカルズ（株）発売元）：０．５重量％）、得られた染
液を噴射剤としてＬＰＧ（液化プロパンガス）が充填さ
れた２液式の泡吐出容器に充填して、本発明の泡沫状の
態様の２液式酸化染毛剤を調製した。
ｐｓ）及び第２液（ｐＨ４、粘度８００ｃｐｓ）を有す
る２液式酸化染毛剤を調製した。第１液と第２液を混合
（１：１（容量比））して（リモネンダイマー（日光ケ
ミカルズ（株）発売元）：０．５重量％）、得られた染
液を噴射剤としてＬＰＧ（液化プロパンガス）が充填さ
れた２液式の泡吐出容器に充填して、本発明の泡沫状の
態様の２液式酸化染毛剤を調製した。
【００６０】 （第１液） 塩化セチルトリメチルアンモニウム（２８％） ２ 部 ポリオキシエチレン（20.E.O.）ラウリルエーテル ５ Ｌ−プロリン ０.２ ＥＤＴＡ・２Ｎａ ０.２ チオグリコール酸アンモニウム（５０％） ０.４ 強アンモニア水（２８％） ６.０ パラフェニレンジアミン ０.５ パラアミノフェノール ０.５ アミノオルトクレゾール ０.３ リモネンダイマー １.０ 精製水 適 量 １００ 部 上記成分全てを配合し、均一に溶解するまで撹拌し続
け、第１液を調製する。
け、第１液を調製する。
【００６１】 （第２液） ポリオキシエチレン(20.E.O.)セチルエーテル １.５部 セタノール １.５ アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体 ０.２ 過酸化水素水（３５％） １３.９ アセトアニリド ０.０２５ 精製水 適 量 １００ 部 過酸化水素水以外の成分を７５℃で加熱溶解後、撹拌し
ながら冷却し、次いで４０℃付近で過酸化水素水を配合
して３５℃まで冷却して第２液を調製する。
ながら冷却し、次いで４０℃付近で過酸化水素水を配合
して３５℃まで冷却して第２液を調製する。
【００６２】実験例 毛髪染料浸透剤としてリモネンダイマー（日光ケミカル
ズ（株）発売元）又はディマールＨ（日光ケミカルズ
（株）発売元）のそれぞれを用いて、これらの浸透剤を
表１に記載の処方からなる６種類の染毛剤（１００重量
％）に、染液中における濃度が１重量％又は３重量％と
なるように配合して、その染毛剤の染色効果を調べた。
具体的には、脱色山羊毛の一束（約３ｇ）に該染毛剤１
０ｇを塗布して、１５分又は２５分間染毛後、ぬるま湯
で十分すすいで、シャンプーをして乾燥後、該染色毛の
染毛効果を肉眼観察によって評価した。
ズ（株）発売元）又はディマールＨ（日光ケミカルズ
（株）発売元）のそれぞれを用いて、これらの浸透剤を
表１に記載の処方からなる６種類の染毛剤（１００重量
％）に、染液中における濃度が１重量％又は３重量％と
なるように配合して、その染毛剤の染色効果を調べた。
具体的には、脱色山羊毛の一束（約３ｇ）に該染毛剤１
０ｇを塗布して、１５分又は２５分間染毛後、ぬるま湯
で十分すすいで、シャンプーをして乾燥後、該染色毛の
染毛効果を肉眼観察によって評価した。
【００６３】
【表１】
【００６４】 処方１：ノニオン液状ヘアカラー 処方２：ノニオン液状ヘアカラー 処方３：アニオン液状ヘアカラー 処方４：アニオン液状ヘアカラー 処方５：ノニオンクリーム状ヘアカラー 処方６：アニオンクリーム状ヘアカラー。
【００６５】なお、かかる染毛剤の染毛効果は、リモネ
ンダイマー又はディマールＨの代わりに精製水を配合し
た染毛剤の染毛度との比較によって決定した。
ンダイマー又はディマールＨの代わりに精製水を配合し
た染毛剤の染毛度との比較によって決定した。
【００６６】毛髪染料浸透剤としてリモネンダイマーを
用いた結果を表２に、ディマールＨを用いた結果を表３
に示す。
用いた結果を表２に、ディマールＨを用いた結果を表３
に示す。
【００６７】なお、表中の記号は、以下のことを意味す
る：浸透剤を加えない場合と比較して、 − ：効果なし ＋ ：有意に効果が認められる ＋＋ ：はっきりと効果がある ＋＋＋：更に強く効果がある。
る：浸透剤を加えない場合と比較して、 − ：効果なし ＋ ：有意に効果が認められる ＋＋ ：はっきりと効果がある ＋＋＋：更に強く効果がある。
【００６８】
【表２】
【００６９】
【表３】
【００７０】これらの結果から、本発明の浸透剤によれ
ば染毛剤の染毛効果が高まることが分かる。また、上記
本発明のいずれの染毛剤によっても染めむらが生じず、
本発明の浸透剤に均染効果が認められた。
ば染毛剤の染毛効果が高まることが分かる。また、上記
本発明のいずれの染毛剤によっても染めむらが生じず、
本発明の浸透剤に均染効果が認められた。
Claims (4)
- 【請求項１】モノテルペンの二量体またはその水素添加
物の少なくとも一方を含有することを特徴とする毛髪染
料浸透剤。 - 【請求項２】二量体を構成するモノテルペンの少なくと
も一方がｄ−リモネンである請求項１記載の毛髪染料浸
透剤。 - 【請求項３】請求項１又は２記載の毛髪染料浸透剤を含
有する染毛剤。 - 【請求項４】モノテルペンの二量体またはその水素添加
物を０．１〜５重量％の割合で含有する請求項３記載の
染毛剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10046759A JPH11246369A (ja) | 1998-02-27 | 1998-02-27 | 毛髪染料浸透剤及び該浸透剤を含有する染毛剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10046759A JPH11246369A (ja) | 1998-02-27 | 1998-02-27 | 毛髪染料浸透剤及び該浸透剤を含有する染毛剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11246369A true JPH11246369A (ja) | 1999-09-14 |
Family
ID=12756273
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10046759A Pending JPH11246369A (ja) | 1998-02-27 | 1998-02-27 | 毛髪染料浸透剤及び該浸透剤を含有する染毛剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11246369A (ja) |
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- 1998-02-27 JP JP10046759A patent/JPH11246369A/ja active Pending
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