JPH11235526A - 二モリブデン酸アンモニウムの添加による、使用されたモリブデンベースの触媒の性能の改良 - Google Patents
二モリブデン酸アンモニウムの添加による、使用されたモリブデンベースの触媒の性能の改良Info
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- JPH11235526A JPH11235526A JP10347464A JP34746498A JPH11235526A JP H11235526 A JPH11235526 A JP H11235526A JP 10347464 A JP10347464 A JP 10347464A JP 34746498 A JP34746498 A JP 34746498A JP H11235526 A JPH11235526 A JP H11235526A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 モリブデン含有アンモ酸化触媒の再生用の新
規な手順を提供すること。 【解決手段】 活性成分としてモリブデンを含むアンモ
酸化触媒を再生するプロセスであって、触媒を処理し
て、アクリロニトリルを製造するためのアンモ酸化反応
における触媒の使用の間のモリブデン損失を復元する工
程を包含し、改良点として、損失モリブデンを復元する
ために当初の触媒に添加されるモリブデンの供給源とし
て二モリブデン酸アンモニウムを選択することを含む。
規な手順を提供すること。 【解決手段】 活性成分としてモリブデンを含むアンモ
酸化触媒を再生するプロセスであって、触媒を処理し
て、アクリロニトリルを製造するためのアンモ酸化反応
における触媒の使用の間のモリブデン損失を復元する工
程を包含し、改良点として、損失モリブデンを復元する
ために当初の触媒に添加されるモリブデンの供給源とし
て二モリブデン酸アンモニウムを選択することを含む。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、混合金属酸化物触
媒の再生方法に関する。詳細には、本発明は、プロピレ
ンのアクリロニトリルへのアンモ酸化において有用な、
ビスマス−モリブデン−鉄増強混合金属酸化物触媒（ｂ
ｉｓｍｕｔｈ−ｍｏｌｙ−ｉｒｏｎ−ｐｒｏｍｏｔｅｄ
ｍｉｘｅｄ ｍｅｔａｌ ｏｘｉｄｅ ｃａｔａｌｙ
ｓｔ）の再生に関する。
媒の再生方法に関する。詳細には、本発明は、プロピレ
ンのアクリロニトリルへのアンモ酸化において有用な、
ビスマス−モリブデン−鉄増強混合金属酸化物触媒（ｂ
ｉｓｍｕｔｈ−ｍｏｌｙ−ｉｒｏｎ−ｐｒｏｍｏｔｅｄ
ｍｉｘｅｄ ｍｅｔａｌ ｏｘｉｄｅ ｃａｔａｌｙ
ｓｔ）の再生に関する。
【０００２】
【従来の技術】アンモ酸化反応（特に、プロピレンまた
はイソブチレン、アンモニア、および酸素から、アクリ
ロニトリルまたはメタクリロニトリルの製造）において
活性である、混合金属酸化物をベースとする担持された
触媒は当該分野で公知である。アンモ酸化に適切な代表
的な混合金属酸化物触媒は、種々の金属で増強されたモ
リブデン、ビスマス、および鉄を含む。このような触媒
の活性が、アンモ酸化条件に長く曝された結果として衰
えること、およびこの衰え（これは、触媒により付与さ
れる有用な反応生成物の収量の低減として現れる）がモ
リブデンの部分的な損失を伴うことが認められている。
典型的には、プロピレン転換に関するアクリロニトリル
の収率が、新鮮な触媒の値に比べて５％単位以上減少す
るときに、アンモ酸化触媒は消費され、そして再生を必
要とする。
はイソブチレン、アンモニア、および酸素から、アクリ
ロニトリルまたはメタクリロニトリルの製造）において
活性である、混合金属酸化物をベースとする担持された
触媒は当該分野で公知である。アンモ酸化に適切な代表
的な混合金属酸化物触媒は、種々の金属で増強されたモ
リブデン、ビスマス、および鉄を含む。このような触媒
の活性が、アンモ酸化条件に長く曝された結果として衰
えること、およびこの衰え（これは、触媒により付与さ
れる有用な反応生成物の収量の低減として現れる）がモ
リブデンの部分的な損失を伴うことが認められている。
典型的には、プロピレン転換に関するアクリロニトリル
の収率が、新鮮な触媒の値に比べて５％単位以上減少す
るときに、アンモ酸化触媒は消費され、そして再生を必
要とする。
【０００３】消費されたアンモ酸化触媒を再生するため
のいくつかの方法が、当該分野で提案されている。例え
ば、米国特許第３，８８２，１５９号；同第４，０５
２，３３２号；同第４，７５７，０３８号；同第４，５
３６，４８３号；および同第４，４２５，２５５号を参
照のこと。これらの特許のそれぞれは、アンモ酸化触媒
の再生の種々の手段を開示する。さらに、ドイツ特許第
３，３１１，５２１号特許もまた、アンモ酸化触媒の再
生手順を開示する。前述の特許のなかで、米国特許第
４，４２５，２５５号、同第４，６０９，６３５号、お
よび同第４，０５２，３３２号はそれぞれ、ドイツ特許
第３，３１１，５２１号と同様に、種々の他の元素で増
強されたビスマス−モリブデン−鉄含有触媒の再生に関
連する。米国特許第３，８８２，１５９号は、再生のた
めに、不活性担体上で触媒に酸化モリブデンを添加する
工程を包含する再生手順を開示する。米国特許第４，６
０９，６３５号は、触媒が、水性モリブデン酸アンモニ
ウム（特に、七モリブデン酸アンモニウム（ａｍｍｏｎ
ｉｕｍ ｈｅｐｔａｍｏｌｙｂｄａｔｅ））を用いて触
媒にモリブデンを添加して、再生され得ることを開示す
る。三酸化モリブデンおよび七モリブデン酸アンモニウ
ムの添加に関する同様の教示は、ドイツ特許第３，３１
１，５２１号および米国特許第４，４２５，２５５号に
おいて見い出され得る。一般的に、これらの参考文献は
それぞれ、増強されたビスマス、鉄、モリブデン触媒系
の再生が、触媒上へのモリブデンの復元（ｒｅｐｌａｃ
ｅｍｅｎｔ）を必要とすることを開示する。
のいくつかの方法が、当該分野で提案されている。例え
ば、米国特許第３，８８２，１５９号；同第４，０５
２，３３２号；同第４，７５７，０３８号；同第４，５
３６，４８３号；および同第４，４２５，２５５号を参
照のこと。これらの特許のそれぞれは、アンモ酸化触媒
の再生の種々の手段を開示する。さらに、ドイツ特許第
３，３１１，５２１号特許もまた、アンモ酸化触媒の再
生手順を開示する。前述の特許のなかで、米国特許第
４，４２５，２５５号、同第４，６０９，６３５号、お
よび同第４，０５２，３３２号はそれぞれ、ドイツ特許
第３，３１１，５２１号と同様に、種々の他の元素で増
強されたビスマス−モリブデン−鉄含有触媒の再生に関
連する。米国特許第３，８８２，１５９号は、再生のた
めに、不活性担体上で触媒に酸化モリブデンを添加する
工程を包含する再生手順を開示する。米国特許第４，６
０９，６３５号は、触媒が、水性モリブデン酸アンモニ
ウム（特に、七モリブデン酸アンモニウム（ａｍｍｏｎ
ｉｕｍ ｈｅｐｔａｍｏｌｙｂｄａｔｅ））を用いて触
媒にモリブデンを添加して、再生され得ることを開示す
る。三酸化モリブデンおよび七モリブデン酸アンモニウ
ムの添加に関する同様の教示は、ドイツ特許第３，３１
１，５２１号および米国特許第４，４２５，２５５号に
おいて見い出され得る。一般的に、これらの参考文献は
それぞれ、増強されたビスマス、鉄、モリブデン触媒系
の再生が、触媒上へのモリブデンの復元（ｒｅｐｌａｃ
ｅｍｅｎｔ）を必要とすることを開示する。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の主な目的は、
モリブデン含有アンモ酸化触媒の再生用の新規な手順を
提供することである。本発明の別の目的は、種々の他の
金属で増強されたビスマス、鉄、モリブデン触媒の再生
用の新規な手順を提供することである。
モリブデン含有アンモ酸化触媒の再生用の新規な手順を
提供することである。本発明の別の目的は、種々の他の
金属で増強されたビスマス、鉄、モリブデン触媒の再生
用の新規な手順を提供することである。
【０００５】本発明のさらなる目的および利点は、以下
の説明中にて部分的に記載され、そして一部は、その説
明から自明であるか、または本発明を実施することによ
り修得され得る。本発明の目的および利点は、付随する
特許請求の範囲に特に記載される事項および組み合わせ
により実現され得、そして入手され得る。
の説明中にて部分的に記載され、そして一部は、その説
明から自明であるか、または本発明を実施することによ
り修得され得る。本発明の目的および利点は、付随する
特許請求の範囲に特に記載される事項および組み合わせ
により実現され得、そして入手され得る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】要約すると、本発明のプ
ロセスは、アンモ酸化反応の間に触媒から損失したモリ
ブデンを復元する工程を包含する、モリブデン含有アン
モ酸化触媒を再生するプロセスである。ここで、当初の
触媒から損失したモリブデンの復元のための供給源とし
て二モリブデン酸アンモニウムを使用する。
ロセスは、アンモ酸化反応の間に触媒から損失したモリ
ブデンを復元する工程を包含する、モリブデン含有アン
モ酸化触媒を再生するプロセスである。ここで、当初の
触媒から損失したモリブデンの復元のための供給源とし
て二モリブデン酸アンモニウムを使用する。
【０００７】本明細書中に具体化され、そして広く記載
されるように、本発明の目的に従って上記目的を達成す
るために、本発明のプロセスは、活性成分としてモリブ
デンを含むアンモ酸化触媒を再生する工程を包含し、こ
のプロセスは、触媒を処理することにより、アクリロニ
トリルを製造するためのプロピレン、アンモニア、およ
び空気のアンモ酸化反応における触媒使用の間の触媒か
らのモリブデン損失を復元する工程を包含する。ここ
で、改良点は、当初の触媒からの損失モリブデンを復元
するために当初の触媒に添加されるモリブデンの供給源
として二モリブデン酸アンモニウム（ａｍｍｏｎｉｕｍ
ｄｉｍｏｌｙｂｄａｔｅ）を選択することを含む。
されるように、本発明の目的に従って上記目的を達成す
るために、本発明のプロセスは、活性成分としてモリブ
デンを含むアンモ酸化触媒を再生する工程を包含し、こ
のプロセスは、触媒を処理することにより、アクリロニ
トリルを製造するためのプロピレン、アンモニア、およ
び空気のアンモ酸化反応における触媒使用の間の触媒か
らのモリブデン損失を復元する工程を包含する。ここ
で、改良点は、当初の触媒からの損失モリブデンを復元
するために当初の触媒に添加されるモリブデンの供給源
として二モリブデン酸アンモニウム（ａｍｍｏｎｉｕｍ
ｄｉｍｏｌｙｂｄａｔｅ）を選択することを含む。
【０００８】本発明の好適な実施態様では、モリブデン
含有触媒は、以下の経験式により表される： ＡaＢbＣcＤdＢｉeＭｏfＯx ここで、Ａは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂ、Ｓｍ、Ｉ
ｎ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、およびＴｌのうちの１種以上で
あり、好ましくは、Ｋ、Ｃｓ、およびＮａのうちの１種
以上である；Ｂは、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ、
Ｖ、およびＺｎのうちの１種以上であり、好ましくは、
Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｇ、およびＭｎのうちの１種以上
である；Ｃは、Ｃｒ、Ｃｅ、Ｅｕ、Ｐ、Ｓｂ、Ｇｅ、Ｔ
ｅ、およびＷのうちの１種以上であり、好ましくは、Ｃ
ｒ、Ｃｅ、Ｐ、およびＧｅのうちの１種以上である；Ｄ
は、Ｓｎ、Ｂ、Ａｓ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｇａ、Ｎｄ、Ｐｒ、
およびＰｂのうちの１種以上である；そしてａは、０．
０５〜３．０、好ましくは、０．１〜１．０である；ｂ
は、４．０〜１４．０、好ましくは、４．０〜１２．０
である；ｃは、０．０〜５．０である；ｄは、０．０〜
２．０である；ｅは、０．２〜６．０である；ｆは、
８．０〜１８．０、好ましくは、１０．０〜１６．０で
ある；そしてｘの値は、使用される元素の酸化状態およ
び量に依存する。
含有触媒は、以下の経験式により表される： ＡaＢbＣcＤdＢｉeＭｏfＯx ここで、Ａは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂ、Ｓｍ、Ｉ
ｎ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、およびＴｌのうちの１種以上で
あり、好ましくは、Ｋ、Ｃｓ、およびＮａのうちの１種
以上である；Ｂは、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ、
Ｖ、およびＺｎのうちの１種以上であり、好ましくは、
Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｍｇ、およびＭｎのうちの１種以上
である；Ｃは、Ｃｒ、Ｃｅ、Ｅｕ、Ｐ、Ｓｂ、Ｇｅ、Ｔ
ｅ、およびＷのうちの１種以上であり、好ましくは、Ｃ
ｒ、Ｃｅ、Ｐ、およびＧｅのうちの１種以上である；Ｄ
は、Ｓｎ、Ｂ、Ａｓ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｇａ、Ｎｄ、Ｐｒ、
およびＰｂのうちの１種以上である；そしてａは、０．
０５〜３．０、好ましくは、０．１〜１．０である；ｂ
は、４．０〜１４．０、好ましくは、４．０〜１２．０
である；ｃは、０．０〜５．０である；ｄは、０．０〜
２．０である；ｅは、０．２〜６．０である；ｆは、
８．０〜１８．０、好ましくは、１０．０〜１６．０で
ある；そしてｘの値は、使用される元素の酸化状態およ
び量に依存する。
【０００９】本発明のプロセスは、任意のモリブデン含
有アンモ酸化触媒を用いて実施され得る。例えば、米国
特許第４，４２５，２５５号、同第３，６４２，９３０
号、同第４，６０９，６３５号、および同第５，０９
３，２９９号（これらは、本明細書中に参考として援用
される）に開示されるような触媒が使用可能である。
有アンモ酸化触媒を用いて実施され得る。例えば、米国
特許第４，４２５，２５５号、同第３，６４２，９３０
号、同第４，６０９，６３５号、および同第５，０９
３，２９９号（これらは、本明細書中に参考として援用
される）に開示されるような触媒が使用可能である。
【００１０】具体的には、本発明のプロセスは、活性成
分としてモリブデンを含むアンモ酸化触媒を再生するプ
ロセスであって、該プロセスは、該触媒を処理して、ア
クリロニトリルを製造するためのアンモ酸化反応におけ
る該触媒の使用の間のモリブデン損失を復元する工程を
包含し、改良点として、損失モリブデンを復元するため
に当初の触媒に添加されるモリブデンの供給源として二
モリブデン酸アンモニウム（ａｍｍｏｎｉｕｍ ｄｉｍ
ｏｌｙｂｄａｔｅ）を選択することを含む。
分としてモリブデンを含むアンモ酸化触媒を再生するプ
ロセスであって、該プロセスは、該触媒を処理して、ア
クリロニトリルを製造するためのアンモ酸化反応におけ
る該触媒の使用の間のモリブデン損失を復元する工程を
包含し、改良点として、損失モリブデンを復元するため
に当初の触媒に添加されるモリブデンの供給源として二
モリブデン酸アンモニウム（ａｍｍｏｎｉｕｍ ｄｉｍ
ｏｌｙｂｄａｔｅ）を選択することを含む。
【００１１】１つの実施態様では、前記モリブデン含有
触媒が以下の式により表される： ＡaＢbＣcＤdＢｉeＭｏfＯx ここで、Ａは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂ、Ｓｍ、Ｉ
ｎ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、およびＴｌのうちの１種以上で
ある；Ｂは、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｖ、およ
びＺｎのうちの１種以上である；Ｃは、Ｃｒ、Ｃｅ、Ｅ
ｕ、Ｐ、Ｓｂ、Ｇｅ、Ｔｅ、およびＷのうちの１種以上
である；Ｄは、Ｓｎ、Ｂ、Ａｓ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｇａ、Ｎ
ｄ、Ｐｒ、およびＰｂのうちの１種以上である；そして
ａは、０．０５〜３．０である；ｂは、４．０〜１４．
０である；ｃは、０．０〜５．０である；ｄは、０．０
〜２．０である；ｅは、０．２〜６．０である；ｆは、
８．０〜１８．０である；そしてｘの値は、使用される
元素の酸化状態および量に依存する。
触媒が以下の式により表される： ＡaＢbＣcＤdＢｉeＭｏfＯx ここで、Ａは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂ、Ｓｍ、Ｉ
ｎ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、およびＴｌのうちの１種以上で
ある；Ｂは、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｖ、およ
びＺｎのうちの１種以上である；Ｃは、Ｃｒ、Ｃｅ、Ｅ
ｕ、Ｐ、Ｓｂ、Ｇｅ、Ｔｅ、およびＷのうちの１種以上
である；Ｄは、Ｓｎ、Ｂ、Ａｓ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｇａ、Ｎ
ｄ、Ｐｒ、およびＰｂのうちの１種以上である；そして
ａは、０．０５〜３．０である；ｂは、４．０〜１４．
０である；ｃは、０．０〜５．０である；ｄは、０．０
〜２．０である；ｅは、０．２〜６．０である；ｆは、
８．０〜１８．０である；そしてｘの値は、使用される
元素の酸化状態および量に依存する。
【００１２】１つの実施態様では、Ａが、Ｋ、Ｃｓ、お
よびＮａから選択される少なくとも１種の元素である。
よびＮａから選択される少なくとも１種の元素である。
【００１３】
【発明の実施の形態】ここで、本発明のこの好ましい実
施態様を詳しく説明する。
施態様を詳しく説明する。
【００１４】本発明のプロセスは、活性成分としてモリ
ブデンを含むアンモ酸化触媒を再生することに関し、こ
のプロセスは、アンモ酸化反応に使用された触媒を、二
モリブデン酸アンモニウムでの処理に供する工程を包含
する。二モリブデン酸アンモニウムは、触媒に、アンモ
酸化手順の間に損失したモリブデンを補給する。
ブデンを含むアンモ酸化触媒を再生することに関し、こ
のプロセスは、アンモ酸化反応に使用された触媒を、二
モリブデン酸アンモニウムでの処理に供する工程を包含
する。二モリブデン酸アンモニウムは、触媒に、アンモ
酸化手順の間に損失したモリブデンを補給する。
【００１５】特に、本発明は、以下の経験式を有するこ
とを特徴とするアンモ酸化触媒の再生に関する： ＡaＢbＣcＤdＢｉeＭｏfＯx ここで、Ａは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂ、Ｓｍ、Ｉ
ｎ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、およびＴｌのうちの１種以上で
ある；Ｂは、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｖ、およ
びＺｎのうちの１種以上である；Ｃは、Ｃｒ、Ｃｅ、Ｅ
ｕ、Ｐ、Ｓｂ、Ｇｅ、Ｔｅ、およびＷのうちの１種以上
である；Ｄは、Ｓｎ、Ｂ、Ａｓ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｇａ、Ｎ
ｄ、Ｐｒ、およびＰｂのうちの１種以上である；そして
ａは、０．０５〜３．０、好ましくは、０．１〜２．０
である；ｂは、４．０〜１４．０、好ましくは、４．０
〜１２．０である；ｃは、０．０〜５．０である；ｄ
は、０．０〜２．０である；ｅは、０．２〜６．０であ
る；ｆは、８．０〜１８．０である；そしてｘの値は、
使用される元素の酸化状態および量に依存する。
とを特徴とするアンモ酸化触媒の再生に関する： ＡaＢbＣcＤdＢｉeＭｏfＯx ここで、Ａは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂ、Ｓｍ、Ｉ
ｎ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、およびＴｌのうちの１種以上で
ある；Ｂは、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｖ、およ
びＺｎのうちの１種以上である；Ｃは、Ｃｒ、Ｃｅ、Ｅ
ｕ、Ｐ、Ｓｂ、Ｇｅ、Ｔｅ、およびＷのうちの１種以上
である；Ｄは、Ｓｎ、Ｂ、Ａｓ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｇａ、Ｎ
ｄ、Ｐｒ、およびＰｂのうちの１種以上である；そして
ａは、０．０５〜３．０、好ましくは、０．１〜２．０
である；ｂは、４．０〜１４．０、好ましくは、４．０
〜１２．０である；ｃは、０．０〜５．０である；ｄ
は、０．０〜２．０である；ｅは、０．２〜６．０であ
る；ｆは、８．０〜１８．０である；そしてｘの値は、
使用される元素の酸化状態および量に依存する。
【００１６】代表的には、これらの触媒は、シリカ、ア
ルミナ、ジルコニア、チタン、およびその組み合わせの
ような担体で担持されていても、担持されていなくても
よい。しかし、シリカが好ましい。
ルミナ、ジルコニア、チタン、およびその組み合わせの
ような担体で担持されていても、担持されていなくても
よい。しかし、シリカが好ましい。
【００１７】
【実施例】以下に示す実施例はそれぞれ、同じ触媒組成
物Ｋ0.1Ｎｉ2.5Ｃｏ4.5Ｆｅ3.0Ｂｉ1.0Ｐ0.5Ｍｏ12Ｏx
を使用した。アンモ酸化反応を、４０ｃｃ流動床リアク
ター中で、以下のような同じリアクター条件下で行っ
た： 供給原料：１Ｃ3＝／１．１５ＮＨ3／２．１２Ｏ2／
４．０２Ｎ2 温度：４３８℃ 接触時間：５．２秒 ＷＷＨ：０．０６ 圧力：大気圧。
物Ｋ0.1Ｎｉ2.5Ｃｏ4.5Ｆｅ3.0Ｂｉ1.0Ｐ0.5Ｍｏ12Ｏx
を使用した。アンモ酸化反応を、４０ｃｃ流動床リアク
ター中で、以下のような同じリアクター条件下で行っ
た： 供給原料：１Ｃ3＝／１．１５ＮＨ3／２．１２Ｏ2／
４．０２Ｎ2 温度：４３８℃ 接触時間：５．２秒 ＷＷＨ：０．０６ 圧力：大気圧。
【００１８】 （表Ｉ） 実施例 添加物 ％Ｃ3＝転化 ％ＡＮ収率 ％ＡＮ選択性 ＃時間 １ なし ９８．９ ７２．７ ７３．６ ２３．５ ２ ＭｏＯ3 ９８．９ ７５．７ ７６．６ ２１．０ ３ ＡＨＭ ９７．７ ７５．５ ７７．２ ２２．０ ４ ＡＤＭ ９８．４ ７５．９ ７７．１ ２２．５ 表Ｉに示された結果から理解され得るように、二モリブ
デン酸アンモニウムの使用により、アクリロニトリルの
収率の改善を伴った実質的に同じ選択性、およびＭｏＯ
3またはＡＨＭ添加に比べてより経済的であるという付
随する利点が達成される。
デン酸アンモニウムの使用により、アクリロニトリルの
収率の改善を伴った実質的に同じ選択性、およびＭｏＯ
3またはＡＨＭ添加に比べてより経済的であるという付
随する利点が達成される。
【００１９】本発明は、好ましい実施態様と共に記載さ
れたが、これらの実施態様に制限することを意図しない
ことが理解される。対照的に、添付の特許請求の範囲に
規定される本発明の範囲内に含まれ得るすべての変更、
改変、および等価なものを全て包含することが意図され
る。
れたが、これらの実施態様に制限することを意図しない
ことが理解される。対照的に、添付の特許請求の範囲に
規定される本発明の範囲内に含まれ得るすべての変更、
改変、および等価なものを全て包含することが意図され
る。
【００２０】
【発明の効果】本発明によれば、モリブデン含有アンモ
酸化触媒の再生用の新規な手順が提供される。本発明に
よれば、種々の他の金属で増強されたビスマス、鉄、モ
リブデン触媒の再生用の新規な手順が提供される。
酸化触媒の再生用の新規な手順が提供される。本発明に
よれば、種々の他の金属で増強されたビスマス、鉄、モ
リブデン触媒の再生用の新規な手順が提供される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｂ０１Ｊ 23/88 Ｂ０１Ｊ 23/88 Ｚ 27/057 27/057 Ｚ 38/00 38/00 Ｚ (71)出願人 595017584 200 Ｐｕｂｌｉｃ Ｓｑｕａｒｅ，39Ｇ ＢＰ Ｂｕｉｌｄｉｎｇ，Ｃｌｅｖｅｌ ａｎｄ，Ｏｈｉｏ 44114，Ｕ．Ｓ．Ａ. (72)発明者 マイケル ジェイ． シーリー アメリカ合衆国 オハイオ 44087， ツ インズバーグ， ティンカーズ ビュウ ドライブ 1696 (72)発明者 クリストス パパリゾス アメリカ合衆国 オハイオ 44095， ウ ィロウィック， イー． 284ティーエイ チ ストリート 283 (72)発明者 タマ リー ドレンスキ アメリカ合衆国 オハイオ 44087， ツ インズバーグ， ベルフェア ドライブ 1646 (72)発明者 マリア ストレイダ フライドリッチ アメリカ合衆国 オハイオ 44124， リ ンドハースト， リッジバリー ブールバ ード 5686
Claims (3)
- 【請求項１】 活性成分としてモリブデンを含むアンモ
酸化触媒を再生するプロセスであって、該プロセスは、
該触媒を処理して、アクリロニトリルを製造するための
アンモ酸化反応における該触媒の使用の間のモリブデン
損失を復元する工程を包含し、改良点として、損失モリ
ブデンを復元するために当初の触媒に添加されるモリブ
デンの供給源として二モリブデン酸アンモニウム（ａｍ
ｍｏｎｉｕｍ ｄｉｍｏｌｙｂｄａｔｅ）を選択するこ
とを含む、プロセス。 - 【請求項２】 前記モリブデン含有触媒が以下の式によ
り表される、請求項１に記載のプロセス： ＡaＢbＣcＤdＢｉeＭｏfＯx ここで、 Ａは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂ、Ｓｍ、Ｉｎ、Ｃ
ａ、Ｓｒ、Ｂａ、およびＴｌのうちの１種以上である；
Ｂは、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｖ、およびＺｎ
のうちの１種以上である；Ｃは、Ｃｒ、Ｃｅ、Ｅｕ、
Ｐ、Ｓｂ、Ｇｅ、Ｔｅ、およびＷのうちの１種以上であ
る；Ｄは、Ｓｎ、Ｂ、Ａｓ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｇａ、Ｎｄ、
Ｐｒ、およびＰｂのうちの１種以上である；そしてａ
は、０．０５〜３．０である；ｂは、４．０〜１４．０
である；ｃは、０．０〜５．０である；ｄは、０．０〜
２．０である；ｅは、０．２〜６．０である；ｆは、
８．０〜１８．０である；そしてｘの値は、使用される
元素の酸化状態および量に依存する。 - 【請求項３】 Ａが、Ｋ、Ｃｓ、およびＮａから選択さ
れる少なくとも１種の元素である、請求項２に記載のプ
ロセス。
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| US08/988,589 US5877108A (en) | 1997-12-05 | 1997-12-05 | Performance of used molybdenum based catalysts by the addition of ammonium dimolybdate |
| US08/988.589 | 1997-12-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11235526A true JPH11235526A (ja) | 1999-08-31 |
Family
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP10347464A Withdrawn JPH11235526A (ja) | 1997-12-05 | 1998-12-07 | 二モリブデン酸アンモニウムの添加による、使用されたモリブデンベースの触媒の性能の改良 |
Country Status (10)
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|---|---|
| US (1) | US5877108A (ja) |
| EP (1) | EP0922492A1 (ja) |
| JP (1) | JPH11235526A (ja) |
| KR (1) | KR19990062817A (ja) |
| CN (1) | CN1226461A (ja) |
| BG (1) | BG102971A (ja) |
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| TR (1) | TR199802529A3 (ja) |
| TW (1) | TW412446B (ja) |
| ZA (1) | ZA9810494B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| CN111013568A (zh) * | 2019-12-18 | 2020-04-17 | 刘建丽 | 一种能够降低氨燃烧的钼基混合金属氧化物催化剂及其制备方法 |
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| DE3311521A1 (de) * | 1982-07-17 | 1984-01-19 | Skw Trostberg Ag, 8223 Trostberg | Verfahren zur reaktivierung von molybdaenhaltigen katalysatoren |
| IT1176080B (it) * | 1984-04-18 | 1987-08-12 | Enichimica Secondaria | Procedimento per la rigenerazione di catalizzatori di ammonoossidazione |
| GB8726925D0 (en) * | 1987-11-18 | 1987-12-23 | Shell Int Research | Catalyst systems |
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- 1997-12-05 US US08/988,589 patent/US5877108A/en not_active Expired - Fee Related
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- 1998-12-01 BG BG102971A patent/BG102971A/xx unknown
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- 1998-12-04 CN CN98126363A patent/CN1226461A/zh active Pending
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-
1999
- 1999-01-13 TW TW087120171A patent/TW412446B/zh not_active IP Right Cessation
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|---|---|---|---|---|
| JP2001213855A (ja) * | 2000-01-31 | 2001-08-07 | Asahi Kasei Corp | 不飽和ニトリルを製造する方法 |
| JP4484995B2 (ja) * | 2000-01-31 | 2010-06-16 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 不飽和ニトリルを製造する方法 |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
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