JPH11223933A - ポジ型感光性組成物及びポジ型感光性平版印刷版 - Google Patents

ポジ型感光性組成物及びポジ型感光性平版印刷版

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JPH11223933A
JPH11223933A JP10024258A JP2425898A JPH11223933A JP H11223933 A JPH11223933 A JP H11223933A JP 10024258 A JP10024258 A JP 10024258A JP 2425898 A JP2425898 A JP 2425898A JP H11223933 A JPH11223933 A JP H11223933A
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JP
Japan
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positive photosensitive
component
photosensitive composition
alkali
lithographic printing
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JP10024258A
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Inventor
Mitsuru Sasaki
充 佐々木
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Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Mitsubishi Chemical Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 画像部と非画像部とのコントラストに優れ、
画像部の残膜率も十分に保持されているポジ型感光性組
成物及びポジ型感光性平版印刷版について、十分に優れ
た耐刷力を有するポジ型感光性組成物及びポジ型感光性
平版印刷版を提供する。 【解決手段】 下記の(A)成分、及び、(B−1)成
分と(B−2)成分からなる(B)成分を含有してなる
ポジ型感光性組成物、及び、支持体表面に該感光性組成
物からなる層が形成されてなるポジ型感光性平版印刷
版。 (A)画像露光光源の光を吸収して熱に変換する光熱変
換物質 (B)フェノール性水酸基を有するアルカリ可溶性有機
高分子物質 (B−1)芳香族環1個当たりに結合したフェノール性
水酸基が1個である化合物からなるアルカリ可溶性有機
高分子物質 (B−2)芳香族環1個当たりに結合したフェノール性
水酸基が2個以上である化合物からなるアルカリ可溶性
有機高分子物質

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、近赤外線領域に対
して高感度なポジ型感光性組成物及びポジ型感光性平版
印刷版に関し、特に、半導体レーザーやYAGレーザー
等による直接製版に好適なポジ型感光性組成物及びポジ
型感光性平版印刷版に関する。
【0002】
【従来の技術】コンピュータ画像処理技術の進歩に伴
い、デジタル画像情報から、銀塩マスクフィルムへの出
力を行わずに、レーザー光あるいはサーマルヘッド等に
より、直接レジスト画像を形成する感光又は感熱ダイレ
クト製版システムが注目されている。特に、高出力の半
導体レーザーやYAGレーザー等を用いる、高解像度の
レーザー感光ダイレクト製版システムは、小型化、製版
作業時の環境光、及び版材コスト等の面から、その実現
が強く望まれていた。
【0003】一方、従来より、レーザー感光又は感熱を
利用した画像形成方法としては、昇華転写色素を利用し
色材画像を形成する方法並びに平版印刷版を作製する方
法等が知られており、後者においては、具体的に、例え
ば、ジアゾ化合物の架橋反応を利用し平版印刷版を作製
する方法(例えば、特開昭50−15603号、特開昭
52−151024号、特公昭60−12939号、特
公昭61−21831号、特公平2−51732号、特
公平3−34051号各公報、米国特許第366473
7号明細書等参照。)、ニトロセルロースの分解反応を
利用し平版印刷版を作製する方法(例えば、特開昭50
−102401号、特開昭50−102403号各公報
等参照。)等が知られている。
【0004】近年、化学増幅型のフォトレジストに長波
長光線吸収色素を組み合わせた技術が散見されるように
なった。例えば、特開平6−43633号公報には、特
定のスクアリリウム系色素に光酸発生剤及びバインダー
を組み合わせた感光性材料が開示されており、又、これ
に類する技術として、特開平7−20629号公報に
は、赤外線吸収色素、潜伏性ブレンステッド酸、レゾー
ル樹脂及びノボラック樹脂を含む感光性組成物層を半導
体レーザー等により像状に露光し平版印刷版を作製する
方法が、特開平7−271029号公報には、前記潜伏
性ブレンステッド酸に代えs−トリアジン系化合物を用
いる方法が、更に、特開平9−43847号公報には、
赤外線の照射により加熱して感光材の結晶性を変化させ
るレジスト材及びそれを利用したパターン形成方法が、
それぞれ開示されている。
【0005】しかしながら、本発明者等の検討によれ
ば、これら従来の技術は、前記特開平6−43633
号、特開平7−20629号、特開平7−271029
号各公報による、露光後に加熱処理を要するネガ型感光
性組成物においては、その処理条件によって得られる画
像が必ずしも安定しておらず、又、前記特開平9−43
847号公報による、露光後の加熱処理を要しないポジ
型感光性組成物においては、画像部と非画像部とのコン
トラストが不十分で、その結果、非画像部が十分に除去
されなかったり、画像部の残膜率が十分に保持されず、
又、平版印刷版として必ずしも十分な耐刷力を有してい
なかった。
【0006】これに対して、本願出願人は、先に、画像
部と非画像部とのコントラストに優れ、画像部の残膜率
も十分に保持されると共に、耐刷力にも優れたポジ型感
光性組成物及びポジ型感光性平版印刷版を提供すること
を目的として、光熱変換物質と、フェノール性水酸基を
有するアルカリ可溶性有機高分子物質を含有してなるポ
ジ型感光性組成物、及び、その感光性組成物層が支持体
表面に形成されたポジ型感光性平版印刷版、なる発明に
つき特許出願(特願平9−205789号)した。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】本発明者は、前記発明
について耐刷力の更なる向上を目的として検討を進めた
結果、本発明を完成したもので、従って、本発明は、画
像部と非画像部とのコントラストに優れ、画像部の残膜
率も十分に保持されているポジ型感光性組成物及びポジ
型感光性平版印刷版について、十分に優れた耐刷力を有
するポジ型感光性組成物及びポジ型感光性平版印刷版を
提供することを目的とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明者は、前記課題を
解決すべく鋭意検討した結果、バインダー樹脂を特定組
成のものとすることによって前記目的が達成できること
を見い出し本発明を完成したものであって、即ち、本発
明は、下記の(A)成分、及び、(B−1)成分と(B
−2)成分からなる(B)成分を含有してなるポジ型感
光性組成物、及び、支持体表面に該感光性組成物からな
る層が形成されてなるポジ型感光性平版印刷版、を要旨
とする。 (A)画像露光光源の光を吸収して熱に変換する光熱変
換物質 (B)フェノール性水酸基を有するアルカリ可溶性有機
高分子物質 (B−1)芳香族環1個当たりに結合したフェノール性
水酸基が1個である化合物からなるアルカリ可溶性有機
高分子物質 (B−2)芳香族環1個当たりに結合したフェノール性
水酸基が2個以上である化合物からなるアルカリ可溶性
有機高分子物質
【0009】
【発明の実施の形態】本発明における(A)成分として
の、画像露光光源の光を吸収して熱に変換する光熱変換
物質としては、吸収した光を熱に変換し得る化合物であ
れば特に限定されないが、波長域650〜1300nm
の近赤外線領域の一部又は全部に吸収帯を有する光吸収
色素が特に有効である。これらの光吸収色素は、前記波
長域の光を効率よく吸収する一方、紫外線領域の光は殆
ど吸収しないか、吸収しても実質的に感応せず、白色灯
に含まれるような弱い紫外線によっては感光性組成物を
変成させる作用のない化合物である。
【0010】これらの光吸収色素としては、窒素原子、
酸素原子、又は硫黄原子等を含む複素環等がポリメチン
(−CH=)n で結合された、広義の所謂シアニン系色
素が代表的なものとして挙げられ、具体的には、例え
ば、キノリン系(所謂、シアニン系)、インドール系
(所謂、インドシアニン系)、ベンゾチアゾール系(所
謂、チオシアニン系)、イミノシクロヘキサジエン系
(所謂、ポリメチン系)、ピリリウム系、チアピリリウ
ム系、スクアリリウム系、クロコニウム系、アズレニウ
ム系等が挙げられ、中で、キノリン系、インドール系、
ベンゾチアゾール系、イミノシクロヘキサジエン系、ピ
リリウム系、又はチアピリリウム系が好ましい。又、フ
タロシアニン系色素も代表的なものとして挙げられる。
【0011】本発明においては、前記シアニン系色素の
中で、キノリン系色素としては、特に、下記一般式(I
a) 、(Ib)、又は(Ic)で表されるものが好ましい。
【0012】
【化1】
【0013】〔式(Ia)、(Ib)、及び(Ic)中、R1 及びR
2 は各々独立して、置換基を有していてもよいアルキル
基、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換基を
有していてもよいアルキニル基、又は置換基を有してい
てもよいフェニル基を示し、L1 は置換基を有していて
もよいトリ、ペンタ、又はヘプタメチン基を示し、該ペ
ンタ又はヘプタメチン基上の2つの置換基が互いに連結
して炭素数5〜7のシクロアルケン環を形成していても
よく、キノリン環は置換基を有していてもよく、その場
合、隣接する2つの置換基が互いに連結して縮合ベンゼ
ン環を形成していてもよい。X- は対アニオンを示
す。〕
【0014】ここで、式(Ia)、(Ib)、及び(Ic)中のR1
及びR2 における置換基としては、アルコキシ基、フェ
ノキシ基、ヒドロキシ基、又はフェニル基等が挙げら
れ、L 1 における置換基としては、アルキル基、アミノ
基、又はハロゲン原子等が挙げられ、キノリン環におけ
る置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、ニトロ
基、又はハロゲン原子等が挙げられる。
【0015】又、インドール系、及びベンゾチアゾール
系色素としては、特に、下記一般式(II)で表されるもの
が好ましい。
【0016】
【化2】
【0017】〔式(II)中、Y1 及びY2 は各々独立し
て、ジアルキルメチレン基又は硫黄原子を示し、R3
びR4 は各々独立して、置換基を有していてもよいアル
キル基、置換基を有していてもよいアルケニル基、置換
基を有していてもよいアルキニル基、又は置換基を有し
ていてもよいフェニル基を示し、L2 は置換基を有して
いてもよいトリ、ペンタ、又はヘプタメチン基を示し、
該ペンタ又はヘプタメチン基上の2つの置換基が互いに
連結して炭素数5〜7のシクロアルケン環を形成してい
てもよく、縮合ベンゼン環は置換基を有していてもよ
く、その場合、隣接する2つの置換基が互いに連結して
縮合ベンゼン環を形成していてもよい。X-は対アニオ
ンを示す。〕
【0018】ここで、式(II)中のR3 及びR4 における
置換基としては、アルコキシ基、フェノキシ基、ヒドロ
キシ基、又はフェニル基等が挙げられ、L2 における置
換基としては、アルキル基、アミノ基、又はハロゲン原
子等が挙げられ、ベンゼン環における置換基としては、
アルキル基、アルコキシ基、ニトロ基、又はハロゲン原
子等が挙げられる。
【0019】又、イミノシクロヘキサジエン系色素とし
ては、特に、下記一般式(III) で表されるものが好まし
い。
【0020】
【化3】
【0021】〔式(III) 中、R5 、R6 、R7 、及びR
8 は各々独立して、アルキル基を示し、R9 及びR10
各々独立して、置換基を有していてもよいアリール基、
フリル基、又はチエニル基を示し、L3 は置換基を有し
ていてもよいモノ、トリ、又はペンタメチン基を示し、
該トリ又はペンタメチン基上の2つの置換基が互いに連
結して炭素数5〜7のシクロアルケン環を形成していて
もよい。X- は対アニオンを示す。〕
【0022】ここで、式(III) 中のR9 及びR10として
具体的には、フェニル基、1−ナフチル基、2−ナフチ
ル基、2−フリル基、3−フリル基、2−チエニル基、
3−チエニル基等が挙げられ、それらの置換基として
は、アルキル基、アルコキシ基、ジアルキルアミノ基、
ヒドロキシ基、又はハロゲン原子等が挙げられ、L3
おける置換基としては、アルキル基、アミノ基、又はハ
ロゲン原子等が挙げられる。
【0023】又、ピリリウム系、及びチアピリリウム系
色素としては、特に、下記一般式(IVa) 、(IVb) 、又は
(IVc) で表されるものが好ましい。
【0024】
【化4】
【0025】〔式(IVa) 、(IVa) 、及び(IVc) 中、Y3
及びY4 は各々独立して、酸素原子又は硫黄原子を示
し、R11、R12、R13、及びR14は各々独立して、水素
原子又はアルキル基、又は、R11とR13、及びR12とR
14が互いに連結して炭素数5又は6のシクロアルケン環
を形成していてもよく、L4 は置換基を有していてもよ
いモノ、トリ、又はペンタメチン基を示し、該トリ又は
ペンタメチン基上の2つの置換基が互いに連結して炭素
数5〜7のシクロアルケン環を形成していてもよく、ピ
リリウム環及びチアピリリウム環は置換基を有していて
もよく、その場合、隣接する2つの置換基が互いに連結
して縮合ベンゼン環を形成していてもよい。X- は対ア
ニオンを示す。〕
【0026】ここで、式(IVa) 、(IVa) 、及び(IVc) の
4 における置換基としては、アルキル基、アミノ基、
又はハロゲン原子等が挙げられ、ピリリウム環及びチア
ピリリウム環における置換基としては、フェニル基、ナ
フチル基等のアリール基等が挙げられる。
【0027】尚、前記一般式(Ia 〜c)、(II)、(III) 、
及び(IVa〜c)における対アニオンX - としては、例え
ば、Cl- 、Br- 、I- 、ClO4 - 、PF6 - 、及
び、BF4 - 、BCl4 - 等の無機硼酸等の無機酸アニ
オン、ベンゼンスルホン酸、p−トルエンスルホン酸、
ナフタレンスルホン酸、酢酸、及び、メチル、エチル、
プロピル、ブチル、フェニル、メトキシフェニル、ナフ
チル、ジフルオロフェニル、ペンタフルオロフェニル、
チエニル、ピロリル等の有機基を有する有機硼酸等の有
機酸アニオンを挙げることができる。これらの中で、硼
酸アニオンを対イオンに有する色素は、塗布溶剤に対す
る溶解性に優れるので、低沸点の溶剤の使用が可能とな
ること等から、好ましい。
【0028】以上、前記一般式(Ia 〜c)で表されるキノ
リン系色素、前記一般式(II)で表されるインドール系又
はベンゾチアゾール系色素、前記一般式(III) で表され
るイミノシクロヘキサジエン系色素、及び前記一般式(I
Va〜c)で表されるピリリウム系又はチアピリリウム系色
素の各具体例を以下に示す。
【0029】
【化5】
【0030】
【化6】
【0031】
【化7】
【0032】
【化8】
【0033】
【化9】
【0034】
【化10】
【0035】
【化11】
【0036】
【化12】
【0037】
【化13】
【0038】
【化14】
【0039】本発明のポジ型感光性組成物における
(A)成分としての前記光熱変換物質の含有割合は、1
〜70重量%であるのが好ましく、2〜60重量%であ
るのが特に好ましく、3〜50重量%であるのが更に好
ましい。
【0040】本発明における(B)成分としての、フェ
ノール性水酸基を有するアルカリ可溶性有機高分子物質
としては、例えば、ノボラック樹脂、レゾール樹脂、ポ
リビニルフェノール樹脂、フェノール性水酸基を有する
アクリル酸誘導体の共重合体等が挙げられ、中で、ノボ
ラック樹脂、レゾール樹脂、又はポリビニルフェノール
樹脂が好ましく、特に、ノボラック樹脂が好ましい。
【0041】ノボラック樹脂は、例えば、フェノール、
o−クレゾール、m−クレゾール、p−クレゾール、
2,5−キシレノール、3,5−キシレノール、o−エ
チルフェノール、m−エチルフェノール、p−エチルフ
ェノール、プロピルフェノール、n−ブチルフェノー
ル、tert−ブチルフェノール、1−ナフトール、2
−ナフトール、4,4’−ビフェニルジオール、ビスフ
ェノール−A、ピロカテコール、レゾルシノール、ハイ
ドロキノン、ピロガロール、1,2,4−ベンゼントリ
オール、フロログルシノール等のフェノール類の少なく
とも1種を、酸性触媒下、例えば、ホルムアルデヒド、
アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ベンズアル
デヒド、フルフラール等のアルデヒド類(尚、ホルムア
ルデヒドに代えてパラホルムアルデヒドを、アセトアル
デヒドに代えてパラアルデヒドを、用いてもよい。)、
又は、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチ
ルケトン等のケトン類、の少なくとも1種と重縮合させ
た樹脂である。
【0042】前記ノボラック樹脂は、ゲルパーミエーシ
ョンクロマトグラフィー測定によるポリスチレン換算の
重量平均分子量(MW )が、好ましくは1,000〜1
5,000、特に好ましくは1,500〜10,000
のものが用いられる。
【0043】又、レゾール樹脂は、ノボラック樹脂の重
縮合における酸触媒に代えてアルカリ触媒を用いる以外
は同様にして重縮合させた樹脂であって、本発明におい
ては、前記ノボラック樹脂におけると同様の重量平均分
子量(MW )のものが好ましい。
【0044】又、ポリビニルフェノール樹脂は、例え
ば、o−ヒドロキシスチレン、m−ヒドロキシスチレ
ン、p−ヒドロキシスチレン、ジヒドロキシスチレン、
トリヒドロキシスチレン、テトラヒドロキシスチレン、
ペンタヒドロキシスチレン、2−(o−ヒドロキシフェ
ニル)プロピレン、2−(m−ヒドロキシフェニル)プ
ロピレン、2−(p−ヒドロキシフェニル)プロピレン
等のヒドロキシスチレン類(尚、これらは、ベンゼン環
に塩素、臭素、沃素、弗素等のハロゲン原子、あるいは
炭素数1〜4のアルキル基を置換基として有していても
よい。)の単独または2種以上を、ラジカル重合開始剤
又はカチオン重合開始剤の存在下で重合させた樹脂であ
る。
【0045】前記ポリビニルフェノール樹脂は、重量平
均分子量(MW )が、好ましくは1,000〜100,
000、特に好ましくは1,500〜50,000のも
のが用いられる。
【0046】ノボラック樹脂、レゾール樹脂、及びポリ
ビニルフェノール樹脂の分子量が、前記範囲よりよりも
小さいとレジストとしての十分な塗膜が得られず、前記
範囲よりも大きいとアルカリ現像液に対する溶解性が小
さくなり、露光部分の抜けが不十分となってレジストの
パターンが得られにくくなる傾向となる。
【0047】本発明において、前記(B)成分の一構成
成分としての(B−1)成分は、前記のフェノール性水
酸基を有するアルカリ可溶性有機高分子物質の中で、芳
香族環1個当たりに結合したフェノール性水酸基が1個
である化合物を用いて重縮合されたアルカリ可溶性有機
高分子物質である。
【0048】このような化合物としては、ノボラック樹
脂及びレゾール樹脂における前記フェノール類の中で、
例えば、フェノール、o−クレゾール、m−クレゾー
ル、p−クレゾール、2,5−キシレノール、3,5−
キシレノール、o−エチルフェノール、m−エチルフェ
ノール、p−エチルフェノール、プロピルフェノール、
n−ブチルフェノール、tert−ブチルフェノール、
1−ナフトール、2−ナフトール、4,4’−ビフェニ
ルジオール、ビスフェノール−A等があり、中で、フェ
ノール、o−クレゾール、m−クレゾール、p−クレゾ
ール、2,5−キシレノール、3,5−キシレノールが
好ましく、特に、m−クレゾール:p−クレゾール:
2,5−キシレノール:3,5−キシレノールの混合割
合がモル比で40〜100:0〜50:0〜20:0〜
20の混合フェノール類、又は、フェノール:m−クレ
ゾール:p−クレゾールの混合割合がモル比で1〜10
0:0〜70:0〜60の混合フェノール類が好まし
い。尚、本発明のポジ型感光性組成物は後述する溶剤抑
止剤を含有することが好ましく、その場合は、m−クレ
ゾール:p−クレゾール:2,5−キシレノール:3,
5−キシレノールの混合割合がモル比で70〜100:
0〜30:0〜20:0〜20の混合フェノール類、又
は、フェノール:m−クレゾール:p−クレゾールの混
合割合がモル比で10〜100:0〜60:0〜40の
混合フェノール類が好ましい。
【0049】又、ポリビニルフェノール樹脂における前
記ヒドロキシスチレン類の中で、例えば、o−ヒドロキ
シスチレン、m−ヒドロキシスチレン、p−ヒドロキシ
スチレン、2−(o−ヒドロキシフェニル)プロピレ
ン、2−(m−ヒドロキシフェニル)プロピレン、2−
(p−ヒドロキシフェニル)プロピレン等があり、中
で、ベンゼン環に炭素数1〜4のアルキル基を置換基と
して有していてもよいヒドロキシスチレン類が好まし
く、特に、無置換のベンゼン環のヒドロキシスチレン類
が好ましい。
【0050】本発明において、前記(B)成分の一構成
成分としての(B−2)成分は、前記のフェノール性水
酸基を有するアルカリ可溶性有機高分子物質の中で、芳
香族環1個当たりに結合したフェノール性水酸基が2個
以上である化合物を用いて重縮合されたアルカリ可溶性
有機高分子物質である。
【0051】このような化合物としては、ノボラック樹
脂及びレゾール樹脂における前記フェノール類の中で、
例えば、ピロカテコール、レゾルシノール、ハイドロキ
ノン、ピロガロール、1,2,4−ベンゼントリオー
ル、フロログルシノール等があり、中で、ハイドロキノ
ン、ピロガロール、フロログルシノールが好ましい。
又、ポリビニルフェノール樹脂における前記ヒドロキシ
スチレン類の中で、例えば、ジヒドロキシスチレン、ト
リヒドロキシスチレン、テトラヒドロキシスチレン、ペ
ンタヒドロキシスチレン等がある。
【0052】本発明のポジ型感光性組成物における
(B)成分としての前記アルカリ可溶性有機高分子物質
の含有割合は、30〜99重量%であるのが好ましく、
40〜98重量%であるのが特に好ましく、50〜97
重量%であるのが更に好ましい。又、(B−1)成分と
しての前記アルカリ可溶性有機高分子物質と、(B−
2)成分としての前記アルカリ可溶性高分子物質との割
合は、(B−1)成分100重量部に対して(B−2)
成分1〜50重量部の割合であるのが好ましく、5〜3
0重量部の割合であるのが特に好ましい。(B−2)成
分の割合が前記範囲未満では耐刷力の向上が認められな
い傾向となり、又、前記範囲超過では画像の形成自体が
困難な傾向となる。
【0053】又、本発明のポジ型感光性組成物には、露
光部と非露光部のアルカリ現像液に対する溶解性の差を
増大させる目的で、(B)成分の前記アルカリ可溶性有
機高分子物質と水素結合を形成して該高分子物質の溶解
性を低下させる機能、具体的には、組成物のアルカリ現
像液に対する溶解速度を80%以下に、好ましくは50
%以下に、特に好ましくは30%以下に抑制する機能、
を有し、かつ、近赤外線領域の光を殆ど吸収せず、近赤
外線領域の光で分解されない溶解抑止剤(C)成分が含
有されているのが好ましい。
【0054】その(C)成分の溶解抑止剤としては、常
温常圧で固体であるか、常圧で沸点180℃以上の液体
であるものが好ましく、代表的なものとして、例えば、
本願出願人による特願平9−205789号明細書に詳
細に記載されているスルホン酸エステル類、燐酸エステ
ル類、芳香族カルボン酸エステル類、芳香族ジスルホン
類、カルボン酸無水物類、芳香族ケトン類、芳香族アル
デヒド類、芳香族アミン類、芳香族エーテル類等、同じ
く、例えば特願平9−291880号明細書に詳細に記
載されている、ラクトン骨格、N,N−ジアリールアミ
ド骨格、ジアリールメチルイミノ骨格を有する色素、特
願平9−301915号明細書に詳細に記載されてい
る、ラクトン骨格、チオラクトン骨格、スルホラクトン
骨格を有する色素等が挙げられる。
【0055】更に、溶解抑止剤として、例えば、ポリエ
チレングリコール及びその誘導体類、ポリエチレングリ
コールポリプロピレングリコールエーテル誘導体類、ポ
リエチレングリコールポリプロピレングリコールブロッ
クコポリマー類、ポリエチレングリコールアルキルエー
テル類、ポリエチレングリコールポリプロピレングリコ
ールアルキルエーテル類、ポリエチレングリコールアル
キルフェニルエーテル類、ポリエチレングリコール脂肪
酸エステル類、ポリプロピレングリコール脂肪酸エステ
ル類、ポリエチレングリコールアルキルアミン類、ポリ
エチレングリコールアルキルアミノエーテル類、ポリプ
ロピレングリコールグリセリルエーテル類、グリセリン
脂肪酸エステル及びそのポリエチレンオキサイド付加物
類、ソルビタン脂肪酸エステル及びそのポリエチレンオ
キサイド付加物類、ソルビット脂肪酸エステル及びその
ポリエチレンオキサイド付加物類、ペンタエリスリット
脂肪酸エステル及びそのポリエチレンオキサイド付加物
類、グリセロールボレイト脂肪酸エステル及びそのポリ
エチレンオキサイド付加物類、脂肪酸アルカノールアミ
ド及びそのポリエチレンオキサイド付加物類、ポリグリ
セリン脂肪酸エステル類、フィトステロールのポリエチ
レンオキサイド付加物類、フィトスタノールのポリエチ
レンオキサイド付加物類、植物油のポリエチレンオキサ
イド付加物類、ラノリンのポリエチレンオキサイド付加
物類、ラノリンアルコールのポリエチレンオキサイド付
加物類、蜜蝋誘導体のポリエチレンオキサイド付加物
類、アルキルフェニルホルムアルデヒド縮合体のポリエ
チレンオキサイド付加物類、又、パーフルオロ基を側鎖
に有するアクリル系オリゴマーであるフッ素系界面活性
剤類等の非イオン性界面活性剤が挙げられる。
【0056】以上の中で、本発明における溶解抑止剤と
しては、スルホン酸エステル類、ラクトン骨格を有する
酸発色性色素、及び、HLB10以上であって、ポリエ
チレングリコール類、ポリエチレングリコールポリプロ
ピレングリコールブロックコポリマー類、ポリエチレン
グリコールアルキルエーテル類、ポリエチレングリコー
ルアルキルフェニルエーテル類、ポリエチレングリコー
ル脂肪酸エステル類、ポリプロピレングリコール脂肪酸
エステル類、グリセリン脂肪酸エステル及びそのポリエ
チレンオキサイド付加物類、ソルビタン脂肪酸エステル
及びそのポリエチレンオキサイド付加物類、ソルビット
脂肪酸エステル及びそのポリエチレンオキサイド付加物
類、ペンタエリスリット脂肪酸エステル類、ポリグリセ
リン脂肪酸エステル類等の非イオン性界面活性剤が好ま
しい。
【0057】本発明のポジ型感光性組成物における
(C)成分としての前記溶解抑止剤の含有割合は、前記
(A)成分と前記(B)成分の合計量100重量部に対
して、0〜50重量部であるのが好ましく、1〜40重
量部であるのが特に好ましく、5〜30重量部であるの
が更に好ましい。
【0058】本発明のポジ型感光性組成物には、前記
(C)成分以外に、例えば、塗布性改良剤、現像性改良
剤、密着性改良剤、感度改良剤、感脂化剤等の感光性組
成物に通常用いられる各種の添加剤が、前記(A)成分
と前記(B)成分の合計量100重量部に対して、10
重量部以下、好ましくは0.1〜5重量部の範囲で含有
されていてもよい。
【0059】本発明の前記ポジ型感光性組成物は、通
常、前記各成分を適当な溶媒に溶解した溶液として支持
体表面に塗布した後、加熱、乾燥することにより、支持
体表面に該感光性組成物層が形成されたポジ型感光性平
版印刷版とされる。
【0060】ここで、その溶媒としては、使用成分に対
して十分な溶解度を持ち、良好な塗膜性を与えるもので
あれば特に制限はないが、例えば、メチルセロソルブ、
エチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテート、エチ
ルセロソルブアセテート等のセロソルブ系溶媒、プロピ
レングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコ
ールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブ
チルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテ
ルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテ
ルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテ
ルアセテート、ジプロピレングリコールジメチルエーテ
ル等のプロピレングリコール系溶媒、酢酸ブチル、酢酸
アミル、酪酸エチル、酪酸ブチル、ジエチルオキサレー
ト、ピルビン酸エチル、エチル−2−ヒドロキシブチレ
ート、エチルアセトアセテート、乳酸メチル、乳酸エチ
ル、3−メトキシプロピオン酸メチル等のエステル系溶
媒、ヘプタノール、ヘキサノール、ジアセトンアルコー
ル、フルフリルアルコール等のアルコール系溶媒、シク
ロヘキサノン、メチルアミルケトン等のケトン系溶媒、
ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、N−メ
チルピロリドン等の高極性溶媒、あるいはこれらの混合
溶媒、更にはこれらに芳香族炭化水素を添加したもの等
が挙げられる。溶媒の使用割合は、感光性組成物の総量
に対して、通常、重量比で1〜20倍程度の範囲であ
る。
【0061】又、その塗布方法としては、従来公知の方
法、例えば、回転塗布、ワイヤーバー塗布、ディップ塗
布、エアーナイフ塗布、ロール塗布、ブレード塗布、及
びカーテン塗布等を用いることができる。塗布量は用途
により異なるが、乾燥膜厚として、通常、0.3〜7μ
m、好ましくは0.5〜5μm、特に好ましくは1〜3
μmの範囲とする。尚、その際の乾燥温度としては、例
えば、20〜170℃程度、好ましくは30〜150℃
程度、乾燥時間としては、例えば、5秒〜10分間程
度、好ましくは10秒〜5分間程度が採られる。尚、画
像形成時のコントラストの向上、及び、画像形成性の経
時安定性の向上等を目的として、例えば、40〜120
℃程度、好ましくは40〜70℃程度の温度で、5分〜
100時間程度、好ましくは30分〜75時間程度の後
加熱処理を施すことが好ましい。
【0062】又、その支持体としては、アルミニウム、
亜鉛、銅、鋼等の金属板、アルミニウム、亜鉛、銅、
鉄、クロム、ニッケル等をメッキ又は蒸着した金属板、
紙、樹脂を塗布した紙、アルミニウム等の金属箔を貼着
した紙、プラスチックフィルム、親水化処理したプラス
チックフィルム、及びガラス板等が挙げられる。中で、
好ましいのはアルミニウム板であり、塩酸又は硝酸溶液
中での電解エッチング又はブラシ研磨による砂目立て処
理、硫酸溶液中での陽極酸化処理、及び必要に応じて封
孔処理等の表面処理が施されたアルミニウム板がより好
ましい。又、支持体表面の粗さとしては、JIS B0
601に規定される平均粗さRa で、通常、0.3〜
1.0μm、好ましくは0.4〜0.8μm程度とす
る。
【0063】本発明でのポジ型感光性組成物層を画像露
光する光源としては、主として、HeNeレーザー、ア
ルゴンイオンレーザー、YAGレーザー、HeCdレー
ザー、半導体レーザー、ルビーレーザー等のレーザー光
源が挙げられるが、特に、光を吸収して発生した熱によ
り画像形成させる場合には、650〜1300nmの近
赤外レーザー光線を発生する光源が好ましく、例えば、
ルビーレーザー、YAGレーザー、半導体レーザー、L
ED等の固体レーザーを挙げることができ、特に、小型
で長寿命な半導体レーザーやYAGレーザーが好まし
い。これらの光源により、通常、走査露光した後、現像
液にて現像し画像が形成される。
【0064】尚、レーザー光源は、通常、レンズにより
集光された高強度の光線(ビーム)として感光性組成物
層表面を走査するが、それに感応する本発明での感光性
組成物層の感度特性(mJ/cm2 )は受光するレーザ
ービームの光強度(mJ/s・cm2 )に依存すること
がある。ここで、レーザービームの光強度は、光パワー
メーターにより測定したレーザービームの単位時間当た
りのエネルギー量(mJ/s)を感光性組成物層表面に
おけるレーザービームの照射面積(cm2 )で除するこ
とにより求めることができる。レーザービームの照射面
積は、通常、レーザーピーク強度の1/e2 強度を越え
る部分の面積で定義されるが、簡易的には相反則を示す
感光性組成物を感光させて測定することもできる。本発
明において、光源の光強度としては、2.0×106
J/s・cm2 以上とすることが好ましく、1.0×1
7 mJ/s・cm2 以上とすることが特に好ましい。
光強度が前記範囲であれば、本発明でのポジ型感光性組
成物層の感度特性を向上させ得る、走査露光時間を短く
することができ実用的に大きな利点となる。
【0065】本発明の前記ポジ型感光性平版印刷版を画
像露光したポジ型感光体の現像に用いる現像液として
は、例えば、珪酸ナトリウム、珪酸カリウム、珪酸リチ
ウム、珪酸アンモニウム、メタ珪酸ナトリウム、メタ珪
酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸
化リチウム、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸
カリウム、第二燐酸ナトリウム、第三燐酸ナトリウム、
第二燐酸アンモニウム、第三燐酸アンモニウム、硼酸ナ
トリウム、硼酸カリウム、硼酸アンモニウム等の無機ア
ルカリ塩、モノメチルアミン、ジメチルアミン、トリメ
チルアミン、モノエチルアミン、ジエチルアミン、トリ
エチルアミン、モノイソプロピルアミン、ジイソプロピ
ルアミン、モノブチルアミン、モノエタノールアミン、
ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソ
プロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン等の有
機アミン化合物の0.1〜5重量%程度の水溶液からな
るアルカリ現像液を用いる。中で、無機アルカリ塩であ
る珪酸ナトリウム、珪酸カリウム等のアルカリ金属の珪
酸塩が好ましい。尚、現像液には、必要に応じてアニオ
ン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性
剤等の界面活性剤や、アルコール等の有機溶媒を加える
ことができる。
【0066】尚、現像は、浸漬現像、スプレー現像、ブ
ラシ現像、超音波現像等により、通常、好ましくは10
〜50℃程度、特に好ましくは15〜45℃程度の温度
でなされる。
【0067】
【実施例】以下、本発明を実施例により更に具体的に説
明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の実
施例に限定されるものではない。 実施例1 アルミニウム板(厚さ0.24mm)を、3重量%水酸
化ナトリウム浴中で60℃で1分間脱脂処理を行った
後、12g/リットルの濃度の塩酸浴中で25℃、80
A/dm2 の電流密度で10秒間電解エッチング処理を
行い、水洗後、10g/リットルの濃度の水酸化ナトリ
ウム浴中で50℃で3秒間デスマット処理し、水洗後、
30重量%硫酸浴中で30℃、10A/dm2 の電流密
度で15秒間陽極酸化処理を行った。さらに、90℃、
pH9にて熱水封孔処理し、水洗、乾燥して平版印刷版
用アルミニウム板を得た。
【0068】得られたアルミニウム板表面に、(A)成
分としてインドール系色素(前記II-8)(日本化薬社
製、「CY−10」)4重量部、(B−1)成分とし
て、フェノール/m−クレゾール/p−クレゾール=5
0/30/20(モル比)の混合フェノールをホルムア
ルデヒドで重縮合したノボラック樹脂(MW 9400、
住友デュレズ社製、「SK−188」)100重量部、
(B−2)成分として、ピロガロールをアセトンで重縮
合したノボラック樹脂(MW 2500)20重量部、
(C)成分としてビクトリアピュアーブルーBOH(保
土ヶ谷化学社製)10重量部をメチルセロソルブ100
0重量部に溶解した塗布液をワイヤーバーを用いて塗布
し、70℃で3分間乾燥させることにより、乾燥膜厚が
2.5g/m2のポジ型感光性組成物の層を有するポジ
型感光性平版印刷版を作製した。
【0069】得られたポジ型感光性平版印刷版につき、
レーザー露光機(Creo社製、「Trendsett
er」)で200mJ/cm2 で露光し、現像液(コニ
カ社製PS版用現像液、「SDR−1」の5倍希釈液)
で現像を行った後、得られたポジ型平版印刷版を用いて
印刷機で印刷したときの耐刷力を、直径20μの小点が
半分の大きさになるまでの印刷枚数として評価し、結果
を表1に示した。
【0070】実施例2 感光性組成物層における(B−2)成分を、ピロガロー
ルをアセトンで重縮合したノボラック樹脂(MW 350
0)に変えた外は、実施例1と同様にして、ポジ型平版
印刷版を作製して耐刷力を評価し、結果を表1に示し
た。
【0071】比較例1 感光性組成物層における(B)成分として、実施例1で
用いたと同じ(B−1)成分のみを用いた外は、実施例
1と同様にして、ポジ型平版印刷版を作製して耐刷力を
評価し、結果を表1に示した。
【0072】比較例2 感光性組成物層における(B)成分として、実施例1で
用いたと同じ(B−2)成分のみを100重量部として
用いた外は、実施例1と同様にして、ポジ型平版印刷版
を作製して耐刷力を評価し、結果を表1に示した。
【0073】
【表1】
【0074】
【発明の効果】本発明によれば、画像部と非画像部との
コントラストに優れ、画像部の残膜率も十分に保持され
ているポジ型感光性組成物及びポジ型感光性平版印刷版
について、十分に優れた耐刷力を有するポジ型感光性組
成物及びポジ型感光性平版印刷版を提供することができ
る。

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 下記の(A)成分、及び、(B−1)成
    分と(B−2)成分からなる(B)成分を含有してなる
    ことを特徴とするポジ型感光性組成物。 (A)画像露光光源の光を吸収して熱に変換する光熱変
    換物質 (B)フェノール性水酸基を有するアルカリ可溶性有機
    高分子物質 (B−1)芳香族環1個当たりに結合したフェノール性
    水酸基が1個である化合物からなるアルカリ可溶性有機
    高分子物質 (B−2)芳香族環1個当たりに結合したフェノール性
    水酸基が2個以上である化合物からなるアルカリ可溶性
    有機高分子物質
  2. 【請求項2】 (B−1)成分がノボラック樹脂である
    請求項1に記載のポジ型感光性組成物。
  3. 【請求項3】 (B−2)成分がノボラック樹脂である
    請求項1又は2に記載のポジ型感光性組成物。
  4. 【請求項4】 (B)成分として、(B−1)成分10
    0重量部に対して(B−2)成分1〜50重量部の割合
    である請求項1乃至3のいずれかに記載のポジ型感光性
    組成物。
  5. 【請求項5】 (A)成分が近赤外線吸収能を有するシ
    アニン系色素である請求項1乃至4のいずれかに記載の
    ポジ型感光性組成物。
  6. 【請求項6】 更に、溶解抑止剤(C)成分を含有する
    請求項1乃至5のいずれかに記載のポジ型感光性組成
    物。
  7. 【請求項7】 支持体表面に、請求項1乃至6のいずれ
    かに記載のポジ型感光性組成物からなる層が形成されて
    なることを特徴とするポジ型感光性平版印刷版。
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