JPH11217429A - ポリエステル樹脂の製造方法 - Google Patents
ポリエステル樹脂の製造方法Info
- Publication number
- JPH11217429A JPH11217429A JP2418098A JP2418098A JPH11217429A JP H11217429 A JPH11217429 A JP H11217429A JP 2418098 A JP2418098 A JP 2418098A JP 2418098 A JP2418098 A JP 2418098A JP H11217429 A JPH11217429 A JP H11217429A
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- Japan
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- antimony trioxide
- polyester
- polycondensation
- lead
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- Pending
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- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 濁りが少なく、色調が良好なポリエステルを
製造する方法を提供する。 【解決手段】 主としてテレフタル酸とエチレングリコ
ールとからなるポリエステルを製造するに際し、重縮合
触媒として、鉛原子とヒ素原子の含有量が合計として１
００ ppm以下である三酸化アンチモンを添加して重縮合
反応させることを特徴とするポリエステル樹脂の製造方
法。
製造する方法を提供する。 【解決手段】 主としてテレフタル酸とエチレングリコ
ールとからなるポリエステルを製造するに際し、重縮合
触媒として、鉛原子とヒ素原子の含有量が合計として１
００ ppm以下である三酸化アンチモンを添加して重縮合
反応させることを特徴とするポリエステル樹脂の製造方
法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は濁りが少なく、色調
が良好なポリエステル樹脂を安定して製造する方法に関
するものである。
が良好なポリエステル樹脂を安定して製造する方法に関
するものである。
【０００２】
【従来の技術】ポリエステル樹脂を合成する際の重縮合
触媒としては、一般的にアンチモン、チタン、ゲルマニ
ウム、スズ、コバルト等の化合物が用いられるが、中で
もアンチモン化合物、特に三酸化アンチモンが安価でか
つ触媒活性が優れているため広く用いられている。しか
し、アンチモン化合物を触媒として用いた場合、得られ
るポリエステル樹脂に濁りが発生して透明性が悪化し、
黒ずんだ灰緑色の色調になり易い欠点があった。このよ
うな欠点を補うため、アンチモン化合物のエチレングリ
コール溶液の特定の波長における吸光度が一定値以下の
アンチモン化合物を使用することによりポリエステルの
色調を改良する方法（特開昭５０−５３４９５号）や、
重縮合触媒としてスズ化合物を添加する方法などが提案
されているが、色調はある程度改良されるものの、濁り
を完全になくすことはできなかった。
触媒としては、一般的にアンチモン、チタン、ゲルマニ
ウム、スズ、コバルト等の化合物が用いられるが、中で
もアンチモン化合物、特に三酸化アンチモンが安価でか
つ触媒活性が優れているため広く用いられている。しか
し、アンチモン化合物を触媒として用いた場合、得られ
るポリエステル樹脂に濁りが発生して透明性が悪化し、
黒ずんだ灰緑色の色調になり易い欠点があった。このよ
うな欠点を補うため、アンチモン化合物のエチレングリ
コール溶液の特定の波長における吸光度が一定値以下の
アンチモン化合物を使用することによりポリエステルの
色調を改良する方法（特開昭５０−５３４９５号）や、
重縮合触媒としてスズ化合物を添加する方法などが提案
されているが、色調はある程度改良されるものの、濁り
を完全になくすことはできなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的はこのよ
うな問題点を解決し、濁りが少なく、かつ色調が良好な
ポリエステルを安定して製造する方法を提供することに
ある。
うな問題点を解決し、濁りが少なく、かつ色調が良好な
ポリエステルを安定して製造する方法を提供することに
ある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、重縮合触
媒として用いる三酸化アンチモンの品質とポリエステル
樹脂の濁り、色調に着目して鋭意検討した結果、三酸化
アンチモン中の特定の元素の含有量を一定量以下にする
ことにより、濁りが少なく、かつ色調が良好なポリエス
テル樹脂が安定して製造できることを見いだし本発明に
到った。
媒として用いる三酸化アンチモンの品質とポリエステル
樹脂の濁り、色調に着目して鋭意検討した結果、三酸化
アンチモン中の特定の元素の含有量を一定量以下にする
ことにより、濁りが少なく、かつ色調が良好なポリエス
テル樹脂が安定して製造できることを見いだし本発明に
到った。
【０００５】すなわち本発明は、主としてテレフタル酸
とエチレングリコールからなるポリエステルを製造する
に際し、重縮合触媒として、鉛原子とヒ素原子の含有量
が合計として１００ ppm以下である三酸化アンチモンを
添加して重縮合反応させることを特徴とするポリエステ
ル樹脂の製造方法を要旨とするものである。
とエチレングリコールからなるポリエステルを製造する
に際し、重縮合触媒として、鉛原子とヒ素原子の含有量
が合計として１００ ppm以下である三酸化アンチモンを
添加して重縮合反応させることを特徴とするポリエステ
ル樹脂の製造方法を要旨とするものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明におけるポリエステルを構成する酸成分としては
主としてテレフタル酸（ＴＰＡ）が用いられるが、イソ
フタル酸、５−ナトリウムスルホイソフタル酸、アジピ
ン酸等の他のジカルボン酸を共重合してもよい。また、
本発明におけるポリエステルを構成するアルコール成分
としては主としてエチレングリコール（ＥＧ）が用いら
れるが、１，４−ブタンジオール、１，３−プロピレン
グリコール、ジエチレングリコール、ポリアルキレング
リコール、ネオペンチルグリコール等の他のジオールを
共重合してもよい。また、必要に応じて、リン化合物等
を添加してもよい。
本発明におけるポリエステルを構成する酸成分としては
主としてテレフタル酸（ＴＰＡ）が用いられるが、イソ
フタル酸、５−ナトリウムスルホイソフタル酸、アジピ
ン酸等の他のジカルボン酸を共重合してもよい。また、
本発明におけるポリエステルを構成するアルコール成分
としては主としてエチレングリコール（ＥＧ）が用いら
れるが、１，４−ブタンジオール、１，３−プロピレン
グリコール、ジエチレングリコール、ポリアルキレング
リコール、ネオペンチルグリコール等の他のジオールを
共重合してもよい。また、必要に応じて、リン化合物等
を添加してもよい。
【０００７】本発明において用いられる三酸化アンチモ
ンは、鉛原子とヒ素原子の含有量が合計として１００ p
pm、好ましくは５０ ppm以下であることが必要である。
鉛原子とヒ素原子の合計の含有量が１００ ppmを超える
と、得られるポリエステル樹脂に濁りが発生し、色調が
悪くなる。本発明に用いる三酸化アンチモンは、鉛原子
とヒ素原子の合計の含有量が１００ ppm以下であればよ
く、鉛原子とヒ素原子の各原子それぞれの含有量の比率
には限定されない。なお、本発明においては、重縮合触
媒として三酸化アンチモンを単独で用いてもよいが、ゲ
ルマニウム化合物、コバルト化合物、スズ化合物等の他
の重縮合触媒と併用してもよい。
ンは、鉛原子とヒ素原子の含有量が合計として１００ p
pm、好ましくは５０ ppm以下であることが必要である。
鉛原子とヒ素原子の合計の含有量が１００ ppmを超える
と、得られるポリエステル樹脂に濁りが発生し、色調が
悪くなる。本発明に用いる三酸化アンチモンは、鉛原子
とヒ素原子の合計の含有量が１００ ppm以下であればよ
く、鉛原子とヒ素原子の各原子それぞれの含有量の比率
には限定されない。なお、本発明においては、重縮合触
媒として三酸化アンチモンを単独で用いてもよいが、ゲ
ルマニウム化合物、コバルト化合物、スズ化合物等の他
の重縮合触媒と併用してもよい。
【０００８】次に、本発明のポリエステル樹脂の製造方
法について説明する。本発明のポリエステルの製造方法
においては、重縮合触媒として鉛原子とヒ素原子の合計
の含有量が１００ ppm以下の三酸化アンチモンを用いる
以外の条件としては特に限定されず、従来より公知の方
法を採用することができる。
法について説明する。本発明のポリエステルの製造方法
においては、重縮合触媒として鉛原子とヒ素原子の合計
の含有量が１００ ppm以下の三酸化アンチモンを用いる
以外の条件としては特に限定されず、従来より公知の方
法を採用することができる。
【０００９】たとえば、ＴＰＡとＥＧのスラリー（ＴＰ
Ａ／ＥＧのモル比が１／１．６）を、ビス（β−ヒドロ
キシエチル）テレフタレート及び／又はその低重合体
（ＢＨＥＴ）の存在するエステル化反応缶に連続的に供
給し、温度２２０〜２６０℃、圧力０．５〜２．０ＭＰ
a Ｇで５〜８時間エステル化反応を行い、反応率９０〜
９５％のエステル化反応物を得、これに三酸化アンチモ
ンを添加し、１３ｈＰａ以下の減圧下で、温度２６０〜
２８０℃で重縮合反応を行う方法が挙げられる。触媒の
添加方法としては、エステル化反応終了後であれば特に
限定されないが、重縮合反応初期までに添加するのが好
ましく、ＥＧ溶液として添加する方法が好ましい。
Ａ／ＥＧのモル比が１／１．６）を、ビス（β−ヒドロ
キシエチル）テレフタレート及び／又はその低重合体
（ＢＨＥＴ）の存在するエステル化反応缶に連続的に供
給し、温度２２０〜２６０℃、圧力０．５〜２．０ＭＰ
a Ｇで５〜８時間エステル化反応を行い、反応率９０〜
９５％のエステル化反応物を得、これに三酸化アンチモ
ンを添加し、１３ｈＰａ以下の減圧下で、温度２６０〜
２８０℃で重縮合反応を行う方法が挙げられる。触媒の
添加方法としては、エステル化反応終了後であれば特に
限定されないが、重縮合反応初期までに添加するのが好
ましく、ＥＧ溶液として添加する方法が好ましい。
【００１０】
【作用】重縮合触媒として、鉛原子とヒ素原子の合計の
含有量が一定量以下の三酸化アンチモンを用いることに
より色調の良好なポリエステル樹脂が得られる理由は明
かではないが、濁りや色調が悪くなる原因物質と考えら
れるアンチモングリコラートの析出が防止されるためと
推測される。
含有量が一定量以下の三酸化アンチモンを用いることに
より色調の良好なポリエステル樹脂が得られる理由は明
かではないが、濁りや色調が悪くなる原因物質と考えら
れるアンチモングリコラートの析出が防止されるためと
推測される。
【００１１】
【実施例】次に、本発明を実施例によって詳細に説明す
る。
る。
【００１２】実施例における測定法等は次のとおりであ
る。 （イ）極限粘度〔η〕 フェノールと四塩化エタンとの等重量混合物を溶媒とし
て、濃度０．５ｇ／ｄｌ、温度２０℃で測定した。 （ロ）色調（Ｌ値） 日本電色工業社製ＮＤ−Σ８０型を用いてＬ値を求め
た。Ｌ値が高い程白く、低い程黒い。ポリエステルの色
調はＬ値が高いほど良好であり、Ｌ値５０以上を合格と
した。 （ハ）鉛原子及びヒ素原子の含有量 リガク社製蛍光Ｘ線３２７０型を用いて測定した。 （ニ）濁度 フェノールと四塩化エタンとの６０／４０（重量比）の
液を溶媒として、ポリエステルを溶解し、日本電色工業
社製濁度計ＭＯＤＥＬ１００１Ｐ型を用いて、濁度を測
定した。数値が小さいほど濁りが少なく良好であり、濁
度１．５以下を合格とした。
る。 （イ）極限粘度〔η〕 フェノールと四塩化エタンとの等重量混合物を溶媒とし
て、濃度０．５ｇ／ｄｌ、温度２０℃で測定した。 （ロ）色調（Ｌ値） 日本電色工業社製ＮＤ−Σ８０型を用いてＬ値を求め
た。Ｌ値が高い程白く、低い程黒い。ポリエステルの色
調はＬ値が高いほど良好であり、Ｌ値５０以上を合格と
した。 （ハ）鉛原子及びヒ素原子の含有量 リガク社製蛍光Ｘ線３２７０型を用いて測定した。 （ニ）濁度 フェノールと四塩化エタンとの６０／４０（重量比）の
液を溶媒として、ポリエステルを溶解し、日本電色工業
社製濁度計ＭＯＤＥＬ１００１Ｐ型を用いて、濁度を測
定した。数値が小さいほど濁りが少なく良好であり、濁
度１．５以下を合格とした。
【００１３】実施例１ ＴＰＡとＥＧのスラリ−（ＴＰＡ／ＥＧのモル比が１／
１．６）を、ＢＨＥＴの存在するエステル化反応缶に連
続的に供給し、温度２６０℃、圧力１．５ＭＰa Ｇで８
時間反応させ、反応率９５％のエステル化反応物を得
た。このエステル化反応物６０ｋｇを重縮合反応缶に仕
込み、重縮合触媒として鉛原子５ppm とヒ素原子１０pp
m を含有する三酸化アンチモンのＥＧ溶液を、ＴＰＡ１
モルに対し三酸化アンチモン２×１０-4モルを添加し、
２８０℃で最終的に１．３ｈＰa の減圧にして重縮合反
応を２時間行い、極限粘度０．６９のポリエステルを得
た。得られたポリエステルの特性は表１に示したとおり
良好であった。
１．６）を、ＢＨＥＴの存在するエステル化反応缶に連
続的に供給し、温度２６０℃、圧力１．５ＭＰa Ｇで８
時間反応させ、反応率９５％のエステル化反応物を得
た。このエステル化反応物６０ｋｇを重縮合反応缶に仕
込み、重縮合触媒として鉛原子５ppm とヒ素原子１０pp
m を含有する三酸化アンチモンのＥＧ溶液を、ＴＰＡ１
モルに対し三酸化アンチモン２×１０-4モルを添加し、
２８０℃で最終的に１．３ｈＰa の減圧にして重縮合反
応を２時間行い、極限粘度０．６９のポリエステルを得
た。得られたポリエステルの特性は表１に示したとおり
良好であった。
【００１４】実施例２〜６、比較例１〜４ 三酸化アンチモン中の鉛原子とヒ素原子の含有量を変更
した以外は、実施例１と同様にしてポリエステルを得
た。得られたポリエステルの特性は表１に示したとおり
であった。
した以外は、実施例１と同様にしてポリエステルを得
た。得られたポリエステルの特性は表１に示したとおり
であった。
【００１５】実施例７ ＴＰＡとＥＧのスラリ−（ＴＰＡ／ＥＧのモル比が１／
１．６）を、ＢＨＥＴの存在するエステル化反応缶に連
続的に供給し、温度２６０℃、圧力１．５ＭＰａＧで８
時間反応させ、反応率９５％のエステル化反応物を得
た。このエステル化反応物２３ｋｇを別のエステル化反
応缶に投入し、さらにイソフタル酸１９ｋｇ、アジピン
酸３ｋｇ、 ネオペンチルグリコール１６ｋｇ、ＥＧ３ｋ
ｇからなるスラリーを投入した後、２００℃で３時間エ
ステル化反応を行った。その後、この反応物を重縮合反
応缶に仕込み、重縮合触媒として鉛原子５ppmとヒ素原
子１０ppm を含有する三酸化アンチモンのＥＧ溶液を、
ＴＰＡ１モルに対し三酸化アンチモン４×１０-4モルを
添加し、２８０℃で最終的に１．３ｈＰa の減圧にして
重縮合反応を３時間行い、極限粘度０．５６のポリエス
テルを得た。得られたポリエステルの特性は表１に示し
たとおり良好であった。
１．６）を、ＢＨＥＴの存在するエステル化反応缶に連
続的に供給し、温度２６０℃、圧力１．５ＭＰａＧで８
時間反応させ、反応率９５％のエステル化反応物を得
た。このエステル化反応物２３ｋｇを別のエステル化反
応缶に投入し、さらにイソフタル酸１９ｋｇ、アジピン
酸３ｋｇ、 ネオペンチルグリコール１６ｋｇ、ＥＧ３ｋ
ｇからなるスラリーを投入した後、２００℃で３時間エ
ステル化反応を行った。その後、この反応物を重縮合反
応缶に仕込み、重縮合触媒として鉛原子５ppmとヒ素原
子１０ppm を含有する三酸化アンチモンのＥＧ溶液を、
ＴＰＡ１モルに対し三酸化アンチモン４×１０-4モルを
添加し、２８０℃で最終的に１．３ｈＰa の減圧にして
重縮合反応を３時間行い、極限粘度０．５６のポリエス
テルを得た。得られたポリエステルの特性は表１に示し
たとおり良好であった。
【００１６】比較例５ 三酸化アンチモン中の鉛原子とヒ素原子の含有量を変更
した以外は、実施例７と同様にしてポリエステルを重合
した。得られたポリエステルの特性は表１に示したとお
りであった。
した以外は、実施例７と同様にしてポリエステルを重合
した。得られたポリエステルの特性は表１に示したとお
りであった。
【００１７】
【表１】
【００１８】
【発明の効果】本発明によれば、濁りが少なく、かつ色
調が良好なポリエステルを安定して製造することができ
るので、ボトル等の良好な色調が求められる用途に特に
好適である。
調が良好なポリエステルを安定して製造することができ
るので、ボトル等の良好な色調が求められる用途に特に
好適である。
Claims (1)
- 【請求項１】 主としてテレフタル酸とエチレングリコ
ールとからなるポリエステルを製造するに際し、重縮合
触媒として、鉛原子とヒ素原子の含有量が合計として１
００ ppm以下である三酸化アンチモンを添加して重縮合
反応させることを特徴とするポリエステル樹脂の製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2418098A JPH11217429A (ja) | 1998-02-05 | 1998-02-05 | ポリエステル樹脂の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2418098A JPH11217429A (ja) | 1998-02-05 | 1998-02-05 | ポリエステル樹脂の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11217429A true JPH11217429A (ja) | 1999-08-10 |
Family
ID=12131152
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2418098A Pending JPH11217429A (ja) | 1998-02-05 | 1998-02-05 | ポリエステル樹脂の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11217429A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6815525B2 (en) | 2000-12-07 | 2004-11-09 | Eastamn Chemical Company | Component introduction into manufacturing process through recirculation |
| JP2015168816A (ja) * | 2014-03-11 | 2015-09-28 | 東レ株式会社 | ポリエチレンテレフタレート樹脂組成物の製造方法 |
-
1998
- 1998-02-05 JP JP2418098A patent/JPH11217429A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6815525B2 (en) | 2000-12-07 | 2004-11-09 | Eastamn Chemical Company | Component introduction into manufacturing process through recirculation |
| JP2015168816A (ja) * | 2014-03-11 | 2015-09-28 | 東レ株式会社 | ポリエチレンテレフタレート樹脂組成物の製造方法 |
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