JPH11217321A

JPH11217321A - 歯磨組成物

Info

Publication number: JPH11217321A
Application number: JP10019344A
Authority: JP
Inventors: Akira Ogawara; 晃大河原; Yukio Kobayashi; 幸夫小林
Original assignee: SANPO SEIYAKU KK
Current assignee: SANPO SEIYAKU KK
Priority date: 1998-01-30
Filing date: 1998-01-30
Publication date: 1999-08-10

Abstract

(57)【要約】【課題】口臭の除去効果に優れ、口臭を効果的に抑制
することができる歯磨組成物を提供する。【解決手段】ヒドロキシアパタイトと、フラボノイド
含有植物抽出物とを含有することを特徴とする歯磨組成
物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、歯磨組成物に関
し、更に詳しくは、口臭の除去効果に優れ、口臭を効果
的に抑制することができる歯磨組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術と発明が解決しようとする課題】従来か
ら、歯磨組成物として、例えば、薬用歯磨、薬用洗口液
等の薬用歯磨類、歯みがき、及び洗口液等の歯みがき類
等があった。

【０００３】前記歯磨組成物においては、例えば、口腔
内における不潔性沈着物の除去、腐敗物の殺菌、口臭の
防止等を目的として、例えば、研磨剤、殺菌剤、抗炎症
剤、香料、マスキング剤等を配合することができる。

【０００４】前記口臭の原因となる臭気物質は、例え
ば、（イ）口腔細菌に由来するタンパク分解酵素、脱炭
酸酵素又は脱アミノ酵素等が、口腔内の唾液中に含まれ
るタンパク成分、例えば食物残渣等の食品タンパク質、
剥離上皮、粘膜等の細胞成分、滲出液中の血球成分、歯
周組織の細胞等を分解することによって、（ロ）糖尿病
等の内臓疾患によって、（ハ）口腔内における歯周疾患
によって、又は（ニ）生理機能の低下等によって、発生
すると考えられている。

【０００５】前記臭気物質としては、例えば、アンモニ
ア、メチルメルカプタン等のメルカプタン類、硫化水素
等の硫化物、遊離脂肪酸等の低級脂肪酸、トリメチルア
ミン、ブチルアミン及びアミルアミン等のアミン類、フ
ェノール及びインドール等の芳香族化合物、アセトン等
のケトン、並びにメタノール及びエタノール等の低級ア
ルコール等を挙げることができる。

【０００６】前記歯磨組成物による口臭防止効果は、例
えば、歯磨きを行なう前における使用者の呼気、歯磨き
を行なった直後における使用者の呼気、歯磨きを行なっ
た後における所定時間経過後の使用者の呼気等を、例え
ば、それぞれガスクロマトグラフによって分析し、それ
ぞれの呼気における前記臭気物質、例えば、硫化水素、
メチルメルカプタン等の含有量を比較することにより、
評価することができる。

【０００７】しかしながら、従来の歯磨組成物における
口臭防止効果は不充分であり、より優れた口臭防止効果
を有する歯磨組成物が望まれている。

【０００８】本発明は、従来からの諸問題を解決するこ
とを目的とする。

【０００９】本発明の目的は、口臭の除去効果に優れ、
口臭を効果的に抑制することができる歯磨組成物を提供
することにある。

【００１０】

【課題を解決するための手段】前記課題を解決するため
の第１の手段は、ヒドロキシアパタイトと、フラボノイ
ド含有植物抽出物とを含有することを特徴とする歯磨組
成物である。

【００１１】

【発明の実施の形態】本発明の歯磨組成物は、ヒドロキ
シアパタイトと、フラボノイド含有植物抽出物とを含有
する。

【００１２】前記ヒドロキシアパタイトは、化学式：Ｃ
ａ₁₀（ＰＯ₄ ）₆ （ＯＨ）₂ で表すことができる。

【００１３】本願発明において特筆することは、ヒドロ
キシアパタイトは口腔内でプラークの形成を抑制するこ
とが知られているが、口臭を抑制することは知られてい
ない。ところが、この発明者らの検討によると、後述す
るフラボノイド含有植物抽出物とヒドロキシアパタイト
とを併用すると、フラボノイド含有植物抽出物による口
臭防止効果をいっそう増進させることが見いだされた。

【００１４】前記歯磨組成物におけるヒドロキシアパタ
イトの含有量は、好ましくは０．１〜６０重量％、より
好ましくは１０〜６０重量％である。

【００１５】前記フラボノイド含有植物抽出物として
は、例えば、フラボノイドを含有するフラボノイド含有
植物から抽出された抽出物等を挙げることができる。

【００１６】前記フラボノイドとしては、例えば、フラ
ボン、フラボノール、フラバノン、ジヒドロフラボノー
ル、カルコン、イソフラボン、アントシアニジン、オー
ロン、２重分子フラボン、ネオフラボノイド、イソプレ
イド側鎖を有するフラボノイド、フラボノリグナン、カ
テキン等を挙げることができる。

【００１７】前記フラボンとしては、例えば、アピゲニ
ン、アピイン、コスモシイン、ビテキシン、ルテオリ
ン、オリエンチン、バイカレイン、バイカリン等を挙げ
ることができ、特にバイカレイン等を好適に採用するこ
とができる。

【００１８】前記フラボノールとしては、例えば、ケン
フェロール、ムルチフロリンＡ、クエルセチン、ルチ
ン、クエルシトリン、イソクエルシトリン、ミリセチ
ン、ミリシトリン等を挙げることができ、特にムルチフ
ロリンＡ、ルチン等を好適に採用することができる。

【００１９】前記フラバノンとしては、例えば、ヘスペ
レチン、ナリンゲニン、ヘスペリジン、ナリンギン等を
挙げることができ、特にヘスペリジン、ナリンギン等を
好適に採用することができる。

【００２０】前記ジヒドロフラボノールとしては、例え
ば、フスチン、アロマデンドリン等を挙げることができ
る。

【００２１】前記カルコンとしては、例えば、ブテイ
ン、カルタミン、ジヒドロカルコン、フロレチン、フロ
リジン等を挙げることができ、特にフロリジン等を好適
に採用することができる。

【００２２】前記イソフラボンとしては、例えば、ゲニ
ステイン、ゲニスチン、ダイゼイン、ダイジン、プエラ
リン等を挙げることができ、特にダイゼイン、ダイジン
等を好適に採用することができる。

【００２３】前記アントシアニジンとしては、例えば、
アントシアニン、ペラルゴニジン、シアニジン、デルフ
ィニジン、ペラルゴニン、クリサンテミン、シアニン、
デルフィン、ナスニン等を挙げることができる。

【００２４】前記オーロンとしては、例えば、オールー
シジン等を挙げることができる。

【００２５】前記２重分子フラボンとしては、例えば、
アピゲニンを基本単位とする化合物等を挙げることがで
き、特にアメントフラボン系ビフラボン、ヒノキフラボ
ン系ビフラボン等を好適に採用することができる。

【００２６】前記ネオフラボノイドとしては、例えば、
ブラジリン、ヘマトキシリン、ブラジレイン、ヘマテイ
ン、メズオール等を挙げることができ、特にヘマトキシ
リン等を好適に採用することができる。

【００２７】前記イソプレイド側鎖を有するフラボノイ
ドとしては、例えば、ロテノン、クワノンＣ、クワノン
Ｇ、クワノンＨ等のクワノン等を挙げることができ、特
にクワノン等を好適に採用することができる。

【００２８】前記フラボノリグナンとしては、例えば、
シリビン等を挙げることができる。前記カテキンとして
は、例えば、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカ
テキンガレート、エピガロカテキンガレート、茶のタン
ニン、フラバン−３−オール類、オキシフラバン、オキ
シペンタメチルフラバン、フェノール基を有するポリフ
ェノール構造体等を挙げることができる。

【００２９】前記フラボノイド含有植物としては、例え
ば、ユキワリソウ、パセリ、コスモスの花、スイバ、モ
クセイソウ、ジギタリスの花、黄ごん、コガネバナの
根、鼠李子、クロウメモドキの果実、ゲンノショウコ、
黄柏、車前草、ダイダイ、橙皮、ナツミカン、ウンシュ
ウミカン、陳皮、槐花、エンジュの花蕾、ソバ、葛根、
営実、ノイバラの果実、白桃花、モモの白花、茶、紅
葉、ヤマモモの樹皮、ダリア、ベニバナ、リンゴ、アセ
ビの根皮、クズ、ダイズ、アサガオ、モンテンジグアオ
イ、キク、ヒガンバナ、モミジ、ヤグルマギク、バラ、
ツユクサ、ナス、キク科植物、マメ科植物、キンギョソ
ウ、カヤツリグサ科植物、イチョウ、ヒノキ、スギ、マ
メ科の蘇方、デリスの根、桑根皮、クワの根皮、オオア
ザミの種子等を挙げることができる。

【００３０】前記歯磨組成物におけるフラボノイド含有
植物抽出物の含有量は、好ましくは０．０１〜３０重量
％、より好ましくは０．１〜２０重量％である。

【００３１】前記歯磨組成物においては、前記ヒドロキ
シアパタイトと、前記フラボノイド含有植物抽出物と、
後述する他の配合成分との総重量を１００％として、前
記ヒドロキシアパタイトを０．１〜６０重量％、前記フ
ラボノイド含有植物抽出物を０．０１〜３０重量％配合
するのが好ましい。

【００３２】前記フラボノイド含有植物抽出物を得る方
法としては、前記フラボノイド含有植物から、例えば、
水、有機溶剤、水と有機溶剤との混合溶媒等の抽出溶媒
により抽出採取する方法、水蒸気蒸留により抽出採取す
る方法等を挙げることができ、市販のフラボノイド含有
植物抽出物を採用することもできる。

【００３３】前記有機溶剤としては、例えば、メタノー
ル、エタノール、イソプロパノール、ブタノール等のア
ルコール類、アセトン、酢酸エチル、エチルエーテル等
を挙げることができ、これらは１種単独で用いても良い
し、２種以上を併用しても良い。

【００３４】本発明の歯磨組成物には、前記ヒドロキシ
アパタイト及び前記フラボノイド含有植物抽出物以外の
他の配合成分として、例えば、研磨剤、湿潤剤、界面活
性剤、粘結剤、甘味剤、防腐剤、香味剤、溶媒、抗炎症
剤、組織賦活剤、酵素剤、フッ素化合物、殺菌剤、着色
剤等を配合することができる。

【００３５】前記研磨剤としては、例えば、炭酸カルシ
ウム、第一リン酸カルシウム（リン酸二水素カルシウ
ム）、第二リン酸カルシウム（リン酸水素カルシウ
ム）、第三リン酸カルシウム（リン酸三カルシウム）、
ピロリン酸カルシウム等のリン酸カルシウム、水酸化ア
ルミニウム、不溶性メタリン酸ナトリウム、無水ケイ
酸、超微細シリカ、炭酸マグネシウム等を挙げることが
できる。

【００３６】前記湿潤剤としては、例えば、グリセリ
ン、ソルビット、プロピレングリコール、ポリエチレン
グリコール等を挙げることができる。

【００３７】前記界面活性剤としては、例えば、ラウリ
ル硫酸ナトリウム、アルキルリン酸エステル、ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油、ショ糖脂肪酸エステル、グリ
セリン脂肪酸エステル等を挙げることができる。

【００３８】前記粘結剤としては、例えば、デンプン、
デキストラン、デキストリン、還元澱粉分解物、結晶セ
ルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒ
ドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、アラビア
ゴム、カラギーナン、キサンタンガム、トラガントガ
ム、カラヤガム、ペクチン、アルギン酸ナトリウム、コ
ンドロイチン硫酸ナトリウム、カゼインナトリウム、カ
ルボキシビニルポリマー等を挙げることができる。

【００３９】前記甘味剤としては、例えば、サッカリ
ン、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、ステビア
エキス、キシリトール、ソルビトール、パラチノース、
パノース、マンニトール、マルチトール、ラクトース、
ラクチトール、フラクトオリゴ糖、ショ糖、グルコー
ス、フラクトース等を挙げることができ、特にう蝕予防
を目的としてサッカリン、サッカリンナトリウム、アス
パルテーム、ステビアエキス、キシリトール、ソルビト
ール、パラチノース、パノース、マンニトール、マルチ
トール、ラクトース、ラクチトール、フラクトオリゴ糖
等を好適に採用することができる。

【００４０】前記防腐剤としては、例えば、塩酸アルキ
ルジアミノエチルグリシン、パラオキシ安息香酸メチル
（メチルパラベン）、パラオキシ安息香酸エチル（エチ
ルパラベン）、パラオキシ安息香酸ブチル（ブチルパラ
ベン）等のパラオキシ安息香酸エステル（パラベン）、
サリチル酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム等を挙げる
ことができる。

【００４１】前記香味剤としては、例えば、丁字油、ス
ペアミント油、ペパーミント油、メントール、レモン油
等のフルーツフレーバー、アネトール、ウインターグリ
ーン、シナモン、クローブ、バニラ、カシャ等を挙げる
ことができる。

【００４２】前記溶媒としては、例えば、精製水、エタ
ノール等を挙げることができる。

【００４３】前記抗炎症剤としては、例えば、ジヒドロ
コレステリン、エピジヒドロコレステリン、アラントイ
ン及びその誘導体、アラントインジヒドロキシアルミニ
ウム、グリチルリチン及びその誘導体、ステアリルグリ
チルレチネート、トラネキサム酸等の抗プラスミン剤等
を挙げることができる。

【００４４】前記組織賦活剤としては、例えば、ヒノキ
チオール、銅クロロフィリンナトリウム等を挙げること
ができる。

【００４５】前記酵素剤としては、例えば、リゾチー
ム、塩化リゾチーム等を挙げることができる。

【００４６】前記フッ素化合物としては、例えば、モノ
フルオルリン酸ナトリウム、フッ化第１スズ、フッ化ナ
トリウム等を挙げることができる。

【００４７】前記殺菌剤としては、例えば、クロルヘキ
シジン、イソプロピルメチルフェノール等を挙げること
ができる。

【００４８】本発明の歯磨組成物の形態としては、例え
ば、粉歯磨、潤製歯磨、練歯磨、水歯磨等の歯磨剤、口
腔清浄剤、含嗽剤等の洗口剤等を挙げることができる。

【００４９】−製造方法− 本発明の歯磨組成物は、例えば、前記ヒドロキシアパタ
イト及び前記フラボノイド含有植物抽出物の所定量と、
前記研磨剤、湿潤剤、界面活性剤、粘結剤、甘味剤、防
腐剤、香味剤、溶媒、抗炎症剤、組織賦活剤、酵素剤、
フッ素化合物、殺菌剤及び着色剤等から選択される所定
量の原料とを、混合撹拌機等により混合すること等によ
って、製造することができる。

【００５０】前記練歯磨は、例えば、前記ヒドロキシア
パタイト及び前記フラボノイド含有植物抽出物と、前記
所定の原料とを、ニーダー等により混合して粗ペースト
を得、この粗ペーストを真空脱泡処理した後、これをチ
ューブ等の所定の容器に充填すること等により製造する
ことができる。

【００５１】前記洗口剤は、例えば、前記ヒドロキシア
パタイト及び前記フラボノイド含有植物抽出物と、前記
所定の原料とを、所定の混合容器内で混合してヒドロキ
シアパタイト分散液を得、このヒドロキシアパタイト分
散液を所定の容器に充填すること等により製造すること
ができる。

【００５２】（実施例１）以下の歯磨剤配合処方に示す
原料を脱気混合し、試料を得た。

【００５３】炭酸カルシウム・・・・・・・・・・・・・４０重量％ヒドロキシアパタイト・・・・・・・・・・・０．１重量％グリセリン・・・・・・・・・・・・・・・２０重量％ラウリル硫酸ナトリウム・・・・・・・・・・１重量％塩酸アルキルジアミノエチルグリシン・・・・０．１重量％カラギーナン・・・・・・・・・・・・・・・１重量％丁字油・・・・・・・・・・・・・・・・・・０．８重量％陳皮抽出物・・・・・・・・・・・・・・・・１重量％ナス抽出物・・・・・・・・・・・・・・・・０．０１重量％水・・・・・・・・・・・・・・・・・・・残り計１００得られた試料を用い、口臭除去のモデル実験として以下
に示すメチルメルカプタン吸着除去試験を行なった。

【００５４】前記試料３ｇと水７ｍｌとの混合物を、容
量１００ｍｌのバイアルビンに入れた後、飽和メチルメ
ルカプタン水溶液５０μｌを前記バイアルビンに注入
し、１２０ｒｐｍに調節したマグネチックスターラでこ
のバイアルビン中の混合物を泡立てないように撹拌し
た。飽和メチルメルカプタン水溶液を注入して５分経過
後に、前記バイアルビンにおけるヘッドスペースガス１
ｍｌを採取し、この採取ガスをガスクロマトグラフ装置
に注入し、以下のＧＣ条件で分析を行なった。

【００５５】ガスクロマトグラフ装置：水素炎イオン化
検出器（ＦＩＤ）Ｃｏｌｕｍｎ：３０％ＴＣＥＰＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂ
Ｗ（酸処理、シラン処理）（６０／８０メッシュ）
（３φ×３ｍ）ＣｏｌｕｍｎＴｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ：１２０℃、Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎｐｏｒｔ＆Ｄｅｔｅｃｔｏｒ
Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ：１４０℃、ＣａｒｒｉｅｒＧａｓ：Ｎ₂ ５０ｍｌ／ｍｉｎ、Ｈ
₂ ０．５ｋｇ／ｃｍ² 、Ａｉｒ１ｋｇ／ｃｍ² 試料のメチルメルカプタン吸着除去率を以下の計算方法
により求めた。結果を表１に示す。

【００５６】メチルメルカプタン吸着除去率（％）（プ
ラセボーに対する）計算方法｛（Ａ₀ −Ａ_i ）／Ａ₀ ｝×１００（％）Ａ_i ：前記採取ガスを分析して得られたメチルメルカプ
タンのピーク面積Ａ₀ ：ヒドロキシアパタイト及びフラボノイド含有植物
抽出物成分を配合しない歯磨剤を試料とした場合に採取
された採取ガスを分析して得られたメチルメルカプタン
のピーク面積プラセボー：実施例１〜５で得られた各歯磨剤に対し
て、それぞれヒドロキシアパタイト及びフラボノイド含
有植物抽出物成分を配合しない歯磨剤を試料とした場合
におけるメチルメルカプタン吸着除去率を０％とした。

【００５７】（実施例２）以下の配合処方に示す原料を
用いた以外は、実施例１と同様に歯磨剤を製造し、メチ
ルメルカプタン吸着除去試験を行なった。結果を表１に
示す。

【００５８】リン酸水素カルシウム・・・・・・・・・・１５重量％ヒドロキシアパタイト・・・・・・・・・・６０重量％グリセリン・・・・・・・・・・・・・・・・５重量％ソルビトール・・・・・・・・・・・・・・・１重量％ラウリル硫酸ナトリウム・・・・・・・・・・１．５重量％キサンタンガム・・・・・・・・・・・・・・０．５重量％メチルパラベン・・・・・・・・・・・・・・０．２重量％スペアミント・・・・・・・・・・・・・・・０．８重量％槐花抽出物・・・・・・・・・・・・・・・・５重量％水・・・・・・・・・・・・・・・・・・・残り計１００（実施例３）以下の配合処方に示す原料を用いた以外
は、実施例１と同様に歯磨剤を製造し、メチルメルカプ
タン吸着除去試験を行なった。結果を表１に示す。

【００５９】第三リン酸カルシウム・・・・・・・・・・４０重量％ヒドロキシアパタイト・・・・・・・・・・１０重量％グリセリン・・・・・・・・・・・・・・・１０重量％プロピレングリコール・・・・・・・・・・・２重量％ラウリル硫酸ナトリウム・・・・・・・・・・０．５重量％カラギーナン・・・・・・・・・・・・・・・０．５重量％パラオキシ安息香酸エステル・・・・・・・・０．１重量％メントール・・・・・・・・・・・・・・・・１重量％黄柏抽出物・・・・・・・・・・・・・・・・０．１重量％車前草抽出物・・・・・・・・・・・・・・・０．２重量％営実抽出物・・・・・・・・・・・・・・・・０．３重量％水・・・・・・・・・・・・・・・・・・・残り計１００（実施例４）以下の配合処方に示す原料を用いた以外
は、実施例１と同様に歯磨剤を製造し、メチルメルカプ
タン吸着除去試験を行なった。結果を表１に示す。

【００６０】水酸化アルミニウム・・・・・・・・・・・３５重量％ヒドロキシアパタイト・・・・・・・・・・・５重量％グリセリン・・・・・・・・・・・・・・・２０重量％ポリエチレングリコール・・・・・・・・・・２重量％カルボキシメチルセルロースナトリウム・・・２重量％エチルパラベン・・・・・・・・・・・・・・０．１重量％サッカリンナトリウム・・・・・・・・・・・０．１重量％レモン油・・・・・・・・・・・・・・・・・０．５重量％黄ごん抽出物・・・・・・・・・・・・・・・０．１重量％紅葉抽出物・・・・・・・・・・・・・・・・０．２重量％水・・・・・・・・・・・・・・・・・・・残り計１００（実施例５）以下の配合処方に示す原料を用いた以外
は、実施例１と同様に歯磨剤を製造し、メチルメルカプ
タン吸着除去試験を行なった。結果を表１に示す。

【００６１】ピロリン酸カルシウム・・・・・・・・・・・５重量％ヒドロキシアパタイト・・・・・・・・・・２０重量％グリセリン・・・・・・・・・・・・・・・１５重量％カルボキシビニルポリマー・・・・・・・・・１重量％ブチルパラベン・・・・・・・・・・・・・・０．１重量％キシリトール・・・・・・・・・・・・・・・５重量％メントール・・・・・・・・・・・・・・・・０．５重量％茶抽出物・・・・・・・・・・・・・・・・３０重量％水・・・・・・・・・・・・・・・・・・・残り計１００（比較例１〜５）実施例１〜５において、各原料にヒド
ロキシアパタイトを配合しない以外は、実施例１と同様
に歯磨剤を製造し、メチルメルカプタン吸着除去試験を
行なった。結果を表１に示す。

【００６２】

【表１】

【００６３】

【発明の効果】本発明によれば、歯磨組成物にヒドロキ
シアパタイトと、フラボノイド含有植物抽出物とを含有
させることにより、ヒドロキシアパタイトが歯磨組成物
における口臭防止効果を飛躍的に増進させることがで
き、ヒドロキシアパタイトとフラボノイド含有植物抽出
物とが相乗効果を発揮することにより、口臭の原因とな
る臭気物質をより効果的に吸着除去することができ、口
臭を効果的に抑制することができる。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ヒドロキシアパタイトと、フラボノイド
含有植物抽出物とを含有することを特徴とする歯磨組成
物。