JPH11209211A - フザリウム属菌生菌製剤 - Google Patents
フザリウム属菌生菌製剤Info
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- JPH11209211A JPH11209211A JP10006843A JP684398A JPH11209211A JP H11209211 A JPH11209211 A JP H11209211A JP 10006843 A JP10006843 A JP 10006843A JP 684398 A JP684398 A JP 684398A JP H11209211 A JPH11209211 A JP H11209211A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 フザリウム菌の生菌体の生存率が高く、室温
で長期間にわたって保存できるとともに、耐熱性も高
く、これにより流通性に優れるとともに、取扱性に優れ
通常の農薬と同様の簡単な操作で使用して優れた防除効
果が得られるフザリウム属菌生菌製剤を提供する。 【解決手段】 フザリウム属菌の芽胞を主体とする生菌
体を含む液を、セピオライト、アタパルジャイト、パリ
ゴルスカイトなどの層−リボン構造を有する粘土鉱物、
および必要により加えられる増量剤、結合剤、界面活性
剤の粉末に吸着させて乾燥させたフザリウム属菌生菌製
剤。
で長期間にわたって保存できるとともに、耐熱性も高
く、これにより流通性に優れるとともに、取扱性に優れ
通常の農薬と同様の簡単な操作で使用して優れた防除効
果が得られるフザリウム属菌生菌製剤を提供する。 【解決手段】 フザリウム属菌の芽胞を主体とする生菌
体を含む液を、セピオライト、アタパルジャイト、パリ
ゴルスカイトなどの層−リボン構造を有する粘土鉱物、
および必要により加えられる増量剤、結合剤、界面活性
剤の粉末に吸着させて乾燥させたフザリウム属菌生菌製
剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、植物の病害を抑制
するための非病原性フザリウム属菌生菌製剤に関し、特
に農園芸において抵抗性誘導あるいは交叉防御法に用い
られるフザリウム属菌の生菌体を含む固体製剤に関す
る。
するための非病原性フザリウム属菌生菌製剤に関し、特
に農園芸において抵抗性誘導あるいは交叉防御法に用い
られるフザリウム属菌の生菌体を含む固体製剤に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】土壌あるいは養液栽培液中には多くの伝
染性病原菌が生息しており、植物の生育に多大な影響を
与えている。これら病原菌防除の方法として、病原菌を
熱や薬剤などで直接殺菌するのではなく、病原菌の活性
を低下させたり、感染を阻止することによる生態的防除
方法が注目されている。このうち病原菌の活性低下によ
る防除方法としては、輪作、土壌理化学性の改善や有機
物施用、拮抗微生物の導入等があげられるが、いずれも
活性抵下や菌数減少といった消極的な効果しか得られな
い。
染性病原菌が生息しており、植物の生育に多大な影響を
与えている。これら病原菌防除の方法として、病原菌を
熱や薬剤などで直接殺菌するのではなく、病原菌の活性
を低下させたり、感染を阻止することによる生態的防除
方法が注目されている。このうち病原菌の活性低下によ
る防除方法としては、輪作、土壌理化学性の改善や有機
物施用、拮抗微生物の導入等があげられるが、いずれも
活性抵下や菌数減少といった消極的な効果しか得られな
い。
【０００３】感染を阻止する方法としては、特定の病原
菌に抵抗性を示す抵抗品種の育成、誘導物質による抵抗
性誘導あるいは異なった病原菌に同時に抵抗性を示す交
叉防御法が知られている。例えば、トマト萎凋病菌（Fu
sarium oxysporum f. sp. lycopersici）によるトマト
萎凋病に対して、フザリウム・オキシスポラム・エフ・
エスピー・ククメリナム（Fusarium oxysporum f. sp.
cucumerinum）の前接種による発病抑制効果が大きいこ
とが報告されている〔山口健一、飯田 格 他：日植病
夏期関東部会講演要旨 １９９３年〕。
菌に抵抗性を示す抵抗品種の育成、誘導物質による抵抗
性誘導あるいは異なった病原菌に同時に抵抗性を示す交
叉防御法が知られている。例えば、トマト萎凋病菌（Fu
sarium oxysporum f. sp. lycopersici）によるトマト
萎凋病に対して、フザリウム・オキシスポラム・エフ・
エスピー・ククメリナム（Fusarium oxysporum f. sp.
cucumerinum）の前接種による発病抑制効果が大きいこ
とが報告されている〔山口健一、飯田 格 他：日植病
夏期関東部会講演要旨 １９９３年〕。
【０００４】またカーネーションではフザリウム・ロー
ゼアム“アベナセアム”（Fusarium roseum “Avenaceu
m"）による立枯病に対して、非病原性のフザリウム・ロ
ーゼアム（Fusarium roseum）が発病抑制効果を有する
との報告がある〔ベイカー、ハンキー、ドッテラー：フ
ァイトバソロジー（BAKER, HANCHEY, DOTTARAR: Phytop
athology）１９７８年〕。
ゼアム“アベナセアム”（Fusarium roseum “Avenaceu
m"）による立枯病に対して、非病原性のフザリウム・ロ
ーゼアム（Fusarium roseum）が発病抑制効果を有する
との報告がある〔ベイカー、ハンキー、ドッテラー：フ
ァイトバソロジー（BAKER, HANCHEY, DOTTARAR: Phytop
athology）１９７８年〕。
【０００５】さらに、フザリウム・オキシスポラム・エ
フ・エスピー・バテイタス（Fusarium oxysporum f. s
p. batatas）によって起こるサツマイモつる割れ病に対
して、サツマイモ導管部から分離した非病原性フザリウ
ム・オキシスポラム（Fusarium oxysporum）のさし芽切
り口浸漬などの前接種が発病抑制効果が高いと報告され
ている〔小川 奎、駒田 旦：日植病報、５０，１９８
４年〕。
フ・エスピー・バテイタス（Fusarium oxysporum f. s
p. batatas）によって起こるサツマイモつる割れ病に対
して、サツマイモ導管部から分離した非病原性フザリウ
ム・オキシスポラム（Fusarium oxysporum）のさし芽切
り口浸漬などの前接種が発病抑制効果が高いと報告され
ている〔小川 奎、駒田 旦：日植病報、５０，１９８
４年〕。
【０００６】しかしこれらのフザリウム菌を用いた微生
物防除法は、１）液体培養した生菌をそのまま使用する
ため雑菌が混入して繁殖しやすい、２）フザリウム菌は
振とう培養によって多くの芽胞が形成されるが、静置保
管すると、芽胞は防除活性のない菌糸体に変化する、
３）液状のため搬送が不便で、温度等の影響を受けやす
く、一定の菌数を維持できない等の理由により大量生産
が困難で、流通性に乏しい。
物防除法は、１）液体培養した生菌をそのまま使用する
ため雑菌が混入して繁殖しやすい、２）フザリウム菌は
振とう培養によって多くの芽胞が形成されるが、静置保
管すると、芽胞は防除活性のない菌糸体に変化する、
３）液状のため搬送が不便で、温度等の影響を受けやす
く、一定の菌数を維持できない等の理由により大量生産
が困難で、流通性に乏しい。
【０００７】そこでこれらの点を改善するために、非病
原性フザリウム属菌をはじめとする農業有用微生物の安
定化およびその製剤化の検討が行われている。例えばフ
ザリウム菌に関しては、生菌体をゼオライト系基材に吸
着させ、自然乾燥した製剤（特開昭６３−２２７５０７
号）、Ｄ−ソルビトールを主体とし、これに少量のグル
タミン酸塩を添加した分散媒にフザリウム菌の生菌体を
分散し、真空凍結乾燥させたフザリウム生菌製剤（特開
昭６３−２２７５０７号）、バーク炭に吸着させた資材
（特開平３−１１２９０９号）およびキチン質含有物と
菌を混合した資材（特開平６−２４９２４号）および白
土または炭酸カルシウムに菌を保持させた資材（特開平
８−２９４３８５号）が知られている。
原性フザリウム属菌をはじめとする農業有用微生物の安
定化およびその製剤化の検討が行われている。例えばフ
ザリウム菌に関しては、生菌体をゼオライト系基材に吸
着させ、自然乾燥した製剤（特開昭６３−２２７５０７
号）、Ｄ−ソルビトールを主体とし、これに少量のグル
タミン酸塩を添加した分散媒にフザリウム菌の生菌体を
分散し、真空凍結乾燥させたフザリウム生菌製剤（特開
昭６３−２２７５０７号）、バーク炭に吸着させた資材
（特開平３−１１２９０９号）およびキチン質含有物と
菌を混合した資材（特開平６−２４９２４号）および白
土または炭酸カルシウムに菌を保持させた資材（特開平
８−２９４３８５号）が知られている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】しかし、フザリウム菌
の生菌体をゼオライト系基材に吸着させた製剤は、クレ
ー、タルク等に吸着させたものより菌の生存率が高いと
されているが、室温で保存すると生存菌数が急速に減少
する。またＤ−ソルビトールを主体とし、これに少量の
グルタミン酸塩を添加した分散媒にフザリウムの生菌体
を分散し、真空凍結乾燥させた製剤は、所定の菌数を維
持するために冷蔵庫中に製剤を保管しなければならな
い。またバーク炭に吸着させた資材およびキチン質含有
物と菌を混合した資材もフザリウム属菌の増殖により高
活性を得ることを目的としており、室温での長期間の保
存性には問題がある。また白土または炭酸カルシウムに
フザリウム菌を保持させる製剤は、室温での長期保存性
はあるものの、製剤を乾燥する際に２〜１５℃という低
温で乾燥するため、１〜７日間かかり製剤の完成までに
時間がかかり過ぎるという欠点を有している。
の生菌体をゼオライト系基材に吸着させた製剤は、クレ
ー、タルク等に吸着させたものより菌の生存率が高いと
されているが、室温で保存すると生存菌数が急速に減少
する。またＤ−ソルビトールを主体とし、これに少量の
グルタミン酸塩を添加した分散媒にフザリウムの生菌体
を分散し、真空凍結乾燥させた製剤は、所定の菌数を維
持するために冷蔵庫中に製剤を保管しなければならな
い。またバーク炭に吸着させた資材およびキチン質含有
物と菌を混合した資材もフザリウム属菌の増殖により高
活性を得ることを目的としており、室温での長期間の保
存性には問題がある。また白土または炭酸カルシウムに
フザリウム菌を保持させる製剤は、室温での長期保存性
はあるものの、製剤を乾燥する際に２〜１５℃という低
温で乾燥するため、１〜７日間かかり製剤の完成までに
時間がかかり過ぎるという欠点を有している。
【０００９】本発明の課題は、生菌体の生存率が高く、
かつ室温で長期にわたって保存可能であるとともに耐熱
性も高く、流通性に優れるフザリウム属菌生菌製剤を提
供することである。本発明の他の課題は、生菌体の生存
率が高く、かつ室温で長期にわたって保存可能であっ
て、耐熱性も高く流通性に優れるとともに、水に希釈し
て用いる際も、持続可能な高い懸垂性を有し、取り扱い
に優れるフザリウム菌生菌製剤を提供することである。
かつ室温で長期にわたって保存可能であるとともに耐熱
性も高く、流通性に優れるフザリウム属菌生菌製剤を提
供することである。本発明の他の課題は、生菌体の生存
率が高く、かつ室温で長期にわたって保存可能であっ
て、耐熱性も高く流通性に優れるとともに、水に希釈し
て用いる際も、持続可能な高い懸垂性を有し、取り扱い
に優れるフザリウム菌生菌製剤を提供することである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明は次のフザリウム
属菌生菌製剤である。 （１）フザリウム属菌の生菌体と、層−リボン構造を有
する粘土鉱物とを含むフザリウム属菌生菌製剤。 （２）生菌体が芽胞を含むものである上記（１）記載の
フザリウム属菌生菌製剤。 （３）粘土鉱物がセピオライト、アタパルジャイトまた
はパリゴルスカイトである上記（１）または（２）記載
のフザリウム属菌生菌製剤。 （４）増量剤、結合剤または界面活性剤をさらに含む上
記（１）ないし（３）のいずれかに記載のフザリウム属
菌生菌製剤。
属菌生菌製剤である。 （１）フザリウム属菌の生菌体と、層−リボン構造を有
する粘土鉱物とを含むフザリウム属菌生菌製剤。 （２）生菌体が芽胞を含むものである上記（１）記載の
フザリウム属菌生菌製剤。 （３）粘土鉱物がセピオライト、アタパルジャイトまた
はパリゴルスカイトである上記（１）または（２）記載
のフザリウム属菌生菌製剤。 （４）増量剤、結合剤または界面活性剤をさらに含む上
記（１）ないし（３）のいずれかに記載のフザリウム属
菌生菌製剤。
【００１１】本発明のフザリウム属菌生菌製剤に用いる
フザリウム属菌は、フザリウム（Fusarium）属に属する
真菌であって、特に抵抗性誘導、あるいは交叉防御法に
適した病原菌に対する防除性能を有するものが好まし
い。
フザリウム属菌は、フザリウム（Fusarium）属に属する
真菌であって、特に抵抗性誘導、あるいは交叉防御法に
適した病原菌に対する防除性能を有するものが好まし
い。
【００１２】このようなフザリウム属菌としては、例え
ばフザリウム オキシスポラム（Fusarium oxysporu
m）、フザリウム モニリフォルメ（Fusarium monilifo
rme）、フザリウム ローゼアム（Fusarium roseum）、
フザリウム ソラニ（Fusariumsolani）、その他のフザ
リウム属に属する菌があげられる。
ばフザリウム オキシスポラム（Fusarium oxysporu
m）、フザリウム モニリフォルメ（Fusarium monilifo
rme）、フザリウム ローゼアム（Fusarium roseum）、
フザリウム ソラニ（Fusariumsolani）、その他のフザ
リウム属に属する菌があげられる。
【００１３】製剤に用いる菌は生菌体であって、芽胞を
主体とするものが好ましいが、厚膜胞子あるいは菌糸体
が含まれていてもよい。フザリウム菌は液体培地を用い
て振とう培養すると、芽胞を主体とする生菌体が得られ
る。本発明ではこのような芽胞を含む培養物全体をその
まま用いてもよく、また濾過、遠心分離等により培養液
画分を除いた菌体部分を用いてもよい。
主体とするものが好ましいが、厚膜胞子あるいは菌糸体
が含まれていてもよい。フザリウム菌は液体培地を用い
て振とう培養すると、芽胞を主体とする生菌体が得られ
る。本発明ではこのような芽胞を含む培養物全体をその
まま用いてもよく、また濾過、遠心分離等により培養液
画分を除いた菌体部分を用いてもよい。
【００１４】フザリウム属菌の培養に用いる培地として
は特に制限されず、フザリウム属菌を培養できるもので
あれば任意に選択できるが、液体培地が好ましく、例え
ばポテト−デキストロール培地、ポテト−スクロース培
地、駒田培地、ツァペック−ドックス培地などが使用で
きる。これらの培地は所定濃度のものが好ましく、滅菌
後フザリウム菌を接種し、２５〜３０℃の温度で１〜３
０日間振とう培養することにより芽胞濃度の高い培養物
を得ることができる。
は特に制限されず、フザリウム属菌を培養できるもので
あれば任意に選択できるが、液体培地が好ましく、例え
ばポテト−デキストロール培地、ポテト−スクロース培
地、駒田培地、ツァペック−ドックス培地などが使用で
きる。これらの培地は所定濃度のものが好ましく、滅菌
後フザリウム菌を接種し、２５〜３０℃の温度で１〜３
０日間振とう培養することにより芽胞濃度の高い培養物
を得ることができる。
【００１５】本発明で用いる層−リボン構造の粘土鉱物
は輝石に似た単鎖が複数本（例えば２〜３本）結合して
四面体リボンを形成している粘土鉱物であり、セピオラ
イト、アタパルジャイト、パリゴルスカイト等が一般的
であるが、これらの変種も含まれる。上記アタパルジャ
イトはパリゴルスカイトと同一の構造の粘土とされてい
る。これらの粘土鉱物は塊状、繊維状、紙状などの形状
で産出し、そのままの形状で用いてもよいが、一般的に
は粉砕して粉粒径０．０１〜１００μｍ、好ましくは１
〜５０μｍの粉末として用いるのが好ましい。
は輝石に似た単鎖が複数本（例えば２〜３本）結合して
四面体リボンを形成している粘土鉱物であり、セピオラ
イト、アタパルジャイト、パリゴルスカイト等が一般的
であるが、これらの変種も含まれる。上記アタパルジャ
イトはパリゴルスカイトと同一の構造の粘土とされてい
る。これらの粘土鉱物は塊状、繊維状、紙状などの形状
で産出し、そのままの形状で用いてもよいが、一般的に
は粉砕して粉粒径０．０１〜１００μｍ、好ましくは１
〜５０μｍの粉末として用いるのが好ましい。
【００１６】本発明の生菌製剤はフザリウム属菌の生菌
体と層−リボン構造の粘土鉱物との組成物からなるもの
であり、両成分は単に混合した組成物でもよいが、生菌
体を含む液を粘土鉱物に吸着させて乾燥することによ
り、生菌体を粘土鉱物に固定したものが好ましい。生菌
体を含む液としては、振とう培養による培養物、この培
養物から分離した芽胞を含む生菌体を別の液に分散し
た、分散物などがあげられる。
体と層−リボン構造の粘土鉱物との組成物からなるもの
であり、両成分は単に混合した組成物でもよいが、生菌
体を含む液を粘土鉱物に吸着させて乾燥することによ
り、生菌体を粘土鉱物に固定したものが好ましい。生菌
体を含む液としては、振とう培養による培養物、この培
養物から分離した芽胞を含む生菌体を別の液に分散し
た、分散物などがあげられる。
【００１７】組成物中の生菌体の割合は乾重基準で１〜
９０重量％、好ましくは２〜８０重量％、さらに好まし
くは３〜７０重量％、粘土鉱物の割合は乾重基準で１０
〜９９重量％、好ましくは２０〜９８重量％、さらに好
ましくは３０〜９７重量％である。組成物中の菌体濃度
は、組成物中に芽胞１０〜１×１０10個−芽胞／ｇ−組
成物、好ましくは１×１０3〜１×１０9個−芽胞／ｇ−
組成物、さらに好ましくは１×１０5〜１×１０8個−芽
胞／ｇ−組成物とするのが好適である。
９０重量％、好ましくは２〜８０重量％、さらに好まし
くは３〜７０重量％、粘土鉱物の割合は乾重基準で１０
〜９９重量％、好ましくは２０〜９８重量％、さらに好
ましくは３０〜９７重量％である。組成物中の菌体濃度
は、組成物中に芽胞１０〜１×１０10個−芽胞／ｇ−組
成物、好ましくは１×１０3〜１×１０9個−芽胞／ｇ−
組成物、さらに好ましくは１×１０5〜１×１０8個−芽
胞／ｇ−組成物とするのが好適である。
【００１８】本発明の生菌製剤は上記フザリウム属菌の
生菌体および層−リボン構造の粘土鉱物のみからなるも
のでもよいが、適用する剤型に応じてこれらの成分のほ
かに、増量剤、結合剤、界面活性剤等の他の成分を含ん
でいてもよい。これらの添加剤はフザリウム菌に対して
無害であるか、あるいはほとんど影響を及ぼさないもの
が好ましい。例えば本発明の生菌製剤を粉剤、粒剤など
として用いる場合、生菌製剤を希釈して生菌濃度を低く
する方が施用が容易になるので、増量剤を添加すること
ができる。
生菌体および層−リボン構造の粘土鉱物のみからなるも
のでもよいが、適用する剤型に応じてこれらの成分のほ
かに、増量剤、結合剤、界面活性剤等の他の成分を含ん
でいてもよい。これらの添加剤はフザリウム菌に対して
無害であるか、あるいはほとんど影響を及ぼさないもの
が好ましい。例えば本発明の生菌製剤を粉剤、粒剤など
として用いる場合、生菌製剤を希釈して生菌濃度を低く
する方が施用が容易になるので、増量剤を添加すること
ができる。
【００１９】増量剤としては水溶性増量剤あるいは非水
溶性増量剤を用いることができ、これらを組合せて用い
ることもできる。水溶性増量剤としては、例えば硫酸ア
ンモニウム、重炭酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、
塩化アンモニウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、硫
酸マグネシウム、クエン酸ナトリウム、炭酸ナトリウ
ム、炭酸水素ナトリウム等の有機または無機酸塩類；ク
エン酸、コハク酸等の有機酸塩類；ショ糖、ラクトース
等の糖類；尿素などをあげることができる。また非水溶
性増量剤は一般的に鉱物質微粉末が用いられ、例えばク
レー類、炭酸カルシウム、タルク、天然珪藻土、合成珪
藻土、ベントナイト、ホワイトカーボンなどをあげるこ
とができる。これらの増量剤の組成物中の割合は乾重基
準で０〜８０重量％、好ましくは５〜６０重量％とする
ことができる。
溶性増量剤を用いることができ、これらを組合せて用い
ることもできる。水溶性増量剤としては、例えば硫酸ア
ンモニウム、重炭酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、
塩化アンモニウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム、硫
酸マグネシウム、クエン酸ナトリウム、炭酸ナトリウ
ム、炭酸水素ナトリウム等の有機または無機酸塩類；ク
エン酸、コハク酸等の有機酸塩類；ショ糖、ラクトース
等の糖類；尿素などをあげることができる。また非水溶
性増量剤は一般的に鉱物質微粉末が用いられ、例えばク
レー類、炭酸カルシウム、タルク、天然珪藻土、合成珪
藻土、ベントナイト、ホワイトカーボンなどをあげるこ
とができる。これらの増量剤の組成物中の割合は乾重基
準で０〜８０重量％、好ましくは５〜６０重量％とする
ことができる。
【００２０】また本発明の生菌製剤を粒剤または粒状の
水和剤などとするときには結合剤を配合するのが好まし
い。結合剤は農薬粒状組成物に一般的に用いられるもの
で、水溶性のものが好ましい。例えばカルボキシメチル
セルロースナトリウム塩、デキストリン、水溶性デンプ
ン、キサンタンガム、グアシードガム、ショ糖、ポリビ
ニルピロリドン、ポリビニルアルコールなどをあげるこ
とができる。これらの結合剤の組成物中の割合は乾重基
準で０〜１０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％、
さらに好ましくは０．１〜５重量％とすることができ
る。
水和剤などとするときには結合剤を配合するのが好まし
い。結合剤は農薬粒状組成物に一般的に用いられるもの
で、水溶性のものが好ましい。例えばカルボキシメチル
セルロースナトリウム塩、デキストリン、水溶性デンプ
ン、キサンタンガム、グアシードガム、ショ糖、ポリビ
ニルピロリドン、ポリビニルアルコールなどをあげるこ
とができる。これらの結合剤の組成物中の割合は乾重基
準で０〜１０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％、
さらに好ましくは０．１〜５重量％とすることができ
る。
【００２１】本発明の生菌製剤を水和剤あるいは粒状水
和剤の形態とする場合には、水への分散を良好にするた
めに、界面活性剤を用いることができる。界面活性剤と
しては、例えばポリエチレングリコール高級脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチ
レンアリルフェニルエーテル、ソルビタンモノアルキレ
ート等のノニオン性界面活性剤；アルキルアリールスル
ホン酸塩、ジアルキルスルホン酸塩、リグニンスルホン
酸塩、ナフタレンスルホン酸塩およびその縮合物、アル
キル硫酸エステル塩、アルキル燐酸エステル塩、アルキ
ルアリール硫酸エステル塩、アルキルアリール燐酸エス
テル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エス
テル塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル
硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアリルフェニルエ
ーテル燐酸塩、ポリカルボン酸型高分子活性剤等のアニ
オン性界面活性剤などをあげることができる。これらの
界面活性剤は単独で、あるいは２種類以上を混合して用
いることができる。これらの界面活性剤の組成物中の割
合は乾重基準で０〜３０重量％、好ましくは０．１〜２
０重量％、さらに好ましくは１〜１０重量％とすること
ができる。
和剤の形態とする場合には、水への分散を良好にするた
めに、界面活性剤を用いることができる。界面活性剤と
しては、例えばポリエチレングリコール高級脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチ
レンアリルフェニルエーテル、ソルビタンモノアルキレ
ート等のノニオン性界面活性剤；アルキルアリールスル
ホン酸塩、ジアルキルスルホン酸塩、リグニンスルホン
酸塩、ナフタレンスルホン酸塩およびその縮合物、アル
キル硫酸エステル塩、アルキル燐酸エステル塩、アルキ
ルアリール硫酸エステル塩、アルキルアリール燐酸エス
テル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エス
テル塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル
硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアリルフェニルエ
ーテル燐酸塩、ポリカルボン酸型高分子活性剤等のアニ
オン性界面活性剤などをあげることができる。これらの
界面活性剤は単独で、あるいは２種類以上を混合して用
いることができる。これらの界面活性剤の組成物中の割
合は乾重基準で０〜３０重量％、好ましくは０．１〜２
０重量％、さらに好ましくは１〜１０重量％とすること
ができる。
【００２２】本発明のフザリウム属菌生菌製剤は耐熱性
を有するため、室温以上の温度で乾燥することができ
る。従って、従来のフザリウム属菌生菌製剤に比べ、短
時間で製剤を乾燥することができ、工業的にも有利であ
る。乾燥温度は通常２〜７０℃、好ましくは１５〜６０
℃、さらに好ましくは２５〜５０℃である。乾燥時間は
０．１時間〜２４時間、好ましくは０．２時間〜１２時
間、さらに好ましくは０．５時間〜６時間であり、この
ときの製剤の最終水分含量は１〜３０重量％、好ましく
は２〜２０重量％、さらに好ましくは５〜１５重量％で
ある。
を有するため、室温以上の温度で乾燥することができ
る。従って、従来のフザリウム属菌生菌製剤に比べ、短
時間で製剤を乾燥することができ、工業的にも有利であ
る。乾燥温度は通常２〜７０℃、好ましくは１５〜６０
℃、さらに好ましくは２５〜５０℃である。乾燥時間は
０．１時間〜２４時間、好ましくは０．２時間〜１２時
間、さらに好ましくは０．５時間〜６時間であり、この
ときの製剤の最終水分含量は１〜３０重量％、好ましく
は２〜２０重量％、さらに好ましくは５〜１５重量％で
ある。
【００２３】本発明のフザリウム属菌生菌製剤は、フザ
リウム属菌の生菌体を層−リボン構造を有する粘土鉱物
と配合することにより製造される。この場合フザリウム
属菌培養物、あるいはそれを遠心分離や濾過することに
より得た芽胞成分の液を、粘土鉱物と均一に混合後、乾
燥して製造するのが好ましい。乾燥の際、粉末が凝集し
て固まる場合は粉砕することができる。増量剤その他の
添加剤は上記の組成物が得られたのち配合してもよい
が、予め粘土鉱物と混合した状態で培養物または分離し
た菌体を含む液と混合して乾燥させるのが好ましい。
リウム属菌の生菌体を層−リボン構造を有する粘土鉱物
と配合することにより製造される。この場合フザリウム
属菌培養物、あるいはそれを遠心分離や濾過することに
より得た芽胞成分の液を、粘土鉱物と均一に混合後、乾
燥して製造するのが好ましい。乾燥の際、粉末が凝集し
て固まる場合は粉砕することができる。増量剤その他の
添加剤は上記の組成物が得られたのち配合してもよい
が、予め粘土鉱物と混合した状態で培養物または分離し
た菌体を含む液と混合して乾燥させるのが好ましい。
【００２４】本発明の生菌製剤を水和剤とする場合は、
上記の方法で得たフザリウム属菌を含有する粉末と界面
活性剤を混合して得るか、あるいは予めフザリウム属菌
培養物、あるいはそれを遠心分離や濾過することにより
得た芽胞成分と界面活性剤を混合した液を、粘土鉱物お
よび必要に応じて増量剤を配合した粉末と均一に混合
後、乾燥して製造することができる。乾燥の際、粉末が
凝集して固まる場合は粉砕することができる。
上記の方法で得たフザリウム属菌を含有する粉末と界面
活性剤を混合して得るか、あるいは予めフザリウム属菌
培養物、あるいはそれを遠心分離や濾過することにより
得た芽胞成分と界面活性剤を混合した液を、粘土鉱物お
よび必要に応じて増量剤を配合した粉末と均一に混合
後、乾燥して製造することができる。乾燥の際、粉末が
凝集して固まる場合は粉砕することができる。
【００２５】本発明の生菌剤を粒剤とする場合は、上記
で得た生菌体および粘土鉱物の組成物とを配合し、また
粒状水和剤とする場合は、上記の組成物と界面活性剤、
および必要に応じて結合剤を配合し、攪拌造粒、転動造
粒、流動層造粒、練り押し造粒後乾燥するか、あるいは
予めフザリウム属菌培養物、あるいはそれを遠心分離や
濾過することにより得た芽胞成分と界面活性剤を混合し
た液と粘土鉱物および必要に応じて増量剤、結合剤等を
配合し、同様の方法で造粒後乾燥し製造することができ
る。
で得た生菌体および粘土鉱物の組成物とを配合し、また
粒状水和剤とする場合は、上記の組成物と界面活性剤、
および必要に応じて結合剤を配合し、攪拌造粒、転動造
粒、流動層造粒、練り押し造粒後乾燥するか、あるいは
予めフザリウム属菌培養物、あるいはそれを遠心分離や
濾過することにより得た芽胞成分と界面活性剤を混合し
た液と粘土鉱物および必要に応じて増量剤、結合剤等を
配合し、同様の方法で造粒後乾燥し製造することができ
る。
【００２６】こうして得られた本発明のフザリウム属菌
生菌製剤は、粉剤または粒剤の場合、水に希釈しないで
そのまま、発芽前の種子や塊茎またはさし芽切り口等を
直接処理し、あるいは土壌等に直接施用する。これによ
り接種されたフザリウム属菌が増殖し、病原菌の増殖を
抑制し、発病を防止することができる。水和剤または粒
状水和剤の場合は、上記により得た生菌製剤を水に希釈
して散布するか、あるいは種子等を直接処理して使用す
ることにより、同様の防除効果を得ることができる。
生菌製剤は、粉剤または粒剤の場合、水に希釈しないで
そのまま、発芽前の種子や塊茎またはさし芽切り口等を
直接処理し、あるいは土壌等に直接施用する。これによ
り接種されたフザリウム属菌が増殖し、病原菌の増殖を
抑制し、発病を防止することができる。水和剤または粒
状水和剤の場合は、上記により得た生菌製剤を水に希釈
して散布するか、あるいは種子等を直接処理して使用す
ることにより、同様の防除効果を得ることができる。
【００２７】上記のように調製されたフザリウム属菌生
菌製剤は固体状態であって、室温で製造、乾燥ができ、
また長期間保存し、流通させることが可能であり、保存
流通後においても初期の効能を維持する。また水和剤ま
たは粒状水和剤は使用場面においては、直接または水に
希釈して施用できるなど、取扱が簡便であり、懸垂分散
性に優れているため、一般農薬と同様の簡単な用法で十
分な防除効果が得られる。
菌製剤は固体状態であって、室温で製造、乾燥ができ、
また長期間保存し、流通させることが可能であり、保存
流通後においても初期の効能を維持する。また水和剤ま
たは粒状水和剤は使用場面においては、直接または水に
希釈して施用できるなど、取扱が簡便であり、懸垂分散
性に優れているため、一般農薬と同様の簡単な用法で十
分な防除効果が得られる。
【００２８】
【発明の実施の形態】以下本発明の実施例について説明
するが、本発明はこれら実施例によって何ら制限される
ものではない。実施例では、東京大学応用微生物研究所
保存菌株で標準菌株であるフザリウムオキシスポラム
（Fusarium oxysporum）ＩＡＭ−５００９、農林水産省
生物資源研究所保存菌株フザリウム モニリフォルメ
（Fusarium moniliforme）ＭＡＦ−２３５４６３および
非病原性フザリウム スピシーズ（Fusarium sp.）ＫＦ
−０２７０を試験菌として用いた。
するが、本発明はこれら実施例によって何ら制限される
ものではない。実施例では、東京大学応用微生物研究所
保存菌株で標準菌株であるフザリウムオキシスポラム
（Fusarium oxysporum）ＩＡＭ−５００９、農林水産省
生物資源研究所保存菌株フザリウム モニリフォルメ
（Fusarium moniliforme）ＭＡＦ−２３５４６３および
非病原性フザリウム スピシーズ（Fusarium sp.）ＫＦ
−０２７０を試験菌として用いた。
【００２９】実施例１ ポテト−デキストロース培地（ディフコ社製）３００ｍ
ｌを１００ｍｌずつ３本に分注し、滅菌後それぞれにＩ
ＡＭ−５００９株、ＭＡＦ−２３５４６３株およびＫＦ
−０２７０株を接種して、２７℃で３日間振盪培養し、
芽胞が主体である菌体を得た。これらをそれぞれ濾過に
よる集菌後、菌体を１０ｍｌの水に懸濁し、それぞれに
アタパルジャイト（水分含量約３重量％）を１０ｇずつ
加えてよく混合し、４０℃で５０分間乾燥し破砕した。
このときの各製剤の水分含量は６重量％±０．５重量％
であった。これらの操作によりフザリウムＩＡＭ−５０
０９株製剤１０．９ｇ、ＭＡＦ−２３５４６３株製剤１
０．９ｇおよびＫＦ−０２７０株製剤１０．８ｇを得
た。
ｌを１００ｍｌずつ３本に分注し、滅菌後それぞれにＩ
ＡＭ−５００９株、ＭＡＦ−２３５４６３株およびＫＦ
−０２７０株を接種して、２７℃で３日間振盪培養し、
芽胞が主体である菌体を得た。これらをそれぞれ濾過に
よる集菌後、菌体を１０ｍｌの水に懸濁し、それぞれに
アタパルジャイト（水分含量約３重量％）を１０ｇずつ
加えてよく混合し、４０℃で５０分間乾燥し破砕した。
このときの各製剤の水分含量は６重量％±０．５重量％
であった。これらの操作によりフザリウムＩＡＭ−５０
０９株製剤１０．９ｇ、ＭＡＦ−２３５４６３株製剤１
０．９ｇおよびＫＦ−０２７０株製剤１０．８ｇを得
た。
【００３０】実施例２ 実施例１と同様にポテト−デキストロース培地で培養
し、芽胞が主体である菌体を得た。集菌後、菌体を１０
ｍｌの水に懸濁し、それぞれにセピオライト（水分含量
約３重量％）を１０ｇずつ加えてよく混合し、４０℃で
５０分間乾燥し破砕した。このときの各製剤の水分含量
は６重量％±０．４重量％であった。これらの操作によ
りフザリウムＩＡＭ−５００９株製剤１０．９ｇ、ＭＡ
Ｆ−２３５４６３株製剤１０．８ｇおよびＫＦ−０２７
０株製剤１０．９ｇを得た。
し、芽胞が主体である菌体を得た。集菌後、菌体を１０
ｍｌの水に懸濁し、それぞれにセピオライト（水分含量
約３重量％）を１０ｇずつ加えてよく混合し、４０℃で
５０分間乾燥し破砕した。このときの各製剤の水分含量
は６重量％±０．４重量％であった。これらの操作によ
りフザリウムＩＡＭ−５００９株製剤１０．９ｇ、ＭＡ
Ｆ−２３５４６３株製剤１０．８ｇおよびＫＦ−０２７
０株製剤１０．９ｇを得た。
【００３１】実施例３ 実施例１と同様にポテト−デキストロース培地で培養
し、芽胞が主体である菌体を得た。集菌後、菌体を１０
ｍｌの水に懸濁し、トキサノンＧＲ−３１Ａ（ポリカル
ボン酸高分子界面活性剤：三洋化成工業社製）を１ｇず
つ加えて混合し、それぞれにアタパルジャイト（水分含
量約３重量％）を８．８ｇ、結合剤としてシペリナート
０．１ｇ、ポリビニルピロリドン０．１ｇずつ加えてよ
く混合し、４０℃で５０分間乾燥し破砕した。このとき
の各製剤の水分含量は６重量％±０．６重量％であっ
た。これらの操作により、水懸垂性のあるフザリウムＩ
ＡＭ−５００９株製剤１１．０ｇ、ＭＡＦ−２３５４６
３株製剤１０．９ｇおよびＫＦ−０２７０株製剤１１．
１ｇを得た。
し、芽胞が主体である菌体を得た。集菌後、菌体を１０
ｍｌの水に懸濁し、トキサノンＧＲ−３１Ａ（ポリカル
ボン酸高分子界面活性剤：三洋化成工業社製）を１ｇず
つ加えて混合し、それぞれにアタパルジャイト（水分含
量約３重量％）を８．８ｇ、結合剤としてシペリナート
０．１ｇ、ポリビニルピロリドン０．１ｇずつ加えてよ
く混合し、４０℃で５０分間乾燥し破砕した。このとき
の各製剤の水分含量は６重量％±０．６重量％であっ
た。これらの操作により、水懸垂性のあるフザリウムＩ
ＡＭ−５００９株製剤１１．０ｇ、ＭＡＦ−２３５４６
３株製剤１０．９ｇおよびＫＦ−０２７０株製剤１１．
１ｇを得た。
【００３２】実施例４ 実施例１と同様にポテト−デキストロース培地で培養
し、芽胞が主体である菌体を得た。集菌後、菌体を１０
ｍｌの水に懸濁し、トキサノンＧＲ−３１Ａ（ポリカル
ボン酸高分子界面活性剤：三洋化成工業社製）を１ｇず
つ加えて混合し、それぞれにセピオライト（水分含量約
３重量％）を８．８ｇ、結合剤としてシペリナート０．
１ｇ、ポリビニルピロリドン０．１ｇずつ加えてよく混
合し、４０℃で５０分間乾燥し破砕した。このときの各
製剤の水分含量は６重量％±０．３重量％であった。こ
れらの操作により、水懸垂性のあるフザリウムＩＡＭ−
５００９株製剤１０．８ｇ、ＭＡＦ−２３５４６３株製
剤１０．９ｇおよびＫＦ−０２７０株製剤１１．０ｇを
得た。
し、芽胞が主体である菌体を得た。集菌後、菌体を１０
ｍｌの水に懸濁し、トキサノンＧＲ−３１Ａ（ポリカル
ボン酸高分子界面活性剤：三洋化成工業社製）を１ｇず
つ加えて混合し、それぞれにセピオライト（水分含量約
３重量％）を８．８ｇ、結合剤としてシペリナート０．
１ｇ、ポリビニルピロリドン０．１ｇずつ加えてよく混
合し、４０℃で５０分間乾燥し破砕した。このときの各
製剤の水分含量は６重量％±０．３重量％であった。こ
れらの操作により、水懸垂性のあるフザリウムＩＡＭ−
５００９株製剤１０．８ｇ、ＭＡＦ−２３５４６３株製
剤１０．９ｇおよびＫＦ−０２７０株製剤１１．０ｇを
得た。
【００３３】比較例１ 実施例１と同様にポテト−デキストロース培地で培養
し、芽胞が主体である菌体を得た。集菌後、菌体を１０
ｍｌの水に懸濁し、それぞれにゼオライト（水分含量約
３重量％）を１０ｇずつ加えてよく混合し、２７℃で１
晩乾燥して破砕した。このときの各製剤の水分含量は８
重量％±０．３重量％前後であった。これらの操作によ
りフザリウムＩＡＭ−５００９株製剤１０．９ｇ、ＭＡ
Ｆ−２３５４６３株製剤１０．８ｇおよびＫＦ−０２７
０株製剤１０．９ｇを得た。
し、芽胞が主体である菌体を得た。集菌後、菌体を１０
ｍｌの水に懸濁し、それぞれにゼオライト（水分含量約
３重量％）を１０ｇずつ加えてよく混合し、２７℃で１
晩乾燥して破砕した。このときの各製剤の水分含量は８
重量％±０．３重量％前後であった。これらの操作によ
りフザリウムＩＡＭ−５００９株製剤１０．９ｇ、ＭＡ
Ｆ−２３５４６３株製剤１０．８ｇおよびＫＦ−０２７
０株製剤１０．９ｇを得た。
【００３４】比較例２ 実施例１と同様にポテト−デキストロース培地で培養
し、芽胞が主体である菌体を得た。集菌後、菌体を１０
ｍｌの水に懸濁し、トキサノンＧＲ−３１Ａ（ポリカル
ボン酸高分子界面活性剤：三洋化成工業社製）を１ｇず
つ加えて混合し、それぞれにゼオライト（水分含量約３
重量％）を８．８ｇ、シペリナート０．１ｇ、ポリビニ
ルピロリドン０．１ｇずつ加えてよく混合し、２７℃で
１晩乾燥して破砕した。このときの各製剤の水分含量は
８重量％±０．４重量％前後であった。これらの操作に
より水懸垂性のあるフザリウムＩＡＭ−５００９株製剤
１１．０ｇ、ＭＡＦ−２３５４６３株製剤１０．９ｇお
よびＫＦ−０２７０株製剤１１．１ｇを得た。
し、芽胞が主体である菌体を得た。集菌後、菌体を１０
ｍｌの水に懸濁し、トキサノンＧＲ−３１Ａ（ポリカル
ボン酸高分子界面活性剤：三洋化成工業社製）を１ｇず
つ加えて混合し、それぞれにゼオライト（水分含量約３
重量％）を８．８ｇ、シペリナート０．１ｇ、ポリビニ
ルピロリドン０．１ｇずつ加えてよく混合し、２７℃で
１晩乾燥して破砕した。このときの各製剤の水分含量は
８重量％±０．４重量％前後であった。これらの操作に
より水懸垂性のあるフザリウムＩＡＭ−５００９株製剤
１１．０ｇ、ＭＡＦ−２３５４６３株製剤１０．９ｇお
よびＫＦ−０２７０株製剤１１．１ｇを得た。
【００３５】試験例１ フザリウム生菌粉剤の保存性
（１） 実施例１〜４、比較例１〜２で調製した製剤を室温（温
度２０〜３５℃）に放置し、製剤調製直後から６ヶ月
間、１ヶ月毎に製剤１ｇ当たりに生存している菌数を希
釈平板法にて調査した。結果を図１ないし図３に示す。
その結果、実施例１〜４のものは比較例１〜２のものに
比べて室温保存にもかかわらず、いずれの製剤も菌の生
存率が高く、また殆ど菌の減少は観察されず、長期保存
性が高いことがわかる。
（１） 実施例１〜４、比較例１〜２で調製した製剤を室温（温
度２０〜３５℃）に放置し、製剤調製直後から６ヶ月
間、１ヶ月毎に製剤１ｇ当たりに生存している菌数を希
釈平板法にて調査した。結果を図１ないし図３に示す。
その結果、実施例１〜４のものは比較例１〜２のものに
比べて室温保存にもかかわらず、いずれの製剤も菌の生
存率が高く、また殆ど菌の減少は観察されず、長期保存
性が高いことがわかる。
【００３６】試験例２ フザリウム生菌粉剤の保存性
（２） 実施例１〜４、比較例１〜２で調製した製剤を室温（温
度２０〜３５℃）、５０℃および７０℃に２４時間放置
した後、製剤１ｇ当たりに生存している菌数を希釈平板
法にて調査した。その結果、表１に示した通り、実施例
１〜４の製剤は比較例１〜２のものに比べていずれも高
い耐熱性を有し、保存性が高いことがわかる。
（２） 実施例１〜４、比較例１〜２で調製した製剤を室温（温
度２０〜３５℃）、５０℃および７０℃に２４時間放置
した後、製剤１ｇ当たりに生存している菌数を希釈平板
法にて調査した。その結果、表１に示した通り、実施例
１〜４の製剤は比較例１〜２のものに比べていずれも高
い耐熱性を有し、保存性が高いことがわかる。
【００３７】
【表１】
【００３８】試験例３ フザリウム生菌水和性製剤の懸
垂性 １００ｍｌ計量用のメスシリンダーに水を１００ｍｌ入
れ、そこに実施例３〜４、比較例２で調製した製剤を
０．１ｇ懸濁させた。懸濁直後と２４時間後にメスシリ
ンダーの中央部から懸濁水を採取し、１ｍｌ中に生存し
ているフザリウム菌について希釈平板法にて調査した。
その結果、表２に示した通り、実施例３〜４の製剤は比
較例のものに比べていずれも、高い懸垂性が持続するこ
とがわかる。
垂性 １００ｍｌ計量用のメスシリンダーに水を１００ｍｌ入
れ、そこに実施例３〜４、比較例２で調製した製剤を
０．１ｇ懸濁させた。懸濁直後と２４時間後にメスシリ
ンダーの中央部から懸濁水を採取し、１ｍｌ中に生存し
ているフザリウム菌について希釈平板法にて調査した。
その結果、表２に示した通り、実施例３〜４の製剤は比
較例のものに比べていずれも、高い懸垂性が持続するこ
とがわかる。
【００３９】
【表２】
【００４０】
【発明の効果】本発明のフザリウム属菌生菌製剤は、フ
ザリウム属菌の生菌体と層−リボン構造を有する粘土鉱
物を含むため、生菌体の生存率が高く、室温での長期保
存性および耐熱性も高く、流通性に優れたフザリウム菌
生菌製剤が得られる。本発明のフザリウム菌生菌製剤
は、界面活性剤等を含むことにより、懸垂性に優れ、簡
単な操作で水で希釈し施用して、優れた防除効果を得る
ことができるフザリウム菌生菌製剤が得られる。
ザリウム属菌の生菌体と層−リボン構造を有する粘土鉱
物を含むため、生菌体の生存率が高く、室温での長期保
存性および耐熱性も高く、流通性に優れたフザリウム菌
生菌製剤が得られる。本発明のフザリウム菌生菌製剤
は、界面活性剤等を含むことにより、懸垂性に優れ、簡
単な操作で水で希釈し施用して、優れた防除効果を得る
ことができるフザリウム菌生菌製剤が得られる。
【図１】実施例におけるＩＡＭ−５００９株の保存性の
試験結果を示すグラフである。
試験結果を示すグラフである。
【図２】実施例におけるＭＡＦ２３５４６３株の保存性
の試験結果を示すグラフである。
の試験結果を示すグラフである。
【図３】実施例におけるＫＦ−０２７０株の保存性の試
験結果を示すグラフである。
験結果を示すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１２Ｒ 1:77）
Claims (4)
- 【請求項１】 フザリウム属菌の生菌体と、層−リボン
構造を有する粘土鉱物とを含むフザリウム属菌生菌製
剤。 - 【請求項２】 生菌体が芽胞を含むものである請求項１
記載のフザリウム属菌生菌製剤。 - 【請求項３】 粘土鉱物がセピオライト、アタパルジャ
イトまたはパリゴルスカイトである請求項１または２記
載のフザリウム属菌生菌製剤。 - 【請求項４】 増量剤、結合剤または界面活性剤をさら
に含む請求項１ないし３のいずれかに記載のフザリウム
属菌生菌製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00684398A JP4161395B2 (ja) | 1998-01-16 | 1998-01-16 | フザリウム属菌生菌製剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP00684398A JP4161395B2 (ja) | 1998-01-16 | 1998-01-16 | フザリウム属菌生菌製剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11209211A true JPH11209211A (ja) | 1999-08-03 |
| JP4161395B2 JP4161395B2 (ja) | 2008-10-08 |
Family
ID=11649535
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP00684398A Expired - Lifetime JP4161395B2 (ja) | 1998-01-16 | 1998-01-16 | フザリウム属菌生菌製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4161395B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018170988A (ja) * | 2017-03-31 | 2018-11-08 | シーシーアイホールディングス株式会社 | 生菌製剤の製造方法、ならびに生菌製剤およびこれを用いた排水処理方法 |
| CN114686474A (zh) * | 2022-04-19 | 2022-07-01 | 上海艾尔天合环境科技有限公司 | 多菌种固化菌丝球的制备方法、多菌种固化菌丝球及应用 |
-
1998
- 1998-01-16 JP JP00684398A patent/JP4161395B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018170988A (ja) * | 2017-03-31 | 2018-11-08 | シーシーアイホールディングス株式会社 | 生菌製剤の製造方法、ならびに生菌製剤およびこれを用いた排水処理方法 |
| CN114686474A (zh) * | 2022-04-19 | 2022-07-01 | 上海艾尔天合环境科技有限公司 | 多菌种固化菌丝球的制备方法、多菌种固化菌丝球及应用 |
| CN114686474B (zh) * | 2022-04-19 | 2023-08-15 | 上海艾尔天合环境科技有限公司 | 多菌种固化菌丝球的制备方法、多菌种固化菌丝球及应用 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4161395B2 (ja) | 2008-10-08 |
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