JPH11197623A - 塩素含有廃棄物の脱塩素処理方法 - Google Patents
塩素含有廃棄物の脱塩素処理方法Info
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- JPH11197623A JPH11197623A JP614198A JP614198A JPH11197623A JP H11197623 A JPH11197623 A JP H11197623A JP 614198 A JP614198 A JP 614198A JP 614198 A JP614198 A JP 614198A JP H11197623 A JPH11197623 A JP H11197623A
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Abstract
に脱塩素処理することができ、これに含まれている塩素
成分を効率よく略完全に除去しておくことができる塩素
含有廃棄物の脱塩素処理方法を提供する。 【解決手段】 塩素含有廃棄物10aが第1加熱領域A
を通過する間において、廃棄物10aを250〜300
℃に加熱することにより、廃棄物10aに含まれる塩素
成分を熱分解による脱塩化水素反応により塩化水素とし
て除去すると共に、発生した塩化水素を反応機1外に排
気させる。更に、第1加熱領域Aで処理された廃棄物1
0bを、これが第2加熱領域Bを通過する間において、
水酸化ナトリウム若しくは炭酸ナトリウム又は両者の混
合物を反応剤11として添加しつつ300〜330℃に
加熱して、廃棄物10bに残留する塩素成分を反応剤1
1との反応により塩化ナトリウムとして除去する。
Description
の塩素含有廃棄物を脱塩素処理するための方法に関する
ものである。
は、プラスチック類の如き高カロリー可燃物を含むもの
であるから、埋め立て処分や焼却処分される他、燃料化
してエネルギ源として利用されている。
代表とする塩素含有プラスチックが含まれており、塩素
化合物が大量に含まれている。したがって、このような
塩素含有廃棄物を固形燃料又は粉体燃料として燃焼させ
ると、高濃度の塩化水素を含む燃焼ガス(排ガス)が発
生することになる。この塩化水素を含む排ガスは、鉄に
対して激しい腐食性を示し、ボイラ水管の腐食等により
排ガスボイラ等での熱利用に制約を受けることになる。
に当たっては、これに含まれる塩素成分を除去しておく
こと、つまり廃棄物を脱塩素処理しておくことが好まし
い。そこで、従来からも、塩素含有廃棄物を、これに含
まれるプラスチックの熱特性を利用して脱塩素処理する
ことが提案されている。例えば、特開平5−24546
3号公報に開示される如く、粉砕したプラスチック廃棄
物を常温から330℃の範囲で且つ最高到達温度が29
0〜330℃となるように段階的に昇温熱分解して、ガ
ス生成物と融解固体物とに分離し、発生した塩化水素を
水に溶解させて、塩酸として回収する方法が公知であ
る。また、社団法人プラスチック処理促進協会発行の
「各種プラスチックの熱的諸性質及び燃焼・熱分解時の
生成物について」(以下「文献」という)には、ポリ塩
化ビニル中の塩化水素を効果的に除去するためには、廃
プラスチックを300℃で30分、350℃で10分以
上保持する必要があると教示されており、ポリ塩化ビニ
ル等を含む塩素含有廃棄物をかかる条件で加熱すること
によって良好な脱塩素処理を行いうることが示唆されて
いる。
や文献に開示,示唆された脱塩素処理方法は、小型装置
を使用する実験レベルでの廃棄物処理においてはともか
く、大型装置である実機(反応機等)を使用した実際の
廃棄物処理においては、加熱温度の制御が困難である等
の理由から採用し難いものであり、廃棄物燃料を製造す
るような場合には実用できないものであった。
大量の塩素含有廃棄物を加熱する場合、加熱温度を脱塩
化水素反応が効果的に行なわれる温度範囲に設定して当
該設定温度に厳格に管理したとしても、反応機内におけ
る廃棄物の加熱温度をムラなく当該設定温度に維持させ
ておくことは実際上困難であり、部分的に当該設定温度
から外れた低温部分又は高温部分が発生するため、熱分
解による脱塩化水素反応が充分に行なわれないし、一旦
放出された塩化水素が反応機内で留まって廃棄物中に取
り込まれることもある。
のみでは、その加熱条件を如何に設定したとしても、廃
棄物の脱塩素処理を充分に行なうことができず、処理後
の廃棄物にはある程度以上の塩素成分が残留することに
なり、燃料等として好適に使用できるものを得ることは
困難である。すなわち、反応機から取り出される廃棄物
は、塩素成分が或る程度除去されているものの、かなり
の量の残留塩素成分が含まれており、これを燃料として
燃焼させた場合には、塩化水素が発生することになる。
しかも、上記した如く設定温度から逸脱した高温部分が
生じることから、上記した文献に開示される如く350
℃に加熱した場合、反応機内における廃棄物のプラスチ
ック加熱温度が局部的に350℃を超えて発火点に達
し、廃棄物(プラスチック)が発火する虞れがある。こ
のような廃棄物の発火は、危険であることは勿論、当該
廃棄物を燃料等として利用できなくなるといった問題を
生じる。
く、塩化ビニル等を含む塩素含有廃棄物を効果的に脱塩
素処理することができ、これに含まれている塩素成分を
効率よく略完全に除去しておくことができる塩素含有廃
棄物の脱塩素処理方法を提供するものである。
の目的を達成すべく、反応機を使用した脱塩素処理工程
を脱塩化水素反応による一次脱塩素処理工程と反応剤を
使用した二次脱塩素処理工程とに分けて行い、一次脱塩
素処理工程において除去し得なかった残留塩素成分を二
次脱塩素処理工程において略完全に除去するようにする
ことを提案する。
「第1方法」という)では、内部領域を第1加熱領域と
第2加熱領域とに区画すると共に塩素含有廃棄物を第1
加熱領域から第2加熱領域へと移送させるように構成し
た反応機を使用して、一次脱塩素処理工程と二次脱塩素
工程とを連続して行なうようにしている。
機に投入された廃棄物が一次処理領域を通過する間にお
いて、当該廃棄物を所定の一次脱塩素処理温度に加熱す
ることにより、当該廃棄物に含まれる塩素成分を熱分解
による脱塩化水素反応により塩化水素として除去すると
共に、発生した塩化水素を反応機外に排出させるように
する。一次脱塩素処理温度は、後述する点から、250
〜300℃としておくことが好ましい。
等のプラスチックを加熱することによる熱分解反応は、
一般に、200〜350℃(以下「脱塩化水素反応条
件」という)における脱塩化水素反応を主体とした一次
分解と、約350℃以上で生じる炭素主鎖の分裂による
低級炭化水素やその誘導体の生成を主体とした二次分解
とに分類される。
加熱温度つまり一次脱塩素処理温度を、上記した如く、
脱塩化水素反応条件の下限値(200℃)及び上限値
(350℃)に対してかなりの余裕(50℃)をもった
範囲(250〜300℃)としておくことにより、仮
に、反応機における廃棄物の温度分布にバラツキがあ
り、一次脱塩素処理温度を逸脱する低温部分又は高温部
分が発生したとしても、低温部分での加熱温度が脱塩化
水素反応条件を大きく下回ったり、高温部分での加熱温
度が脱塩化水素反応条件を大きく上回ったりするような
ことがなく、全体として廃棄物の脱塩化水素処理が良好
に行なわれる。その結果、廃棄物に含まれる塩素成分を
完全に除去し得ないまでも、その大部分(90%前後)
を除去することができる。しかも、高温部分での加熱温
度が脱塩化水素反応条件を大きく上回ったりするような
ことがないことから、つまり廃棄物が350℃を大幅に
超えて加熱されるようなことがないから、廃棄物が発火
するような虞れもない。
純度は、周知のように、温度条件によって異なり、つま
り温度依存性があり、250〜300℃の温度条件下で
は発生する塩化水素の純度は極めて高く、98%を超え
ることになる。したがって、一次脱塩素処理温度(25
0〜300℃)下では、極めて高純度の塩化水素が発生
することになるから、これを塩酸として回収することに
より、極めて高純度の塩酸を得ることができ、一次処理
反応機で発生する塩化水素を有効に再利用することがで
きる。
水素反応を効率的に行なうためには、廃棄物の反応表面
積が可及的に大きくなるように、廃棄物の形状を小さく
しておくことが好ましい。したがって、ペレットのよう
な小形状のもののみを含む廃棄物を脱塩素処理する場合
には、これをそのまま一次処理反応機に投入することが
できる。しかし、都市ごみや産業廃棄物等から不燃物等
を選別除去された塩素含有廃棄物には、一般に、ペレッ
トのような小形状のものから器材のような大形状のもの
まで、種々の大きさのものが含まれていることから、通
常は、廃棄物を、予め、約100mm以下となるような
小形状のものに粉砕処理した上で、一次処理反応機に投
入させるようにすることが好ましい。
終了すると、つまり廃棄物が第1加熱領域から第2加熱
領域に至ると、引続き、二次脱塩素処理工程が開始され
る。
は、第1加熱領域から第2加熱領域に至った当該廃棄物
を、これが第2加熱領域を通過する間において、反応剤
としての水酸化ナトリウム若しくは炭酸ナトリウム又は
両者の混合物を添加しつつ所定の二次脱塩素処理温度に
加熱するのである。二次脱塩素処理温度は、後述する点
から、300〜330℃としておくことが好ましい。
次脱塩素処理工程において含有塩素成分の大半を除去さ
れたものである。したがって、この廃棄物に残留する塩
素成分は、第2加熱領域を通過する間に一次脱塩素処理
温度以上の高温(300〜330℃)に加熱されること
から、反応剤との反応が効果的に行なわれて、塩化ナト
リウムとして固定され、略完全に除去されるのである。
反応剤として水酸化ナトリウムを使用した場合にはNa
OH+HCl→NaCl+H2 Oの反応により、また炭
酸ナトリウムを使用した場合にはNa2 CO3 +2HC
l→2NaCl+CO2 +H2 Oの反応により、廃棄物
の残留塩素成分は塩化ナトリウムとして、固定されるこ
とになる。第2加熱領域での加熱時間つまりこの領域で
の滞留時間は、通常、30分程度とすることが好まし
い。反応剤としては、水酸化ナトリウム又は炭酸ナトリ
ウムが使用され、必要に応じて、これらの混合物を使用
することもできる。廃棄物に含まれる塩素成分が僅かで
ある(一次脱塩素処理工程において除去されずに残留し
た分)ことから、当該反応に必要とされる反応剤の添加
量は少量で足りる。つまり、少量の反応剤により効率よ
く脱塩素処理を行うことができるのである。
亘って移送させる手段としては、一般に、スクリューが
使用される。つまり、反応機としてはスクリュー型のも
のが使用される。したがって、かかるスクリュー型反応
機を使用することによって、廃棄物を粉砕しつつ移送さ
せることができ、反応表面積が増大すると共に廃棄物と
反応剤とが充分に混合攪拌されることになり、反応剤と
の反応が促進されて、その反応効率が更に向上する。
処理温度より高温であるが、前記脱塩化水素反応条件の
下限値(200℃)及び上限値(350℃)に対してか
なりの余裕をもった温度(300〜330℃)とされて
いるから、二次処理反応機における廃棄物の温度分布に
バラツキがあり、二次脱塩素処理温度を逸脱する低温部
分又は高温部分が発生したとしても、そのことが反応剤
との反応を妨げたりするような虞れはない。しかも、高
温部分での加熱温度が350℃を大きく超えて、廃棄物
が発火するような虞れもない。
ら排出されるが、この廃棄物は、上記した如く、含有塩
素成分を略完全に除去されたものであるから、そのま
ま、或いは適当な処理(成形処理,粉砕処理等)を施す
ことによって、廃棄物燃料として好適に使用することが
できる。すなわち、高温燃焼させたときにも塩化水素が
殆ど発生することがなく、その燃焼ガス(排ガス)を廃
熱ボイラ等の熱源として有効に利用することができる。
廃棄物には、二次脱塩素処理工程において生成した塩化
ナトリウムが含まれているが、当該廃棄物を高温燃焼さ
せた場合、この塩化ナトリウムが一部熱分解して、塩化
水素を発生することになる(2NaCl+H2 O→Na
2 O+2HCl)。
ナトリウムの熱分解反応によって生成する塩化水素は極
く僅かであり、ボイラ水管等を腐食させる等の問題は生
じない。表1は、塩化ナトリウムの熱分解反応による塩
化水素の生成量(ppm)を当該反応の平衡論的な計算
により求めたものであるが、この表からも塩化ナトリウ
ムの熱分解反応による塩化水素の生成量が極めて少ない
ことが理解されるであろう。
2方法」という)では、基本的に、第1方法と同様の一
次脱塩素処理工程及び二次脱塩素工程を行なうものであ
るが、両工程を第1方法のように連続的ではなくバッチ
式に行なうようにしている。
処理工程を行なう。この一次脱塩素処理工程では、反応
機に供給された塩素含有廃棄物を所定の一次脱塩素処理
温度(第1発明におけると同様に、250〜300℃と
しておくことが好ましい)に加熱することにより、当該
廃棄物に含まれる塩素成分を熱分解による脱塩化水素反
応により塩化水素として除去すると共に、発生した塩化
水素を反応機外に排気させるようにする。この一次脱塩
素処理工程は、第1方法における一次脱塩素処理工程と
同一であり、廃棄物に含まれる塩素成分の大半が脱塩化
水素反応によって除去される。このとき発生する塩化水
素は、第1方法におけると同様に高純度のものであり、
利用価値の高い高純度塩酸として回収することができ
る。
次脱塩素処理工程を開始し、残留塩素成分を除去する。
すなわち、当該反応機内の廃棄物を、水酸化ナトリウム
若しくは炭酸ナトリウム又は両者の混合物を反応剤とし
て添加しつつ所定の二次脱塩素処理温度(第1発明にお
けると同様に、300〜330℃としておくことが好ま
しい)に加熱して、当該廃棄物に残留する塩素成分を反
応剤との反応により塩化ナトリウムとして除去するよう
にする。この二次脱塩素処理工程も、第1方法における
と同様であり、残留塩素成分を略完全に除去することが
できる。第2方法では、一般に、バッチ式の攪拌翼型反
応機を使用して、反応剤との混合攪拌を促進させるよう
にすることが好ましい。なお、一次脱塩素処理工程にお
いては、特に、廃棄物が反応機に投入された初期の段階
においては、攪拌操作を行なわず、専ら加熱操作のみを
行なうようにすることが好ましい。
理工程において、廃棄物の粉体化処理を並行して行なう
ようにすることにより、反応機から排出された廃棄物を
そのまま粉体燃料として使用することが可能となる。例
えば、攪拌翼型反応機を使用して、廃棄物を充分に時間
をかけて混練させつつ粉体化するのである。通常、二次
脱塩素処理工程に要する時間は、第1方法におけると同
様に、30分程度でよいが、粉体化処理を並行して行な
う場合には、約2倍の60分程度としておくことが好ま
しい。
又は図2に基づいて具体的に説明する。
示したもので、この反応機1は、外部加熱式のスクリュ
ー型のものであり、反応容器2とスクリュー3と第1及
び第2加熱機構4,5とからなる。なお、以下において
は、便宜上、前後とは図1における左右を意味するもの
とする。
により加熱される前半の第1加熱領域Aと第2加熱機構
5により加熱される後半の第2加熱領域Bとに区画され
ている。反応容器2の天井壁における前半部分つまり第
1加熱領域Aに対応する天井壁部分には、その前端部に
配して被処理物投入口6が設けられていると共に略中央
部に配して第1排気口7aが設けられている。また、反
応容器2の天井壁における後半部分つまり第2加熱領域
Bに対応する天井壁部分には、その前端部に配して反応
剤投入口8が設けられていると共に略中央部に配して第
2排気口7bが設けられている。両排気口7a,7b
は、塩酸回収塔等からなる排ガス処理装置を設けた排気
路7に接続されている。また、反応容器2の底壁におけ
る後端部には、廃棄物10cを第2加熱領域Bから排出
する処理物排出口9が設けられている。
置されて前後方向に延びる二軸スクリュー3aとこれを
回転駆動する駆動モータ3bとからなり、被処理物投入
口6から反応容器2内に投入された廃棄物10aを処理
物排出口9に向けて攪拌しつつ移送させるものである。
すなわち、廃棄物10aが、被処理物投入口6から第1
加熱領域Aの前端部に投入された後、二軸スクリュー3
aにより、第1加熱領域Aを通過して第2加熱領域Bへ
と移送され、更に第2加熱領域Bを通過して、その後端
部から処理物排出口9へと排出されるようになってい
る。
1加熱領域Aに対応する底壁部分に埋設されたヒーター
4a…により、第1加熱領域Aを通過する廃棄物10a
を外部から間接加熱するものであり、ヒータ4a…によ
る廃棄物10aの加熱温度を、温度制御器4bにより2
50〜300℃の範囲内で一定に制御,維持するように
構成されている。また、第2加熱機構5は、第1加熱機
構4と同様構成をなすものであって、反応容器2におけ
る第2加熱領域Bに対応する底壁部分に埋設されたヒー
ター5a…により、第2加熱領域Bを通過する廃棄物1
0bを外部から間接加熱するものであり、ヒータ5a…
による廃棄物10bの加熱温度を、温度制御器5bによ
り300〜330℃に制御,維持するように構成されて
いる。
型反応機1を使用して、次のように実施される。
投入口6から反応容器2に投入して、第1加熱領域Aに
おいて一次脱塩素処理を行なう。なお、廃棄物10a
は、予め、金属類等を選別除去した上、100mm程度
以下の大きさに粉砕されている。勿論、廃棄物10aが
ペレットのような小形状物のみである場合には、このよ
うな事前の粉砕処理は必要とされないが、極めて稀なケ
ースであろう。
口6から第1加熱領域Aの前端部に投入され、スクリュ
ー3により第1加熱領域Aを攪拌されつつ後方へと移送
されていく。この間において、廃棄物10aは第1加熱
機構4より250〜300℃に加熱され、熱分解により
塩化水素(塩化水素ガス)を放出する。この加熱時間つ
まり廃棄物10aの第1加熱領域Aにおける滞留時間
は、一般に、30分程度に設定しておくことが好まし
い。
によって、廃棄物10aに含まれる塩素成分の大半は塩
化水素として除去されるが、前述した如く、その一部は
熱分解されずに廃棄物10a内に残留する。また、この
とき発生する塩化水素は第1排気口7aから排出され、
第2排気口7bから排出される排ガス(塩化水素は殆ど
含まない)と共に、排気路7を通過して塩酸回収塔にお
いて塩酸として回収される。
素処理された廃棄物10bは、スクリュー3により第2
加熱領域Bへと移送されて、第2加熱領域Bを通過する
間に二次脱塩素処理される。
廃棄物10bは、300〜330℃に加熱されると共に
反応剤投入口8から第2加熱領域Bの前端部へと投入さ
れた反応剤11と混合攪拌されつつ、第2加熱領域Bを
通過する。反応剤11としては、水酸化ナトリウム若し
くは炭酸ナトリウム又はこれらの混合物が使用される。
通過する間において、これに残留する塩素成分が加熱に
よる脱塩化水素反応及び塩化水素と反応剤11との反応
により、略完全に除去される。すなわち、残留塩素成分
が塩化水素として放出され、この塩化水素が反応剤11
である水酸化ナトリウム(NaOH)又は炭酸ナトリウ
ム(Na2 CO3 )と反応して(NaOH+HCl→N
aCl+H2 O,Na 2 CO3 +2HCl→2NaCl
+CO2 +H2 O)、塩化ナトリウム(NaCl)を生
成するのであり、残留塩素成分は塩化ナトリウムとして
固定されるのである。このとき、廃棄物10bが一次脱
塩素処理より高温(300〜330℃)で加熱されるこ
と及び一次脱塩素処理により含有塩素成分の大半を除去
されたものあることから、スクリュー3により攪拌,粉
砕されることも相まって、かかる反応が促進されて、残
留塩素成分が略完全に除去されるのである。ところで、
反応剤11の使用量は、一次脱塩素処理において除去さ
れずに残留した僅かな塩素成分を処理するに必要且つ充
分な量であればよく、極めて少量で足りる。つまり、少
量の反応剤11で二次脱塩素処理を効率良く行うことが
できる。なお、廃棄物10bの加熱時間つまり第2加熱
領域Bでの滞留時間は、二軸スクリュー22aの回転速
度を制御することによって、処理条件に応じて適宜に設
定することができるが、一般には、30分程度としてお
くことが好ましい。
廃棄物10cは、スクリュー3により、第2加熱領域B
の後端部から処理物排出口9へと排出される。処理物排
出口9から排出された廃棄物10cは、そのまま燃料と
して使用することもできるが、通常、更に適当な処理
(成形処理,粉砕処理等)を施した上で使用に供せられ
る。
一例を示したもので、この反応機21はバッチ式の攪拌
翼型のものであり、公知のものであるから、その詳細は
省略するが、適宜の加熱手段(図示せず)により加熱温
度を任意に制御することができ、攪拌翼22により被処
理物を攪拌,粉砕できるように構成されている。
機21を使用して、次のように実施される。
様に、予め、金属類等を選別除去した上、100mm程
度以下の大きさに粉砕された廃棄物10aを、図2
(A)に示す如く、反応機21に投入して250〜30
0℃に加熱し、脱塩化反応による一次脱塩素処理を行
う。廃棄物10aの投入直後の初期段階においては、攪
拌翼22は操作せず、加熱操作のみを行う。
によって、廃棄物10aに含まれる塩素成分の大半は塩
化水素として除去される。また、発生する塩化水素を含
む排ガス10dは反応機21から排気され、第1方法に
おけると同様に、塩酸回収塔において高純度の塩酸とし
て回収され、再利用される。
た塩化水素が反応機21から排出された後において、図
2(B)に示す如く、加熱温度を300〜330℃に変
更,維持すると共に反応剤(水酸化ナトリウム若しくは
炭酸ナトリウム又はこれらの混合物)11を投入して、
二次脱塩素処理を開始する。
0bを、300〜330℃に加熱しつつ、攪拌翼22に
より反応剤11と混合攪拌させて、一次脱塩素処理によ
り除去されなかった残留塩素成分を、第1方法における
二次脱塩素処理と同様に、塩化ナトリウムに吸収固定し
て、略完全に除去するのである。二次脱塩素処理におけ
る廃棄物10bの加熱時間は、処理条件に応じて適宜に
設定されるが、一般には、30分程度としておくことが
好ましい。
全に除去された廃棄物10cは、反応機21から排出さ
れる。排出された廃棄物10cは、そのまま燃料として
使用することもできるが、通常、更に適当な処理(成形
処理,粉砕処理等)を施した上で固形燃料又は粉体燃料
として使用に供せられる。
物10bの粉体化処理を行なうことにより、反応機21
から排出された廃棄物10cを、そのまま粉体燃料とし
て供することができる。すなわち、二次脱塩素処理時間
を上記した場合より長くし(通常、60分程度とす
る)、廃棄物10bを攪拌翼22により充分に時間をか
けて混練させつつ粉体化するのである。
されるものではなく、本発明の基本原理を逸脱しない範
囲において、適宜に改良,変更することができる。
に、本発明によれば、廃棄物に含まれる塩素成分の大半
を脱塩化水素反応による一次脱塩素処理により除去し、
一次脱塩素処理された廃棄物に引き続き二次脱塩素処理
を施して、一次脱塩素処理によって除去されずに残留す
る塩素成分を、反応剤との反応により塩化ナトリウムに
固定させて除去するようにしたから、廃棄物の脱塩素処
理を効率よく良好に行なうことができ、塩素成分を殆ど
含まない廃棄物を容易に得ることができる。したがっ
て、本発明によって処理された廃棄物は、二次脱塩素処
理において生成し廃棄物に含まれる塩化ナトリウムが熱
分解によって塩化水素を殆ど発生しないものであること
とも相俟って、高温燃焼によっても強腐食性の塩化水素
を殆ど発生しない燃料等として種々の用途に好適に使用
することができ、その実用的価値極めて大なるものであ
る。また、二次脱塩素処理においては、一次脱塩素処理
により含有塩素成分の大半を除去された廃棄物を脱塩素
処理するにすぎないから、その処理を行なうに必要とさ
れる反応剤の使用量が少量で足り、少量の反応剤により
脱塩素処理を効率良く且つ経済的に行なうことができ
る。さらに、一次脱塩素処理時に発生する塩化水素は、
極めて高純度の塩酸として回収され、好適に再利用され
る。特に、一次脱塩素処理と二次脱塩素処理とをバッチ
式に行う場合にあっては、二次脱塩素処理と並行して粉
体化処理を行うことにより、二次脱塩素処理された廃棄
物を粉体燃料としてそのまま使用に供することができ
る。
概略断面図である。
概略断面図である。
構、10a…一次脱塩素処理されるべき廃棄物、10b
…一次脱塩素処理された廃棄物、10c…二次脱塩素処
理された廃棄物、11…反応剤,22…攪拌翼,A…第
1加熱領域、B…第2加熱領域。
Claims (5)
- 【請求項1】 内部領域を第1加熱領域と第2加熱領域
とに区画すると共に塩素含有廃棄物を第1加熱領域から
第2加熱領域へと移送させるように構成した反応機を使
用して、 当該廃棄物が第1加熱領域を通過する間において、当該
廃棄物を所定の一次脱塩素処理温度に加熱することによ
り、当該廃棄物に含まれる塩素成分を熱分解による脱塩
化水素反応により塩化水素として除去すると共に、発生
した塩化水素を反応機外に排気させるようにし、 更に、第1加熱領域から第2加熱領域に至った当該廃棄
物を、これが第2加熱領域を通過する間において、水酸
化ナトリウム若しくは炭酸ナトリウム又は両者の混合物
を反応剤として添加しつつ所定の二次脱塩素処理温度に
加熱して、当該廃棄物に残留する塩素成分を反応剤との
反応により塩化ナトリウムとして除去するようにしたこ
とを特徴とする塩素含有廃棄物の脱塩素処理方法。 - 【請求項2】 一次脱塩素処理温度が250〜300℃
であり、二次脱塩素処理温度が300〜330℃である
ことを特徴とする、請求項1に記載する塩素含有廃棄物
の脱塩素処理方法。 - 【請求項3】 反応機において、塩素含有廃棄物を所定
の一次脱塩素処理温度に加熱することにより、当該廃棄
物に含まれる塩素成分を熱分解による脱塩化水素反応に
より塩化水素として除去すると共に、発生した塩化水素
を反応機外に排気させるようにし、 更に上記した塩化水素処理が終了し且つ発生した塩化水
素が反応機内から完全に排除された後において、当該反
応機内の廃棄物を、水酸化ナトリウム若しくは炭酸ナト
リウム又は両者の混合物を反応剤として添加しつつ所定
の二次脱塩素処理温度に加熱して、当該廃棄物に残留す
る塩素成分を反応剤との反応により塩化ナトリウムとし
て除去するようにしたことを特徴とする塩素含有廃棄物
の脱塩素処理方法。 - 【請求項4】 一次脱塩素処理温度が250〜300℃
であり、二次脱塩素処理温度が300〜330℃である
ことを特徴とする、請求項3に記載する塩素含有廃棄物
の脱塩素処理方法。 - 【請求項5】 反応剤との反応による脱塩素処理工程に
おいては、廃棄物の粉体化処理を並行して行なうように
したことを特徴とする、請求項3又は請求項4に記載す
る塩素含有廃棄物の脱塩素処理方法。
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JP614198A JP3754549B2 (ja) | 1998-01-14 | 1998-01-14 | 塩素含有廃棄物の脱塩素処理方法 |
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JPH11197623A true JPH11197623A (ja) | 1999-07-27 |
JP3754549B2 JP3754549B2 (ja) | 2006-03-15 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN107614132A (zh) * | 2015-08-24 | 2018-01-19 | 坎能科学研究所有限公司 | 废弃物处理装置以及废弃物处理方法 |
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1998
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