JPH11181351A - 塩ビ用プライマー組成物 - Google Patents

塩ビ用プライマー組成物

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Abstract

(57)【要約】 【課題】被着体であるポリ塩化ビニルの種類によらず、
ウレタン系の接着剤であれば充分な接着性を付与するプ
ライマー組成物の提供。 【解決手段】シリコーン変性アクリル樹脂1重量部に対
して、ポリイソシアネート化合物の固形分0.5〜10
重量部、および1,4−ブタンジオール0.01〜1.
0重量部を添加することを特徴とするプライマー組成
物。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】ポリ塩化ビニルの種類によら
ず、ウレタン系の接着剤であれば充分な接着性を付与す
るプライマー組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】従来ポリ塩化ビニルを被着体としたウレ
タン系接着剤の使用の際には、ポリエステル樹脂とイソ
シアネート化合物を含有するプライマーが用いられてき
た。しかし全てのウレタン系接着剤が上記構成のプライ
マーに適合するのではなく、接着剤に配合される配合剤
などによっては接着剤の接着性自体が低下し、従来のプ
ライマーでは充分な接着性を発現できないウレタン系接
着剤もあった。
【0003】一方、被着体であるポリ塩化ビニルは、該
樹脂に種々の特性を付与するために様々な配合剤の添加
が行われているが、配合剤を添加することにより接着剤
との接着性が低下してしまうことがある。一般に、可塑
剤を多く含む軟質ポリ塩化ビニルほど接着させにくい傾
向がある。昨今、自動車車体用の窓ガラスとしてはポリ
塩化ビニルが周囲に被覆されている、いわゆるモジュー
ルガラスの使用が拡大してきている。このため、モジュ
ールガラスと他の部材との接着において、被着体である
ポリ塩化ビニルに対し、ポリウレタン系接着剤を使用す
る場合に、良好な接着性を呈するプライマーが求められ
ている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】従来のポリエステル樹
脂/イソシアネート化合物系プライマーで充分な接着性
を付与できなかったウレタン系接着剤に良好な接着性を
付与するプライマー組成物を提供する。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者らはシリコーン
変性アクリル樹脂1重量部に対して、特定のポリイソシ
アネート化合物および1,4−ブタンジオールを所定量
配合することにより、プライマーの接着性の改善を図れ
ることを見出し、本発明を完成させた。すなわち、本発
明の目的はシリコーン変性アクリル樹脂1重量部に対し
て、ポリイソシアネート化合物0.5〜10重量部、お
よび1,4−ブタンジオール0.01〜1.0重量部を
添加することを特徴とするプライマー組成物を提供す
る。
【0006】以下に本発明を詳細に説明する。本発明で
はシリコーン変性させたアクリル樹脂を用いる。これ
は、アクリル樹脂の主鎖にシリコーン結合を導入し、シ
リコーン変性させたアクリル樹脂であるが、このうち、
アクリル主鎖をアルコキシシランSi(OR)n で変性
させたものが好ましい。さらに、アルコキシシランによ
る変性量、アクリル樹脂モノマーの違いに起因する骨格
の差異によりアルコキシシラン変性アクリル樹脂には種
々のグレードがあるが、好ましくはゼムラックYC−3
623(鐘淵化学社製)が例示される。
【0007】該アルコキシシラン変性アクリル樹脂をプ
ライマー中に配合することによりアルコキシシラン変性
アクリル樹脂が造膜成分として機能して、接着性が劣る
被着体、特に、ポリ塩化ビニルに対して、良好な接着性
を付与することが出来る。
【0008】本発明ではポリイソシアネート化合物とし
て、トリレンジイソシアネート(TDI)とヘキサメチ
レンジイソシアネート(HMDI)のアダクト品が好ま
しく、具体的には以下の構造を有するデスモジュールH
L(バイエル社製)が好適に用いられる。
【0009】
【化1】
【0010】本発明では上記の特定のポリイソシアネー
ト化合物を用いることにより、優れた接着性を付与する
ことが出来る。
【0011】ポリイソシアネート化合物の配合量は、シ
リコーン変性アクリル樹脂1重量部に対して0.5〜1
0重量部、好ましくは1〜5重量部である。0.5重量
部未満でも、10重量部超でも接着剤と被着体の接着が
十分でなくなる。ここで、デスモジュールHL(バイエ
ル社製)はその重量中固形分は60%で、溶剤として酢
酸ブチルを40%含んでいるので、デスモジュールHL
(バイエル社製)をポリイソシアネート化合物として用
いる場合は固形分相当量が上記範囲に含まれるようにそ
の配合量を決定する。
【0012】さらに、本発明のプライマー組成物は1,
4−ブタンジオールを含有する。1,4−ブタンジオー
ルの配合量はシリコーン変性アクリル樹脂1重量部に対
して0.01〜1.0重量部であり、好ましくは0.0
5〜0.5重量部である。1,4−ブタンジオールの配
合量が0.01重量部未満でも、1.0重量部超でも接
着剤と被着体の接着が十分でなくなる。
【0013】本発明のプライマー組成物は、必要に応じ
て各種の溶剤を併用してもよい。使用可能な溶剤として
は、イソシアネート基に対して不活性なものであれば、
公知の各種の溶剤が利用可能であるが、具体的には、酢
酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系溶剤や、メチル
エチルケトン(MEK)、アセトンなどのケトン系溶剤
や、トルエン等の芳香族系が例示される。好ましくは酢
酸エチルなどのエステル系溶剤やメチルエチルケトン
(MEK)などのケトン系溶剤が人体に対する影響の点
から好ましい。
【0014】本発明のプライマー組成物には、上記成分
の他に、用途に応じて、老化防止剤、紫外線吸収剤、顔
料、改質剤などを配合してもよい。
【0015】プライマー中の総固形分は0.5〜30重
量%、好ましくは1〜15重量%である。プライマー中
の総固形分の量がこの範囲になるように溶剤を添加する
のが粘度(塗りやすさ)や、接着性の点から好ましい。
【0016】このような本発明のプライマー組成物の製
造方法としては、各成分を十分に混合できる各種の公知
の方法がいずれも適用可能であるが、例えば、ボールミ
ルによる混合等が例示される。
【0017】本発明のプライマー組成物は、ポリ塩化ビ
ニル、ABS、およびポリ塩化ビニルと同程度の接着性
の熱可塑性樹脂を被着体とした場合に好適に用いること
が出来る。特に従来のポリエステル樹脂とイソシアネー
ト化合物を含有するプライマーでは十分な接着性を付与
できないポリ塩化ビニルに対して良好に用いることが出
来る。ポリ塩化ビニルとしては、成分中に可塑剤成分が
含まれない硬質ポリ塩化ビニルでもよいし、成分中に可
塑剤成分が含まれ接着しにくい軟質ポリ塩化ビニルでも
よく、この場合でも良好な接着性を得ることが出来る。
【0018】本発明のプライマー組成物を用いる接着剤
としてはウレタン系接着剤が好適に例示される。本発明
はウレタン系接着剤であれば、何れに対しても良好な接
着性を付与することが出来る。このようなウレタン系接
着剤としてWS−100(横浜ゴム社製)や、WS−1
00H(横浜ゴム社製)等が好適に例示されるが、これ
に限定されるものではない。
【0019】本発明のプライマー組成物とウレタン系接
着剤を用いてポリ塩化ビニルと接着させる他方の被着体
としては、ガラス、塗装鋼板等が挙げられる。
【0020】本発明のプライマー組成物は室温で放置す
ることにより容易に硬化させることが出来る。
【0021】本発明の使用方法は通常のイソシアネート
系のプライマー組成物と同様でよく、本発明のプライマ
ー組成物を接着対象となる個所にスプレー等によって塗
布し、適当な時間放置して乾燥後、通常の方法で接着個
所を接着すればよい。
【0022】特に、本発明のプライマー組成物は車両本
体にモジュールガラス(樹脂被覆ガラス)を取り付ける
際に使用することが出来る。さらに詳しくは、被着体が
モジュールガラスの周囲に被覆されているポリ塩化ビニ
ル等の熱可塑性樹脂で、接着剤がウレタン系接着剤であ
り、これをウレタン系シーリング材と接着する場合や直
接車両用鋼板の塗装面に接着する場合のプライマーとし
て好適に使用することが出来る。
【0023】本発明のプライマー組成物を使用すること
により、従来のポリエステル樹脂/イソシアネート化合
物系のプライマーでは十分な接着性を付与することが困
難なウレタン系接着剤に好適に使用でき、難接着性ポリ
塩化ビニル等が被着体の場合でも、良好な接着性を示す
ことが出来る。
【0024】
【実施例】以下に実施例を挙げてさらに詳細に本発明を
説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるも
のではない。表1に記載の配合で各種プライマー組成物
を調製し、その接着性を評価した。接着性を評価するた
めに被着体にプライマーを塗布し、乾燥後、接着剤を塗
布して、硬化後、手による剥離試験を行った。
【0025】
【表1】
【0026】表中の記載は以下のとおりである。 樹脂1:ゼムラックYC−3623(アルコキシシラン
変性アクリル樹脂、鐘淵化学社製) 樹脂2:パンデックスT−5205(ポリエステル樹
脂、大日本インキ化学工業社製) デスモジュールHL:ポリイソシアネート化合物(バイ
エル社製) 接着剤1:WS−100(横浜ゴム社製のウレタン系接
着剤) 接着剤2:WS−100H(横浜ゴム社製のホットメル
ト型ウレタン系接着剤) CF:接着剤層の凝集体が破壊された。 AF:プライマーと被着体間の界面が破壊された。 PS:プライマーと接着剤間の界面が破壊された。
【0027】表に示したとおり、本発明のプライマー組
成物を使用することにより、いずれの接着剤、被着体に
おいても、プライマーと接着剤または被着体の間の界面
の破壊が起こることなく良好な接着性を発現できること
がわかった。
【0028】
【発明の効果】本発明のプライマー組成物により、従来
のポリエステル樹脂/イソシアネート化合物系プライマ
ーで充分な接着性を付与できなかったウレタン系接着剤
に対し、被着体であるポリ塩化ビニルの種類によらず、
良好な接着性を付与することができる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】シリコーン変性アクリル樹脂1重量部に対
    して、ポリイソシアネート化合物0.5〜10重量部、
    および1,4−ブタンジオール0.01〜1.0重量部
    を添加することを特徴とするプライマー組成物。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013231154A (ja) * 2011-11-04 2013-11-14 Yokohama Rubber Co Ltd:The 変成シリコーン系シーリング材用プライマー組成物
JPWO2016039028A1 (ja) * 2014-09-08 2017-07-13 横浜ゴム株式会社 プライマー組成物

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1382625A1 (de) * 2002-07-15 2004-01-21 Sika Technology AG Primer mit langer Offenzeit für polymere Untergründe
US7666929B2 (en) * 2006-05-31 2010-02-23 E.I. Du Pont De Nemours And Company Process for reducing fluorosurfactant content of fluropolymer dispersions using anionic surfactant-treated anion exchange resin
CN111218201A (zh) * 2020-02-28 2020-06-02 杭州之江新材料有限公司 底涂材料、其制备方法和应用以及汽车玻璃托架和粘接组合材料

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0516305A (ja) * 1991-03-28 1993-01-26 Denki Kagaku Kogyo Kk ポリ塩化ビニルフイルム積層体及びその製造方法
JP2563220B2 (ja) * 1991-08-12 1996-12-11 昭和高分子株式会社 耐可塑剤移行性に優れたアクリル系粘着剤
JP3066175B2 (ja) * 1992-03-30 2000-07-17 サンスター技研株式会社 二液型ポリウレタン接着剤
JPH0711223A (ja) * 1993-06-24 1995-01-13 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd プライマー組成物
JPH08209099A (ja) * 1994-11-30 1996-08-13 Sekisui Chem Co Ltd アクリル系粘着剤組成物および粘着テープ
JPH08239644A (ja) * 1995-03-02 1996-09-17 Aica Kogyo Co Ltd ウレタン系接着剤
US5886082A (en) * 1995-04-05 1999-03-23 Kansai Paint Co., Ltd. Aqueous coating composition
JPH09263747A (ja) * 1996-03-29 1997-10-07 Hitachi Chem Co Ltd 接着性樹脂組成物

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013231154A (ja) * 2011-11-04 2013-11-14 Yokohama Rubber Co Ltd:The 変成シリコーン系シーリング材用プライマー組成物
JPWO2016039028A1 (ja) * 2014-09-08 2017-07-13 横浜ゴム株式会社 プライマー組成物

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