JPH11180852A

JPH11180852A - 皮膚化粧料

Info

Publication number: JPH11180852A
Application number: JP9365733A
Authority: JP
Inventors: Tomohiro Yokota; 朋宏横田; Takeshi Ikemoto; 毅池本; Hiroko Nakatsugawa; 弘子中津川
Original assignee: Kanebo Ltd
Current assignee: Kanebo Ltd
Priority date: 1997-12-22
Filing date: 1997-12-22
Publication date: 1999-07-06
Anticipated expiration: 2017-12-22
Also published as: JP3455406B2

Abstract

(57)【要約】【課題】炎症抑制効果及び美白効果に優れ、かつ皮膚安
全性が高く、使用感の優れた皮膚化粧料を提供する。【解決手段】メグスリノキ（Acer nikoense ＭＡＸＩ
Ｍ．）抽出エキスを含有することを特徴とする皮膚化粧
料による。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、メグスリノキ抽出
エキスを含有することを特徴とする皮膚化粧料に関す
る。更に詳しくは、炎症抑制効果、美白効果に優れ、か
つ皮膚安全性が高く、使用感の優れた新規な皮膚化粧料
に関する。

【０００２】

【従来の技術】皮膚は、紫外線曝露及び多くの外的要因
により種々の影響を受ける。その時、皮膚内で発生する
活性酸素、過酸化脂質等は、炎症を引き起こし、皮膚組
織に大きなダメージを与える。これらのダメージによ
り、皮膚は潤い、つや、きめ等を失う。更に、その影響
が真皮にまでおよびシワ等が形成される。これらの症状
は、光加齢の要因となる。一方、紫外線曝露及び多くの
外的要因により、皮膚の色調も変化し黒化する。その原
因は、皮膚内で発生する活性酸素や周囲の細胞から放出
される種々の因子により、メラノサイトが活性化して、
チロシナ−ゼの活性が高まりメラニンが過剰に作られ、
表皮細胞に受け渡され、これにより色調は変化し黒化す
る。

【０００３】メラニンはチロシンが酸化されて産生され
る。したがって、美白効果を示すためには、メラニン生
成を抑制するとともに、紫外線暴露により生じる、炎症
反応を抑制することが重要である。また、皮膚の状態を
正常に保ち、光加齢防止のためにも、炎症を抑制するこ
とは重要である。

【０００４】従来より、皮膚の黒化やしみ、そばかすを
防ぎ本来の白い肌を保つために、コウジ酸、アルブチ
ン、ハイドロキノンモノベンジルエーテル、過酸化水素
等を配合した美白化粧料が提案されている。また、紫外
線による炎症を抑制するために、ビタミンＣの塩や脂肪
酸誘導体等を配合した美白化粧料が提案されている。

【０００５】アルブチン、コウジ酸、ハイドロキノンモ
ノベンジルエーテル等を皮膚化粧料に配合すると、若干
色黒の肌を淡色化する効果はあるが、望むレベルではな
い。また、これらの化合物には紫外線による炎症抑制効
果はなく、更に皮膚の安全性上にも問題がある場合があ
る。一方、紫外線による炎症を抑制するために用いられ
ているビタミンＣの塩や脂肪酸誘導体等は期待すべき効
果が得られず、また製剤に配合した場合十分な安定性も
得られない。この様に、炎症抑制効果、美白効果に優
れ、かつ皮膚安全性が高く、製剤中での保存安定性も高
い化合物を配合した皮膚化粧料を得ることは非常に難し
い。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】すなわち、本発明は、
炎症抑制効果、美白効果に優れ、かつ皮膚安全性が高
く、製剤中での安定性も高い化合物を開発し、更に使用
感の優れた新規な皮膚化粧料を提供することを目的とす
るものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な状況からみて、従来技術の難点を改良するために研究
を重ねた結果、本発明で利用されるメグスリノキ抽出エ
キスが、とりわけ優れた炎症抑制効果と美白効果とを併
せ持つことを見いだした。更に、製剤中での安定性も高
く使用感にも優れた皮膚化粧料となることをも見いだ
し、本発明の完成に至った。

【０００８】すなわち、本発明は、メグスリノキ抽出エ
キスを含有することを特徴とする皮膚化粧料を提供する
ことを目的とする。

【０００９】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を詳細
に述べる。

【００１０】本発明の皮膚化粧料に用いるメグスリノキ
抽出エキスは、ほぼ日本全国の標高７００m 前後の山中
に自生している日本特産のカエデ科の落葉樹であるメグ
スリノキ（学名：Acer nikoense ＭＡＸＩＭ．）の樹
皮、小枝、葉などから溶媒抽出により得られる。ちなみ
に、メグスリノキの樹皮は、古来より、煎じて洗眼薬、
肝疾患の回復薬として用いられている。メグスリノキ成
分中には、ロドデンドロール、エピロドデンドリン等が
含まれ肝障害に対する防護効果を持つことが報告されて
いる〔生薬学雑誌、４０（２），１７７〜１８１，１９
８６〕。また、メグスリノキ抽出エキスに関連した特許
として、そのエキス分の抽出方法（特開平３−１５３６
３０号公報）やそのエキスの飲食品への応用（特開平８
−２４２８１５号公報）などの提案がなされている。更
に、その生組織から誘導して得られるカルスの応用につ
いても検討がなされ、カルスの抽出エキスは、メグスリ
ノキエキスと同様の成分を含有し、肝臓疾患に効果を示
すことが提案されている（特開平４−７９８８８号公
報）。

【００１１】本発明に使用するメグスリノキは、樹皮、
小枝、乾燥葉で利用可能であり、生産されたカルスの乾
燥物についても抽出効率を向上させるためにこれらを破
砕して用いるのが好ましい。破砕したメグスリノキ及び
そのカルスは、例えば水及び／又は極性有機溶媒抽出に
よって容易に製造できる。また、他の有機溶媒でも容易
に製造できる。水と極性有機溶媒混合溶媒で行う場合の
水と極性有機溶媒の混合割合は特に制限がなく、水に対
して、該溶媒０〜１００重量％の範囲を例示することが
できる。なお、極性有機溶媒の種類としては、例えばメ
タノールやエタノール等を挙げることができる。他の有
機溶媒では、アセトン、酢酸エチルやジエチルエーテル
等を挙げることができる。

【００１２】好ましい抽出法は、例えば破砕したメグス
リノキ及びそのカルスに重量で５／２０倍のメタノー
ル、エタノール等のアルコール類を添加して、室温又は
加温下で撹拌抽出する。抽出処理終了後、不溶性固形分
を分離除去して濾過を行い、濾液は濃縮し濃縮液を得
る。このようにして得られる濃縮液を本発明の有効成分
として用いることもできるが、この濃縮液を更に精製し
て使用するのが好ましい。精製手段としては、通常行わ
れている方法でよく、例えば、セパビーズＳＰ−２０７
（三菱化学製）やダイヤイオンＨＰ２０（三菱化学製）
等の多孔性樹脂と濃縮液を接触させる樹脂吸着精製法な
どを採用することができる。樹脂に吸着された有効成分
はエタノール等で溶出させ、溶出液を濃縮することによ
り、本発明で使用するメグスリノキ抽出エキスとするこ
とができる。また、破砕したメグスリノキ及びそのカル
スに重量で２／１０倍のアセトン、酢酸エチルやジエチ
ルエーテル等の有機溶媒を添加して、室温又は加温下で
撹拌抽出する。抽出処理終了後、不溶性固形分を分離除
去して濾過を行い、濾液を減圧下に濃縮して用いること
もできるが、この濃縮物をカラムクロマトグラムなどで
更に精製して用いることもできる。

【００１３】メグスリノキ抽出エキスの本発明の皮膚化
粧料中への配合量は、総量を基準として、０．００１〜
３．０重量％（以下、ｗｔ％と略）の範囲が好ましい。

【００１４】本発明の皮膚化粧料の剤型としては、クリ
ーム、乳液、化粧水、パックなどが挙げられる。

【００１５】なお、本発明の皮膚化粧料には、本発明の
効果を損なわない範囲において、必要に応じてタール系
色素、酸化鉄などの着色顔料、パラベンなどの防腐剤、
脂肪酸セッケン、セチル硫酸ナトリウムなどの陰イオン
界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
多価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬
化ヒマシ油、多価アルコール脂肪酸エステル、ポリグリ
セリン脂肪酸エステルなどの非イオン界面活性剤、テト
ラアルキルアンモニウム塩などの陽イオン界面活性剤、
ベタイン型、スルホベタイン型、スルホアミノ酸型、Ｎ
−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウムなどの両
イオン界面活性剤、レシチン、リゾフォスファチジルコ
リンなどの天然系界面活性剤、ゼラチン、カゼイン、デ
ンプン、アラビアガム、カラヤガム、グアガム、ローカ
ストビーンガム、ドラガカントガム、クインスシード、
ペクチン、カラーギナン、アルギン酸ソーダなどの天然
高分子、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチル
セルロースナトリウム、エチルセルロースなどの半合成
高分子、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエー
テルおよびコーポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリ
アクリル酸ソーダ、カルボキシビニルポリマー、ポリエ
チレンオキシドポリマーなどの合成高分子、キサンテン
ガムなどの増粘剤、酸化チタンなどの顔料、ジブチルヒ
ドロキシトルエンなどの抗酸化剤などを適宜配合するこ
とができる。

【００１６】

【実施例】以下、製造例、実施例及び比較例に基づいて
本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定され
るものではない。

【００１７】また、実施例及び比較例の皮膚化粧料に関
して実施した、（１）チロシナーゼ活性阻害試験、
（２）活性酸素生成抑制試験、（３）紫外線紅斑抑制試
験、（４）美白実用試験、（５）官能試験の各試験法は
下記の通りである。

【００１８】（１）チロシナーゼ活性阻害試験マックルベイン緩衝液（pH６．８）１mlに０．３mg／ml
濃度のチロシン溶液に各濃度の試料溶液を加え、３７℃
にて１０分間の予備保温を行う。これに１mg／ml濃度の
チロシナーゼ（シグマ社製）０．１mlを加え３７℃にて
１５分間加温した後、分光光度計を用いて、波長４７５
nmにて吸光度を測定した。一方、試料溶液の代わりに緩
衝液０．１ml加えたものの吸光度を１００として、抑制
率（％）を求めた。

【００１９】（２）活性酸素生成抑制試験（ＮＢＴ法） 0.05M 炭酸ナトリウム緩衝液（pH１０．２）２．４ml、
3mM キサンチン０．１ml、3mM ＥＤＴＡ０．１ml、0.15
% 牛血清アルブミン０．１ml、0.75mMニトロブルーテト
ラゾリウム０．１mlの組成中に、各濃度の試料溶液を
０．１ml加え、２５℃、１０分加温した。そこにバター
ミルク由来の２５０倍希釈キサンチンオキシダーゼ（シ
グマ社製）０．１mlを加え、２５℃、２０分間反応させ
た。6mM 塩化銅０．１ml加え、反応を停止して分光光度
計を用いて波長５６０nmにて吸光度を測定した。試料溶
液の代わりに、蒸留水を０．１ml加えたものの吸光度を
１００として、抑制率（％）を求めた。

【００２０】（３）紫外線紅斑抑制試験除毛したハートレー系モルモット１０匹の背部皮膚に、
紫外線照射装置（デルマレイ、Ｎ−ＤＭＲ型、東芝医療
用品製）を用いてＵＶＢ領域紫外線の最小紅斑量の２倍
を２ヶ所（２×２cmの区画内）に照射を行った。照射の
２４時間前と照射直後に、５mg/cm²の量の割合で試料及
びベースを塗布し、試料部位及びベース部位の照射２４
時間後の紅斑の状態を表１に示す判定基準に従い評価を
行った。

【００２１】

【表１】

【００２２】なお、結果は使用動物１０匹の評価の平均
値で示す。

【００２３】（４）美白実用試験被験者２０名の両前腕屈側部皮膚を、夏期の太陽光に３
時間（１日１．５時間で２日間）曝露した。左前腕屈側
部皮膚には太陽光に曝された日より試料を、右前腕屈側
部皮膚には太陽光に曝された日よりベースを、５mg/cm²
の量の割合で、朝夕１回ずつ１３週連続塗布した。

【００２４】なお、評価はベース塗布部より試料塗布部
の効果が顕著に確認された被験者の人数で示す。

【００２５】（５）官能試験被験者２０名を用い、顔面に試料を適量塗布し、１０日
間連用した後の試料の特性を評価した。

【００２６】評価は、湿潤性、親和性等のアンケート項
目に対し、「皮膚に潤いが生じた」、「皮膚への親和性
が良い」と回答した人数で示す。

【００２７】（メグスリノキ抽出エキスの製造例：１）
乾燥したメグスリノキの破砕物５０g に水７５０g を加
えて、７０℃で約１時間加熱しながら撹拌抽出した。冷
却後、濾紙で濾過を行い、不溶性固形分を除去して、抽
出液６８０g を得た。次いで、この抽出液を多孔性樹脂
〔セパビーズＳＰ−２０７（三菱化学製）〕１００mlを
充填したカラム中に徐々に流した。更に、樹脂を十分に
水洗した後５０％エタノール水溶液１５０g を流して、
樹脂に吸着した物質を溶出させた。得られた溶出液を減
圧濃縮後、乾燥することにより、薄褐色のメグスリノキ
抽出エキス１３．３g を得た。

【００２８】（メグスリノキカルス抽出エキスの製造
例：２）メグスリノキの若い葉柄を、適度に切断し、７
０％エタノール、滅菌水で殺菌処理を行なった。剥皮
後、5mm 前後に輪切りして、ムラシゲスクーグ（１０−
５M ナフタレン酢酸及び１０−６M ベンジルアデニン含
有）に静置し、２５℃の温度で暗所にて２０日間培養し
た。更に、数回の培養後、カルス５g を、２５℃の温度
で暗所にて２０日間浸透培養して、培地１リットル当た
り、乾燥物２０g を得た。このように得たメグスリノキ
カルス乾燥物をして、エタノール溶液６０gを加えて、
室温で撹拌抽出した。濾紙で濾過を行い、不溶性固形分
を除去して、抽出液４０g を得た。得られた抽出液を減
圧濃縮後、乾燥することにより、薄褐色のメグスリノキ
カルス抽出エキス４．４ｇを得た。

【００２９】実施例１〜３、比較例１、２（スキンロー
ション）表２の原料組成において、表３に記載のように製造例１
で得た有効成分を配合して、スキンローションを調製
し、前記の諸試験を実施した。

【００３０】（１）調製法表２に記載のＢ成分をＣ成分中に、均一に溶解した後、
Ａ成分とＣ成分を均一に混合攪拌、分散し次いで容器に
充填した。

【００３１】

【表２】

【００３２】

【表３】

【００３３】（２）特性諸試験を実施した結果を表３に併せて記載する。表３に
示すように、比較例１、２は諸試験において良好な結果
は示さなかった。

【００３４】実施例１〜３の本発明の皮膚化粧料は諸試
験の総てにおいて明らかに良好な結果を示し、ヒト皮膚
での諸試験において皮膚刺激は生じなかった。なお、各
実施例は（３）紫外線紅斑抑制試験、（４）美白実用試
験において良好な結果を示していることから、本発明の
メグスリノキ抽出エキスはスキンローション製剤中で安
定に保たれていることが分かる。

【００３５】実施例４〜６、比較例３、４（スキンクリ
ーム）表４の原料組成において、表５に記載のように製造例２
で得た有効成分を配合して、スキンクリームを調製し、
前記の諸試験を実施した。

【００３６】（１）調製法表３に記載のＡ成分と、Ｂ成分をＣ成分に混合したもの
とを、それぞれ均一に加熱溶解して温度を８０℃にし
た。次いで、Ａ成分中にＣ成分を注入乳化した後、攪拌
しながら３００℃まで冷却した。

【００３７】

【表４】

【００３８】

【表５】

【００３９】（２）特性諸試験を実施した結果を表５に併せて記載する。表５に
示すように、比較例３、４は諸試験において良好な結果
は示さなかった。

【００４０】実施例４〜６は、諸試験の総てにおいて明
らかに良好な結果を示し、ヒト皮膚での諸試験において
良好な結果を示し、ヒト皮膚での諸試験において皮膚刺
激は生じなかった。なお、各実施例は（３）紫外線紅斑
抑制試験、（４）美白実用試験において良好な結果を示
していることから、本発明のメグスリノキ抽出エキスは
スキンクリーム製剤中で安定に保たれていることが分か
る。

【００４１】以上記載のように、本発明は、炎症抑制効
果、美白効果に優れ、かつ皮膚安全性が高く、製剤中で
の安定性も高く、更に使用感の優れた新規な皮膚化粧料
を提供することは明らかである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】メグスリノキ（Acer nikoense ＭＡＸＩ
Ｍ．）抽出エキスを含有することを特徴とする皮膚化粧
料。